TITULACIN DEL HCL

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

LABORATORIO DE CIENCIA BSICA I
ROJAS HERNNDEZ VIANEY TAMAR
GRUPO: 2166

Titulacin del HCL por medio del Na2CO3

Resumen
El objetivo del experimento fue determinar la concentracin del HCL con Na 2CO3 como patrn primario,
utilizando los mtodos de pesada del patrn primario y disolucin del patrn primario teniendo un indicador
como naranja de metilo con un pH de 3.1-4.4. Se esper obtener los mismos resultados de concentracin de
cido clorhdrico en los mtodos de patrn primario y disolucin patrn primario Na2CO3.
Una titulacin es una tcnica en la cual se agrega un volumen de una solucin estandarizada, a una solucin
desconocida (el problema) para determinar el ttulo de algn componente de dicho problema. Una solucin
titulante con una concentracin conocida de reactivo (el estndar) debe reaccionar totalmente con el analito
(el problema) siguiendo una estequiometria reproducible y a una velocidad de reaccin adecuada y debe ser
estable el tiempo necesario para el anlisis. La titulacin acido base es la reaccin de neutralizacin entre
iones H3O y OH+. Si se alcanza el valor de pH 7, la solucin es neutra, aadiendo mas solucin volumtrica, la
solucin prueba se volver ms acido. Para una titulacin como ya se mencion se necesita de una solucin
estndar que es un patrn primario que debe cumplir requisitos entre los cuales se encuentran, tener una
elevada pureza, estable ante agentes atmosfricos, un peso equivalente elevado, ausencia de agua o
hidratacin.(1)
Se llev a cabo la titulacin acido- base en la cual se utiliz como patrn primario al carbonato de sodio al
cido clorhdrico como el titulante, se realizaron dos mtodos: la disolucin del patrn primario y el peso del
patrn primario.
Para ambos mtodos se necesit una disolucin de cido clorhdrico 0.1 (valor terico), que se llev a un
aforo de 200 ml.
Para la realizacin del mtodo de disolucin del patrn primario fue requerido, una solucin de carbonato de
sodio 0.1N llevada a un aforo de 5 ml, se tomaron alcuotas de 5 ml.
En el peso del patrn primario se ocup para cada alcuota un peso aproximado de 0.265 g, sin importar el
volumen se diluyo en agua destilada.
Como indicador se utiliz naranja de metilo que ayuda para observar la neutralizacin del cido, cuando el vire
del indicador paso de un tono amarillo a un tono canela.
Los resultados obtenidos fueron las siguientes concentraciones
Alicuota 1.
Alicuota 2
Alicuota 3
Alicuota 4

0.125
0.125
0.131
0.131

Alicuota 1
Alicuota 2
Alicuota 3
Alicuota 4

0.10389
0.10378
0.10490
0.10247

Para disolucin del patrn primario

Coeficiente de variacin: 2.70

concentracin: 0.128

Para el peso del patron primario

Coeficiente de variacion: 0.96 concentracin: 0.10376

INTRODUCCIN

Cul ser la concentracin del HCl utilizando los metodos de patron disolucion patron primario y peso del
patron primario (Na2CO3)?
En una DISOLUCIN PATRN es un reactivo de concentracin conocida con exactitud. Estas disoluciones
desempean una funcin principal en todos los mtodos volumtricos. Entre los mtodos el mtodo directo:
Se prepara la disolucin utilizando un patrn primario (compuesto de elevada pureza). Se pesa
cuidadosamente una cantidad del patrn primario (m), se disuelve en el disolvente apropiado y se diluye
hasta un volumen (V) conocido con exactitud en un matraz aforado(2). La concentracin se calcula como:
(C1)(V1)= (C2) (V2)

DESPEJANDO:

(C1) (V1) / V2

Pros y Contras de la Disolucion Patron Primario

Solo se pesa una vez
Contras:
Mayor numero de pasos
Si la concentracion inicial es incorrecta, las alicuotas tambien lo estaran
Se deben realizar 3 disoluciones por lo menos

El peso del patron primario consiste en pesar la sustancia estandar a una concentracion sin importar el
volumen de agua que se le agregue.

