Mdulo 4.

Concepto de Exerga
Introduccin
La importancia del desarrollo de los sistemas trmicos que utilicen eficazmente
los recursos energticos, como el petrleo, la gasolina, el gas natural y el carbn,
ha cobrado gran importancia, tanto por las razones de disminucin de recursos,
al ser los principales combustibles de fuentes no renovables, como sobre del
impacto que se causan sobre el medio ambiente al utilizarlos. La eficacia de
su uso, en un sistema especfico, se determina con los dos principios
fundamentales de la Termodinmica.
La energa que entra en un sistema con el combustible, electricidad flujos de
materia, y otros, est presente en los productos finales que produce el sistema y
por cada subproducto que genera dicho sistema ya que la energa no se destruye,
conforme al primer principio de la Termodinmica.
Actualmente existe un gran inters para analizar de forma ms cerrada los
dispositivos de conversin de energa para desarrollar nuevas tcnicas que
empleen mejor los recursos naturales actuales y mitiguen el impacto sobre el
medio ambiente que ocasiona su uso.
El objetivo de este mdulo es examinar el desempeo de dispositivos tcnicos
conforme a las dos leyes fundamentales de la Termodinmica, introduciendo el
concepto de exerga o trabajo til mximo que puede obtenerse, conforme a la
reversibilidad de los procesos y la forma en que las irreversibilidades destruyen
dicha exerga.

Como es sabido, existen diversas formas de energa, cada una de ellas con
caractersticas peculiares. En las aplicaciones tcnicas de la energa es frecuente
limitarse a la realizacin de balances energticos, basados en el empleo del
Primer Principio de la Termodinmica, considerando como equivalentes todas
las formas de energa. Ahora bien, la capacidad de obtencin de trabajo til a
partir de una misma cantidad de energa depende en la forma en que sta se
presente.
Aparece as la idea de calidad de la energa, que puede definirse como la
capacidad de originar una transformacin. Consideremos, por ejemplo, la
capacidad de produccin de un cierto efecto (calentar un local, comprimir un gas,
hacer progresar una reaccin endotrmica, ...) con una cantidad dada de energa.
Con 100 J de energa calorfica disponible a 1000 k se puede producir un efecto
menor que con 100 J de energa elctrica. Si el ambiente se encuentra, por

ejemplo, a 300 k, el efecto posible con 100 J disponibles a 400 k es mucho menor
que a 1000 k.
Si comparamos 1 KJ de electricidad generada por una planta de potencia,
contra 1 KJ de energa de un flujo de agua en una planta de enfriamiento,
claramente se ve que la electricidad tiene la mejor calidad, y no por
casualidad, el mayor valor econmico.
Cuando se analiza termodinmicamente un proceso, es indispensable tener en
consideracin las diferencias en la calidad de la energa. Esta caracterstica
depende del modo en que se almacena la forma de energa considerada. El
almacenamiento puede ser ordenado o desordenado (aleatorio) en mayor o menor
grado. Dado que la entropa refleja el desorden de un sistema, es de esperar que
sirva tambin para determinar la medida en que se presenta una forma de energa
ordenada y por lo tanto evalu la cantidad de energa utilizable que se puede
obtener. Precisamente es ste el campo de accin del Segundo Principio de la
Termodinmica.
La exerga es un parmetro que mide la calidad de la energa. Este parmetro
puede emplearse para analizar la eficiencia energtica de los procesos
industriales. Con un anlisis de exerga pueden compararse diferentes
alternativas para comprobar cul tiene el mayor rendimiento energtico. Sin
embargo, debe quedar lo suficientemente claro que dichos anlisis no
proporcionan soluciones por s mismos.
Con lo que podemos concluir que la exerga es el mximo trabajo til que
podemos obtener de un flujo de energa dado, en cualquiera de sus formas que
sea almacenado o transferido; pero tambin lo podemos ver como la mnima
energa necesaria que se requiera para obtener un producto final.

4.1 Primera y Segunda Ley Combinadas

Considerando el caso genrico de un volumen de control en el que se producen
cualquier tipo de procesos fsicos o qumicos (sin considerar los nucleares), en el
que existen varios flujos de materia entrando y saliendo del sistema, transferencia
de calor con varios reservorios a diferentes temperaturas y una produccin de un
trabajo til. Considerando que en el intervalo tiempo elemental dt entra al sistema
la masa dme por la entrada genrica e y sale la masa dms por la salida genrica s,
entra el calor dQ a la temperatura genrica T y se el trabajo til dWu.
El diagrama de energas del volumen de control se presenta en la Figura 1, en
donde quedan representados todos los flujos de masa y energa conforme a la
descripcin del prrafo anterior.

