FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERA

Tema:
Docente:

CDIGO GENTICO
MSc. Luisa Olivia Amaya Lau

Integrantes:
Diestra Tinoco, Kate
Palacios Baras , Adelinda
o Manrique Abramonte , Milagros Del Rocio
o Valladares Yupanqui , Sergio Manuel
o Sebastiani Lozano , Lola Zulyai
o
o

Asignatura:

BIOQUIMICA

Ciclo Acadmico:

III

TRUJILLO-PERU

2016
1

INTRODUCCIN
Mediante largos y difciles estudios se descubri la existencia del ADN y ARN y
su importancia para la gentica; al hablar de los mismos se hace referencia a la
sntesis de las protenas que van a determinar las caractersticas genotpicas y
fenotpicas del organismo.
.
Watson y Crick realizaron brillantemente la tarea de dilucidar la estructura del
ADN y la forma en que este se duplica. Pero si el ADN es responsable de la
transmisin de la informacin gentica, debe ser capaz, no solo de reproducirse,
con lo cual se consigue conservar esta informacin de padres a hijos sino
tambin debe poder transmitirla. Cul es el mecanismo por el que el ADN dirige
la sntesis de las sustancias del organismo? En particular Cmo controla la
sntesis de las protenas, las ms complicadas e importantes de todas?
Se pens primero en algn tipo de mecanismo similar al de la auto duplicacin
del ADN, pero no fue posible encontrar una adecuacin fisicoqumica
satisfactoria. Las relaciones entre el ADN y las protenas eran aparentemente
ms complicadas. Si las protenas con sus 20 aminocidos, fueran el "lenguaje
de la vida" -para utilizar 'la metfora de los aos 40- la molcula del ADN, con
sus cuatro bases nitrogenadas, poda imaginarse como un tipo de cdigo para
este lenguaje.
As comenz a usarse el trmino "cdigo gentico".Como se demostr ms
adelante, la idea de un "cdigo de la vida" fue til, no slo como una buena
metfora, sino tambin como una hiptesis de trabajo.
Los cientficos, que buscaban comprender de qu manera el ADN, tan ingeniosamente almacenado en el ncleo, poda ordenar las estructuras completamente
distintas de molculas de protenas, atacaron el problema con los mtodos
utilizados por los criptgrafos para descifrar cdigos. Hay 20 aminocidos
biolgicamente importantes y hay 4 nucletidos diferentes.
Si cada nucletido "codificara" un aminocido, slo podran estar codificados
cuatro.
Si dos nucletidos especificaran un aminocido, podra haber un nmero
mximo, utilizando todas las posibles ordenaciones, de 42, o sea, 16; todava no
son suficientes. Por consiguiente, cada aminocido debe estar especificado por
al menos 3 nucletidos, siguiendo la analoga del cdigo. Esto proporcionara 43
64 combinaciones posibles.

CDIGO GENTICO

Definicin: El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define traducir una

secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una
protena, en todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido un origen
nico o universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.

HISTORIA DEL DESCUBRIMIENTO DEL CDIGO GENTICO

Cuando Francis Crick, Rosalind Franklin, James Watson y Maurice Wilkins
crearon el modelo de la estructura del ADN se comenz a estudiar en
profundidad el proceso de traduccin en las protenas.
En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima
polinucletido fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a
partir de cualquier tipo de nucletidos que hubiera en el medio. As, a partir de un
medio en el cual tan slo hubiera UDP (urdn difosfato) se sintetizaba un ARNm
en el cual nicamente se repeta el cido uridlico, es decir, un poli-U.
George Gamow postul que el cdigo gentico estara formado por tripletes de
bases nitrogenadas (A;U;C;G)que a partir de estas se formaran los 20
aminocidos esenciales para la vida. Partiendo del cuatro como las bases
nitrogenadas y el exponente como la cantidad de uniones entre si. Se tendra
4^3=64 lo que viene siendo el primer nmero entero que llene esta necesidad,
se tienen los tripletes sin sentido (UAA;UAG;UGA) que no forman aminocidos, y
como son 20 y tres tripletes de bases nitrogenadas se puede afirmar que hay 43
tripletes que forman el cdigo gentico degenerado al producir los mismos
aminocidos a pesar de ser distintos tripletes (esto resulta positivo para los seres
vivos porque hay alternativas de produccin de aminocidos que terminan como
protenas cuando su produccin por un triplete determinado no es posible)
Los codones constan de tres nucletidos, esto fue demostrado por primera vez
en el experimento de Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y
Heinrich J. Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud descubrieron
la primera correspondencia codn-aminocido. Empleando un sistema libre de
clulas, tradujeron una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU...) y descubrieron
que el polipptido que haban sintetizado slo contena fenilalanina. De esto se
deduce que el codn UUU especifica el aminocido fenilalanina. Continuando
con el trabajo anterior, Nirenberg y Philip Leder fueron capaces de determinar la
3

