Universidad De Oriente

Ncleo Monagas
Escuela De Petrleo
Departamento De Ciencias

Slidos y Lquidos

Profesor:

Bachilleres:

Andrs Villafranca

Alexis Blanca
C.I 24.963.008
Juan Rodrguez
C.I 26.212.751
Laura urbano
C.I 25.781.194
Lizmar Prez
C.I 26.533.074
Elisfedth Herrera
C.I. 20.498.805
Daniela Ramrez
C.I 23.917.031

Maturn, Abril del 2016.

Introduccin
La materia es todo aquello que ocupa espacio, peso y volumen. Toda materia se compone
de pequeas unidades llamadas tomos. Hay tres estados bsicos en que la materia se puede
encontrarse: slidos, lquidos y gas. Estos estados se definen a unas condiciones dadas
(temperatura, presin, etc.).
Los slidos son materia que tiende a mantener su forma a diferencia de los lquidos que
fluyen y se dispersan ocupando la forma y volumen del objeto que los contiene. Esto se
debe a que las molculas en los slidos se encuentran grandemente compactadas a
diferencia de los lquidos cuyas molculas estn ms sueltas y pueden moverse con mayor
libertad.
Las molculas de los gases se encuentran aun menos compactadas que los lquidos. Hay
que estar pendiente a aquellos slidos que son maleables. Por ejemplo, la plasticina es una
mezcla de un slido con un lquido (aceite). En los slidos maleables las 1 molculas tienen
mayor movimiento que en los slidos no maleables, cuyas molculas estn ms
compactadas.
Tambin, existe la preconcepcin de que los slidos son duros y que no existen slidos
blandos o suaves. Por ejemplo, al presentarles a los estudiantes un algodn, el puede pensar
que es un slido, pero al poder cambiar su forma lo puede confundir. En ese momento hay
que poder explicarle que lo que compone una bolita de algodn son fibras individuales, las
cuales son slidas.

Viscosidad de un lquido
Los lquidos a diferencia de los slidos tienen la capacidad de poder fluir, es decir, si se
pone en movimiento a un lquido, ste al moverse trata de permanecer todo junto, y es
precisamente atribuida su virtud de ser viscosos. La Viscosidad es la resistencia que tienen
las molculas que conforman un lquido para separarse unas de otras, es decir, es la
oposicin de un fluido a deformarse y esta oposicin es debida a las fuerzas de adherencia
que tienen unas molculas de un lquido o fluido con respecto a las otras molculas del
mismo lquido.
Es importante resaltar que la viscosidad es una caracterstica que est presente en los
lquidos que se encuentran en movimiento, no se puede ver reflejada en un lquido que se
encuentre esttico debido a que si el lquido permanece fijo las molculas que lo componen
no tendrn la necesidad de interactuar entre s para tratar de permanecer unidas. Cuan se
muestra la viscosidad en un fluido el mismo est intentando oposicin a su movimiento,
que es dado ante la aplicacin de una fuerza.
Mientras ms grandes sean las molculas de un lquido mayor resistencia pondrn a su
desplazamiento, por lo tanto en este caso se dice que estos fluidos son ms viscosos debido
a que el desplazamiento que pueden presentar sus molculas se da de una manera ms
lenta (la razones que las fuerzas intermoleculares que estn presente en este lquido son ms
fuertes), en caso el contrario, cuando las molculas que lo conforman son ms pequeas
tendrn menor fuerza de oposicin por lo que su movimiento ser ms rpido
(presentan fuerzas intermoleculares dbiles).
El hecho de que un fluido sea ms viscoso que otro quiere decir que tiene mayor oposicin
a su deformacin, sin embargo con la sola accin de aplicarle energa calrica (aumento de
temperatura) a un fluido, ocasiona que disminuya su viscosidad, lo que provoca este pueda
moverse de una manera mucho ms rpida. A parte de los lquidos los gases tambin poseen
la caracterstica de la viscosidad debido a que estos tambin son fluidos o se pueden poner
en movimiento, sin embargo en este caso sus efectos suelen ser despreciables en vista que
son tomados en cuenta como fluidos ideales.