Para nuestro caso, como sucede en la gran mayora de los procesos reales de
ingeniera, despreciemos la energa cintica y potencial de las corrientes de
materias entrantes y salientes y consideramos estado estacionario.
T0
DQ0

dme

T1

T2

DQ1

Tn
DQ2

VOLUMEN DE
CONTROL

dQn

dms

dWu
Figura 1. Balance termodinmico de un volumen de control.
El primer balance que formulamos es el de masa, de acuerdo con el principio de
conservacin de masa, que al considerar estado estacionario no existe
acumulacin de masa en el sistema.
dme = dms

BALANCE DE MASA

(1)

El balance de Primera Ley o balance de energa queda como:

he dme + dQ = hs dms + Wu BALANCE DE ENERGA

(2)

En donde he y hs corresponden a las entalpas especficas de cada flujo de

entrada y salida respectivamente.
El balance de Segunda Ley o balance entrpico queda como:

dQi
+ dSg = s s dm s
i =0 T
i
n

s e dme +

(3)
BALANCE DE ENTOPA

En donde se y ss son las entropas de los flujos entrantes y salientes

respectivamente y dSg es la entropa generada por el sistema en el intervalo de
tiempo dt.
Si de las ecuaciones de balance de energa y entropa despejamos Q10 nos queda:

Q0 = (hdm ) s + Wu
s

( (hdm )e + dQi )
e

(4)

i =1

(En donde la sumatoria de los calores es desde i=1 hasta n, descontando el Q0.)

Q 0 = ( (s dm ) s
s

dQ i
+ dS g )T0
i =1 T
i
n

(sdm ) e +
e

(5)

igualando ambas ecuaciones y despejando el trabajo til nos queda

Wu = (he

T0 se )dme

(hs T0 s s )dm s + 1
n

i =1

T0
dQi
Ti

(6)

T0Sg

Si definimos como el Ambiente Estable de Referencia (AER) las condiciones de

T=T0 y P=P0, podemos ver de la ecuacin anterior que los dos primeros trminos
de la derecha corresponden a la diferencia de exergas de los flujos de masa, el
siguiente es la sumatoria de las exergas asociadas a los flujos calor y el ltimo
trmino es la destruccin de exerga.
Por lo que el balance de exerga queda expresado como:
Wu = be dme - bs dms + BQ- Bd

BALANCE DE EXERGA

(7)

De esta ecuacin podemos concluir que el trabajo til mximo sucede cuando el
proceso es reversible Sg = 0, por lo que en un proceso real (irreversible) se pierde
.

capacidad de hacer trabajo a una razn de T0 Sg .

Considerando el subndice 0 el flujo de energa o materia que conecta con el medio de referencia

El trabajo real es entonces igual al trabajo reversible menos el trabajo

perdido
W u = Wr - W l

(8)

En donde Wl = T0 Sg que se conoce como el Teorema de Gouy-Stodola

Con este juego de ecuaciones de balance, masa, energa y exerga, queda
definido termodinmicamente cualquier proceso, evaluando no solamente las
caractersticas energticas, si no tambin la operacin del sistema cuantificando
las irreversibilidades internas de operacin y las externas.
Una de las grandes utilidades que nos brinda el anlisis exergtico es poder
evaluar la capacidad de producir trabajo que se pierde en cada proceso dentro de
una planta de fuerza o cualquier otro proceso y con esta visin definir en que
partes es ms conveniente actuar de una manera priorizada para ir corrigiendo los
incrementos de irreversibilidades que se presentan durante la operacin de la
planta.
Como conclusin de este anlisis es que el anlisis de exerga es equivalente a
realizar los anlisis de primera y segunda ley de una manera conjunta.
4.2 Energa y Exerga
Los diferentes tipos de energa presentan tambin diferentes calidades,
entendiendo por calidad la cantidad de trabajo til que se puede obtener. Estas
diferencias radican en la posibilidad de producir trabajo o de transformar un tipo de
energa en otro. Por ejemplo, la calidad de un flujo de calor depende de la
temperatura a la que est la fuente de donde sale; a mayor temperatura, una
fuente de calor puede transferir su energa con ms posibilidades que a menor
temperatura2.
La energa ordenada (o de alta calidad) puede presentarse de las formas
siguientes:
(A) Energa potencial, tal como la almacenada en un campo
gravitatorio, elctrico o magntico, o en la deformacin de un muelle
perfectamente elstico, etc.
(B) Energa cintica no aleatoria, como la almacenada en un volante
en rotacin, o en un chorro no turbulento de un fluido ideal.
2

