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UNIVERSIDAD INSTITUTO TECNOLÓGICO

DE TUXTLA GUTIÉRREZ
PROGRAMA EDUCATIVO

INGENIERÍA INDUSTRIAL
ASIGNATURA

QUIMICA
DOCENTE

MONTOYA MAGAÑA JOSÉ MANUEL
TRABAJO
FUNCIONAMIENTO DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CELDAS
(VOLTAICA, ELECTROLÍTICA, GALVÁNICA, ACUMULADORES Y
BATERÍAS)

ESTUDIANTE

VALENCIA ANCHEYTA JORGE MANUEL

TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS.

03 DE DICIEMBRE 2015

¿Qué son las celdas?
Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a
partir de reacciones químicas (o bien, de producir reacciones químicas a través de
la introducción de energía eléctrica, cuando se esté cargando la celda).

Un ejemplo común de celda electroquímica es la pila (por ejemplo, la estándar de
1,5 voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvánica simple, mientras
una batería eléctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.
La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectado por un
voltímetro que permite el paso de los electrones.
Sus componentes característicos son:
1. Ánodo:
Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde
electrones
M
Por

y

por

tanto

———>
convenio

se

se

M+
define

como

+
el

oxida.
1e-

polo

negativo.

2. Cátodo:
Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.

M+

+

1e-

———>

M

Puente salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migración rápida de las sustancias de una celda a otra. Volimetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor del voltaje de la celda. 4. El electrolito suele ser una disolución saturada de KCl retenida mediante un gel. permitiendo no obstante el contacto eléctrico entre ambas.Por convenio se define como el polo positivo. TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS: . 3.

Transforma una reacción química espontánea en una corriente eléctrica. . de manera irreversible (dentro de los límites de la práctica). Principales tipos[editar] Las celdas o células galvánicas se clasifican en dos grandes categorías: Las células primarias transforman la energía química en energía eléctrica.Celda Galvánica o voltaica. es decir. • • Permite obtener energía La reacción eléctrica química se a partir produce de de un proceso modo químico espontáneo • Son las llamadas pilas voltaicas o baterías. la energía no puede ser fácilmente restaurada o devuelta a la celda electroquímica por medios eléctricos. que pueden revertir sus reacciones químicas mediante el suministro de energía eléctrica a la celda. Las células secundarias pueden ser recargadas. como las pilas y baterías. hasta el restablecimiento de su composición original. Son muy empleadas por lo que la mayoría de los ejemplos e imágenes de este artículo están referidos a ellas. Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila.

. c.Celdas galvánicas primarias CIRCULACIÓN DE LA CORRIENTE: La electricidad se transporta en una celda a través de 3 mecanismos: a. Conducción por los electrones en el electrodo. POTENCIAL DE LA CELDA. Conducción iónica. Son las reacciones de oxidación-reducción que se producen. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas negativas) transportan electricidad por el interior de la celda. b. Acoplamiento de la conducción iónica en la disolución con la conducción de los electrones en los electrodos.

El • potencial Naturaleza de la de celda depende los de: Electrodos .EReferencia Para que los datos puedan ser aplicados de una manera general se refieren a un electrodo de referencia: Electrodo Estándar de Hidrógeno que se le da por convenio el valor de 0.Eánodo Hay que tener en cuenta que no podemos medir los potenciales absolutos. con los instrumentos de medida de voltaje sólo podemos medir diferencia de potencial.00 voltios. El potencial relativo de un electrodo vendrá dado por: ERelativo = EElectrodo.La corriente de electrones fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de energía potencial entre los dos electrodos. Se obtiene así una tabla de potenciales estándar EO referidos al electrodo de hidrógeno Por medidos convenio Eopila a se temperatura define una = de fem 25 estándar ºC (298 de Kelvin) la Eocátodo- celda: Eoánodo La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene la reacción de transcurrir de un estado de no-equilibrio a un estado de equilibrio. El potencial de la celda o fuerza electromotriz (fem) que aparece reflejado en el voltímetro se obtiene de: Epila = Ecátodo.

