UNIVERSIDAD MICHOACANA

DE SAN NICOLS DE HIDALGO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

BRUCELOSIS BOVINA

SERVICIO PROFESIONAL QUE PRESENTA:

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PARA OBTENER EL TTULO DE:

MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

Morelia, Michoacn. Marzo del 2008.

UNIVERSIDAD MICHOACANA
DE SAN NICOLS DE HIDALGO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

BRUCELOSIS BOVINA

SERVICIO PROFESIONAL QUE PRESENTA:

Ztu|xt `tx Vx
PARA OBTENER EL TTULO DE:

MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

Asesor:

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Morelia, Michoacn. Marzo del 2008.

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NDICE

Pgina

INTRODUCCIN

Antecedentes...
Sinonimas
Etiologa
Taxonoma
Distribucin geogrfica..
Modo de infeccin..
Patogenia.
Lesiones
Diagnstico...
Diagnstico diferencial...
Vacunacin. ..
Prevencin y control......................

4
5
5
5
5
7
8
11
11
14
15
17

CONCLUSIONES.

22

BIBLIOGRAFA.

23

ndice de cuadros

Cuadro 1. Supervivencia del gnero Brucella sp bajo distintas

condiciones ........

Cuadro 2. Enfermedades a considerar en el diagnstico diferencial de

brucelosis bovina 14
Cuadro 3. Comparacin entre la respuesta de las vacunas Cepa 19 y
RB51 contra brucelosis bovina .

21

INTRODUCCION
La brucelosis es una enfermedad considerada como una de las cinco zoonosis ms
comunes en el mundo causada por diferentes especies del gnero brucela de
acuerdo a la variacin antignica y hospedadores primarios: B. melitensis afecta a
ovejas y cabras; B. suis que afecta a cerdos; B. abortus que infecta al ganado; B.
ovis a ovejas; B. canis a candeos; B. neotomae a ratas del desierto y B. maris a los
mamferos marinos (Ko y Gary, 2003).
A pesar de que cada especie tiene hospedadores primarios, se ha encontrado que
la especificidad no existe y la transmisin interespecfica es un factor de riesgo en
sistemas de produccin donde conviven dos o ms especies susceptibles (Varela,
2002).
La infeccin est catalogada como una zoonosis de alto riesgo para la salud pblica
en nuestro pas, independientemente de la especie que la origine, porque provoca
importantes prdidas econmicas por incapacidad mdica (Velsquez y Vargas,
2002).
La Brucelosis bovina es una enfermedad contagiosa ampliamente distribuida en el
mundo, la cual produce abortos e infertilidad en los animales. Es causa de
considerables prdidas econmicas, especialmente en el ganado lechero, ya que
provoca disminucin en la produccin de leche, prdida de peso y cojera.
La frecuencia vara considerablemente de unos rebaos a otros, en distintas
regiones y en los diferentes pases, teniendo por este motivo poco valor absoluto
los detalles relativos a porcentajes de animales afectados (CZ Veterinaria, 2007).
Es causada especficamente por la B. abortus; se le conoce como Brucelosis
bovina, Enfermedad de Bang, Aborto contagioso o Aborto infeccioso; afecta a
ganado de leche y de carne, induciendo aborto espontneo, retencin de placenta y
problemas de fertilidad. Esta especie tambin afecta a ovejas, cabras, perros,
camellos, bfalos, animales salvajes y al hombre en forma incidental, al consumir
1

productos lcteos derivados de animales infectados o por el contacto con material

infeccioso (Estein, 2006). Aunque el ganado ovino no se infecta fcilmente con B.
abortus, pueden ser portadores y excretar la bacteria hasta 40 meses despus de
haber adquirido la infeccin. En cambio, la baja prevalencia de infecciones
naturalmente adquiridas con B. abortus observada en cabras, hace que esta
especie no sea tan relevante como hospedador.
Se ha demostrado el aislamiento de B. abortus en cerdos, caballos y camellos en
reas con brucelosis enzotica. Sin embargo, su significancia como hospedadores
solo ocurre eventualmente, cuando estas especies interactan con vacunos. En
cambio, los perros infectados con B. abortus, juegan papel epidemiolgico
importante, debido a su presencia en las zonas de produccin y a que puede
eliminar la bacteria por la orina.
Diferentes estudios indican que los animales salvajes, como el bfalo, jabal,
ciervos, zorros, liebres y roedores, son susceptibles a la B. abortus, aunque la
informacin compilada durante campaas de control y erradicacin de la
enfermedad, sugieren que la brucelosis desaparece de los animales salvajes,
cuando la bacteria es erradicada en los animales domsticos.
La importancia de las aves de corral y de los pequeos animales salvajes es
incierto, aunque estudios con infecciones naturales o experimentales en moscas,
artrpodos y otros parsitos, sugieren que aquellos pueden ser susceptibles a la
infeccin (FAO, 2007).
La transmisin de la brucelosis al hombre y su prevalencia en las distintas reas
geogrficas, dependen de factores tales como las especies de bruces a presentes
en la regin, las condiciones climticas, la distribucin de la poblacin en riesgo, los
tipos de produccin pecuaria, los mtodos de procesamiento de la leche para
obtener derivados, los hbitos alimentarios locales y las normas de higiene
personal.