El mar es una inmensa fuente de energa (slo hay que calcular la entalpa del agua salada, y multiplicarla por toda la
masa del mar), pero como su temperatura es similar a la del medio que la rodea, no puede transferir toda esta energa en
forma de calor.

En la figura 4.2 se presenta un conjunto de aparatos que producen la

transformacin entre diversos tipos de energa ordenada. Si no existen
efectos disipativos, tales como rozamientos mecnicos, viscosidad,
resistencia elctrica, etc., cada uno de los aparatos acta de una forma
reversible por lo que su rendimiento es del 100%. Por lo tanto, la energa
potencial ganada por la pesa es igual a la cintica aportada por el chorro de
agua que entra en la turbina. Con este ejemplo se ilustra el hecho de que la
energa ordenada goza de las siguientes propiedades:

Figura 4.2 Transformaciones reversibles de energa.

Puede transformarse totalmente en otra forma ordenada, si se realiza el

proceso reversiblemente.

El intercambio de energa ordenada entre dos sistemas se produce en

forma de trabajo.

El intercambio reversible de energa ordenada se produce sin cambios en

las entropas de los sistemas afectados y puede analizarse slo con la ayuda
del Primer Principio.

Las propiedades termodinmicas del ambiente no intervienen en la

determinacin de los intercambios de energa ordenada.

Pasemos ahora a la energa desordenada. Pertenece a esta clase la energa

interna, tanto de naturaleza fsica como qumica, asociada con movimientos
aleatorios de tomos o molculas.

Analicemos algunos procesos de conversin de energa desordenada en

ordenada. Consideremos en primer lugar un reservorio calorfico a la
temperatura T. Si el ambiente se encuentra a una temperatura To , el
segundo principio nos indica que la manera ms eficaz de transformar
energa calorfica (desordenada) en trabajo mecnico (ordenado) es
mediante una mquina reversible que funcione entre las temperaturas T y To.
El trabajo W realizado verifica c Q , en donde c es la eficiencia de Carnot 1To/T. Por tanto, la calidad de Q, que viene medida por c , depende de la
temperatura T a que est disponible y de la To del ambiente. Por otra parte,
el manantial calorfico pierde una entropa Q/T, igual a la Qo/To ganada por el
ambiente. No hay creacin de entropa, por ser el proceso reversible.
Otro proceso simple es la expansin isoterma de una gas ideal desde el
estado (p, To) al (po , To), siendo po la presin del ambiente. El trabajo
realizado ser W = nrto Ln (p/po). La entropa del gas experimentar un
aumento S gas = n R Ln (p/p o ), que coincide con la entropa perdida por el
ambiente S amb = Q/To = W/To .
Consideremos finalmente un sistema que experimenta un proceso reversible
en las condiciones (po, To) del ambiente. Puede ser, por ejemplo, una
reaccin qumica en una pila galvnica reversible. El trabajo til producido
es Wu=- G = H + To S , que depende de H y S . La entropa del ambiente
experimenta un cambio S amb = Q / To = - To S / To = - S .
Las consideraciones anteriores ponen de manifiesto las siguientes peculiaridades
de los procesos que pretenden obtener la conversin ms eficaz de energa
desordenada en energa ordenada:

Los procesos han de ser reversibles.

La eficacia de la conversin depende de las propiedades
termodinmicas del sistema y del ambiente.
Hay que aplicar el Segundo Principio en el anlisis.
El proceso origina, en general, cambios entrpicos en los sistemas
que intervienen.

