PREGUNTAS DE VIROLOGA TEMA 1 Y 2

Lea detenidamente los enunciados y seale las respuestas correctas:

1. Un virus es:
A. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las clulas.
B. Entidades cuyos genomas se replican al interior de las
clulas, usando la maquinaria sinttica de esta, y
promueven la sntesis de elementos especializados para
transferir sus genomas a nuevas clulas.
C. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las clulas y
no usan la maquinaria de las mismas.
D. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la clula, pero
no usan la maquinaria de la misma.
E. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la clula, no
usan la maquinaria de ellas y no promueven la sntesis de
elementos especializados para transferir el genoma a nuevas
clulas.
2.
A.
B.
C.
D.
E.

Encierre las caractersticas generales de los virus:

Son parsitos intracelulares estrictos.
No estn conformados por cido nucleico y protenas.
Miden entre 10 y 400nm
Infectan un solo tipo de clulas.
Son organizaciones micromoleculares.

3. En la estructura viral encontramos dos componentes

fundamentales, el genoma y la cpside. Seale el
enunciado que es correcto.
A. El genoma posee ADN Y ARN a la vez.
B. El genoma solo puede ser lineal.
C. La cpside determina la antigenicidad del virus.
D. La cpside no provee proteccin.
E. La cpside no limita al genoma.
4. Las envolturas membranosas de los virus son:
A. Compuestos de hidratos de carbono y lpidos de origen
celular, que se adquiere por gemacin en la membrana
celular o nuclear de la clula husped.
B. Fragmentos de clulas ajenas al virus.
C. Fragmentos de clulas que rotan alrededor de virus.
D. Pedazos de protenas de clulas circundantes al virus.
E. Compuestos de hidratos de carbono y lpidos de origen celular que
no se adquiere por gemacin en la membrana celular o nuclear de
la clula husped.
5.
A.
B.
C.
D.

Los virus ms patgenos son:

Virus con envoltura.
Virus desnudos.
Ambos.
Ninguno de las anteriores.

6. Seale los virus que pertenecen a la clasificacin

DERMOTROPOS:
A. Influenza.
B. Rabia.
C. Poliomielitis.
D. Rubola.
E. Fiebre amarilla.
7. En la fase de replicacin viral, el ciclo ltico consta de la
etapa de fijacin, esta consiste en:
A. El virus no se coloca sobre la clula que va a infectar.
B. El virus se coloca sobre la clula que va a infectar y su
cpside se complementa a un receptor de la membrana de
la clula hospedera.
C. El virus inyecta su ADN o ARN a la clula.
D. El ADN viral empieza a mandar rdenes a la clula hospedera.
E. Las clulas se rompen y liberan una gran cantidad de nuevos virus
llamados viriones.
8. Coloque la numeracin de mayor a menor resistente en
cuanto a los siguientes agentes:
A. Priones.
_5_
B. Virus grandes con envolturas.
_1_
C. Hongos filamentosos.
_2_
D. Virus pequeos sin envolturas.
_4_
E. Adenovirus.
_3_
9. Segn la potencia de los desinfectantes, los de alto nivel
eliminan a bacterias vegetativas. Verdadero o falso.
(VERDADERO)
10.
A.
B.
C.
D.
E.

Los de los desinfectantes ms usados son:

Cloro.
Yodo.
Biguanidas.
Todos los anteriores.
Ninguno de los anteriores.

Tema 3
11.

Los cultivos primarios son:

a. Cultivo de clulas, tejidos u rganos tomados
directamente del organismo y puestos a crecer
en un medio artificial.
b. Cultivo nicamente de clulas tomados del organismo
por un intermediario
c. Clulas redondas suspendidas en el medio
d. Clulas de morfologa irregular o fusiformes.
e. Ninguna de las anteriores