Las especies que con mayor frecuencia transmiten la infeccin al humano son los
caprinos, bovinos y porcinos. En algunos lugares del mundo, no solo se adquiere
por el consumo de lcteos o sus derivados procedentes de animales enfermos, sino
tambin cuando su actividad profesional entra en contacto con productos de
abortos, sangre y secreciones vaginales de animales enfermos, ordeadores,
trabajadores de rastro, veterinarios; o por el manejo de la bacteria en el laboratorio.
La brucelosis se presenta como una infeccin localizada o sistmica. La expresin
clnica puede ser breve y autolimitada, caracterizada por una fase de bacteremia
aguda o grave y prolongada acompaada de toxemia, seguida por una fase crnica
que puede durar aos. Este polimorfismo del padecimiento, provoca que la
enfermedad sea de difcil diagnstico.
El periodo de incubacin en el humano es generalmente de 2 a 3 semanas, aunque
llega a ser hasta de 3 a 4 meses. Los signos y sntomas ms frecuentes que se
asocian a la brucelosis son: fiebre de predominio vespertino o nocturno, fatiga,
calosfros, cefalea, mialgias, artralgias y diaforsis nocturnas, los cuales se
presentarn durante un tiempo que depender del estado general previo del
paciente, de su capacidad de respuesta inmune y de la virulencia de la cepa
(Hernndez et al., 1996).
El objetivo del presente trabajo es realizar una revisin bibliogrfica de la brucelosis
bovina, que afecta a especies animales domsticas, de vida silvestre y al hombre,
ya que contina siendo uno de los problemas zoosanitarios que causa grandes
prdidas econmicas tanto en salud pblica como animal.

Antecedentes
Algunas autoridades en historia de la medicina consideran que la brucelosis era una
enfermedad conocida desde Hipcrates (400 aos antes de la Era Cristiana) pero
las primeras descripciones en las que se presenta con claridad son las de Cleghorn
en 1751. En 1859, Marston hizo cuidadosos estudios clnicos y autopsias de casos
de fiebre mediterrnea remitente, presentando ms tarde una descripcin detallada
de la enfermedad tal como ocurra en Malta durante el ao de 1863, la que fue
confirmada por otros, no solamente en esa isla, considerndose desde entonces
como padecimiento endmico caracterstico de los pases baados por el
Mediterrneo.
Durante la guerra de Crimea (1854-1856) se observaron numerosos casos de fiebre
prolongadas que no podan comparase a las enfermedades entonces conocidas,
por lo que se sospech que se trataba de una infeccin nueva. Esta sospecha se
confirm con la aparicin de casos cada vez ms numerosos en los pases
mediterrneos y particularmente en la isla de Malta. El agente causal de la
brucelosis fue descubierto por Bruce (1886) en el bazo de personas muertas de esa
infeccin.
Simultneamente con las primeras observaciones de brucelosis humana en 1879, el
veterinario Bernard Bang de Dinamarca, aisl de la secrecin uterina de una vaca
que haba abortado en 1897, un germen pequeo de forma bacilar, gramnegativo,
al que atribuy papel etiolgico en el aborto contagioso de los bovinos. El germen
recibi el nombre de Bacillus abortus y ms tarde Bacilo de Bang, y con este
nombre guard su incgnito para la patologa humana, durante poco ms de veinte
aos. Tambin llev a cabo estudios sobre la infeccin bovina, presentando un
trabajo notable sobre etiologa del aborto contagioso en ese mismo ao. Ms tarde,
el papel patgeno de este germen para los bovinos, fue demostrado con facilidad,
ya que la inoculacin de cultivos a esos animales provocaba el aborto (Ruiz, 1937).

Sinonimias
Las denominaciones de la brucelosis en bovinos son: Enfermedad de Bang, Aborto
contagioso, Aborto epizotico, Aborto epidmico, Aborto infeccioso (Acha y Szifres,
1989).
Etiologa
El gnero Brucella est constituido por cocobacilos gramnegativos pequeos de 0.5
a 1.5, inmviles, carentes de cpsulas, aerobios estrictos, de crecimiento lento, no
esporulados, considerados intracelulares facultativos y patgenos para los
mamferos. Su genoma est constituido por dos cromosomas circulares y carece de
plsmidos. Tienen metabolismo oxidativo basado en la utilizacin de nitratos como
aceptores de electrones. Son catalasa y oxidasa positivos, no atacan la gelatina ni
modifican la leche y no fermentan los azcares (Varela, 2002; Castro et al., 2005).
Los componentes de la envoltura celular determinan su resistencia a diversos
agentes exgenos. Es la primera barrera defensiva, gracias a la cual, resiste la
accin txica de las sales biliares, cidos grasos, glicridos y la accin de enzimas
proteolticas y glicosidasas. Esta propiedad la equipara con bacterias patgenas
esporuladas, que sobreviven al proceso de desecacin (ver cuadro 1), en medios
con alto contenido proteico como son los derivados lcteos (Varela, 2002).
Cuadro 1. Supervivencia del gnero Brucella sp bajo distintas condiciones
Condicin ambiental

Tiempo de supervivencia

Sol directo

4 horas

Suelo seco

4 das

Suelo hmedo

66 das

Suelo hmedo con fro

180 das

Materia fecal hmeda

240 das

Agua contaminada

150 das

Fetos de los animales

75 das

Feto a la sombra

180 das

Fuente: Robles, 2002.