igual a 1M la ecuación quedaría: .763) = 1.103V Lo que quiere decir que la reacción se da de modo espontáneo.34-(-0. y de las especies sólidas en general. CuSO4 de (1M) ZnSO4 y (1M) electrodo y electrodo Proceso de de Cu.• Naturaleza de los Iones • Concentración • Y Temperatura Quedando todos los parámetros reflejados en la ecuación de Nerst: EJEMPLO DE CELDA ELECTROQUÍMICA GALVÁNICA: Pila Cátodo: Ánodo: Disolución Disolución de de Daniell. Zn.Eoánodo = 0. global: Eopila = Eocátodo. Siendo la concentración de los electrodos.

• No se obtiene energía eléctrica.Celda electrolítica. La aplicación de una fuente de energía externa produce una reacción química. • La reacción no se da de forma espontánea. El segundo gran tipo de celdas electroquímicas convierte la energía de una corriente eléctrica en la energía química de los productos de una reacción que no se da de modo espontáneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. .

por lo que también se deben conocer los potenciales de reducción. pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reacción redox:  La pérdida de electrones (oxidación) tiene lugar en el ánodo.76 V)=1.34 V y -0. Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para recogida de los gases liberados. Ejemplo: Los potenciales de reducción del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen respectivamente +0. Si ahora queremos provocar la reacción contraria Cu + Zn2+ → Cu2+ + Zn por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metálico.El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendría la celda galvánica en la que se produjese el proceso inverso. Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente eléctrica. Una pila o celda galvánica que aprovechara la reacción espontánea Zn + Cu2+ → Zn2+ + Cu proporcionaría una fuerza electromotriz de +0. Aunque ahora existe un único recipiente. en la célula electrolítica existe igualmente una reacción redox pero ahora está provocada por la energía eléctrica de las cargas que atraviesan la cuba.76 V.  La ganancia de electrones (reducción) se produce en el cátodo. Por tanto.34 V -(-0.10 voltios. habremos de introducir una fuente de alimentación que genere una diferencia de potencial de más de 1. también existen dos semirreacciones. una en cada electrodo.10 voltios. .

el cual se oxida. PbO . también aporta iones SO que reaccionan con Pb para formar PbSO sólido. y la sustancia oxidante el óxido de plomo (IV). En la reacción de la celda los átomos de plomo pierden dos electrones para formar Pb que se combina con los iones SO presentes en la solución formando PbSO sólido. el ácido sulfúrico.Acumulador de plomo En este tipo de celda la sustancia reductora es el plomo metálico. El cátodo de esta batería tiene óxido de plomo(IV) que recubre rejillas de plomo. H SO Aporta los iones H necesarios para la reacción . En esta celda el ánodo es plomo metálico. Pb. Las semirreacciones que se producen en ambos electrodos y la reacción total de la celda se dan a cantinuación: -REACCIÓN DEL ÁNODO Pb + H SO !PbSO + 2H + 2e (oxidación) . En la celda el ánodo y el cátodo se encuentran separados y están cubiertoscon ácido sulfúrico. Los átomos de plomo en el estado de oxidación +4 de PbO aceptan dos electrones cada uno y forman iones Pb que también dan lugar a PbSO sólido.

La presión sobre los electrones al fluir de un electrodo a otro en la bateria se conoce como el potencial de la misma y se mide en voltios.. . Si la batería está formada por una sustancia oxidante con alta afinidad electrónica.REACCIÓN TOTAL Pb(s) + PbO (s) + 2H SO (aq) ! 2PbSO (s) + 2H O (I) La tendencia de los electrones a fluir del ánodo al cátodo en la batería depende de la capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante para capurarlos. los electrones viajan a través del alambre conector con gran fuerza y proporcionan considerable energía eléctrica.REACCIÓN DEL CÁTODO PbO + H SO + 2e + 2H ! PbSO + 2H O (reducción) .