Tensin superficial de un lquido

Entre los mltiples significados de tensin, podemos mencionar su acepcin como la
situacin en la que se encuentra un cuerpo que est bajo la influencia de fuerzas que
resultan opuestas, las cuales ejercen una cierta atraccin sobre l. Superficial, por su parte,
es aquello relacionado con la superficie: la apariencia exterior, el lmite o la capa superior
de algo.
El concepto de tensin superficial se emplea en el mbito de la fsica para hacer referencia
a la cantidad de energa que se requiere para incrementar la superficie de un lquido por
unidad de rea. Dicha energa se necesita ya que los lquidos ejercen una resistencia a la
hora de incrementar la superficie.
La tensin superficial surge por las fuerzas que actan cohesionando las molculas de los
lquidos. Dichas fuerzas no son iguales en la superficie y en el interior del lquido, aunque
en promedio terminan anulndose. Como las molculas de la superficie tienen ms energa,
el sistema tiende a minimizar el total de energa a partir de una reduccin de las molculas
superficiales;

de

este

modo,

el

rea

del

lquido

se

reduce

al

mnimo.

Una de las propiedades de la tensin superficial indica que, a medida que el lquido tenga
mayores fuerzas de cohesin, contar con una tensin superficial mayor. De todas maneras,
hay que tener en cuenta que la tensin superficial est vinculada a la temperatura, el medio
y la naturaleza del lquido.
Podemos entender la tensin superficial como una especie de membrana elstica que
dificulta ingresar al lquido. Por este fenmeno, algunos insectos tienen la posibilidad de
posarse sobre el agua sin que se hundan.

Accin capilar de un lquido

La accin capilar es importante para mover el agua (y todas las cosas que estn disueltas en
ella). Se define como el movimiento del agua dentro de los espacios de un material poroso,
debido a las fuerzas de adhesin y a la tensin de la superficie.
La accin capilar ocurre porque el agua es pegajosa -- las molculas del agua se pegan unas
a otras y a otras substancias como el vidrio, la ropa, tejidos orgnico y la tierra. Ponga una
toalla de papel dentro de un vaso de agua y el agua se le "pegar" a la toalla de papel. An
ms, empezar el agua a moverse hacia arriba de la toalla hasta que el jaln de la gravedad
sea mucho para ella y no pueda continuar.
Esto es ms importante de lo que usted piensa:
Cuando usted vierte un vaso de agua en la mesa de la cocina, se forma una tensin
superficial que mantiene al lquido en un charquito sobre la mesa, en lugar de una
mancha delgada y grande que se extienda hasta el piso. Cuando usted coloca la
toalla de papel sobre el agua, el lquido se adhiere a las fibras de la toalla.
Las plantas y los rboles no podran crecer sin accin capilar. Las plantas ponen las
races dentro de la tierra y stas son capaces de llevar agua de la tierra hacia la
planta. El agua, que contiene nutrientes disueltos, qumicos y minerales se introduce
dentro de las races y empieza a elevarse por dentro de los tejidos de la planta. Al
momento que la molcula de agua #1 empieza a subir, sta jala a la molcula de
agua #2, quien a su vez, por supuesto, jala a la molcula de agua #3, y as
sucesivamente.
Piense en los ms pequeos vasos sanguneos de su cuerpo -- sus capilares. La
mayor parte de su sangre es agua y la accin capilar ayuda a la accin de bombeo
que ejecuta su corazn al mantener su sangre movindose dentro de sus vasos
sanguneos.

Presin de vapor
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre
la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se
encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y
vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos;
cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso
denominado sublimacin o el proceso opuesto llamado sublimacin inversa tambin
hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la
denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin
inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que
cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa
entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el
cambio de estado.
Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida
que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va
incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin
mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse
salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de
contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del
mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido
que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin
embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia
naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la
presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso
molecular del lquido.

Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20 C, tiene una presin
parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrgeno, 210 mbar de oxgeno y 9
mbar de argn.

Evaporacin
El latn evaporatio, la evaporacin es la accin y efecto de evaporar o evaporarse. Este
verbo, por su parte, hace referencia a la transformacin de un lquido en vapor.
Durante el proceso fsico denominado evaporacin, una sustancia lquida pasa lenta y
gradualmente a un estado gaseoso, una vez que haya adquirido la energa necesaria para
aumentar su superficie. Es importante no confundir este trmino con ebullicin, ya que la
evaporacin no requiere de una temperatura en particular; ms an, cuanto mayor sea sta,
antes tendr lugar.