Existen varias especies del gnero: Brucella abortus con 9 biotipos, la B. suis
cuenta con 4 biotipos, Brucella melitensis con 3 biotipos, B. neotonae, B. ovis y B.
canis. Se diferencian por pruebas bioqumicas y la presencia de antgenos A y M.
Las cepas lisas tienen antgenos A o M y las cepas rugosas tienen el antgeno R.
La especies de B. abortus, B. suis, B. melitensis y B. neotomae, B. abortus, B. suis,
B. melitensis, tienen cualquier antgeno liso. En las especies B. ovis y B. canis, no
estn presentes los antgenos A o M. En el laboratorio, la diferenciacin por especie
se realiza por diferentes pruebas bioqumicas (aglutinacin). En general, son
sensibles a desecacin y a los rayos ultravioleta (UV), as como a la mayora de
desinfectantes comunes; y en zonas soleadas y desecadas no sobreviven
(Gonzlez, 2002).
Taxonoma
Reino: Proteobacteria
Clase: Rodospirilla
Orden: Rizobial
Familia: Brucellaceae
Gnero: Brucella (FAO, 2007).

Distribucin geogrfica
La brucelosis tiene una distribucin geogrfica limitada, siendo un problema
importante en el Mediterrneo, el oeste de Asia y algunas zonas de frica y
Latinoamrica, especialmente en pases con bajos recursos econmicos.
En el centro y norte de Europa y en Australia la infeccin por B. abortus ha sido
prcticamente erradicada. En Norteamrica, la brucelosis es especialmente
prevalente en las zonas agrcolas del norte y centro de Mxico, mientras que en
Canad y Estados Unidos ha disminuido considerablemente en los ltimos aos. B.
abortus est presente en todos los pases de Amrica Central, siendo la prevalencia
de un 4 a un 8%. En Sudamrica se encuentra en varios pases, donde en muchos
casos es endmica y un problema sanitario importante (Rivers et al., 2006).

Modo de infeccin
La mayora de los animales se infectan directamente a travs de la mucosa
oronasal, por ingestin de alimentos contaminados o por inhalacin de polvo de los
establos con microorganismos que los animales han secretado, con la leche o los
exudados vaginales despus del aborto (Rivers et al., 2006). Las vas comunes de
infeccin en el hombre y los animales son las mucosas del aparato digestivo, el
genital (vaca o cerda por conducto macho) y la piel (Carter, 1982).
El periodo de incubacin es de 30 a 60 das; sin embargo, la infeccin en el ganado
se caracterizada por adoptar una forma crnica. Entre los factores que favorecen su
presentacin se considera la edad, sexo, la etapa de gestacin, la va de infeccin,
la resistencia del hospedador y la persistencia de la infeccin. La va de infeccin
ms importante es el contacto directo con abortos, neonatos, secreciones y
desechos procedentes de animales infectados. Otra fuente importante es la
transmisin mecnica, al utilizar en la inseminacin artificial semen de toros
infectados.
Una vez infectados, los animales excretan las bacterias durante los procesos de
aborto o parto, llegndose a encontrar en cantidades de hasta 10 millones de
brucelas/g en rganos del feto abortado, placenta, exudado vaginal, calostro y
leche.
La infeccin cursa generalmente sin signos externos, pero cuando existen, las
manifestaciones clnicas frecuentes en hembras, son el aborto a los seis meses o
ms y nacimiento de animales dbiles que generalmente mueren al poco tiempo.
En macho destacan alteraciones en el aparato genital como orquitis y epididimitis.
El ganado bovino tambin se puede infectar con B. suis y B. melitensis, cuando
comparten pastoreo en instalaciones con cerdo, cabras u ovejas infectados.
(Varela, 2002).

Los microorganismos pasan desde el sitio de entrada, va sistema linftico hacia los
ganglios linfticos regionales, en los que se multiplican y pasa entonces al conducto
torcico.

Por

esta

va,

pasa

el

torrente

sanguneo

hasta

los

rganos

parenquimatosos y otros tejidos. Las brucelas se localizan en forma intracelular, en

hgado, bazo, medula sea y en otros sitios. En ocasiones estos focos
granulomatosos pueden transformarse en abscesos.
La infeccin se localiza en la placenta del tero grvido, produciendo placentitas.
Cuando el animal no esta gestante, la bacteria se localiza en la glndula mamaria y
en ganglios linfticos adyacentes, ocasionando mastitis intersticial. Se atribuye al
eritritol, la afinidad que tiene las brucelas por la placenta, lquidos fetales y
testculos de toros, borregos y verracos. Este alcohol polihidrico es capaz de
estimular el crecimiento de las brucelas y no se encuentra presente en las placentas
humanas.
En toros la infeccin puede localizarse en testculos, epiddimo o vesculas
seminales y una secuela comn es la formacin de abscesos que pueden derivar
en esterilidad. Los toros sin infeccin no la contraen por cubrir a vacas infectadas,
pero si la padecen, pueden infectar a las hembras (Carter, 1982).

