ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD DE ARAAS DE UN BOSQUE SECO

TROPICAL (Bs-T) EN SABANALARGA, ATLANTICO, COLOMBIA.

Spider diversity of a tropical dry forest (Bs-T) in Sabanalarga, Atlntico,
Colombia.

RUTH YESENIA ESCORCIA G.1, NEIS JOS MARTNEZ H.2 & JESSICA
PAOLA SILVA T.3

Biloga. Grupo Biodiversidad del Caribe Colombiano. Programa de Biologa, Facultad de Ciencias

Bsicas, Universidad del Atlntico. Ciudadela Universitaria, Km 7- Va Puerto Colombia. Barranquilla,

Colombia. ry.escorciag@gmail.com
2

M.Sc. Docente investigador. Grupo Biodiversidad del Caribe colombiano. Programa de Biologa, Facultad

de Ciencias Bsicas, Universidad del Atlntico. neyjosemartinez@gmail.com

3

Estudiante de pregrado. Semillero de Investigacin Insectos (NEOPTERA) del Caribe colombiano.

Programa de Biologa, Facultad de Ciencias Bsicas, Universidad del Atlntico. Barranquilla, Colombia

RESUMEN
El presente proyecto, muestra como se evalu la composicin y estructura de
la araneofauna en la Reserva Campesina La Sierra (RCS), municipio de
Sabanalarga, departamento del Atlntico, Colombia. Se realizaron cinco
muestreos entre agosto y diciembre de 2009. Se escogieron tres hbitats:
Cultivo (Cul), Interior de Bosque (I.B) y Borde de bosque (Bor). Se recolectaron
879 individuos agrupados en 29 familias y 68 morfoespecies. La familia
Araneidae present mayor riqueza (23) y abundancia (433); destacndose la
morfoespecie Araneus sp2 con 30 individuos. El hbitat de I. B present la
mayor riqueza (55) y abundancia (334); mientras que en diciembre se captur

el mayor nmero de morfoespecies (24) y de individuos (300). El gremio de las

araas Cursoriales en Suelo (CS), present mayor riqueza (9) y Constructoras
de telas orbiculares (CTO) la mayor abundancia (504). A pesar de comprender
un rea relativamente pequea, la RCS arroj un alto porcentaje de las familias
reportadas para el pas, demostrando que este remanente de bosque an
mantiene una alta diversidad de araas.
Palabras clave: Araneus sp1, Araneidae, composicin, Gremios,
Constructoras de telas orbiculares.

ABSTRACT
We evaluated the composition and structure of the spiders in La Sierra rural
reserve (RCS), Sabanalarga, department of Atlntico, Colombia. Five samples
were taken between the months of august to december 2009. Three habitats
were chosen: Culture (Cul), Interior of Forest (I.B) and Edge of forest (Bor). A
total amount of 879 individuals groups were collected in 29 families and 68
morfoespecies. The family Araneidae presented the major richness (23) and
abundance (433). The habitat of Interior of Forest presented the major richness
(55) and abundance (334), being outlined the morfoespecie Araneus sp1. In
December they presented the major richness of morfoespecies (24) and the
major abundance (300). The union of the spiders Cursoriales in Soil (CS), they
presented major richness (9) and Construction of fabrics orbicular (CTO) the
major abundance (504). In spite of understanding relatively in a small area, the
RCS threw a high percentage of the families brought for the country,

demonstrating that the forest remain stills supporting a high diversity of spiders
which deserves a plan of conservation.
Key words: Araneus sp1, Araneidae, Guilds, CTO, RCS.

INTRODUCCIN
En Colombia, la mayor parte del bosque seco tropical (Bs-T) se encuentra en la
planicie costera de la regin Caribe (IAVH, 1998). Esta formacin boscosa se
define como aquella formacin vegetal que presenta una cobertura boscosa
continua y que se distribuye entre los 0-1000 m de altitud; presenta
temperatura superiores a los 240 C (piso trmico clido) y precipitaciones entre
los 700 y 2000 mm anuales, con uno o dos periodos marcados de sequa al
ao (MURPHY & LUGO, 1986; IAVH, 1997). En la actualidad, esta formacin
boscosa en la regin est aislada en fragmentos inmersos en una matriz
compuesta de cultivos, potreros y cercas vivas, lo que genera variaciones en la
composicin y estructura de la vegetacin, y altera la disponibilidad de alimento
(AGUILERA & CASANUEVA, 2005), generando cambios en la composicin de
las comunidades de araas entre diferentes hbitats y microhbitats.

