Física Estadistica

Mecanica Estadstica:
una Introducci
on
Nelson Pantoja V
asquez
Universidad de Los Andes

M
erida, Venezuela
Marzo, 2002
Mecanica Estadstica Version Preliminar
Prefacio
El presente texto es el resultado de la edicion de las notas de clase, corregidas y aumentadas, de
un primer curso de fsica estadstica de un semestre de duracion, dictado en repetidas ocasiones
a estudiantes del pregrado de fsica en la Universidad de Los Andes. Como es usual en un curso
introductorio a la mecanica estadstica, nos restringimos aqu a la descripcion de sistemas en
equilibrio cuyos constituyentes se consideran esencialmente no interactuantes.
En el desarrollo del tema que nos ocupa, se ha querido mantener clara la jerarqua de las ideas
presentadas, precisando aquellas suposiciones que son fundamentales en la mecanica estadstica y
aquellas que son relevantes solo para el sistema particular estudiado. Esta jerarqua, ausente con
frecuencia en aquellos textos que son las referencias estandar, justifica en parte el presente trabajo
y lo hace adecuado para su uso al inicio de un curso para graduados. Sin embargo, estando estas
notas destinadas a proveer un primer acercamiento al tema, el u
nico pre-requisito es el equivalente
a un curso introductorio a la fsica cuantica.
Al final de cada captulo, se da un n
umero muy reducido de problemas que han sido cuidadosamente escogidos para complementar y/o desarrollar conceptos importantes, as como para
revisar algunas aplicaciones que enfatizan las ideas fundamentales subyacentes. La resolucion de
estos problemas es absolutamente indispensable para la adquisicion de una clara comprension de
los conceptos y manejo de las herramientas introducidas. Aquellos problemas marcados con un
asterisco son, en general, de dificultad mayor y pueden omitirse en una primera aproximacion. Lo
mismo puede decirse de aquellas secciones y captulos marcados de la misma manera.
El texto esta dividido en tres partes. En la primera, que comprende los Captulos 1-7, se establecen los fundamentos sobre los que descansa la descripcion estadstica de sistemas en equilibrio
recurriendo a la idea de ensemble. Se estudian algunos sistemas muy sencillos en contacto termico
y se prescribe la correspondencia con la descripcion termodinamica, mostrandose que esta u
ltima
es por completo derivable de la mecanica estadstica. La segunda parte, Captulos 7-11, comienza introduciendo la nocion de contacto difusivo y esta dedicada, esencialmente, al estudio de los
gases ideales cuanticos. Cierra con el gas ideal de Boltzmann, que es considerado desde un primer
momento, como una descripcion efectiva a altas temperaturas y densidades bajas de los gases
ideales cuanticos. Algunas aplicaciones importantes de las ideas desarrolladas con anterioridad,
conforman la tercera y ultima parte que comprende a los Captulos 12-14.
Agradecimientos
Parte de la estructura de este libro, captulos 2-5, esta inspirada en unas notas sin publicar de
Julio Fernandez Novoa. Quiero agradecer a Pedro J. Colmenares por todas aquellas discusiones
y opiniones que contribuyeron a ampliar mis horizontes sobre el tema, as como por la cuidadosa
3
revision de la version u
ltima de estas notas. Deseo tambien agradecer la invaluable ayuda prestada
por Hector Rago, quien leyo varias versiones del manuscrito completo y cuyas sugerencias siempre
contribuyeron a mejorar la exposicion de las ideas presentadas. Por u
ltimo, estoy sumamente
A
agradecido a Joan Parra por la transcripcion de estas notas a L TEXy a Mayerlin Uzcategui por la
diagramacion final e insercion de las figuras.
Nelson Pantoja V.
Indice General
Indice General
M
etodos B
asicos de la Mec
anica Estadstica
1 Sistemas aislados. Ensemble Microcan

onico
9
1.1 Una descripcion estadstica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.2 Ensemble Microcanonico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2 Sistemas en contacto t
ermico. El Ensemble Can
onico
11
2.1 Contacto termico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.2 Valores medios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.3 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
3 El gas ideal cl
asico. Temperatura
19
3.1 Temperatura y energa media . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
3.2 Fluctuaciones de la energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4 El oscilador arm
onico
25
4.1 Un oscilador armonico en equilibrio termico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4.2 El modelo de Einstein para los solidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
4.3 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
5 Sistemas independientes
31
5.1 Grados de libertad independientes y la funcion de particion . . . . . . . . . . . . . . 31
5.2 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6 La densidad de estados
37
6.1 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
7 Termodin
amica y Mec
anica Estadstica
7.1 Principios de la termodinamica . . . .
7.2 Ensembles Canonicos y termodinamica
7.3 Entropa y los ensembles microcanonico
7.4 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . .
. . . . . . . .
y canonico.
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43
43
44
47
48
II
El Ensemble Gran Can

onico y Otros
8 Sistemas en contacto t
ermico y
8.1 Contacto termico y difusivo .
8.2 Valores medios . . . . . . . .
8.3 Ejercicios . . . . . . . . . . .
9 Los
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
difusivo.
. . . . . .
. . . . . .
. . . . . .
El
. .
. .
. .
Ensemble Gran
. . . . . . . . . .
. . . . . . . . . .
. . . . . . . . . .
Gases Ideales Cu
anticos. Gases de Fermi y de
Gases ideales de partculas identicas . . . . . . . . .
Las distribuciones cuanticas . . . . . . . . . . . . .
Presion, energa y n
umero promedio de partculas .
La energa de Fermi . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10 El Gas de fotones. Radiaci

on de Cuerpo
10.1 Fotones y estadstica . . . . . . . . . . .
10.2 La distribucion de Planck . . . . . . . .
10.3 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
Bose
. . . .
. . . .
. . . .
. . . .
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Can
onico
53
. . . . . . . . . . . . 53
. . . . . . . . . . . . 54
. . . . . . . . . . . . 55
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57
57
59
60
61
63
Negro
67
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
11 El Gas Ideal de Boltzmann

11.1 Gases Ideales de Bose, de Fermi y de Boltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.2 Algunas Propiedades de los Gases Ideales de Boltzmann . . . . . . . . . . . . . . .
11.3 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
73
73
76
79
III
83
T
opicos Especiales
12 Fonones. El modelo de Debye

85
12.1 Energa promedio y calor especifico de un gas de fonones . . . . . . . . . . . . . . . 85
12.2 Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
13 Electrones en un metal
89
13.1 El calor especfico electronico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
14 El Modelo de Ising
14.1 Definicion del modelo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14.2 El Modelo de Ising unidimensional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14.3 El Modelo de Ising bidimensional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Indice de Materias
93
93
94
97
102
Parte I
M
etodos B
asicos de la Mec
anica
Estadstica
Captulo 1
Sistemas aislados. Ensemble
Microcan
onico
1.1
Una descripci
on estadstica
El proposito de la Mecanica Estadstica es describir sistemas constituidos por un gran n

umero de
partculas. En principio, esta descripcion viene dada en terminos del estado cuantico correspondiente,1 pero, en general, solo disponemos de una fraccion de la informacion necesaria para
la completa especificacion de dicho estado. As, el macro-estado del sistema, caracterizado por
algunas cantidades macroscopicas (presion, energa total, temperatura, magnetizacion, etc), es
compatible (en la descripcion cuantica) con un cierto conjunto de estados que responden a esas
mismas caracterizaciones. No es posible entonces precisar el estado cuantico en el que se encuentra
el sistema y de aqu que procedamos a describirlo en terminos de probabilidades.
Es posible obtener una descripcion estadstica, esto es, en terminos de probabilidades, recurriendo a la idea de ensemble: un conjunto constituido por un gran n
umero n de sistemas similares. As,
la probabilidad de que alguna variable del sistema tome un valor particular se define con respecto
a este ensemble y esta dada por la fraccion de sistemas en el ensemble que estan caracterizados por
este valor particular de la variable considerada. Los sistemas en el ensemble estaran, en general,
en diferentes estados y podran por lo tanto estar caracterizados por valores diferentes de algunas
cantidades macroscopicas.
Por supuesto, un sistema podra estar solo en aquellos estados que son compatibles con el conocimiento parcial que de el se tiene, esto es, en aquellos estados compatibles con el macro-estado
del sistema. Estos estados se denominaran estados accesibles al sistema . En la descripcion estadstica, el ensemble representativo solo podra contener sistemas que esten en estados compatibles
con el macro-estado del sistema objeto de estudio. As los sistemas en el ensemble representativo
deberan estar distribuidos sobre todos los estados accesibles.
1
Supondremos que todos los sistemas macroscopicos pueden ser considerados como constituidos por partculas,
cuyas variables fsicas relevantes con dimensiones de energatiempo son del orden de la constante de Planck
h = 6, 271027 ergs/s y por lo tanto con la descripcion provista por la Mecanica Cuantica.

n1 {[1 ]
[1 ]
n2 {[2 ]
[2 ]
ni {[i ]
[i ]
1.2
[1 ]
[2 ]
[i ]
10
[1 ]}
Ensemble de
n = n1 + n2 + ni +
sistemas,
n1 de ellos en el estado 1 ,
n2 en el estado 2, etc.
[2 ]}
[i ]}
Ensemble Microcan
onico
Sistema Aislado. Diremos que un sistema esta aislado si no puede intercambiar energa con sus
alrededores y de aqu que la energa total del sistema sea una cantidad fija.
El Postulado Fundamental de la Mec
anica Estadstica. Consideremos a continuacion el
caso simple de un sistema aislado en equilibrio. Todos los parametros macroscopicos que describen
el sistema aislado en equilibrio son independientes del tiempo y la situacion de equilibrio esta
caracterizada por el hecho de que la probabilidad de encontrar al sistema en un estado dado es
independiente del tiempo. La mecanica estadstica descansa sobre el postulado fundamental de la
igualdad a priori de las probabilidades, cuyo enunciado es:
Cuando un sistema macroscopico aislado esta en equilibrio, el sistema se encontrara en cualquiera de sus estados accesibles con la misma probabilidad .
Considerese un sistema macroscopico aislado con una energa comprendida en un entorno E
de E. De acuerdo al postulado fundamental, la probabilidad Pr de encontrar al sistema en el
estado r de energa Er vendra dada por

Pr =
1/(E) si E < Er < E + E

0
en caso contrario
(1.1)
donde (E) es el n
umero de estados accesibles, esto es, con energas en un entorno E de E y
por lo tanto igualmente probables. El ensemble que representa a sistemas aislados en equilibrio
esta constituido por sistemas distribuidos de acuerdo a ( 1.1 ) y se le conoce como ensemble
microcanonico. Ademas de tener una energa entre E y E + E, se da por entendido que todos los
miembros de este ensemble tienen el mismo n
umero de partculas N y el mismo volumen V .
A pesar de su simplicidad conceptual, el ensemble microcanonico provee prescripciones de
calculo un tanto difciles de manipular debido a la restriccion de energa constante. Por ahora no
insistiremos mas en el ensemble microcanonico y lo dejaremos de lado para considerar el caso de
sistemas no aislados.
Captulo 2
Sistemas en contacto t
ermico. El
Ensemble Can
onico
A continuacion nos proponemos establecer una descripcion adecuada para sistemas que pueden
intercambiar energa con sus alrededores y establecer las correspondientes prescripciones para
calcular las variables macroscopicas que los caracterizan.
2.1
Contacto t
ermico
Consideremos un sistema S en interaccion con un reservorio termico S 0 . S 0 debera ser mas grande
que S, esto es, S 0 debera tener mas grados de libertad que S y se mantendra esencialmente
inalterado al ceder peque
nas cantidades de energa a S. Supongamos que:
1. S no interact
ua fuertemente con S 0 y por lo tanto la energa de S + S 0 es simplemente la
suma de las energas En y E 0 de S y S 0 respectivamente: ES+S 0 = En + E 0 (la energa de
interaccion entre S y S 0 despreciable)
2. S esta en equilibrio con S 0
Bajo estas condiciones, cual es la probabilidad Pr de encontrar el sistema S en el estado r de
energa Er ?
Es claro que la energa de S no esta fija. Es la energa del sistema combinado S +S 0 la que tiene
alg
un valor fijo entre E y E + E (Observese que estamos recurriendo al ensemble microcanonico
para representar al sistema compuesto S + S 0 ). Cuando S tiene una energa Er , el reservorio S 0
debera tener una energa E 0 en un entorno de E Er . La probabilidad de encontrar a S en el
estado de energa Er es, por el postulado estadstico fundamental, simplemente proporcional al
n
umero de estados accesibles de S + S 0 bajo tal condicion y sera por lo tanto igual al n
umero
de estados accesibles 0 de S 0
Pr = C 0 0 (E En ),
(2.1)
donde C 0 es una constante de proporcionalidad que se determinara por normalizacion, esto es,
exigiendo que se cumpla
X
Pr = 1,
(2.2)
r
11
12
donde la suma va sobre todos los estados accesibles. Puesto que S 0 >> S entonces, En << E y
podemos efectuar la expansion
log Pr = log C 0 + log 0 (E Er )
"
#
0
0
0
' log C + log (E)
log Er +
E 0
E
(2.3)
(2.4)
y con
"
log 0
E 0
(2.5)
se obtiene
log Pr ' log C 0 + log 0 (E) Er +
(2.6)
En cuanto al sistema S, log 0 (E) es una constante y por lo tanto

Pr = CeEr ,
(2.7)
donde C es independiente de n. De la condicion de normalizacion

X
CeEr = 1,
(2.8)
se desprende que
eEn
1
Pr = P Er = eEr ,
e
Z
(2.9)
donde hemos definido

Z
eEr .
(2.10)
El factor exponencial eEr se denomina factor de Boltzmann y (2.10) recibe el nombre de funcion
particion del ensemble canonico. La ec.(2.9) es la distribucion de probabilidad asociada al ensemble
canonico, esto es, a sistemas en contacto termico con un reservorio.
La distribucion canonica rige solo si la u
nica constante del movimiento del sistema S + S 0
es la energa. Si ademas de la energa hay otras constantes de movimiento como por ejemplo el
~ en vez de (2.6) tendremos
momentum angular L,
~ L~r ,
log Pr = log C Er
(2.11)
de utilidad en aplicaciones astrofsicas a galaxias rotantes. Es claro que la contribucion de S

a todas las constantes de movimiento del sistema S + S 0 , debera aparecer en la distribucion de
probabilidades correspondiente. As, es posible considerar distribuciones en las que aparezcan de
manera explcita la energa, el momentum lineal, el momentum angular, la carga electrica total,
etc.
La distribucion canonica, (2.9), nos da la probabilidad de encontrar al sistema en el estado r
de energa Er . Note que la suma en (2.10) es sobre todos los estados accesibles. La probabilidad
P (E) de que el sistema tenga una energa E comprendida en un entorno E de E viene dada por
P (E) =
X
n
Pn tal que E < En < E + E.
(2.12)
13
Nelson Pantoja Vasquez
Si E es peque
no, todos los estados involucrados en (2.12) seran esencialmente igualmente probables, ya que (2.7) sera aproximadamente igual para todos estos estados. P (E) vendra entonces
dada por
1
(2.13)
P (E) = (E)eE ,
Z
donde ahora
Z
Z = dE (E)eE .
La cantidad (E)dE nos da el n
umero de estados con energas comprendidas entre E y E + dE y
(E) recibe el nombre de densidad de estados.
2.2
Valores medios
Una vez obtenida la distribucion de probabilidades (2.9) se puede proceder a calcular valores
medios. Sea yn el valor que toma la cantidad fsica y cuando el sistema se encuentra en el estado
n de energa En y sea Pn la probabilidad de que el sistema se encuentre en dicho estado, entonces
y
y n Pn =
1X
yn eEn
Z n
(2.14)
define el valor medio de y. En (2.14), la suma va sobre todos los estados accesibles al sistema.
Un sistema de dos niveles. A continuacion apliquemos la distribucion canonica a un caso muy
sencillo. Considerese una partcula con espn 21 y momento magnetico intrnseco , bajo la accion
de un campo magnetico externo B que define al eje z. Los estados posibles del sistema son dos,
uno con energa + = B y otro con energa = B. (Recuerde que la energa de un momento
~ Supongamos que este sistema esta
magnetico permanente ~ en un campo magnetico es ~ B).
en equilibrio con un reservorio termico. El reservorio puede ser considerado como el conglomerado
de todas las otras partculas de espn 21 que conforman el material 1 junto con los otros grados de
libertad del material en cuestion, siempre y cuando la interaccion entre las partculas sea debil.
La probabilidad de encontrar a la partcula en el estado de energa + = B viene dada por
P+ =
1 B
e
Z
(2.15)
y la de encontrarla en el estado con energa + = B por

P =
1 +B
e
Z
(2.16)
donde
Z = eB + eB = 2coshB.
(2.17)
El valor medio del momento magnetico de la partcula vendra dado por
= (P+ + ()P ) =
1
eB eB
= tanh(B).
eB + eB
(2.18)
Esto supone que la partcula considerada es distinguible, suposicion valida si dichas partculas constituyen un
gas muy diluido o si est
an localizadas en sitios definidos en la red cristalina de un solido.
14
Note que este resultado tambien puede ser obtenido a partir de
1
ln Z,
B
(2.19)
puesto que
eB eB =
1
Z.
B
El momento magnetico por unidad de volumen del material (o magnetizacion) M vendra dado por
M = N0
,
donde N0 es el n
umero de momentos magneticos por unidad de volumen. As, la susceptibilidad
magnetica , definida por
!
dM
,
dB B=0
viene dada para el sistema considerado por
= N0 2 .
Prosiguiendo con el calculo de valores medios, de (2.14) se sigue que la energa media vendra
dada por
1X
En eEn
(2.20)
E =
Z n
donde la suma es sobre todos los estados accesibles del sistema independientemente de su energa,
ya que en el ensemble canonico la distribucion en energa de los sistemas constituyentes, abarca
todas las energas posibles. Ahora bien, note que
X
n
En
En e
X En
=
e
n
(2.21)
y de aqu que
1 Z
E =
=
ln Z.
Z
(2.22)
Aqu es importante se
nalar que, alternativamente, la distribucion canonica (2.9) puede ser
obtenida como la distribucion mas probable sobre los estados accesibles al sistema que satisface el
vnculo
X
Er Pr = E,
r
jugando el papel del multiplicador de Lagrange asociado a dicho vnculo (se propone como
ejercicio al final de este captulo).
Como ya dijimos, la distribucion canonica implica una distribucion de los sistemas constituyentes del ensemble sobre todas las energas posibles. Esto nos lleva a considerar la desviacion
cuadratica media en la energa
2
(4E)2 (E E)2 = E 2 2EE + E = E 2 E ,
15
que mide la dispersion de E en torno del promedio E.