traduccin de 54 codones, utilizando diversas combinaciones de ARNm,

pasadas a travs de un filtro que contiene ribosomas. Los ARNt se unan a
tripletes especficos.
Posteriormente, Har Gobind Khorana complet el cdigo, y poco despus,
Robert W. Holley determin la estructura del ARN de transferencia, la molcula
adaptadora que facilita la traduccin. Este trabajo se bas en estudios anteriores
de Severo Ochoa, quien recibi el premio Nobel en 1959 por su trabajo en la
enzimologa de la sntesis de ARN. En 1968, Khorana, Holley y Nirenberg
recibieron el Premio Nobel en Fisiologa o Medicina por su trabajo.

EL ORIGEN DEL CDIGO GENTICO:

A pesar de las variaciones que existen, los cdigos genticos utilizados por
todas las formas conocidas de vida son muy similares. Esto sugiere que el
cdigo gentico se estableci muy temprano en la historia de la vida y que tiene
un origen comn en las formas de vida actuales. El anlisis filogentico sugiere
que las molculas ARNt evolucionaron antes que el conjunto actual de
aminoacil-ARNt sintetasas.
El cdigo gentico no es una asignacin aleatoria de los codones a
aminocidos.9 Por ejemplo, los aminocidos que comparten la misma va
biosinttica tienden a tener la primera base igual en sus codones10 y
aminocidos con propiedades fsicas similares tienden a tener similares a
codones.
Experimentos recientes demuestran que algunos aminocidos tienen afinidad
qumica selectiva por sus codones.13 Esto sugiere que el complejo mecanismo
actual de traduccin del ARNm que implica la accin ARNt y enzimas asociadas,
puede ser un desarrollo posterior y que, en un principio, las protenas se
sintetizaran directamente sobre la secuencia de ARN, actuando ste como
ribozima y catalizando la formacin de enlaces peptdicos (tal como ocurre con el
ARNr 23S del ribosoma).
Se ha planteado la hiptesis de que el cdigo gentico estndar actual surgiera
por expansin biosinttica de un cdigo simple anterior. La vida primordial pudo
adicionar nuevos aminocidos (por ejemplo, subproductos del metabolismo),
algunos de los cuales se incorporaron ms tarde a la maquinaria de codificacin
gentica. Se tienen pruebas, aunque circunstanciales, de que formas de vida
primitivas empleaban un menor nmero de aminocidos diferentes,14 aunque no
se sabe con exactitud que aminocidos y en que orden entraron en el cdigo
gentico.
Otro factor interesante a tener en cuenta es que la seleccin natural ha
favorecido la degeneracin del cdigo para minimizar los efectos de las
mutaciones y es debido a la interaccin de dos tomos distintos en la reaccin15
4

. Esto ha llevado a pensar que el cdigo gentico primitivo podra haber

constado de codones de dos nucletidos, lo que resulta bastante coherente con
la hiptesis del balanceo del ARNt durante su acoplamiento (la tercera base no
establece puentes de hidrgeno de Watson y Crick).

IMPORTANCIA DE LAS APLICACIONES

El ser humano se origina de la unin de dos molculas sexuales, el ovulo y el

espermatozoide que al juntarse dan lugar al cigoto. La mitad de la dotacin
cromosmica de esta clula, proviene de la madre y el resto del padre. Por
divisiones celulares sucesivas y el proceso de diferenciacin celular, esta clula
se convierte en recin nacido a menos que se pierda, ya que la tasa de abortos
espontneos es elevada, para algunos autores de ms de 50%.
Todas las caractersticas fisiolgicas o patolgicas del individuo, son resultado
de la interaccin entre su estructura gentica y el ambiente en que se desarrolla.
Para algunas caractersticas son ms importantes los factores hereditarios y
para otras predominan las ambientales. Por ejemplo, el grupo sanguneo al que
pertenece depende en especial de los genes que se heredan de los padres,
mientras que los traumatismos son principal, pero no exclusivamente
ambientales. Por ejemplo, una persona con problemas de visin o audicin de
origen gentico, es ms probable que tenga un accidente en la calle, que
quienes ven y escuchan con normalidad.

