GUA DE ESTUDIO SISTEMA LINFOHEMTICO

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1.El
lquido
intravascular
tiene
mayor
concentracin de _____ que el lquido intersticial.
SODIO
Regula el volumen plasmtico, el equilibrio acido
bsico, tiene funcin nerviosa y muscular. Na/KATPasa.
2.- La presin onctica del plasma
principalmente de la siguiente protena.
ALBUMINA

depende

3.- En Condiciones normales la concentracin

plasmtica en g/dl de dicha protena (albmina) es:
3.5 a 5.5
4.- Protena plasmtica trasportadora de colesterol.
LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)
La transporte desde el hgado hacia las clulas
corporales ( Gartner, 196)

13.- Componente histolgico de la mdula sea

constituido por clulas sanguneas en diferentes
estadios de maduracin.
ESTROMA
Las molculas de adhesin del estroma
contribuyen
a
mantener
determinados
microambientes celulares de la estroma, para
distintos estadios de clulas madre y quiz
tambin
estadios
ms
avanzados
en
la
hematopoyesis (geneser, 259)
14.- Cul de las clulas no concluyen su maduracin
en la mdula sea.
LINFOSITOS T
El microambiente que ofrece la MO es solo para la
maduracin inicia de los linfocitos T. Al contrario
de los linfocitos B que es en donde se lleva gran
parte del proceso de maduracin (gartner, 210)

5.- Cul de las siguientes NO es funcin de las

protenas del plasma:
Actan como amortiguadores del ph
Participan en la inmunidad
TRANSPORTE DE OXGENO
Transportan sustancias
Mantienen la presin coloidosmtica de la sangre

15.- Primea clula reconocible morfolgicamente en

frotis de MO perteneciente al linaje del eritrocito,
tiene un dimetro de 18 a 15mm.
PROERITROBLASTO

6.- Concentracin plasmtica del

abundante en el plasma.
142 mEq/L
Siendo el sodio el ms abundante

catin

ms

7.- La osmolaridad
principalmente por.
SODIO

esta

dado

17.-El eritrocito puede sintetizar el siguiente

compuesto que tiene funcin moduladora de la
afinidad de la Hb por el O2
Piruvato
Lactato
Citrato
2.3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)
ATP

el

plasma

8.- El suero difiere de la linfa en que.

CONTIENE MAS FIBRINGENO
Adems de los factores de coagulacin II, V, VIII
(ganon, 586)
9.- De la linfa es cierto.
EL
CONDUCTO
TORXICO
VIERTE
SU
CONTENIDO AL SISTEMA VENOSO
Contiene fibringeno en mayor cantidad que el
plasma.
Carece de albmina
Los capilares linfticos conectan directamente con
los sanguneos
Contienen abundantes eritrocitos
10.- Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer
trimestre de embarazo
MDULA SEA
La eritropoyesis termina en el bazo hacia la
semana 28, comenzando a llevarse a cabo en la
MO (Moore, 119)
11.- En el segundo trimestre del embarazo la
hemoglobina ms abundante es.
Hb FETAL
Esta queda restituida poco despus del
nacimiento por Hb del adulto. Quedando HbA con
98%, HbA2 con 2% y un 2% de Hb Fetal del total
de hemoglobina (gartner, 198-199)
12.- Las cadenas de globina que constituyen dicha
hemoglobina son.
2 y 2g

16.- A la hemoglobina que transporta

conoce como.
CARBOXIHEMOGLOBINA

CO2 se le

18.- La va metablica donde se sintetiza dicho

compuesto, recibe el nombre de.
Fosforilacin oxidativa
Va de las pentosas
Gluclisis anaerobia (Embden Meyerhoff)

Ciclo de Krebs

VIA RAPAPORT-LEUBERING
19.- Va metablica utilizada por el eritrocito para
generar energa (ATP)
GLUCLISIS
ANAEROBIA
(EMBDEN
MEYERHOFF)
Utiliza el 90% de la glosa para generacin de ATP
20.- La mayor parte del hierro que el organismo
emplea para la sntesis del grupo Hem proviene de.
CATABOLISMO DEL GRUPO HEM
21.- Los folatos al igual que la vitamina B 12
participan en

SINTESIS

DE
TIMIDINA
CONSECUENTEMENTE DE DNA

B12

y folatos proveen el grupo metilo para la

formacin de timidilato, que es el precursor
importante para la sntesis de DNA y la formacin
de eritrocitos (Harper, 697)

22.- Protena plasmtica transportadora de hierro.