Al contrario que en el inglés. para ampliar los efectos de la corriente. acumulador eléctrico o simplemente acumulador. o cátodo y electrolitos que permiten que los iones se muevan entre los electrodos. primaria o secundaria). se ha tomado el término batería (y acumulador) para las recargables. en batería. se emplea la palabra batería para los dos tipos. en que se llama a todas battery. o ánodo y un electrodo negativo. batería eléctrica. se apilaban. desde las celdas en miniatura que se utilizan en audífonos y relojes de pulsera.Batería eléctrica: Se denomina batería. y pila para las no recargables. en cambio. En un caso se ponían uno encima de otro. batería y acumulador Tanto pila como batería son términos provenientes de los primeros tiempos de la electricidad. lo que ayuda a distinguirlas sin necesidad de un calificativo. facilitando que la corriente fluya fuera de la batería para llevar a cabo su función. en el castellano de España y otros países. En muchos países hispanohablantes. Las baterías vienen en muchas formas y tamaños. en los que se juntaban varios elementos (discos metálicos o celdas). Pila. y en otro caso se ponían uno junto a otro. . y de ahí viene pila. Cada celda consta de un electrodo positivo. a los bancos de baterías del tamaño de las habitaciones que proporcionan energía de reserva a las centrales telefónicas y ordenadores de centros de datos. al dispositivo que consiste en una o más celdas electroquímicas que pueden convertir la energía química almacenada en electricidad. por lo que es necesario añadir un calificativo (recargable o no recargable.

Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila. lo que antes se han llamado baterías. es decir. los materiales de los electrodos se cambian irreversiblemente durante la descarga. lo que antes se han llamado pilas. pueden ser recargadas. la energía no puede ser fácilmente restaurada o devuelta a la celda electroquímica por medios eléctricos. los elementos suministradores de electricidad se clasifican en dos categorías: Las celdas primarias.En esos países. .2 Las celdas primarias o pilas. siendo de este modo un término neutro capaz de englobar y describir a todos ellos. que pueden revertir sus reacciones químicas mediante el suministro de energía eléctrica a la celda. de manera irreversible (dentro de los límites de la práctica). Los ejemplos más comunes son la pila alcalina no recargable utilizada para linternas y una multitud de dispositivos portátiles.1 Las celdas secundarias. así como a los condensadores eléctricos o a otros métodos de acumulación. (de un solo uso o de "usar y tirar") se usan una vez y se desechan. hasta el restablecimiento de su composición original. Primarias y secundarias En los países que no hacen la diferencia anteriormente expuesta. transforman la energía química en energía eléctrica. el término acumulador se aplica también indistintamente a uno u otro tipo.

utilizadas como alternativa o reemplazo de las pilas alcalinas en dispositivos electrónicos portátiles que las emplean. y la aplicación de una corriente. debido a que la composición original de los electrodos puede ser restaurado por la corriente inversa. radios portátiles. como cámaras fotográficas digitales. un proceso en el cual uno de los componentes se oxida (pierde electrones) y el otro se reduce (gana electrones). es decir. que a su vez pueden retornar a su estado original en las circunstancias adecuadas. radiograbadores. Los ejemplos incluyen las baterías de ácido-plomo usadas en los vehículos. un proceso cuyos componentes no resulten consumidos ni se pierdan. igualmente externa. tabletas y ordenadores y las baterías recargables de Ni-HM. sino que meramente cambian su estado de oxidación y. Principios de funcionamiento El principio de funcionamiento de un acumulador está basado esencialmente en un proceso químico reversible llamado reducción-oxidación (también conocida como redox). Estas circunstancias son. durante la carga. como móviles. el cierre del circuito externo. las baterías de iones de litio utilizadas en dispositivos electrónicos portátiles. reproductores de MP3 y Minidisc. entre otros. linternas. juguetes. durante el proceso de descarga. en el caso de los acumuladores. Resulta que procesos de este tipo son bastante comunes en las relaciones entre los elementos químicos y la electricidad durante el proceso denominado .Las secundarias o baterías (recargables) se pueden descargar y recargar varias veces.