Teora cintica molecular

La teora cintica-molecular permite explicar el comportamiento de gases, slidos y
lquidos, en funcin del movimiento de las molculas que los componen.
En el caso de los gases, la distancia entre las molculas es grande en comparacin con las
mismas, por lo que se puede suponer que en condiciones normales de presin y temperatura
(1 atm y 25C) no hay interaccin entre ellas. Debido a que en los gases hay muchos
espacios vacos (espacios que no estn ocupados por molculas), los gases se
pueden comprimir con facilidad y tienen una baja densidad en condiciones normales.
Adems, las fuerzas de interaccin dbiles, ocasionan que los gases se expandan y
puedan ocupar todo el volumen del recipiente que los contenga.
La diferencia principal entre los gases y, los slidos y los lquidos, es la distancia entre las
molculas. En los lquidos, las molculas estn prximas entre s (y hay poco espacio
vaco), lo que ocasiona una mayor densidad que los gases en condiciones normales y mayor
dificultad para comprimirlos. Las molculas de los lquidos se mantienen unidas por varios
tipos de fuerzas de atraccin (que se vern en la prxima publicacin), por ellos tienen
un volumen definido; pero como las molculas tienen libertad de movimiento, los
lquidos pueden fluir, derramarse y adoptar la forma del recipiente que los contiene.

En un slido, las molculas prcticamente no tienen libertad de movimiento (solo vibran en

posiciones fijas) y permanecen en una posicin rgida. Se dice que los slidos tienen un
ordenamiento de largo alcance, ya que sus molculas estn distribuidas en una
configuracin regular tridimensional. En los slidos, hay an menos espacio vaco que en
los lquidos, por lo que son casi incompresibles y su forma y volumen estn bien definidos.
Adems, salvo algunas excepciones como el agua, la densidad de una sustancia slida
es mayor que la de su forma lquida.

Transferencia de calor en los lquidos

En fsica trmica, la transferencia de calor es el paso de energa trmica desde un cuerpo
ms caliente a otro ms fro. Cuando un cuerpo, por ejemplo, un objeto slido o un fluido,
est a una temperatura diferente de la de su entorno u otro cuerpo, la transferencia de
energa trmica, tambin conocida como transferencia de calor o intercambio de calor,
ocurre de tal manera que el cuerpo y su entorno alcancen equilibrio trmico. La
transferencia de calor siempre ocurre desde un cuerpo ms caliente a uno ms fro, como
resultado de la segunda ley de la termodinmica. Cuando existe una diferencia de
temperatura entre dos objetos en proximidad uno del otro, la transferencia de calor no
puede ser detenida; solo puede hacerse ms lenta.
La transferencia de calor clsica ocurre solamente a travs de los procesos de conduccin,
conveccin, radiacin o cualquier combinacin de ellos. La transferencia de calor asociada
al cambio de fase de una sustancia (como, por ejemplo, la asociada al proceso de ebullicin
del agua lquida) a veces se considera como un tipo de conveccin.
Calor transferencia de energa trmica (es decir, de energa y entropa). Ocurre siempre
desde un material caliente a uno ms fro. La transferencia de calor puede cambiar la
energa interna de los materiales.
Energa interna la energa que poseen todas las molculas y electrones de los que estn
compuestos los materiales por el hecho de estar vibrando continuamente (excepto en el
caso de que estos se encontrasen en el cero absoluto y, entonces, estaran totalmente
inmviles).

Mecanismo de transferencia de calor

Conduccin transferencia de calor por difusin o vibracin de los electrones. (Slidos,
lquidos

gases)

Conveccin transferencia de calor por conduccin en un medio en movimiento, como un

fluido. (Lquidos

gases)

Radiacin transferencia de calor por radiacin electromagntica o, equivalentemente,

por fotones. (Slidos, lquidos y gases)

Descripcin cintica molecular del estado liquido

El estado lquido, se caracteriza por el equilibrio que se manifiesta entre la fuerza de
cohesin y la fuerza de repulsin. Toda molcula de un lquido se encuentra, en el seno del
mismo, dentro del campo de atraccin de las molculas vecinas. Los espacios
intermoleculares, son mayores que en el estado slido. El valor de la energa cintica de las
molculas de un lquido es tal, que no permite que una de ellas abandone el campo de
traccin de las restantes; pero es lo suficientemente elevada, como para que las molculas
pueden desplazarse, cambiando constantemente de vecinas, esto se traduce en la prctica,
en que el volumen del lquido no puede variar, porque ello implicara una separacin de las
molculas entre s, pero la forma de un lquido no es propia del lquido sino que se la
confiere el recipiente que lo contiene y que impide el desplazamiento de las molculas, ms
all de las paredes que limitan.