TRANSFERRINA

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Glucoprotena sintetizada en el hgado, transporta

y fija al hierro para que esto disminuya su
toxicidad (Harper, 799)
23.- Es la protena plasmtica transportadora de la
vitamina B12
TRANSCOBALAMINA II
24.- Cul de los siguientes factores desva la curva
de la oxihemoglobina hacia la derecha.
AUMENTO DE 2,3 DPG
2,3 DPG en concentraciones aumentadas se
combina con la hemoglobina causando una
disminucin de la afinidad por el oxgeno,
desviando la curva. Su presencia en los eritrocitos
ayuda a la oxihemoglobina a descargar oxgeno
(Harper, 208)
25.- Con qu molcula se une el Succinil CoA para
iniciar la sntesis del grupo Hem
GLICINA
La ALA sintetasa (primera enzima de la va de la
biosntesis del hemo) cataliza la condensacin de
la glicina y succinil CoA para formar ALA (merck,
185-186)
26.- La hem sintetasa cataliza la uni del hierro con
____ para la formacin del hem.
PROTOPORFIRINA IX
Se da en el paso final de la sntesis del hem donde
se cataliza la incorporacin del hierro a la
protoporfirina IX (Harper, 395-396)
27.- Glucoprotena con alto contenido de cido
silico producida por el rin que estimula la mitosis
del proeritroblasto.
ERITROPOYETINA
28.- El principal estmulo para la produccin de
dicha hormona es.
HIPOXIA TISULAR
29.- Principal rgano encargado en la destruccin
del eritrocito.
BAZO
30.- El catabolismo del grupo hem produce
inicialmente monxido de carbono y biliverdina,
este ltimo compuesto es transformado en.
BILIRRUBINA CONJUGADA
El metabolismo posterior de la bilirrubina se da
primordialmente en el hgado (Harper, 402)
31.- La concentracin
bilirrubina directa es de.
0.1 a 0.4 mg/dl

normal

en

sangre

de

32.- Hemoglobina que transporta O 2 se le conoce

como.
OXIHEMOGLOBINA
33.- Carbohidrato que producen los tejidos
hipxicos, que facilita la descarga de O2 desde el
eritrocito.
2,3 DIFOSFOGLICERATO
34.- Protena plasmtica que transporta dmeros de
ab de globina, previniendo su excrecin renal.
HAPTOGLOBINA
Alrededor del 10 % de la hemoglobina que se
degrada cada da es liberada a la circulacin
siendo extracorpuscular. La haptoglobina (Hp) fija
la hemoglobina extracorpuscular formando un

complejo Hb-Hp que es demasiado grande para

pasar a travs del glomrulo, impidiendo la
prdida de hemoglobina libre por el rin (Harper,
799)
35.- Protena plasmtica responsable del transporte
hacia el hgado de grupos hem liberados de la
metahemoglobina.
ALBMINA
Se
une
a
metahem
para
formar
metahemalbmina, transfiriendo despus el
metahem a la hemopexina (Harper, 799)
36.-El grupo sanguneo A se identifica porque su
antgeno A presenta el carbohidrato Terminal.
N-ACETIL GALACTOSAMINA
37.- En este grupo sanguneo existen anticuerpos
anti-A y anti-B en e plasma
Grupo A
Grupo B
Grupo AB
GRUPO 0
Grupo Rh+
38.- Est determinado por el antgeno D.