Patogenia
Inmediatamente despus de la penetracin e independientemente de la va de
entrada, las bacterias son transportadas, libres o en el interior de clulas
fagocticas, hasta los ganglios linfticos ms prximos al lugar de entrada.
Si las bacterias no son destruidas, pueden sobrevivir en el interior de las clulas
fagocticas. Los ganglios linfticos responden a la agresin por medio de una
hiperplasia reticuloendotelial y linftica, que puede tardar varias semanas en
producirse y persistir durante meses.
En los fagosomas de los macrfagos, las bacterias sobreviven y se multiplican,
inhibiendo la fusin del fagosoma que contiene la bacteria y el lisosoma, mediante
8

la acidificacin rpida del medio. En clulas fagocticas no especializadas, la

internalizacin de B. abortus se asocia al dominio extracelular de la protena tirosina
quinasa y la activacin de una serie de pequeas GTPasa, tendiendo a localizarse
dentro del retculo endoplsmico rugoso.
La especial afinidad que estas bacterias tienen por el endometrio grvido y por la
placenta fetal de bovinos hace que estas bacterias tambin proliferen extensamente
en trofoblastos de la placenta que rodean al feto, lo que condiciona que la principal
manifestacin clnica de la infeccin aguda en los animales sea el aborto durante el
ltimo tercio de la gestacin, o el nacimiento de animales prematuros poco viables.
En bovinos machos provoca alteraciones testiculares y una disminucin de la
fertilidad, acompaadas algunas veces por abscesos en testculos y epiddimo.
(Rivers, 2006)
Interaccin hospedador-Brucela y mecanismos inmunitarios. La Brucella como
microorganismo intracelular facultativo, capaz de sobrevivir y multiplicarse dentro de
las clulas del sistema retculo-endotelial, desencadena en el hospedador
susceptible una respuesta inmune innata. Este mecanismo es el primero en
activarse y reduce el nmero inicial de bacterias, preparando el ambiente para la
activacin de los mecanismos de la inmunidad adaptativa.
Clulas efectoras de la inmunidad innata. Posterior a la infeccin, las bacterias
son rpidamente fagocitadas por los leucocitos polimorfonucleares neutrfilos
(PMNN) en los que sobrevive y se multiplica. Los PMNN facilitan la diseminacin de
las bacterias por dos mecanismos: Primero, sirviendo de proteccin frente a las
actividades bactericidas de anticuerpos (Acs) y del Complemento; y dos,
transportndolas hacia los tejidos linfoides y los rganos del sistema retculoendotelial, donde la bacteria infecta a los macrfagos y se multiplica en su interior.
Los macrfagos y los neutrfilos poseen la capacidad de destruir, aunque no
completamente, a las brucelas fagocitadas. Los mecanismos activados para inhibir
la multiplicacin de la bacteria o destruirla, incluyen la estimulacin del estallido
9

respiratorio y la produccin de radicales oxgeno libres en los PMNN. Se ha

demostrado que la ingestin y el estallido respiratorio dependen de la opsonizacin
especfica con anticuerpos (Acs) y/o inespecfica con C3b.
El sistema de complemento. El sistema de complemento tiene un papel
importante en la defensa contra brucela, cuando se encuentra en el compartimiento
extracelular. En bovinos, la B. abortus puede ser destruida por el complemento en
ausencia de Acs especficos en suero obtenido de animales en etapas tempranas
de la infeccin.
Mecanismos de la inmunidad adaptativa. La respuesta adaptativa contra brucela
involucra 3 mecanismos principales:
1. Generacin de una respuesta humoral con produccin de anticuerpos (Acs),
2. Activacin de la funcin bactericida de los macrfagos por accin del IFN-
producido por clulas T CD4 y CD8, y
3. Lisis de clulas infectadas por LT CD8.

Inmunidad humoral. Como microorganismo intracelular es facultativo e induce la

produccin de Acs. Estos pueden otorgar proteccin en las etapas iniciales de la
infeccin pero la fase bactericida coincide con el inicio de la inmunidad mediada por
clulas (IMC); la participacin de los Acs en rumiantes es difcil de evaluar, ya que
colaboran en la lucha del hospedador contra el patgeno, pero no son suficientes
para evitar la enfermedad. Los animales en contacto con brucelas lisas responden
con la produccin de Acs dirigidos contra diferentes componentes de la membrana
celular del microorganismo, pero especialmente contra los antgenos superficiales,
en particular contra el lipopolisacrido de superficie lisa (LPS-S) (Estein, 2006).
Las clulas de la placenta son ricas en receptores de manosa y en un factor de
crecimiento conocido como eritritol, presente en tejidos placentarios animales, lo
que explica la avidez de Brucella por los mismos. La supervivencia de Brucella