12.
Lnea celular que tiene un numero limitado de
posibles subcultivos, alrededor de 50.
a. Linea celular continua
b. Lnea celular infinita
c. Lnea celular finita
d. Lneas celulares heteroploides
e. Lneas celulares diploides.
13. El tipo de crecimiento celular donde las clulas
incubadas sin agitacin, sedimentan y se adhieren al
fondo del envase usualmente liso es:
a. Crecimiento en monocapa rotatorio
b. Crecimiento en suspensin estacionario
c. Crecimiento en suspensin
d. Crecimiento en monocapa estacionario
e. Ninguna de las anteriores
14. En cuanto a la temperatura de incubacin, escoja la
respuesta INCORRECTA:
a. Temperaturas por encima de la ptima destruyen las
clulas
b. Temperaturas por debajo de la ptima si son toleradas
por las clulas
c. La temperatura ptima para el crecimiento celular
depende del tejido u rgano animal de origen
d. Temperatura ptima de tejido de anfibios, peces
y aves es de 20-30*C
e. Todas son correctas
15. Para conservar los medios de cultivos estos deben
ser almacenados a:
a. Bajas temperaturas. De -5 a 0C
b. Temperatura normal. 37.5C
c. Bajas temperaturas. De 4 a 8C
d. Altas temperaturas. De 60 a 80C
e. Temperatura ambiente.
16. Para la preparacin de clulas para un cultivo,
debemos tomar en cuenta todas las opciones
EXCEPTO:
a. Tipo de clula
b. Condiciones de crecimiento
c. Estado fisiolgico de las clulas
d. Cantidad de clulas presentes en la suspensin celular
e. Todas son correctas
17. Para el proceso de descongelacin, todas son
correctas EXCEPTO:
a. Limpiar los envases con alcohol al 20%

b. LA descongelacin debe ser rpida

c. Resuspender las clulas en el medio de crecimiento
con un jeringa o pipeta de Pasteur
d. La descongelacin se realiza cada cierto nmero de
pases para evitar cambios morfolgicos
18. Los agentes ms usuales de contaminar los cultivos
celulares son los siguientes EXCEPTO:
a. Bacterias
b. Micoplasmas
c. Virus
d. Hongos y levaduras
e. Parsitos.
19. Los cambios bruscos de pH, turbidez del medio,
grnulos en los espacios intercelulares, se refieren a:
a. Caractersticas de la morfologa de cultivos
b. Deteccion de contaminantes
c. Caractersticas de la contaminacin.
d. Caractersticas de los micoplasmas
20. Los ensayos enzimticos, empleo de sondas
genticas y determinacin del tamao del genoma es
un tipo de mtodo de deteccin de Micoplasmas en
cultivos celulares:
a. Inmunolgico
b. Bioqumico
c. Morfolgico
d. Histoqumicos
e. Mtodos microbiolgicos
Tema 4
21. A que se denomina efecto citoptico?
F. A los cambios bioqumicos y moleculares, morfolgicos y de
viabilidad celular, visibles a microscopa ptica, causados durante
el ciclo de replicacin viral.
G. A los cambios bioqumicos que son visibles a microscopa ptica
H. A la morfolgicos y de viabilidad celular que son causados durante
el ciclo de replicacin viral.
I. Se conoce como el ciclo de replicacin viral.

22. La mayor parte de las observaciones del efecto

citopatico (ECP) se han realizado en clulas infectadas en
cultivo, en las que se aprecia:
A. Prdida de adherencia al sustrato

B.
C.
D.
E.

Inhibicin por contacto y lisis

Redondeamiento celular y formacin de sincicios
Cuerpos de inclusin citoslicos, transformacin celular
Todas las anteriores

23.

Una como corresponda

Cambios Morfolgicos

Lisis

Conjunto de alteraciones celulares

que se producen secuencial o
24.

simultneamente en la clula
infectada, liberando finalmente al
medio las nuevas partculas
virales.
Son muy diversos y afectan a casi
cualquier orgnulo y estructura
celular, incluyendo el ncleo, las
membranas y el citoesqueleto.

Ordenar los pasos de la lisis

Cambios en la morfologa del ncleo

Prdida de adherencia al sustrato (uniones
focales)
Alteraciones en la funcionalidad de membrana
Desorganizacin de ciertos orgnulos y del cito
esqueleto
Redondeamiento celular.