GRUPO Rh+

39.- En un paciente que presenta hemofilia usted

transfundira.
CRIOPRECIPITADO
40.- Concentracin normal de hemoglobina en un
hombre adulto.
14 a 18 g/dl
41.- El nmero normal de eritrocitos en
millones/mm3 en un hombre adulto normal es de.
4.5 a 6
42.- Trastorno que causa anemia perniciosa.
DEFICIENCIA DE FACTOR INTRNSECO
Se da cuando la absorcin es bloqueada por
carencia de este factor intrnseco (Harper, 693)
43.- Es la forma en que se le denomina a la
fragmentacin de eritrocitos
ESQUISTOCITOSIS
44.- Se caracteriza por neutropenia, neucitropenia y
mdula sea hipocelular.
ANEMIA APLASICA
45.- Prueba de laboratorio til en el diagnstico de
la anemia.
PRUEBA DE COOMBS
46.- Mujer de 24 aos de edad con fiebre, fatiga,
disnea de esfuerzo; los exmenes de laboratorio
reportaron Hb 6g Ht 200% cmhg 32% vgm 120 la
anemia.
MACROCTICA NORMOCTICA
47.- Causa ms frecuente de anemia ferropnica.
PRDIDA CRNICA DE SANGRE
48.- A la alteracin que se presenta cuando hay
prdida de plasma sin aumento de eritrocito se le
conoce como.
POLICITEMIA RELATIVA

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49.- En el paludismo la fiebre terciaria maligna es

producida por.
PLASMODIUM FALCIPARUM
50.- La clula tallo hematopoytica en el adulto se
encuentra en.
MDULA SEA

VA COMN O COMPLEJO DE ATAQUE DE

MEMBRANA (CAM)
67.- El complejo de ataque a la membrana (CAM)
est formado por.
C5b c6 c8 Y UN POLMERO DE c9

51.- En esta etapa de maduracin del neutrfilo se

desarrollan los grnulos primarios.
PROMIELOCITO

68.- La ausencia de la respuesta inmune humoral y

celular ante la presencia de un antgeno propio se le
conoce como.
TOLERANCIA

52.- Clula que contiene grnulos de b de heparina

e histamina.
BASFILOS

69.- La respuesta inmune secundaria se caracteriza

por.
LA DURACIN DE ESTA RESPUESTA ES CORTA

53.- Clula precursora de los macrfagos.

MONOCITOS

70.- Se encuentra e forma dimrica en secreciones

unidas por las cadenas j y e y por el componente
secretor.
IgA

54.- rgano linfoide mltiple capsulado localizado

en el trayecto de los vasos linfticos, que captan
antgenos provenientes de la linfa.
GANGLIOS LIFTICOS
55.- Regin del bazo e donde se lleva a cabo la
presentacin del antgeno (abundan clulas
dendrticas).
PULPA ROJA
56.- Se encuentra en todas las estructuras del anillo
de Waldeller.
NDULOS O FOLCULOS LINFOIDES
57.- rgano linfoide con
produce hazla y linfocitos.
TIMO

corpsculos

de

71.- Tiene peso molecular aproximado de 900kd la

inmunoglobulina
ms
eficiente
fijando
complementos.
IgM
72.- Inmunoglobulina ms abundante en el plasma
capaz de atravesar la barrera placentaria.
IgG
73.-Qu clula reconoce
molculas HLA clase I.
LINFOCITOS tc (cd8)

antgeno

asociado

asa,

58.- Es un rgano linfoide primario.

MDULA SEA
59.- rgano o tejido linfoide no capsulados que
forma parte del sistema inmune asociados a
mucosas.
NDULOS LINFTICOS
60.- Etapa del proceso fagoctico en la que se
degrada el microorganismo ingerido.
DIAPDESIS
61.- La facilitacin de la fagocitosis mediante el
recubrimiento de protena se denomina.
OPSONIZACIN
62.- Cul de los siguientes es mediador qumico de
la inflamacin.
LEUCOTRIENOS
63.- Es un fenmeno til para eliminar desechos,
tabicar el sitio de dao y reparar la zona para la
reptacin.
FAGOCITOSIS
64.- Son opsoninas.
IgG c3b
65.- Fragmento originado de la activacin de la
anafilitoxina.
C5a
66.- La activacin de esta va del sistema de
complemento
depende
del sistema
inmune
antgeno o anticuerpo.