Tenemos
!2
1
1 X 2 En
2
E e
=
Z
E =
Z n n
Z
y de aqu
1 2Z
E2 =
=
Z 2
1 Z
Z
1
Z
+ 2
Z
!2
E
2
+E .
Se desprende entonces que

2
E2 E =
E
2 ln Z
=
(2.23)
donde hemos usado (2.22).

Suponga a continuacion que un sistema arbitrario, confinado al interior de un volumen V , se
encuentra en el estado n con energa En . Suponga que una de las caras de dicho volumen se
desplaza una distancia 4x y que aunque el valor de En cambia a En + 4En debido a este cambio
en V , no hay transiciones.2 En este caso, la fuerza Fn que ejerce el sistema en el estado En sobre
la pared que se desplazo satisface
Fn 4x = 4En
que para 4x 0 da
pn =
En
V
(2.24)
donde pn = FAn es la presion y dV = Adx. Si pn es la presion ejercida por el sistema cuando se

encuentra en el estado n , la presion media p ejercida por el sistema cuando este se encuentre en
equilibrio termico con un reservorio vendra dada por
p =
p n Pn ,
En
=
Pn ,
V
n
!
1X
En En
=
e
,
Z n
V
X
esto es,
p=
1
ln Z.
V
(2.25)
De las expresiones (2.19), (2.22), (2.23) y (2.25), se desprende que todos los calculos en el
ensemble canonico se reducen en esencia a calcular la funcion de particion Z. El calculo de Z
requiere, a su vez, que se conozca el espectro de energas {En (N, V )} de la ecuacion de Schrodinger
para los N cuerpos, lo que en general es imposible. Sin embargo, en algunos casos el hamiltoniano
del sistema puede escribirse como una suma de terminos independientes mas simples y las energas
pueden ser entonces escritas como una suma, simplificandose el calculo de la funcion de particion.
2
El cambio en V deber
a ser entonces gradual y al no ocurrir transiciones, el n
umero de estados accesibles al
sistema no cambiar
a.
2.3
16
Ejercicios
1. Momento magn
etico promedio para partculas de espn 1. Considere una partcula
de espn s y momento magnetico ~, bajo la accion de un campo magnetico externo que
~ = z B
define al eje z. La energa potencial de interaccion viene dada por H = ~ B
donde z = m con m = s, s + 1, , s. Para el caso s = 1 y suponiendo a la partcula
en equilibrio con un reservorio, caracterizado por un valor de definido, encuentre el valor
medio del momento magnetico.
2. La doble h
elice del ADN. Considere un sistema compuesto de N subsistemas espacialmente dispuestos sobre una lnea recta, cada uno de los cuales tiene solo dos estados accesibles
con energas 0 y . El sistema considerado esta en contacto termico con un reservorio y se
comporta en forma tal que si el subsistema (n)-esimo se encuentra en el estado con energa
y el subsistema (n + 1)-esimo en el estado con energa 0, todos los subsistemas a la izquierda
de subsistema (n)-esimo se encuentran en el estado con energa y todos los subsistemas a
la derecha del (n + 1)-esimo se encuentran en el estado con energa 0.
Muestre que la funcion de particion viene dada por
Z(N, V, ) =
1 e(N +1)
.
1 e
Para >> 1 encuentre el n

umero promedio de subsistemas que tienen energa .
Este es un modelo muy simplificado del rompimiento de la molecula de ADN.
3. La funci
on de partici
on rotacional para trompos esf
ericos. Considere un sistema
constituido por N rotores rgidos con los tres momentos principales de inercia iguales a I,
obligados a moverse en un plano. Suponiendo que el espectro de energas viene dado por
2
J = J2I con J = 0, 1, 2, donde todos los niveles son doblemente degenerados excepto
el nivel con J = 0 que es no degenerado, obtenga la funcion de particion rotacional en el
ensemble canonico.
4 . La distribuci
on mas probable. Sea W ({fn }) el n
umero de maneras diferentes de agrupar F elementos distinguibles en una configuracion particular {f1 , f2 , } = {fn } con f1
P
elementos en el subconjunto 1, f2 elementos en el subconjunto 2, etc. y fn = F, entonces
n
W ({fn }) =
F!
.
fn !
n
Aplicando el metodo de los multiplicadores de Lagrange, encuentre el conjunto {fn } que

maximiza ln W sujeto a las condiciones
X
En fn = E
y
X
n
fn = F.
17
Haga uso de la aproximacion de Stirling: n!

= 2nnn en , n >> 1. La distribucion canonica
se obtiene identificando a fj , la distribucion mas probable, con el n
umero de sistemas miembros del ensemble que se encuentran en el estado j y de aqu que Pj = fj /F.
5 . Momento magn
etico promedio: el caso general. Considere una partcula confinada al
interior de un volumen V, bajo la accion de un campo magnetico externo B que define al eje
z. La energa de interaccion de la partcula con el campo B viene dada por
m = B = zm B
donde
zm = gB m
y m toma los valores J, J + 1, , J 1, J. Suponga a la partcula en equilibrio con un
reservorio termico caracterizado por .
La componente z del momento magnetico promedio
z de la partcula es por definicion
P
z =
zm em
em
Muestre que
Z puede ser escrita como
Z =
F
,
B
donde F viene dado por

1
F ln Z
y de aqu que
z = gB JBJ (x),
con x gB B y donde BJ (x) es la funcion de Brillouin definida por
BJ (x) =
2J + 1
2J + 1
1
1
coth
x
coth x.
2J
2J
2J
2J
La magnetizacion de un sistema compuesto por N partculas no interactuantes entre s confinadas al interior de un volumen V viene dada por M (B, T ) = N
. Para
V Z
gB B << 1 (temperaturas altas) y usando
1 x
+ + O(x3 ),
x 3
J +1
BJ (x) '
x + O(x3 )
3J
coth x '
obtenga la susceptibilidad magnetica
M (B,T )
B
del sistema.
18
Captulo 3
El gas ideal cl
asico. Temperatura
En este captulo utilizaremos la distribucion canonica para describir sistemas de partculas no interactuantes en condiciones tales que dichas partculas puedan considerarse distinguibles (regimen
clasico).
3.1
Temperatura y energa media
Para sistemas de muchas partculas en condiciones tales que: la longitud de onda de deBroglie de
las partculas sea mucho menor que la distancia media entre las mismas y la interaccion entre ellas
sea despreciable, se tiene
pV
,
(3.1)
T =
N
expresion que se conoce como la ecuacion de estado para el gas ideal clasico. En (3.1), T es
la temperatura, p la presion, V el volumen, N el n
umero de partculas y es la constante de
Boltzmann que, en un sistema de unidades particular, toma el valor
= 1, 38054 1016 erg/o K.
Vamos a calcular a continuacion la funcion de particion Z para el gas ideal clasico. El estado de
un sistema de N partculas distinguibles, no interactuantes entre si, se especifica dando los estados
por partcula. As

(1)
Z=
(2)
(N )
i +j ++l
(3.2)
i,j,l
(n)
donde k es la energa de la partcula n en el estado k. Observese que puesto que las partculas
(1) (2)
(2) (1)
son distinguibles, las situaciones i j y j i son claramente distintas y cada una contribuye
a la suma de (3.2). Para partculas identicas lo anterior no es cierto, como veremos mas adelante.
Para partculas de la misma masa, la funcion de particion (3.2) se reduce a
Z=
X
i
(1)
ei
(2)
ej
(N )
el
= (Z1 )N ,
(3.3)
donde
Z1 =
X
i
19
ei
(3.4)
20
es la funcion de particion de una partcula. Por otro lado, para una partcula libre de masa m, las
energa viene dada por
h
2 ~ 2
i = (~ki ) =
k
2m i
donde p~i h
~ki es el momentum de la partcula i con vector de onda ~ki . La suma en (3.4)
va entonces sobre todos los valores posibles que puede tomar el vector de onda asociado a una
partcula confinada a una region de volumen V . Bajo ciertas condiciones que examinaremos mas
tarde, se puede aproximar la suma por una integral
X
(~ki )
Z
V
~
d3 ke(k) .
3
(2)
(3.5)
As, usando

h
2 2
~
(k) =
kx + ky2 + kz2 ,
2m
(3.6)
de (3.5) se sigue que

Z1
Z
2 k2
V
3
h
2m
=
d
ke
(2)3
V Z
h3
p2
x
dpx e 2m
= V
p2
y
dpy e 2m
2m
h2
p2
z
dpz e 2m
!3
2
Ahora bien,
ln Z = N ln Z1
3
3
2m
= N ln V ln + ln
2
2
h2

(3.7)
y usando (2.25) se obtiene

p=
1
N
ln Z =
.
V
V
(3.8)
Comparando el resultado anterior con (3.1), se desprende que

1
= T.
(3.9)
Por lo tanto, podemos identificar a 1 con la temperatura salvo por una constante multiplicativa.
De (2.22) obtenemos
3N
E=
ln Z =
= N
(3.10)
2
3
= T
2
(3.11)
21
como la energa media por partcula. Note que este es el mismo resultado que obtendramos
si apelamos al Teorema de equipartici
on de la energa, cada grado de libertad (tres en el caso
considerado) contribuye con 21 T a la energa total por partcula .
Por definicion, el calor especfico a volumen constante viene dado por
CV
E
T
(3.12)
y para el gas ideal monoatomico se tiene

3
CV N .
2
(3.13)
Sobre la aproximaci
on (3.5). Una partcula libre de masa m, satisface la ecuacion de Schrodinger independiente del tiempo
h
2
4 (~x) = (~x) .
(3.14)
2m
Si la partcula esta confinada al interior de un volumen V , dicho confinamiento se representa
imponiendo condiciones de frontera apropiadas para (3.14). Una manera adecuada de hacer esto
consiste en imponer condiciones de frontera periodicas. As, si el volumen es un cubo de lado
1
L = V 3 , exigimos que
(x, y, z + L) = (x, y, z);
(x, y + L, z) = (x, y, z);
(x + L, y, z) = (x, y, z)
(3.15)
La solucion de (3.14) viene dada por

1 ~
~k (~x) = eik~x ,
V
(3.16)
con
h
2 ~ 2
k ,
(3.17)
(~k) =
2m
donde ~k es por supuesto el vector de onda y = 2
es la longitud de onda de deBroglie. La
|~k|
condicion de normalizacion escogida en (3.16) es
Z
d3 x | (~x)|2 = 1.
(3.18)
De las condiciones de contorno (3.15) se desprende que

eikx L = eiky L = eikz L = 1
y por lo tanto
2nx
2ny
2nz
, ky =
, kz =
.
(3.19)
L
L
L
Entonces en un espacio 3-dimensional con ejes ortogonales kx , ky , kz (espacio k) los vectores de
onda posibles son aquellos cuyas componentes a lo largo de los tres ejes estan dadas por m
ultiplos
enteros de 2
.
De
(3.17)
y
(3.19)
se
sigue
que
el
espectro
de
energ
as
viene
dado
por
L
kx =
(~k) =
h2
(n2 + n2y + n2z ),
2mV 2/3 x
(3.20)
22
donde hemos hecho L = V 1/3 .

x 2ny
Note que para puntos en un espacio k bi-dimensional de la forma (kx , ky ) = ( 2n
, L ), el area
L
por punto es
2
L
2
. En D dimensiones el volumen por punto es
2
L
D
ky
kx
2
L
Figura 3.1: Los valores permitidos para el vector de onda ~k en un espacio bidimensional son de la forma kx =
ky =
2ny
L .
El area en el espacio de momentos por valor permitido de ~k es en este caso

2 2
L
2nx
L ,
En muchos casos, es posible reemplazar la condicion de cuantizacion (3.19) por el n

umero de
~
valores posibles de k que estan contenidos en una region del espacio k que es grande en la escala
de 2
y que por lo tanto contiene un gran n
umero de valores posibles. As, el n
umero de vectores
L
de onda posibles se puede obtener como el volumen de espacio k contenido en la region dividido
entre el volumen de espacio k por punto. En la region de volumen habra
3 =
2
L
V
(2)3
valores posibles de ~k, o lo que es equivalente, el volumen de espacio k por valor posible de ~k es
3
1
4~k = (2)
. De aqu que podamos escribir
V
X

f ~k =
~k
V X ~ ~
f k 4k
(2)3 ~k
(3.21)
y en el lmite 4~k 0 (V ), la suma del miembro derecho de (3.21) se aproxima a una

R
integral d3 kf (~k) siempre y cuando f (~k) no vare apreciablemente sobre distancias en el espacio k
del orden de
As
2
L
( Si f no satisface esta condicion, se dice que hay condensacion de Bose-Einstein).

X
~k

f ~k
Z

V
d3 kf ~k .
3
(2)
Note que en un volumen = 4k 2 dk del espacio k, habr

a
4k2 V
(2)3
dk =
V
2
2 2 k dk
(3.22)
valores posibles de ~k.
23
3.2
Fluctuaciones de la energa
El ensemble canonico contiene sistemas de todas las energas posibles, pero como veremos a continuacion la gran mayora de ellos tienen la misma energa que se corresponde con la energa media.
De (2.23)
E2 E
E
E
=
=
!
V
T
E
= T 2
= T 2 CV
!
V
(3.23)
donde hemos usado (3.12). As las fluctuaciones de la energa de cualquier sistema estan relacionadas en general a su capacidad calorica a volumen constante.
En el caso particular de un gas ideal monoatomico de N moleculas
3
2
E 2 E = N 2 T 2
2
(3.24)
donde hemos usado (3.13). La desviacion cuadratica media se puede comparar a la energa media
q
E2 E
=
E
3
N 2 T 2
2
3
N T
2
2
0.
3N N
(3.25)
Se desprende, de lo anterior, que casi todos los sistemas tienen la energa E para N . Esto
es as, en general, para sistemas distintos al gas ideal y sugiere una posible equivalencia entre los
ensembles microcanonico y canonico.
24
Captulo 4
El oscilador arm
onico
El oscilador armonico es un sistema muy sencillo cuyo estudio es esencial desde el punto de vista
fsico. Un gran n
umero de sistemas vienen descritos (al menos aproximadamente) por las ecuaciones
del oscilador armonico, ya que, siempre que estemos interesados en el comportamiento de dichos
sistemas en un entorno de la posicion de equilibrio estable, las ecuaciones que los describen en
el limite de peque
nas oscilaciones se corresponden con las del oscilador armonico. Vibraciones
moleculares y modos vibracionales de las estructuras cristalinas son solo algunos ejemplos de estos
sistemas.
V(x)
E
x1
x2
x0
Figura 4.1: Todo potencial V (x) en un entorno del mnimo puede ser aproximado por un potencial parabolico
(lnea segmentada). Cl
asicamente una partcula de energa E oscilara entre x1 y x2 .
4.1
Un oscilador arm
onico en equilibrio t
ermico
De acuerdo a la mecanica cuantica, los niveles de energa de un oscilador armonico simple unidimensional estan dados por

1
n = n +
h
(4.1)
2
25
26
donde n = 0, 1, 2, y es la frecuencia natural de oscilacion del oscilador. Estos niveles son no

degenerados, a cada autovalor n le corresponde uno y solo un autoestado n .
Ahora bien, un oscilador armonico en equilibrio con un reservorio termico a temperatura T , no
se encuentra en un estado puro n . De hecho, la u
nica descripcion que admite un oscilador bajo
tales condiciones es la provista por la mecanica estadstica, esto es, en terminos de probabilidades.
As, la probabilidad Pn de que el oscilador se encuentre en el estado n , si esta en equilibrio termico
con otro sistema a temperatura T , vendra dada por
Pn =
1 n
e
,
Z
(4.2)
donde
Z=
en ,
con
=
1
.
T
La energa media del oscilador se obtiene de

=
n Pn =
ln Z,
(4.3)
donde la funcion de particion Z viene dada por

Z=
e [(n+ 2 )h] .
(4.4)
n=0
Con la sustitucion:
x = eh
obtenemos
Z = e
xn .
n=0
Ahora bien,
xn , es una serie geometrica infinita cuyo resultado es (1 x)1 , por lo tanto
n=0
Z = e
1 eh
1
(4.5)
y de (4.3) se obtiene
h
1
=
+h
h
.
(4.6)
2
e
1
A n en la ecuacion (4.1) se le suele denominar n
umero de excitaciones elementales. As, comparando
las ecs.(4.1) y (4.6), definimos el n
umero medio de excitaciones elementales

n=
1
eh
(4.7)
Para
h << 1 (temperaturas altas) podemos desarrollar la exponencial en serie de Taylor y
obtenemos
!
h
+h
1 = T.
(4.8)
2
27
En una descripcion clasica, el estado de un sistema viene determinado mediante la especificacion

de un punto en el espacio de fases 2R-dimensional {q1 , q2 , , qR , p1 , p2 , , pR } donde R es el
n
umero de grados de libertad. Clasicamente, la energa de un oscilador armonico unidimensional
viene dada por
p2
1
+ m 2 q 2
(4.9)
clas. =
2m 2
donde el momentum p toma valores sobre un continuo desde hasta y q es la posicion. Si
en vez de (4.1) utilizamos (4.9), se tendra1
Z=
Zclas.
Z
1Z
=
dp eclas. = (
h)1 .
dq
h
(4.10)
Note que la integracion va extendida a todo el espacio de fases. La energa promedio de un oscilador
en contacto termico con un reservorio, en la descripcion clasica, viene dada entonces por
clas. =
ln Zclas. = T.
(4.11)
As, un oscilador armonico en equilibrio con un reservorio termico tiene, tanto en la descripcion
cuantica como en la clasica, una energa promedio T siempre que h
<< T (temperaturas altas)
como se desprende de (4.8) y (4.11). A bajas temperaturas, h
>> T , la naturaleza discreta del
espectro de energas se hace importante y las descripciones cuantica y clasica no coinciden (vease
Fig(4.2)).
Energa media
h
2
clas.
Figura 4.2: La energa media de un oscilador mecanico-cuantico (lnea continua) y la de un oscilador clasico (lnea
segmentada) en funci
on de la temperatura.
El factor h1 donde h es la constante de Plank hace que Z sea adimensional y asegura consistencia con el
limite clasico h 0 de Ec.(4.5).
1
4.2
28
El modelo de Einstein para los s

olidos
Para un solido a temperatura ambiente o mayor, cV = ( TE )V es aproximadamente igual a 3N ,

con N igual al n
umero de atomos en el solido (expresion emprica, denominada com
unmente como
la ley de Dulong y Petit). A bajas temperaturas se observa que TE tiende a cero para T 0. Este
comportamiento fue reproducido por Einstein en 1908, suponiendo que los N atomos del solido
se comportaban como osciladores armonicos cuanticos 3-dimensionales independientes, todos ellos
con la misma frecuencia caracterstica .
Los estados de un oscilador armonico 3-dimensional en Mecanica Cuantica tienen energas
dadas por

3
=
n
+
n
+
n
+
h
,
(4.12)
x
y
z
n
2
donde nx , ny y nz son todos enteros positivos. De aqu que, la funcion de particion para el oscilador
en equilibrio con un reservorio termico venga dada por
Z=
e[(nx +ny +nz )h] e
3
h
2
(4.13)
nx ,ny ,nz
esto es,
!3
X
Z=
hn
3h
2
Siguiendo el procedimiento que nos condujo a (4.5) obtenemos

Z=e
3h
2
1 eh
3
(4.14)
As, la energa media resulta ser tres veces la de un oscilador armonico unidimensional
3
h
1
+ 3
h h
.
2
e
1

(4.15)
Se sigue que la energa media E de N osciladores independientes esta dada por

3N h
1
E = N =
+ 3N h
h
,
2
e
1

(4.16)
y por lo tanto
E
E
eh
=
= 3N (
h)2 h
T
T
(e
1)2
eh
= 3N (
h)2 h
(e
1)2
"
#"
(T )2
(4.17)
As para
h << 1 ( T
<< 1 temperaturas altas )
E
(1 +
h + )
3N (
h)2
3N k
T
(
h + )2
(4.18)
29
y para
h >> 1
h
T
>> 1, temperaturas bajas
E
eh
3N (
h)2 h
T
(e
1)2
= 3N (
h)2 eh 0.
(4.19)
Los resultados (4.18) y (4.19) estan en acuerdo cualitativo con el experimento. Sin embargo,
experimentalmente cV se aproxima a cero mas lentamente que lo predicho por (4.19). De hecho
cV T 3 a temperaturas bajas y (4.19) no tiene por lo tanto la dependencia con T requerida.
cV
3N
1
Figura 4.3: Dependencia con la temperatura de cV de acuerdo al modelo de Einstein. Se ha definido E
En realidad, la suposicion de considerar al solido como un conjunto de N osciladores independientes con la misma frecuencia caracterstica no es buena, ya que los atomos en un solido estan
fuertemente acoplados, existiendo modos en los que varios grupos de atomos oscilan en fase a la
misma frecuencia. Mas adelante consideraremos, despues de introducir el ensemble gran canonico,
el modelo de Debye que a pesar de su simplicidad proporciona resultados muy buenos.
4.3
Ejercicios
1. Que fraccion de N osciladores armonicos simples e independientes estan en su estado base

si h
/T = 0.1 ?.
2. Los estados de un oscilador armonico tridimensional se enumeran con los n
umeros cuantico
nx , ny, nz (enteros) y las energas correspondientes estan dadas por

3
nx + ny + nz +
h
2

Cual es el cociente entre la probabilidad de encontrar al sistema con energa 72 h

y la
probabilidad de encontrarlo en el estado fundamental? Note que hay seis estados con energa
7
h
.
2
30
3. Clasicamente, la energa de un oscilador armonico unidimensional viene dada por:

clas. =
p2
1
+ m 2 q 2
2m 2
donde q es la posicion y p toma valores sobre un continuo desde hasta +. Calcule la

funcion de particion clasica Zclas. dada por
Zclas. =
1 Z + Z +
dq
dpeclas.
h
y demuestre que Zclas. se corresponde con el lmite clasico

h 0 de
Z = e
(1 eh )1 .
4. Consideremos un rotor rgido en contacto termico con un reservorio.

