INTRODUCCION

En el presente informe se detallaran los procedimientos que se llevaron a cabo en la prctica de

laboratorio, para determinar la constante del producto de solubilidad del acetato de plata. Puesto
que las concentraciones de las especies inicas: Ag +, y CH3COO-, determinan el equilibrio de
solubilidad, y la constante de este producto se determinara experimentalmente.
Tambin se sabe que la solubilidad de una sal varia con la temperatura entonces podemos decir que
la constante del producto de la solubilidad tambin depende de la temperatura. La constante del
producto de solubilidad se determina a partir de soluciones saturadas, analizando las respectivas
concentraciones; empleando para ello un indicador.
La importancia de la determinacin de esta constante es la de concretizar el conocimiento de que
una sustancia saturada este en equilibrio o no.

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE

SOLUBILIDAD DE ACETATO DE PLATA
1) OBJETIVOS:
Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad del acetato de plata.
2) INTRODUCCION:
En una disolucin saturada de una sal poco soluble en equilibrio con su solido, la velocidad con que los
iones abandonan el cristal solido es igual a la velocidad en la que se reintegra al mismo.
CH3COO-Ag(s) Ag(ac) + CH3COO-(ac)
Las concentraciones de las especies ionicas: Ag + y CH3COO- determina el equilibrio de solubilidad. La
constante de equilibrio llamada constante del producto de solubilidad se determina experimentalmente:
Kps = [Ag+] [CH3COO-]
Puesto que la solubilidad de una sal varia con la temperatura, la constante del producto de solubilidad
tambin depende de la temperatura.

En este experimento determinaremos la constante del producto de solubilidad, K ps del acetato de plata a
partir de soluciones saturadas, analizando la concentracin de iones de plata: Ag +, que existe en el equilibrio
volumtrico son solucin estndar de tiocinato de potasio, empleando como indicador iones Fe 3+ (procedentes de
alumbre ferrico saturado con HNO3 0.1 M), que en el punto final reaccionaran con los iones SCN dando un color
rojo intenso debido a la formacin del complejo.
Fe3+(ac) + 6 CNS-(ac) Fe(SCN)3-(ac)
3) FUNDAMENTO TEORICO:
La base del presente informe se respalda en teoras y conceptos necesarios para una mejor comprensin,
los cuales detallaremos a continuacin:
SOLUBILIDAD: Se define la solubilidad de un soluto en un disolvente como la cantidad de soluto mximo que
puede disolverse en un volumen de disolvente determinado.
Una disolucin saturada es aquella que se encuentra en equilibrio con exceso de soluto. Algunos solutos
son muy solubles en un determinado disolvente, mientras que otros, como ciertas sales, tienen un valor de
solubilidad tan bajo que pueden considerarse insolubles para ciertos procesos qumicos.
Una sustancia se considera soluble cuando la concentracin del soluto es superior a 0.1 M. En una
solucin saturada.
Una sustancia es poco soluble cuando la concentracin de soluto en una solucin saturada es menor que
0.1 M. Y mayor que 0.001 M.
FACTORES QUE MODIFICAN LA SOLUBILIDAD: La cantidad de una sustancia que se disuelve en otra depende
de la naturaleza del soluto y del solvente, de la temperatura y presin. Si una sustancia se disuelve hasta la
saturacin con desprendimiento de calor la solubilidad disminuye con el aumento de la temperatura. Si una
sustancia se disuelve con absorcin de calor la solubilidad se incrementa cuando se eleva la temperatura.
En general los compuestos de carcter qumico anlogo, son mas fcilmente solubles entre s que los de carcter
diferente.
CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES: La concentracin esta dada por la proporcin de soluto en la
solucin, las concentraciones son las mismas a todas las temperaturas, mientras que las que se basan en el volumen
variaran con aquella, de manera que dependen de la expansiona trmica de la solucin.
SALES: Compuestos qumicos, generalmente slidos a temperatura ordinaria, caracterizados por un enlace
esencialmente inico entre un componente electropositivo (metlico), y otro electronegativo radical cido o residuo
halognico. Son los mayores componentes de la corteza terrestre.

