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Biologa

EL CDIGO
Gentico

Ao de la Diversificacin Productiva y el Fortalecimiento


de la Educacin
UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ
CARRIN
FACULTAD: Ingeniera Industrial, Sistemas e Informtica
E.A.P: Ingeniera Informtica

CURSO: Biologa
TEMA: Cdigo Gentico
APELLIDOS Y NOMBRES:

Mosquera Reyes Yannira Del Pilar

Churrango Romero, Andrea Gianella

Velsquez Laos, Dante Antonio

Donayre Zevallos, Mara Fernanda

Valdez Torres, Leonardo Enrique

CICLO: II

AO ACADMICO: 2015-II

DOCENTE: Jos Luis Romero Bozzeta


HUACHO PER
2015

DEDICATORIA:
Dedicamos este trabajo a nuestros
padres por brindarnos su confianza y
apoyarnos en nuestra educacin, y a
nuestro

docente

por

darnos

oportunidad de ser mejores cada da.

la

INTRODUCCIN:
El DNA contenido en el ncleo celular almacena toda la informacin
hereditaria bajo la forma de genes. Estos elementos para expresarse
deben ser copiados en una molcula ms ligera (mRNA), que sea capaz de
llevarlo al citoplasma (ribosomas), donde se efectuar su traduccin en
protenas. Son estas protenas a su vez las que van a determinar las
caractersticas morfolgicas y fisiolgicas que un organismo uni o
pluricelular presenta.
Teniendo en cuenta que el DNA posee 4 bases nitrogenadas distintas y
que por lo menos existen 20 aminocidos diferentes capaces de ligarse
para formas las protenas, es evidente que la traduccin est regida por
una clave. Por lo tanto, la existencia de caracteres hereditarios no es sino
la expresin de ciertas regiones del DNA a travs del cdigo gentico.
He dicho cdigo consideraremos los siguientes aspectos fundamentales:
a.

El mRNA tiene los codones o tripletes de bases, por ejemplo UUU.

b.

El tRNA unido a un aminocido especifico lleva el anticodn que

debe ser complementario al codn, por ejemplo AAA


c.

La ltima letra del codn no es muy importante para el

reconocimiento del anticodn.


d.

Un tRNA especfico reconoce su aminocido, por ejemplo tRNA con

anticodn AAA se une a fenilalanina (Phe).


e.

Los aminocidos se ligan uno a uno a medida que parecen los codones

formando una cadena de protenas.


f.

EL proceso se realiza en el citoplasma con la participacin de los

ribosomas y de diversos elementos esenciales (todas las maquinarias de


la sntesis de protenas).
g.

El crecimiento de la cadena contina hasta que aparezcan codones

que indiquen terminacin

I.

FUNDAMENTO TERICO:

1.

Definicin:

El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la traduccin de una secuencia de


nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una protena, en todos los seres
vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones,
y aminocidos. De ese modo, cada codn se corresponde con un aminocido especfico. La
secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que
tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)
en el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican
aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes
son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La
secuencia de codones determina la secuencia de aminocidos en una protena en concreto,
que tendr una estructura y una funcin especfica.

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2.

Descubrimiento del Cdigo Gentico:

Cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin crearon el
modelo de la estructura del ADN se comenz a estudiar en profundidad el proceso de
traduccin en las protenas.
En 1955, Severo Ochoa y Marianne Grunberg-Manago aislaron la enzima polinucletido
fosforilasa, capaz de sintetizar ARNm sin necesidad de modelo a partir de cualquier tipo
de nucletidos que hubiera en el medio. As, a partir de un medio en el cual tan slo
hubiera UDP (urdn difosfato) se sintetizaba un ARNm en el cual nicamente se repeta
el cido uridlico, es decir, un poli-U.
George Gamow postul que el cdigo gentico estara formado por tripletes de bases
nitrogenadas (A; U; C; G) que a partir de estas se formaran los 20 aminocidos
esenciales para la vida. Partiendo del cuatro como las bases nitrogenadas y el exponente
como la cantidad de uniones entre s. Se tendra 4^3=64 lo que viene siendo el primer
nmero entero que llene esta necesidad, se tienen los tripletes sin sentido
(UAA;UAG;UGA) que no forman aminocidos, y como son 20 y tres tripletes de bases
nitrogenadas de puede afirmar que hay 43 tripletes que forman el cdigo gentico
degenerado al producir los mismos aminocidos a pesar de ser distintos tripletes (esto
resulta positivo para los seres vivos porque hay alternativas de produccin de
aminocidos que terminan como protenas cuando su produccin por un triplete
determinado no es posible)