se encuentra en forma de sulfato de plomo (II) (PbSO4) incrustado en una matriz de plomo metálico en el elemento metálico (Pb). y consta. de manera que. en general. un dispositivo en el que la polarización se lleva a sus límites alcanzables. Los investigadores del siglo XIX dedicaron numerosos esfuerzos a observar y a esclarecer este fenómeno. el electrólito es una disolución de ácido sulfúrico. Baterías de plomo-ácido Artículo principal: Batería de plomo y ácido Batería de ebonita con terminales expuestos. Está constituida por dos electrodos de plomo. y en los generadores voltaicos o pilas. sumergidos en un electrolito. de dos electrodos.electrólisis. Un acumulador es. Por lo que a su naturaleza interna se refiere. del mismo o de distinto material. Su funcionamiento es el siguiente: . cuando el aparato está descargado. se encuentran habitualmente en el comercio acumulador recargables de los tipos que se detallan a continuación. así. características electroquímicas. que recibió el nombre de polarización. Tipos de acumuladores recargables por su naturaleza interna.

mientras que en el ánodo se forma óxido de plomo (IV) (PbO2). mientras que el plomo elemental se oxida en el ánodo para dar igualmente sulfato de plomo (II). El desprendimiento de hidrógeno provocaría la lenta degradación del electrodo. No se libera hidrógeno. ya que la reducción de los protones a hidrógeno elemental está cinéticamente impedida en la superficie de plomo. . alteraciones irreversibles que acortarían la duración del acumulador. se trata de un proceso de dismutación. Se trata. Por lo tanto.Carga Durante el proceso de carga inicial. porque se crea sulfato de plomo (II) y aumenta la cantidad de agua liberada en la reacción. de una conmutación. ayudando a que se desmoronasen mecánicamente partes del mismo. característica favorable que se refuerza incorporando a los electrodos pequeñas cantidades de plata. Los electrones intercambiados se aprovechan en forma de corriente eléctrica por un circuito externo. por lo tanto. Los procesos elementales que trascurren son los siguientes: PbO2 + 2 H2SO4 + 2 e– → 2 H2O + PbSO4 + SO42– Pb + SO42– → PbSO4 + 2 e– En la descarga baja la concentración del ácido sulfúrico. Descarga Durante la descarga se invierten los procesos de la carga. que ahora funciona como cátodo. el sulfato de plomo (II) pierde electrones o se reduce a plomo metal en el polo negativo (cátodo). se reduce a sulfato de plomo (II). El óxido de plomo (IV). Como el ácido sulfúrico concentrado tiene una densidad superior a la del ácido sulfúrico diluido.

Desventajas No admiten sobrecargas ni descargas profundas. este proceso no se puede repetir indefinidamente. que no se evapora y hace mucho más segura y cómoda su utilización. Ventajas Bajo costo.la densidad del ácido puede servir de indicador para el estado de carga del dispositivo. Peso excesivo. porque. por esta razón su uso en automóviles eléctricos se considera poco lógico por los técnicos electrónicos con experiencia. Ciclos y vida No obstante. Las baterías de este tipo que se venden actualmente utilizan un electrolito en pasta. ya no responden bien a los procesos indicados. Se dice entonces que la batería se ha «sulfatado» y es necesario sustituirla por otra nueva. al estar compuesta principalmente de plomo. Su uso se restringe por esta razón. Características Voltaje proporcionado: 2 V/elemento. con lo que se pierde la característica esencial de la reversibilidad. Fácil fabricación. cuando el sulfato de plomo (II) forma cristales. viendo seriamente disminuida su vida útil. Altamente contaminantes. Baja densidad de energía: 30 Wh/kg. .

