FISICA BASICA II (FIS-102)

2do PARCIAL

Aux. Edson Felipe Silvestre Ormachea

TEMPERATURA
Y CALOR
Concepto de Temperatura
No depende de la cantida de materia. Representa la sensacion de lo caliente o de lo frio cuanto
mas de la temperatura

Concepto de Calor
Depende de la cnatidad de materia. Calor ese
la forma de energa, perceptible del sistema sensorial tactil. Se traduce el cambio de temperatura
de unsistema o sustancia.

Efectos debido al cambio de

temperatura
El cambio de temperatura se puede ocacionar:
Cambio de forma o tamao
Cambio de ambiente
Cambio de estado de Agragacin

DILATACION Y/O
CONTRACCION
TERMICA
Es el fenomeno que resulta del cambio de forma
o de tamao de un sistema debido al cambio de
temperatura. La dilatacin puede ser:
Unidireccional o lineal
Bidireccional o superficial
Tridimencional o volumtrica

Figura 1: Concepto de calor

Dilatacion lineal
Ley Cero de la Termodinmica
Los termometros operan bajo esta ley, la ley dicta:
Si dos sistemas estan quilibrados termicamente con in tercero (termmetro)
ambos sistemas estan equilibrados termicamente entre si

Figura 2: Dilatacin Lineal

UMSA Facultad de Ingeniera

dX Lo dT
L

A = A0 (1 + 2T + 2 T 2 )

T
dx =

L0

Si: 2 T 2
=0

L0 dT
T0

A = A0 (1 + 2T )

Integrando se tiene
Si 2 = , por tanto tenemos:

L L0 = L0 (T T0 )

A = A0 (1 + T )

L = L0 + L0 (T T0 )
Donde:
L: Longitud final
L0 : Longitud inical
: El coeficiente de dilatacin
T: Temperatura final
T0 : Temperatura inicial

Dilatacin Volumtrica

NOTA: El coeficiente de dilatacin o

contraccin es propio de cada material
sus unidades [o C]1

Dilatacin superficial
Figura 4: Dilatacin Volumtrica
La deduccin es de forma analoga a la del caso
superficial
V = V0 (1 + 3T )
Si = 3 entonces tenemos:
Figura 3: Dilatacin Superficial
V = V0 (1 + T )
X = X0 (1 + T )

PROPAGACION
DE CALOR

Y = Y0 (1 + T )
Para poder encontrar el rea de la figura luego
del incremento de temperatura, de acuerdo a la
siguiente expresin tenemo: A = X Y por tanto:

El calor viaja de lugar de mayor temperatura

hacia el lugar de menor temperatura en forma espontanea.

X Y = X0 Y0 (1 + T )2

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Conduccion en paredes simples planas

Para conduccin por paredes simples como se ve
en la figura de abajo.

Figura 5: Propagacin de calor por conduccin

Figura 6: Conduccin en paredes simples planos

Existen tres mecanismos de calor

Conduccin
Se caracteriza por el no movimiento molecular
en el medio de propagacin. Por lo general los
slidos son buenos propagadores o tambin
aislantes trmicos.

H
Integrando
H
A

Conveccin
Se caracteriza por la existencia de movimiento
molecular en el medio de propagacin.

T2
dx =

Radiacin

H=

Ley de Fourier

Donde la expresin
sistencia trmica.

Durante el estudio estacionario la velocidad de

flujo de calor es proporcional al incremento de
temperatura y al rea que es de contacto y inversamente proporcional al grosor del medio.
H = kA

kdT
T1

H = k A

Presenta tambin movimiento en el medio de

propagacin y adems presenta generacin de
ondas (rayos).

T2 T1
L

T
L
kA

L
kA ,

se conoce como la re-

Paredes curvas simples

Si k es constante entonces tendremos:

dT
dx

kT
H = L
dx
0 A(x)

Donde :

Si k = k(T ) entonces tenemos:

k: Es el valor del coeficiente de conductividad trmica

T1
H = TL2

kdt

dx
0 A(x)

A: Es el rea transversal por donde fluye el calor

dT
dx :

dx
= kdT
A

Es la gradiente de temperatura.

Mecanismo de Conveccin

El signo negativo indica que el calor fluye en la

direccin de temperatura decreciente.