Las araas (orden Araneae) comprenden uno de los grupos ms comunes de

animales, ya que cuenta con la capacidad de prosperar en diversos hbitats
(MANI, 1968; TURNBULL, 1973), y son consideradas uno de los grupos ms
diversos de la tierra, ubicndose en el sptimo lugar de los rdenes de
animales (CODDINGTON & LEVI, 1991) con 42.751 especies agrupadas en
3.859 gneros y 110 familias (PLATNICK, 2012). Adems, este grupo de

artrpodos es un grupo focal que puede aportar informacin ecolgica sobre la

dinmica de los fragmentos de bosque seco y los hbitats adyacentes debido a
su sensibilidad a pequeos cambios en la estructura de los hbitats (RICO et
al., 2005).

En Colombia, han sido reportadas 680 especies agrupadas en 249 gneros y

49 familias (FLREZ, 1995). Sin embargo, se espera que este nmero sea
mayor ante la escasez de estudio en algunas regiones biogeogrficas del
territorio colombiano, como es el caso del Cinturn rido Pericaribeo donde
predomina la zona de vida de Bs-T (HOLDRIDGE, 1967).

Teniendo en cuenta lo anterior, se evalu la composicin y estructura de la

araneofauna en un fragmento de Bs-T en la Reserva Campesina La Sierra
(RCS), del departamento del Atlntico, Colombia, describiendo la diversidad,
abundancia y composicin faunstica en la RCS, realizando comparaciones
entre hbitats y pocas de muestreo y clasificando las araas por gremios;
todo esto con el fin de contribuir conocimiento de las araas en la regin
Caribe.

MATERIALES Y MTODOS

REA DE ESTUDIO
La Reserva Campesina La Sierra (RCS) est localizada en el corregimiento La
Pea, en el municipio de Sabanalarga, Departamento del Atlntico, Colombia

(fig. 1). Est ubicada a 103543,7N y 745981,5O, a una altitud de 172 m. La

temperatura promedio anual en la zona es de 27,8C, con una precipitacin
anual de 1.021 mm y una humedad relativa que oscila entre 62 y 92% por mes.
El rea de estudio forma parte de la regin Biogeogrfica del Cinturn rido
Pericaribeo (HERNNDEZ et al., 1992). Por sus caractersticas bioclimticas,
la regin de estudio corresponde al bosque seco tropical (HOLDRIDGE, 1967).
La RCS posee una extensin de 34 Ha, de la cual un tercio ha sido deforestada
para las actividades antrpicas de siembra de cultivos, ganadera y extraccin
de madera principalmente.

DISEO DE MUESTREO
El presente estudio se realiz entre agosto y diciembre del 2010, con salidas
mensuales de tres das. Los muestreos se realizaron en jornadas diurnas entre
las 8:00-12:00 y las 13:00-16:00 horas. En la RCS, se escogieron tres hbitats
que estaban distanciados aproximadamente 150 m uno del otro y presentaban
condiciones vegetales y de conservacin muy contrastantes. El primero fue el
Interior de Bosque (I. B), con zonas de vegetacin original y acumulacin de
mucha hojarasca; con parches donde se evidencia los procesos de tala
selectiva con prdida moderada de dosel, originando rastrojos con vegetacin
secundaria que confiere un paisaje actual en mosaico. El fragmento de Borde
de bosque (BOR), localizado en un sendero que recorra el borde del
fragmento, donde se observ el trnsito de campesinos y de ganado vacuno.
Este lugar presentaba muchos arbustos, enredaderas y especies vegetales
propias del fragmento de bosque. El tercero se ubic en la parte de Cultivo

(CUL), donde se observ la siembra de pltano (Musa sp.) y arboles dispersos

de guayaba (Psidium guajava L.), mango (Manguifera indica L.) y papaya
(Carica papaya L.). Los tres hbitats se encuentran atravesados por una
quebrada que influye en la estructura y composicin vegetal.