Vemos, por tanto, que la calidad (o capacidad de producir un efecto til) de las
formas desordenadas de energa depende de la entropa, del tipo de energa y
de las funciones termodinmicas del sistema y del ambiente; las formas
ordenadas, por el contrario, no dependen de la entropa, tienen una calidad
mxima e invariable y son totalmente convertibles en otras formas de energa.
En general, se acepta como medida de la calidad de la energa, su capacidad para
producir trabajo. El problema con esta definicin es elegir el nivel de referencia
adecuado. Hay que tener en cuenta, que para que una mquina trmica realice
trabajo, debe tomar calor desde una fuente a alta temperatura, y ceder parte de
ese calor a un sumidero a baja temperatura3.
Si la temperatura (fra) del sumidero es muy alta, muy pocas fuentes tendrn la
temperatura necesaria como para que una mquina trmica puede transformar el
calor de esta fuente en trabajo. Por tanto el nivel de referencia (es decir, el valor
de la temperatura fra) es muy importante a la hora de definir la exerga. Como es
habitual que las mquinas trmicas trabajen con el medio que las rodea como foco
fro, se suele tomar el nivel de referencia en la temperatura ambiente.
En los procesos reales T no se puede incrementar infinitamente. Su valor
esta definido por las condiciones metalrgicas de los materiales y la T0
depende de las condiciones ambientales.
Por tanto, a la hora de calcular la exerga es necesario especificar cul es el
entorno en el que trabaja la mquina trmica. Debido a la falta de un equilibrio
termodinmico en la naturaleza, no se puede especificar completamente cul es
el estado de referencia (debido a que, como ya se ha dicho, las condiciones del
medio son cambiantes). Normalmente, es suficiente con definir el estado de
equilibrio mediante la temperatura.
La capacidad de un medio energtico para realizar trabajo expresa su potencial
para transformarse en otros tipos de energa, y por tanto la exerga puede
aplicarse al estudio de procesos tecnolgicos como son plantas de energa, ciclos
termodinmicos, mquinas, etc.
A diferencia de la energa, no existe una ley de conservacin para la exerga.
Cualquier fenmeno irreversible causa una prdida de exerga, lo que significa una
reduccin del potencial de los efectos tiles de la energa, o por el contrario a un
aumento del consumo de energa proporcionado por el reservorio o foco caliente,
para lograr una generacin de trabajo igual.
Si excluimos los efectos nucleares, magnticos y elctricos, la exerga, B, de una
sustancia se puede dividir en cuatro componentes: exerga cintica Bk, exerga
potencial Bp, exerga fsica Bf y exerga qumica B0. La exerga cintica es igual
a la energa cintica cuando la velocidad tiene como nivel de referencia la
3

Segn el Segundo Principio de la Termodinmica

superficie de la Tierra. Lo mismo ocurre con la exerga potencial. En la Figura 4.3

se muestran los diferentes tipos de exerga.
Figura 4.3. Formas de exerga.
Exerga
Exerga Exerga
Exerga trmica
Pot. cintica

Exerga

Exerga

fsica

qumica

Bf

Bp

Bk

B0

Bt

B = Bp + Bk + Bf + B0 = Bp + Bk + Bt

(9)

La exerga fsica es el trabajo que se puede obtener sometiendo a la sustancia a

procesos fsicos4 reversibles desde la temperatura y presin iniciales, hasta el
estado determinado por la presin y la temperatura del entorno.
La exerga qumica es el trabajo que se puede obtener de una sustancia que se
encuentra a la presin y temperatura del entorno, si alcanza un estado de
equilibrio termodinmico mediante reacciones qumicas.
En ocasiones, a la suma de la exerga fsica y qumica se le denomina exerga
trmica, Bt.
Bt = Bf + B0
(10)
Ambiente y estado muerto
Para el anlisis exergetico hay que referirse constantemente a un ambiente
estable de referencia (AER), que se supone en un estado de equilibrio
termodinmico completo. Si alguna propiedad intensiva de un sistema (presin,
temperatura, potencial qumico, etc.) difiere de la correspondiente del ambiente,
existe una posibilidad de realizacin de un trabajo. El ambiente proporciona, por
tanto, un nivel de referencia natural para la determinacin de la energa utilizable.
4

Entendiendo por tal aqul dnde no hay cambio en la composicin de la sustancia.

