Gas Natural

TERMODINAMICA I Alex
Alfonso Cornejo Suni
Gas natural
.
Producción de gas natural según país.
Capitulo I:
Introducción
El gas natural es una fuente de energía no renovable formada por una mezcla de
gases que se encuentra frecuentemente en yacimientos de petróleo, disuelto o
asociado con el petróleo o en depósitos de carbón. Aunque su composición varía
en función del yacimiento del que se extrae, está compuesto principalmente por
metano en cantidades que comúnmente pueden superar el 90 ó 95% (p. ej., el gas
no-asociado del pozo West Sole en el Mar del Norte), y suele contener otros gases
como nitrógeno, CO2, H2S, helio y mercaptanos. Como ejemplo de contaminantes
cabe mencionar el gas no-asociado de Kapuni (NZ) que contiene hasta 49% de
CO2. Como fuentes adicionales de este recurso natural, se están investigando los
yacimientos de hidratos de metano que, según estimaciones, pueden suponer una
reserva energética muy superiores a las actuales de gas natural.
Puede obtenerse también con procesos de descomposición de restos orgánicos
(basuras, vegetales - gas de pantanos) en las plantas de tratamiento de estos
restos (depuradoras de aguas residuales urbanas, plantas de procesado de
basuras, de alpechines, etc.). El gas obtenido así se llama biogás.
Algunos de los gases que forman parte del gas natural extraído se separan de la
mezcla porque no tienen capacidad energética (nitrógeno o CO2) o porque pueden
depositarse en las tuberías usadas para su distribución debido a su alto punto de
ebullición. Si el gas fuese criogénicamente licuado para su almacenamiento, el
dióxido de carbono (CO2) solidificaría interfiriendo con el proceso criogénico. El
CO2 puede ser determinado por los procedimientos ASTM D 1137 o ASTM D
1945. El propano, butano e hidrocarburos más pesados en comparación con el
gas natural son extraídos, puesto que su presencia puede causar accidentes
durante la combustión del gas natural. El vapor de agua también se elimina por
estos motivos y porque a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y
presiones altas forma hidratos de metano que pueden obstruir los gasoductos. Los
Universidad San Luis Gonzaga de Ica Facultad de

Ingeniería Química (VI)
compuestos de azufre son eliminados hasta niveles muy bajos para evitar
corrosión y olores perniciosos, así como para reducir las emisiones de
compuestos causantes de lluvia ácida.
La composición de este gas, no es previsible, pues varía constantemente en la composición

de estos gases brutos. Mayoritariamente, contienen entre un sesenta y ochenta por ciento de
metano, tres por ciento de propano, entre cinco y nueve por ciento de etano, y de dos a
catorce por ciento de hidrocarburos superiores. Sin embargo, es claro que no
necesariamente siempre se respetan las proporciones. Por ejemplo, en un pozo de
Pensilvania, Estados Unidos, ofrece gas con prácticamente noventa y nueve por ciento de
metano, y en Kentucky, en este mismo país, contiene solamente un dos por ciento de dicho
gas. Es muy factible encontrar asimismo, cantidades variables de otros gases, que no son
hidrocarburos, como el nitrógeno, anhídrido sulfurado e hidrógeno sulfurado. El gas natural
que abunda en nuestras vidas diarias, tiene una composición de metano en un noventa por
ciento, y en notable menor proporción, gases como etano, propano, butano, pentano, y
pequeñas proporciones de gases inertes. Una vez separado el propano y los butanos por
licuefacción, el gas natural se utiliza principalmente como combustible. Una vez terminada la
refinación, la composición del gas natural oscila entre un setenta y noventa por ciento de
metano, entre un seis y un veinticuatro por ciento de etano, y propano entre uno y ocho por
ciento. Aunque como ya se ha mencionado, se hace difícil preestablecer las cantidades de
los susodichos gases en cada extracción, se ha planteado una composición típica que
amalgama los valores mencionados.
COMPOCISION

¿QUÉ ES EL GAS NATURAL?