En cada hbitat, se delimit un transecto de 100 4 m, donde se marcaron

cinco estaciones de muestreo equidistantes 20 m. En cada estacin se
realizaron las siguientes tcnicas de captura: i) Agitacin de follaje, ii) Cernido
de hojarasca y iii) Captura manual. Adems, los muestreos se complementaron
con 10 trampas de cada, distribuidas uniformemente a lo largo del transecto,
que permanecieron en campo durante 24 horas. Cada trampa consisti en un
vaso plstico con alcohol al 70% en un tercio de su volumen. En cada muestreo
se tomaron los datos de precipitacin con la ayuda de un pluvimetro.

Los ejemplares recolectados se preservaron en alcohol etlico al 70% y se

trasladaron al laboratorio de Zoologa de la Universidad del Atlntico en donde
se identificaron a nivel de familia con las claves de Jque & Dippenaar (2007) y
las claves a nivel de gnero o especie de Opel (1979), Coddington (1986), Levi
(2002) y Aguilera & Casanueva (2005). Para el caso de Colombia, los
inventarios de especies son an incipientes y estn basados principalmente en
la literatura (Gilede- Moncayo & Bello-Silva, 2000), por esta razn, cuando no
fue posible identificar a nivel de especie, se emplearon unidades taxonmicas
reconocibles (morfoespecies) siguiendo las recomendaciones de Oliver &
Beattie (1996). Una vez identificados los especmenes, se incorporaron a la

coleccin de araas en hmedo del Museo de la Universidad del Atlntico

(UARC) y al Instituto de Ciencias Naturales (ICN) de la Universidad Nacional de
Colombia.

ANLISIS DE DATOS
Se estim la riqueza y abundancia de familias y morfoespecies de araas por
hbitat y muestreo. Con el fin de observar la efectividad de los mtodos de
captura y el esfuerzo muestreal en la RCS, se realiz una curva de
acumulacin para las morfoespecies encontradas con los estimadores de
riqueza no paramtricos ICE, Chao 2 y Bootstrap con ayuda del programa
EstimateS 8.2 (COLWELL, 2009). La diversidad alfa en cada hbitat, se estim
calculando los nmeros de la serie de Hill (N1 y N2) y el ndice de equitatividad
de Pielou (J). La diversidad beta (o tasa de recambio de especies) entre
hbitats se calcul con el ndice de complementariedad (I.C) propuesto por
COLWELL & CODDINGTON (1994). La descripcin de estos ndices se
encuentran en VILLAREAL et al. (2004). Para determinar si existen diferencias
significativas en la riqueza y abundancia de araas y en la estructura de la
comunidad entre los tres hbitats, se aplic la tcnica de ANOSIM. La matriz de
similitud se calcul utilizando el ndice de Bray-Curtis. Considerando a las
especies que aportaron ms del 10% de la abundancia total, se determin las
morfoespecies que tipificaron o caracterizaron los hbitats (anlisis SIMPER).
Adicionalmente, con el fin de estimar la riqueza y abundancia de los gremios de
araas en la RCS, estas fueron agrupadas en gremios, escogidos segn la

conducta adoptada por el depredador en relacin con la presa (LILJESTHRM

et al., 2002).

RESULTADOS Y DISCUSIN

CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE LA ARANEOFAUNA DE LA

RESERVA CAMPESINA DE LA SIERRA
La presente contribucin constituye el primer estudio sobre las comunidades de
araas en fragmentos de bosque seco tropical (Bs-T) en las zonas bajas del
Caribe colombiano. En la RCS, se capturaron 879 individuos, distribuidos en 68
morfoespecies y 29 familias (tabla I). El esfuerzo de muestreo realizado fue
suficiente para inventariar el 90,72% de la riqueza terica mxima esperada
segn el estimador ICE, el 90.42% segn Chao 2 y el 84.21% segn el
estimador Bootstrap (fig. 2). Adems, se observa que la distancia entre los
estimadores y la curva que representa el conjunto de los valores de riqueza
observada es pequea, lo que indica que las estimaciones de riqueza son
consistentes (CODDINGTON, 2001). Sin embargo, el hecho de que
aproximadamente un tercio de la riqueza observada corresponda a especies
raras (12 encontradas nicamente en un sitio, y 11 slo en dos sitios) hace que
los inventarios no sean completos, lo cual es de esperarse en ecosistemas
tropicales en donde las especies dominantes son pocas en comparacin con la
gran cantidad de especies raras (DEZA & ANDA, 2009).

