Exploracin o cateo. Mtodos.

En la bsqueda y exploracin de yacimientos de petrleo no existe un mtodo cientfico

exacto, sino que es preciso realizar multitud de tareas previas de estudio del terreno. Los
mtodos empleados, dependiendo del tipo de terreno, sern geolgicos o geofsicos.
7.1. MTODO GEOLGICO Y GEOFSICO
Se buscan los afloramientos de las formaciones y se miden las direcciones o rumbos y las
inclinaciones. Se recogen muestras de las piedras para que los paleontlogos procuren
determinar la edad de la roca mediante las fsiles y otras sustancias encontradas en ella.
Cuando el terreno no presenta una estructura igual en su superficie que en el subsuelo (por
ejemplo, en desiertos, en selvas o en zonas pantanosas), los mtodos geolgicos de estudio
de la superficie no resultan tiles, por lo cual hay que emplear la Geofsica, ciencia que
estudia las caractersticas del subsuelo sin tener en cuenta las de la superficie.
7.2. MTODO MAGNETICO
Consiste en que las rocas tienen su propio valor magntico que se lo mide con un aparato
llamado barmetro que puede detectar desde un avin, permitiendo explorar varias zonas
para ver si existe petrleo, este mtodo es muy frecuentemente en exploraciones
preliminares de las posibilidades petrolferas de la regin; se funda en la medicin de las
anomalas del campo magntico de la Tierra, provocadas por la falta de homogeneidad de la
corteza, se mide con magnetmetros y en ocasiones las investigaciones magnticas se
sustituyen por las gravimtricas
7.3. MTODO GRAVIMTRICO
El mtodo consiste en registrar distintos valores de la gravedad, dentro del rea a
explorarse mediante estaciones distantes de 800 a 1600 metros entre s, los valores
obtenidos en cada estacin son registrados ms tarde en el mapa de la zona y en base a los
mismos, se trazan lneas o contornos, estos contornos suelen reflejar la existencia
de estructuras profundas. As, por ejemplo, la obtencin de curvas o contornos cerrados de

un elevado valor, indicarn la existencia de un anticlinal de una extensin aproximada a la

del rea, cubierta por dichas curvas o contornos.
Este mtodo aproveche las diferencias de la gravedad en distintos sectores, la gravitacin es
la aceleracin (m/s2) de un objeto qu est cayendo a la superficie, la gravitacin normal
(promedia) en la tierra es 9,80665 m/s2. Grandes cuerpos mineralizados pueden aumentar
la gravitacin en una regin determinada porque rocas de mayor densidad aumentan la
aceleracin; el gravmetro es un equipo que puede medir diferencias muy finas en la
gravedad. Principalmente cada balanza es un "gravmetro" porque una balanza mide el peso
de un objeto.
7.4. MTODO SISMOGRFICO
Se aplica este mtodo haciendo estallar cargas de dinamita en pozos de poca profundidad,
normalmente entre 10 y 30 pies, registrando las ondasreflejadas en las napas profundas por
medio de sismgrafos combinados con mquinas fotogrficas, toda la informacin obtenida
a lo largo del procesoexploratorio es objeto de interpretacin en los centros geolgicos y
geofsicos de las empresas petroleras. All es donde se establece qu reas pueden contener
mantos con depsitos de hidrocarburos, cul es su potencial contenido de hidrocarburos y
dnde se deben perforar los pozos exploratorios para confirmarlo, de aqu sale lo que se
llama "prospectos" petroleros.