Propiamente dicho, el Gas Natural es un recurso energético, de origen natural, fósil, que
puede encontrarse tanto en los suelos marinos como continentales. Su origen se remonta a
millones de años atrás, con la muerte y descomposición de distintos organismos como
animales y plantas, quienes quedaron sepultados bajo lodo y arena, pasado el tiempo sobre
sus cadáveres. Extensos milenios pasaron sobre sus cuerpos, como el polvo que se
depositó sobre estos degradados organismos, que poco a poco fue hundiéndolos más y más
profundo, mientras que la presión que la tierra ofreció sobre estos cuerpos sumados al
intenso calor que el magma bajo las placas terrestres ofrecía, permutó estos cuerpos en
petróleo crudo y gas natural. Este último, suele encontrarse entre las porosidades de las
rocas que lo contienen, aunque pueden encontrarse atrapadas entre sólidas rocas
subterráneas que no permiten que el gas fluya entre porosidades. Cuando esto sucede, se
conoce como un yacimiento. Estos yacimientos tienen dos clasificaciones generales,
dependiendo de la presencia de petróleo junto con el gas. Cuando ambos comparten el
yacimiento, se habla de yacimientos asociados, mientras que cuando el gas natural se
encuentra únicamente con pequeñas partes de otros gases e hidrocarburos, se habla de
yacimientos no asociados. El gas natural ocupa el tercer lugar en el mundo entre las fuentes
de energía primarias., y ocupa la quinta parte del consumo tanto en Europa, como en el resto
del mundo. Sus amplios beneficios tanto ambientales como energéticos y económicos son
puntos clave en el desarrollo y utilización del mismo. Es una fuente de energía que está en
plena carrera ascendente.
➢ APLICACIONES:
Una aplicación clara del gas natural como recurso energético es cuando se lo licua. De esta
manera, se convierte en lo que diariamente se conoce como GNC gas natural comprimido).
La aplicación práctica que se le da al gas natural en este estado, es en vehículos. Funciona
como un combustible para instalaciones domiciliarias, para calefacción y cocinas, pero es
recién desde el año 1995, que se utiliza este recurso como combustible para los vehículos.
Es un combustible muy benéfico para los vehículos, puesto que el precio de compra del
mismo resulta muy accesible, siendo el combustible más barato en venta. Asimismo, es el
combustible que resulta menos contaminante por tener una combustión mucho más
completa que los otros derivados de hidrocarburos.

También, como ya hemos mencionado, el gas natural se aplica en las viviendas,

principalmente, para lo que respecte a calefacción del hogar, y para la cocina. Es un recurso
muy utilizado, con el que se maneja la comunidad diariamente, que resulta benéfico para
varias aplicaciones distintas.
VENTAJAS:
El gas natural cuenta con muchas ventajas, entre ellas el precio altamente competitivo con el
que se presenta en el mercado; cuenta con una combustión mucho más completa que el
resto de hidrocarburos, gracias a su estructura molecular simple, por lo que se encuentra un
paso adelante con respecto a las normativas de seguridad ambiental; no requiere mayores
tratamientos para su utilización; el equipamiento necesario para trabajar con el gas natural
es de un mantenimiento fácil y económico.
RESUMEN
En este documento damos a conocer la importancia del Gas de Camisea en el Perú sus
características, sus zonas de explotación, sus lugares de comercialización, la constante
preocupación de Petro - Perú por buscar compradores fijos para la empresa distribuidora.
La falta de energía política de gobiernos anteriores porque no poseían un mínimo de sentido
común para saber actuar ante tal situación del gas, la discordancia en hechos por parte del
gabinete de ministros en vez de ponerse de acuerdo actuaban de manera diferente, el abuso
a los trabajadores que laboran en Camisea, el incumplimiento de promesas por parte de las
empresas explotadoras en Camisea; este breve resumen se encuentra en cada una de las
páginas de esta investigación.
MARCO TEORICO

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que se encuentra en estado gaseoso en el

subsuelo; se le denomina asociado cuando se halla y extrae junto con el petróleo, y no
asociado cuando sólo se encuentra el gas, sin la compañía del petróleo.
El gas natural puede contener una porción de hidrocarburos líquidos, que se encuentran
en el yacimiento en estado gaseoso pero al salir a la superficie se vuelven líquidos. En
este tipo de yacimiento existe "gas seco" y otra de "liquido den gas natural".
Los principales componentes del gas natural es el metano y etano que conforman el gas
seco. Otros componentes son el propano y el butano que se mezcla y se obtiene el gas
licuado de petróleo (GLP) que se usa como combustible en las cocinas.
El gas seco se puede exportar por medio de gaseoductos, cuando existe un mercado
fronterizo aunque actualmente no tenemos, la exportación por barco es costosa y
complicada.
OBJETIVOS GENERALES
1. Conocer los conceptos y definiciones fundamentales.
2. Analizar La importancia del gas natural en nuestro país
3. conocer el porcentaje de gas natural obtenido
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Conceptos y definiciones.
2. El gas natural
3. Conocer su clasificación y propiedad de este recurso
4. Tener información relacionarla

CLASIFICACION:
CLASIFICACION DE ACUERDO A CRITERIOS DE CONDENSACION:
GAS SECO:
Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica están constituidos
por metano, con rastros de hidrocarburos superiores, que no condensan ni en
yacimiento ni en superficie. Poseen alta energía cinética de sus moléculas y baja
atracción de las mismas.
GAS HUMEDO:
Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentermica. Están constituidos
por hidrocarburos livianos y intermedios, que no se condensan a condiciones de
yacimientos pero si a condiciones de superficie.
GAS CONDENSADO:
Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a presiones
por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la
cricondentérmica. El gas al disminuir la presión o aumentar la temperatura se
condensa, por estas anomalías se denomina condensación retrograda.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
• Es un combustible fósil.
• Es incoloro e inodoro.
• Es menos contaminante a comparación del gas licuado.
• Es limpio.
• Es beneficioso, tanto para la industria como para el uso doméstico,
ya que desempeña papeles importantes como un combustible
energético.
• Su componente fundamental es el metano(c4).
• Es un gas liviano, más ligero que el aire.