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Sea dos sistemas en contacto:

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Figura 7: Propagacin de Calor por Conveccin

Figura 8: Proceso de cambio de fase
LEY DE ENFRIAMIENTO DE NEWTON

Todo proceso implica absorcin y/o desorcin

de calor.

H = hA(T1 T2 )

Calor como forma de energa

Donde:

La forma de energia que involucra:

H: Es el flujo de calor por conveccin en Watts

Cambio de temperatura
h: Es coeficiente de conveccin del medio de propagacin mW
2oC

Cambio de estado de agregacin

Existen dos modalidades de calor:

Mecanismo de Radiacin

Calor Sencible (Qs )

Forma de energia de cierta materia o sistema

Sean sos sistemas, uno que pasa fijo y el otro

emite ondas que posibilitan el transporte de calor
hacia el sistema fijo.
LEY DE STEPHAN BOLTZMAN DE LA RADIACION

Cambia su temperatura
Sin cambiar su estado de agregacin

H = T 4 A

Qs = mCT
La anterior ecuacin se interpreta como el calor necesario para elevar la temperatura de cierta
cantidad de masa.

Donde:
: Coeficiente de emisividad de los cuerpos donde
el valor mximo es de 1 ( = 1para cuerpos
negro)

Calor Latente (QL )

Calor nesesario para:

: Constante de Stephan Boltzman de valor

5.67 108 [ mW
2K4 ]

Cambiar fase
Sin cambiar su temperatura

CAMBIO DE
FASE

QL = mL
La anterior ecuacin se interpreta como el calor necesario para poder cambiar de fase de cierta
cantidad de masa.
ALGUNAS ACLARACIONES

Los proces de cambio de fase son:

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

C: Calor especifico de msico de la materia

de lo que es la energa, es difcil definirla de forma precisa. La energa se puede considerar como
la capacidad para causar cambios1 .
La termodinmica trata de la cantidad de transferencia de calor a medidad que un sistema pasa
por un proceso de un estado de equilibrioa otro y
no hace referencia a cunto durar el procesos2 .
La termodinmica estudia el movimiento de las
moleculas de un sistema lquido o gaseoso y tambien plasmtico donde la causa principal de este
movimiento, es el factor de temperatura 3 .

L: Calor latente
El agua presenta los siguientes valores de calor
tanto como especifico como latente, las cuales se
muestran en las siguiente tabla:
TIPO DE CALOR
Calor Especifico (Est. Lquido)
Calor Especifico (hielo)
Calor latente de fusin
Calor latente de evaporacin

VALOR
1 gcal
oC
0, 5 gcal
oC
80 cal
g
540 cal
g

Variables Termodinmicas???
Las variables termodinmicas son aquella, cuyo valor es funcin de la temperatura que hace el
movimiento molecular. Son variables termodinmicas:

Curva tpica de calentamiento

Temperatura (T)
Presin (P)
Volumen (V)
Energa Interna (U)
Entalpia (H)
Figura 9: Curva tpica de calentamiento

Entropia (S)
Calor (Q)

Equivalente Mcanico (J)

Trabajo (W)
Es la relacin de equivalencia entre las formas
de energa.
J=

Las variables desde P, y todas las dems, tienen

dependencia directa o indirecta de con la T.

E
Q

Variable de Estado y Variable de

Recorrido

E: Energa
Q: Calor

1. VARIABLE DE ESTADO :

joules
Donde: J = 4.186 caloria

Es aquella cuyos valores inicia y final

dentro de un entorno, no dependen del
camino seguido, como ser T, P, V, U,
H, S

TERMODINAMICA

Tiene una diferencial exacta es decir: dT,

dP, dV, ...

Que es la Termodinmica ???

Fuente TERMODINMICA de Yunus Cengel

Fuente TRANSFERENCIA DE CALOR de Yunus Cengel
3
Fuente Apuntes del Ing. Juan Carlos Martinez
2

La termodinmica se puede definir como la ciencia de la energa. Aunque todo mundo tiene idea

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Energa Interna de un sistema

La integral de una diferencial exacta es

T
de la forma: T12 dt = T2 T1 = 4T ;
P2
P1 dP = P 2 P1 = 4P ; .....

Es la cantidad de energia, existente dentro un

sistema. Cada molcula de un sistema posee una
energa cintica,una
P
P energa potencial gravitacional U =
Ec + Ep .
A mayor temperatura y energa, mayor movimiento intermolecular.