Diversos trabajos realizados en bosques tropicales, han demostrado tambin

un alto nmero de especies raras en trminos de abundancia con slo un
individuo (FLREZ, 1998; SILVA & CODDINGTON, 1996; DEZA & ANDA,
2009). A nivel de familia, en este estudio se capturaron el 59.2% del total
registradas en Colombia por FLREZ (1995). El nmero de familias de araas
es mayor que el reportado por FLREZ (1999), quien captur 20 familias en un
bosque muy seco en la localidad de Loboguerrero, Valle del Cauca, Colombia.
Lo anterior indica que este remanente de Bs-T mantiene una fauna
representativa de la araneofauna presente en las tierras bajas del Caribe
colombiano, lo que demuestra la importancia de estos fragmentos como
reservorio de la biodiversidad en un agropaisaje.

De las 29 familias registradas, tres pertenecen al suborden Mygalomorphae

(Barychelidae Dipluridae y Theraphosidae) y 26 al suborden Araneomorphae El
suborden Mygalomorphae estuvo representado por slo 10 individuos en los
tres hbitats, lo cual puede atribuirse al corto tiempo de muestreo. Adicional a
esto, los efectos de la intervencin humana en la zona pueden estar incidiendo
en la supervivencia de las especies de tarntulas, disminuyendo las
poblaciones de este grupo de araas.

La familia Araneidae fue la ms diversa (23 morfoespecies) y abundante (433

individuos), seguida de Salticidae con siete morfoespecies y 112 individuos
(tabla I). Los araneidos son una familia muy diversa y ocupa casi todos los
estratos arbreos y una gran cantidad de nichos ecolgicos. Adems, esta

familia es considerada una de las ms cosmopolitas y de alta riqueza genrica

(CODDINGTON & LEVI, 1991). Estos datos concuerdan ampliamente con los
resultados obtenidos por distintos autores en el Neotrpico como FLREZ
(1998), RICO et al. (2005), CABRA et al. (2010) y por FERREIRA-OJEDA et al.
(2009) en un bosque hmedo subtropical de la Sierra Nevada de Santa Marta,
Colombia.

Por otro lado, las familias Barychelidae, Caponiidae, Dictynidae, Nephilidae,

Philodromidae y Sicariidae, presentaron la menor riqueza con una sola
morfoespecie y la menor abundancia con tan solo un individuo (tabla I). Este
hecho, se debe posiblemente a que las araas de suelo, como las
pertenecientes a la familia Barychelidae, Caponiidae y Sicariidae aprovechan a
manera de microhbitat los troncos podridos de los rboles (JIMNEZ et al.,
2010), por lo cual es muy difcil su visualizacin y captura.

La morfoespecie con mayor abundancia fue Araneus sp1 (Araneidae) con 51

individuos, seguida por Lycosa sp1 (Lycosidae) y Micrathena sp (Araneidae),
con 44 y 42 individuos respectivamente (tabla I). Es posible que la abundancia
de Araneus sp1 y Micrathena sp se deba a que los juveniles o los huevos estn
latentes durante la poca de lluvias y luego eclosionen al llegar la poca seca.
La gran abundancia de Lycosa sp1 se debe posiblemente a las tcnicas de
muestreo utilizadas, ya que las trampas de cada y el cernido de hojarasca, son
mtodos eficientes para este tipo de araa que presenta actividad epgea
(RUBIO, 2007).

Debido al bajo nivel de exploracin a nivel del Bs-T del departamento del
Atlntico y a que este estudio es una primera aproximacin a la araneofauna de
esta regin, las posibilidades de comparacin y comprensin de estos patrones
de diversidad de gneros y morfoespecies se ven limitadas, sin embargo en
este trabajo es posible discutir y establecer relaciones con otros lugares de
Colombia donde existe este tipo de bosque.