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Los codones constan de tres nucletidos, esto fue demostrado por primera vez en el
experimento de Crick, Brenner y colaboradores. Marshall Nirenberg y Heinrich J.
Matthaei en 1961 en los Institutos Nacionales de Salud descubrieron la primera
correspondencia codn-aminocido. Empleando un sistema libre de clulas, tradujeron
una secuencia ARN de poli-uracilo (UUU...) y descubrieron que el polipptido que haban
sintetizado slo contena fenilalanina. De esto se deduce que el codn UUU especifica el
aminocido fenilalanina. Continuando con el trabajo anterior, Nirenberg y Philip
Leder fueron capaces de determinar la traduccin de 54 codones, utilizando diversas
combinaciones de ARNm, pasadas a travs de un filtro que contiene ribosomas. Los ARNt
se unan a tripletes especficos.
Posteriormente, Har Gobind Khorana complet el cdigo, y poco despus, Robert W.
Holley determin la estructura del ARN de transferencia, la molcula adaptadora que
facilita la traduccin. Este trabajo se bas en estudios anteriores de Severo Ochoa,
quien recibi el premio Nobel en 1959 por su trabajo en la enzimologa de la sntesis de
ARN. En 1968, Khorana, Holley y Nirenberg recibieron el Premio Nobel en Fisiologa o
Medicina por su trabajo.

Watson y Crick en 1993

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3.

El origen del cdigo Gentico:

A pesar de las variaciones que existen, los cdigos genticos utilizados por todas las
formas conocidas de vida son muy similares. Esto sugiere que el cdigo gentico se
estableci muy temprano en la historia de la vida y que tiene un origen comn en las
formas de vida actuales. El anlisis filogentico sugiere que las molculas ARNt
evolucionaron antes que el conjunto actual de aminoacil-ARNt sintetasas.
El cdigo gentico no es una asignacin aleatoria de los codones a aminocidos. Por
ejemplo, los aminocidos que comparten la misma va biosinttica tienden a tener la
primera base igual en sus codones y aminocidos con propiedades fsicas similares
tienden a tener similares a codones.
Experimentos recientes demuestran que algunos aminocidos tienen afinidad qumica
selectiva por sus codones.12 Esto sugiere que el complejo mecanismo actual de
traduccin del ARNm que implica la accin ARNt y enzimas asociadas, puede ser un
desarrollo posterior y que, en un principio, las protenas se sintetizaran directamente
sobre la secuencia de ARN, actuando ste como ribosoma y catalizando la formacin de
enlaces peptdicos (tal como ocurre con el ARNr 23S del ribosoma).
Se ha planteado la hiptesis de que el cdigo gentico estndar actual surgiera por
expansin biosinttica de un cdigo simple anterior. La vida primordial pudo adicionar
nuevos aminocidos (por ejemplo, subproductos del metabolismo), algunos de los cuales
se incorporaron ms tarde a la maquinaria de codificacin gentica. Se tienen pruebas,
aunque circunstanciales, de que formas de vida primitivas empleaban un menor nmero
de aminocidos diferentes, aunque no se sabe con exactitud que aminocidos y en qu
orden entraron en el cdigo gentico.
Otro factor interesante a tener en cuenta es que la seleccin natural ha favorecido la
degeneracin del cdigo para minimizar los efectos de las mutaciones y es debido a la
interaccin de dos tomos distintos en la reaccin. Esto ha llevado a pensar que el cdigo
gentico primitivo podra haber constado de codones de dos nucletidos, lo que resulta
bastante coherente con la hiptesis del balanceo del ARNt durante su acoplamiento (la
tercera base no establece puentes de hidrgeno de Watson y Crick).

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4.