fue inventada por Waldemar Jungner en 1899. posteriormente desarrollada por Thomas Alva Edison y patentada en 1903. estos tubos están rellenos de hidróxido de níquel u oxi-hidróxido de níquel (NiOOH). La tensión suministrada por una batería de este tipo se encuentra normalizada en 12 voltios si posee 6 elementos o vasos para vehículos ligeros y 24 Voltios para vehículos pesados con 12 vasos. Edison con su batería de níquel-hierro. informáticos. también denominada de ferroníquel. Densidad de energía: 30 Wh/kg. En algunos vehículos comerciales y agrícolas antiguos todavía se utilizan baterías de 6 voltios. Dichos vasos se contienen dentro de una caja de polipropileno copolímero de alta densidad con compartimientos estancos para cada celda. La batería de níquel-hierro. reciben el nombre de vasos. para el arranque. El ánodo se componía de cajas perforadas delgadas de acero . sistemas fotovoltaicos y en aplicaciones estacionarias como acumuladores para fuentes de alimentación ininterrumpidas para equipos médicos. de 3 elementos o vasos. En el diseño original de Edison el cátodo estaba compuesto por hileras de finos tubos formados por laminas enrolladas de acero niquelado. Usos Este tipo de acumulador se sigue usando aún en muchas aplicaciones: en los automóviles. que se conectan en serie para proporcionar un mayor voltaje. Baterías de níquel-hierro (Ni-Fe) Thomas A. etc. equipos de seguridad.Cuando varias celdas se agrupan para formar una batería comercial.

algunos fabricantes hablan de más de 100 años de esperanza de vida en los electrodos y 1000 ciclos de descarga 100 % en el electrolito. las reacciones de carga/descarga son completamente reversibles y la formación de cristales de hierro preserva los electrodos por lo cual no se produce efecto memoria lo que confiere a esta batería gran duración. Fácil fabricación. El electrólito es alcalino. una disolución de un 20 % de potasa cáustica (KOH) en agua destilada.6 El electrolito se debe cambiar cada 20 años según instrucciones de uso redactadas por el propio Edison.7 .4 Las reacciones de carga y descarga son las siguientes: Cátodo: 2 NiOOH + 2 H2O + 2 e– ↔ 2 Ni(OH)2 + 2 OH– Ánodo: Fe + 2 OH– ↔ Fe(OH)2 + 2 e– (Descarga se lee de izquierda a derecha y carga de derecha a izquierda.)5 Ventajas Bajo costo.niquelado que contienen polvo de óxido ferroso (FeO). Admite sobrecargas. repetidas descargas totales e incluso cortocircuitos sin pérdida significativa de capacidad. No es contaminante. Carga y descarga Los electrodos no se disuelven en el electrolito. Muy larga vida útil. no contiene metales pesados y el electrolito diluido se puede usar en aplicaciones agrícolas.

Compuesta de elementos abundantes en la corteza de la tierra (hierro. Ventajas .4 V Densidad de energía: 40 Wh/kg Energía/volumen: 30 Wh/l Potencia/peso: 100 W/kg Baterías de níquel-cadmio (Ni-Cd) Artículo principal: Batería de níquel cadmio Utilizan un cátodo de hidróxido de níquel y un ánodo de un compuesto de cadmio. entre −40 °C y 46 °C Desventajas Solo posee una eficiencia del 65 %. para su reutilización. níquel. potasio) Funciona en un mayor rango de temperaturas. lo que hace que tengan poca capacidad. su densidad de energía es de tan sólo 50 Wh/kg.[cita requerida] Características Voltaje proporcionado: 1.2 ~ 1. Sin embargo. Esta configuración de materiales permite recargar la batería una vez está agotada. El electrolito es de hidróxido de potasio.