(a) Clasicamente, la energa de un rotor rgido viene dada por:
clas. =
1 2
1 2
(p +
p )
2I
sin 2
donde I es el momento de inercia y , , p , p son las coordenadas y momentos generalizados. Calcule la funcion de particion clasica Zclas. dada por
Zclas. =
Z +
Z
Z 2
1 Z +
dp
dp
d
declas.
h2
0
0
(b) En Mecanica Cuantica, el espectro de energas del rotor rgido es discreto y viene dado
por
h
2
j = j (j + 1) , j = 0, 1, 2,
2I
donde cada nivel es (2j + 1) veces
Obtenga la funcion de particion Z y
2 degenerado.

h
muestre que altas temperaturas 2I << 1 Z coincide con Zclas. .

(c) Encuentre
la capacidad calorica rotacional
constante a bajas temperaturas
2

2 a volumen

2
h
>> 1 y a altas temperaturas 2I << 1 . Ayuda: En el caso h2I << 1 la

2I
funcion de particion puede ser evaluada transformando la suma en una integral con
x n (n + 1).
Captulo 5
Sistemas independientes
En este captulo consideraremos en primer lugar, el caso de dos sistemas S1 y S2 debilmente interactuantes, tales que dicha interaccion se pueda despreciar. Siendo entonces S1 y S2 esencialmente
independientes, cual es la funcion de particion Z del sistema S1 + S2 ?. De igual manera, si consideramos sistemas de partculas que, ademas de los grados de libertad asociados a la traslacion,
tengan otros grados de libertad (rotacion en torno del centro de masas, vibraciones, espn, etc.),
que relacion existe entre la funcion de particion total y las funciones de particion asociadas a los
diferentes grados de libertad?.
5.1
Grados de libertad independientes y la funci

on de partici
on
Suponga que el operador energa H de un sistema puede escribirse como la suma de hamiltonianos
individuales
N
X
H=
Hn ,
(5.1)
n=1
que involucran grados de libertad independientes: cada Hn act

ua solamente sobre el espacio de
(n)
estados F correspondiente. Entonces, las soluciones a la ecuacion de Schrodinger
H = E
(5.2)
viven en el espacio de estados F producto tensorial de los espacios F (1) , F (2) , , F (N ) , esto es,
(1) (2)
(N )
= i j l
(5.3)
donde
(n)
(n) (n)
Hn i
= i i
(5.4)
y por lo tanto
(1)
(2)
(N )
E{i,j,,l} = i + j + + l
(5.5)
Se sigue entonces que la funcion de particion del sistema viene en este caso dada por
Z=
i,jl
E{i,j,,l}
i,jl
31
(1)
(2)
(N )
i +j ++l
(5.6)
32
esto es,
Z=
!
!
X
X (2)
(N )
e j
e l
,
(1)
i
(5.7)
de donde se desprende que

Z = z1 z2 zN .
(5.8)
As, la funcion de particion es un producto de factores zn , n = 1, 2, , N , donde zn es la funcion

de particion asociada a los grados de libertad etiquetados con n. En el caso particular en el que
H1 = H2 = = HN
(5.9)
Z = (z1 )N .
(5.10)
se tendra
Consideremos a continuacion algunos ejemplos:
1. En el captulo anterior vimos que la funcion de particion de un oscilador armonico 3dimensional, isotropo, vena dada por
Z=e
3h
2
1 eh
3
= (Z1d )3
donde Z1d es la funcion de particion del oscilador armonico unidimensional (4.5).

2. Para un sistema de N partculas, libres, no interactuantes entre si y con la misma masa,
Z = V
donde z1 V
2m
h2
3
2
2m
h2
! 3 N
2
,
es la funcion de particion asociada a una partcula.
3. N especies qumicas en estado gaseoso, a densidades y temperatura tales que las interacciones
entre las moleculas puedan despreciarse. Entonces, Z = z1 z2 zN , donde zn la funcion de
particion de la especie qumica n. As, de
p=
1
ln Z
V
se desprende que
p = p1 + p2 + + pN ,
donde
pn =
1
ln zn .
V
As, la presion total es la suma de las presiones parciales ejercidas por cada especie qumica,
comportamiento que se conoce com
unmente como la ley de Dalton.
33

4. Un sistema constituido por N partculas, cada una con momento magnetico ~i , bajo la
~ que define al eje z. Suponga al sistema a
accion de un de un campo magnetico externo B
una temperatura T y con una densidad tal que, la interaccion mutua entre las partculas se
pueda ignorar y que las mismas puedan considerarse distinguibles. Bajo estas condiciones,
el hamiltoniano H viene dado por
H
=
N
X
HiCM + Hiint. Bmi
i=1
donde HiCM es la energa asociada a la traslacion del centro de masas de la partcula i, Hiint.
es la energa asociada a los grados de libertad internos diferentes a los de espn (vibraciones,
rotaciones, etc.) y Bmi es la energa de interaccion del momento magnetico permanente
con el campo magnetico externo. De (4.4) se desprende que
N
N
N
Z = zCM
zint
zM
AG
donde zCM , zint y zM AG son las funciones de particion de una partcula

2m
h2
zCM = V
zM AG =
J
X
!3
2
eBm
m=J
y
zint =
int
ei
con
int
i
los niveles de energa internos de la partcula (rotacionales y vibracionales).
La presion p ejercida por el gas viene dada por

p=
1
ln Z
V
obteniendose
1
ln zCM .
V
Los detalles de la estructura interna de la partcula y sus propiedades magneticas son, como
hubiesemos podido anticipar, innecesarios para determinar la presion.
p=N
Para hallar la magnetizacion M (momento magnetico promedio por unidad de volumen)

utilizamos
1 1
M=
ln Z
V B
obteniendose
!

N
1
M=
ln zM AG .
V
B
De nuevo, no es necesario conocer absolutamente nada sobre los otros grados de libertad
para calcular las propiedades magneticas del material.
34
Paramagnetismo. Para el caso J = 1, partiendo de las expresiones obtenidas anteriormente

para zM AG y M se obtiene
N ex ex
M =
,
V ex + 1 + ex
donde x
B
.
T
En el regimen
B
T
<< 1 se obtiene
M 2 N 2
.
=
B
3 V T
(5.11)
Hacia finales del siglo pasado, Marie Curie midio la magnetizacion del oxgeno gaseoso (el
momentum angular de O2 es h
) en funcion de funcion de la temperatura, encontrando
M
C
= ,
B
T
expresion que se conoce como la ley de Curie y que concuerda con el resultado obtenido en (5.11).
A partir de la deduccion anterior se desprende que la ley de Curie vale si:
las partculas del sistema poseen momentos magneticos permanentes y
la interaccion entre esos momentos magneticos es lo suficientemente debil como para que
pueda despreciarse.
Cuando estas condiciones se cumplen se dice que el material es paramagnetico.
5.2
Ejercicios
1. Un sistema de dos espines interactuantes. Considerese el caso de un sistema de dos

partculas de espn 12 y energa total
Jm1 m2 H(m1 + m2 ),
donde mi = 1 con i = 1, 2, en contacto termico con un reservorio.
(a) Cual es la probabilidad de que la partcula 1 tenga espn hacia arriba(m1 = 1)?.
Cual es la probabilidad de que la partcula 2 tenga espn hacia arriba(m2 = 1)?.
Cual es la probabilidad de que ambas partculas tengan su espn hacia arriba?.
(b) Dos eventos son estadsticamente independientes si la probabilidad de ocurrencia de ambos es igual al producto de las probabilidades de que ocurran cada uno independientemente del otro. Son los eventos orientacion del espn de las partculas estadsticamente
independientes?.
2. Interacci
on e independencia estadstica. Considere un sistema S constituido por dos
subsistemas S1 y S2 y suponga que s1 y s2 etiquetan los estados de S1 y S2 respectivamente.
Sea Es la energa total de S
Es = Es11 + Es22 + Esint.
1 ,s2
donde Esint.
es la energa de interaccion entre S1 y S2 . El sistema S esta en contacto termico
1 ,s2
con un reservorio caracterizado por un dado.
35

(a) Son S1 y S2 estadsticamente independientes?, o lo que es equivalente, puede factorizarse la funcion de particion asociada a S como el producto de dos factores, cada uno
dependiente solo de S1 o S2 ?. En que caso son S1 y S2 estadsticamente independientes?.
(b) Muestre que si A1 solo depende del estado en el que se encuentre S1 , esto es, A1 = A1 (s1 ),
entonces el valor medio de A1 puede ser calculado a partir de
X
A1 =
A1 (s1 )Psef1 ect.
s1
donde
ef ect.
Psef1 ect. eEs1
ef ect.
eEs1
s1
int.
Esef1 ect. Es11 1 ln < eEs1 ,s2 >2

y
<e
Esint.
1 ,s2
>2
s2
Esint.
1 ,s2
Es22
X
s2
Es22
36
Captulo 6
La densidad de estados
Se dice que (E) es la densidad de estados, si
Z=
dE (E)eE/T
(6.1)
donde es claro que (E)dE es el n

umero de estados con energas comprendidas entre E y E + dE.
As la probabilidad de encontrar al sistema con una energa E en un entorno dE de E viene dada
por
1
P (E)dE = (E)eE/T dE.
(6.2)
Z
Note que la densidad de estados (E) puede ser escrita como
(E) =
(E En ),
(6.3)
donde la suma es sobre todos los estados y es la distribucion delta de Dirac, definida por
Z
dx (x a) =
1 si x I
0 si x
/ I
As, integrando (6.3) en un intervalo dado de energas, se obtiene el n

umero de estados cuyas
energas estan comprendidas en dicho intervalo ya que
E+ 12 E
(
0
dE (E En ) =
1 si E 12 E < En < E + 12 (E)

0 en caso contrario
(6.4)
E 12 E
Por otro lado, si sustituimos (6.3) en (6.1) obtendremos la funcion de particion del ensemble
canonico en la forma dada por (2.10).
Ahora bien
(E En ) = e(EEn ) (E En ),
1 (EEn ) Z
0
=
e
d 0 ei (EEn ) ,
2
37
(6.5)
(6.6)
38
donde hemos usado

f (x) (x a) = f (a) (x a)
y
2 (x) =
deix .
En (6.5), es una constante positiva arbitraria sin ninguna correspondencia a priori con (T )1 .
el n
Sean E la energa promedio y (E)
umero de estados con energas comprendidas entre
1
1
E 2 E y E + 2 E. Es claro, (E) vendra dado por

1 E
E+
2
=
(E)
dE 0 (E 0 ) ,
(6.7)
1 E
E
2
donde E es en cierto modo arbitrario y dependera de la particion que hallamos escogido para E.
As, a partir de (6.3), (6.6) y (6.7) tendremos
1 E
E+
2
=
(E)
1
=
2
1 E
E
2
1
=
2
X
1
dE
0
1 E
E+
2
dE 0
dE 0
(6.8)
(6.9)
1 E
E
2
d e
X
0
0
0
d 0 e(+i )E e(+i )En ,
1 E
E+
2
0 (+i 0 )(E 0 En )
(+i 0 )E 0
d 0 e
Z ( + i 0 ) ,
(6.10)
1 E
E
2
donde se ha definido
Z ( + i 0 )
e(+i )En .
(6.11)
dado por (6.10) es por lo tanto exacto.

Note que no se ha hecho aproximacion alguna y que (E)
Vamos a continuacion a evaluar (6.10) usando el metodo de la fase estacionaria. El integrando en (6.10) es apreciable solo para 0 ' 0, ya que es una funcion oscilante de la variable 0 .
Expandiendo en torno de 0 = 0 se obtiene
h
ln e(+i )E Z ( + i 0 )
= ( + i 0 ) E 0 + ln Z ( + i 0 )
0
' ( + i ) E + ln Z ()
!
!
2
ln
Z
1
ln
Z
2
+ (i 0 )
+
+i 0
0 0 =0 2!
02 0 =0
1
2
= E 0 + ln Z () + i (E 0 + B1 ) 0 B2 ( 0 ) +
2
donde
Bk
(6.12)
k ln Z
0k
(6.13)
(6.14)
(6.15)
0 =0
39
y por lo tanto
0
0 2
e(+i )E Z ( + i 0 ) ' eE Z () e 2 B2 ( ) ei(E +B1 ) 0 .
(6.16)
A continuacion, fijaremos el parametro para mejorar la aproximacion. Puesto que el integrando en (6.10) es una funcion oscilante de 0 , la contribucion importante proviene de la region
donde la oscilacion es lenta, esto es, donde
i
h (+i 0 )E 0
0
e
Z
(
+
i
)
= 0.
0
(6.17)
Como se desprende de (6.14) y (6.17), si 0 = 0 entonces debera tomar valores tales que
E 0 + B1 = 0
(6.18)
y de (6.15) y (6.18) se sigue que

E0 +
ln Z
= 0.
(6.19)
Usando la condicion (6.19) el valor de puede ser fijado de forma tal que el maximo de (6.16)
ocurra en E y por lo tanto
0
02
e(+i )E Z ( + i 0 ) ' e E Z () e 2 B2 ,
(6.20)
donde ahora identificamos con (T )1 como se sigue de (2.22) y (6.19) .

De (6.10) y (6.20) se desprende que
E)
' 1
(
2
1 E
E+
2
dE
1 E
E
2
E
.
2B2
= Z () e E
d 0 e E Z () e 2 B2
02
(6.21)
Para que (6.16) tenga un maximo muy pronunciado, se debera cumplir que B2 >> 1 y por lo tanto
= ln Z + E + ln E
ln (E)
2B2
' ln Z + E.
Este u
ltimo resultado implica que
E)e
E ,
Z ' (
(6.22)
(6.23)
(6.24)
y llegamos entonces a la conclusion de que la contribucion mas importante a la suma en (6.1)

Por otro lado, es claro que el valor
proviene del termino correspondiente a la energa promedio E.
fijado para E en (6.7) es irrelevante ya que su contribucion en (6.22) es despreciable frente a los
otros terminos.
En general, el procedimiento a seguir para obtener la densidad de estados consiste en calcular
Z y luego utilizar (6.1) para deducir la distribucion (E) correspondiente. Veamos a continuacion
un par de ejemplos.
40
(E) para el gas ideal cl

asico. Considere un sistema de N partculas distinguibles, no interactuantes y confinadas al interior de un volumen V . Utilizando la funcion de particion
Z =VN
2m
h2
! 32 N
!3N
2
obtenida anteriormente, se tiene

Z
h
2m
Por otra parte

Z
(E) E
dE =
e
VN
tn et
n!
dt =
n+1
!3N
2
desprendiendose que
h2
2m
! 32 N
(E)
E ( 2 N 1)

,
=
(E)
3
VN
N
1
!
2
donde es la distribucion de Heaviside, definida por

Z
dx (x) f (x) =
dx f (x).
A continuacion, usando la aproximacion de Stirling
n!
= 2nnn en ,
n >> 1,
se tiene entonces que

(E)
= (E)
2 3N
e2
3
3N
donde
0
E 1
N 0
3N
2
1
,
0
h2
2
2mV 3
es la escala natural del espectro de energas de una partcula libre confinada al interior de un
volumen V (vease (3.20).
(E) para un sistema de N osciladores en equilibrio t
ermico en el r
egimen cl
asico.
Considere N osciladores armonicos independientes en equilibrio con un reservorio termico. De
acuerdo a las ecuaciones (4.5) y (5.10), la funcion de particion correspondiente viene dada por
x
Z = e 2 N 1 ex
N
donde x
h. En el lmite clasico (
h 0) se tiene
Z
h0
!N
41
y de (6.1) se desprende que la densidad de estados viene dada por

E N 1
1
(E) = (E)
(N 1)! h
N
de donde, usando la aproximacion de Stirling, se sigue que

(E) = (E)
E 1
Nh
N
eN
2N
1
En general, para sistemas constituidos por subsistemas independientes y distinguibles, se tiene

N ln
(E) = CN e
E 1
N 0
(6.25)
donde es un numero del orden de la unidad y 0 es una energa del orden de la escala natural de
energas del espectro mecanico cuantico de los constituyentes del sistema. Hemos mostrado que
2
para el caso de N partculas distinguibles no interactuantes = 23 y 0 = h 2 , mientras que para
2mV 3
N osciladores independientes = 1 y 0 = h
. De aqu que
N ln
1
P (E) = CN e
Z
sea una funcion de
6.1
E
N
E 1
N 0

E
eN ( N )
(6.26)
con un maximo muy pronunciado para N >> 1.
Ejercicios
1. Considere un sistema de N osciladores independientes en contacto termico con un reservorio

a una temperatura 1 . Como es sabido, la funcion de particion de dicho sistema viene dado
por Z 0 = (Z)N con
1
h
Z (N, V, ) = e 2 1 eh
(a) Obtenga el lmite clasico Zcl =lim Z.
h0
(b) Utilizando
Z
dt
tn t
1
e
= n+1
n!
y la definicion de densidad de estados

Z (N, V, ) =
dE(E)eE
encuentre cl (E) para el caso N >> 1 empleando la aproximacion de Stirling.
42
Captulo 7
Termodin
amica y Mec
anica Estadstica
Para sistemas macroscopicos en equilibrio, se pueden establecer sentencias muy generales en cuanto
a las relaciones existentes entre las diferentes variables macroscopicas del sistema: este es el enfoque
de la termodinamica. Debido a su gran generalidad, es posible hacer afirmaciones basadas en un
n
umero mnimo de postulados sin requerir suposiciones detalladas de las propiedades microscopicas
del sistema. En lo que sigue, haremos un breve esbozo de la descripcion termodinamica y como se
obtiene esta partiendo de la mecanica estadstica.
7.1
Principios de la termodin
amica
Los principios sobre los que descansa la termodinamica se enuncian a continuacion.