El ambiente puede actuar sobre un sistema de las tres formas siguientes:

a) Transferencia de calor, como manantial a la temperatura To . Dada la
enorme capacidad calorfica del ambiente, los intercambios de calor
afectarn despreciablemente a su temperatura.
b) Intercambio de trabajo de expansin o compresin, como almacn de
energa utilizable. Se produce slo cuando el sistema experimenta un
cambio de volumen. Cuando ste cambia en V cuasi-estticamente, el
sistema realiza un trabajo po V sobre el ambiente. Est claro que este
trabajo no es til, aunque puede ser recuperado si el sistema vuelve cuasiestticamente al volumen inicial.
c) Intercambio de materia, como depsito de sustancias de trabajo potencial
qumico, en equilibrio estable. Puede producirse en sistemas abiertos.
A consecuencia de estas interacciones, el ambiente determina los niveles de
temperatura, presin y potenciales qumicos que han de tomarse como
referencia para los clculos de energa utilizable. Cuando el sistema llega al
equilibrio termodinmico completo con el ambiente, se dice que se
encuentra en el estado muerto. En dicho estado, la presin, la temperatura y
los potenciales qumicos del sistema son iguales a los del ambiente.
En aplicaciones ste se produce cuando existe una pared fsica que impide el
intercambio de material entre sistema y ambiente. Lo designaremos estado
ambiental.
Exerga de un flujo de materia.
Consideremos en primer lugar un proceso de flujo de materia en forma de
corriente de un fluido cualquiera en rgimen estacionario. Se trata de investigar el
trabajo til mximo que puede obtenerse al llevar dicha corriente desde un
estado inicial genrico, en el que se encuentra, hasta el estado muerto, con la sola
intervencin de la corriente y la del ambiente.
La energa mecnica obtenida por unidad de masa que circula entre el estado
inicial genrico y el estado muerto verifica.

1
e = wu + (co2 c 2 ) + g ( z o z ),
2

(11)

en donde wu representa el trabajo til, c la velocidad que lleva el fluido y z la

altura o cota. Hay que recordar que tanto la energa cintica c2 como la
potencial gz son transformables ntegramente en trabajo til con los dispositivos
adecuados.

Al aplicar el Primer Principio resulta:

q = ho h + e

(12)

en donde h es la entalpa especfica del fluido.

La energa mecnica e obtenida ser mxima cuando el proceso sea reversible.
En particular se tomar el calor q reversiblemente, a la temperatura To del
ambiente. Entonces aplicando la Segunda Ley
qrev = To (so s)

(13)

en donde s es la entropa especfica del fluido.

Igualando ambas ecuaciones nos queda:
T0 (s0 s) = h0 h + emax

(14)

Despejando se obtiene

e max = (h. To s ) (ho To s o ) = b

(15)

en donde b representa la funcin de estado exerga especfica.

Si definimos una nueva funcin, denominada la funcin de Darrieus, como:
y h - Tos

(16)

Entonces la funcin de exerga toma la forma

b = y y0

(17)

Este resultado expresa que la energa mecnica mxima que puede obtenerse al
llevar la corriente del fluido desde un estado genrico hasta el estado muerto,
denominada exerga, es igual a la disminucin de la funcin de Darrieus.

La funcin de Darrieus se presta a una representacin grfica muy simple en

el diagrama de Mollier (h,s). De acuerdo con emax = (h. To s ) (ho To s o ) = b , las
lneas de igual exerga vendrn representadas por rectas h Tos = cte (ver
Figura 4.4).

Cuando h = ho y T = To , resulta b = 0 y la recta correspondiente se llama

recta del estado muerto, lugar geomtrico de los estados de exerga nula

Figura 4.4. Representacin de la exerga en el plano h-s.

Si representamos por 1 y 0 respectivamente el estado genrico y el muerto,
la exerga b de 1, viene dada por el segmento vertical 1B trazado entre 1 y la
lnea del estado muerto. En la misma figura se dibuja la sencilla
construccin grfica que relaciona h ho con b.
Como (H/S)p = T, la lnea del estado muerto es tangente en 0 a la isobara po
.
Exerga de un flujo de calor
Pasemos ahora a un proceso de flujo de calor. Si un reservorio a la temperatura
T cede un calor q, se trata de investigar el trabajo til mximo que puede
obtenerse con la sola intervencin del reservorio y del ambiente, reservorio a T0.
De acuerdo con el Segundo Principio el rendimiento mximo de dicha conversin
energtica es 1 To /T, luego la cantidad de calor q posee la exerga bq siguiente:
bq = q (1 T0/T )

(18)

Vemos por tanto, que el contenido exergtico de un flujo de calor es tanto menor
cuanto ms se aproxima T a To .
Exerga qumica
Consideremos un proceso en el cual tiene lugar una reaccin qumica, es decir,
un proceso en el cual un flujo de reactivos R en unas condiciones de temperatura

y presin To y Po , sufre una reaccin qumica para transformarse en un flujo de

producto P a las mismas To y Po , segn se ilustra en la Figura 4.5.