 DISOLVENTE: En un componente de una solucin tiene solo una accin diluyente o dispersante del soluto el
disolvente suele ejercer un papel mucho ms activo.
Deben diferenciarse los disolventes apolares que tienen en general una accin puramente dispersante de
los disolventes polares: no ionizados o no ionizables que entran en los equilibrios cidos bsicos.
5) PROCEDIMIENTOS:
PARTE EXPERIMENTAL: Preparar dos soluciones saturadas de acetato de plata:
SOLUCION 1: Colocar en un vaso de 100 ml, unos 20 ml de solucin 0.2 M de AgNO 3 y 15 ml de solucin

0.3M de CH3COONa.
SOLUCION 2: Colocar en un vaso de 100ml unos 20ml de solucin de AgNO 3 y 25 ml de solucin 0.3M de

CH3COONa. Las mediciones deben realizarse con una probeta graduada y con una aproximacin de 0.2 ml.
- PROCEDIMIENTO:

Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, agitar constantemente durante 20 minutos para que se
establezca un equilibrio entre el acetato de plata y slido y disuelto.

Filtrar cada solucin a travs de un papel filtro y embudos secos a un recipiente seco. Los filtrados sern
soluciones saturadas de iones de Ag+ y CH3COO- .

Montar dos buretas limpias y secas en un soporte metlico, colocar en esta una solucin de tiocinato de potasio
(KSCN) estndar 0.1 M y en la otra, la disolucin saturada de iones Ag + y C2H3O2- numero 1. Anotar las
lecturas iniciales de la bureta.

Dejar caer en un vaso o matraz erlenmeyer de 100 ml, 20 ml de la solucin de acetato de plata saturada,
midiendo su volumen con aproximacin de 0 .1 ml. Luego aadir 2 ml de la solucin indicador (alumbre
ferrico saturado en HNO3 1M).

Dejar caer en la solucin saturada gota a gota una solucin de tiocianato. Observar que se forma un color rojo
que desaparece al agitar. Continuar aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una gota de un color
rojo permanente. Cada vez que adicione solucin de tiocianato agite el erlenmeyer. Anote el consumo de
KSCN.

El sobrante de solucin de acetato de plata saturado 1 regrsala al vaso correspondiente. Enjuague la bureta
unas dos veces con agua destilada y unas dos veces con pequeas porciones de solucin de acetato de plata
saturada 2. Anote su lectura inicial.

Dejar caer un vaso o matraz erlenmeyer 20ml de solucin de acetato de plata saturada 2 y proceder de la
misma manera que con la anterior.

6) ANOTACIN DE DATOS_Esquemas:
CALCULOS:
PASO 1:
AgNO3 (aq) + CH3COONa (aq) -------- CH3COOAg (s) + NaNO3 (aq)
Compuesto
AgNO3
CH3COONa

Volumen
20 ml
15 ml

Concentracin
0.2 M
0.3 M

PASO 2:
Estado de equilibrio:
CH3COOAg (s) Kps CH3COO- + Ag+
Formula para hallar la constante producto de solubilidad:
Kps = [CH3COO-] [Ag+]
[CH3COOAg]
Donde:
[CH3COO-]

= Concentracin molar de iones acetato

[Ag+]

= Concentracin molar de iones plata

[CH3COOAg] = Concentracin molar del acetato de plata

Pero como la concentracin molar del acetato de plata se considera constante, es igual a la unidad. Luego la
formula quedara como sigue:
Kps = [CH3COO-] [Ag+]
PASO 3:

Clculo de los pesos iniciales del AgNO3 y del CH3COONa:

a) Para el nitrato de plata:
[AgNO3]

= 0.2 M = 0.2 mol/lt.

V (AgNO3) = 20 ml = 0.020 lt
Calculando el nmero de moles:

n (AgNO3) = (0.2 mol/lt) (0.020 lt)

n (AgNO3) =

0.004 mol.