Perforacin de los Pozos, produccin del petrleo y

destilacin:
1. Perforacin de pozos
La nica manera de saber realmente si hay petrleo en el sitio donde la
investigacin geolgica propone que se podra localizar un depsito dehidrocarburos, es
mediante la perforacin de un pozo.
La profundidad de un pozo es variable, dependiendo de la regin y de la profundidad a la
cual se encuentra la estructura geolgica o formacin seleccionada con posibilidades de
contener petrleo (por ejemplo, en mendoza hay pozos de 1.500 a 1.800 metros de
profundidad, y al pozo promedio en la cuenca neuquina se le asigna una profundidad de
3.200 m., Pero en salta se ha necesitado perforar a 4.000 metros).
La etapa de perforacin se inicia acondicionando el terreno mediante la construccin de
"planchadas" y los caminos de acceso, puesto que el equipo de perforacin
moviliza herramientas y vehculos voluminosos y pesados. Los primeros pozos son
de carcter exploratorio, stos se realizan con el fn de localizar las zonas donde se
encuentra hidrocarburo, posteriormente vendrn los pozos de desarrollo. Ahora para
reducir los costos de transporte los primeros pozos exploratorios de zonas alejadas pueden
ser perforados por equipos mucho ms pequeos que hacen pozos de poco dimetro.
Los pozos exploratorios requieren contar con variada informacin: perforacin, perfilaje del
pozo abierto, obtencin de muestra y cementacin.
De acuerdo con la profundidad proyectada del pozo, las formaciones que se van a atravesar
y las condiciones propias del subsuelo, se selecciona el equipo de perforacin ms indicado.
Hay diversas formas de efectuar la perforacin, pero el modo ms eficiente y moderno es la
perforacin rotatoria o trepanacin con circulacin de barro.

Extraccin
Dependiendo de la localizacin se extrae de:

-Lechos geolgicos continentales: mediante pozos petrolferos y con la ayuda de bombas y

como resultado
de la presin a la que se someten salen a la superficie.
Tambin se realiza con ayuda de collares de seguridad que son dispositivos circulares son
asiento cnico que,
en los pozos petrolferos, que facilitan el anclaje de los tubos de perforacin y al
mismo tiempo impiden su deslizamiento.
-Lechos geolgicos marinos: mediante pozos petrolferos con ayuda de plataformas que
son estructuras metlicas desde las que se llevan a cabo prospecciones y extracciones
petrolferas de los fondos marinos.
Despus de la extraccin se canalizan y se distribuyen a travs de oleoductos y gasoductos

La destilacin del petrleo se realiza mediante las llamadas torres de fraccionamiento.

En ella, el petrleo, previamente calentado a temperaturas que oscilan entre los 200C a
400C, ingresa a la torre de destilacin, comnmente llamada columna de destilacin,
donde debido a la diferencias de volatilidades comprendidas entre los diversos
compuestos hidrocarbonados va separndose a medida que se desplaza a travs de la torre
hacia la parte superior o inferior. El grado de separacin de los componentes del petrleo
esta estrechamente ligado al punto de ebullicin de cada compuesto.
El lugar al que ingresa el petrleo en la torre o columna se denomina "Zona Flash" y es aqu
el primer lugar de la columna en el que empiezan a separarse los componentes del petrleo.
Los compuestos ms voltiles, es decir los que tienen menor punto de ebullicin, ascienden
por la torre a travs de platos instalados en forma tangencial al flujo de vapores. En estos
platos se instalan varios dispositivos llamados "Copas de Burbujeo", de forma similar a
una campana o taza, las cuales son instaladas sobre el plato de forma invertida. Estas copas
tienen perforaciones o espacios laterales. El fin de las copas de burbujeo, o simplemente
copas, es la de hacer condensar cierto porcentaje de hidrocarburos, los ms pesados, y por
consiguiente llenando el espacio comprendido entre las copas el plato que lo sostiene,
empezando de esta manera a "inundar" el plato. La parte incondensable, el hidrocarburo
voltil, escapar de esa copa por los espacios libres o perforaciones con direccin hacia el
plato inmediato superior, en el que volver a atravesarlo para entrar nuevamente en las
copas instaladas en dicho plato, de manera que el proceso se repita cada vez que los vapores
incondensables atraviesen un plato. Al final, en el ltimo plato superior, se obtendr un
hidrocarburo "relativamente" ms ligero que los dems que fueron retenidos en las etapas
anteriores, y que regularmente han sido extrados mediante corrientes laterales.
En la primera extraccin, primer plato, o primer corte, se puede obtener gas,
gasolina, nafta o cualquier otro similar. Todo esto depender del tipo de carga
(alimentacin a la planta), diseo y condiciones operativas de los hornos que calientan el
crudo, y en general de la planta.
Los siguientes, son los derivados ms comunes que suelen ser obtenidos en las torres de
destilacin. Todos ordenados desde el compuesto ms pesado al ms ligero:

Residuos slidos

Aceites y lubricantes

Gasleo y fuel oil

Queroseno

Naftas

Gasolinas

Disolventes

GLP (Gases licuados del petrleo)

Destilacion primaria o topping:

la destilacin primaria del petrleo es un proceso continuo
de transformaciones fsicas, que se verifican a partir de la
vaporizacin del petrleo crudo sometido a determinadas
temperaturas. Este proceso de calentar el crudo se realiza en los hornos
que alcanzan temperaturas de hasta 400C y lo convierten en vapor.
Estos vapores entran por la parte inferior de la torre de destilacin
y ascienden por los platos separadores o de burbujeo. A medida que suben
pierden calor y se enfran.
Estos vapores, al ser enfriados, se condensan, volviendo
al estado liquido en forma de productos como nafta virgen (llamada as
porque en esa etapa no a sufrido an transformacin qumica),
queroseno, gas-oil, etc
En este proceso, que tiene lugar
en la torre fraccionaria, inciden la densidad y el punto de ebullicin
de los lquidos obtenidos por condensacin del vapor;
estos lquidos se fraccionan, depositndose
de arriba hacia abajo y viceversa en platos separadores, del interior
de la torre. Arriba, lo hacen los de menor peso (densidad) y punto de
ebullicin; ms abajo aquellos en que estos valores aumentan.

Destilacin primaria en dos etapas:

Not found
Destilacion destructiva: CRACKING TERMICOCRACKING CATALTICO.

En el ao 1934, Rice propuso que las reacciones de craqueo trmico tienen lugar a travs
de un mecanismo de reacciones en cadena, en las que tienen un papel importante los
radicales libres (grupos de tomos que tienen electrones desapareados).
En 1960, Benson ampli esta teora y propuso la simultaneidad de 3 tipos de reacciones:
- Reacciones de iniciacin de cadena
- Reacciones de propagacin de cadena
- Reacciones de terminacin de cadena

Reacciones de iniciacin de cadena

Consisten en la formacin de radicales libres que tiene lugar por una ruptura homoltica de
enlaces C-C o C-H. La energa de enlace est relacionada con la probabilidad en la que
ocurrir la ruptura.
C-C : 79 cal/mol (Un carbono primario)
C-C : 75 cal/mol (Ambos carbonos secundarios)
C-C : 74 cal/mol (Un carbono terciario)
Los enlaces C-H presentan mayor energa de enlace, (95, 89 y 85 cal/mol) segn como
sea el tomo de carbono.
Reacciones de propagacin de cadena
Los radicales son muy reactivos y darn lugar a las reacciones de propagacin:

Reacciones de activacin: una especie radicalaria puede crear otro radical

distinto
Reacciones de fisin : el enlace C-C que se encuentra en posicin
respecto al radical libre es un enlace dbil y fcil de romper. La ruptura
produce una olefina ms un radical libre nuevo (que se estabiliza
produciendo otra olefina).

Reacciones de terminacin de cadena

Se estabilizan las especies radicalarias mediante diferentes reacciones:

Reacciones de saturacin con hidrgeno

Reacciones de saturacin mutua
Reacciones de desproporcin

Las cadenas parafnicas si son de pequeo tamao se rompen principalmente por los
extremos. Cuando aumenta el tamao, en cambio, por el centro. La estabilidad trmica es
mayor cuanto menor es el tamao de la molcula. Los naftenos son ms difciles de
romper que las cadenas lineales, siendo la ruptura de las cadenas laterales la ruptura ms
probable. Los anillos aromticos no se rompen.