• Su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.
• Es un gas seco.
PESO MOLECULAR DEL GAS (PMG):
Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el

gas natural. Las unidades del peso molecular son: Kg/Kmol ó Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular
del gas se obtiene sumando la fracción molar de cada i-esimo componente por su
respectivo peso molecular.
GRAVEDAD ESPECÍFICA (GE):

Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de
referencia. Para efectuar la relación entre ambas sustancias, es necesario que
ambas se encuentren a la misma presión y temperatura. Si asumimos un
comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad específica se
puede expresar en función de los pesos moleculares de cada sustancia.
DENSIDAD DEL GAS:
Es la relación entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio. En el caso
del gas natural se puede demostrar que la densidad del mismo será:
VISCOSIDAD DEL GAS (UG):
Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que

se aplica a una porción de fluido para que adquiera movimiento (viscosidad

dinámica).
Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la dinámica y la
cinemática, siendo ésta última la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo el
efecto de la gravedad. La viscosidad de los gases tendrá el siguiente
comportamiento:
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

aumentará la viscosidad del gas.
- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

disminuye la viscosidad.
- A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la viscosidad aumenta.
- La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea componentes más

pesados.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS (Z):
Es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los gases y

obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a
presión y temperatura, por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a
iguales condiciones de presión y temperatura. Será
FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS (BG):
Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y

temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones

normales presión de 14,7 lpc y 60 Fº.
COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS (CG):

La variación de la compresibilidad de un fluido con la presión y temperatura es de
gran importancia para los cálculos de ingeniería de yacimientos. Para una fase
liquida, la compresibilidad es pequeña y se asume en ocasiones constante, pero
para los gases no sucede lo mismo. La compresibilidad isotérmica del gas es el
cambio en el volumen por unidad de cambio de presión
ENERGIA INTERNA:
La energía interna U de un sistema intenta ser un reflejo de la energía a escala
microscópica. Más concretamente, es la suma de:
• la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías cinéticas
de las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del
sistema, y de
• la energía potencial interna, que es la energía potencial asociada a las
interacciones entre estas individualidades.[1]
La energía interna no incluye la energía cinética trasnacional o rotacional del
sistema como un todo. Tampoco incluye la energía potencial que el cuerpo pueda
tener por su localización en un campo gravitacional o electrostático externo. Todo
cuerpo posee una energía acumulada en su interior equivalente a la energía
cinética interna más la energía potencial interna.
Si pensamos en constituyentes atómicos o moleculares, será el resultado de la
suma de la energía cinética de las moléculas o átomos que constituyen el sistema
(de sus energías de traslación, rotación y vibración), y de la energía potencial
intermolecular (debida a las fuerzas intermoleculares).
• En un gas ideal monoatómico bastará con considerar la energía cinética de
traslación de sus moléculas.

• En un gas ideal poli atómico, deberemos considerar además la energía

vibracional y rotacional de las mismas.
• En un líquido o sólido deberemos añadir la energía potencial que
representa las interacciones moleculares.
Desde el punto de vista de la termodinámica, en un sistema cerrado (o sea, de
paredes impermeables), la variación total de energía interna es igual a la suma de
las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de trabajo
ΔU = Q − W.
Aunque el calor transmitido depende del proceso en cuestión, la variación de
energía interna es independiente del proceso, sólo depende del estado inicial y
final, por lo que se dice que es una función de estado. Del mismo modo dU es una
diferencial exacta, a diferencia de , que depende del proceso.
ENTALPIA:
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada contenido de
calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en
Kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que
quiere decir que, sólo depende de los estados inicial y final) que se define como la
suma de la energía interna de un sistema termodinámico y el producto de su
volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la

energía interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser
medida experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un
proceso llevado a cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el
sistema durante dicho proceso.
La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía que posee una
sustancia debida al movimiento y posición de sus partículas a nivel atómico, y la
energía mecánica asociada a la presión (p).
Donde:

• H es la entalpía (en julios).

• U es la energía interna (en julios).
• p es la presión del sistema (en pascales)
• V es el volumen del sistema (en metros cúbicos)
ENTROPIA:
La entropía global del sistema es la entropía del sistema considerado más la
entropía de los alrededores. También se puede decir que la variación de entropía
del universo, para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la
de los alrededores:
Si se trata de un proceso reversible, ΔS (universo) es cero pues el calor que el