74.- Qu clula reconoce antgenos asociados a

molculas HLA clase II.
LINFOCITOS th (cd4)
75.- Los linfocitos th (cooperadores)
INTERACCIONAN
CON
MACRFAGOS
CLULAS DENDRTICAS

76.- Segn la clasificacin de Gell y Coombs la

hemlisis que resulta de las transfusiones
sanguneas incompatibles son un ejemplo de
hipersensibilidad de tipo.
II
77.- La inyeccin intradrmica con tuberculina
genera una reaccin de hipersensibilidad de tipo.
IV
78.- El fenmeno de Arthur y la enfermedad del
suero son ejemplo de hipersensibilidad de tipo.
III
79.- En una infeccin bacteriana generalmente
encontramos.
NEUTRFILOS
80.- Para valorar la inmunidad humoral especfica se
debe cuantificar.
INMUNOGLOBULINAS
81.- Se presenta en el 90% de los pacientes con
leucemia.
TRASLOCACIN
82.- La leucemia linfoblstica aguda.
SE CLASIFICA EN L1 L2 L3 DE ACUERDO A SU
MORFOLOGA CELULAR.
83.- Es una caracterstica del mieloma mltiple.

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SU FORMA LINFOBLSTICA AGUDA S LA MAS

GRAVE.
84.- En la mononucleosis infecciosa,
SE
TRANSMITE
POR
TRANSFUSIN
SANGUEA.
85.- Inmunodeficiencia
mundial.
SIDA

ms

frecuente

nivel

86.- La clula th cd4 es la mas afectada en.

SIDA
87.- El diagnstico definitivo de la enfermedad de
Hodkin se hace mediante.
ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DE GANGLIO
LINFATICO
88.- La anemia ____ es normoctica normocrmica.
APLSICA
89.- Cul de las siguientes no es causa de anemia
ferropnica
Sangrado digestivo crnico
Baja ingesta de hierro
Sndrome de absorcin intestinal deficiente
DEFCIENCIA DE ERITROPOTETINA
Atransinemia
90.- La esferocitosis hereditaria
anemia.
HEMOLTICA

puede producir

91 a 93.- Correlacin de columnas.

91.- Son manifestaciones clnicas
hemoltica.
ICTERICIA Y ESPLENOMEGALIA

de

anemia

DE

94.- De las siguientes opciones cual NO es causa de

anemia hemoltica.
Deficiencia de cido flico
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de factor intrnseco
Deficiencia de transcobalamina II
DEFICIENCIA DE ERITROPOYETINA
95.- De las siguientes cual no es causa de
policitemia absoluta o relativa.
Adaptacin a grandes altitudes
Enfermedad pulmonar crnica
APLASIA MEDULAR
Deshidratacin
Tabaquismo crnico
96.- De los incisos anteriores, cual es causa de
policitemia relativa
DESHIDRATACIN
97.- La policitemia absoluta secundaria cursa con
eritropoyetina srica elevada generalmente debida
a.
HIPOXEMIA
98.- Manifestacin clnica principal de paludismo.

99 a 102.- Correlacin de columnas.

99.- Medicamento empleado en el tratamiento del
paludismo.
CLOROQUINA
100.- Para tratar pacientes con anemia ferropriva,
por problemas de malabsorcin intestinal, se
emplea.
HIERRO PARENTERAL
101.- Forma parte del tratamiento de algunas
policitemias absolutas secundarias.
FLEBOTOMA
102.- Es una opcin para el tratamiento de anemia
aplsica.
TRANSPLANTE DE MDULA SEA
103.- Sobre el sistema de complemento seale la
respuesta correcta.
C3 PUEDE ACTIVARSE POR VA CLSICA Y
POR VA ALTERNA
104.- El complejo de ataque a la membrana (CAM)
est formado por.
C5b, C6, C7, C8 Y UN POLMERO DE C9
105.- El linfocito T citotxico (CD8) al reconocer a un
antgeno responde.
DESTRUYENDO
DIRECTAMENTE
A
LA
MDULA.
106.- Las molculas de HLA clase II se expresan en.
MACRFAGOS
107.- En una infeccin bacteriana generalmente
encontramos leucocitosis a expensas de.
NEUTRFILOS

92.- En anemia aplsica se observa.