Adems de esta reaccin principal, se producen en menor extensin reacciones de

deshidrogenacin, que produce naftenos insaturados y reacciones secundarias donde se
obtienen aromticos.
El resultado global del craqueo trmico es la obtencin de compuestos de menor peso
molecular que muestran gran insaturacin y donde se aumenta la proporcin de
aromticos.

Cracking cataltico
El craqueo cataltico es un proceso de conversin que se
puede aplicar a una variedad de materias primas que van
desde el petrleo al gas de petrleo pesado. Las unidades de
craqueo cataltico fluido estn actualmente en vigor en
aproximadamente 400 refineras en todo el mundo y las
unidades se consideran unos de los logros ms importantes
del siglo XX.
El craqueo cataltico es bsicamente el mismo que el craqueo
trmico, pero se diferencia por el uso de un catalizador que
no es (en teora) que se consume en el proceso y es una de
las varias prcticas aplicaciones que se utilizan en una
refinera que emplea un catalizador para mejorar la eficiencia
del proceso. El incentivo original para desarrollar los
procesos de craqueo surgi de la necesidad de aumentar los
suministros de gasolina y aumentar el octanaje de la
gasolina, mientras se mantiene el rendimiento de las
poblaciones de alto punto de ebullicin el uso de
catalizadores.

Poder Antidetoinal de las naftas: Nmero de

octanos.
La gasolina no explota (solo en el cine) necesita aire, la mezcla para que "detone" dentro del

cilindro, es de 17 partes de aire por 1 de gasolina, de hecho se forma un gas que hay que
comprimir para que se de dicha explosin, en los 50s del siglo pasado se busco la manera de
que la gasolina explotara mas, se le inclua unas partculas a base de carbn con 8 partes de
hidrgeno, se llamaban "octanos" se hicieron pruebas y era un rompedero de motores, aunque
nunca falto el "retador del peligro" que le metiera gasolina de octanaje en alguna carrera, hasta
que hubo casualidades, se regulo el octanaje hasta llegar a 7 octanos por litro ( no recuerdo
muy bien la proporcin) y para poder usarla en autos comunes haba que meter un controlador,
y ese fue el plomo, ahora el "poder antidetonante" en la gasolina era a base de plomo hasta
que se descubri lo contaminante que era, hoy, la manera de controlar la explosin en el
cilindro es a base de agua, "aunque usted no lo crea"

Petroqumica
La petroqumica es la extraccin de cualquier sustancia qumica a partir de combustibles
fsiles. Estos incluyen combustibles fsiles purificados como el metano, el propano, el butano,
la gasolina, el queroseno, el gasoil, el combustible de aviacin, as como pesticidas, herbicidas,

fertilizantes y otros artculos como los plsticos, el asfalto o las fibras sintticas.
La petroqumica es una industria dedicada a obtener derivados qumicos del gas natural y el
petrleo.
Los productos petroqumicos incluyen todas las sustancias qumicas que se extraen del
petrleo crudo. La industria petroqumica moderna data del siglo XIX, en el que muchas de las
sustancias de hoy en da se consideran petroqumicas y se fabrican a partir de productos no
petrolferos. La mayor parte de los productos petroqumicos se fabrican a partir de un nmero
relativamente pequeo de hidrocarburos, entre los que se incluyen alquenos inferiores como el
eteno, propeno, butadieno y aromticos.

Gasolina Sinttica
Se llama combustible sinttico a la gasolina, el queroseno y el gasleo obtenidos
mediante procesos termoqumicos a partir de carbn, de gas natural o de biomasa. Fue
inventado por el cientfico alemn ganador del premio Nobel Friedrich Bergius en el ao
1927.
Por extensin, tambin puede usarse para otros productos combustibles (por
ejemplo metanol, dimetilter o butano) y para otros tipos de materias primas "no
convencionales" (por ejemplo las arenas bituminosas o los residuos plsticos).
Los tres principales procesos de produccin de combustibles sintticos son:

Licuefaccin directa del carbn.