Punto de congelacin

el punto de congelacin, tambin denominado punto de congelamiento, es la temperatura en

la cual una sustancia en estado lquido pasa a encontrarse en estado slido. En otras
palabras: el punto de congelacin es el momento en el cual un lquido se solidifica.
En el caso del agua pura (H2O), el punto de congelacin es 0 C. Esto quiere decir que,
mientras est a una temperatura superior a 0C e inferior a los 100C (ya que ese es

su punto de ebullicin), el agua se encontrar en estado lquido. Si la temperatura desciende

por debajo de los 0C, el agua se congelar y pasar a convertirse en un slido (hielo).
Siguiendo con el ejemplo del agua, siempre tomando los valores tericos (ya que en la
prctica los procesos pueden darse a otras temperaturas), podemos ver cmo una sustancia
va cambiando de estado de acuerdo a los diferentes puntos.
Tomemos el agua a una temperatura ambiente de 20 C: el agua ser un lquido. Si se
somete el lquido a un proceso de enfriamiento, cuando llegue a los 0 C alcanzar su punto
de congelacin y se volver un slido.

A pesar de que dicho valor, 0 C, es en efecto el punto de congelacin del agua, esto slo se
cumple si las condiciones de presin atmosfrica son normales y si el agua no contiene un
alto grado de impurezas. Si existen dichas impurezas, entonces es necesario conseguir que
se congelen, que formen pequeas semillas de hielo o ncleos para que colaboren con la
congelacin del lquido. Un estudio de simulacin de agua a cargo de los investigadores H.
Eugene Stanley y Pradeep Kumar desvel que en algunos casos el punto de congelacin
puede ser inferior a los 47 grados centgrados bajo cero, una diferencia abismal con el
tradicional valor mencionado anteriormente.

Punto de ebullicin
La definicin formal de punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de
vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se
encuentra. Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia del
estado lquido al estado gaseoso.
La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energa cintica media de
las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin
de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin
superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que da

lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas que
componen su cuerpo).
El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las
fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es
covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente
- dipolo inducido o puentes de hidrgeno).
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la
presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase lquida con la que est en equilibrio; sta es la temperatura crtica,
por encima de la cual no existe una fase lquida clara. El helio tiene el punto normal de
ebullicin ms bajo (268,9 C) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo
de tungsteno, uno de los ms altos (5555 C).

Entalpia de vaporizacin y condensacin

La entalpa de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria para que la unidad de
masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en equilibrio con su
propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del estado lquido al
estado gaseoso.

Se

representa

por, por ser una entalpa. El valor disminuye

a temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms

rpidamente al acercarse, y por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor
ya no coexisten.

Entalpas de vaporizacin de algunas sustancias comunes, medidas

a sus respectivos puntos de ebullicin.

Compuesto

Entalpa

de

vaporizacin

Calor

(kJ mol1)

(kJ kg1)

Agua

40,65

2257

Amonaco

23,35

1371

Butano

21,0

320

Etanol

38,6

841

Fosfina

14,6

429,4

Hidrgeno

0,46

451,9

Metano

8,19

760

Metanol

36,1

1104

Propano

15,7

356

En cada uno de los elementos qumicos:

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Actinio

n/a

Aluminio

293.4

de

vaporizacin

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Antimonio

77.14

Argon

6.447

Arsnico

34.76

stato

116

Azufre

1.7175

Bario

142

Berilio

292.40

Bismuto

104.8

Boro

489.7

Bromo

15.438

Cadmio

100

Cesio

67.74

Calcio

153.6

Carbono

355.8

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Cerio

414

Cinc

115.3

Circonio

58.2

Cloro

10.2

Cromo

344.3

Cobalto

376.5

Cobre

300.3

Escandio

314.2

Estao

295.8

Estroncio

144

Flor

3.2698

Galio

258.7

Germanio

330.9

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Fsforo

12.129

Hafnio

575

Helio

0.0845

Hidrgeno

0.44936

Indio

231.5

Iridio

604

Hierro

349.6

Itrio

363

Kriptn

9.029

Lantano

414

Litio

145.92

Magnesio

127.4

Manganeso

226

Mercurio

59.229

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Molibdeno

598

Nen

1.7326

Neptunio

n/a

Nquel

370.4

Niobio

696.6

Nitrgeno

2.7928

Oro

334.4

Osmio

627.6

Oxgeno

3.4099

Paladio

357

Plata

250.58

Platino

510

Plomo

177.7

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Polonio

60.1

Potasio

79.88

Radio

37

Radn

16.4

Renio

715

Rodio

493

Rubidio

72.216

Rutenio

595

Selenio

26.3

Silicio

384.22

Sodio

96.96

Tantalio

743

Tecnecio

660

Telurio

52.55

Elemento

Calor de vaporizacin (kJ/mol)

Talio

164.1

Torio

514.4

Titanio

421

Tungsteno

824

Vanadio

452

Xenn

12.636

Yodo

20.752

Diagrama de fase de un lquido en particular

Definicin del estado slido de la materia

El estado slido de la materia se refiere al estado una sustancia de energa condensada

por prdida de calor, con una densidad relativamente alta, una gran cohesin entre sus
partculas que es mayor a la repulsin de sus cargas electromagnticas y una gran
resistencia a cambiar su estado de reposo de forma y volumen definidos cuando no est
confinado

Solido inico
Los slidos inicos estn formados por iones unidos por fuerzas elctricas intensas (enlaces
inicos) entre iones contiguos con cargas opuestas (cationes y aniones). En estas sustancias
no hay molculas sencillas e individuales; en cambio, los iones permanecen en una
ordenacin

repetitiva

regular

formando

una

red

continua.

La sal comn (NaCl), minerales como la fluorita (CaF 2) o los xidos de los metales son
ejemplos de sustancias inicas
En la sal comn los iones Na+ (cationes) y los iones Cl- (aniones), unidos por fuerzas
elctricas debidas a su carga opuesta, forman una red tridimensional cbica en la que cada
ion Cl- est rodeado por seis iones Na+ y cada ion Na+ por seis iones Cl-.
Debido a su estructura, los slidos inicos tienen las siguientes propiedades:
1. No son voltiles y tienen un punto de fusin alto (normalmente entre 600 C y 2.000 C).
Para fundir el slido deben romperse los enlaces inicos, separando unos de otros los iones
con cargas opuestas. Los iones adquieren energa cintica suficiente para que esto ocurra
solamente a temperaturas elevadas.
2. Los slidos inicos no conducen la electricidad, puesto que los iones cargados tienen
posiciones fijas. Sin embargo, llegan a ser buenos conductores cuando estn fundidos o
disueltos en agua. En ambos casos, fundidos o en disolucin, los iones son libres para
moverse a travs del lquido y as pueden conducir una corriente elctrica.
3. Muchos compuestos inicos, pero no todos (p. ej., el NaCl pero no el CaCO 3), son
solubles en agua.

Solidos metlicos

Sus unidades estructurales son electrones y cationes, que pueden tener cargas de +1, +2 o +3. Los
cristales metlicos estn formados por un conjunto ordenado de iones positivos, por ejemplo, Na+,
Mg2+, Cu2+. Estos iones estn anclados en su posicin, como boyas en un "mar" mvil de electrones.
Estos electrones no estn sujetos a ningn ion positivo concreto, sino que pueden deambular a travs
del cristal. Esta estructura explica muchas de las propiedades caractersticas de los metales:
1. Conductividad elctrica elevada. La presencia de un gran nmero de electrones mviles explica
por qu los metales tienen conductividades elctricas varios cientos de veces mayores que los no
metales. La plata es el mejor conductor elctrico pero es demasiado caro para uso normal. El cobre,
con una conductividad cercana a la de la plata, es el metal utilizado habitualmente para cables
elctricos.
2. Buenos conductores del calor. El calor se transporta a travs de los metales por las colisiones
entre electrones, que se producen con mucha frecuencia
3. Ductilidad y maleabilidad. La mayora de los metales son dctiles (capaces de ser estirados para
obtener cables) y maleables (capaces de ser trabajados con martillos en lminas delgadas). En un
metal, los electrones actan como un pegamento flexible que mantiene los ncleos atmicos juntos,
los cuales pueden desplazarse unos sobre otros. Como consecuencia de ello, los cristales metlicos se
pueden deformar sin romperse.
4. Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes. Ningn metal se disuelve en agua; los
electrones no pueden pasar a la disolucin y los cationes no pueden disolverse por ellos mismos.