10

dentro de las clulas se ha asociado con la sntesis de enzimas antioxidantes y a la

produccin de GMP (guanosina 5monofosfato) y adenina, que inhiben la fusin
fagosoma-lisosoma, la degranulacin, la activacin del sistema mieloperoxidasahaluro y la produccin del TNF- (Castro, 2005).
Lesiones
Los fetos abortados entre el quinto mes de gestacin y al trmino de la misma,
estn con frecuencia edematosos y con excesivo lquido subcutneo, pero con
pocas otras lesiones distintivas. Las lesiones de la placenta generalmente no se
describen, pero los cotiledones a menudo estn necrticos y cubiertos por un
exudado marrn.
En las vacas adultas, despus del parto hay una endometritis leve o moderada que
habitualmente cede en 30 a 90 das; sin embargo, puede presentarse retencin
placentaria. La apariencia microscpica del tero gestante y del tero posparto es
normal.
En el macho la brucella puede producir alteraciones en el aparato genital como
orquitis y epididimitis, y puede ocasionar atrofia testicular.
Diagnstico
Mtodo directo. El diagnstico definitivo de brucelosis requiere el aislamiento y la
identificacin de la bacteria causante; sin embargo, no siempre es posible recuperar
B. abortus de animales infectados vivos como ganglios linfticos adyacentes. El
cultivo se realiza con frecuencia en leche, muestras vaginales y tejidos afectados,
pero los fetos abortados, terneros a trmino infectados y membranas fetales
contienen habitualmente grandes cantidades de brucelas. Las mejores muestras
para el cultivo son el contenido estomacal, hgado y bazo de fetos abortados y de
terneros a trmino infectados. Los ganglios linfticos asociados con el tracto
gastrointestinal tambin dan habitualmente positivos en los cultivos de brucelas
(Scanlan, 1988).

11

La confirmacin de la presencia de este microorganismo en cualquiera de las

muestras, significa que el animal es positivo, an en ausencia de anticuerpos
sricos.
Mtodo indirecto. El diagnstico definitivo de brucelosis bovina se realiza mediante
las pruebas serolgicas de tarjeta (PT) y fijacin de complemento (FC); sin
embargo, durante el desarrollo de estas pruebas indirectas se pueden presentar
reacciones cruzadas con otras bacterias tales como Yersina enterocoltica serotipo
09, obtenindose en consecuencia resultados falsos positivos (Rentara et al.,
2005).
Prueba de tarjeta
Se basa en la identificacin de Acs circulantes, los cuales pueden ser de dos tipo
IgM anticuerpo generado por vacunacin y anticuerpo IgG1 y IgG2 que se producen
por una infeccin y los cuales se mantienen por largos periodos de tiempo. La
prueba de tarjeta conocida como Card test o Rosa de Bengala, tiene la capacidad
de detectar anticuerpos circulantes en sangre de un bovino, independientemente de
su tipo (IgG o IgM), su sensibilidad es 75-80% y su especificidad es de 80-85%, es
por eso que presenta un porcentaje de falsos positivos y falsos negativos. A pesar
de las pocas desventajas que existen en esta prueba diagnstica se considera
como una herramienta de mucha utilidad, ya que es una prueba fcil y rpida.
Prueba de Rivanol
Esta prueba diagnstica tiene el mismo principio de la prueba de tarjeta, slo que se
le adiciona una sustancia (lactato) rivanol para que precipite los anticuerpos IgM y el
sobrenadante de esto contendr los anticuerpos IgG que sern aglutinados con los
antgenos en la prueba, reaccionando slo aquellos sueros con anticuerpos de
infeccin.

12

Prueba de ELISA
Es una tcnica altamente sensible, especfica y verstil (Sensibilidad de 99.4% y
Especificidad de 99%), emplea muy pequea cantidad de suero y da muy buenos
resultados, an en presencia de hemlisis. Consiste en fijar el antgeno a placas de
poliestireno. Luego se incuba con el suero a investigar, posteriormente con un antiespecie conjugado con una enzima, se agrega el sustrato correspondiente y se
mide el color desarrollado a la longitud de onda determinada. Pueden usarse
conjugados que reconozcan las distintas clases de inmunoglobulinas.
Prueba de Fijacin de Complemento
Esta prueba de diagnstico es la que presenta mayor sensibilidad 95% y
especificidad 70% para el diagnstico de brucelosis, pero requiere de mucho tiempo
y equipo para su realizacin, por lo que se recomienda como prueba confirmatoria
ante resultados dudosos. Este tipo de prueba tiene la caracterstica de diferenciar
anticuerpos vacunales de anticuerpos de infeccin, y se considera como una
prueba de alta seguridad en el diagnstico ya que s detecta los animales infectados
Adams et. al., 2008).
Prueba de Inmunodifusin Radial
Esta prueba es una buena herramienta en el diagnstico diferencial de anticuerpos
vacunales y anticuerpos de infeccin, ya que presenta una sensibilidad igual a la
prueba de fijacin de complemento (95%) y una mejor especificidad (80%) y esto es
de importancia ya que est detectando con mayor seguridad aquellos animales
infectados y vacunados. Esta prueba es de gran utilidad para poder dar seguimiento
en hatos vacunados con cepa 19 o RB51, detectando la diferencia entre reacciones
vacunales o posteriores a una infeccin (Garry, 2007).
Para realizar las pruebas serolgicas deben tenerse las consideraciones sealadas
por La NOM-ZOO-041-1995. Las pruebas inmunolgicas establecidas por la
Direccin y efectuadas por el personal oficial o aprobadas son: para especies lisas
la prueba de tarjeta, rivanol, fijacin del complemento y pruebas y prueba de anillo
en leche, podrn ser realizadas por un Mdico Veterinario oficial o aprobado o por
13