_2_
_4_
_1_
_3_
_5_

25. Complete segn el concepto de Ultra estructura I

Un tpico complejo de replicacin de rubola virus (RV) .El complejo de
replicacin consiste en un lisosoma modificado por el virus conteniendo
vesculas alineadas en la cara interna de la membrana de la vacuola.
Cada vescula posee una doble membrana y contiene una estructura
interna irregular. Estas vesculas presentan diferente morfologa y no
deberan confundirse con viriones de RV. El retculo endoplasmatico
rugoso circunda el complejo de replicacin.
26. Complete segn el concepto de Ultra estructura II
Vacuola citoplasmtica conteniendo viriones de virus rubola maduros.
Un tpico virion de rubola consistente en un ncleo esfrico circundado
por una bicapa lipidica derivada del husped.

27. Escoja la respuesta correcta acerca del virus de la polio en un

cultivo de clulas HeLa
A. Provoca en un corto perodo la deformacin del ncleo
B. Desorganizacin del citoesqueleto y el sistema vesicular
C. Aparecen un gran nmero de vesculas membranosas
D. Las vesculas membranosas ocupan la mayor parte del citoplasma
en estadios tardos de infeccin.
E. Tienen entre 50-200 nm
F. Son necesarias para la replicacin del genoma viral.
G. Todas las anteriores
H. Ninguna de las anteriores
28.

Seale verdadero o falso segn corresponda

Los cuerpos de inclusin.

a) Muchos tipos de virus inducen la aparicin de estructuras
membranosas en el citoplasma
b) Son estructuras observables a microscopa ptica y
constituyen centros activos del ciclo vrico intracelular.
c) Corresponden a complejos replicativos, transcripcionales o
de ensamblaje
d) Estan situados en el ncleo o en el citoplasma, asociados al
citoesqueleto.
e) Tienen valor diagnstico, ya que poseen carcter basfilo o
acidfilo segn el virus
_V _ V V V
_ V
29.Una segn corresponda

Grupos de clulas fusionadas apreciables

como una masa celular multinucleada.
Alteracin en el crecimiento normal de las
clulas en cultivo con evidentes
manifestaciones morfolgicas
Surgen en etapas tardas de la enfermedad,
por lo que tienen valor pronstico
Que causan la desregulacin de los sistemas
de control de la proliferacin celular y de la
apoptosis
Tambin la desorganizacin del
citoesqueleto, que acompaa a una cierta
desdiferenciacin morfolgica
Dicho fenmeno permite in vivo la infeccin
de nuevos linfocitos T CD4+ sin la parte
extracelular del ciclo
Se manifiestan en la prdida de la inhibicin
por contacto, formando cultivos multicapa e

incl
uso
tu
mo
res
Car
act
ers

tica frecuente en el virus sincicial

respiratorio
Ligada a virus que insertan su genoma en el
de la clula infectada
Los virus que integran su genoma pueden
ser virus RNA (e.g. Retrovirus) o DNA
Sincicios
30.

Elija la respuesta correcta

Las alteraciones bioqumicas

a) Fundamentadas en alteraciones moleculares, estructurales y
funcionales
b) Suele producirse en la inhibicin de la expresin de protenas
celulares
c) Son muy diversas y especficas de cada virus
d) Inhibicin de la sntesis de DNA celular
Transformacin
e) Acta a nivel de la iniciacin de la sntesis de protenas celulares
en
los ribosomas.
31.
Complete segn Alteraciones en la
sntesis de macromolculas celulares
Algunos virus son capaces de mostrar esta inhibicin en etapas tempranas
de la infeccin pero la mayora de los virus animales lo hacen en etapas
tardas
Inhibicin de la sntesis de protenas celulares acta a nivel de la iniciacin
de la sntesis de protenas celulares en los ribosomas.
La sntesis de RNA celular est inhibida probablemente por competicin por
la RNA polimerasa II y los factores de transcripcin celulares.
Tema 5
32. En la susceptibilidad del hospedero a la infeccin viral
cul de estos es determinante gentico:
a) Desnutricin
b) Stress
c) Polimorfismo MHC
d) Sexo
e) B y d
33. Cual tipo de infecciones persistente es cuando hay un
largo periodo de incubacin, virus convencionales y
priones? :
a) Infeccin lenta
b) Latente
c) Aguda
d) Crnica
e) Persistente