Solidos moleculares
Un slido molecular clsico consiste de pequeas molculas covalentes no polares, y es
mantenido junto por fuerzas de dispersin de London; un ejemplo clsico es la cera de
parafina. Estas fuerzas son dbiles, y resultan en unas energas de enlace entre pares en el
orden de 1/100 de los enlaces covalentes, inicos, y metlicos. Las energas de enlace
tienden a incrementarse con el incremento del tamao molecular y la polaridad

Solido amorfo
El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que conforman el
slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas bien definidas.
Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos tomos estn dispuestos de
manera regular y ordenada formando redes cristalinas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi todos
los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos amorfos ms
conocidos destaca el vidrio.
Un mismo compuesto superenfriado, segn el proceso de solidificacin, puede formar una
red cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin espacial de las
molculas de slice (SiO2), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un slido
amorfo (el vidrio).

Propiedades de los slidos amorfos

Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar lo que se traduce en que las
propiedades fsicas macroscpicas del slido son istropas, idnticas en todas las
direcciones.
Los slidos amorfos tienen una temperatura caracterstica a la cual sus propiedades
experimentan cambios importantes. Esta temperatura se conoce como temperatura de
transicin vtrea(Tg). La temperatura de transicin a vidrio de un material amorfo puede
reducirse aadiendo molculas pequeas, denominadas "plastificadores", que se adaptan
entre las molculas vtreas y les proporciona mayor movilidad.
Una consecuencia directa de la disposicin irregular de las partculas en un slido amorfo,
es la diferencia de intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las mismas, de
ah que la fusin se alcance a distintas temperaturas, segn la proporcin de las distintas
partculas que forman la muestra. De ello se deduce que un slido amorfo no tiene
una fusin definido, sino que dicha transformacin acontece en un intervalo de temperatura.
Cuando se calienta un slido amorfo, la sustancia no manifiesta un punto de fusin, aunque
se ablandan progresivamente aumentando su tendencia a deformarse. En contraste, la
temperatura de fusin de un slido cristalino es precisa y est bien definida. La distribucin

de los tomos y superficies de un slido es variada, la distribucin de los electrones

provoca que las fuerzas de atraccin o enlaces tengan algunas caractersticas de cada tipo
de objeto.
En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que los slidos amorfos manifiestan
las propiedades de los cristales. Por ejemplo, al aplicar una carga a un material amorfo en
un intervalo racionado de tiempo, la sustancia desarrollar una deformacin pseudopermanente, es decir, fluir como si fuera un lquido de viscosidad muy alta.
Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las propiedades magnticas ms
notables, comportndose como materiales ferromagnticos (aquellos en los que se produce
un ordenamiento magntico de todos los momentos magnticos en la misma direccin y
sentido).

Diferencias con los slidos cristalinos

La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su estructura. En un
slido cristalino existe una ordenacin de los tomos a largo alcance, mientras que en los
slidos amorfos no se puede predecir donde se encontrar el prximo tomo. En este hecho
se basan los diferentes mtodos de diferenciacin entre ambos tipos de slido, que en
algunos casos no es fcil de establecer a simple vista.

Solido cristalino
Un slido cristalino es aqul que tiene una estructura peridica y ordenada, como
consecuencia tienen una forma que no cambia, salvo por la accin de fuerzas externas.
Cuando se aumenta la temperatura, los slidos se funden y cambian al estado lquido. Las
molculas ya no permanecen en posiciones fijas, aunque la interaccin entre ellas sigue
siendo suficientemente grande para que el lquido pueda cambiar de forma sin cambiar
apreciablemente de volumen, adaptndose al recipiente que lo contiene.