CARACTERSTICAS

El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos

(triplete) determinan un aminocido.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado
por ms de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido
solamente pertenece a un nico triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de
forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes
especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la
universalidad es el cdigo gentico mitocondrial.

Tabla del cdigo gentico estndar

El cdigo gentico estndar se refleja en las siguientes tablas. La tabla 1
muestra qu aminocido est codificado por cada uno de los 64 codones. La
tabla 2 muestra qu codones especifican cada uno de los 20 aminocidos que
intervienen en la traduccin. Estas tablas se llaman tablas de avance y retroceso
respectivamente. Por ejemplo, el codn AAU es el aminocido asparagina, y
UGU y UGC representan cistena (en la denominacin estndar por 3 letras, Asn
y Cys, respectivamente).
Ntese que el codn AUG codifica la metionina pero adems sirve de sitio de
iniciacin; el primer AUG en un ARNm es la regin que codifica el sitio donde
la traduccin de protenas se inicia.
La siguiente tabla inversa indica qu codones codifican cada uno de los
aminocidos.

Ala (A)

GCU, GCC, GCA,

GCG

Lys (K)

AAA, AAG

Arg (R)

CGU, CGC, CGA,

CGG, AGA, AGG

Met (M)

AUG

Asn (N)

AAU, AAC

Phe (F)

UUU, UUC

Asp (D)

GAU, GAC

Pro (P)

CCU, CCC, CCA,

CCG

Cys (C)

UGU, UGC

Sec (U)

UGA

Gln (Q)

CAA, CAG

Ser (S)

UCU, UCC, UCA,

UCG, AGU, AGC

Glu (E)

GAA, GAG

Thr (T)

ACU, ACC, ACA,

ACG

Gly (G)

GGU, GGC, GGA,

GGG

Trp (W)

UGG

His (H)

CAU, CAC

Tyr (Y)

UAU, UAC

Ile (I)

AUU, AUC, AUA

Val (V)

GUU, GUC, GUA,

GUG

Leu (L)

UUA, UUG, CUU,

CUC, CUA, CUG
6

Comienzo

AUG

Parada

UAG, UGA, UAA

Excepciones a la universalidad
Como se mencion con anterioridad, se conocen 22 cdigos
genticos. He aqu algunas diferencias con el estndar:

Mitocondrias de vertebrados

Mitocondrias de invertebrados

Mitocondrias de levaduras

Ciliados, Dasycladaceae y Hexamita (n

cleo)
Mitocondrias
de mohos, protozoos y Coelenterate
Mycoplasma y Spiroplasma (ncleo)

AGA

Ter

AGG

Ter

AUA

Met

UGA

Trp

AGA

Ser

AGG

S
Ser AnGyBe
L

AUA

Met

UGA

Trp

AGG

Ausente
en Drosophil
a

AUA

Met

CUU

Thr

CUC

Thr

CUA

Thr

CUG

Thr

UGA

Trp

CGA

Ausente

CGC

Ausente

UAA

Gln

UAG

Gln

UGA

Trp

AAA

As
n

AGA

Ser

AGG

Ser

UGA

Trp

Euplotidae (ncleo)

UGA

Cy
s

Endomycetales (ncleo)

CUG

Ser

AGA

Gly

AGG

Gly

AUA

Met

UGA

Trp

AAA

As
n

AGA

Ser

AGG

Ser

UAA

Tyr

UGA

Blepharisma (ncleo)

UAG

Gln

Mitocondrias de Chlorophyceae

TAG

Le
u

TGA

Trp

ATA

Met

AGA

Ser

AGG

Ser

AAA

As
n

TCA

Ter

TAG

Le
u

Mitocondrias
de equinodermos y platelmintos

Mitocondrias de Ascidiacea

Mitocondrias de platelmintos
(alternativo)

Mitocondrias de trematodos

Mitocondrias de Scenedesmus
obliquus

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. http://www.monografias.com/trabajos82/codigo-genetico/codigogenetico2.shtml
2. https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico
3. http://es.slideshare.net/jent46/codigo-genetico-presentation-892102
4.

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