Admiten sobrecargas. Desventajas .Admiten un gran rango de temperaturas de funcionamiento.2 V Densidad de energía: 50 Wh/kg Capacidad usual: 0.5 a 1. se pueden seguir cargando cuando ya no admiten más carga. aunque no la almacena.0 A (en pilas tipo AA) Efecto memoria: muy alto Baterías de níquel-hidruro metálico (Ni-MH)[editar] Un cargador de baterías AA. Características8 Voltaje proporcionado: 1. Ventajas Este tipo de baterías se encuentran menos afectadas por el llamado efecto memoria. Desventajas Efecto memoria muy alto. válido para Ni-MH y Ni-Cd. Densidad de energía baja. Artículo principal: Batería de níquel e hidruro metálico Utilizan un ánodo de hidróxido de níquel y un cátodo de una aleación de hidruro metálico.

reduciendo drásticamente la potencia eficaz que puede entregar. No admiten descargas y sufren mucho cuando éstas suceden. sin reducción de su vida útil.8 A (en pilas tipo AA) Efecto memoria: bajo Baterías de iones de litio (Li-ion) Artículo principal: Batería de ion de litio Las baterías de iones de litio (Li-ion) utilizan un ánodo de grafito y un cátodo de óxido de cobalto. y evitar así tanto la carga excesiva como la descarga completa.5 a 2. trifilina (LiFePO4) u óxido de manganeso. . y permite llegar a altas densidades de capacidad. Ventajas Apenas sufren el efecto memoria y pueden cargarse sin necesidad de estar descargadas completamente. Altas densidades de capacidad. Desventajas No admiten bien los cambios de temperatura. Su desarrollo es más reciente.No admiten bien el frío extremo.2 V Densidad de energía: 80 Wh/kg Capacidad usual: 0. Características Voltaje proporcionado: 1. por lo que suelen llevar acoplada circuitería adicional para conocer el estado de la batería.

A baja carga: entre 2.6 V y 3. Estas baterías tienen un tamaño más reducido respecto a las de otros componentes.3 V dependiendo del fabricante. pero permiten una mayor densidad de energía.65 V y 2.7 V dependiendo del fabricante. se recomienda). . A carga nominal: entre 3. así como una tasa de descarga bastante superior. Baterías de polímero de litio (LiPo) Son una variación de las baterías de iones de litio (Li-ion).No admiten descargas completas y sufren mucho cuando éstas suceden. Sus características son muy similares. Características Voltaje proporcionado: A plena carga: entre 4. tabletas.2 V y 4.75 V dependiendo del fabricante (este valor no es un límite. libros electrónicos. Densidad de energía: 115 Wh/kg Capacidad usual: 1.5 a 2.8 A (en pilas tipo AA) Efecto memoria: muy bajo Usos Móviles. etc.

Batería de polímero de litio (LiPo) de 11. Se suele establecer la siguiente nomenclatura XSYP que significa X celdas en serie.7 V. Por ejemplo 3s2p son 2 baterías en paralelo. . Esta configuración se consigue conectando ambas baterías con un cable paralelo. Este último debe respetarse rigurosamente ya que la pila se daña irreparablemente a voltajes menores a 3 voltios. 7. Li-PO 4S: cuatro celdas. Cada celda tiene un voltaje nominal de 3.8 V. 3.0. por tanto tamaño reducido. donde cada una tiene 3 celdas o células.7 V. Li-PO 2S: dos celdas. Ventajas Mayor densidad de carga. bastante superior a las de iones de litio. voltaje máximo 4.2 y mínimo 3. Tipos Las baterías LiPo se venden generalmente de 1S a 4S lo que significa: Li-PO 1S: una celda. 14.4 V. Li-PO 3S: tres celdas. e Y en paralelo.1 V.1 V. Desventajas Quedan casi inutilizadas si se descargan por debajo del mínimo de 3 voltios. Buena tasa de descarga. 11.