sistema absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una
situación ideal, ya que para que esto ocurra los procesos han de ser
extraordinariamente lentos y esta circunstancia no se da en la naturaleza. Por
ejemplo, en la expansión isotérmica (proceso isotérmico) de un gas, considerando
el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se transforma en
trabajo y Q=W. Pero en la práctica real el trabajo es menor ya que hay pérdidas
por rozamientos, por lo tanto, los procesos son irreversibles.
Para llevar al sistema, de nuevo, a su estado original hay que aplicarle un trabajo
mayor que el producido por el gas, dando como resultado una transferencia de
calor hacia el entorno, con un aumento de la entropía global.
Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentará la
entropía. Así como "la energía no puede crearse ni destruirse", la entropía puede
crearse pero no destruirse. Podemos decir entonces que "como el Universo es un
sistema aislado, su entropía crece constantemente con el tiempo". Esto marca un
sentido a la evolución del mundo físico, que llamamos "Principio de evolución".
En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones
de las moléculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece, y por tanto, los
parámetros termodinámicos como la entropía, temperatura, etc. no tienen
significado. Esto conduce a la afirmación de que el Segundo Principio de la
Termodinámica no es aplicable a tales microsistemas, porque realmente no son
sistemas termodinámicos. Se cree que existe también un límite superior de
aplicación del segundo principio, de tal modo que no se puede afirmar su

cumplimiento en sistemas infinitos como el Universo, lo que pone en controversia

la afirmación de Clausius sobre la muerte térmica del Universo.
ENERGIA LIBRE DE GIBSS:

En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial
termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción
química (a presión y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea
hace que la entropía del universo aumente,
ΔSuniverso > 0 Así mismo: ΔSuniverso
Esta en función de: ΔSsistema y ΔSalrededores
Por lo general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado
el cálculo de
ΔSalrededores puede ser complicado.
Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
CAPITULO II
CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS

CALCULO DE LA ENERGIA INTERNA:
En termodinámica se deduce la existencia[2] de una ecuación de la forma
Conocida como ecuación fundamental en representación energética.

La importancia de la misma radica en que concentra en una sola ecuación toda la
información termodinámica de un sistema. La obtención de resultados concretos a
partir de la misma se convierte entonces en un proceso sistemático.
Si calculamos su diferencial:
Se definen sus derivadas parciales:
La temperatura:
La presión:
El potencial químico:

Como T, P y μ son derivadas parciales de U, serán funciones de las mismas

variables que U:
Estas relaciones reciben el nombre de ecuaciones de estado. Por lo general no se

dispone de la ecuación fundamental de un sistema. En ese caso sus sustitución
por el conjunto de todas las ecuaciones de estado proporcionaría una información
equivalente, aunque a menudo debamos conformarnos con un subconjunto de las
mismas.
CALCULO DE LA ENTALPIA:
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del
sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el
entorno.(Es decir que cuando la reacción es exotérmica la variación de entalpía
del sistema es negativa). Análogamente, para una reacción endotérmica, la
variación de entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la
reacción, incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.(En las reacciones endotérmicas el cambio de
entalpía es positivo para el sistema, porque gana calor)
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente; la variación de
entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio.
La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación:
• ΔH es la variación de entalpía.
• Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es la
entalpía de los productos.
• Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, Hinicial es la
entalpía de los reactivos. Es inversamente en reacciones que causan una
reducción en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el

sistema y se produce un incremento en la energía interna del sistema.
La entalpía de reacción es la energía asociada a una reacción, y viene dada por la
suma de las entalpías de formación de productos menos la de reactivos según sus
coeficientes estequiométricos (n), siendo las entalpías de formación de los
elementos en su estado natural iguales a cero.
CALCULO DE LA ENTROPIA:
Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada
por Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso
reversible la integral curvilínea de:
Sólo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido
(δQ es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestión y T es la
temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema,
S=f(P,V,T), denominada entropía, cuya variación en un proceso reversible entre
los estados 1 y 2 es:
Téngase en cuenta que como el calor no es una función de estado se usa δQ en

lugar de dQ.
La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación

o más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura (proceso

isotérmico):
Donde S es la entropía, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema

y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los números 1 y 2 se refieren
a los estados iníciales y finales de un sistema termodinámico.
CALCULO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBSS:
• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:

(Esta última condición nos dice que la reacción no se producirá).
La energía de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre de potencial
químico, que es lo que se maneja en cálculos termodinámicos en equilibrio, ya que
el equilibrio químico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales
químicos y su uso facilita los cálculos.
Partimos de:
Como:
Reemplazando:

Multiplicando por T:
Es decir:
Unidades:
Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,
normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de
materia. En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el kJ/mol, aunque
también se puede utilizar Kcal/mol.
CAPITULO III
CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS:
HALLAR EL PODER CALORIFICO DE UN GAS NATURAL Q TIENE LA

SIGUIENTE COMPOSICION QUIMICA A 1500ºK.