Principio cero: si dos sistemas estan en equilibrio termico con un tercer sistema, ellos deberan
estar en equilibrio entre s.
1er Principio (conservacion de la energa): el estado de equilibrio de un sistema esta caracterizado por una cantidad E (se dice que E es una funcion de estado) con la propiedad de ser
constante para un sistema aislado. Si el sistema interact
ua y por lo tanto cambia de estado, el
suponiendo que no hay intercambio de partculas,1 puede ser escrito
correspondiente cambio en E,
de la forma
dE = W + Q
(7.1)
donde W es el trabajo, hecho por el sistema, que se refleja como cambio en sus parametros
externos. Por ejemplo, el trabajo hecho por la presion p causando un cambio en el volumen V
viene dado por W = pdV , donde el signo menos denota el decremento en el volumen debido a
la compresion.
La cantidad Q definida en (7.1) se denomina calor absorbido por el sistema y representa el
cambio en dE que no se traduce como cambio en los parametros externos del sistema. Si en un
proceso se tiene Q = 0, se dice que el proceso es adiabatico.
2do Principio: el estado de equilibrio de un sistema puede ser puede ser caracterizado por la
cantidad S, denominada entropa, con las propiedades siguientes:
i) En cualquier proceso en el cual un sistema termicamente aislado cambie de estado, la entropa
crece, esto es
S 0
(7.2)
1
La posibilidad de intercambio de partculas sera considerada mas adelante.
43
44
ii) Si el sistema no esta aislado y absorbe calor Q en un proceso cuasiestatico,2 entonces

Q = T dS
(7.3)
donde T es una cantidad caracterstica del macroestado del sistema. T se denomina temperatura
absoluta del sistema.
3er Principio: la entropa de un sistema tiene la propiedad
lim S = S0
T 0+
(7.4)
donde S0 es una constante independiente de todos los parametros macroscopicos del sistema.
Note que los enunciados anteriores son completamente macroscopicos en contenido: los principios termodinamicos son proposiciones que resumen de alguna manera la evidencia experimental
S y T que se asegura estan bien definidas para
macroscopica, introduciendo tres cantidades, E,
cada macroestado del sistema.
7.2
Ensembles Can
onicos y termodin
amica
Nos proponemos en lo que sigue, establecer la conexion entre la mecanica estadstica y la descripcion
termodinamica de sistemas en equilibrio. Para sistemas representados por el ensemble canonico,
la termodinamica de los mismos se obtiene a partir de la identificacion
Z(V, T ) eF (V,T ) ,
(7.5)
esto es,
1
F (V, T ) ln Z(V, T ),
donde F (V, T ) se conoce como la energa libre de Helmholtz.
(7.6)
Algunos comentarios sobre la energa libre de Helmholtz F . La energa libre de Helmholtz

es una funcion de estado y caracteriza al estado de equilibrio de un sistema que no esta aislado.
Para un sistema aislado mecanicamente (tal que W = 0) y mantenido a temperatura constante,
el estado de equilibrio se corresponde con el mnimo de F . Ademas:
i) F es una cantidad extensiva, como se sigue de (7.6), ya que si el sistema en consideracion
esta compuesto por dos subsistemas cuya interaccion sea despreciable entonces Z puede escribirse
como el producto de dos factores.
ii) F esta relacionado a la energa E y a la entropa S por la relacion termodinamica
F = E T S.
(7.7)
Note que aunque E y F proveen dos caracterizaciones en principio equivalentes del mismo
sistema, sus variables naturales independientes difieren de manera importante. La energa E =
E(V, S) depende completamente de variables extensivas: tanto V como S son aditivas.
2
Un proceso cuasiest
atico es aquel en el que el sistema es llevado de un estado inicial a uno final en forma tal que
siempre se encuentra muy cercano a la situacion de equilibrio a lo largo de todo el proceso. Esto alude claramente a
la existencia de dos escalas de tiempo diferentes: una escala de tiempo para el proceso que debera ser mucho mayor
que la escala de tiempos caracterstica del movimiento a nivel microscopico.
45

Ahora bien, partiendo de
dE = pdV + T dS
y restando a ambos lados d(T S), se tendra

d(E T S) = pdV SdT dF,
(7.8)
donde hemos hecho la identificacion (7.7). Vemos entonces que la transformacion de E a F es una
transformaci
on de Legendre que nos lleva de las variables (V, S) a las variables (V, T ), reduciendo
el n
umero de variables extensivas y aumentando el n
umero de variables intensivas (la temperatura
es una variable intensiva, cualquier parte de un sistema en equilibrio tiene la misma temperatura
que el sistema completo).3
Todas las demas funciones termodinamicas pueden obtenerse a partir de F (V, T ). De (7.8) se
desprende que
!
F
p=
(7.9)
V T
y
!
F
S=
,
(7.10)
T V
que son miembros de un tipo de relaciones que reciben el nombre de relaciones de Maxwell. De
aqu que todos los calculos en ensembles canonicos comienzan y terminan esencialmente con el
calculo de la funcion particion Z.
Veamos a continuacion el significado de la entropa dentro del contexto de la Mecanica Estadstica. Ya habamos encontrado que la funcion de particion en el ensemble canonico poda
calcularse empleando
Z
Z = dE (E)eE/T .
(7.11)
el
Ahora bien, en la suma (7.11), la contribucion mas importante proviene de la region E ' E:
sumando tiene un maximo muy pronunciado en E y es despreciable fuera de un entorno peque
no
E de E y de aqu que de acuerdo con el resultado obtenido en (6.23)
E).
ln Z ' E +
(7.12)
Por otro lado de (7.6) y (7.10) se tiene

S = E + ln Z
(7.13)
y usando (7.12) encontramos que

E).
S = ln (
(7.14)
Este resultado es realmente notable. La entropa del sistema esta asociada a los estados accesibles
al sistema y es una funcion estrictamente creciente del n
umero de dichos estados.
Por otro lado, para un sistema S constituido por dos sistemas S1 y S2 debilmente interactuantes
entre s, se tiene
(E) = 1 (E 1 )2 (E 2 ),
3
En general, las variables extensivas son proporcionales a la cantidad de materia presente y las intensivas son
independientes de la cantidad de la misma.
46
desprendiendose de (7.14) que la entropa es simplemente aditiva solo para sistemas que no interactuen fuertemente.
Veamos a continuacion el significado del 3er principio de la termodinamica. Para T 0 o
, los u
nicos terminos que contribuyen de manera apreciable en (7.11) son los correspondientes a
la energa del estado fundamental E0
Z 0 eE0 .
En este limite E E0 y S ln , en completo acuerdo con el tercer enunciado Termodinamico:
la entropa alcanza un valor independiente de todos los parametros del sistema.
Note que al ser E una funcion de estado, se sigue que
E = Ef Ei =
Z
fi
dE
(7.15)
no depende de fi , lo mismo puede decirse de S. Sin embargo, a diferencia de E y S que se han

declarado explcitamente como cantidades que caracterizan el estado de equilibrio de un sistema,
ni W ni Q son funciones de estado. De hecho, el trabajo total hecho por el sistema al ir del
macroestado inicial i al macroestado final f , dependera en general de la trayectoria particular
seguida entre dichos estados
Z
f
W [i ] = f dW.
(7.16)
i
Otro tanto puede decirse de Q. Es as como llegamos a la conclusion de que ni W ni Q pueden

ser diferenciales exactos.4 De hecho, partiendo del 1er. principio de la termodinamica
Q = dE + pdV
y suponiendo que Q es un diferencial exacto, se tendra
2
(7.17)

Q
E V
=1y
Q
= p, pero de ser Q
V E
p
que E
0, resultado que
Q
Q
EV
, implicando
un diferencial exacto tambien debe cumplirse V
E
esta en franca contradiccion con la fenomenologa.
En la expresion para el trabajo W = pdV , V admite la interpretacion de coordenada
generalizada y p la de fuerza responsable del cambio de dicha coordenada. De la misma manera,
a partir de Q = T dS tenemos que S juega el papel de coordenada generalizada (asociada a los
estados accesibles del sistema, vease (7.14)) y T el de fuerza responsable del incremento de S.
La suposicion fundamental de la termodinamica, esto es, la de que el estado de equilibrio de
un sistema viene completamente especificado por un peque
no n
umero de coordenadas, expone de
manera clara las limitaciones del enfoque termodinamico: no dice cuantas coordenadas o fuerzas
son necesarias para la completa determinacion del estado de equilibrio. La termodinamica no es
una teora fundamental y, en general, debe ser complementada con detalles a peque
na escala del
sistema.
La mecanica estadstica es, en cierto sentido, mas fundamental que los principios de la termodinamica. No solo es la descripcion termodinamica por completo derivable de la mecanica estadstica, sino que ademas esta u
ltima esta relacionada directamente con la descripcion cuantica.
En realidad, la mecanica estadstica debe ser a su vez por completo derivable de la mecanica
cuantica de sistemas de muchas partculas, aunque esto todava no se haya podido probar. En
cualquier caso, los postulados de la mecanica estadstica deben ser considerados como hipotesis
4
Esto explica la notaci

on utilizada para los incrementos en las cantidades W y Q.
47
de trabajo que estan respaldadas por el impresionante acuerdo obtenido con los resultados experimentales.
7.3
Entropa y los ensembles microcan

onico y can
onico.
Para sistemas aislados en equilibrio y por lo tanto con N, V y E fijos, se postula que la entropa
viene dada por
Se.m. ln (E),
(7.18)
donde Se.m. es, por supuesto, la entropa definida en el ensemble microcanonico y (E) es el n
umero
de estados comprendidos en un entorno E de E
E+ 12 E
(E) =
E+ 12 E
dE 0 (E 0 ) =
E 12 E
dE 0 (E 0 En ) ,
(7.19)
E 12 E
donde
X
(E) =
(E En )
(7.20)
es la densidad de estados. Note que (E) es el n

umero de estados que tienen esencialmente la
misma energa E, contribuyendo todos esos estados a (E) con el mismo peso estadstico.
Para sistemas en contacto con un reservorio termico, con N, V y = (T )1 fijos y representados por lo tanto por el ensemble canonico, la entropa viene dada por (7.12)

Se.c. = E + ln Z = ln e E Z ,
(7.21)
Se.c. = ln (E),
(7.22)
o bien
e E Z.
(E)
(7.23)
Con Z dada en terminos de la densidad de estados (E), ecuacion (7.11), se tendra

=
(E)
(E 0 E)
dE (E )e
XZ
dE 0 e(E E) (E 0 En ) .
(7.24)
pero cada contribucion tiene

As, todos los estados, sin importar su energa, contribuyen a (E),
asignado un peso estadstico que depende de la energa del estado: e(En E) . Note que para
aquellos estados con energas En tales que En >> E se tiene que e(En E) 0 y su contribucion
es despreciable. Por otro lado, los estados con En < E estan tambien presentes en (E)
en (E)
pero su n
umero es siempre peque
no. Solo aquellos estados con energas En cercanas a E son
importantes en (E).
A continuacion, apelando al resultado (6.23) se tiene
e E Z ' (E)
(E)
48
y de aqu que
' ln (E)
Se.c. = ln (E)
(7.25)
relacion que habamos establecido ya en (7.14). Comparando (7.18) con (7.25) llegamos a la
conclusion de que las entropas calculadas en los ensembles microcanonico y canonico coinciden
si identificamos la energa E de los sistemas aislados con la energa media E de los sistemas en
contacto con un reservorio termico.
En general, los valores medios obtenidos en los ensembles microcanonico y canonico se corres La situacion con el calculo de las dispersiones es mas
ponden bajo la identificacion E E.
delicada y no es claro el que se siga manteniendo esta correspondencia.
7.4
Ejercicios
1. Entropa y osciladores arm

onicos. Demuestre que la entropa de un oscilador armonico
simple en equilibrio con un reservorio termico viene dado por
S=

ln
1
e
.
eh 1
2. La Entropa asociada a las vibraciones de un s

olido cristalino en el modelo de
Einstein. En el modelo de Einstein para la respuesta termica de los solidos cristalinos,
cada uno de los N atomos del solido se comporta como un oscilador armonico 3-dimensional
independiente. Los N osciladores (que se suponen localizados en sitios distinguibles) tienen
todos la misma frecuencia . Sus posibles niveles de energa vienen dados por:
3
~n = h
(nx + ny + nz + )
2
nx , ny , nz = 0, 1,
(a) Muestre que la energa libre de Helmholtz en este modelo viene dada por
3
F = 3N B T ln(1 exp[
h/B T ]) + N h
2
Donde se ha usado el hecho de que los N osciladores estan localizados en sitios distinguibles?
(b) Encuentre la entropa en los lmites de altas y bajas temperaturas.
3. Funci
on de partici
on para un gas denso. La funcion de particion aproximada de un gas
denso es de la forma
Z(N, V, ) =
N2
1 m 3N
(
) 2 (V N b)N ea V ,
N ! 2
donde a y b son constantes.

(a) Obtenga la ecuacion de estado para el gas representado por Z.
(b) Obtenga la entropa del gas representado por Z.
(c) Obtenga la capacidad calorica a volumen constante.
49

4. Entropa y probabilidad. Demuestre que la entropa S puede ser escrita como
S=
(Pn ) ln ( Pn )
donde Pn es la probabilidad de encontrar al sistema en el estado de energa En si dicho

sistema es representado por el ensemble canonico.
5. Sobre la aditividad de la entropa. Suponga un sistema S compuesto de dos subsistemas,
S = S1 + S2 . Suponga que cada estado del sistema S puede ser etiquetado con el par (r, s) y
sea Prs la probabilidad de que S se encuentre en el estado (r, s) de forma tal que, el sistema
S1 tiene probabilidad Pr(1) de encontrarse en el estado r y el sistema S2 tiene probabilidad
Ps(2) de encontrarse en el estado s, con
Pr(1) =
Prs ,
y
Ps(2) =
Prs .
Es claro, la entropa de S vendra dada por

S =
XX
r
Prs ln(Prs ).
(a) Muestre que

S S 1 S2 =
X
r,s
Pr(1) Ps(2)
Prs ln(
)
Prs
y que para el caso en que S1 y S2 sean debilmente interactuantes, esto es Prs = Pr(1) Ps(2)
y por lo tanto estadsticamente independientes, entonces
S = S 1 + S2 .
(b) Haciendo uso de ln(x) x 1, muestre que si Prs 6= Pr(1) Ps(2) entonces
S (S1 + S2 ) 0,
de donde se desprende que la interaccion entre sistemas lleva a situaciones de menor
entropa que la existente en el caso de sistemas no interactuantes.
50
Parte II
onico y Otros
51
Captulo 8
Sistemas en contacto t
ermico y difusivo.
onico
Consideraremos a continuacion el caso en el que un sistema S con volumen fijo esta en contacto
con un reservorio S 0 con el que puede intercambiar energa y partculas.
8.1
Contacto t
ermico y difusivo
Para un sistema S con volumen fijo, que puede intercambiar energa (contacto termico) y partculas
(contacto difusivo) con un reservorio S 0 , es claro, ni la energa ni el n
umero de partculas estan
0
fijos. Son la energa total y el n
umero de partculas total de S + S las cantidades que estan fijas.
Suponiendo que la interaccion entre S y S 0 es debil y que estan en equilibrio entre s, la energa
total de S + S 0 sera, al igual que el n
umero total de partculas de S + S 0 , constante del movimiento
aditiva para el sistema combinado S + S 0 . As, la probabilidad de que el sistema S contenga N
partculas y se encuentre en el estado nN de energa EnN vendra dada por
PnN =
1 (EnN N )
e
,
(8.1)
donde
= (V, T, ) =
XX
N
e(EnN N )
(8.2)
es la denominada gran funcion de particion y recibe el nombre de potencial qumico. Sumando

primero sobre los estados nN para N fijo, podemos escribir como
(V, T, ) =
(e )N Z(N, V, T ) =
N Z(N, V, T ),
(8.3)
donde Z(N, V, T ) es la funcion de particion del ensemble canonico para sistemas de N partculas.
Al termino = e se le suele denominar fugacidad o actividad absoluta. Como veremos, hay
situaciones en las que es mas facil de obtener que Z debido a la desaparicion del vnculo N fijo.
53
8.2
54
Valores medios
Los promedios de energa, presion y n

umero de partculas para sistemas en contacto termico y
difusivo con un reservorio vienen dados por
!
1 XX
EnN e(EnN N ) =
ln
E
N n
1 XX
EnN
p
N n
V
!
(EnN N )
1
=
(8.4)
V,
ln
V
(8.5)
,
y
!
XX
1
N e(EnN N ) =
N
ln
N n
(8.6)
V,
respectivamente. La funcion termodinamica caracterstica de es pV , esto es,

pV = ln .
(8.7)
dE = pdV + T dS + dN
(8.8)
La identidad termodinamica fundamental,
incluye ahora el termino dN que especifica el cambio en E proveniente de cambios en el n

umero
de partculas. Note que juega el papel de fuerza responsable del cambio de la coordenada N .
El potencial qumico depende de la temperatura y en cada problema particular tomara el valor
. Partiendo
que corresponda para que el n
umero total promedio de partculas en el sistema sea N
de (7.7) y (8.8) se desprende que
dF = SdT pdV + dN .
(8.9)
Las demas funciones termodinamicas pueden ser encontradas a partir de la energa libre de Helmholtz , que en terminos de viene dada por
F =
N
1
ln ln ,
(8.10)
, V y T.
donde es necesario eliminar con la ayuda de (8.6) para obtener F como funcion de N
Es conveniente resaltar el hecho de que en (8.4), e debe mantenerse fijo. Se dispone sin
embargo, de otra alternativa. Usando (8.2), se sigue que
!
ln
=
V,
1 XX
(EnN N ) e(EnN N )
N n
"
XX
1 XX
=
EnN e(EnN N )
N e(EnN N )
N n
N n
= E + N .
(8.11)
55
Por otro lado de (8.6)

!
=
N
ln
1
= e
e
=
(ln )
V,
ln
V,
1
=
!
V,
ln
(8.12)
V,
y de (8.11) y (8.12) se desprende que

!
E =
ln
ln
V,
(8.13)
V,
Otro ensemble de utilidad. Suponga a continuacion que queremos construir el ensemble representativo de un sistema S con n
umero de partculas N fijo, contenido en un volumen de paredes
flexibles tal que la presion p esta fija y en contacto con un reservorio termico S 0 caracterizado por
un definido. En este caso los vnculos deberan establecerse sobre la energa y el volumen total
de S + S 0 y la funcion de particion de este ensemble es
(N, T, p) =
dE
dV (E, N, V ) e(EpV ) ,
(8.14)
cuya funcion termodinamica caracterstica es la energa libre de Gibbs

1
G = ln (N, T, p) .
(8.15)
(N, T, p), dada por (8.14), se conoce como la funcion de particion isoterma-isobarica. Note
que, tanto la funcion de particion del ensemble canonico como del gran canonico pueden ser
escritas en terminos de la densidad de estados, como es el caso para (8.14). En cierto sentido
= (E, N, V ) es fundamental a todos los ensembles y es de hecho la funcion de particion del
ensemble conceptualmente mas sencillo, aquel que representa a sistemas aislados: el ensemble
microcanonico.
8.3
Ejercicios
1. Un sistema de dos niveles.