Transferencia de calor implicando solidos

En los slidos, la nica forma de transferencia de calor es la conduccin. Si se calienta un
extremo de una varilla metlica, de forma que aumente su temperatura, el calor se transmite
hasta el extremo ms fro por conduccin. No se comprende en su totalidad el mecanismo

exacto de la conduccin de calor en los slidos, pero se cree que se debe, en parte,
al movimiento de los electrones libres que transportan energa cuando existe una diferencia
de temperatura. Esta teora explica por qu los buenos conductores elctricos tambin
tienden a ser buenos conductores del calor. En 1822, el matemtico francs
Joseph Fourier dio una expresin matemtica precisa que hoy se conoce como ley de
Fourier de la conduccin del calor. Esta ley afirma que la velocidad de conduccin de calor
a travs de un cuerpo por unidad de seccin transversal es proporcional al gradiente de
temperatura que existe en el cuerpo (con el signo cambiado).
El factor de proporcionalidad se denomina conductividad trmica del material.
Los materiales como el oro, la plata o el cobre tienen conductividades trmicas elevadas y
conducen bien el calor, mientras que materiales como el vidrio o el amianto tienen
conductividades cientos e incluso miles de veces menores; conducen muy mal el calor, y se
conocen como aislantes. En ingeniera resulta necesario conocer la velocidad de
conduccin del calor a travs de un slido en el que existe una diferencia de temperatura
conocida. Para averiguarlo se requieren tcnicas matemticas muy complejas, sobre todo si
el proceso vara con el tiempo; en este caso, se habla de conduccin trmica transitoria.
Con

la

ayuda

de

estos problemas pueden

ordenadores
resolverse

en

(computadoras)
la

actualidad

analgicos

digitales

incluso

para

cuerpos

de geometra complicada.

Estructura cristalina de los materiales

Los materiales slidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que los tomos
o iones estn ordenados uno con respecto al otro. Un material cristalino es aquel en que los
tomos se encuentran situados en un arreglo repetitivo o peridico dentro de grandes
distancias atmicas; tal como las estructuras solidificadas, los tomos se posicionarn de
una manera repetitiva tridimensional en el cual cada tomo est enlazado al tomo vecino
ms cercano. Todos los metales, muchos cermicos y algunos polmeros forman estructuras
cristalinas bajo condiciones normales de solidificacin.
La estructura cristalina de un slido depende del tipo de enlace atmico, del tamao de los
tomos (o iones), y la carga elctrica de los iones en su caso.

Sistemas cristalinos
Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre s por la longitud de sus
aristas de la celda (llamados constantes o parmetros de la celda) y los ngulos entre los
bordes de sta. Estos sistemas son: cbico, tetragonal, ortorrmbico, rombodrica (o
trigonal), hexagonal, monoclnico y triclnico.
Los diferentes sistemas cristalinos se forman por el apilamiento de capas de tomos
siguiendo un patrn particular.
En funcin de las posibles localizaciones de los tomos en la celda unitaria se establecen 14
estructuras cristalinas bsicas, las denominadas redes de Bravais.

Celda Unitaria
Es el agrupamiento ms pequeo de tomos que conserva la geometra de la estructura
cristalina, y que al apilarse en unidades repetitivas forma un cristal con dicha estructura.
Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones
independientes del paraleleppedo. Esto se traduce en siete parmetros de red, que son los
mdulos, a, b y c, de los tres vectores, y los ngulos , y que forman entre s. Estos tres
vectores forman una base del espacio tridimensional, de tal manera que las coordenadas de
cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinacin lineal
con los coeficientes enteros.

Red cristalina
La estructura

cristalina es

la

forma slida de

cmo

se

ordenan

empaquetan

los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones
internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen

aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito)
cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para
evaluar la denominada cristalinidad de un material.

Estructura
Los cristales, tomos, iones o molculas se empaquetan y dan lugar a motivos que se
repiten del orden de 1 ngstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la
denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera
toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.

Diferencias entre vidrios y cristales

En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y
los cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o
poco ordenados).
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina)
y nos encontramos una graduacin continua del orden en que est organizada esta materia
(grados de cristalinidad), en donde los extremos seran materiales con estructura atmica
perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente desordenada (amorfos).

Diagrama de fases
Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones,
pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las
condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren y esto se debe bsicamente a
las fuerzas intermoleculares. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se
conoce como diagrama de fases.

En la figura 1 se representa el diagrama de fases de una sustancia.

En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres curvas AB,
BD y BC, la frontera entre los diferentes estados.
Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de las reas
sealadas como slido, lquido o gas, ese ser su estado para esas condiciones. Veamos:
Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para temperaturas
menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T
gaseosa. Si este punto coincide con alguna de las curvas, coexistirn en equilibrio ambos
estados, as si est sobre AB la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa,
si est sobre BD ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre
los estados lquido y gaseoso.
En el diagrama estn sealados adems dos puntos particularmente importantes:

Punto triple
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente
slida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin
o temperatura ms bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en
estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido
como sublimacin
Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio
dos fases, y se denomina punto crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se
puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima
de la temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente la
presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir
como gas a esta temperatura.
Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten
en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada presin. Los diferentes puntos de
ebullicin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BC.
Punto de fusin
El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en
equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los diferentes puntos de
fusin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BD.