DIFERENCIAS ENTRE HBITATS Y POCAS DE MUESTREO

Entre los tres hbitats estudiados, la mayor riqueza especfica a nivel de familia
(23) y morfoespecie (55) se captur en I.B; mientras que el menor nmero de
familias (20) y morfoespecies (44) se present en BOR (tabla I). Con respecto a
la abundancia, el mayor valor se present en el I. B con 334 individuos (38.0%)
y en BOR se captur la menor con 218 individuos (24.8%) del total recolectado
(tabla I, fig. 2). Esto se debe a que el I. B, posee una alta complejidad
estructural en cuanto a la vegetacin, adems por su alta densidad boscosa y
gran cantidad de microhbitats, es el hbitat propicio para muchas especies de
araas. Adems, durante los muestreos se observ en este hbitat una gran
proporcin de hojarasca que proporciona una cantidad de microclimas que
sirven para que muchas araas se protejan de las fluctuaciones de temperatura
externa y la desecacin (FOELIX, 1982). Estos factores y la provisin de
presas reducen la depredacin interespecfica y permiten la persistencia de
especies raras (UETZ, 1976). El BOR, a pesar de ser un hbitat abierto para
tejer telas, corresponde a un sendero por el cual transita habitualmente ganado

vacuno, convirtindolo en un hbitat altamente antropizado. Esto demuestra

que las araas poseen una alta sensibilidad a los cambios en la estructura del
hbitat (NEW, 1999). La morfoespecie mas abundante en I. B fue Araneus sp2,
con 30 individuos (tabla I). Esto se debe posiblemente, a que ubica su tela de
gran tamao y adherencia en sitios abiertos del bosque, donde puede capturar
un mayor nmero de presas. En BOR, Micrathena lepidptera, con 20
individuos y Micrathena clypeata, con 17 individuos, fueron las morfoespecies
ms abundantes (tabla I). Las telas orbiculares construidas por estas especies
son ubicadas en reas abiertas con bastante flujo del viento como es el hbitat
BOR. Araneus sp1 (22), fue la morfoespecie ms abundante en el hbitat CUL
(tabla I); la cual puede estar aprovechando la distancia entre las plantas de
Musa sp sembradas en este hbitat, para construir sus redes en lugares
frescos por donde circulan muchos insectos fitfagos que le sirven como
presas. Adems, las hojas anchas de esta especie vegetal puede ser utilizado
por estas araas como refugio (ARMENDANO et al., 2009) para protegerse de
posibles depredadores y de los cambios bruscos de temperatura que se
presentan en la zona durante el da.

Con respecto a la diversidad, El mayor valor del nmero de Hill N1 (36,59) se

present en I. B y el menor (30,19) en BOR. Para N2, el mayor valor (27,69) se
calcul en CUL y el menor (23,6) en BOR (tabla 1). Estos valores de diversidad
son bastante altos, demostrndose que el nmero de especies comunes (N1) y
muy comunes (N2) contribuyen de manera efectiva a la diversidad del rea. El
ndice de equitatividad de Pielou (J) fue muy similar entre los tres hbitats,

presentndose el mayor valor (0,9067) en CUL y el menor (0,8983) en I. B

(tabla I). Los resultados de este ndice son altos, lo que puede estar indicando
que la composicin de araas es bastante diversa en los tres hbitats
escogidos, de manera no hay ninguna morfoespecies dominante y que la
mayora de especies exclusivas estn representadas por pocos individuos.

Con respecto a los meses de muestreo, diciembre present el mayor nmero

de familias (24) y la mayor abundancia (300), mientras que en noviembre se
captur el menor nmero de familias (10) y la menor abundancia con 112
individuos (fig. 3). Esto se debe a que en diciembre haba finalizado el periodo
de lluvias, y la artropofauna tropical vara sus densidades debido a la
disponibilidad de las presas segn la fenologa del bosque (LEVINGS &
WINDSOR, 1984; FLREZ, 1997). Adems, en los meses de lluvia, las
hembras de araas inician su reproduccin y en diciembre finaliza la puesta de
sus huevos, lo cual incrementa su abundancia (Obs. per). A nivel de
morfoespecies, la mayor riqueza (44) y abundancia (141) para CUL se present
en diciembre. Para este mismo mes, se captur la mayor riqueza (29) y
abundancia (88) en el BOR (fig. 3). En el I.B, la mayor riqueza se present en
diciembre (28), mientras que la mayor abundancia (82) se present en
septiembre. Este hecho puede estar relacionado con la fenologa del bosque y
con los niveles de hojarasca, factores determinantes en la incidencia de los
artrpodos (LEVINGS Y WINDSOR, 1984).