Considere un sistema en contacto termico y difusivo con un reservorio. Este sistema tiene
dos niveles con energas 0 y y admite como maximo una partcula por nivel.
(a) Encuentre la gran funcion de particion y demuestre que este sistema esta constituido
por dos subsistemas independientes.
(b) Encuentre el n
umero promedio N de partculas, la energa promedio E y la entropa S
del sistema.
56
2. Fluctuaciones en la concentraci
on.
El n
umero de partculas no es constante en un sistema en contacto difusivo con un reservorio.
Como sabemos, el n
umero promedio viene dado por:
1
N=
ln
.
V,
(a) Muestre que:

2
1 1
N2 = 2

.
V,
(b) La desviacion cuadratica media (N )2 de N en torno de N se define como:

2
(N )2 = N 2 N .
Muestre que:
(N )2
1
=
!
V,
3. La Entropa y el Ensemble Gran Can

onico. La Energa libre de Gibbs.
Partiendo del hecho de que pV es la funcion termodinamica caracterstica de la gran funcion
de particion (V, T, ), esto es, la funcion cuyas variables naturales independientes son las
del Ensemble Gran Canonico:
1
pV = ln ,
(a) Calcule d(
pV ) y de el significado fsico de
pV
(b) A continuacion, haciendo la identificacion S =

T,
pV
T
y de

V,
pV

V,T
, muestre que:
S = ln + T
y de aqu que S =
1
T
ln
T
V,
+ pV .
E N
(c) De la u
ltima expresion se desprende que:
.
E = T S pV + N
Calcule dE y usando el primer principio de la termodinamica, muestre que G N

satisface:
.
dG = SdT + V d
p + dN
G se conoce como la energa libre de Gibbs.
Captulo 9
Los Gases Ideales Cu
anticos. Gases de
Fermi y de Bose
Dos partculas son identicas si sus propiedades intrnsecas (masa, carga, espn) son exactamente
iguales. Un sistema que contenga partculas identicas no cambia sus propiedades si se intercambian
dos cualesquiera de estas partculas.
Toda la evidencia experimental disponible hasta la fecha, indica que los sistemas de partculas
identicas son necesariamente de uno de dos tipos: sistemas de partculas con espn entero (fotones,
mesones, etc.) que obedecen la estadstica de Bose-Einstein, con partculas que se denominan en
consecuencia bosones y sistemas de partculas identicas con espn semi-entero (electrones, protones,
neutrones, muones, etc), que siguen la estadstica de Fermi-Dirac con partculas se denominan
fermiones. Los fermiones siguen el principio de exclusion de Pauli: el n
umero de fermiones que
ocupan un estado (individual o de una partcula) dado es menor o igual a uno; mientras que
para bosones no hay ninguna restriccion en dicho n
umero. En este captulo, consideraremos
sistemas de partculas identicas no interactuantes entre si y estudiaremos aquellas diferencias de
caracter fundamental que aparecen al introducir el principio de exclusion de Pauli en la descripcion
estadstica.
9.1
Gases ideales de partculas id

enticas
Sea ni el n
umero de partculas que se encuentran en el estado i (de una partcula) de energa i .
El estado de un sistema de N partculas identicas, no interactuantes entre si, viene especificado
por el conjunto de n
umeros de ocupacion {ni } = {n1 , n2 , },1 tales que
X
nj = N.
(9.1)
La energa total del sistema, para un conjunto {ni } particular, es simplemente

EiN = E =
{ni }
n j j ,
(9.2)
Para partculas distinguibles, no basta con especificar el conjunto {ni }, debemos ademas especificar cuales
partculas estan en cada estado i .
57
58
donde el conjunto {ni } debera satisfacer (9.1). Recalcamos que a cada conjunto {ni } diferente, le
corresponde un estado nN diferente del sistema.
Consideremos a continuacion un sistema de partculas identicas, no interactuantes entre s, en
equilibrio termico con un reservorio con el que ademas de poder intercambiar energa, puede tambien intercambiar partculas. El ensemble apropiado para describir este sistema es por supuesto, el
ensemble gran canonico. La probabilidad de encontrar al sistema con una determinada poblacion
{nj } en los estados propios de una partcula {j } es de acuerdo a (8.1)
P{nj } = Pn1 ,n2 ,
1
= e
con
nj j
=
donde
P
{nj }
P
j
nj
(9.3)

P
n
j j j
nj
(9.4)
denota la suma sobre todos los conjuntos {nj }, que en este caso deberan ser compatibles
{nj }
con el vnculo (9.1). Es claro,

X
{nj }
n1 ,n2 ,
donde en el miembro derecho se suma sobre los valores que tome cada ni independientemente, esto
es, sin la restriccion impuesta por el vnculo (9.1). Tendremos entonces
Pn1, n2, =
1 (1 )n1 (2 )n2
e
e
(9.5)
donde
#"
"
e(1 )n1
n1
#
X
e(2 )n2
n2
=
i
e(i )ni
(9.6)
ni
El n
umero medio de partculas nj viene dado por
nj =
P
1 X N X
e
nj e j nj
N
{nj }
1
ln
j
(9.7)
(9.8)
nj Pnj ,
nj
donde
e(i )ni
Pnj = P (i )ni
e
(9.9)
nj
es la probabilidad de encontrar nj partculas en el estado j independientemente de la poblacion

ni , i 6= j, en los otros estados. El que Pnj admite esta interpretacion, puede verse a continuacion.
59
Sea P (a, b) la probabilidad de que ocurran los eventos a y b. La probabilidad de que ocurra a
independientemente de la ocurrencia de b viene dada por
X
P (a) =
P (a, b).
Por lo tanto, la probabilidad de encontrar nj partculas en el estado propio de una partcula j ,

independientemente de los valores que tome ni , i 6= j, vendra dada por
X
Pnj =
Pn1 ,n2 ,
n1 ,,nj1 ,nj+1 ,
y de aqu y (9.3) se tiene

Pnj
e(i )ni
= P (i )ni .
e
nj
Consideremos a continuacion, el efecto de introducir el caracter fermionico o bosonico de las

partculas.
9.2
Las distribuciones cu
anticas
Estadstica de Fermi-Dirac. Para fermiones, Pnj = 0 si nj 2 y de (9.8) y (9.9)

n
j = 0Pnj =0 + 1Pnj =1 ,
(9.10)
y por lo tanto
e(i )
,
1 + e(i )
n
j =
expresion que reescribimos en la forma
n
j =
e(i ) + 1
(9.11)
y que se conoce como la distribucion de Fermi-Dirac. Por otro lado, es facil ver que para el caso
de fermiones no interactuantes entre si, la gran funcion de particion viene dada por

= i 1 + e(i ) .
(9.12)
Estadstica de Bose-Einstein. Para bosones no hay restriccion alguna sobre el n

umero de
partculas que se puedan encontrar en un estado dado. Por lo tanto
n
j =
X
nj =0
nj e(i )nj
e(j )nj
nj =0
Definiendo
Y =
nj =0
e(j )nj
(9.13)
60
se tiene que
1
ln Y.

Ahora bien, Y es una serie geometrica infinita cuyo resultado es
n
j =
Y = 1 e(i )
obteniendose entonces
n
j =
1
e(i )
,
1 e(i )
que reescribimos como

n
j =
(9.14)
1
y que se conoce como la distribucion de Bose-Einstein. La gran funcion de particion para el caso
de bosones no interactuantes entre si, viene dada por
e(i )
!
X
= i
(i )ni
= i 1 e(i )
1
(9.15)
ni
Insistimos en el hecho de que, aunque es posible en principio considerar estadsticas diferentes

a las de Bose-Einstein o Fermi-Dirac para sistemas de partculas identicas, experimentalmente no
se ha encontrado hasta la fecha ning
un sistema que siga esas estadsticas.
9.3
Presi
on, energa y n
umero promedio de partculas
La presion media p ejercida por gas ideal de Fermi o de Bose puede obtenerse a partir de la
gran funcion de particion, ecuaciones (9.12) y (9.15) respectivamente, haciendo uso de (8.5). Para
partculas no interactuantes, de masa m, confinadas al interior de un volumen V y que no estan
bajo la accion de potenciales externos, se tiene i = ~k y la contribucion a la presion de una
partcula en el estado ~k vendra dada por
~k
2 ~k
=
,
V
3V
(9.16)
donde hemos usado (3.20). As, de (8.5) y (9.16) se desprende

p=
2 X
n
~ ~ ,
3V ~ k k
k
esto es,
2 E
,
(9.17)
3V
que es la ecuacion de estado para un gas ideal cuantico.
Volvamos a las ecuaciones (9.11) y (9.14). Considerese el caso de un gas ideal de bosones de
espn cero. Usando la aproximacion (3.22), se tendra
p=
=
N
X
~k
=
n
~k N
V
V Z
d3 k
(2)3 e(k ) 1
(9.18)
61
y
E =
~k n
~k E =
V
~k
V Z 3
~k
d k ( )
,
3
e k
1
(2)
(9.19)
h
2~k 2
.
2m
(9.20)
donde el espectro de energas viene dado por

~k =
Para un fermion libre de espn 12 , hay dos estados con la misma energa ~k correspondientes a
las dos helicidades posibles +1 y 12 y empleando (3.22) se tendra
=
N
n
~k = 2
~s,~k
X
~k
2V Z
d3 k
n
~k N =
V
(2)3 e(k ) + 1
(9.21)
y
E ==2
X
k
~k
2V Z 3
d k ( )
~k n
~k E =
3
k
V
e
+1
(2)
(9.22)
con ~k dado por (9.20).
9.4
La energa de Fermi
A partir de las expresiones (9.21) y (9.22), vamos a calcular la energa media E0 de un gas ideal
2 2
de fermiones en el lmite de temperatura cero. Puesto que (k) = h2mk , integrando en coordenadas
esfericas tendremos
4V Z
k 2 k
E =
dk
e(k ) + 1
(2)2 0
y
4V Z
k2
N=
dk
.
e(k ) + 1
(2)2 0
En el limite de temperatura cero ( ), la distribucion de Fermi-Dirac tiende a una distribucion
de Heaviside
(e(k ) + 1)1 (F k )
donde hemos definido F (T = 0) como la energa de Fermi.

Es claro, la energa de Fermi es la energa del nivel mas alto que se encuentra ocupado a
temperatura cero. Definiendo a su vez kF a partir de
F =
h
2 kF2
,
2m
tendremos en el lmite T 0 ( )
V Z kF
N= 2
dkk 2
0
2
La helicidad es la proyecci
on del espn a lo largo de la direccion de propagacion de la partcula, direccion que
viene dada por el vector de onda ~k.
62
n
1
12
Figura 9.1: La distribucion de Fermi-Dirac a bajas temperaturas (lnea continua) y a temperatura cero (lnea
segmentada).
y
V Z kF
2k2
2h
E0 = 2
dkk
,
0
2m
de donde
V F
E0 = 2 k 3
y
= V kF3 .
N
3 2
viene determinado por kF y por lo tanto determinado por la energa de
Note que el valor de N
Fermi F , relacion que puede interpretarse tambien en sentido inverso, esto es, el valor de N
determina el valor de F .
fermiones en su
De las expresiones anteriores se desprende que la energa de un sistema de N
estado fundamental viene dada por
h
3N
2
E0 =
5 2m
3 2 N
V
!3
2
y de aqu, usando (9.17), que la presion ejercida por dicho sistema venga dada por
1h
2
p0 =
5m
3 2 N
V
!3
2
N
,
V
2
N
p0 =
F .
V 5
Vemos entonces que a
un a temperatura cero la presion ejercida por el gas ideal de Fermi no se
anula. Esta es una consecuencia del principio de exclusion de Pauli, ya que al permitirse solo dos
63
ky
kF
kx
Figura 9.2: En un sistema de fermiones a T = 0, todos los estados con k < kF estan ocupados y aquellos con
k > kF estan vacos.
partculas con cero momentum (dos helicidades posibles), todas las demas tendran momentum
finito y contribuiran por tanto a la presion del punto cero.
La validez de las expresiones obtenidas para el n
umero promedio de partculas n
j que se encuentran en el autoestado j de una partcula, (9.11) para fermiones y (9.14) para bosones, solo
depende de que las partculas no interactuen entre s, haciendo posible entonces la introduccion
de interacciones con potenciales externos. El caso de partculas interactuantes entre si es, por supuesto, mas realista e interesante pero, la funcion de particion puede llegar a ser verdaderamente
difcil de evaluar, teniendose que recurrir en general a metodos de aproximacion3 .
9.5
Ejercicios
1. N
umeros de ocupaci
on e independencia estadstica. Demuestre que ni nj = n
i nj si
i 6= j para bosones o fermiones no interactuantes entre si.
y : expansiones para el caso fermi
2. N
onico. Considere el caso de un sistema de
fermiones de espn 12 , libres y no interactuantes entre si. Como ya vimos, el n
umero total
promedio viene dado por
=
N
X
i
n
i = 2
n
~k =
~k
2V Z 3
1
.
d k ( )
3
e k
+1
(2)
(a) Utilizando

3
1
e(k ) + 1
= e ek 1 + e(k )
1
Una estrategia muy usada para tomar en cuenta la interaccion mutua entre los electrones de conduccion en
un metal, consiste en reemplazar dicha interaccion por un potencial efectivo Uef ec. (~x) que represente la interaccion
del electron en ~x con los dem
as electrones, permitiendo entonces el uso de (9.11).
64
y expandiendo en serie de Taylor obtenga

3
X
N
n1 1 2 n
3
e ,
=
(1)
V
n
n=1
donde
h2
2m
!1
2
(b) Suponga que e admite la expansion

= a0 + a1 + a2 2 + O(3 ),
. Sustituyendo esta expansion en la serie obtenida para

donde N
V
coeficientes de iguales potencias de demuestre que
= 3 +
N
V
e igualando
1
1
3 2
(
)
+
(3 )3 +
23/2
4 33/2
.
3. La entropa para el gas de Fermi. Muestre que la entropa para el gas ideal de Fermi
puede ser escrita como
S =
[
ni ln n
i + (1 n
i ) ln (1 n
i )] .
4. La ecuaci
on de estado para el gas ideal de Fermi: otra derivaci
on.
(a) Demuestre que la presion ejercida por un gas de electrones libres no interactuantes entre
s, viene dada por
p = p(, T ) = 2 1 (
2m 3/2 Z
)
d1/2 ln(1 + e )
h2
0
donde = e y = (T )1 .
(b) Muestre que
p(, T ) = 5/2 p(, T ),
esto es, p es una funcion homogenea de las variables y T de grado 5/2.
(c) Eval
ue
p(, T )
que p =
2E
.
3V
a partir de las expresiones obtenidas anteriormente y demuestre

=1
5. La expansi
on virial cu
antica. La ecuacion de estado para un gas ideal cuantico es
pV = ln =
X
i
ln 1 ei ,
65

donde e y el signo + (-) corresponde a fermiones (bosones). Usando el hecho de que
la suma sobre estados puede ser reemplazada por una integral sobre los niveles de energa,
obtenga la expansion virial cuantica
1 X
j
p = 3
()j 5 ,
j=1
j2
donde
h2
2m
!1
2
66
Captulo 10
El Gas de fotones. Radiaci
on de Cuerpo
Negro
Consideraremos a continuacion el caso de radiacion electromagnetica confinada al interior de un
volumen V y en equilibrio termico a la temperatura T : las paredes de este volumen constantemente
estan emitiendo y absorbiendo radiacion electromagnetica, lo que hace que el espectro de esta
dependa de la temperatura. A esta radiacion se le denomina radiacion de cuerpo negro.
10.1
Fotones y estadstica
Clasicamente, la radiacion electromagnetica puede ser considerada como la superposicion de ondas

planas. Estas ondas planas de polarizacion , vector de onda ~k y frecuencia
~
ei(k~xt)
son soluciones a las ecuaciones de Maxwell si ~k = 0 (ondas planas trasversas polarizacion
perpendicular a la direccion de propagacion) y 2 = c2~k 2 donde c es la velocidad de propagacion
de la luz en el vaco. Por definicion, escogeremos como fundamentales las dos polarizaciones +
circularmente polarizada a la izquierda y circularmente polarizada a la derecha, con todos
los otros estados de polarizacion (lineal y elptica) entendidos como superposiciones de estos.
En la teora cuantizada, a cada onda plana se le asocia un foton, partcula sin masa1 y de
espn 1, con solo dos helicidades posibles: +1 y 1, que se corresponden respectivamente a las
polarizaciones + y .2 As, el estado de un foton se especifica dando ~k y . Para cada valor
de ~k, hay dos helicidades posibles, + y , con la misma energa ~k = h
~k = h
c|~k|. Si n~k,
denota el n
umero de fotones con momentum h
~k y helicidad , entonces la energa total del campo
1
Esto de acuerdo con invariancia bajo transformaciones de calibre de la teora clasica, invariancia que se hace
manifiesta cuando se formula en terminos de potenciales.
2
Note que para una partcula con masa, helicidad 0 es el u
nico valor observable de la helicidad en el sistema
comovil (en reposo) con la partcula. Una partcula sin masa, necesariamente se propaga con la velocidad c
independientemente del sistema de referencia desde el que se la observe, no existiendo por tanto sistema comovil en el
que helicidad 0 sea observable. El estado de helicidad cero del foton se corresponde en el electromagnetismo clasico,
a grados de libertad de calibre (no fsicos) introducidos al hacer manifiesta la invariancia bajo transformaciones de
calibre, invariancia que no est
a presente si se admiten terminos de masa.
67
68
electromagnetico correspondiente a un cierto conjunto {n~k, } vendra dada por