Caractersticas de los solidos

Los slidos presentan propiedades especficas:
Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte
es un objeto en que podemos observar esta propiedad.
Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo).
Dureza: Un slido es duro cuando no puede ser rayado por otro ms blando. El
diamante es un slido con dureza elevada.

 Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como
lo hacen los gases y los lquidos, excepto a bajas presiones extremas.
Volumen definido: Debido a que tienen una forma definida, su volumen tambin es
constante.
Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la
cercana de sus molculas por eso se dice que son ms pesados
Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es
menor a la del lquido en el cual se coloca
Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema
social a posibles cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su
estado de reposo.
Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un
material a que se propaguen fisuras o grietas.
Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser
labrados por deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas
lminas de material sin que ste se rompa, teniendo en comn que no existe ningn
mtodo para cuantificarlas.
Ductilidad La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener
hilos de ellos

Punto de fusin
El punto de fusin es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases slidolquido, es decir la materia pasa de estado slido a estado lquido, se funde.1 Cabe destacar
que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. El punto de fusin es una propiedad
intensiva.
En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto
no siempre es as: por ejemplo, el agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a partir de los
31 a 40 C; este proceso se conoce como histresis.
A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin de una sustancia es poco afectado
por la presin y, por lo tanto, puede ser utilizado para caracterizar compuestos orgnicos y
para comprobar su pureza.

El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama ms pequea
de variacin que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms impura sea, ms
bajo es el punto de fusin y ms amplia es la gama de variacin. Eventualmente, se alcanza
un punto de fusin mnimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusin posible
ms bajo se conoce como el punto eutctico, perteneciente a cada tomo de temperatura de
la sustancia a la cual se someta a fusin.
El punto de fusin de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola temperatura,
ya que el intervalo de fusin puede ser muy pequeo (menor a 1 C). En cambio, si hay
impurezas, estas provocan que el punto de fusin disminuya y el intervalo de fusin se
ample. Por ejemplo, el punto de fusin del cido benzoico impuro podra ser:
pf = 117-120

Sublimacin en los solidos

La sublimacin (del latn sublimre) es el proceso que consiste en el cambio de estado de
slido al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso inverso se le
denomina deposicin o sublimacin regresiva; es decir, el paso directo del estado gaseoso
al estado slido.
El agua puede encontrarse fundamentalmente en tres estados: slida, lquida y gaseosa.
El agua en la Tierra constituye la hidrosfera, y se distribuye en tres tipos de reservas o
compartimentos esenciales, particularmente dentro del medio ecolgico, los ocanos,
los continentes y la atmsfera, entre los que existe una continua circulacin que configura
el ciclo hidrolgico. El ciclo hidrolgico es mantenido por la radiacin del sol, que
proporciona la energa, y la fuerza gravitatoria, que condiciona y orienta la circulacin.
Por medio de esta secuencia de fenmenos, el agua de la superficie terrestre pasa como
vapor a la atmsfera y regresa a sus fases lquidas y slidas a travs de las diversas formas
de precipitacin. El agua pasa al estado de vapor, no slo por la evaporacin directa y
la transpiracin de las plantas y animales, sino por sublimacin (paso directo del agua
slida a vapor de agua)

Conclusin
En sntesis, podemos decir que las soluciones son de suma importancia ya que se
forman y las formamos a diario en nuestra vida cotidiana, ya que son la base de la
realizacin de algunas de nuestras actividades, como por ejemplo la alimentacin, ya que
aqu se tiene muy en cuenta la concentracin y de que estn formados algunas bebidas o
alimentos que consumimos, bien sea porque la compramos o porque las preparamos en
nuestros hogares.

Bibliografa

Libro qumica general Raymond Chang 7ma edicin.

www.google.co.ve
Www.portaleducativo.net
Www.monografias.com
Www.apuntescientificos.org
Www.saberespractico.com
Www.santillana.twig-world.es

Anexos
Estados de la materia

Estructura cristalina

Punto de

fusin

Viscosidad de un liquido

Punto de congelacin y ebullicin

Evaporacion

Teora cintico molecular