un laboratorio aprobado. Las pruebas deben cumplir con lo que dicta la NormaZOO-041-1995 (SAGARPA, 1995).
Molecular
Considerando las desventajas de los mtodos de diagnstico serolgicos, la tcnica
de Reaccin en Cadena de Polimerasa (PCR) ha sido ampliamente utilizado para el
diagnstico y la diferenciacin de B. abortus, B.melitensis, B. ovis y B. suis, adems
se ha utilizado en la diferenciacin de cepas vacunales de B. abortus Cepa 19 y
RB51 y en la deteccin de Brucella spp, a partir de sangre y cultivos obtenidos de
leche de animales infectado. Se considera que PCR es una buena alternativa, ya
que es econmica y segura para los tcnicos, por lo que puede ser utilizada para
detectar brucelosis en leche y cultivos puros, como una prueba rpida y
confirmatoria en las campaas oficiales para erradicar la brucelosis.
Diagnstico diferencial. En el siguiente cuadro se muestran las diversas
enfermedades que puede confundirse con la brucelosis:
Cuadro 2. Enfermedades a considerar en el diagnstico diferencial de brucelosis bovina

LESIONES
ENFERMEDAD

BRUCELOSIS

MANIFESTACIONES
CLNICAS

Aborto

Esterilidad vuelta del

TRICOMONIASIS celo a los 4 5 meses,
aborto, piometra.

VIBRIOSIS

Esterilidad, diestro
irregular prolongado.

POCA DEL
ABORTO

Placenta

Feto

6 meses

Necrosis de los
cotiledones, placenta
opaca con edema.

En algunos fetos
pueden encontrarse
evidencias de neumona
primaria.

2 a 4 meses

Material floculento y
claro, lquido seroso
en el exudado uterino.

Maceracin fetal y
piometra frecuente.

5 a 6 meses

Material floculento y
claro, lquido seroso
en el exudado uterino.

Focos de pus en el
peritoneo visceral.

14

LESIONES
ENFERMEDAD

MANIFESTACIONES
CLNICAS

Puede ocurrir aborto

en la etapa febril
LEPTOSPIROSIS aguda, ms tarde o sin
relacin con la
enfermedad.

MICOSIS

LISTERIOSIS

POCA DEL
ABORTO

Tardo, 6
meses

3 a 7 meses

Puede estar asociada

con septicemia

Placenta

Feto

Placenta avascular,
cotiledones pardo
amarillentos, edema
gelatinoso entre
alantoides y amnios.

Muerte fetal frecuente.

Necrosis de los
cotiledones maternos.
Lesiones coriceas en
relieve, pequeas,
amarillas entre los
espacios de los
cotiledones

Lesiones grisceas,
blandas o reas blancas
sobre la piel.

Alrededor de
los 7 meses

Sin anomalas

Fuente: CONASAG.2000.

Vacunacin
La vacunacin es probablemente la medida de control ms econmica contra la
brucelosis principalmente en pases con alta prevalencia.
Vacunas vivas atenuadas aglutingenas
El empleo de vacunas atenuadas asegura la induccin de una respuesta inmunitaria
completa contra un gran nmero de componentes y una reestipulacin del sistema
inmune gracias a la replicacin de la bacteria. Las cepas que actualmente se
emplean en la mayora de los pases para el control de la brucelosis bovina y de
pequeos rumiantes son B. abortus

Cepa 19. Estas cepas son capaces de

establecer una infeccin limitada imitando el proceso de infeccin natural por cepas
silvestre confiriendo de esta manera proteccin contra el aborto y la infeccin.
Estas vacunas inducen Acs que interfieren con las pruebas serolgicas de rutina,
impidiendo la diferenciacin entre animales infectados y vacunados.
15

Vacunas vivas atenuadas no aglutingenas

El uso de cepas rugosas (no aglutingenas), con expresin limitada de PSO, fue
abordado primeramente con la cepa 45/20 y en actualidad con B. abortus RB51
(cepa resistente a la rifampicina). La primera es una cepa poco estable, con
capacidad de revertir a formas virulentas; por esta razn se us como vacuna
muerta. La cepa RB51 usada actualmente para el control de brucelosis bovina, no
induce Acs anti-LPS (Estein, 2006). La vacunacin en zonas endmicas en Mxico
es obligatoria para el ganado bovino y puede realizarse con dos tipos de vacunas:
la cepa-19 y la RB51.
Bovinos (cepa 19, B.abortus)
Dosis clsica: hembras de 3-6 meses
Dosis reducida: hembras mayores de 6 meses, an gestantes
Bovinos (cepa RB51,B.abortus)
Dosis becerras: hembras de 3-12
Dosis vacas: hembras mayores de 12 meses, an gestantes (DPool. 2005).
Cientficos argentinos logran un avance crucial contra la brucelosis ya que
determinan un trabajo de las estructuras tridimensionales de un conjunto de
protenas involucradas en la sntesis de riboflavina tambin conocida como vitamina
B12 en la bacteria. La riboflavina es una vitamina esencial para la supervivencia de
la bacteria; sin ella, no puede multiplicarse ni infectar. Como esa protena no se
encuentra en animales ni en el hombre, es un blanco muy atractivo para el
desarrollo de compuestos qumicos antimicrobianos, ya que al bloquear esa enzima
y por ende la capacidad de la bacteria para sintetizar la vitamina sta se torna
incapaz de infectar y de reproducirse de manera adecuada.
La brucela produce dos enzimas diferentes con poder para acelerar esa reaccin
qumica: la RibH1 y la RibH2. La RibH2 presenta un pode inmunognico notable y da
lugar a la generacin de una cantidad muy importante de anticuerpos contra esta
protena. La protena RibH2 es uno de los elementos indispensables para que
Brucella pueda desplegar toda su virulencia (La Nacin, 2007).
16