3.1.- CALCULO DE LA ΔH:
ΔH = 298°K1500°K Cpm.dT
ΔH = 298°K1500°K ( 3.4576 + 0.0184 T - 4.4462 x 10-6 T2)
ΔH = 3.4576 + 0.0184 T22- 4.4462 x 10-6 T33
ΔH = 3.4576 (1500-298) + 0.01842(15002-2982) – 4.4462 x 10-63(15003-2983)

3.2.- CALCULO DE LA ΔS:
ΔS = 298°K1500°K CpmTdT
ΔS= 298ºk1500ºk 3.4576+0.0184 T- 4.4462 x 10-6 T2T dT
ΔS= 298ºk1500ºk 3.4576T+ 0.0184- 4.4462 x 10-6TdT
Integrando:
ΔS = 3.4576 lnT+0.0184 T- 4.4462 x 10-6 T22
ΔS = 3.4576 ln (1500298) + 0.0184 (1500-298) – 4.4462 x 10-62(15002-

2982)

3.3.- CALCULO DE LA ΔU:
ΔU = 298°K1500°K (Cpm R)dT
ΔU = 298°K1500°K 3.4576+0.0184 T 4.4462 x 10-6 T2 1.987dT
ΔU = 298°K1500°K 1.4706+0.0184 T 4.4462 x 10-6 T2dT
ΔU = 1.4706 T+ 0.0184 T22- 4.4462 x 10-6 T33
ΔU = 1.47061500-298+ 0.0184215002-2982-4.4462 x 10-63(15003-2983)

3.4.- CALCULO DE LA ΔG:
ΔG = AH – TAS
ΔG = 19076.2842-1500(22.9002)

Generación de CO2:
El gas natural produce mucho menos CO2 que otros combustibles como los
derivados del petróleo, y sobre todo el carbón. Además es un combustible que se
quema más limpia y eficazmente.
La razón por la cual produce poco CO2 es que el principal componente, metano,
contiene cuatro átomos de hidrógeno y uno de carbono, produciendo 2 moléculas
de agua por cada una de CO2, mientras que los hidrocarburos de cadena larga
(líquidos) producen sólo 1 molécula de agua por cada 1 de CO2 (recordemos que
el calor de formación del agua es muy alto).
Como ventaja añadida es un combustible más versátil, que puede utilizar en
sistemas de generación más eficientes como el ciclo combinado o la pila de
combustible y su obtención es más sencilla en comparación con otros
combustibles. Sin embargo, su contenido energético por unidad de volumen es
bajo en comparación con otros combustibles.
El 87% de todas las formas de energía que usamos corresponde a hidrocarburos.
El carbón, junto al petróleo genera 64%, el gas genera el 23% (equivalente a unos
50 millones de barriles de petróleo al día). Un 12% es generado con
hidroeléctricas y plantas nucleares. Todas las demás formas de energía --eólica,
solar, geotérmica, etc.-- representan solo el 1%. El gas natural es un hidrocarburo
fósil atrapado bajo la tierra en depósitos que alcanzan enormes dimensiones.
Como todo hidrocarburo, el gas natural, compuesto de carbono e hidrógeno, es un
combustible con alto contenido de energía.
Generación de energía:
El gas natural puede ser empleado para producir hidrógeno que se puede utilizar
en los vehículos de hidrógeno.
1 Nm3 (Normal metro cúbico, metro en condiciones normales, 20 °C de
temperatura y 1 atmósfera de presión) de gas natural produce aproximadamente
10,4 kWh.
Impacto ambiental:
El CO2 y los otros más hidrocarburos; etano, propano, butano.. expulsado a la
atmósfera por el gas producen una reacción solar menos energética. Esto, pues
produce que la tierra se vea afectada por un incremento de 0,2-0,5 °C cada

década ya que los rayos del sol inciden en la atmósfera pero una parte de ellos no
sale y se refleja a la tierra.
Gas de Camisea:
La explotación de los yacimientos del gas de Camisea, en la Región Cusco, en el
Perú es una realidad desde agosto de 2004, después de veinte años de su
descubrimiento. La zona de explotación de los yacimientos de gas de Camisea,
una de las más importantes del continente americano, se encuentra enclavada en
el mismo corazón de la Región Cusco , en el bajo Urubamba. Forma parte del
distrito de Echarate, de la provincia de La Convención.
Antecedentes:
En julio de 1981, el Estado peruano suscribió un contrato de operaciones
petrolíferas por los lotes 38 y 42 con la compañía Shell. Esas concesiones
sumaban aproximadamente 2.000.000 hectáreas, en la parte sur de la
denominada Cuenca del Ucayali. Iniciados los trabajos de excavación, fue sólo en
1987, tras la instalación de 3.000 kilómetros de líneas sísmicas y la perforación de
cinco pozos exploratorios, que el área de Camisea reveló al mundo dos
yacimientos de gas natural no asociados, los cuales se denominaron San Martín y
Cashiriari. El entusiasmo que generó este hallazgo dio paso a la firma del Acuerdo
de Bases para la Explotación de Camisea entre Shell y Petroperú, en marzo de
1988. Sin embargo, las negociaciones concluyeron en agosto de ese año sin llegar
a feliz término.
Tuvieron que pasar varios años hasta que en marzo de 1994, se firmó el convenio
para la evaluación y desarrollo de los yacimientos de Camisea entre Shell y
Petroperú. No obstante, y pese a los esfuerzos concertados por parte del Estado
peruano, en julio de 1998 el consorcio Shell/Móvil comunica su decisión de no
continuar con el segundo periodo del contrato, por lo que todo quedó disuelto. Por
ese motivo, en mayo de 1999, la Comisión de Promoción de la Inversión Privada
(COPRI) acuerda realizar un proceso de promoción para desarrollar el proyecto
Camisea mediante un esquema segmentado que comprende módulos
independientes de negocios.
A fines de ese mes, el comité especial del Proyecto Camisea (CECAM) convocó a
dos concursos públicos internacionales para otorgar el contrato para la explotación
de Camisea, así como las concesiones de transporte de líquidos y gas desde los
mismos yacimientos hasta la costa, y de distribución de gas en Lima y Callao.
Luego, en diciembre de 2000, se suscribieron los contratos para el desarrollo del
proyecto con los consorcios adjudicatarios de los concursos organizados por el
CECAM.
A inicios de mayo de 2002, se suscribió el contrato de concesión para el transporte
y distribución del gas de Camisea, mediante el cual Tractebel se convierte en el
tercer operador del proyecto (siendo Plus Petrol y Techint los otros dos). Este
paso completa el esquema de desarrollo de Camisea.