2. VARIBLE DE RECORRIDO:
Es aquella cuyos valores inicial y final
dentro de un entorno si depende del camino seguido, como ser Q, W
Tiene una diferencial inexacta, es decir:
Q, W .

Trabajo en un proceso
termodinamico

La integral de una diferencial inexacta

tiene por resultado el valor instananeo,
es decir: Q = Q, W = W .

El trabajo
en un proceso termodinmico:
V2
W12 = V1 P dV ; en otras palabras el W12 es el
rea bajo la curva en los diagrama P V

Ley de los Gases Ideales

Procesos Termodinmicos

Ley de Boyle Mariotte P V = cte

Son aquellos que comprenden pasos para que se

llegue a un estado final, a partir de otro inicial,
teniendo como factor principal, la temperatura en
forma directa o indirecta.

Ley de Charles

V
T

= cte

Ley de Gay Lussac

P
T

= cte

Ecuacion de Estado P V = nRT ; R: es la

constante universal de los gases

Clases de procesos

Ley combinada

Proceso de compresin

PV
T

= cte

Ley de Poison P V = cte; P 1 T = cte ;

T V 1
Cp
=
Cv

Disminucin de volumen 4V < 0

Aumento de la Presin 4P > 0

CATEGORIA
Monoatmico
Diatmico
Poliatmico

Proceso de expansin
Aumento del volumen 4V > 0
Disminucin de la presin 4P < 0

GDL
3
5
6

CV
3
2R
5
2R
3R

Cp
5
2R
7
2R
4R

5/3
7/5
4/3

1ra Ley de la Termodinmica

Proceso exotrmico

La primera ley de la termodinmica es simplemente una expresin del principio de conservacin

de la energa. Este expresa que durante una interaccin la enegia puede cambiar de una forma a
otra, pero su cantidad total permanece constante:
Es decir la energa no se crea ni se destruye.

Disminucin de la temperatura 4T < 0

Disminucin de Energa interna 4U < 0
Calor sale del sistema
Proceso endotrmico
Aumento de la temperatura 4T > 0

4U = Q W

Aumento de energa interna 4U > 0

Donde el signo (-) de la ecuacin anterior se debe

al balance de energa
Los signos de Q y de W pueden ser:

Calor ingresa al sistema

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Calores Molares

Q (+) cuando ingresa al sistema

Son de la forma: Q = nC4T

Q (-) si sale de sistema

C: calor especifico moral del sistema

W (-) si ingresa al sistema

Dos calores molares existe:

W (+) si sale del sistema

Qv : calor molar a volumen constante

Qv = nCv 4T

Procesos Notables
Son aquellos que los distingue alguna caracterstica principal

Qp : calor molar a presin cosntante

Proceso Isotrmico

Cv : Calor especifico molar a volumen constante

Qp = nCp 4T

Se lleva a temperatura constante

Cp : Calor especifico molar a presin constante

Se identifica con la Ley de Boyle Mariotte

Entalpia (H)

 
El trabajo es: W12 = nRT Ln VV12
Por ser un proceso isotrmico 4U = 0
Por la primera ley Q = W

Es una funcin matemtica energetica, que representa el calor contenido en el interior de un

sistema gaseoso. Para determinar este calor es necesario que el sistema se encuentra a presin constante y se define:

Proceso Isobrico
Se lleva a cabo a presin constante

H = U + PV
Se identifica con la Ley de Charles
El trabajo es: W12 = P0 Vf inal(2) Vinicial(1)

Relacin entre Cp , Cv y R

Proceso Isocrico

Cp Cv = R

Se lleva a cabo a volumen constante

Proceso Reversible y Irreversible y

ciclos

Se identifica con la Ley de Gay Lussac

El trabajo es : W12 = 0
Por la primera ley 4U = Q

Proceso Reversible
Se lleva a cabo desde un estado 1 hasta un estado 2 con posibilidad de retorno.

Proceso Adiabtico

Proceso Irreversible

Se lleva a cabo, sin entrada ni salida de flujo

de calor (Q=0)

Se lleva a cabo de un estado 1 hasta un estado

2 sin posibilidad de retrono.

Se identifica con la Ley de Possion

Proceso Ciclico

2 P1 V1
El trabajo es : W12 = P2 V1
Por la primera ley, al ser el Q=0 entonces
4U = W

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Se lleva a cabo como un proceso reversible con

la diferencia de que el retorno es por otro camino.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Ciclo de Carnot
De acuerdo a la figura siguiente se entiende el
ciclo de carnot de forma grfica.