Prevencin y control
La vacunacin con la cepa RB51 es bastante efectiva, con una dosis de 2cc para
las terneras y luego una repeticin antes del encaste se obtiene una considerable
proteccin, aunque no absoluta. Esta vacuna, a diferencia de la Cepa 19, que se
usaba antes, no produce anticuerpos detectables por las pruebas serolgicas, de tal
manera que permite vacunar hembras de cualquier edad.
En los rebaos no infectados se debe tomar la precaucin de ingresar hembras
solamente de otros rebaos libres de la enfermedad. En los rebaos infectados se
debe disminuir la incidencia de la enfermedad, eliminando la fuente y disminuyendo
la posibilidad que el agente llegue a los animales susceptibles.
Debe eliminarse cuanto antes los animales infectados, separar las vacas que van a
parir, si se produce un aborto, eliminar y desinfectar todos los productos, realizar
pruebas serolgicas lo ms frecuente posible (SAG, 2006).
Respecto al control, los esfuerzos estn dirigidos a la deteccin y la prevencin,
dado que no esta disponible ningn tratamiento prctico. La erradicacin final de la
enfermedad se basa en ensayos y eliminacin de los reactores. Muchos hatos y
reas individuales se han librado de la enfermedad por medio de este mtodo.
El hato infectado se somete a pruebas a intervalos regulares, hasta que se
obtengan dos o tres pruebas sucesivas negativas. Los hatos no infectados deben
protegerse contra la reinfeccin. El peligro mayor reside en los animales de
reemplazo.
Las adiciones deben ser terneros vacunados o novillas no preadas. Si se aaden
vacas gestantes o que han parido poco antes, estas deben presentar resultados
negativos a las pruebas serolgicas que marca la NOM-ZOO-041-1995.
Se debe aislar a los animales de reposicin durante 30 das y volver a hacerles la
prueba antes de aadirlos al hato. La vacunacin de terneros Cepa RB51
incrementa la resistencia a la infeccin, aunque puede no ser completa y algunos
17

terneros vacunados pueden desarrollar brucelosis, dependiendo de la gravedad de

la exposicin (Merck, 2006).
Grado de cobertura de la RB51
Es una vacuna viva, atenuada, liofilizada, genticamente estable. Carece de la
cadena O de lipopolisacridos de la superficie bacteriana, que es la que determina
la aparicin de los anticuerpos detectables en las pruebas serolgicas tradicionales
y que interfieren en el diagnstico de la enfermedad.
Es la nica vacuna oficial en EE.UU, Chile, Mxico, Venezuela, Colombia, Costa
Rica, Paraguay, Bolivia, Argentina, Uruguay, Espaa y ltimamente, aunque no ha
sido considerado dentro de la N0M-041-ZOO-1995, en Mxico; aprobada durante la
operacin para el control y la erradicacin de la enfermedad.
La RB51 es segura a toda edad, pudindose aplicar en terneras desde los cuatro
meses. Admite una revacunacin en adultos, obtenindose as una inmunidad ms
slida y duradera, a diferencia de la Cepa 19.

Al permitir la revacunacin, se

reduce la posibilidad de tener animales mal inmunizados por fallas en la primera

vacunacin (Rosso, 2002).
La RB51 es similar a la Cepa 19, pero tiene la caracterstica de no dar anticuerpos
que interfieren en el diagnstico de la enfermedad. Las principales ventajas de
RB51 es:
1. Cepa rugosa, que permite la aparicin de serologa positiva al vacunar o
revacunar.
2. No induce serologa que interfiera com el diagnstico.
3. Ms atenuada que Cepa 19 (al vacunar animales preados causa menos
abortos).
4. Ms segura para el vacunador.
5. Permite la revacunacin de los animales a cualquier edad y mltiples veces.

18

6. Induce niveles de proteccin similares a Cepa 19 al aplicarla una vez.

7. La revacunacin aumenta la inmunidad del animal individual.
8. No confunde el diagnstico como es el caso de Cepa 19.
9. Elimina los casos sospechosos que se originan con la vacunacin.