De acuerdo a las informaciones del Ministerio de Energía y Minas y los directivos

del consorcio Camisea, el proyecto avanzó según lo previsto, es decir, concluir
con todo el plan a fines de 2003 o comienzos de 2004
Plan:
El proyecto consiste en captar y transportar el gas natural proveniente de los
yacimientos San Martín y Cashiari, en el Lote 88, hacia una planta de separación
de líquidos ubicada en Malvinas, a orillas del río Urubamba. En esta planta se
separan el agua y los hidrocarburos líquidos contenidos en el gas natural y se
acondiciona éste último para ser transportado por un gasoducto hasta el City Gate
en Lima, donde se filtra, mide y reduce su presión para ser entregado al sistema
de distribución; mientras que el gas excedente se re inyecta a los reservorios
productivos.
Por otro lado, los Líquidos del Gas Natural obtenidos en la planta de separación
son conducidos hasta la costa mediante un ducto de líquidos y recibidos en una
planta ubicada en Pisco, donde se fraccionan en productos de calidad comercial
(GLP, gasolina y condensados), y luego se despachan al mercado mediante
buques o camiones cisternas.
Las reservas de Camisea son del orden de los 8,7 trillones de pies cúbicos de gas
y de 545.000.000 de barriles de hidrocarburos líquidos. La producción inicial del
yacimiento se prevé que será de 9.000.000 de metros cúbicos diarios extraídos de
seis pozos. En cuanto a los ductos de transporte, se prevén dos: el del gas, con
una extensión de 540 kilómetros aproximadamente, y el de líquidos, de 680
kilómetros atravesando transversalmente la difícil geografía del Perú.
El proyecto Camisea, actualmente en funcionamiento, es la piedra angular del
cambio de matriz energética en el Perú, que está permitiendo cambiar el uso de
combustibles contaminantes y caros como la gasolina y el petróleo, por el más
limpio y barato gas natural, asimismo se ha favorecido ampliamente la industria
(vehicular, de distribución, de generación de electricidad, etc.) y se ha creado
directa e indirectamente miles de empleos en el Perú.
Recorrido y canon:
Luego de pasar por la Región Ica llega por gasoducto a Lima. En la mencionada
Región Ica hay una bifurcación que lleva el gasoducto también a Pisco.
De acuerdo a ley, la Región Cusco recibe por concepto del canon que le
corresponde por la explotación del gas de Camisea el cincuenta por ciento de la
regalía que recibe el Estado. OLA
En Lima:
En Lima y en el Callao, la Empresa Gas Natural para Lima y Callao es la que se
encarga de abastecer esta zona tanto al sector industrial como al de vivienda.
En el mes de septiembre de 2004, en la localidad de Ventanilla, en Lima, comenzó
a funcionar una planta de energía eléctrica que ha sido reconvertida a fin de
utilizar el gas de Camisea como su fuente de energía. y otros
Segunda etapa:

En enero de 2006 el Perú firma un acuerdo con el consorcio Perú LNG con la
finalidad de construir una planta de licuefacción de gas natural cuya inversión
alcanza alrededor de los 3.300 millones de dólares y cuya repercusión local es la
generación de 35.000 plazas de trabajo. Esta iniciativa corresponde a la segunda
etapa del proyecto que permitirá la exportación del gas de Camisea. Se decidió
que la planta de licuefacción se ubique a 169 kilómetros al sur de la capital de este
país.
Negociaciones para su exportación:
El 13 de junio de 2005 una delegación de alto nivel de Argentina, Brasil, Chile y de
Uruguay visitó Lima a fin de plantearle al gobierno peruano la posibilidad de
exportar gas a estos países construyendo un gasoducto desde Pisco hasta Chile y
desde allí, utilizando los ya existentes, para exportar gas a los otros países. La
propuesta ha sido acogida con interés por parte del Perú.
Foro del gas:
Cuando el Perú comience a exportar gas, podrá pretender ingresar al Foro
Mundial de Gas, que apunta a convertirse en una tribuna similar a la OPEP.
El citado Foro nació en el año 2000 con su primera conferencia en Irán. El objetivo
de este Foro es intercambiar información entre los países exportadores e
importadores del gas siguiendo el camino de la OPEP.
Controversia:
El actual decano del Colegio de Ingenieros del Perú, Carlos Herrera Descalzi,
considera que con los contratos del gas de Camisea, el Perú está perdiendo dado
que sólo tendrá gas para consumo local hasta el año 2020, y las empresas
explotadoras del producto van a ganar más de 13 veces lo invertido.
¿Cómo se forma el Gas Natural?

