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FACULTAD DE ENFERMERIA

LAS CELULAS MADRE.

ALUMNO: JORGE ENRIQUE MASCORRO TORRES.


SEMESTRE:

GRUPO:

PROFESORA: CLAUDIA YANETH FLORES DIAZ.

INFORMATICA PARA LA SALUD.

NUEVO LAREDO TAMPS.

SEPTIEMBRE 2015.

LAS CELULAS MADRE.


Llamamos clulas madre, o clulas troncales, a un tipo especial de
clulas indiferenciadas que tienen la capacidad de dividirse indefinidamente sin
perder sus propiedades y llegar a producir clulas especializadas.
La mayora de las clulas de un individuo adulto (nos estamos refiriendo al hombre
y los mamferos superiores) no suelen multiplicarse, salvo para mantenimiento de
algunos tejidos como la sangre y la piel. Las clulas del msculo y de la grasa en
condiciones normales no se dividen. Si engordamos, no es que tengamos ms
clulas, en realidad tenemos la misma cantidad de clulas, pero stas han
aumentado de tamao.
Si una lagartija pierde la cola, le vuelve a crecer. En los mamferos no ocurre as.
Si un individuo pierde un miembro, no lo vuelve a desarrollar. Su capacidad de
regeneracin est limitada a la cicatrizacin. Sin embargo, en prcticamente todos
los tejidos hay unas clulas que, aunque habitualmente no se dividen, en
condiciones particulares pueden proliferar y regenerar ese tejido. Artificialmente se
ha visto que estas clulas tienen capacidad de reproducirse y generar otros tejidos
distintos, y reciben el nombre de clulas madre.
Veamos ahora el desarrollo de un embrin para entender mejor qu son las
clulas madre.

Desarrollo embrionario.
El cigoto formado tras la fecundacin de un vulo por un espermatozoide es una
clula capaz de generar un nuevo individuo completo. Se trata, pues, de una
clula totipotente: capaz de producir un espcimen completo con todos sus tejidos.
Entre los das primero al cuarto del desarrollo embrionario, la clula original va
dividindose en varias clulas ms. Cada una de estas clulas, si es separada del
resto, es capaz de producir un individuo completo. Son tambin clulas
totipotentes.

A partir del cuarto da del desarrollo embrionario humano se forma el blastocito. El


blastocito est formado por dos tipos de clulas y una gran cavidad interior:

Capa externa: forma la placenta y las envolturas embrionarias. Es el


trofoblasto.: formar todos los tejidos del cuerpo humano. Se denomina
embrioblasto.

Las clulas de un blastocisto ya no son totipotentes, puesto que una sola de estas
clulas ya no es capaz de generar un individuo completo. Las clulas de la masa
celular interna del blastocistoson clulas pluripotentes.
Estas clulas pluripotentes del interior del blastocistoson las clulas madre
embrionarias, y tienen capacidad de originar cualquier tipo de tejido.
Clonacin.
Recientemente el gobierno ingls ha permitido la investigacin con embriones
humanos para obtener clulas madre. Se suele utilizar un proceso semejante al
usado en la clonacin animal:

Se coge un vulo al que se le extrae el material nuclear. Se extrae el ncleo


de una clula adulta del individuo a clonar.

Se transfiere el ncleo extrado de la clula adulta al vulo

A partir de aqu tenemos un cigoto artificial que podr, tras su desarrollo


embrionario, crecer hasta convertirse en un individuo clnico, genticamente
idntico al individuo del que se extrajo la clula adulta.
Si en las primeras fases del desarrollo del embrin extraemos las clulas de la
masa celular interna del blastocito y logramos especializarlas, podramos obtener
cualquier tejido para trasplantes.
Clulas madre:

Tienen la capacidad de multiplicarse indefinidamente y generar clulas


especializadas.
Clulas pluripotentes:
Capaces de producir las mayor parte de los tejidos de un organismo.
Aunque pueden producir cualquier tipo de clula del organismo, no pueden
generar un embrin.
Clulas totipotenes:
Son capaces de transformarse en cualquiera de los tejidos de un
organismo. Cualquier clula totipotente colocada en el tero de una mujer
tiene capacidad de originar un feto y un nuevo individuo.
Clulas multipotentes:
Se encuentran en los individuos adultos. Pueden generar clulas
especializadas concretas, pero se ha demostrado que pueden producir otro
tipo diferente de tejidos.
Polticas sobre clulas madre y clonacin en por pases.

La clonacin teraputica/embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin


embargo existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo una o
ninguna. Tambin se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por
ejemplo:

Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos


pblicos. La legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en

que se encuentre. A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos


gubernamentales

para

las

investigaciones

de

las

clulas

madre

embrionarias; adems que a partir de ese momento solo se utilizar las


lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto de 2001, dijo Bush en
una conferencia de prensa. A pesar de que Bush adopt esta postura, no se
opuso a que instituciones privadas experimentaran con clulas madre
embrionarias. Es por esto que surgi la proposicin 71 en noviembre de
2004 en California, que autoriza a crear el Institute for Regenerative
Medicine en California por un periodo de diez aos.

Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.

Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.

Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por


fertilizacin in-vitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica.

Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin


del Ministro de salud del pas.

Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14


das despus de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.

Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin


teraputica.

Clulas madre adultas

En un individuo adulto hay tejidos en los que algunas de sus clulas se dividen
activamente, pero en otros no. Entre los que se dividen estn la mdula sea y la
piel, en ellos encontramos clulas madre de la mdula sea y de la piel. Estas
clulas se reproducen y generan clulas especializadas de sangre y de piel
respectivamente. En otros tejidos se han encontrado tambin clulas madre
especializada, capaz de reproducirse y de generar tejidos especializados y slo
esos tejidos. Estas clulas madre especializadas son muy escasas y difciles de
aislar.
En un principio se pens que las clulas madre especializadas slo podan
general clulas especializadas del mismo tipo. Sin embargo se ha observado que
estas clulas pueden llegar a generar clulas con una especializacin diferente de
la original. As clulas madre neuronales de la mdula espinal han producido
diferentes tipos de clulas sanguneas. Estudios en ratas han obtenido clulas
hepticas partiendo de clulas madre de mdula espinal. Cada da salen a la luz
nuevos ejemplos de clulas madre especializadas que producen clulas
especializadas diferentes de las esperadas. Esto demuestra que las clulas madre
presentes en el individuo adulto son mucho ms flexibles de lo que se pensaba.
De aqu se derivan grandes expectativas de terapias innovadoras. Parece que las
clulas madre adultas tienen un gran potencial y quiz ms facilidades que las
clulas madre embrionarias puesto que se puede partir de clulas del propio
individuo y, por tanto, con la misma carga gentica. Esto solventa, adems, los
serios problemas ticos de manipular y destruir embriones.
Investigar con clulas madre adultas.
Por otro lado, se podran obtener clulas madre del propio individuo adulto y
especializarlas igualmente para obtener otros tejidos o reconstruir los rganos
necesarios. Un buen suministro de clulas madre propias podra ser el cordn
umbilical obtenido en el momento del parto y conservado congelado.

Se recogen clulas madre de un individuo adulto. Otra posibilidad es guardar


congelado el cordn umbilical del beb al nacer que puede servir como suministro
muy vlido de clulas madre.
Se cultivan las clulas madre en el medio adecuado hasta obtener el tejido que se
necesite.
Se trasplanta al individuo enfermo el tejido cultivado o las clulas necesarias para
regenerar el rgano enfermo.
Aplicaciones
El estudio de las clulas madre nos permitir conocer los mecanismos de
especializacin celulares. Qu mecanismos hacen que un gen sea activo y haga
su trabajo y qu mecanismos inhiben la expresin de ese gen. El cncer, por
ejemplo, es un caso de especializacin celular anormal.
Las clulas madre pueden servir para probar nuevos medicamentos en todo tipo
de tejidos antes de hacer las pruebas reales en animales o en humanos.
Las clulas madre tendrn aplicaciones en terapias celulares, medicina
regenerativa o ingeniera tisular. Muchas enfermedades son consecuencia de mal
funciones celulares o destruccin de tejidos. Uno de los remedios, en casos muy
graves, es el trasplante. Las clulas madre pluripotentes estimuladas a
desarrollarse como clulas especializadas ofrecen frecuentemente la posibilidad
de reemplazar clulas y tejidos daados. As se podrn emplear para casos de
Parkinson y Alzheimer, lesiones medulares, quemaduras, lesiones de corazn o
cerebrales, diabetes, osteoporosis y artritis reumatoide.
Veamos

ejemplos

de

aplicaciones:

Segn public Science Abril de 2000, a dos bebs que nacieron con un defecto
gentico que les ocasionaba una severa inmunodeficiencia, les extrajeron clulas
madre de mdula sea. Se cultivaron las clulas, se reemplaz el gen defectuoso
y se transfirieron de nuevo a los nios. Este experimento, en el que se emplearon

clulas madre de los propios bebs, constituy el primer xito de curacin


mediante terapia gentica.
Por primera vez en Espaa en la Clnica Universitaria de Navarra se ha curado
(PDF) un corazn infartado implantando clulas madre del propio paciente. El
paciente tena una parte del msculo cardaco muerta a acusa de varios infartos.
Se le extrajeron clulas del muslo se seleccionaron y purificaron las clulas madre.
Despus de cultivarlas durante tres semanas se inyectaron en el msculo
infartado. La recuperacin fue prodigiosa.
Un trabajo de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, presentado durante el
encuentro anual de la Sociedad Americana de Neurociencia explicaba que la
inyeccin de clulas madre en el lquido cefalorraqudeo de los animales lograba
devolver el movimiento a unos roedores con parlisis. Los expertos introdujeron
clulas madre neuronales en los roedores paralizados por un virus que ataca
especficamente a las neuronas motoras y comprobaron que el 50 por ciento
recuperaba la habilidad de apoyar las plantas de una o de dos de sus patas
traseras.
Las investigaciones son muy prometedoras y avanzan muy rpidamente, pero
queda mucho por hacer para llegar a aplicaciones clnicas reales. Todava falta por
conocer los mecanismos que permiten la especializacin de las clulas madre
humanas para obtener tejidos especializados vlidos para el trasplante.
Polticas sobre clulas madre y clonacin en por pases.
La clonacin teraputica/embrionaria va muy de la mano con este tema. Sin
embargo existen pases que se oponen a ambas clonaciones o solo una o
ninguna. Tambin se oponen a la experimentacin con clulas madre. Por
ejemplo:

Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

Estados Unidos: es legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos


pblicos. La legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en
que se encuentre. A partir del 1 de agosto del 2001 no se utilizar fondos
gubernamentales

para

las

investigaciones

de

las

clulas

madre

embrionarias; adems que a partir de ese momento solo se utilizar las


lneas celulares preexistentes antes del 1 de agosto de 2001, dijo Bush en
una conferencia de prensa. A pesar de que Bush adopt esta postura, no se
opuso a que instituciones privadas experimentaran con clulas madre
embrionarias. Es por esto que surgi la proposicin 71 en noviembre de
2004 en California, que autoriza a crear el Institute for Regenerative
Medicine en California por un periodo de diez aos .

Reino Unido: S lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.

Suecia: S lneas celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.

Israel: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

China: legal lneas celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

Brasil: lneas celulares embrionarias legales de embriones creados por


fertilizacin in-vitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica.

Corea del Sur: S lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin


del Ministro de salud del pas.

Singapur: lneas celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14


das despus de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.

Australia: S lneas celulares embrionarias, no es legal la clonacin


teraputica.
Puntos de vista:

Los debates han motivado al movimiento Pro-Life, el cual se preocupa por los
derechos y el estado de un embrin como un humano de temprana edad. Este
movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las clulas madre,
instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad de la vida y deberan ser
consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales de aquellos que se
oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que llaman inviolabilidad de la
vida humana y que la vida humana empezara cuando un espermatozoide fertiliza
un vulo para formar una sola clula.
Una parte de las investigaciones usa embriones que fueron creados pero no
usados en la fertilizacin in vitro para derivar una nueva lnea de clulas madre. La
mayora de estos embriones tiende a ser destruida, o guardada por largos
perodos, pasando su tiempo de vida. Solamente en Estados Unidos, se han
estimado alrededor de 400.000 embriones en este estado.
Las investigaciones mdicas sealan que las clulas madre tienen el potencial
para alterar dramticamente el acercamiento a la comprensin y tratamiento de
enfermedades, y para aliviar sufrimiento. En el futuro, la mayora de las
investigaciones mdicas anticipan el uso de tecnologas derivadas de las
investigaciones de clulas madre para tratar varias. Heridas en la espina dorsal y
el prkinson son dos ejemplos que han sido reconocidos por personas famosas
(por ahora, Christopher Reeve y Michael J. Fox).
En agosto de 2000, el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos dijo:
"[...] Investigaciones sobre clulas madre pluripotentes [...] prometen nuevos
tratamientos y posibles curas para muchas enfermedades y lesiones, como
prkinson, diabetes, problemas del corazn, esclerosis mltiple, quemaduras y
lesiones de la espina dorsal. La NIH cree que el potencial mdico de las clulas
madre pluripotentes beneficiarn las tecnologas mdicas y sern compatibles con
la tica.

Recientemente, investigaciones de Advanced Cell Technology (Tecnologa Celular


Avanzada) en Woecester lograron obtener clulas madre de un ratn sin matar a
los embriones. Si esta tcnica se mejora ser posible eliminar algunos de los
problemas ticos relacionados con las investigaciones embrionarias de clulas
madre.
En 2007 se descubri otra tcnica gracias a los equipos de investigaciones de
Estados Unidos y Japn. Se reprogramaron las clulas de la piel humana para
funcionar ms como clulas embrionarias cuando se les introduce un virus.
Extraer y clonar clulas madre es caro y complejo, pero el nuevo mtodo de
reprogramacin es mucho ms barato. Sin embargo, la tcnica puede alterar el
ADN de las nuevas clulas madre, causando cncer de piel.
En 2007 se empez a trabajar con clulas madre pluripotentes inducidas ("CPMI")
mediante la manipulacin de slo cuatro genes; ms tarde, se ha conseguido
reducir el nmero a slo dos de esos cuatro genes; e incluso, con slo introducir
en la clula las cuatro protenas codificadas por los cuatro genes. El proceso
consiste en extraer una clula del paciente a tratar, manipular dichos 4 o 2 genes o
introducirle las cuatro protenas codificadas por esos cuatro genes, cultivarlas e
introducirlas en el paciente o provocar su diferenciacin hacia el tipo celular que se
necesite (uno o varios, ya que las clulas madre as creadas se comportan como
clulas embrionarias). An no hay experiencia en seres humanos y est por
resolver el pequeo pero cierto riesgo de tumores.