T0 P0

T0 P0

Reactor
Reactivos

Productos

Wu
Figura 4.5 Anlisis de un proceso en el que hay reaccin qumica.
Suponiendo que el reactor es el espacio en donde se realiza esta reaccin y opera
reversiblemente, deseamos conocer el valor del trabajo mximo utilizable wu, que
coincidir con la exerga asociada a ese cambio qumico.
En este sistema conforme a la Primera Ley:
wu = q + hR hp

(19)

Como el proceso en el reactor se realiza reversiblemente, tenemos conforme a la

Segunda Ley:
q = To (sp sR)

(20)

En donde los subndices R y P se refieren a las propiedades de los reactivos y

productos respectivamente.
Combinando ambas ecuaciones nos queda:
wu = (hR To sR) (hp To sp)

(21)

Si recordamos a definicin de la funcin entalpa libre de Gibbs g que est dada

por:
g = h Ts
(22)
y la sustituimos en nuestra ecuacin de trabajo til se convierte en:

wu = gR qp

= -g

= b0

(23)

con slo tomar como temperatura T la del AER, To.

Vemos, por tanto, que en un proceso con reaccin qumica, el trabajo til mximo
que puede obtenerse coincide con la disminucin de energa libre de Gibbs que
tiene lugar en el mismo.
En un proceso de flujo de materia, puede llegarse al estado ambiental (To, po) en
estado metastable. Mediante un proceso qumico, como el acabado de escribir,
podra llevarse la materia a su estado de equilibrio, que sera el estado muerto. El
clculo de exergas en general se apoya en este hecho, distinguiendo la exerga
fsica y la qumica.
Para una sustancia que se encuentra en un estado termodinmico genrico
(T, p), su exerga fsica se determina respecto del estado ambiental (To , po),
que puede ser de equilibrio metastable, conforme a las diferencias de las
funciones de Darrieus (y-y0).
La exerga qumica se calcula mediante expresiones de la diferencia de las
funciones de Gibbs, para las reacciones a To y Po que llevan las sustancias
al equilibrio final con el AER.
4.3 Cambios de exerga trmica entre dos estados
La diferencia de la exerga trmica de dos estados puede calcularse a partir del
modelo mostrado en la Figura 4.6.

Figura 4.6. Cambio de exerga en un sistema abierto.

La fuente de energa con entalpa H1 y entropa S1 entra en la mquina
reversible. Despus de someterse a cambios fsicos y/o qumicos, el efluente tiene
una entalpa H2 y una entropa S2. Slo vamos a considerar la exerga trmica; por
tanto, suponemos que las velocidades de los dos efluentes son similares, e igual
pasa con la altura, por lo que los cambios de energa cintica y potencial son
despreciables.
La mquina puede intercambiar calor con su entorno, de manera reversible. El
mximo trabajo que puede realizar esta mquina viene dado por la diferencia entre
la exerga de la corriente de entrada y la exerga de la corriente de salida. Esta
diferencia vendr dada por:

Bt = Bt Bt = (H 1 H 2 + Q0 )
2

(24)

La condicin de reversibilidad conduce a:

S 2 S1

Q0
=0
T0

(25)

Con lo que sustituyendo nos queda:

BT BT = H 1 H 2 T0 (S1 S2 )
1

(26)

Si consideramos que en el proceso no hay variacin de masa, la masa del flujo

entrante es igual a la que sale, podemos trabajarla con las propiedades
especficas con lo que se tiene que:
bt1 bt2 = h1 h2 T0(s1 s2)

(27)

Si durante el proceso no existen reacciones qumicas y no existe ningn cambio

en la composicin molar de la sustancia, la exerga qumica no interviene y se
anula al ser igual en ambos estados.
El cambio de estado de la corriente que atraviesa la mquina puede
representarse de varias formas. Una de ellas es la mostrada en la Figura 4.7. El
proceso que origina el cambio de estado 1 B es isentrpico, y conduce a la
sustancia hasta la temperatura del entorno. El proceso C2 es tambin
isentrpico, y conduce a la sustancia hasta la temperatura de la corriente de
salida. El proceso BC es isotrmico, y lleva a cabo la transferencia de calor
reversible con el entorno. El punto A, que se encuentra sobre la misma
isentlpica que el punto 2 y permite calcular la entalpa de la corriente de salida, y
por tanto la diferencia de entalpa entre la entrada y la salida, H1 H2.