Produccin de gas de sntesis (CO + H2) seguida de sntesis Fischer-Tropsch.

Produccin de gas de sntesis seguida de sntesis de metanol y a continuacin

transformacin del metanol en gasolina y/o gasleo.

Segn que la materia prima sea carbn, gas natural o biomasa, se suele hablar de
procesos y productos CTL (del ingls "Coal-to-Liquids" o sea "carbn a
lquido"), GTL ("Gas-to-Liquids" o "gas a lquido") o BTL ("Biomass-to-Liquids" o "biomasa
a lquido") respectivamente.
Los combustibles sintticos obtenidos de la biomasa suelen llamarse
tambin biocombustibles, si bien este trmino se presta a confusin porque incluye tanto al
BTL como al bioetanol y el biodisel, los cuales son obtenidos mediante fermentacin, un
proceso sustancialmente diferente de la transformacin termoqumica utilizada para el
BTL.

Procesos:

Bergius= El proceso de hidrogenacin se aplica tambin en la produccin de gasolina

sinttica. El proceso Bergius, denominado as por el qumico alemn Friedrich Bergius, se usa
a gran escala en muchas partes del mundo donde los recursos de petrleo son escasos, y
utiliza carbn y alquitrn de hulla como materia prima. El carbn, mezclado con un aceite
pesado, se muele hasta convertirse en una pasta fina, y se calienta con hidrgeno, sometido
a alta presin, en presencia de un catalizador compuesto por sulfuros metlicos. El aceite
resultante vuelve a hidrogenarse, y en una tercera hidrogenacin se obtiene gasolina. Una
tonelada de carbn produce unos 300 litros de gasolina.
La conversin de carbn, lignito y otra materia carbonada en combustibles lquidos despert
inters en los pases que no cuentan con recursos petroleros. Alemania fue la que inici este
desarrollo, pero tambin otros pases han construido instalaciones experimentales como
garanta contra el agotamiento de los yacimientos petrolferos.
El proceso Bergius se lleva acabo en dos etapas. En el tratamiento en fase lquida se mezcla
carbn pulverizado con residuos de aceite pesado y una pequea cantidad de catalizador ,
seguramente oxido de hierro y se convierte en aceites pesados y medianos a una
temperatura de 450C y una presin de 680 atmsferas. En la segunda etapa, los aceites
medianos se vaporizan y pasan junto con hidrgeno, sobre un catalizador fijo. los productos
se separan por destilacin.

Fischer= Franz Joseph Emil Fisher fue un qumico alemn nacido el 19 de marzo de
1877 en Friburgo de Brisgovia. Estudi en Elbs en la ciudad alemana de Giessen. Despus de
una carrera acadmica variada en la cual trabaj con personas como Wilhelm Ostwald, se
volvi director del Instituto Kaiser Wilhelm para la investigacin sobre el carbn en 1913.
Junto con Hans Tropsch descubri el llamado Proceso Fischer-Tropsch el cual produce
hidrocarburos lquidos ligeros a partir de xido de carbono. Para hacer este proceso hizo
investigaciones sobre la fabricacin de carburantes sintticos.

Tropsch=

Hans Tropsch (18

89 - 1935) fue un qumico Checo, junto con Franz Fischer, crearon el desarrollo del proceso
Fischer-Tropsch. Research. l trabaj con Franz Fischer y Otto Roelen en el Kaiser Wilhelm,
Instituto de Investigacin del Carbn.
Reacciones. Las reacciones principales son: (Produccin de parafinas), (Produccin de
olefinas) Se trata en ambos casos de reacciones muy exotrmicas, que liberan una gran
cantidad de calor.
Reacciones secundarias, indeseadas: (Produccin de metano), (Produccin de alcoholes),
(Deposicin de carbono slido)
La reaccin se lleva a cabo sobre catalizadores de cobalto o hierro. Para un buen rendimiento
se requiere alta presin (tpicamente 20 - 30 bar) y temperatura (200 - 350C). Por encima
de los 400C la formacin de metano resulta excesiva.