E{n~k, } =
n~k, ~k .
(10.1)
n~k,
Para un gas de fotones en el interior de una cavidad de volumen V , en equilibrio termico con
las paredes de dicha cavidad, el n
umero de fotones no esta fijo. Los atomos de las paredes emiten
y absorben fotones, N no es en este caso una variable termodinamica y el n
umero promedio de
fotones con momentum h
~k y helicidad dependera por completo de la temperatura en la cavidad.
Los resultados obtenidos para el gas ideal de Bose son aplicables aqu haciendo = 0. As, la
probabilidad de encontrar n~k, fotones con momentum h
~k y helicidad es
e~k n~k,
e~k n~k,
Pn~k, = P ~ n~ =
1
~k
e k k,
1
e
n
~
k,

y el n
umero medio de fotones con momentum p~ = h
~k y espn es
n
~k, =
1
.
e 1
n~k, Pn~k, =
n~k,
~k
Note que n
~k, es el mismo que se obtiene a partir de
n
~k, =
X
{n~k, }
~k n~k,
~
k,

n~k, P
X
1
=
ln
e
~k
{n }
~k n~k,
~k n~k,
n~
k,

~
k,

{n~k, }
1
ln [Z (, V )]
~k
con
Z (, V )
~k n~k,
~
k,

{n~k, }
E{n~
}
k,

{n~k, }
la funcion de particion que se calculara en el ensemble canonico pero sin el vnculo

X
n~k, = N.
~k,

El calculo de Z (, V ) sin el vnculo anterior es trivial,
Z (, V ) =
~k n~k,
~
k,

~k,

{n~k, }
= 1 e~k
!
~k n
n=0
1
~k,

resultado identico a la gran funcion de particion de un gas ideal de bosones para el caso 0.
69

Puesto que n
~k, no depende de la polarizacion , definiendo
X
n
~k =
n
~k, = 2
n~k,
se tendra que el n
umero promedio de ocupacion para fotones de momento ~k sin importar la
polarizacion es
2
.
n
~k = ~
e k 1
La energa promedio viene dada por
E =
E{n
~
k,

e
E{n~k, }
Z (, V )
}
{n~k,
n~k, ~k
~
k,

~k,

~k,

~k
n~k,
{n~k, }
~k n
~k, =
e
Z (, V )
~k n~k
(10.2)
~k
resultado previsible y que puede ser escrito en la forma
E =
ln [Z (, V )] .
10.2
(10.3)
La distribuci
on de Planck
Para proseguir con el calculo de E a partir de (10.2), necesitamos conocer el espectro de energas
del foton, esto es, el conjunto de valores posibles de ~k para un foton confinado al interior del
volumen V . Puesto que un foton se corresponde a una onda plana en la teora clasica, podemos
obtener el espectro deseado imponiendo condiciones de contorno adecuadas sobre dicha onda. Por
1
simplicidad, supondremos que la cavidad tiene forma de cubo de lado L = V 3 e impondremos
condiciones de contorno periodicas. Es facil ver que en este caso se tiene
~k = 21 (mxi + my j + mz k)
3
V
con mx , my y mz enteros. Con ~k = h
c|~k|, se desprende de lo anterior, que el espectro {~k } es
discreto y por lo tanto los atomos de las paredes de la cavidad absorben y emiten energa solo de
manera discreta, en total acuerdo con la teora cuantica. As, de (10.2) y en el limite V se
tendra
E =
X
~k
V Z 3
n
~k ~k
d k ~k n
~k
(2)3
2V Z 4k 2 h
ck
dk hck
3
e
1
(2) 0
70
donde se ha integrado en las variables angulares (~k y n~k solo dependen de |~k|). Con k =
pasando a integrar sobre se tiene
E Z
U ()
d u(, ),
=
V
0
(10.4)
donde la energa media por unidad de volumen y unidad de frecuencia, u(, ), esta dada por
h
3
u(, ) = 2 3 h
,
c e
1
(10.5)
expresion que se conoce como la ley de radiacion de cuerpo negro de Planck (1901).
u(,T)
T2 > T1
T2
T1
Figura 10.1: Ley de radiacion de Planck.

En el lmite h 0, esto es, en el lmite clasico, tenemos
eh 1

h0
(10.6)
y de aqu
1 2
kT,
(10.7)
2 c3
resultado deducido por Rayleigh y Jeans, con anterioridad al trabajo de Planck. Note
sin embargo
R
que al ser uclas. (, ) una funcion estrictamente creciente de , se sigue que 0 d uclas. (, )
diverge. Por supuesto, este resultado es fsicamente inadmisible ya que implica una cantidad de
energa infinita en el interior de la cavidad.
x
Partiendo de (10.4, 10.5) y bajo el cambio de variable =
obtenemos
h
u (, ) uclas. (, ) =
1 Z x3
U (T ) = 2
dx,
h 0 ex 1
(
hc)3
(10.8)
de donde se desprende que U (T ) T 4 , resultado com

unmente conocido como la ley de radiacion
de Stefan-Boltzmann.
71

A continuacion, vamos a mostrar que la integral en (10.8) puede ser resuelta. Sea
I
Z
0
x3
dx.
ex 1
Notando que

(ex 1)1 = ex 1 ex
1
= (ex 1)1 = ex
exn ,
n=0
I puede ser reescrita como

I=
Z
X
n=1
exn x3 dx
y bajo el cambio de variable xn = y obtenemos

"
I=
# Z

X
1
n=1
n4
eyn y 3 dy = 6

X
n4 = 6 (4) ,
n=1
donde es la funcion zeta de Riemann y (4) =

I=
4
.
90
El resultado final es
4
.
15
Se sigue entonces que

U (T ) =
2 1
4
3 (T ) .
15 (
hc)
(10.9)
La presion ejercida por el gas de fotones viene dada por

p =
X
1 ln Z
k
= n~k
V
V
~
k
y con
1
1
k = h
= c
h|~k| = 2c
h(m2x + m2y + m2z ) 2 V 3 ,
obtenemos
p =
10.3
1 E
1
= U (T ) .
3V
3
Ejercicios
1. La energa libre de Helmholtz para el gas de fotones. Presi

on de radiaci
on.
Partiendo de la funcion de particion para el gas de fotones, dada por:
Z(V, ) = i (1 ei )1 ,
1
ln Z(V, ) y transformando las sumas en integrales, demuestre
que F es proporcional a T 4 .
(a) Obtenga F (V, ) =
72
(b) Demuestre a continuacion que

p =
Utilice:
2(4)
4
3 3 (T ) .
2
h
c
dx x2 ln(1 ex ) = 2.
2. La ley de Stefan-Boltzmann: derivaci

on cl
asica. La presion ejercida por un gas de
E
fotones, confinado al interior de un volumen V , viene dada por p = 13 u, donde u
es
V
funcion u
nicamente de la temperatura.
(a) Sea S = S(T, V ), exprese dS en terminos de dT y dV y a continuacion, usando la
relacion termodinamica:
T dS = dE + pdV
encuentre:
S
T
y
V
S
V
.
T
2S
2S
=
, obtenga una ecuacion
V T
T V
diferencial para u, integrela y obtenga la ley de Stefan-Boltzmann: u T 4
(b) Imponiendo la condicion de integrabilidad
3. La Entropa de un gas de fotones. Considere un gas de fotones en el interior de una

cavidad de volumen V , en equilibrio termico con las paredes de dicha cavidad a la temperatura
1 .
(a) Obtenga n
, el n
umero total promedio de fotones por unidad de volumen.
(b) Obtenga s, la entropa por unidad de volumen del gas de fotones y demuestre que
n
= const., de donde se desprende que la entropa por unidad de volumen para un gas
s
de fotones es simplemente proporcional al n
umero de fotones por unidad de volumen.
Captulo 11
El Gas Ideal de Boltzmann
En el captulo 9 tratamos dos sistemas de partculas no-interactuantes entre si, el gas ideal de Bose
y el gas ideal de Fermi. Bajo ciertas circunstancias, es usual considerar un tercer tipo de sistemas
de partculas no interactuantes entre si: el gas ideal de Boltzmann. Este u
ltimo, aunque no se
realiza en la naturaleza, reproduce la respuesta termodinamica de los sistemas de Bose y de Fermi
a temperaturas altas. En este captulo consideraremos en alg
un detalle al gas ideal de Boltzmann.
11.1
Gases Ideales de Bose, de Fermi y de Boltzmann
Consideremos un gas ideal de Bose o de Fermi. El n

umero promedio de partculas en el estado i
viene dado por
(
1
para bosones
con
(11.1)
n
i = (i )
+ para fermiones
e
1
que para e >> 1 (y por lo tanto n
i << 1) se reduce a la distribucion clasica
n
i e ei .
(11.2)
Es claro, se debe satisfacer

X
n
i = N
(11.3)
.
ei = N
(11.4)
y por lo tanto
e
X
i
Ahora bien
X
ei
Z
h
2~
k2
V
g
d3 ke 2m
3
(2)
donde g es el n
umero de estados de una partcula con momentum p~ = h
~k y energa k =
integral es inmediata y el resultado es
X
ei Z1 = gV
73
2m
h2
(11.5)
2~k2
h
.
2m
La
!3
2
(11.6)
74
De aqu que
= e gV
N
2m
h2
!3
2
(11.7)

3T
N
= ge ,
V
(11.8)
h2
.
(11.9)
2m
A T se le denomina longitud de onda termica de deBroglie 1 .
Tenemos entonces que el n
umero de partculas, ya sean bosones o fermiones, en el estado i
vendra dado por
n
i = e ei
2T
siempre y cuando
3T
o bien
N
= ge << 1
V
V
3T << ,
N
(11.10)
1
V 3
esto es, si la separacion promedio entre las partculas ( N
) es mucho mayor que la longitud de
onda promedio T de las mismas, de forma tal que los efectos cuanticos se puedan despreciar.
Note que lim T = 0 y de aqu el calificativo de distribucion clasica dado a (11.2).
h0
Puesto que n
i dado por (11.2) no depende de si la partculas que conforman el sistema son
bosones o fermiones, de la gran funcion de particion, ec. (9.12) para fermiones o de la ec. (9.15)
para bosones se desprende

ln 1 e(i ) bosones

ln = P i
ln 1 + e(i ) fermiones
i
e
e <<1
ei
(11.11)
donde hemos usado que ln (1 + x) ' x para x << 1. Puesto que

= Pi n
N
i
i
n
i = e e
se tiene
= e
N
ei ,
(11.12)
ei
n
i = N P j ,
je
T es la longitud de onda de una partcula de masa m y energa = T

)
= T
h2
2
2T
.
h
2
2
h
2 k2
2m
= 2m = 2m T
(11.13)
75
que podemos reescribir como

n
i =
ln(Z1 )N .
i
(11.14)
De aqu que a temperaturas suficientemente altas (e << 1) o densidades suficientemente bajas

(ni << 1) las distribuciones de Fermi y de Bose se reduzcan ambas a la distribucion de Boltzmann
(11.13).
Note que las ecuaciones (11.11) y (11.12) implican que
= eN
(11.15)
Por otra parte, con

Z1 =
ei
(11.16)
(observe que Z1 es la funcion de particion que se calculara en el ensemble canonico para una
partcula en contacto termico con un reservorio) y = e se tendra
= eN = eZ1 =
N =0
X
1
ZN
(Z1 )N =
N 1 .
N!
N!
N =0
(11.17)
Comparando con
=
N Z (V, , N ) ,
(11.18)
N =0
llegamos a la conclusion de que la funcion de particion para un gas ideal de N partculas en el

regimen clasico debe ser
Z1N
Z (V, , N ) =
.
(11.19)
N!
As, la funcion de particion para N partculas identicas no interactuantes entre si en el regimen
clasico, Z (V, , N ), es la funcion de particion para N partculas distinguibles no interactuantes,
Z1N , dividida entre N !. El factor N ! corresponde al n
umero de posibles permutaciones de las
partculas, permutaciones cuyo resultado es fsicamente indistinguible para partculas identicas.
Es claro, la aparicion del factor N ! es una consecuencia de la indistinguibilidad de las partculas
heredada del regimen cuantico.
Partiendo de (11.19), se tendra
ln Z = N ln Z1 ln N !
N ln Z1 (N ln N N )
Puesto que la presion p y la energa E dependen solo de las derivadas de ln Z con respecto a V
y respectivamente, es claro, obtendremos el mismo resultado si utilizamos N ln Z1 . La entropa
S, involucra directamente al logaritmo de la funcion de particion, por lo que ln Z y N ln Z1 daran
resultados diferentes. Por supuesto, el resultado correcto se obtiene a partir de ln Z que incluye el
factor N !.
11.2
76
Algunas Propiedades de los Gases Ideales de Boltzmann
La Entropa. Partiendo de la expresion (11.19) para la funcion de particion de un gas ideal en

el regimen clasico y con Z1 dada por (11.6) con g = 1, se tiene
1 N
Z (V, , N ) =
V
N!
2m
h2
! 3N
2
(11.20)
y de aqu que la energa libre de Helmholtz venga dada por

1
F ln ZN
N
ln V
!3
2m 2
ln N !.
h2
(11.21)
A continuacion, usando la aproximacion de Stirling obtenemos
F =
N
ln V
N
V
= ln
!3
2m 2
N ln N N
2
2m
h2
!3
2
.
(11.22)
Puesto que
F
S=
T
se tendra
,
V,N
"
V
3
5 3 2mk
S = N k ln + ln T + +
N
2
2 2 h2
(11.23)
Tanto (11.22) como (11.23) dan de manera explcita cantidades extensivas, es decir, proporcionales al tama
no del sistema. En ambas expresiones, las cantidades encerradas entre corchetes son
intensivas, esto es, por partcula. Se desprende entonces, que la aditividad de la entropa requiere
del factor N1 ! en (11.20).
Note que la entropa dada por (11.23), no satisface el tercer enunciado termodinamico ya que
S para T 0. Sin embargo, no hay inconsistencia ya que el gas ideal de Boltzmann es el
lmite de altas temperaturas y bajas densidades de los gases ideales de Bose y de Fermi.
La distribuci
on de velocidades de Maxwell. Para el gas ideal de Boltzmann, el n
umero
medio de partculas en el estado i con energa i viene dado por (11.14)
1
ei
n
i =
ln(Z1 ) = N
i
Z1
(11.24)
77
y de (11.6)
N
n
i =
V
Puesto que
y i = ~ =
n
i = N
k
2 k2
h
2m
h2
2m
!3
2
ei .
(11.25)
se tendra
X n
~k
Z
V
=
1
d3 k
n~k = 1.
(2)3
V N
N
~k
(11.26)
En el regimen clasico, p~ = h
~k m~v y de (11.26) se tiene
3
Z
V
m
3
d ~v
n
~v = 1,
3
h
(2) N
N
n
~v
V
h2
2m
n
~v d3 v =
m
2
La cantidad
V
(2)3 N
m
h
3
!3
(11.27)
m~v 2
exp{
}.
2
!3
2
exp{
(11.28)
m~v 2 3
}d v P (~v ) d3 v,
2
nos da la probabilidad de que la partcula tenga una velocidad ~v en un entorno d3 v de ~v y P (~v ) se

conoce como la distribucion de velocidades de Maxwell. Observese que P (~v ) es isotropa, esto es,
P (~v ) = P (|~v |) y de aqu que
Z
Z
0
dv sin P(~v) = 4v
m
2
!3
2
mv 2
2
dv f (v) dv
de
Fluctuaciones en el n
umero de partculas para un gas ideal. El n
umero medio N
partculas para sistemas en contacto termico y difusivo con un reservorio viene dado por
= ln
N
!
V,
1
=
ln
(11.29)
V,
como ya habamos visto. Nos interesa a continuacion conocer la desviacion estandar de N de su

para gases ideales. Se tiene
valor medio N
1
(N ) =
(11.30)
V,
y de aqu que, para el gas ideal de Boltzmann

,
(N )2 = N
(11.31)
(N )2
1
=
.
N
N
(11.32)
de donde se sigue que

q
78
q
tiende a cero para N

.
Se desprende de lo anterior que la fluctuacion relativa (N )2 /N
Esto nos dice que la probabilidad PN de encontrar un sistema en el ensemble gran canonico con
si N
>> 1. Veamos esto de manera
N partculas tiene un maximo muy pronunciado para N = N
mas precisa. Tenemos que

N
e Z1
N ZN
PN =
=
N !eN
N N eN
=
,
N!
(11.33)
es una distribucion de Poisson. Debido al factor N ! en el denominador, PN decrece muy rapidamente

>> 1, N
N es una funcion creciente de N y de aqu que
para N 0 s grandes. Por otro lado para N
N /N ! y por lo tanto PN tienen un maximo muy pronunciado para N = N
. Se puede demostrar
N
>> 1 la distribucion (11.33) se reduce a una distribucion gaussiana para valores de
que para N
0
. El resultado (11.32), aunque obtenido para gases ideales de Boltzmann,
N no muy lejanos de N
es valido en general.
El Potencial Qumico. Al igual que la temperatura, el potencial qumico de dos sistemas (en
contacto termico y difusivo) en equilibrio, toma el mismo valor en ambos sistemas. Fuera del
equilibrio, dicho potencial determina la direccionen la que se da la transferencia de partculas
entre los sistemas a fin de llegar a la situacion de equilibrio. En lo que sigue daremos argumentos
que soportan esta interpretacion.
1o y N
2o , en equilibrio
Considere dos sistemas, S1 y S2 , con n
umero promedio de partculas N
termico entre si a la temperatura T . Los vol
umenes de ambos estan fijos y se permite a continuacion el intercambio de partculas entre ellos. Sean 1 y 2 los potenciales qumicos de S1 y S2
respectivamente y suponga que inicialmente 2o > 1o . Por definicion, la situacion de equilibrio se
alcanza cuando 2f = f 1 , lo que implica que 2 = 2f 2o < 0 y 1 = 1f 1o > 0. Por
simplicidad, suponga a continuacion que S1 y S2 pueden tratarse como gases ideales de Boltzmann
y que por lo tanto
N1
= N1
1
y
N2
= N2 .
2
Puesto que los miembros derechos de ambas expresiones son mayores que cero, se desprende que
si 2 < 0 entonces N2 < 0 y que 1 > 0 implica N1 > 0. As, el n
umero promedio de
partculas de S1 (el sistema que inicialmente tena un potencial qumico menor) crece a expensas
del n
umero de partculas de S2 (que inicialmente tena un potencial qumico mayor) hasta llegar a
la situacion de equilibrio. Esta conclusion, obtenida apelando al modelo de gas ideal de Boltzmann,
es de validez general. As, el potencial qumico, como funcion de la posicion, mide la tendencia de
las partculas a difundirse.
Es necesario resaltar que la caracterizacion dada arriba no agota los posibles significados del
potencial qumico. Consideremos a continuacion la reaccion qumica
n
X
i=1
bi Bi = 0,
(11.34)
79
donde cada especie molecular viene representada por Bi y el coeficiente bi denota el numero de
moleculas de la especie correspondiente que interviene en la reaccion. Por definicion, los coeficientes
bi para los productos de la reaccion son positivos y los de los reactantes son negativos. La situacion
de equilibrio qumico esta caracterizada por el extremo de alguna funcion termodinamica. Si
suponemos que la reaccion se da a temperatura T y volumen V constantes, entonces la situacion
de equilibrio viene determinada por el mnimo de la energa libre de Helmholtz F . Supongamos
i de la especie
ademas que la reaccion se da por pasos fuera del equilibrio en los que el numero N
molecular Bi cambia en bi , esto es,
dNi = bi , i,
(11.35)
donde es constante. As, el cambio en la energa libre de Helmholtz F viene dado por
dF =
X
i
i
donde i F / N