Hoy en día todavía se presume que el petróleo y el gas natural son el
resultado de una serie de procesos químicos y variaciones sufridas por
materia orgánica provenientes de animales y vegetales, la cual ha sufrido la
acción de bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de
años, al sentarse las capas de sedimentos que contienen dicha materia
orgánica.

Yacimientos de Gas Asociado:

El gas que se produce en los yacimientos de petróleo, el gas-petróleo y de
condensado, recibe el nombre de gas asociado*, ya que se produce
conjuntamente con hidrocarburos líquidos.
El gas que se genera en yacimientos de gas seco* se denomina gas no
asociado o gas libre* y sus partes líquidas son mínimas.
¿Cómo se puede encontrar un Yacimiento?

Cuando hay probabilidades de que en subsuelo existan acumulaciones de
petróleo o gas natural, se sigue una serie de pasos, con la finalidad de ubicar
el sitio con mayores posibilidades de comprobarlas y posteriormente de
extraerlas. El principal trabajo del geólogo consiste en descubrir las
condiciones bajo las cuales se acumulan en gas y el petróleo; para ello recurre
a diferentes métodos de exploración, siendo los más importantes:
Métodos Geológicos:
Consisten en estudiar las rocas superficiales buscando indicaciones directas
como menes o manaderos de petróleo, asfalta y gas; y aplicar la geología de
superficie para verificar la existencia de rocas asociadas al origen y
almacenamiento de hidrocarburos, e interpretar la existen de trampas en el
suelo mediante la observación y medición de sus efectos en el terreno. Con
este fin también se utilizan las fotografías aéreas.
Los estudios de geología de superficie requieren un levantamiento topográfico
previo con el cual se obtiene un mapa de relieve. Sobre este mapa, los
geólogos grafican los datos adquiridos y a partir de éstos interpretan el
subsuelo y sus posibilidades petrolíferas.
Métodos Geológicos:
Consisten en estudiar las rocas superficiales buscando indicaciones directas
como menes o manaderos de petróleo, asfalta y gas; y aplicar la geología de

superficie para verificar la existencia de rocas asociadas al origen y

almacenamiento de hidrocarburos, e interpretar la existen de trampas en el
suelo mediante la observación y medición de sus efectos en el terreno. Con
este fin también se utilizan las fotografías aéreas.
Los estudios de geología de superficie requieren un levantamiento topográfico
previo con el cual se obtiene un mapa de relieve. Sobre este mapa, los
geólogos grafican los datos adquiridos y a partir de éstos interpretan el
subsuelo y sus posibilidades petrolíferas.
¿Dónde se encuentra el Gas Natural?

El petróleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en
forma de lagos, bolsas o ríos; están contenidos en los espacios porosos de
ciertas y determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos de
hidrocarburos es escasa y determinar dónde se encuentran es la tarea
fundamental de profesionales geólogos y geofísicos. Fue descubierto en
Estados Unidos a principios del siglo XVII, aunque se tiene la certeza de que
fue conocido en otras partes del mundo muchos siglos antes.
De cientos de campos productores de hidrocarburos que se analizan, los
investigadores han llegado a la conclusión de que hacen falta las siguientes
condiciones para que se de una acumulación de gas o petróleo.
El gas natural se encuentra en los yacimientos acompañado de otros
hidrocarburos, que se aprovechan en los procesos de extracción y en el
procesamiento de los productos principales. Es por ello que dependiendo de
que producto los acompañe, se les denomina gas seco o gas húmedo.

Si el gas en los yacimientos contiene propano, butano y fracciones más

pesadas en cantidad suficiente, se le denomina gas húmedo, y si es
mayormente gas metano, se le denomina gas seco.
Esta clasificación se debe a los cambios orgánicos que tienen lugar en los
yacimientos y que dan como resultado otros derivados líquidos, con niveles de
ebullición tan altos como el de la gasolina y una clasificación bien elevada de
gases para utilización tanto industrial como doméstico. Además, la definición
con estos tipos de gas se deduce del tipo de pozo de los cuales se extrae, toda
vez que dependiendo de sus componentes principales, se dirá que es seco o
húmedo.
La primera vez que se registró el uso de gas como combustible fue alrededor
del
Año 900 después de Cristo, cuando los chinos transportaron gas natural a
través de tuberías de bambú y aprovecharon el gas para el alumbrado público.
La gran explotación de nuestros campos de gas natural, dio el ímpetu final a la
industria del gas como la conocemos actualmente. La historia del gas natural
en Venezuela es la historia de un esfuerzo por lograr que a ese hidrocarburo
se le de un uso racional. La producción de gas natural se viene registrando