La revacunacin con RB51 no se hace porque no hay serologa positiva, se hace

para aumentar la inmunidad de los animales, y justamente se hace porque no da el
problema serolgico. La vacunacin con cepa RB51 elimina el problema
diagnstico, y por lo consiguiente, permite la identificacin de animales infectados
sin discusin (Schuring,1996).
El grado de respuesta a la vacunacin depende de factores inherentes a la vacuna,
como son viabilidad, la cantidad de colonias disociadas y el tipo de conservacin;
otros factores asociados con las terneras son la edad, la inmunidad pasiva; o
factores del medio, como son el grado de contaminacin ambiental y el manejo.
Tambin influir el tipo de virulencia de la cepa infectante. Necesariamente deber
tomarse, una serie de otras medidas, como son el manejo adecuado de la masa,
segregacin de animales positivos y sospechosos, eliminacin inmediata de
reaccionantes.
Est contraindicado la vacunacin de los machos, por los riesgos que tiene de
provocar infecciones en el aparato genital, expresados como orquitis, epididimitis,
vesiculitis y otros.
Las medidas ms indicadas en higiene y manejo para prevenir la brucelosis, estn
dirigidas a controlar el aborto, ya que la eliminacin de las bacterias sucede
precisamente en estas circunstancias. Igualmente una vaca infectada, aunque
tenga un parto normal, elimina grandes cantidades en lquidos y productos del
parto.

19

El tamao del rebao juega un papel muy importante si se quiere lograr resultados
satisfactorios en el control.
El problema de la brucelosis no es un problema individual, sino hato, y el buen o
mal resultado de los planes de control, depender adems de la tasa de prevalencia
del rea o zona afectada. Tambin deber considerarse la presencia de otros
animales susceptibles que puedan actuar como reservorios o portadores de la
enfermedad. Las medidas higinicas nunca debern ser descuidadas (MMV, 1981).
Entre las ventaja ms importantes que tiene la RB51 son el hecho de que no
produce ningn tipo de confusin en el diagnstico; permite iniciar los muestreos de
los animales antes de los 18 meses, detectando tempranamente la enfermedad; y la
cantidad de bacterias por dosis no influye en la serologa por lo cual su manejo en
terreno es simple (Lopetgui, 1997).
En el cuadro siguiente se muestra la diferencia entre la Cepa 19 y RB51.

20

Cuadro 3. Comparacin entre la respuesta de las vacunas Cepa 19 y RB51 contra brucelosis bovina

CEPA 19

Proteccin

Protege contra la brucelosis del bovino.

CEPA RB 51

Protege contra la brucelosis del bovino.

Produce falsos positivos porque es detectada

mediante los diagnsticos tradicionales en el
Diagnstico suero de los animales y no se puede diferenciar
de la enfermedad (confunde el diagnstico).

No produce falsos positivos porque los

diagnsticos tradicionales no la detectan en
el suero de los animales vacunados
(no confunden el diagnstico).

Debido a que es detectada en el suero se

pueden vacunar solamente las terneras hasta los
Edad de
10 meses y realizar diagnstico a partir de los 18
Vacunacin meses de edad.

Se puede vacunar a cualquier edad debido

a que no es detectada en el suero (no
confunde el diagnstico) pero con el fin de
prevenir el contagio temprano, se recomienda
vacunar las terneras entre 4 y 10 meses (la
edad ideal es cercano a los 5 meses).

En el caso de rebaos infectados donde es

necesario vacunar animales sobre edad, se usa
una dosis muy pequea, no se hacen
diagnsticos por un perodo de tiempo y sus
resultados se deben interpretar cuidadosamente
para no eliminar animales sanos.

En predios infectados o de mucho riesgo se

usa la vacunacin de rebao completo,
incluyendo los animales adultos, y se puede
realizar diagnstico rpidamente sin riesgo de
eliminar animales sanos.

Abortos

Cuando se aplica dosis completa causa Es raro que la aplicacin de dosis completa
abortos.
produzca aborto, pero como medida de
precaucin en las hembras adultas se aplica
1/10 de la dosis.

Fuente: Lopetgui, 1997.

21

CONCLUSIONES

La brucelosis bovina se ha considerado dentro de las enfermedades altamente

contagiosas sobre todo para la salud pblica; ya que es la causa principal de
prdidas econmicas, principalmente en el ganado lechero.
Es una enfermedad difcil de erradicar; sin embargo, aplicando la tecnologa
disponible para prevenir y diagnosticar la enfermedad, es necesario eliminar los
animales positivos; ya que la infeccin en el hombre siempre deriva del contacto de
animales enfermos o del consumo de sus productos lcteos
Debido a esto y a la importancia que tiene, es necesario prevenir a los animales
mediante vacunacin y utilizar segn se establece en la NOM-041-ZOO-1995 para
el control y erradicacin de la brucelosis en los animales domsticos. Las medidas
ms indicadas en la higiene y manejo para prevenir la brucelosis, estan dirigidas a
controlar el aborto, ya que la eliminacin de las bacterias sucede precisamente en
estas circunstancias.
Se recomienda la utilizacin de la vacuna RB-51 ya que no interfiere en las pruebas
de diagnstico serolgico.
Tambin deber ser considerada la presencia de otros animales susceptibles que
puedan actuar como reservorios o portadores de la enfermedad, por lo que las
medidas de higiene nunca debern ser descuidadas, en los sistemas de
produccin.

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