Figura 4.7. Representacin del cambio de exerga en el diagrama T-s.

En el caso de gases ideales, y suponiendo que su calor especfico es constante,
podemos desarrollar la siguiente ecuacin, utilizando las relaciones
termodinmicas vistas anteriormente para el cambio de entalpa y de entropa.


T
P
bf = c p (T T0 ) T0 ln + RT0 ln
T0
P0

(28)

Ejercicio 1. (Se deja como ejercicio al alumno esta demostracin)

La exerga fsica especfica consta de dos trminos: uno que depende de la
temperatura y otro que depende de la presin.
Graficando esta ecuacin en coordenadas adimensionales nos queda tal como
se muestra en la siguiente Figura 4.8. El componente que depende de la
temperatura es siempre no negativo. El componente que depende de la presin
slo es negativo si la presin es inferior a la presin del entorno. Esto es as
porque se necesita trabajo para comprimir el gas, de manera que pueda ser
expulsado al entorno a una presin superior.

Figura 4.8. Variacin de la exerga fsica en forma adimensional.

4.4 Irreversibilidades
La causa de la destruccin de exerga son las irreversibilidades de los sistemas,
de esta forma la exerga destruida cuantifica en unidades de energa las
irreversibilidades presentadas en los procesos.
Un proceso se dice que es reversible si es posible que regresando cada paso del
mismo se reestablezcan exactamente a su estado inicial respectivo el sistema y el
medio circundante.
Un proceso irreversible es cuando no hay forma de regresarlo, esto es, que no
hay medios por los cuales el sistema y sus alrededores pueden ser exactamente
restaurados a sus respectivos estados inciales.
Los procesos reversibles son una idealizacin ya que cualquier sistema real
siempre es irreversible.
En la Figura 4.9 se presenta grficamente este concepto, recordando que la
termodinmica clsica solo analiza estados de equilibrio.
Figura 4.9.

Un sistema que ha pasado por un proceso irreversible no necesariamente es

excluido para ser restaurado a su estado inicial, sin embargo, aunque el sistema
fuera restaurado a su estado inicial, no ser posible regresar el entorno al estado
en el que estaba inicialmente.

Hay varios efectos en los que su presencia durante un proceso le causa

irreversibilidades, entre estos se incluyen los siguientes, aunque no son limitativos:

La transferencia de calor a travs de una diferencia de temperatura finita

La expansin de un gas o un lquido a una presin menor como la mostrada
en la Figura 4.10

P2

P1

P1 > P2
Figura 4.10 Vlvula de expansin adiabtica.

La reaccin qumica espontnea

La combustin
Friccin - la friccin de deslizamiento como la del flujo de fluidos
La corriente elctrica fluye a travs de una resistencia
La magnetizacin o polarizacin con histresis
La deformacin inelstica
Cualquier proceso que no se lleve a cabo de manera cuasiesttica
Cualquier proceso que provoque diferencias de temperaturas dentro del mismo
sistema como la producida por el efecto de Seebeck o efecto termopar,
mostrado en la Figura 4.11

Figura 4.11. Efecto de Seebeck.

La mezcla de materia de diferentes composiciones o estados, como la

mostrada en la Figura 4.12 en que se ve una mezcla de diferentes estados de
la materia o en la Figura 4.13, que muestra un mezclador de dos flujos.

Figura 4.12. Mezclado de diferentes estados de la materia.

m1
m3 = m1 + m2

m2

Figura 4.13 Mezclado de dos fluidos.