Transferencia de informacin:
El genoma de un organismo se
encuentra en el ADN o, en el
caso de algunos virus, en el
ARN. La porcin de genoma
que codifica varias protenas
o un ARN se conoce como gen.
Esos

genes

que

codifican

protenas estn compuestos


por

unidades

trinucletidos

de
llamadas

codones, cada una de los cuales codifica un aminocido. Cada subunidad nucleotdica est
formada por un fosfato, una desoxirribosa y una de las cuatro posibles bases
nitrogenadas. Las bases purnicas adenina (A) y guanina (G) son ms grandes y tienen dos
anillos aromticos. Las bases pirimidnicas citosina (C) y timina (T) son ms pequeas y
slo tienen un anillo aromtico. En la configuracin en doble hlice, dos cadenas de ADN
estn unidas entre s por puentes de hidrgeno en una asociacin conocida como
emparejamiento de bases. Adems, estos puentes siempre se forman entre una adenina
de una cadena y una timina de la otra y entre una citosina de una cadena y una guanina
de la otra. Esto quiere decir que el nmero de residuos A y T ser el mismo en una doble
hlice y lo mismo pasar con el nmero de residuos de G y C. En el ARN, la timina (T) se
sustituye por uracilo (U), y la desoxirribosa por una ribosa.
Cada gen que codifica una protena se transcribe en una molcula plantilla, que se conoce
como ARN mensajero o ARNm. ste, a su vez, se traduce en el ribosoma, en una cadena
polipeptdica (formada por aminocidos). En el proceso de traduccin se necesita un ARN
de transferencia, o ARNt, especfico para cada aminocido, con dicho aminocido unido
a l de forma covalente, guanosina trifosfato como fuente de energa y ciertos factores
de traduccin.

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Los ARNt tienen anticodones complementarios a los codones del ARNm y se pueden
cargar covalentemente en su extremo 3' terminal con aminocidos. Los ARNt
individuales se cargan con aminocidos especficos gracias a las enzimas llamadas
aminoacil-ARNt sintetasas, que tienen alta especificidad tanto por un aminocido como
por un ARNt. Esta alta especificidad es el motivo fundamental del mantenimiento de la
fidelidad en la traduccin de protenas.
Para un codn de tres nucletidos (un triplete) son posibles 4 = 64 combinaciones
diferentes; los 64 codones estn asignados a aminocido o a seales de parada en la
traduccin. Si, por ejemplo, tenemos una secuencia de ARN, UUUAAACCC, y la lectura
del fragmento empieza en la primera U (convenio 5' a 3'), habra tres codones que seran
UUU, AAA y CCC, cada uno de los cuales especifica un aminocido. Esta secuencia de
ARN se traducir en una secuencia de tres aminocidos.

5.

Caractersticas:

Universalidad:
El cdigo gentico es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo virus y
organelos, aunque pueden aparecer pequeas diferencias. As, por ejemplo, el codn UUU
codifica el aminocido fenilalanina tanto en bacterias como en arqueas y en eucariontes.
Este hecho indica que el cdigo gentico ha tenido un origen nico en todos los seres
vivos conocidos. La palabra "universal" en este contexto aplica solamente a la vida en la
tierra, ya que no se ha establecido la existencia de la vida en el universo.
Gracias a la gentica molecular, se han distinguido 22 cdigos genticos, que se
diferencian del llamado cdigo gentico estndar por el significado de uno o ms codones.
La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgnulos de las clulas eucariotas
que se originaron evolutivamente a partir de miembros del dominio Bacteria a travs de
un proceso de endosimbiosis. El genoma nuclear de los eucariotas slo suele diferenciarse
del cdigo estndar en los codones de iniciacin y terminacin.

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Especificidad y continuidad:
Ningn codn codifica ms de un aminocido; de no ser as, conllevara problemas
considerables para la sntesis de protenas especficas para cada gen. Tampoco presenta
solapamiento: los tripletes se hallan dispuesto de manera lineal y continua, de manera
que entre ellos no existan comas ni espacios y sin compartir ninguna base nitrogenada.
Su lectura se hace en un solo sentido (5' - 3'), desde el codn de iniciacin hasta el codn
de parada. Sin embargo, en un mismo ARNm pueden existir varios codones de inicio, lo
que conduce a la sntesis de varios polipptidos diferentes a partir del mismo transcrito.

Degeneracin:
El cdigo gentico tiene redundancia pero no ambigedad (ver tablas de codones). Por
ejemplo, aunque los codones GAA y GAG especifican ambos el cido glutmico
(redundancia), ninguno especifica otro aminocido (no ambigedad). Los codones que
codifican un aminocido pueden difeiones puntuales en la tercera posicin. Debido a que
las mutaciones de transicin (purina a purina o pirimidina a pirimidina) son ms probables
que las de transversin (purina a pirimidina o viceversa), la equivalencia de purinas o de
pirimidinas en los lugares dobles degenerados aade una tolerancia a los fallos
complementaria.