T,V,Nj6=i
bi
F
i
N
=
j6=i
T,V,N
b i i ,
(11.36)
, como se sigue de la generalizacion obvia de (8.9) al caso de varias
especies de partculas. La condicion de equilibrio para la reaccion qumica, dF = 0, implica el

vinculo entre los potenciales qumicos de las especies qumicas involucradas
X
bi i = 0.
(11.37)
Si suponemos que la reaccion se da a energa E y volumen V fijos, entonces la condicion de

equilibrio viene determinada por el maximo de la entropa S y dS = 0 implica el vinculo (11.37).
Por otro lado, para una reaccion a temperatura T y presion p constantes, la condicion de equilibrio
(11.37) se sigue del mnimo de la energa libre de Gibbs G, esto es, dG = 0. As, (11.37) es la
condicion general para el equilibrio qumico. Este resultado provee otra caracterizacion posible
del potencial qumico y es en particular la que justifica su denominacion. El potencial qumico
mide la contribucion a la rata de cambio de la funcion termodinamica cuyo extremo determina el
equilibrio de la reaccion qumica. Note que esta rata de cambio no es, por supuesto, una rata de
cambio en el tiempo sino una rata de cambio paso a paso mientras transcurre la reaccion.
11.3
Ejercicios
1. Fluctuaciones en la velocidad. Muestre que la fluctuacion cuadratica media de la velocidad para la distribucion de Boltzmann viene dada por
v2 v2 =
1
8
3
.
m
2. El potencial qumico de los gases ideales de Bose y Boltzmann. Considere un gas

ideal de bosones de espn 0 y masa m. El n
umero total promedio puede escribirse como
1

3
N
1 2m 2 Z
2
= 2
d ()
.
V
4
e
1
0
h
2
(11.38)
Note que, debido al signo menos en el denominador, la expresion anterior tiene sentido si
y solo si 0, ya que, en caso contrario se tendran niveles de energa con n
umero de
80
ocupacion negativo para algunos valores de ; puesto que puede ser 0, el potencial qumico
de un gas ideal de Bose debera satisfacer 0.
(a) Suponga que e 1, entonces la distribucion de Bose se reduce a la de Boltzmann,
y V fijos, se cumple para
resuelva la integral y demuestre que para N
0. Puesto que el gas ideal de Boltzmann reproduce la respuesta termodinamica
del gas ideal de Bose a altas temperaturas, hemos probado entonces que en el regimen
de altas temperaturas se tiene que < 0 para el gas ideal de Bose.
(b) Sea T0 la temperatura a la cual el potencial qumico del gas ideal de Bose se anula.
Partiendo de la ecuacion 11.38 muestre que:
/V ) 3
h
2 (N
B T0 = 3 3
2m
4 2
Que interpretacion fsica puede usted dar al resultado obtenido?.

3. Un gas bidimensional.
partculas de masa m confinadas al interior
(a) Considere un gas ideal de Boltzmann de N
de un volumen V . Calcule el potencial qumico de este gas.
0 partculas del tipo de las consideradas anteriormente, adheridas sobre
(b) Suponga que N
una superficie de area A sobre la que se mueven libremente, forman un gas ideal bidimensional sobre dicha superficie. La energa de la partcula adherida viene dada por
h
2~k 2 /2m 0 , donde 0 es la energa de ligadura que mantiene a la partcula sobre la
superficie. Calcule el potencial qumico 0 de este gas ideal bidimensional adherido.
(c) A la temperatura T , la condicion de equilibrio entre las partculas adheridas sobre la
superficie y las partculas del gas tridimensional viene definida por 0 . Usando esta
condicion, demuestre que el n
umero medio de partculas adheridas por unidad de area,
suponiendo que la presion media del gas tridimensional circundante es p, viene dado
por
0
1
3
N
= p(2m) 2 (T ) 2 exp(0 /T ).
A
4. Un solido en equilibrio con su vapor. Considerese el caso de un solido en equilibrio
con su vapor. En lo que sigue, calcularemos la presion de vapor del solido recurriendo a un
modelo muy sencillo.
Note que un solido no puede estar en equilibrio rodeado de un vaco absoluto, puesto que
la probabilidad de que cualquier molecula o atomo se encuentre desligada de las otras que
componen el solido es diferente de cero. As, en vez de un vaco total, hay un gas en equilibrio
con el solido que da lugar a la denominada presion de vapor del solido.
Para calcular la presion del vapor del solido (PV ), calcularemos primero la funcion de particion Z del solido, de donde obtendremos el potencial qumico . En equilibrio, los potenciales
qumicos del solido y del vapor son por definicion iguales y suponiendo que este u
ltimo puede
81

ser descrito por la ecuacion de estado para el gas ideal clasico
!
PV
1 ln
=
V
1 3
=
ge T ,
N
V
1
=
!
,
3
1 gV e T
=

,
(11.39)
con el potencial qumico del solido, obtendremos la presion de vapor del solido.
Por simplicidad, considerese el siguiente modelo para el solido. Cada molecula se mueve
independientemente de las demas en un potencial U0 + U (r). Supondremos
que T << U0 y

1 2U
2
que podemos aproximar U (r) por un potencial armonico 2 r2
r . As, cada molecula
r=0
puede ser descrita como un oscilador armonico 3-dimensional con funcion de particion dada
por
h
i
3
Z1 = eU0 e 2 h 1 eh g,
donde
2U
r2
1
=
2
2
!
r=0
1
,
m
y m es la masa de los moleculas que componen el solido. Puesto que cada molecula se mueve
independientemente de las demas, se tendra que Z = Z1N y por lo tanto,
=
eN Z1N =
N =0
X
e Z1
N
N =0
Ahora bien,
F =
1
.
1 e Z1
N
1
ln ln
= ( ln /) . Encontramos
de donde debemos eliminar usando N
V,
= ln
N
=
V,
[ln (1 Z1 )]V.
1
Z1
=
(Z1 ) =
,
1 Z1
1 Z1
de donde se sigue que
=
N

Z1 1 + N
>> 1.
para N
,
(11.40)
Por lo tanto
N
N
1
N
+ ln 1

F =
ln
Z1 1 + N
1+N

N
N
1
1

+ ln
=
ln
1+N
Z1 1 + N
82

+1

N
N
N
=
ln N . ln Z1
ln 1 + N

N
+
1
N
N
= . ln Z1 + ln N
ln 1 + N
N
' ln Z1 .
Ahora, empleando
obtenemos
=
V,
ln Z1
,

3
= U0 + h
+ 3 1 ln 1 eh 1 ln g
2
y de (11.39) se sigue

1
ln PV 3T ,
=
de donde se desprende que

PV = eU0 e 2 h 1 eh
3
3 T
para U0 >> 1, que es la expresion buscada para la presion de vapor del solido.
Parte III
T
opicos Especiales
83
Captulo 12
Fonones. El modelo de Debye
El Hamiltoniano de un solido, que esta constituido por atomos arreglados en una estructura cristalina, puede ser aproximado por una suma de terminos tipo oscilador armonico con frecuencias que
se corresponden con las de los modos normales de vibracion de la estructura. Cada modo normal
es clasicamente una onda de distorsion de los planos de la red cristalina, esto es, una onda sonora
y en la teora cuantizada estos modos normales dan lugar a cuantos llamados fonones. Si el solido
tiene N atomos, entonces tendra 3N modos normales. Por lo tanto habra 3N tipos diferentes de
fonones. El n
umero de fonones de cada tipo es igual al n
umero de excitaciones elementales del
oscilador correspondiente y puesto que este n
umero puede ser cualquiera, los fonones obedecen la
estadstica de Bose y no hay conservacion del n
umero total. Al igual que en el caso de los fotones,
podemos entonces trabajar en el ensemble gran canonico con = 0. En lo que sigue, calcularemos
las propiedades de equilibrio del solido a partir de la funcion de particion para un gas de fonones
no interactuantes.
12.1
Energa promedio y calor especifico de un gas de fonones
La energa del estado del cristal se especifica dando ni (el n

umero de excitaciones del tipo i= n
umero
de fonones del modo i) para cada uno de los 3N modos normales, esto es dando el conjunto {ni }.
La energa total para la configuracion {ni } es
3N
X
E{ni } =
ni h
i .
i=1
La funcion de particion es (recuerde que no tenemos el vnculo

Z (, V ) =
E{n }
i
e
3N
Y
ni = N )
1 ehi
1
i=1
{ni }
De aqu que
ln Z (, V ) =
3N
X
i=1
85
ln 1 ehi ,
86
de donde obtenemos para el n

umero promedio de ocupacion n
i
n
i =
1 ln Z
1
= hi
(
hi )
e
1
y para la energa promedio

3N
3N
X
ln Z X
h
i
E =
=
=
h
i n
i.
hi 1
i=1 e
i=1
En la teora cuantica de los solidos armonicos se tiene que el calor especfico a volumen constante
viene dado por
!
!
3N
E
X
h
i
Cv =
=
,
T V
T i=1 ehi 1 V
expresion que depende de manera detallada del espectro de los modos normales. En el lmite
V , tenemos
3N
X
h
i
3V Z 3
h
(k)
E=
d k h(k)
3
i
e
1
1
(2)
i=1 e
donde, de acuerdo con el modelo de Debye, es el volumen en el espacio de momentos de una

esfera de radio kD, con kD tal que
volumen del espacio k

4 3
(2)3
k = ocupado por N vectores =

N
3 D
V
de onda
3
(recuerde que (2)

es el volumen por vector de onda en el espacio k). En este modelo, ademas, se
V
supone valida la relacion de dispersion
= c|~k| = ck,
con c la velocidad del sonido, obteniendose entonces
Z kD
E
3
h
ck
=
4
dkk 2 hck
.
3
V
e
1
0
(2)
Definiendo D ckD y kD = h
D = h
ckD , tenemos
ZD
3V
h
d 2 h
,
E= 2 3
2 c
e
1
0
que puede reescribirse como

E
N
h
ZD
9
t3
=
dt
et 1
4 (
hD )3 0
D
T

T
9 (T )4 Z
t3
T 3 Z
t3
=
dt
=
9kT
dt
.
et 1
D
et 1
(D )3 0
0
87
Ahora bien, para x >> 1 y con
ant =
n=0
Zx
0
1
,
1at
a > 1 y t < 0 (Gradshteyn-Ryzhik 1.231), se tiene
Z
Z
Z
X
t3
t3
t3 et
dt t
dt t
dtt3 et ent
'
= dt
=
t
e 1
e 1
1e
n=0
0
Z
X
dtt3 ent = 6
n=1 0
Para t << 1, con
1
et 1
Zx
0
1
t
t
+
2
P
k=1
X
n=1
B2k t2k
(2k)!
1
nn
=6
4
4
= .
90
15
(Gradshteyn-Ryzhik 1.213), se tiene para x << 1
t3
1
t X
B2k x2k
x3 x4
dt t
' dtt3 1 +
=
+
e 1
t
2 k=1 (2k)!
3
8
"
y por lo tanto

E
T 3
= 9kT
N
D
1
3
D
T
3
4
si TD >>
15
4
1 D
+
8
T
1
si
D
T
<< 1
El calor especifico viene entonces dado por

E
T
CV =
=
V
3N k 1
1
20
12 4
Nk
5

D 2
T
T
D
+ si D << T
3
si D >> T
Para D << T , reteniendo solo el primer termino, obtenemos el resultado clasico de Dulong y Petit
y los terminos adicionales dan las correcciones cuanticas a altas temperaturas al resultado clasico.
A temperaturas extremadamente altas el modelo de fonones no interactuantes falla. Esto, debido
al hecho de que las fuerzas entre los atomos de la red no son estrictamente fuerzas armonicas,
los fonones no son estrictamente libres y la interaccion entre ellos no se puede despreciar a altas
temperaturas.
El resultado para temperaturas bajas concuerda muy bien con el experimento, lo que nos dice
que a bajas temperaturas las excitaciones del solido estan contempladas esencialmente por fonones.
12.2
Ejercicios
1. Demuestre que en el modelo de Debye la entropa del gas de fonones viene dada por
S = 3N ln(1 e(
D
T
) + 12N (
T 3Z
)
D
0
D
T
dt
t3
et 1
y obtenga a partir de dicha expresion el comportamiento para bajas y altas temperaturas

con respecto a la temperatura de Debye D .
88
Captulo 13
Electrones en un metal
En una primera aproximacion, es posible considerar a los electrones de conduccion en un metal
como esencialmente no interactuantes entre si. As, en lo que sigue, supondremos que el comportamiento de dichos electrones viene descrito por la distribucion de Fermi-Dirac.
13.1
El calor especfico electr

onico
Veamos a continuacion, como una aplicacion de la distribucion de Fermi-Dirac, el calculo de la

contribucion electronica al calor especfico a volumen constante en un metal.
En un gas de electrones libres, no interactuantes entre s, los niveles de energa de una partcula
vienen especificados por el vector de onda ~k y el espn s = 12 , con energas que son independientes
de s y que vienen dadas por
h
2k2
(~k) =
.
(13.1)
2m
En la aproximacion de electron independiente, la energa promedio E viene dada por
E = 2
(~k)n~k .
(13.2)
~k
Como ya es habitual, en el lmite V tenemos

Z
E
d3 k ~ ~
=2
(k)f (k) ,
V
(2)3

f ()
1
e()
+1
(13.3)
(13.4)
Por otro lado, en el lmite V , obtenemos

Z
N
d3 k ~
=2
f (k) ,
V
(2)3
que puede ser usada para eliminar de la ec. (13.3)

89
(13.5)
90
Note que (13.3) y (13.5) dependen de ~k solo a traves de la energa (~k) =

coordenadas esfericas y con el cambio de variable de ~k a , se tiene
Z
2 k2
h
.
2m
1 Z 3 2 ~ 1 Z
d3 k ~
f (k) = 2
d kk f (k) =
dg()f (),
(2)3
2
2
Integrando en
(13.6)
donde
m
2mE
g() () 2 2
h
es la densidad de niveles. Esta u

ltima puede ser reescrita a su vez como
3 n
g() = ()
2 F
(13.7)
1
2
(13.8)
donde F es la energa de Fermi. En terminos de g() se tiene
E Z
=
dg()f ()
V
(13.9)
Z
N
=
dg()f ().
V
(13.10)
En general, integrales del tipo (13.9) y (13.10) son difciles de evaluar. Sin embargo, para
T << F es posible obtener resultados como una expansion en potencias de T , siempre y cuando
las funciones que acompa
nan a f () en el integrando varen poco en un entorno T de = .
Considerese la integral
Z
dH()f ()
(13.11)
y definamos
K()
d0 H (0 ) ,
(13.12)
dK()
.
d
(13.13)
donde, es claro,
H() =
As se tendra
dH()f () =
f
,
dK ()
(13.14)
donde hemos integrado por partes. Puesto que f es cero para un poco mayor que y uno para
un poco menor que , f
sera diferente de cero solo en un entorno de .
De aqu que para H() no singular y que no vare fuertemente en un entorno de = , podamos
evaluar (13.14) expandiendo K() como

X
dn K()

K() = K()+
dn
n=1
( )n
.
n!
(13.15)
91
n()
Figura 13.1: Derivada de la distribucion de Fermi como funcion de .

Sustituyendo (13.15) en (13.14) se tiene, tomando en cuenta que f
es una funcion par de y
que por lo tanto solo los terminos pares de (13.15) contribuyen en (13.14),
Z
dH()f () =
dH () +
n=1
Finalmente, haciendo
Z
()
kT
Z
X
dH()f () =
dH () +
an =
d2n1 H()
d2n1
(13.16)
= x se tiene
donde
( )2n
f
d
(2n)!
2n
an (kT )
n=1
x2n
d
1
dx
x
(2n)!
dx e + 1
= 2
d2n1 H()

,
d2n1 =
1
(13.17)
22(n1)
(2n),
(13.18)
con la funcion zeta de Riemann. En particular, se tiene

(2) =
2
4
y (4) = .
6
90
La expansion (13.17) se conoce como la expansion de Sommerfeld.