Calculando el peso:
W (AgNO3) = (0.004 mol) (170 g/mol)

a) Para el acetato de sodio:

[CH3COONa] = 0.3 M = 0.3 mol/lt
V(CH3COONa)= 15 ml = 0.015 lt
Calculo del nmero de moles:

W (AgNO3) = 0.68 g

n(CH3COONa) = (0.3 mol/lt) (0.015 lt)

n(CH3COONa) = 0.0045 mol

Clculo del peso:

W (CH3COONa) = (0.0045 mol) (82 g/mol)

W (CH3COONa) = 0.369 g

PASO 4:

Calculo del Reactivo Limitante:

a) Partiendo del nitrato de plata:
AgNO3 + CH3COONa

CH3COOAg + NaNO3

170g

167g

0.68g

x
X=

( 0.68 AgNO3 )( 167 CH3COOAg )

170 g AgNO3

X = W (CH3COOAg) = 0.668 g

b) Ahora a partir del acetato de sodio

AgNO3 + CH3COONa

CH3COOAg + NaNO3

82 g

167 g

0.369 g

X = (0.369g CH3COONa) (167 g CH3COOAg)

82 g CH3COONa
X = W (CH3COOAg) = 0.7215 g
Por lo tanto el reactivo limitante es el nitrato de plata (AgNO3), ya que con este
obtenemos menor masa de acetato de plata (CH3COOAg.)
PASO 5:
Filtrado y equilibrio de la solucin.
PASO 6:
# eq. g KSCN = #equiv-gramo CH3COO- = #equiv-g Ag+
PASO 7:
En la prctica obtuvimos un volumen de gasto de KSCN igual a 6 ml de la ecuacin
V(KSCN)de gasto = V(KSCN)final V(KSCN)inicial
V(KSCN)de gasto = 12.7 ml - 0 ml = 12.7 ml de KSCN

siguiente:

Clculo del peso de KSCN

[KSCN] = 0.1 M
Vg(KSCN)=12.7 ml
Hallando el nmero de moles:

n(KSCN) = [KSCN] Vg. ( KSCN) = (0.1 mol/lt)(0.0127 lt) = 0.00127 mol

Ahora el peso:
W (KSCN) = (0.00127mol)(97 g mol)
W( KSCN) = 0.123 19 g
PASO 8.
# equivalente gramo KSCN = W(KSCN)
PE(KSCN)
PASO 9.
PE (KSCN) =

P. M.

97/1 g / equiv-g = 97 g / equiv-g

CARGA TOTAL
PASO 10.
Hallando el equivalente gramo de KSCN:
# equivalente-g de KSCN = 0.123 19 g

# equiv g KSCN = 0.00127 equiv-g

97 g / equiv-g
PASO 11.
Del paso 6 obtenemos la igualdad:
0.00127 eq-g = # eq-g CH3COO- = # equiv-g Ag+
PASO 12.
Luego hallaremos el peso de [Ag+] de:
# Equiv g Ag+ = 0.00127 equiv-g
W (Ag+)

= 0.00127 equiv-g

PE (Ag+)
W (Ag +) = (0.00127 equiv-g) (PE (Ag+))
Pero el peso especifico de la plata es igual a:
PE (Ag+) 108/1 = 108 g/equiv-g
Luego:
W (Ag+) = (0.00127 equiv-g)(108 g/ equiv-g)
W (Ag+) =0.13716 g
Calculando el nmero de moles para la concentracin:

n( Ag+)= 0.13716 g /108g/mol

n(Ag+) = 0.00127 mol

Luego la concentracin ser:

[Ag+] = 0.00127 mol/lt
Entonces para hallar equilibrio tenemos que la concentracin del ion acetato ser:
[CH3COO-] = 0.00127 mol/lt
PASO 13.
Finalmente la constante del producto de solubilidad ser:
Kps = [Ag+] [CH3COO-]
Kps = (0.00127)( 0.00127)
Kps = 0.018812865 = 0.19E-2
DISCUSION DE RESULTADOS:
Para moles iniciales del ion Ag+
AgNO3 + CH3COONa