Figura 12: Esquema de Mquina Trmica

Q1 = Q2 + W
Qsum = Qced + W
Figura 10: Ciclo de Carnot
El rendimiento del ciclo para una mquina trmica es:
Wciclo
Qabstotal

Pero Wciclo = Q1 Q2 y Qabs = Q1 , entonces:

Q1 Q2
Q1

Figura 11: Ciclo de Carnot

=1

Q2
Q1

=1

T2
T1

Donde el trabajo del ciclo es Wciclo = Q1 Q2

Mquina Frigorfica y Mquina

Trmica
Mquina Trmica

Mquina Frigorfica

Sistema funcional en que parte del calor absorvido se convierte en trabajo del ciclo.

Sistema funcional en el cual se da trabajo al

sistema gaseoso para extraer calor.

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Apuntes 2do Parcial

UMSA Facultad de Ingeniera

Se define de la siguiente manera:
S=

dQ
T

S: es variable o funcin de estado, entropa

Para un Proceso Reversible:

dQ
S =
=0
T
Para un Proceso Irreversible:

dQ
S =
>0
T

Figura 13: Esquema de Mquina Frigorfica

Q2 + W = Q1

Desigualdad de Clasius
W = Q1 Q2
COP =

COP =

Qabs
Q2
=
W
Q1 Q2
1
Q1
Q2

T1
T2

1
1

Proceso Espontaneo y Procesos

Forzado
Un proceso ESPONTANEO es aquel que se lleva a cabo, por si solo y sin ayuda de nada ni de
nadie. La probabilidad de ejecucin de estos proceso es alta, por ser procesos naturales .
Un proceso FORZADO se lleva acabo con ayuda
interna o externa siguiendo el camino inverso de
los proceso naturales, la probalidad es menor.

Figura 14: Desigualda de Clasisus

Para poder calcular la entropa del procesos se
tiene dos caminos los cuales son :
S12 = S1a + Sa2

Funcin Entropia (S)

S12 = S1b + Sb2

Desde el punto de vista energtico: La entropa es esa parte de la energa que no se convierte en trabajo realizado.

Por tanto aplicando la definicin de la entropa

tenemos, en el caso que tomamos como camino:
1a2:
 

Ta
Q
Q
nCv dT
Ta
S1a =
=
=
= nCv ln
T
T
T
T1
T1

Desde el punto de vista probalstitico: Entropa es el grado de ocurrencia de un proceso o

fenmeno, de alta probabilidad.
Desde el punto de vista de la naturaleza de
un sistema en estudio: Entropa es una funcin matemtica que representa el grado de
desorden molecular.

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

Sa2 =

Q
=
T

Q
=
T

T2

Ta

nCv dT
= nCv ln
T

Apuntes 2do Parcial

T2
Ta

UMSA Facultad de Ingeniera

Entonces en este caso tenemos que la entropa
entre los puntos 1 y 2 es la siguiente:
 
 
Ta
T2
S12 = nCv ln
+ nCv ln
T1
Ta
De forma anloga para 1 b 2, tenemos:.
 

Tb
nCv dT
Q
Q
Tb
S1b =
=
=
= nCv ln
T
T
T
T1
T1

Q
=
T

Sb2 =

Q
=
T

T2

Tb

nCv dT
= nCv ln
T

T2
Tb

Por tanto la entropa para el camino 1 - 2 alternativo b se tiene:

 
 
Tb
T2
S12 = nCv ln
+ nCv ln
T1
Tb

Para un proceso Isotrmico

S12 =

Q
T

Q = W

S12 =

S12

1
=
T

V2

V1

dW
=
T

1
P dV =
T


S12 = nRln

P dV
T

V2

V1

V2
V1

nRT
dV
V

Segunda ley de la Termodinmica

Todas las leyes de la termodinmica se extractan de la realidad .
La 2da ley se resume en los siguientes postulados:
El calor fluye del lugar caliente hasta el lugar
frio en forma espontanea.
No existe proceso temodinmico ni sistema
con 100 % de rendimiento.
La entropa de un sistma puede disminuir pero la entropa del universo siempre aumenta.

Aux. Edson Felipe ilvestre O.

10

Apuntes 2do Parcial