Las irreversibilidades pueden ser divididas en dos tipos, internas y externas.
Las irreversibilidades internas son aquellas que ocurren dentro del sistema,
mientras que las externas son las que ocurren dentro del entorno, normalmente
en el entorno inmediato. Como esta clasificacin depende de el lugar donde el
analista establezca la frontera del sistema y el entorno inmediato, es arbitraria y no
se puede generalizar.
Cuando en un proceso dado no existen irreversibilidades internas se
denomina Proceso internamente reversible
Los ingenieros deben ser capaces de reconocer irreversibilidades, evaluando su
influencia y estimando su impacto en los costos monetarios que implican, para
poder reducirlos. Sin embargo, la necesidad de alcanzar ritmos de produccin
rentables, la transferencia de calor rpida que se requiere en varios procesos
industriales, la aceleracin rpida y otras circunstancias de la operacin de los
procesos, invariablemente implica la presencia de irreversibilidades importantes.
Por esta razn las irreversibilidades son aceptadas dentro de ciertos rangos en
todos los sistemas debido a que los cambios en diseo y operacin que se
requieren para reducirlas normalmente son muy costosos.
Sin embargo, las mejoras en el comportamiento termodinmico de los procesos
normalmente originan la reduccin de las irreversibilidades, las acciones
llevadas a cabo en esta direccin normalmente estn restringidas por un nmero
de factores prcticos a menudo relacionados con los costos.
Es por estas razones que en cualquier caso prctico es muy importante evaluar
tcnica y econmicamente el efecto de las irreversibilidades y las acciones
requeridas para disminuirlas, con la finalidad de decidir cuales son convenientes
llevar a cabo.
A manera de ejemplo, considere dos cuerpos a diferentes temperaturas y
capaces de comunicarse trmicamente. Con una diferencia finita de
temperaturas entre ellos, se presenta una transferencia de calor espontnea y,
como se haba mencionado antes, esta constituir una fuente de irreversibilidad.
Se puede esperar que la importancia de las irreversibilidades disminuya conforme
la diferencia de la temperatura va disminuyendo.
Mientras la diferencia entre las temperaturas de los cuerpos se va acercando a
cero, la transferencia de calor se acercar a la idealizada. Del estudio de
transferencia de calor sabemos que la transferencia de una cantidad finita de

energa entre los cuerpos, cuando sus temperaturas difieren por muy poco,
requiere de una cantidad considerable de tiempo o una gran rea de transferencia
de calor, o las dos. Para aproximarse al la transferencia de calor idealizada o
reversible, se requiere de una cantidad infinita de tiempo y/o un rea infinita. Cada
una de estas opciones claramente tiene implicaciones de costos.
Conclusiones
En el presente captulo se define el concepto de exerga como el de la energa
til o la calidad de la energa, mediante el anlisis combinado de las dos leyes
fundamentales de la termodinmica. As mismo se vieron las formas de evaluar
la exerga para un flujo de materia y para un flujo de calor; tomando en cuenta
que para un flujo de trabajo es la misma cantidad, ya que el trabajo es exerga
pura.
Ejercicios del Mdulo 4
1.

Ejemplo: Exerga del vapor saturado

Hallar la exerga especfica del vapor de agua saturado a una presin de 2 MPa,
tomando como referencia el agua lquida a 25 C y 1 atm.
Mediante unas tablas de vapor de agua obtenemos los datos que siguen:
Estado

P (MPa)

1
0

2
0.1

t (C)

h(kJ kg-1)

212.374
25.0

2797.225
104.856

s (kJ k-1 kg-1)

6.3366
0.3698

Hay que observar que los valores de h y s para el agua lquida a 25C y 1 atm
(100 kPa) son prcticamente los mismos que a 25C y la presin de vapor del
agua a 25C (3.165 kPa).
Se aplica la frmula 15, en la que separamos el trmino entrpico del entlpico:
b1 = h1-ho-To (s1-so) = (2797.225 104.856)-298(6.3366-0.3698) = 2692.36861778.9615=913.407 kJ/kg
En este resultado se aprecia que, del salto entlpico total 2692.3638 kJ kg-1, una
parte importante,
1778.9615 kJ kj-1 no es transformable en trabajo, ni tan siquiera en las
condiciones ms favorables concebibles (proceso totalmente reversible).

La exerga del vapor de agua vara ms fuertemente que la entalpa con la

temperatura y la presin. Ejercicio para entregar: Se deja como Tarea, que el
participante elabore una tabla con los datos de entalpa y exerga (calculada)
especficas del vapor saturado en un intervalo de presiones que se extienda
desde 100 a 7000 kPa para ver la variacin de la entalpa y de la exerga, (ver
envi de trabajos).