Aplicando la expansion de Sommerfeld, (13.17), a las expresiones (13.9) y (13.10), se obtiene

E Z
2
= dg() +
(kT )2 [g 0 () + g ()] + 0 T 4
V
6
(13.19)

Z
N
2
= dg() +
(kT )2 g 0 () + 0 T 4 .
V
6
(13.20)
92
La ecuacion (13.20), como veremos, implica que difiere de f por terminos del orden de T 2 y de
aqu que
Z
Zf
dH () =
dH() + ( f ) H (f ) .
(13.21)
Haciendo esto en las integrales que aparecen en (13.19) y (13.20) tenemos

"
#
Zf
E
2
2 0
=
dg() + f ( f ) g (f ) +
(kT ) g (f )
V
6
0
+
y

2
(kT )2 g (f ) + 0 T 4
6
(13.22)
Zf
N
2
= dg() + ( f ) g (f ) +
(kT )2 g 0 (f ) .
V
6
"
(13.23)
Ahora bien,
Zf
0
kf
1 Z
N
dg () = 2
dkk 2 =
V
0
y por lo tanto, (13.23) implica que

= f
2
g 0 (f )
(kT )2
6
g (f )
1
= f 1
3
kT
2f
!2
(13.24)
donde hemos usado (13.7). La ecuacion (13.24) nos dice que la suposicion hecha en (13.21) es
correcta. Por otro lado, de (13.22) se tiene, haciendo uso de (13.24),
E
E0 2
=
+
(kT )2 g (f )
V
V
6
(13.25)
y el calor especifico del gas de electrones vendra dado por

cV
E
T V
!
V
2
2
= 2 T g (f ) =
3
2
T
f
N
.
V
Captulo 14
El Modelo de Ising
No necesariamente toda invariancia del Hamiltoniano de un sistema cuantico debe tambien ser
una invariancia del estado base del sistema. Un ejemplo estandar, en el que se presenta esta
situacion, es el ferromagneto de Heisenberg: un arreglo periodico de momentos magneticos con
interaccion entre primeros vecinos. En este, aunque el hamiltoniano del sistema es invariante bajo
rotaciones, el estado base del sistema es el estado en el que todos los momentos magneticos estan
alineados en alguna direccion. Se dice entonces que hay rompimiento espontaneo de simetra. Este
fenomeno se da en algunos metales cuando la temperatura es mas baja que una cierta temperatura
caracterstica denominada temperatura de Curie. As, una fraccion de los espines de los atomos
se alinea espontaneamente en la misma direccion dando lugar a una magnetizacion macroscopica
diferente de cero. Por encima de la temperatura de Curie los espines estan orientados al azar y la
magnetizacion neta es cero. La transicion del estado ferromagnetico al estado no-ferromagnetico
es una transicion de fase caracterizada por el hecho de que el calor especifico del metal tiende a
infinito a medida que la temperatura se aproxima a la temperatura de Curie.
En el modelo de Ising se simula un dominio ferromagnetico. Su importancia descansa en el
hecho de que el modelo bidimensional es el u
nico ejemplo no trivial que presenta una transicion
de fase y a la vez admite un tratamiento exacto en mecanica estadstica.
14.1
Definici
on del modelo
Veamos en alg
un detalle en que consiste el modelo de Ising [E. Ising, Z. Phys. 31 (1925) 253]. Consideremos un arreglo periodico n-dimensional (n = 1, 2, 3) de N espines Si , con (i = 1, 2, , N ),
donde cada Si puede tomar solo uno de dos valores posibles: +1 o 1. El conjunto {Si } especifica
el estado del sistema y la energa de dicha configuracion viene definida por
E{Si } =
ij Si Sj B
<ij>
N
X
Si ,
(14.1)
i=1
donde <ij> denota suma sobre pares de espines primeros vecinos y tanto la energa de interaccion
entre vecinos ij > 0 como el campo magnetico B se suponen constantes. Para el caso isotropo se
tiene ij = y de aqu que
E{Si } =
Si Sj B
<ij>
93
N
X
i=1
Si .
(14.2)
94
Note que la interaccion entre espines vecinos no es la interaccion usual entre los dipolos magneticos
asociados, ya que esta u
ltima es muy debil como para producir ferromagnetismo. Aqu, Si es el
espn electronico total del atomo que se encuentra en el sitio i y la interaccion a la que aludimos
es la denominada interaccion de intercambio, que es consecuencia del principio de exclusion de
Pauli. Esta interaccion es en realidad de origen electrostatico y los terminos de interaccion entre
vecinos, tanto en (14.1) como (14.2), deberan entenderse como energas de interaccion efectivas
que resultan ser dependientes del espn.
La funcion de particion del sistema viene dada por
(
Z(, B) =
XX
S1 S2
exp
SN
N
X
E{Si } ,
(14.3)
k=1
donde Si toma los valores +1 y 1, independientemente del valor que tome Sj para i 6= j.
Todas las funciones termodinamicas se obtienen, de la manera usual, a partir la funcion de
particion (14.3). As, la energa libre de Helmholtz viene dada por
1
F = ln Z
(14.4)
y la energa total promedio por
E =
ln Z.
Por u
ltimo, la magnetizacion viene dada por
=
M
XX
S1 S2
N
X
Si
(14.5)
exp
k=1 E{Si }
SN
PN
1
ln Z.
B
(14.6)
para B = 0 sera denominado magnetizacion espontanea y si esta es diferente

El valor que tome M
de cero diremos que el sistema es ferromagnetico.
14.2
El Modelo de Ising unidimensional
En el modelo de Ising unidimensional, los N espines estan localizados en un arreglo periodico

unidimensional, interactuando cada espn u
nicamente con sus dos primeros vecinos y con un campo
magnetico externo. En este caso, la energa del sistema viene dada por
E =
N
X
Sk Sk+1 B
k=1
N
X
Sk ,
(14.7)
k=1
donde por conveniencia impondremos la condicion de contorno periodica

SN +1 = S1 .
As, la topologa del sistema unidimensional resultante es igual a la de un circulo.
(14.8)
95
N-1
Figura 14.1: Topologa del modelo de Ising unidimensional.

Considerese a continuacion al sistema en contacto termico con un reservorio. La funcion de
particion correspondiente viene dada por
(
Z(, B) =
XX
S1 S2
exp
SN
N
X
(Sk Sk+1 + BSk )
(14.9)
k=1
donde cada Sk asume los valores +1 y 1, independientemente de los valores que asuma Sj para
k 6= j. Observese que
(
Z(, B) =
XX
S1 S2
exp
SN
N
X
k=1
)
1
Sk Sk+1 + B(Sk + Sk+1 )
2
(14.10)
donde hemos usado (14.8).

Ahora, la funcion de particion (14.10) puede ser expresada en terminos de matrices [H.A.
Cramers y G.H. Wannier, Phys. Rev. 60 (1941) 252]. Definamos P como el operador cuya
representacion matricial es la matriz 2 2 P, con elementos dados por
< +1|P| + 1 > exp{( + B)}
< 1|P| 1 > exp{( B)}
< +1|P| 1 > < 1|P| + 1 > exp(),
(14.11)
esto es,
P
e(+B) e
e e(B)
(14.12)
Entonces, podemos reescribir (14.10) como

Z(, B) =
XX
S1 S2
X
SN
< S1 |P|S2 > < S2 |P|S3 > < SN |P|S1 >,
(14.13)

donde
96
1
< S|P|S 0 > exp SS 0 + B (S + S 0 ) ,
2
0
con S y S asumiendo los valores 1 de manera independiente. A continuacion, usando

|Si i hSi | = |+1i h+1| + |1i h1| = 1,
(14.14)
(14.15)
Si
que puede verificarse facilmente con < |+ >=< +| >= 0 y < +|+ >=< | >= 1, se tiene
finalmente

n
o
X

Z(, B) = < S1 PN S1 >= T r P N .
(14.16)
S1
Note que el hecho de que Z sea la traza de la representacion matricial de la potencia N del operador
P es una consecuencia directa de la condicion (14.8).
Ahora bien, sabemos que la traza de una matriz es invariante bajo cambios de base, por lo
que podemos escribir P en la base de sus autovectores obteniendo as una representacion matricial
diagonal
P
+ 0
0
0N
(+ )N
0
0
( )N
(14.17)
y de aqu que
n
Z = T r PN = T r P0
= (+ )N + ( )N .
(14.18)
Los autovalores de (14.12) vienen dados por

= e cosh (B)
cosh2 (B) 2e2 sinh (2) ,
(14.19)
donde es claro + > para todo B. Para N solo + es importante, ya que

"
ln Z = ln + + ln 1 +
N
+
!#
7 ln + .
(14.20)
Se sigue entonces que la energa libre de Helmholtz por espn viene dada por
q
1
1
F = ln cosh (B) + cosh2 (B) 2e2 sinh (2)
N

(14.21)
y la magnetizacion por espn es entonces

1
1
sinh (B)
M=
ln Z = q
.
N
B
cosh2 (B) 2e2 sinh (2)
(14.22)
Note que M

= 0 y por lo tanto el modelo de Ising unidimensional no presenta magnetizacion
N B=0
espontanea. Como es claro, la configuracion promedio es el resultado de dos tendencias opuestas:
alineacion completa de los espines para minimizar la energa vs. orientacion al azar de los espines
para maximizar la entropa. Del resultado obtenido se concluye entonces que en el modelo de
Ising unidimensional, el bajo n
umero de vecinos provee una interaccion que no es suficiente para
sustentar la fase con magnetizacion espontanea.
97
M
N 1
T1
T2
B
T1<T2
-1
Figura 14.2: Magnetizacion del modelo de Ising unidimensional.
14.3
El Modelo de Ising bidimensional
En lo que sigue, daremos las bases generales sobre las que se construye el modelo de Ising bidimensional. Considere una red de n + 1 filas y n + 1 columnas, en la que se encuentran localizados
N = n2 espines con el requerimiento de que las configuraciones de la (n + 1)-fila y de la (n + 1)columna sean identicas a las de la primera fila y primera columna respectivamente. Esta condicion
de contorno endosa la red con la topologa de un 2-toro. Denotando por ( = 1, 2, , n) el
conjunto de las coordenadas de espn de la fila , se tendra que
n+1 1
y la configuracion de la red se especifica dando el conjunto {1 , 2 , n }.
Por hipotesis, la fila solo interact
ua con las filas ( + 1) y ( 1). Sea E (, +1 ) la energa
de interaccion entre la fila y la ( + 1). Sea E ( ) la energa de interaccion entre los espines de
la fila mas la energa de interaccion con un campo magnetico externo B. Entonces
E (, 0 ) =
n
X
Sk Sk 0
k=1
n
X
E() =
(Sk Sk+1 + BSk )
k=1
donde y 0 denotan respectivamente la coleccion de coordenadas de espn en dos filas vecinas

= {S1 , , Sn } y 0 = {S10 , , Sn0 }. La energa total de la configuracion {1 , 2 , n } viene
entonces dada por
E{1 ,2 ,n } =
n
X
E (, +1 ) + E ( )
=1
y la funcion de particion es
(
XX
Z(, B) =
1 2
X
n
exp
n
X
=1
E (, +1 ) + E ( ) .
98
Definiendo P tal que

< |P | 0 > exp { [E (, +1 ) + E ( )]} ,
se tiene
Z(, B) =
XX
1 2
< 1 |P | 2 >< 2 |P | 3 > < n |P | 1 >
< 1 |P n | 1 >= T r {P n }
Puesto que la traza de P es independiente de la representacion matricial, podemos evaluar T r {P n }

en la representacion en la que P es diagonal, esto es, en la base de sus autovectores. Al igual que
en el caso unidimensional, es suficiente con encontrar el autovalor mas grande de P, ya que
lim
1
1
ln Z = lim ln max ,
n
N
n
donde N = n2 . El calculo es sin embargo bastante complicado [L.Onsager, Phys. Rev. 65 (1944)
117; B. Kaufmann, Phys. Rev. 75 (1949) 1232] y no lo presentaremos aqu, simplemente nos
limitaremos a mostrar algunos resultados. La energa libre de Helmholtz por espn para B = 0 es

q
F (, 0)
1 Z
1
2
2
= ln (2 cosh (2))
d ln
1 + 1 k sin
N
2
2
0
y la energa promedio por espn viene dada por

0)
E(,
F
2
=
= coth (2) 1 + k 0 K1 (k) ,

N
N
donde K1 (k) es la integral elptica de primer tipo

/2
Z
1
d q
,
1 k 2 sin2
K1 (k)
con
k
2 sin (2)
cosh2 (2)
y
k 0 2 tanh2 2 1.
As, el calor especifico c(, 0) viene dado por
1
2
c(, 0) = ( coth (2))2 [2K1 (k) 2E1 (k)] (1 k 0 )

+ k 0 K1 (k) ,
k
2

donde E1 (k) es la integral elptica de segundo tipo

/2
Z
E1 (k)
d 1 k 2 sin2
99
cI (0, T )
0 =
1
2 sinh 1 (1)
Figura 14.3: Calor Especfico del modelo de Ising bidimensional.

y tenemos que el calor especfico se aproxima logartmicamente a infinito a medida que T Tc
(vease la figura 14.3), donde Tc satisface la relacion tanh2 2/kTc = 1/2.
El calculo de la magnetizacion, igualmente complicado, fue hecho por Yang [ C.N. Yang, Phys.
Rev. 85 (1952) 809], obteniendo para la magnetizacion espontanea la expresion
1
M (, 0) =
N
0
1
{1 [sinh(2)]4 } 8
, T > Tc
.
, T < Tc
El grafico de este resultado se muestra en la figura 14.4.
M(0,T)
N
1
T
Tc
Figura 14.4: Magnetizacion espontanea (B = 0) del modelo de Ising bidimensional.
(14.23)
100
Bibliografa
Esta bibliografa incluye referencias a algunos textos del mismo nivel o mas avanzados que el presente trabajo. La misma refleja, necesariamente, los gustos del autor y no pretende ser exhaustiva.
Textos de nivel intermedio

Kittel C. & Kroemer H., Thermal Physics (W. H. Freeman, New York, 1980).
Ma S. K., Statistical Mechanics (World Scientific, Philadelphia, 1985).
Mandl F., Statistical Physics (Wiley, New York, 1971).
Reif F., Fundamentals of Statistical and Thermal Physics (McGraw-Hill, New York, 1965).
Textos de nivel avanzado

Huang K., Statistical Mechanics (Wiley, New York, 1987).
Kubo, R., Statistical Mechanics (North-Holland Publishing Co., Amsterdam, 1965).
McQuarrie D., Statistical Mechanics (Harper & Row, New York, 1976)
101
Indice de Materias
Boltzmann
constante de, 19
estadstica, 73, 75
factor de, 12
funcion de particion, 75
gas ideal, 73, 76
Bose-Einstein
condensacion, 22
estadstica, 57
gran funcion de particion, 60
Bosones, 57, 59
gas ideal clasico, 19

gas ideal cuantico, 60
Einstein, modelo de, 28
Electrones en un metal, 89
calor especfico, 89
Energa de Fermi, 61, 90
Energa libre
Gibbs, 55
Helmholtz, 44, 54, 76, 79, 94
Ensemble, 9
canonico, 11, 12, 23, 37, 44, 53
gran canonico, 56, 58
microcanonico, 10, 47, 55
Entropa, 4345, 47, 48
aditividad, 46, 49
Equilibrio, 10
Equilibrio qumico, 79
Estadstica de Boltzmann, 73
distribucion, 75
Estadstica de Bose-Einstein, 57
distribucion, 60
Estadstica de Fermi-Dirac, 57
distribucion, 59
Estados accesibles, 914, 16, 45
calor especfico, 21
gas de electrones, 92
gas ideal monoatomico, 21
modelo de Debye, 87
modelo de Einstein, 29
Cantidad extensiva, 44, 76
Cantidad intensiva, 45, 76
Cuerpo negro, 67
radiacion, 67, 70
Curie, ley de, 34
Debye, modelo de, 85
Densidad de estados, 13, 37, 41, 55
oscilador armonico, 40
Dirac, distribucion , 37
Dispersion, vease fluctuaciones
Distribucion canonica, 12, 14
valores medios, 13
Distribucion de Planck, 69
Distribucion de Poisson, 78
Distribucion de velocidades de Maxwell, 76
Distribucion gran canonica, 53
valores medios, 54
Factor de Boltzmann, 12
Fermi, energa de, 61
Fermi-Dirac
estadstica, 57
Ferromagnetismo, 93
Fluctuaciones
de la energa, 23
n
umero de partculas, 77
Ecuacion de estado
102
103
Fonones, 85
Fotones, 67
estadstica, 67
Fuerza generalizada, 46
Funcion de particion
ensemble canonico, 12
ensemble gran canonico, 53
ensemble microcanonico, 55
fotones, 68
isoterma-isobarica, 55
oscilador armonico, 28
sistemas independientes, 31
Gas ideal clasico, 19
densidad de estados, 40
ecuacion de estado, 19
Gas ideal cuantico, vease Estadsticas de BoseEinstein y Fermi-Dirac, 59
ecuacion de estado, 60
Gibbs, energa libre, 55
Helmholtz, energa libre, 44, 54, 76, 79, 94
Interaccion termica, 11
Ising, modelo de, 93
Ley de Curie, 34
Maxwell
distribucion de velocidades, 76
relaciones de, 45
Mecanica estadstica, 9
Modelo de Debye, 85
Modelo de Einstein, 28
Modelo de Ising, 93, 94, 97
ferromagnetismo, 93
Oscilador armonico, 25
clasico, 27
cuantico, 25
densidad de estados, 40
energa termica, 26

Paramagnetismo, 34
Planck
constante de, 9
distribucion de, 69
ley de radiacion, 70
Poisson, distribucion de, 78
Postulado de la igualdad a priori de las probabilidades, 10
Potencial qumico, 53, 54, 78, 79
energa de Fermi, 61
Presion
como fuerza generalizada, 46
ejercida por gas de Fermi-Dirac, 62
ejercida por gas de fotones, 71
ejercida por gas ideal clasico, 19
en mecanica estadstica, 15
mezcla de gases, 32
Primer principio de la termodinamica, 43
Principio de exclusion de Pauli, 57
Probabilidad, 9
Proceso cuasiestatico, 44
Radiacion electromagnetica, 67
en equilibrio termico, 67
Redes cristalinas, 85
vibraciones en solidos, 85
Relaciones de Maxwell, 45
Reservorio termico, 11
Segundo principio de la termodinamica, 43
Sistemas estadsticamente independientes, 31
Sommerfeld, expansion de, 91
Stefan-Boltzmann, ley de radiacion, 70
Susceptibilidad magnetica, 14
Temperatura, 19, 44
Tercer principio de la termodinamica, 44
Termodinamica, 43, 44
principios, 43
relaciones, 45
Valores medios, 13, 54

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Mecanica Estadstica:

Universidad de Los Andes

Mecanica Estadstica Version Preliminar

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1 Sistemas aislados. Ensemble Microcan

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El Ensemble Gran Can

10 El Gas de fotones. Radiaci

11 El Gas Ideal de Boltzmann

12 Fonones. El modelo de Debye

El proposito de la Mecanica Estadstica es describir sistemas constituidos por un gran n

Mecanica Estadstica Version Preliminar

1/(E) si E < Er < E + E

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En cuanto al sistema S, log 0 (E) es una constante y por lo tanto

donde C es independiente de n. De la condicion de normalizacion

donde hemos definido

de utilidad en aplicaciones astrofsicas a galaxias rotantes. Es claro que la contribucion de S

Pn tal que E < En < E + E.

Nelson Pantoja Vasquez

y la de encontrarla en el estado con energa + = B por

El valor medio del momento magnetico de la partcula vendra dado por

Mecanica Estadstica Version Preliminar

Note que este resultado tambien puede ser obtenido a partir de

(4E)2 (E E)2 = E 2 2EE + E = E 2 E ,

Nelson Pantoja Vasquez

que mide la dispersion de E en torno del promedio E.

Se desprende entonces que

donde hemos usado (2.22).

donde pn = FAn es la presion y dV = Adx. Si pn es la presion ejercida por el sistema cuando se

Mecanica Estadstica Version Preliminar

Para  >> 1 encuentre el n

Aplicando el metodo de los multiplicadores de Lagrange, encuentre el conjunto {fn } que

Nelson Pantoja Vasquez

Haga uso de la aproximacion de Stirling: n!

z. La energa de interaccion de la partcula con el campo B viene dada por

donde F viene dado por

obtenga la susceptibilidad magnetica

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Temperatura y energa media

Mecanica Estadstica Version Preliminar

de (3.5) se sigue que

y usando (2.25) se obtiene

Comparando el resultado anterior con (3.1), se desprende que

Nelson Pantoja Vasquez

y para el gas ideal monoatomico se tiene

(x, y + L, z) = (x, y, z);

La solucion de (3.14) viene dada por

De las condiciones de contorno (3.15) se desprende que

Mecanica Estadstica Version Preliminar

donde hemos hecho L = V 1/3 .

. En D dimensiones el volumen por punto es

El area en el espacio de momentos por valor permitido de ~k es en este caso

En muchos casos, es posible reemplazar la condicion de cuantizacion (3.19) por el n

y en el lmite 4~k 0 (V ), la suma del miembro derecho de (3.21) se aproxima a una

( Si f no satisface esta condicion, se dice que hay condensacion de Bose-Einstein).

Note que en un volumen = 4k 2 dk del espacio k, habr

Nelson Pantoja Vasquez

Mecanica Estadstica Version Preliminar

Mecanica Estadstica Version Preliminar

donde n = 0, 1, 2, y es la frecuencia natural de oscilacion del oscilador. Estos niveles son no

La energa media del oscilador se obtiene de

donde la funcion de particion Z viene dada por

xn , es una serie geometrica infinita cuyo resultado es (1 x)1 , por lo tanto

Para >> 1 encuentre el n