34. Cual tipo de infecciones persistente es cuando no hay

replicacin viral (salvo en reactivacin)?
a) Infeccin lenta
b) Latente
c) Aguda
d) Crnica
e) Persistente
35.Infeccin transformante es cuando originan cambios en las
propiedades celulares, un Ejemplo es:
a) verruga por HPV 2
b) resfro por rinovirus
c) parotiditis
d) carcinoma cervico uterino por HPV 16 y 18
e) a y d
f) a y c
36. en una infeccin sistmica su periodo de incubacin es
de?
a) 5- 7 das
b) 2-3 semanas
c) 36-48 horas
d) 24 horas
e) 2-3 das
f)
37. Ejemplos de virus de infecciones digestivas:
a) Rinovirus
b) Rotavirus
c) Astrovirus
d) HPV
e) B y c
38. En las vas de diseminacin un ejemplo de sanguneo
seria:
a) Rubeola
b) Rabia
c) HIV
d) CMV
e) Bronconeumona por VRS
39.

la hepatitis B puede entrar por va:

a) Neural
b) Agujas o transfuciones
c) Tracto respiratorio
d) Picaduras de insecto
e) Aparato digestivo (fecal-oral)

40. En la Mutacin (variacin antignica) cuando el virus

evade la respuesta inmune del hospedero que sucede?
a) Inhibicin de IL-1 TNF
b) Quasiespecies en HIV y HCV. Reordenantes
c) HSV y VZV infecta rama del ganglio dorsal

d) Las clulas blanco disminuyen en expresin HLA clase I

e) Diseminacin del virus clula a clula
41.Los virus desnudos penetran habitualmente mediante
endocitosis independientemente del pH en algunos casos pueden
penetrar directamente a travs de la membrana
42.La entrada de un virus al torrente sanguneo se conoce como
viremia.
Tema 6
43. Cul de las siguientes organeras participan en el
trfico intracelular?
a) Retculo endoplasmatico
b) Centriolos
c) Aparato de Golgi
d) A y C son correctas
e) Ninguna es correcta

44. La protena de cubierta que da estructura a las

vesculas que van del Cis Golgi al RER es?
a. COP1
b. COP2
c. Clatrina
d. Ninguna es correcta

45. La protena de cubierta que da estructura a las

vesculas que van del RER al Cis Golgi es?
a. COP1
b. COP2
c. Clatrina
d. Ninguna es correcta

46. En cul de los siguientes pasos del transporte mediado

no interviene la Clatrina?
a. Trans-Golgi a endosoma
b. Membrana plasmtica a endosoma
c. RER al Cis Golgi
d. Ninguna es correcta

47. Cul de las siguientes protenas es un motor

molecular?
a. CLatrina
b. COP1
c. Miosina
d. Kinesina

48.

49.

e. Solo A y B son correctas

f. Solo C y D son correctas
g. Todas son correctas
La protena de envoltura de un virus es?
a. Protena fluorescente
b. Marcacin qumica
c. A y B son correctas
d. Ninguna es correcta
Cul es el tercer paso del ciclo del virus de la Rabia?
a. Replicacin
b. Endocitosis
c. Fusin de membrana
d. Transcripcin

50. cul es el cuarto paso de la endocitosis mediada por

receptor?
a. fosforilacin del receptor
b. endocitosis
c. Asociacin con la Clatrina
d. Descapsidacin
51. Responda qu es el MTOC?
a) Centro organizador de microtbulos
b) Centro organizador del trfico
c) Centro organizador de miosina
52. Las clulas dendrticas expresan las protenas vricas
por medio de
a. CMH1
b. CMH2
c. CMH5
d. Ninguna es correcta