EQUIMOSIS E INFECCIONES FRECUENTES
93.- En la anemia ferropnica se observa.
COILONIQUIA, GLOSITIS Y SNDROME
PICA

FIEBRE PERIDICA

108.- La intradermoreaccin con PPD es un ejemplo

de hipersensibilidad tipo.
IV
109.- Dicha reaccin se emplea para medir la
inmunidad de tipo.
CELULAR
110.- La cantidad normal de leucocitos en sangre
perifrica (xmm3) es.
5 A 10 MIL
111.- Leucemia donde se encuentra en mayor
porcentaje el cromosoma Filadelfia.
LINFOBLSTICA AGUDA
112.- De las anteriores, es leucemia mas frecuente
en nios.
LINFOBLSTICA AGUDA
113.- Agente etiolgico de
infecciosa clsica.
VIRUS DE EPSTEIN BARR

la

mononucleosis

114.- Una prueba cruzada mayor consiste en hacer

reaccionar.
ERITROCITOS DEL DONADOR CON PLASMA
DEL RECEPTOR
Eritrocitos del donador y del receptor
Plasma del donador con eritrocitos del receptor
Plasma del donador y del receptor

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Eritrocitos del donador y leucocitos del receptor

115.- En la actualidad la nica indicacin que existe
para transfundir sangre total es.
HEMORRAGIA AGUDA
Hemlisis intravascular
Hemofilia
SIDA
Reacciones alrgicas

123.- Molculas con funcin de mensajeros qumicos

tipo hormona producidas por linfocitos T activados.
INTERLEUCINAS
124.- Molculas con funcin de mensajero qumico
tipo hormona producidas por linfocitos T activados y
algunas otras clulas.
CITOCINAS

116.- Es una complicacin inmediata y grave de las

transfusiones.
HEMLISIS INTRAVASCULAR
Policitemia
SIDA
Hipotermia
Anemia
117.- Es una complicacin tarda e infecciosa de las
transfusiones.
Hemlisis intravascular
Policitemia
SIDA
Hipotermia
Anemia
118.- ndice eritrocitario que se utiliza para estimar
la cantidad promedio de hemoglobina que contiene
cada eritrocito.
Volumen globular medio
HEMOGLOBINA GLOBULAR MEDIA
Concentracin media de hemoglobina globular
Hematocrito
Eritrosedimentacin
119.- Los siguientes datos: VGM 78 ft, HGM 20 pg y
CMHG
30
g/dl;
nos
ayudan
a
clasificar
morfolgicamente una anemia como.
Microctica normocrmica
Microctica hipocrmica
Macroctica normocrmica
Macroctica hipercrmica
Normoctica normocrmica
120.- Que desequilibrio cido bsico presenta un
paciente que cursa con pH de 7.2, pCO 2 de 10
mmHg y HCO3 de 28 mEq/L.
Alcalosis respiratoria
Alcalosis metablica
Acidosis respiratoria
Acidosis metablica
Alcalosis mixta
121.Enfermo
diabtica
deshidratado
con
gasometra pH 7.2, HCO3 11 mEq/L y pCO2 34
mmHg. El trastorno acido bsico es.
Alcalosis respiratoria
Alcalosis metablica
Acidosis respiratoria
Acidosis metablica
Alcalosis mixta
122.La
desnutricin
as
como
algunas
enfermedades renales pueden causar edema
mediante.
Aumento de la presin capilar
DISMINUCIN DE LA PRESIN ONCTICA
Aumento de la presin onctica
Bloqueo linftico
Aumento de la permeabilidad capilar