Los tres hbitats comparten 28 morfoespecies (41.2%) de las 68 capturadas. El

ndice de Complementariedad (I. C) present el mayor valor entre CUL y BOR
(0,97), compartiendo tres morfoespecies (Cyclosa sp, Parawixia sp1 y
Dendryphantinae sp2). El segundo valor, lo present I. B con BOR (0,91) con
ocho morfoespecies compartidas (Araneus sp2, Micrathena schreibersi,
Micrathena clypeata, Gnaphosidae sp, Peucetia viridans, Salticidae sp5,
Cryptachaea sp). El menor valor de I.C (0,86), se present entre I. B con CUL
con 13 morfoespecies compartidas (Eustala sp1, Eustala sp2, Mangora sp,
Pronous sp, Verrucosa sp, Clubionidae sp2, Deinopis sp, Pardosa sp,
Pisauridae sp, Scytodes sp1, Hapalopus formosus, Uloborus sp2). Esto
demuestra que la tasa de recambio en la composicin de especies en la zona
es bastante alta y que existe una fauna de araas propias para cada hbitat. A
pesar de las distintas tcnicas de captura empleadas y de los tres hbitats
muestreados, existe un alto nmero de Singletons y especies nicas, debido a
la alta diversidad de artrpodos que posee en bosque seco tropical. Estos
resultados se corroboran con los reportados por FLREZ (1998), SILVA &
CODDINGTON (1996) y AVALOS et al. (2009b).

Con el test ANOSIM, se determin que la estructura de la comunidad de araas

en los tres hbitats escogidos en la RCS, no presentaron diferencias
significativas (R= -0.088; n = p= 0.85). Esto probablemente se debe a que la
distancia existente entre un hbitat y otro, era muy pequea por el tamao
reducido de la reserva.

La similitud de los hbitats se debe a que el aporte que hacen a la abundancia

las morfoespecies Eustala sp2 (10,42%) y Araneus sp1 (9,98%) en el CUL y
Lycosa sp1 en el I. B (10,45%) y en BOR (13,93%) es muy bajo tal como lo
demuestra el anlisis SIMPER (tabla II). Los porcentajes de similitud promedio
demuestran que las morfoespecies encontradas no tipifican cada hbitat, por lo
que la estructura de la comunidad de araas en la zona es la misma.

GREMIOS
Desde el punto de vista trfico, se capturaron familias pertenecientes a ocho
gremios (tabla I, fig. 4), lo que demuestra la alta complejidad del ensamblaje de
este grupo de artrpodos en la zona. La riqueza de gremios parece causar un
efecto sobre el emplazamiento de las telas y el aumento en la disponibilidad de
sustratos donde fijarlas (SAMU & SZINETR, 2002), mostrando la diversidad
de formas que adquieren las araas para obtener sus recursos, causando una
disminucin en la competencia entre ellas. LILJESTRHRM et al. (2002),
sealan que la diversidad de gremios presentes en el rea demuestra el efecto
de las araas en el control de las poblaciones de insectos y otros artrpodos; lo
cual es importante debido al aumento de insectos plaga en los cultivos y es
posible que algunas de las morfoespecies presentes en la zona puedan ser
utilizadas como biocontroladoras.

El gremio de las araas Cursoriales en Suelo (CS), fue el que present mayor
riqueza en los tres hbitats (fig. 4A), debido probablemente a que en la zona
haba una gran cantidad de hojarasca y pasto seco, lo cual puede proveer una

mayor cantidad de microhbitats para las araas (JIMNEZ et al., 2010). Por
otro lado, los gremios Constructoras de Telas Sbana (CTS) y Cursoriales en
Vegetacin (CV), presentaron menor riqueza, con solo una familia de las 29
totales (3,4% cada uno). El gremio de Constructoras de Tela Embudo (CTE) no
aparece en I.B, debido posiblemente a que las araas no encuentran un refugio
seco; esta zona se encontraba influenciada por una quebrada ubicada ms
cerca del transecto que en las otras dos zonas, que inunda los espacios donde
pueden habitar algunas migalomorfas que pertenecen a este gremio.