Agrupamiento de codones por residuos aminoacdicos, volumen molar e


hidropata:
Una consecuencia prctica de la redundancia es que algunos errores del cdigo gentico
slo causen una mutacin silenciosa o un error que no afectar a la protena porque la
hidrofilidad o hidrofobidad se mantiene por una sustitucin equivalente de aminocidos;
por ejemplo, un codn de NUN (N =cualquier nucletido) tiende a codificar un aminocido
hidrfobo. NCN codifica residuos aminoacdicos que son pequeos en cuanto a tamao y
moderados en cuanto a hidropata; NAN codifica un tamao promedio de residuos
hidroflicos; UNN codifica residuos que no son hidroflicos. Estas tendencias pueden ser

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resultado de una relacin de las aminoacil ARNt sintetasas con los codones heredada un
ancestro comn de los seres vivos conocidos.
Incluso as, las mutaciones puntuales pueden causar la aparicin de protenas
disfuncionales. Por ejemplo, un gen de hemoglobina mutado provoca la enfermedad de
clulas falciformes. En la hemoglobina mutante un glutamato hidroflico (Glu) se
sustituye por una valina hidrofbica (Val), es decir, GAA o GAG se convierte en GUA o
GUG. La sustitucin de glutamato por valina reduce la solubilidad de -globina que
provoca que la hemoglobina forme polmeros lineales unidos por interacciones
hidrofbicas entre los grupos de valina y causando la deformacin falciforme de los
eritrocitos. La enfermedad de las clulas falciformes no est causada generalmente por
una mutacin de novo. Ms bien se selecciona en regiones de malaria (de forma parecida
a la talasemia), ya que los individuos heterocigotos presentan cierta resistencia ante el
parsito malrico Plasmodium (ventaja heterocigtica o heterosis).
La relacin entre el ARNm y el ARNt a nivel de la tercera base se puede producir por
bases modificadas en la primera base del anticodn del ARNt, y los pares de bases
formados se llaman pares de bases wobble (tambaleantes). Las bases modificadas
incluyen inosina y los pares de bases que no son del tipo Watson-Crick U-G.

6.

Usos incorrectos del trmino:

La expresin "cdigo gentico" se utiliza con frecuencia en los medios de comunicacin


como sinnimo de genoma, de genotipo, o de ADN. Frases como Se analiz el cdigo
gentico de los restos y coincidi con el de la desaparecida, o se crear una base de
datos con el cdigo gentico de todos los ciudadanos son cientficamente incorrectas.
Es insensato, por ejemplo, aludir al cdigo gentico de una determinada persona,
porque el cdigo gentico es el mismo para todos los individuos. Sin embargo, cada
organismo tiene un genotipo propio, aunque es posible que lo comparta con otros si se ha
originado por algn mecanismo de multiplicacin asexual.

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7.

Tabla del cdigo gentico estndar:

El cdigo gentico estndar se refleja en las siguientes tablas. La tabla 1 muestra qu


aminocido est codificado por cada uno de los 64 codones. La tabla 2 muestra qu
codones especifican cada uno de los 20 aminocidos que intervienen en la traduccin.
Estas tablas se llaman tablas de avance y retroceso respectivamente. Por ejemplo, el
codn AAU es el aminocido asparagina, y UGU y UGC representan cistena (en la
denominacin estndar por 3 letras, Asn y Cys, respectivamente).
Ntese que el codn AUG codifica la metionina pero adems sirve de sitio de iniciacin;
el primer AUG en un ARNm es la regin que codifica el sitio donde la traduccin de
protenas se inicia.
La siguiente tabla inversa indica qu codones codifican cada uno de los aminocidos.
Ala (A)

GCU, GCC, GCA, GCG

Arg (R)

CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, Met (M) AUG


AGG

Asn (N)

AAU, AAC

Phe (F)

UUU, UUC

Asp (D)

GAU, GAC

Pro (P)

CCU, CCC, CCA, CCG

Cys (C)

UGU, UGC

Sec (U)

UGA

Gln (Q)

CAA, CAG

Ser (S)

UCU, UCC, UCA, UCG, AGU,


AGC

Glu (E)

GAA, GAG

Lys (K)

Thr (T)

AAA, AAG

ACU, ACC, ACA, ACG

Gly (G)

GGU, GGC, GGA, GGG

Trp (W)

His (H)

CAU, CAC

Tyr (Y)

Ile (I)

AUU, AUC, AUA

Val (V)

GUU, GUC, GUA, GUG

Leu (L)

UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,


CUG
Parada

UAG, UGA, UAA

Comienzo AUG

UGG
UAU, UAC

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8.