como manos libres bluetooth. En la mayoría de los países no está permitido tirarlas a la basura y es obligatorio llevarlas a un centro de reciclado. la mayoría de baterías contienen metales pesados y compuestos químicos. la mayoría de los proveedores y tiendas especializadas se hacen cargo de las baterías gastadas. Tipos de batería por tamaño y forma. están normalizadas.Usos Su tamaño y peso las hace muy útiles para equipos pequeños que requieran potencia y duración. Es muy importante cumplir con estas medidas de precaución. Reciclaje de baterías Como se ha visto. aunque convierte energía química en energía eléctrica y es recargable. También. La rotura de las baterías puede liberar vapor de mercurio que incrementa el riesgo de envenenamiento por mercurio. Artículo principal: Anexo:Tipos de pila Por lo que a sus tamaños y otras características externas se refiere. muchas de ellas son comunes a pilas y baterías (acumuladores). Pilas de combustible Artículo principal: Pila de combustible La pila de combustible no se trata de un acumulador propiamente dicho. muchos de ellos perjudiciales para el medio ambiente. . Funciona con hidrógeno (Se usan otros combustibles como el metano o el metanol para obtener el hidrógeno).

cloruro de amonio y dióxido de manganeso. presentando la desventaja de su relativamente baja tensión. pero el cadmio es un metal con características tóxicas. Casi todas vienen blindadas. hidróxido de potasio y cadmio metálico. están compuestas por cinc metálico. de forma chata y redonda. este blindaje no tiene duración ilimitada • Pilas de níquel/cadmio (Ni/Cd): están basadas en un sistema formado por hidróxido de níquel. Son las llamadas pilas comunes.Tipo de Pilas (baterías no recargables) • Pilas tipo Leclanché. o de cinc/carbono (Zn/C). • Pilas botón: son llamadas así. El mercado de artículos electrónicos requiere cada vez más de ellas. hidróxido de potasio. relojes. Pueden ser recargadas hasta 1000 veces y alcanzan a durar decenas de años. y el cinc está en polvo. Sin embargo. lo que dificulta el derramamiento de los constituyentes. en vez de cloruro de amonio. Sirven para aparatos sencillos y de poco consumo. marcapasos. calculadoras y aparatos médicos de precisión. No contienen mercurio. las pilas de tamaño reducido. • Pilas alcalinas o de cinc/dióxido de manganeso (Zn/MnO2): la diferencia con la pila seca es el electrolito utilizado. Son las de larga duración. Su composición es variada. . Poseen ciclos de vida múltiples. Son imprescindibles para audífonos. o “Pilas secas” basadas en la oxidación del cinc en medio ligeramente ácido. en este caso.

dado que su ingestión accidental. Deben manipularse con precaución en los hogares. Tienen mucha capacidad y una vez en funcionamiento su producción de electricidad es continua. puede resultar letal. Contienen más del 1 % de mercurio. . a voltajes operativos similares. La densidad de energía producida por las pilas Ni/MH es el doble de la producida por las Ni/Cd. • Pilas de níquel/hidruro metálico (Ni/MH): Son pilas secundarias como las de níquel/cadmio. por lo que representan la nueva generación de pilas recargables que reemplazará a estas últimas. lo que es factible por su forma y tamaño. que cumple el papel de ánodo. • Pilas de óxido de plata: Son de tamaño pequeño. por lo que presentan graves problemas residuales. pero donde el cadmio ha sido reemplazado por una aleación metálica capaz de almacenar hidrógeno. contienen un 30 % aprox. de mercurio. Contienen 1 % de mercurio aproximadamente por lo que tienen efectos tóxicos sobre el ambiente. El cátodo es óxido de níquel y el electrolito hidróxido de potasio.• Pilas de óxido mercúrico: son las más tóxicas. • Pilas de cinc-aire: Se las distingue por tener gran cantidad de agujeros diminutos en su superficie. usualmente de tipo botón.

considerando tamaños equivalentes.• Pilas de litio: Producen tres veces más energía que las pilas alcalinas. . flashes de cámaras fotográficas y memorias de computadoras. y poseen también mayor voltaje inicial que éstas (3 voltios). calculadoras. Se utilizan en relojes.