En cuanto a la abundancia, el gremio de Constructoras de Telas Orbiculares

(CTO) present el mayor valor (504 individuos), con una distribucin casi
equitativa para los tres hbitats (fig. 4B). Estos resultados evidencian la
tendencia general en los bosques neotropicales (FLREZ, 1998; SILVA &
CODDINGTON, 1996; RICO et al., 2005; CABRA et al., 2010), donde este
gremio exhibe una estrecha relacin con la estructura de la vegetacin.
Adicional a esto, en el gremio de la CTO se encuentra la familia Araneidae, la
cual contribuy con 433 individuos a la abundancia de este gremio. Estos
resultados no coinciden con los reportados por FLREZ (1999), quien realiz
un trabajo de estructura y composicin de araas en un bosque muy seco
tropical de Colombia, en donde predominaron los gremios de araas tejedoras
de telas irregulares (CTI) y CV, relegando a un tercer plano a las CTO.
Posiblemente, la cantidad de arbustos de baja altura y mucha frondosidad
ofrecen una disponibilidad adecuada de sustratos que favorezcan el tejido de
telas orbiculares.

AGRADECIMIENTOS
A toda la comunidad de la Reserva Campesina La Sierra (RCS), por su
colaboracin con la fase de campo. A Humberto Junior Maldonado Santana y
Zuley Isabel Turizo Vargas quienes nos colaboraron en la fase de campo y al
resto de los miembros del semillero NEPTERA de la Universidad del
Atlntico. Al profesor Eduardo Flrez por su colaboracin con la identificacin
de algunos especmenes y por facilitarnos su bibliografa. A la Facultad de
Ciencias Bsicas de la Universidad del Atlntico, por facilitar los permisos de
recolecta y por permitir utilizar el Laboratorio de Zoologa para la determinacin
taxonmica de las araas.

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ANEXOS

Figura 1. Localizacin de La Reserva Campesina La Sierra (RCS), Sabanalarga, Atlntico,

Colombia.
300

Nmero de morfoespecies

250

200

150

100

50

0
1

10

11

12

13

14

15

Muestreos
S. Obs

nicas

Duplicadas

ICE

Chao 2

Bootstrap

Figura 2. Curvas de acumulacin aleatorizadas (N veces) utilizando distintos estimadores de

riqueza no paramtricos (ICE, Chao 2 y Bootstrap). Se muestra tambin la curva de riqueza
observada (S Obs).

50

120

100

40
35

80

30
25

60

20
40

15
10

Precipitacin (mm)

Nmero de especies/ Nmero de individuos (%)

45

20

5
0

0
Cul

I.B

Bor

AGO

Cul

I.B

Bor

Cul

I.B

SEP

OCT

Riqueza

Abundancia

Bor

Cul

I.B

Bor

NOV

Cul

I.B

Bor

DIC

Precipitacin (mm)

Figura 3. Riqueza y abundancia de la araneofauna por hbitats y por poca de muestreo en el

rea de estudio.

25

Nmero de familias

20

15

10

0
CA

CE

CS

CTE
CUL

I. B

CTI

CTO

CTS

CV

BOR

Figura 4. Riqueza (A) y abundancia (B) de los gremios de familias de araas en cada hbitat
en la RCS, Atlntico, Colombia. Abreviaturas/Abbreviations. CA: Cazadoras al asecho; CE:
Cazadoras en emboscada; CS: Cursoriales en suelo; CTE: Constructoras de telas embudo;
CTI: Constructoras de Telas Irregulares; CTO: Constructoras de telas orbiculares; CTS:
Constructoras de telas en sbana; CV: Cursoriales en vegetacin.

Tabla I. Abundancia y diversidad alfa de la araneofauna por hbitat en la Reserva Campesina

La Sierra. Abreviaturas/Abbreviations. CUL: Cultivo; I.B: Interior de Bosque; BOR: Borde;
CTE: Constructoras de telas embudo; CTO: Constructoras de telas orbiculares; CS: Cursoriales
en suelo; CTI: Constructoras de telas irregulares; CTS: Constructoras de telas en sbana; CA:
Cazadoras al asecho; CE: Cazadoras en emboscada; CV: Cursoriales en vegetacin.