CH3COOAg + NaNO3

M 0.1271mol/lt

0.00127 mol/l.de Ag

0.13716 g de Ag

X
X = 13.72 g (Ag)

Despus tenemos:
n(Ag) = W =
M

13.72g

n(Ag) = 0.1271 mol

108 g/mol

Para moles iniciales del ion CH3COOAgNO3 + CH3COONa

CH3COOAg + NaNO3

M 0.2159mol/lt

0.00127 mol/l.de CH3COO

0.0648 g de CH3COO

X
X = 11.016 g (CH3COO-)

Despus tenemos

n(CH3COO-) = W = 11.016 g n(CH3COO-) = 0.1867 mol

M
Despus de los clculos realizados tenemos.

59 g/mol

RESULTADOS OFICIALES
1 Ecuaciones de precipitacin:
2 Valoracin de la solucin 1

CH3COOAg

KSCN

Lectura inicial de la bureta

0.

..0

Lectura final de la bureta

...20

.12.7

Volumen utilizado
3

Valoracin de la solucin 2
Lectura inicial de la bureta

Lectura final de la bureta

Volumen utilizado

Concentracin del ion Ag+

solucin 1

solucin 2

Numero de moles

.0.00127..

Concentracin: mol/L

0.00127

0.19E-2

Calculo del Kps

Balance de moles
Moles iniciales de C2H3O2-

solucin 1
0.1867 .

solucin 2

Moles iniciales de Ag+

0.1271.

Moles iniciales de Ag+ precipitados

0.12583

0.18543

0.1867

Moles de C2H3O2- que quedan sin

reaccionar:
Concentracin (mol/l) de C2H3O2en exceso de la disolucin:
8) RESULTADOS:
-

Para determinar las moles iniciales del ion Ag es necesario calcular en primer termino su concentracin inicial
para luego hallar el peso a partir de la concentracin y peso hallado en los clculos anteriores.

Igualmente se siguieron los mismos pasos para el clculo de moles iniciales del ion CH3COO. Se calcularon
estos ltimos para determinar que cantidad de moles precipita, que cantidad esta en exceso y que cantidad no
reacciona esto para el balanceo de moles en la reaccin.

Para lograr el equilibrio entre los equivalentes gramo de KSCN, Ag +, CH3COO; se condumio nada mas que
6ml de KSCN pudiendo haber sido mayor ya que utilizamos menor cantidad de reactivos.

9) CONCLUSINES:
-

A partir de las soluciones saturadas se pude calcular un equilibrio volumtrico.

El kps de cualquier sal se pude calcular su solubilidad en el agua o sustancias de un ion comn.

10) SUGERENCIAS:
-

Se debe incentivar a la bsqueda de elementos necesarios (reactivos) para los laboratorios, basndose en el
apoyo de los alumnos.

Para una mejor compresin de las practicas de laboratorio se debe trabajar con lo necesario

11) DESARROLLO DEL CUESTIONARIO:

1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones Son iguales o diferentes?. Explique
2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de 1.02g/100 ml a 20 0C. Calcular el Kps
3. Por qu precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud., a preparado?
4. En la valoracin de iones Ag+ con solucion de KSCN se forma un precipitado blanco de AgSCN. Por qu
mientras existe iones Ag+ no se forma el color rojo premanente con iones Fe3+ del indicador?

BIBLIOGRAFA
- Enciclopedia Autodidctica Lexus (Qumica), tomo VII

Editores Lexus
Colombia - 1997

- Enciclopedia de la Ciencia y de La Tcnica, tomo 8

Editorial Ocano
Barcelona- 1995

- Enciclopedia Mentor, tomo 1 y 2

Ediciones Castell
Espaa - 1993

- Marro y Pruton, Fundamentos de Fisicoqumica,

decimoquinta reimpresin 1984

Ediciones Limusa
Mxico - 1984