C: concentracin (moles/L)
M: masa (g)
Mr.: masa molecular (g/mol)
V: volumen (L)

Pros del peso del patron primario

.No importa la cantidad de volumen de agua destilada
.Menor numero de pasos
Contras:
Un mayor peso implica un mayor gasto del analito

Resultados
El objetivo del trabajo fue determinar la concentracin del HCl por medio de los mtodos de disolucin del
patrn primario y peso del patrn primario, para saber si nuestros resultados eran satisfactorios la hiptesis
formulada deca que se obtendrian las mismas concentraciones en ambos mtodos ya mencionados de los cuales
por medio de las formulas del peso del patrn primario y disolucin del patrn primario se encontraria las
concentracin de cada alicuota neutralizada,al realizar las operaciones de obtuvieron los siguientes resultados:
Peso P. p

Disolucin P.p

0.10389

0.125

0.10378

0.125

0.10490

0.131

0.10247

0.131

0.10376 de concentracin

0.128 de concentracin

El coeficiente estndar
Es el cociente entre la desviacin estndar y la media aritmtica, mostrando para bajos valores una alta
concentracin de los datos. En el caso en que la media es igual a cero esta medida no esta definida. Su expresin
es dada por(3)

Coeficiente de variacin Peso del P. p

Coeficiente de variacion del disolucion del P.p

0.96

2.70

Si el coeficiente de variacin no debe de rebasar el 2%, si esto ocurre quiere decir que hay mucha variacin en los
resultados con respecto a la media estndar

Anlisis y discusin

Las concentraciones de ambos mtodos no fueron las esperadas de acuerdo la hiptesis planteada lo que indica
que diversos factores influyeron en los resultados, como la fuga de analito por la bureta lo que el desperdicio de
este aumento nuestro gasto y por consecuencia las operaciones para calcular las concentraciones no fueron las
mas exactas,otro factor que influy directamente sobre la diferencia de las concentraciones fue el exceso de
gasto que se dio por una falta de percepcin del punto final, ya que una sola gota poda hacer la diferencia estos

errores de titulacin se ven plasmados el libro de Flaschka volumen I que nos dice: la validez del resultado de
una titulacin depende de muchos factores,transferencias de muestras con las pipetas,lecturas o escurrimientos
defectuosos en las buretas, impurezas de las soluciones, mala apreciacin del viraje de los indicadores. Todos
estos factores causan pequeas desviaciones, por lo que los resultados individuales,se les llama errores
causales.iTodos los factores de error mencionados pueden reducirse gradualmente conforme a la practica de las
titulaciones, tomando las precauciones necesarias y asegurandose que cuentas con un buen equipo.

i Flashcka H. A. Qumica analtica cuantitativa vol. I, Errores de

titulacin.Conclusiones
Se puede concluir que los resultados de la hiptesis planteada no fueron satisfactorios ya que las
concentraciones de ambos mtodos no fueron las mismas y tuvieron mucho variacin, esto debido a
factores de error que intervinieron en los resultados, ambos mtodos son viables pero si se eligiera solo
uno, sera ms til de acuerdo a los resultados obtenidos, y teniendo en cuenta que ambos mtodos se
repitieron, el mtodo del peso de patrn primario fue ms eficaz debido a que la concentracin del
titulante fue menor a la del mtodo de disolucin del patrn primario, al igual que el coeficiente de
variacin. Es preciso resaltar que ambos mtodos son viables aunque la disolucin del patrn primario
tenga ms contras, si el mtodo se hace de una manera adecuada y con un equipo adecuado los errores
de este mtodo disminuirn notablemente ya que los errores se dan a un nivel ms personal que
sistemtico, es decir que el factor de error se encuentra en la persona que maneja el equipo al no
asegurarse de obtener el volumen exacto en su alcuota o al no percatarse o arreglar las fugas de analito
que se presentan en las buretas, entre otros errores que dependen del individuo que utiliza este mtodo.
El mtodo de peso del patrn primario fue ms exacto aunque no se obtuvo la misma concentracin que
la de la disolucin del patrn primario, el coeficiente de variacin fue menor al 2% los que nos dice que
no hubo una mayor variacin de las concentraciones las alcuotas, sin embargo en la disolucin del P. p el
coeficiente de variacin arrebas ese 2% indicando que las concentraciones tuvieron una mayor variacin
con respecto al valor medio estndar.

Bibliografa
1. Skoog, West, Holler y Crouch. Fundamentos de Qumica Analtica. Ed. Thomson. 8 Edicin. 2003
2. Harris Daniel. Anlisis Qumico Cuantitativo. Ed. Revert 3 Edicin. 2002
3. Flashcka H. A., Barnard A.J. y Sturrock P.E. Qumica analtica cuantitativa vol. II. Ed. Continental S.A.
de
C.V. 5ta Edicin,1982