desde 1918, año en que, según datos de la época, se obtuvo una cantidad
promedio de 8.500 metros cúbicos por día en la jurisdicción de Maracaibo.
Hasta 1932 la totalidad del gas producido se arrojaba a la atmósfera, pues no
había justificación económica para estimular su uso ni se tenían criterios de
conversación del mismo, pero a partir de ese año se comenzó a utilizar el gas,
inyectándolo en los yacimientos de Quiriquiri, estado Monagas para propiciar
una mayor recuperación del petróleo.
año 900 después de Cristo, cuando los chinos transportaron gas natural a
través de tuberías de bambú y aprovecharon el gas para el alumbrado
público. La gran explotación de nuestros campos de gas natural, dio el
ímpetu final a la industria del gas como la conocemos actualmente.
La historia del gas natural en Venezuela es la historia de un esfuerzo por lograr

que a ese hidrocarburo se le de un uso racional. La producción de gas natural
se viene registrando desde 1918, año en que, según datos de la época, se
obtuvo una cantidad promedio de 8.500 metros cúbicos por día en la
jurisdicción de Maracaibo.
Hasta 1932 la totalidad del gas producido se arrojaba a la atmósfera, pues no

había justificación económica para estimular su uso ni se tenían criterios de
conversación del mismo, pero a partir de ese año se comenzó a utilizar el gas,
inyectándolo en los yacimientos de Quiriquiri, estado Monagas para propiciar
una mayor recuperación del petróleo.
Actualmente, el gas natural ha logrado insertarse favorablemente en el
mercado energético nacional y ha superado el estado de abandono en el que
se encontraba como sub-producto de la explotación del petróleo. El impulso
que ha tenido el gas se debe a su utilización en la generación de electricidad y
al desarrollo de la industria petroquímica.
Además, se está estableciendo en todo el país una red de mercadeo para

lograr que el gas natural sea consumido mayoritariamente a nivel doméstico y
finalmente por la industria. Recientemente, se comenzó a promover su uso
como combustible para vehículos a motor.

CONCLUSION:
En la actualidad se busca un combustible que pueda satisfacer las necesidades
energéticas del hambre, como poder usar un sistema de calefacción o colocar
estufas a gas en nuestros hogares, pero los combustibles que se utilizaban como
el petróleo, la leña, el carbón o el kerosene, resultaban no ser muy económicos y a
la vez eran contaminantes.
Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro país, que es el
gas natural, este gas no requiere de plantas de refinación para procesarlo, a
comparación del petróleo, es más seguro, económico y posee menor proporción
de impurezas o gases tóxicos. Con el gas natural podemos cuidar nuestra salud,
la de nuestra familia y la de nuestra ciudad.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.monografias.com
http://www.google.com.pe/
Www.Wikipedia.org 2006 Apuntes sobre el Gas Natural de Camisea.
En: http://es.wikipedia.org/wiki/gas natural de camisea


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2. Analizar La importancia del gas natural en nuestro país

3. conocer el porcentaje de gas natural obtenido

3. Conocer su clasificación y propiedad de este recurso

4. Tener información relacionarla

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PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

• Es un gas liviano, más ligero que el aire.

PESO MOLECULAR DEL GAS (PMG):

Es la unión de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el

GRAVEDAD ESPECÍFICA (GE):

VISCOSIDAD DEL GAS (UG):

Es la relación entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que

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se aplica a una porción de fluido para que adquiera movimiento (viscosidad

- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

- A cualquier temperatura, si se aumenta la presión la viscosidad aumenta.

- La viscosidad será mayor, a medida que el gas posea componentes más

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS (Z):

Es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los gases y

FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS (BG):

Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y

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temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones

COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL GAS (CG):

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• En un gas ideal poli atómico, deberemos considerar además la energía

diferencial exacta, a diferencia de , que depende del proceso.

La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la

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• H es la entalpía (en julios).

Si se trata de un proceso reversible, ΔS (universo) es cero pues el calor que el

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cumplimiento en sistemas infinitos como el Universo, lo que pone en controversia

ENERGIA LIBRE DE GIBSS:

ΔSuniverso > 0 Así mismo: ΔSuniverso

Esta en función de: ΔSsistema y ΔSalrededores

ΔSalrededores puede ser complicado.

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CALCULO DE LA ENERGIA INTERNA:

En termodinámica se deduce la existencia[2] de una ecuación de la forma

Conocida como ecuación fundamental en representación energética.

Se definen sus derivadas parciales:

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Como T, P y μ son derivadas parciales de U, serán funciones de las mismas

Estas relaciones reciben el nombre de ecuaciones de estado. Por lo general no se

reducción en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el

Téngase en cuenta que como el calor no es una función de estado se usa δQ en

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o más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura (proceso

Donde S es la entropía, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema

CALCULO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBSS:

• El proceso no es espontáneo cuando: