FQB

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL
EAP INGENIERA TEXTIL Y CONFECCIONES

LABORATORIO DE F.Q.B

TERMOQUMICA

PROFESOR:
Francisco Torres Daz

INTEGRANTES:

Romero Paniagua Paola 14170262

Villazana Astucuri Wendy..14170265

GRUPO: E

TURNO: Mircoles de 6:00 pm 9:00 pm

FECHA DE PRCTICA: 04 de abril del 2016

FECHA DE ENTREGA: 11 de mayo del 2016

INDICE

MI-18hr
-E

UNMSM

I.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

RESUMEN.
..3

II.

INTRODUCCION
..4

III.

PRINCIPIOS
TEORICOS
5

IV.

DETALLES
EXPERIMENTALES.
8

V.

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL.9

VI.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS........

.12

VII. CALCULOS
.15
VIII. ANALISIS Y DISCUSION DE
RESULTADOS....19
IX.

CUESTIONARIO
...20

X.

CONCLUSIONES.
.24

XI.

RECOMENDACIONES
25

XII. BIBLIOGRAFIA
...26

UNMSM

I.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

RESUMEN:
El objetivo de este experimento es determinar el cambio trmico que
acompaa a las reacciones qumicas. Para esto, evaluaremos si la
energa, en una neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un
cido por medio de una solucin acuosa diluida de una base, es
absorbida o liberada.
En esta prctica utilizamos reactivos como NaOH (0,2105 N) y HCl
(0,8703 N), las cuales se encontraron a las siguientes condiciones de
laboratorio: 756 mmHg, 24C de temperatura y 97% de humedad
relativa.
Elaboramos un primer montaje para establecer la capacidad calorfica
del calormetro; utilizamos 150mL de agua de cao a 23C en un
termo y en una pera llenamos el mismo volumen de agua helada a
8C (en la probeta su temperatura ms baja fue de 5,4C).
Proseguimos a abrir la llave de la pera para que el agua helada se
mezcle con el agua de cao, agitamos y medimos la temperatura
hasta que sea constante.
En un segundo montaje nos proponemos determinar el calor de
neutralizacin entre soluciones de NaOH (ac) y HCl (ac), en primer lugar
fijamos sus verdaderas concentraciones realizando titulaciones,
obteniendo as NaOH (ac) a 0,2105 N y HCl (ac) a 0,8703 N, a
continuacin calculamos los volmenes necesarios para alcanzar la
neutralizacin, teniendo como resultado 241,7mL y 58,29mL

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

respectivamente. Por ultimo colocamos el volumen de NaOH (ac) en el

termo y el volumen de HCl (ac) en la pera, calculando sus respectivas
temperaturas: 23,5C y 24C. Realizamos el mtodo del primer
montaje, y notamos que la temperatura es ahora de 25,4C.
El error con respecto al calor de neutralizacin se trata de un
porcentaje de error por defecto del

21,82 , el valor experimental es

inferior al terico, podemos concluir que se perdi calor por la

interaccin de las sustancias con el recipiente y por la demora en
tomar las temperaturas.

II.

INTRODUCCIN:
En nuestras actividades cotidianas, es muy comn observar en los
empaques de nuestros productos de conserva su valor calorfico o a
una escala mundial tenemos un problema que nos aqueja, la
contaminacin ambiental, en este caso resaltaremos ms la
contaminacin por medio de la quema de combustibles. Estos temas
pueden ser analizados cuidadosamente por distintos medios
cientficos uno de ellos, la termoqumica; esta estudia los efectos
calorficos que acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas y
desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin
necesidad de recurrir a la experimentacin.

UNMSM

III.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

PRINCIPIOS TERICOS:
TERMOQUMICA:
Termodinmica es la parte de la fsica que acompaan a los
procesos fisicoqumicos. Si estas son reacciones qumicas, la parte de
la ciencia que los estudia se denomina termoqumica, esta no solo
estudia, sino que tambin cuantifica el calor desprendido o absorbido
en las reacciones qumicas, as como el trabajo que estas pueden
llegar a realizar.
Otro aspecto importante que realiza la termoqumica es la prediccin
de la evolucin que un sistema qumico seguir a partir de sus
condiciones iniciales.

TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS:

Se puede clasificar bajo conceptos:
a) De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones
exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones
endotrmicas en las que se presenta absorcin de calor.

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PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

b) De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de

neutralizacin, solucin, hidratacin, formacin, reaccin,
combustin, etc.

VARIABLES DE ESTADO:
Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por
ejemplo, en el transcurso de una reaccin qumica). Ejemplos:
presin, temperatura, volumen, concentracin.

CALOR DE REACCIN:
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto
calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen
constante.

CALOR A VOLUMEN CONSTANTE:

Es el intercambio de energa en un recipiente cerrado que no cambia
de volumen.
Si V = constante, es decir, V=0 W =0

Qv = U

CALOR A PRESIN CONSTANTE:

La mayora de los procesos qumicos ocurren a presin constante,
normalmente la atmosfrica.
En este caso como p = cte., se cumple que W = p DV (el signo
negativo se debe al criterio de signos adoptado). Si DV > 0 el sistema
realiza un trabajo hacia el entorno y en consecuencia pierde energa.

DU = Qp p x D V U2 U1 = Qp p x (V2 V1)
Qp + U 1 + p x V

= U2 + p x V2

Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:

H1 = U1 + p x V

Con lo que queda:

H2 = U 2 + p x V 2
Qp + H1 = H2Q
p = H2 H1 =

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

H es una funcin de estado.

El calor de una reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo

(-), y el de una endotrmica, signo (+).

Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o a

volumen constante. Entre ellos se aplica un balance de calor:

Qganado = Qperdido

Q=
mxCexT
Donde:
m: masa de sustancia
Ce: calor especifico de la sustancia

T: cambio de temperatura de loa sustancia

CALOR DE NEUTRALIZACIN:
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando
un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor
de neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante. La

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

neutralizacin acuosa del HCl con una solucin de NaOH puede ser
preparada por la siguiente ecuacin:

HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l)

IV.

DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES Y REACTIVOS
-

Frasco termo con tapn de corcho

Agitador
Termmetro de 0 a 100C
Bureta
Vasos
Erlenmeyer
Probetas de 100 y 250 mL
pipetas

REACTIVOS
-

Solucin de NaOH 0,2N

Solucin de HCl 0,8N
Biftalato de potasio
Fenolftalena (indicador)

UNMSM

V.
-

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Armamos el equipo del frasco termo con la pera de decantacin, el
agitador y el
termmetro.

Medimos 150mL
de agua del cao y lo
vaceamos a travs de la pera al frasco termo, tomamos la
temperatura del agua dentro del termo. Adems medimos 150mL
de agua helada lo ms fra posible, le tomamos la temperatura
exacta en la probeta y luego tambin cuando se encuentra en la
pera.

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Finalmente abrimos la llave de la pera dejando caer el agua helada

dentro del termo, agitamos y tomamos la temperatura exacta de la
mezcla.

DETERMINACIN DEL CALOR DE

NEUTRALIZACIN ENTRE SOLUCIONES
DE NaOH (ac) 0,2N Y HCl (ac) 0,8N

Valorando la base con Biftalato de potasio:

-

10

Se pes una pequea cantidad de biftalato de potasio, colocamos

esta muestra en un matraz y le agregamos agua destilada, lo
agitamos hasta su total disolucin y le aadimos 3 gotas del
indicador de fenolftalena. Mezclamos todo.

UNMSM
-

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Llenamos la bureta con la solucin de NaOH hasta la marca inicial,

la dejamos caer gota a gota a la solucin de biftalato, sin dejar de
agitar, hasta que el color cambie a grosella. Medimos el volumen
de NaOH utilizado, lo anotamos y hacemos los clculos para hallar
su concentracin corregida.

Valorando el cido con la base:

-

Medimos 3mL de la solucin de HCl, lo colocamos en otro matraz

de Erlenmeyer y le agregamos 3 gotas de fenolftalena.
Volvemos a llenar la bureta con la solucin NaOH, abrimos la llave
y dejamos caer gota a gota a la solucin de HCl, agitando
constantemente, hasta que tome un color grosella. Medimos el
volumen de NaOH utilizado para la neutralizacin y lo utilizamos
para hacer los clculos para la determinacin de la concentracin
corregida de HCl.

Calor de neutralizacin:

11

UNMSM
-

VI.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Con las concentraciones corregidas del cido y de la base,

calculamos los volmenes de ambas soluciones para producir la
neutralizacin, tales que sumados resulte 300mL.
Medimos el volumen calculado de la base (NaOH (ac)) y la
agregamos al termo que debe estar completamente seco, le
tomamos la temperatura exacta una vez dentro del termo. Luego
medimos el volumen calculado del cido (HCl (ac)), lo agregamos a
la pera y medimos su temperatura exacta.
Abrimos la llave de la pera y dejamos caer cido dentro del termo,
agitamos y tomamos la temperatura exacta de la mezcla que sera
la temperatura de neutralizacin.

TABULACION DE DATOS EXPERIMENTALES Y

RESULTADOS EXPERIMENTALES:
Tabla N1: Condiciones del Laboratorio

Pr
esi
n
at
mo
sf
ric
a
(m
m
Hg
)
75
6

12

Te
mp
era
tur
a
(C
)

%
H
.
R
.

24

9
7

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Tabla N2: Datos Tericos

2.1. Capacidad Calorfica del Calormetro:

Densidad del
H2O
Calor
especfico del
H2O
Peso
equivalente
del Biftalato
de Potasio

1 g/mL
1 cal/gC

204,22
g/eq

2.2. Calor de Neutralizacin:

Calor de
Neutraliza
cin

13,7 kcal/mol

Tabla N3: Datos Experimentales

3.1. Capacidad Calorfica del Calormetro:

Agua
de
cao
Agua
hela
da
Mezc
la

13

Volu
men
(mL)

Temper
atura
(C)

150

23.5

150

300

17.7

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

3.2. Calor de Neutralizacin

Masa de Biftalato de
Potasio (g)
Volumen gastado de
NaOH en 1era
Titulacin (mL)
Volumen gastado de
NaOH en 2da
Titulacin (mL)

0.219
1
10.3

10.5

Temperatura de NaOH
(C)

24.6

Temperatura de HCl
(C)

24.8

Temperatura de
equilibrio (C)

25.4

Tabla N4: Resultados Experimentales

4.1. Capacidad Calorfica de Calormetro

Capacidad Calorfica
Parcial (C) (cal/C)

225

Capacidad Calorfica
del Sistema (cal/C)

375

4.2. Calor de Neutralizacin

Normalidad de NaOH
Normalidad de HCl
Volumen calculado de
NaOH (mL)
Volumen calculado de
HCl (mL)
Promedio de
temperaturas del
cido y la base (C)
Nmero de moles de
base que intervienen

14

0.199
0.70
233.59
66.41
24.7
0.0464
8

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

(mol)
Calor de
Neutralizacin
(kcal/mol)

5.65

Tabla N5: Porcentajes de error:

%Error del calor

de
neutralizacin

58.75%

VII. CLCULOS:
-

CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA:

Hallamos la capacidad calorfica del sistema est perdiendo calor, el
mismo q gana el agua helada, esto segn la frmula:

mC e ( T e T h )=C ' ( T f T e )

15

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Donde:
m: masa del agua helada
Te: temperatura de equilibrio
Th: temperatura del agua helada
Tf: temperatura del agua fra de cao
Ce: calor especfico del agua
C: capacidad calorfica relativa

Reemplazando los datos obtenidos:

cal
'
x ( 17.79 ) C=C x ( 23.517.7 ) C
g C

150 g x 1

'

C =225

cal
C

Determinamos la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo

el agua helada, segn la frmula:
'

C=C +m Ce
C=225

cal
cal
+150 g x 1
C
gC

C=375

cal
C

CALOR DE NEUTRALIZACIN

Valorando la base con el Biftalato de potasio:

16

Primero calculamos el #Eq(ac), que en este caso es el del Biftalato:

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Eqbift . =

Eqbift . =

mbift
Peqbift
0,2191 g
3
=1.073 x 10 eq
204,22 g
eq

Hallamos la concentracin corregida de la base:

Eqac = Eqbase
Eqac =V base N base
Eqbift . =N NaOH
Eq bift .
=N NaOH
V NaOH
3

N NaOH =

1.073 x 10
=0.199 N
5.4 x 103

Valorando el cido con la base:

-

Igualamos los #Eq de la base y del cido para hallar la concentracin

correcta del cido:

Eqac = Eqbase
V ac N ac =V base N base
V HCl N HCl =V NaOH N NaOH
3 mL x N HCl=10.5mL x 0,199 N
N HCl =0.70 N

Volmenes para neutralizacin:

17

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

V HCl N HCl =V NaOH x N NaOH

( 300V NaOH ) xN HCl=0.199 Nx V NaOH

0.70 x 3000.70 V NaOH =0.199 x V NaOH
0.70 x 300=0.899 x V NaOH
V NaOH =233.59 mL

Luego:

V HCl =V solucionV NaOH

V HCl =300 mL233.59 mL=66.41 mL
V HCl =66.41 mL

Calor de neutralizacin:
-

Calculamos el calor de neutralizacin a partir de la ecuacin:

Q=

C ( T 2T 1)
n

Donde:
T2: Temperatura de equilibrio
T1: Promedio de las temperaturas del cido y la base
n: # de moles de cido o de base que intervienen en la
reaccin

Calculamos el # de moles de la base que intervienen:

N NaOH =

18

n
x
V

UNMSM

0,199 N=

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

n
x1
2233.59 x 103 L

n=0,04648 mol

Reemplazamos en la ecuacin:

375
Qexp=

cal
x ( 25.424.7 ) C
C
0.04648 mol

Qexp=5647.590361

Qexp=5.65

cal
mol

kcal
mol

Porcentaje de error respecto al calor de neutralizacin:

%E=

QtericoQexp
x 100
Qterico

x 100
|13.75.65
13.7 |

%E=

%E=58.76

19

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

VIII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la determinacin de la capacidad calorfica del calormetro

buscamos hallar la cantidad de calor absorbida por el agua helada,
que debe ser la misma cantidad de calor perdido por el resto del
sistema, esto debido a la transformacin fsica que se presenta al
mezclar el mismo volumen de agua a diferentes temperaturas para
encontrar luego la temperatura de equilibrio. Debido a que no
contamos con una valor terico determinado para esta cantidad de
calor, debemos tener cuidado en la toma de las temperaturas ya que
el valor q hallemos en este experimento ser el que utilicemos para
determinar el calor de neutralizacin entre cido y base en la
siguiente parte de esta experiencia.

Para realizar la titulacin tanto del cido como de la base, debemos

ser cuidadosos al momento de adicionar la base (NaOH) y medir el
volumen preciso en el momento justo en el que aparece el color
grosella, obtuvimos un valor de normalidad de 1.999N para el NaOH y
de 0.70N para el HCl, de esto observamos que probablemente
utilizamos un poco menos del volumen necesario de NaOH en la
primera titulacin y un valor un poco ms alto para el HCl.

20

UNMSM

IX.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

CUESTIONARIO

PREGUNTA 1:
Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess
Ley de Hess:
Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La
variacin de Entalpa en una reaccin qumica va ser la misma si esta
se produce en una sola etapa o en varias etapas. Es decir, que la
suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor igual
al H de la reaccin cuando se verifica en una sola etapa.
Ejemplo 1:
La entalpa de combustin de un compuesto orgnico de frmula C 6H12O2
es = 2540 KJ/mol. Sabiendo que la entalpa estndar de formacin
(Hf) del CO2 es 394 KJ/mol y el H f H2O es -242 KJ/mol.
Calcular la entalpa de formacin del compuesto orgnico.
Solucin
Para cualquier compuesto orgnico la reaccin de combustin es:
C6H12O2 + 8 O2 > 6 CO2 + 6 H2O

H1 = 2540 KJ/mol

Las entalpas de formacin del CO2 y del H2O son:

C

(grafito)

+ O2 (g) > CO2 (g)

H2 (g) + O 2(g) > H2O

H2 = 394 KJ/mol
H3 = 242 KJ/mol

La formacin del compuesto orgnico que se pretende hallar es:

6C(graf) + 6 H2 (g) + O2 (g) > C6H12O2 H =?
A las ecuaciones de formacin del CO 2 y de H2O las multiplicamos por
6. Y a la primera. La de combustin, la invertimos, ya que el
compuesto C6H12O2 debe estar a la derecha como exige la reaccin
que estamos averiguando.
6 C (grafito) + 6 O2 (g) > 6 CO2 (g)
-2364 Kj

H1 = 394 KJ/mol x 6 =

6 H2 (g) + 3 O2 (g) > 6 H2O

-1452 Kj

H2 = 242 KJ/mol x 6 =

6 H2O + 6 CO2 (g) > C6H12O2 + 8 O2

21

H3 = + 2540 KJ/mol

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Como vemos, a la derecha tenemos 8 moles de oxgeno que se

cancelan con los 9 moles en total de oxgeno de la izquierda
quedando un solo mol de O2 a la izquierda. Por otra parte observamos
que los moles de CO2 de la izquierda se cancelan con los de CO 2 de la
derecha. La suma global nos da:
6

(grafito)

+ 6 H2 (g) + O2 (g) > C6H12O2 H = 1276 KJ

Rpta: La entalpia de formacin del C6H12O2 es:

H = 1276 KJ

Ejemplo 2
Calcula el valor de la entalpa de la reaccin de hidrogenacin del
etileno para dar etano, sabiendo que las entalpas de combustin del
hidrgeno, el etileno y el etano son, respectivamente, de -286 kJ/mol,
-1410 kJ/mol y - 2217 kJ/mol.
La reaccin de la que quieres determinar su entalpa es:

Y dispones de los siguientes datos:

Para determinar cmo tienes que combinar las tres ecuaciones

anteriores (R1, R2 y R3) para obtener la que te interesa (R), se tiene
que buscar en qu reaccin aparecen cada uno de los reactivos y
productos de R.
El CH2=CH2 est en R2, y un mol, tal y como se necesita en R. Por
tanto, R2 la multiplicas por 1; es decir, queda como est.
El H2 est en R1, y un mol, tal y como se necesita en R. Por tanto, R 1
tambin la multiplicas por 1, quedando como est.
Por ltimo, el CH3-CH3 est en R3, pero en reactivos, cuando en R est
en productos: se necesita dar la vuelta a R 3, multiplicndola por -1.
Puedes comprobar que si escribes los reactivos y productos totales de
R1 + R2 - R3 y eliminas los reactivos y productos comunes (2 moles de
CO2 y 3 moles de H2O), obtienes la reaccin R. Ten en cuenta que el
signo menos indica pasar los reactivos a productos y los productos a
reactivos, ya que la reaccin se produce al revs. En total, resulta que
R = R1 + R2 - R3.
Aplicando la ley de Hess:
Hr = H (R1) + H (R2) - H (R3) = -286 kJ - 1410 kJ + 2217 kJ = 521
kJ.

22

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Rpta: La entalpa de la reaccin de hidrogenacin del etileno para dar

etano es 521 kJ.

PREGUNTA 2:
Que diferencia existe entre los calores de solucin y
disolucin, ejemplos.
CALOR DE DILUCIN
Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir
la concentracin del soluto, es comn que se libere o absorba calor
adicional. El calor de dilucin es el cambio de calor asociado al
proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a
dicha solucin se le diluye, posteriormente la misma disolucin
absorbe ms calor de los alrededores. Caso contrario es cuando un
proceso de disolucin es exotrmico, pues al adicionar disolvente,
liberar ms calor a los alrededores.
Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se
intenta diluir adicionando agua el recipiente estallar. La forma
recomendada es al envase con agua agregar gota a gota el
H2SO4 agitando para que se disipe el calor.
CALOR DE SOLUCIN
El calor de solucin o entalpa de solucin (a presin constante)
Hsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de
soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. La
cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la
solucin final y la entalpa de los reactivos originales, como lo
representa:

Hsoln = Hsoln Hcomponentes

No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calormetro a

presin constante se puede determinar la diferencia y por ende
"Hsoln". Al igual que los otros cambios de entalpa, para procesos
exotrmicos el signo de Hsoln ser negativo (-), y para procesos
endotrmicos el signo ser positivo (+).