FAMILIAS

N INDIVIDUOS

TOTAL

GREMIO

CTE

CTE

CTO

Aculepeira sp

10

CTO

Araneus sp1

22

23

51

CTO

Araneus sp2

30

35

CTO

Cyclosa sp

13

CTO

Cyrtophora sp

10

CTO

Eustala sp1

14

10

24

CTO

Eustala sp2

18

23

CTO

Mangora sp

12

17

CTO

Micrathena sexspinosa (Hahn, 1822)

17

11

35

CTO

Micrathena lepidoptera

17

20

39

CTO

Micrathena schreibersi

13

21

CTO

Micrathena clypeata (Walckenaer, 1805)

17

23

CTO

Micrathena sp

12

17

13

42

CTO

Metazygia sp1

12

CTO

Metazygia sp2

CTO

Parawixia sp1

CTO

Parawixia sp2

CTO

Pronous sp

CTO

Verrucosa sp

CTO

Wagneriana sp1

11

21

CTO

Wagneriana sp2

17

25

CTO

Witica sp

CTO

Barychelidae

Thalerommata sp

CS

Caponiidae

Caponina sp

CS

Clubionidae

Clubionidae sp1

CS

Clubionidae sp2

CS

Agelenidae

Araneidae

MORFOESPECIES

CUL

I.B

BOR

Agelenidae sp1

Agelenidae sp2

Alpaida sp

Tabla I. Continuacin
FAMILIAS

MORFOESPECIES

N INDIVIDUOS
CUL

I.B

BOR

TOTAL

GREMIO

Ctenidae

Ctenus sp

11

CS

Deinopidae

Deinopis sp

CTO

Dictynidae

Dictyna sp

CTI

Dipluridae

Ischnothele sp

CTE

Gnaphosidae

Camillina sp

CS

Gnaphosidae sp

CS

Hersilidae

Hersilidae sp

CE

Lycosidae

Lycosa sp1

20

15

44

CS

Lycosa sp2

20

10

36

CS

Pardosa sp

12

CS

Linyphidae

Labicymbium sp

CTS

Mimetidae

Mimetidae sp

CA

Nephilidae

Nephila clavipes (Linnaeus, 1767).

CTO

Oxyopidae

Peucetia viridans (Hentz, 1832).

CA

Peucetia sp

CA

Philodromidae

Thanatus sp

CE

Pholcidae

Pholcidae sp1

10

16

10

36

CTI

Pholcidae sp2

13

CTI

Priscula sp

CTI

Pisauridae

Pisauridae sp

CE

Salticidae

Salticidae sp1

11

10

29

CA

Salticidae sp2

11

23

CA

Salticidae sp3

10

17

CA

Salticidae sp4

12

CA

Salticidae sp5

CA

Dendryphantinae sp1

10

18

CA

Dendryphantinae sp2

10

CA

Scytodes sp1

10

12

CS

Scytodes sp2

CS

Sicariidae

Loxoceles sp

CS

Sparassidae

Sparasidae sp

16

CV

Tetragnathidae

Leucauge argyra (Walckenaer, 1842)

CTO

Leucauge venusta (Walckenaer, 1842)

CTO

Theraphosidae

Hapalopus formosus (Ausserer, 1895)

CS

Theridiidae

Argyrodes sp

CTI

Scytodidae

Tabla I. Continuacin
FAMILIAS

N INDIVIDUOS

MORFOESPECIES

CUL

I.B

BOR

TOTAL

GREMIO

Theridiosomatidae

Theridiosoma sp

CTO

Thomisidae

Misumenops sp

11

CE

Uloboridae

Uloborus sp1

20

27

CTO

Uloborus sp2

16

19

CTO

Nmero de morfoespecies

49

55

44

68

Nmero de Individuos

327

334

218

879

ndice Pielou (J')

0,9067

0,8983

0,9005

Nmero de Hill (N1)

34,08

36,59

30,19

Nmero de Hill (N2)

27,69

27,04

23,6

Tabla II. Porcentajes de similaridad (SIMPER) de morfoespecies de araas que caracterizan a

cada una de los tres hbitats en la RCS, Atlntico Colombia.

Morfoespecies

Contribucin (%)
CUL

Araneus sp1

9,98

Araneus sp2

7,41

Eustala sp2

10,42

Lycosa sp1

6,71

Salticidae sp2
Similaridad Promedio (%)

7,49

I. B

BOR
5,53

5,83
10,45

13,93

5,66

8,94

7,71

7,95