Aminocidos 21 y 22:

Existen otros dos aminocidos codificados por el cdigo gentico en algunas


circunstancias y en algunos organismos. Son la selenocistena y la pirrolisina.
La selenocistena (Sec, U) es un aminocido presente en multitud de enzimas (glutatin
peroxidasas,

tetraiodotironina

deiodinasas,

tiorredoxina

reductasas,

formiato

deshidrogenasas, glicina reductasas y algunas hidrogenasas). Est codificado por el


codn UGA (que normalmente es de parada) cuando estn presentes en la secuencia los
elementos SecIS (secuencia de insercin de la selenocistena).
El otro aminocido, la pirrolisina (P y I, O), es un aminocido presente en algunas enzimas
de arqueas metangenas. Est codificado por el codn UAG (que normalmente es de
parada) cuando estn presentes en la secuencia los elementos P y IIS (secuencia de
insercin de la pirrolisina).

9.

Excepciones de la Universalidad:

Como se mencion con anterioridad, se conocen 22 cdigos genticos. He aqu algunas


diferencias con el estndar:

Mitocondrias de vertebrados

AGA

Ter

AGG

Ter

AUA

Met

UGA

Trp

AGA

Ser

S
S

Mitocondrias de invertebrados

AGG

Ser

AnGyBeL

AUA

Met

UGA

Trp

AGG

Ausente en Drosophila

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AUA

Met

CUU

Thr

CUC

Thr

CUA

Thr

CUG

Thr

UGA

Trp

CGA

Ausente

CGC

Ausente

UAA

Gln

UAG

Gln

UGA

Trp

AAA

Asn

AGA

Ser

AGG

Ser

UGA

Trp

Euplotidae (ncleo)

UGA

Cys

Endomycetales (ncleo)

CUG

Ser

AGA

Gly

AGG

Gly

AUA

Met

UGA

Trp

AAA

Asn

AGA

Ser

AGG

Ser

UAA

Tyr

UGA

Blepharisma (ncleo)

UAG

Gln

Mitocondrias de Chlorophyceae

TAG

Leu

TGA

Trp

ATA

Met

AGA

Ser

AGG

Ser

AAA

Asn

TCA

Ter

TAG

Leu

Mitocondrias de levaduras

Ciliados, Dasycladaceae y Hexamita (ncleo)

Mitocondrias de mohos, protozoos y Coelenterate


Mycoplasma y Spiroplasma (ncleo)

Mitocondrias de equinodermos y platelmintos

Mitocondrias de Ascidiacea

Mitocondrias de platelmintos (alternativo)

Mitocondrias de trematodos

Mitocondrias de Scenedesmus obliquus

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II. OBJETIVOS:
El objetivo de la prctica es familiarizar al estudiante con el fenmeno de formacin de
protenas como respuesta a una secuencia de codones especfica, en otras palabras es la
expresin de los caracteres hereditarios teniendo como punto de partida los genes
contenidos en el DNA.

III. PROCEDIMIENTO:
Vamos a formar cadenas de protenas uniendo aminocidos, segn los codones que
aparezcan, utilizando para ello lo siguiente:

Grupos de 5 jugadores.

Jugador N1

Jugador N2

Jugador N3

Jugador N4

Jugador N5

9 naipes de cada base nitrogenada (AGUC), las que sern repetidas entre 3

jugadores. Cada uno recibir 12 naipes al alzar.

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Una tabla de codones con los aminocidos especficos que ser utilizada por el 4to

jugador (Cuadro N1).

CUADRO N1 CDIGO GENTICO

Fenilalanina

Serina

Tirosina

Cistena

Fenilalanina

Serina

Tirosina

Cistena

Leucina

Serina

PARA

PARA

Leucina

Serina

PARA

Triptfano

U
C
A
G

Leucina

prolina

Bistidina

Arginina

Leucina

prolina

Bistidina

Arginina

Leucina

prolina

Glutamina

Arginina

Leucina

prolina

Glutamina

Arginina

Isoleucina

Treonina

Asparagina

Serina

Isoleucina

Treonina

Asparagina

Serina

Isoleucina

Treonina

Lisina

Arginina

Metionina

Treonina

Lisina

Arginina

Valina

Alanina

Ac. Asprtico

Glicina

Valina

Alanina

Ac. Asprtico

Glicina

Valina

Alanina

Ac. Glutmico

Glicina

Valina

Alanina

Ac. Glutmico

Glicina

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C
A
G

U
C
A
G

Una baraja de 20 naipe que contengan: Quimotripsina, Tripsina, Exopeptidasa,

Bromuro de Ciangeno, Bromosuccinamida y 15 naipes en blanco que la tendr el 5to


jugador.