23

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

Analizamos un ejemplo. Cul ser la entalpa de solucin (o calor de

solucin) al diluir Cloruro de sodio (NaCl) en agua?

NaCl(s) ---H2O---> Na+

(ac)

+ Cl-(ac) Hsoln =?

La energa (denominada energa reticular (U)) requerida para separar

completamente un mol de NaCl y pasarlo a sus iones en estado
gaseoso es de 788 kJ/mol.
Por otro lado, el cambio de entalpa asociado al proceso de
hidratacin de los iones (Hhidr) es de "-784 kJ/mol".
Por lo tanto la suma de estas dos ser Hsoln. 788kJ/mol + (784kJ/mol)= 4kJ/mol. Como lo mencionamos anteriormente el valor
positivo quiere decir que fue un proceso endotrmico (absorbe calor).
Por lo tanto cuando un mol de NaCl se disuelve en agua absorbe 4kJ
del ambiente.

PREGUNTA 3:
Definir los siguientes trminos termodinmicos:

Proceso: variacin en el estado de un sistema; el sistema cambia

pasando de un estado inicial a un estado final .

Cambio de estado: variacin que experimenta su energa interna,

esta es igual a la suma de calor y trabajo intercambiados con el
entorno.
Energa interna: suma de las energas de todas las partculas que
forman el sistema. Es una funcin de estado extensiva. Se
representa por la letra U y como toda energa se mide en julios (J).

Entalpa: es una funcin de estado extensiva, definida a partir de

la energa interna. Se representa con la letra H.

Ciclo reversible: transcurren a travs de mltiples estados de

equilibrio.
Ciclo irreversible: transcurren en un sentido nico.

24

UNMSM

X.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

CONCLUSIONES

De la primera parte de la experiencia obtuvimos que la capacidad

calorfica de todo el sistema fue de 375 cal/C, esto nos indica que
para un volumen de 300mL de sustancia en este sistema del frasco
termo, pera y agitador son necesarias 375 cal para variar la
temperatura en 1C.

Podemos concluir que la titulacin que realizamos tanto para el cido

como para la base se encuentra dentro de los mrgenes de error
aceptados ya que los valores obtenidos son muy cercanos a los
valores aproximados con que fueron preparadas ambas las
soluciones.

El calor de neutralizacin experimental es Q=13.858 kcal, este valor

se acerca a su valor terico 13,7 kcal/mol.

El porcentaje de error con respecto al calor de neutralizacin es

relativamente bajo, esto debido a que los valores experimentales de
normalidad tanto del cido como de la base se aproximan a sus
valores tericos.

25

UNMSM

XI.

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

RECOMENDACIONES

Observar en forma perpendicular a la bureta para obtener el valor

del volumen de las sustancias.
Agitar bien la mezcla para poder obtener con mayor exactitud el
valor de la temperatura.
Abrir con cuidado la llave de la bureta al momento de la titulacin,
para no sobrepasarnos en la cantidad de volumen de NaOH (ac) que
utilizaremos.
Tomar de la parte superior a los instrumentos que contienen a los
lquidos, puesto que nuestra temperatura corporal puede hacer
que vare la suya.
Enjuagar los instrumentos con la sustancia a utilizar para que no
se mezclen con otras y as poder tener un resultado ms exacto.

26

UNMSM

PRACTICA N2 : TERMOQUMICA

XII. BIBLIOGRAFA
http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML
/Teo_1_princ.htm
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termo
quimica.pdf
http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-dedisolucion-y-dedilucion.htmlhttp://www.juntadeandalucia.es/averroes/centr
ostic/41008970/helvia/sitio/upload/termoquimica.pdf

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