El juego se inicia de la siguiente manera:


1.

Cada grupo 5 alumnos nominar a un compaero que pasara a otro grupo en calidad

de juez y ser el jugador N1.


2.

Los jugadores que tienen las bases nitrogenadas barajaran sus cartas y el jugador

N1 depositar la primera que corresponde a una base nitrogenada. Lo mismo harn los
otros 2 jugadores, formndose entonces el primer triplete (Por ejemplo: AGA, etc.)

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3.

El jugador N4 seleccionaran el anticodn respectivo, notando en una hoja de

papel: el N de la jugada, codn, anticodn y aminocido.

4.

El quinto jugador sacar al azar un naipe de su baraja, si el naipe es blanco, el

juego contina, si corresponde a los compuestos mencionados anteriormente cumplir lo


que indica el naipe de acuerdo al Cuadro N 2.

CUADRO N 2: ACCIN DE DIVERSOS AGENTES SOBRE LA


CADENA PROTEICA EN CRECIMIENTO
AGENTE

Tripsina

Quimotripsina

CARACTERSTICAS

ACCIN EN EL
JUEGO
Enzima proteoltica que ataca Se corta la cadena.
uniones: Arg-X y Lys-X (siendo
X, cualquier aminocido menos
prolina). No ataca aminocidos
terminales y se requiere que la
cadena tenga por lo menos 5
aminocidos.
Enzima proteoltica que ataca Se corta la cadena.
uniones Trp-X, Tyr-X y Phe-X
(siendo X cualquier aminocido
menos
Prolina).
No
ataca
aminocidos terminales y se
requiere que la cadena tenga por
lo menos 5 aminocidos.
Enzima que ataca al aminocido
terminal y lo separa de la
protena.

Se descuenta un
aminocido y contina
el juego.

Bromuro de
Ciangeno

Modifica la Metionina.

Se corta la cadena.

Bromosuccinamida

Modifica el triptfano.

Se corta la cadena

Exopeptidasa

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5.

Si la cadena ha sido cortada, en la siguiente jugada deber iniciarse otra cadena.

Se continuar con la numeracin de la jugada que prosigue.


6.

Se deben realizar un total de 100 jugadas. El juego ser ganado por el grupo que

pueda formar la cadena ms larga de protena. Cada grupo a su vez har el anlisis de la
protena ms larga que logro formar. (Cuadro n 3)

CUADRO N 3: ALGUNAS CARACTERSTICAS DE LOS


AMINOCIDOS
AMINOCIDOS ABREVIATURA

PESO
MOLECULAR

NATURALEZA
QUMICA

Glicina

Gli

75

Neutra, hidroflica

Alanina

Ala

89

Neutra, hidroflica

Valina

Val

117

Neutra, hidroflica

Leucina

Leu

131

Neutra, hidroflica

Isoleucina

Ileu

131

Neutra, hidroflica

Serina

Ser

105

Neutra, hidroflica

Treonina

Thr

119

Neutra, hidroflica

Cistena

Cys

121

Neutra, hidroflica

Metionina

Met

149

Neutra, hidroflica

cido Asprtico

Asp

133

cida, hidroflica

Asparagina

AspN

132

cida, hidroflica

cido Glutmico

Glu

147

cida, hidroflica

Glutamina

GluN

146

cida, hidroflica

Arginina

Arg

174

Bsica, hidroflica

Lisina

Lys

146

Bsica, hidroflica

Histidina

His

155

Bsica, hidroflica

Fenilalanina

Phe

165

Neutra, hidroflica

Tirosina

Tyr

181

Neutra, hidroflica

Triptfano

Trp

204

Neutra, hidroflica

Prolina

Pro

115

Neutra, hidroflica

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IV. CUESTIONARIO:
1.

Haga un resumen de su prctica indicando:


a.

N total de cadenas formadas durante la prctica.


13 cadenas formadas.

b.

N de aminocidos en cada cadena


- Cadena 1: 7 aa
- Cadena 2: 13 aa
- Cadena 3: 5 aa
- Cadena 4: 3 aa
- Cadena 5: 7 aa
- Cadena 6: 26 aa
- Cadena 7: 5 aa
- Cadena 8: 8 aa
- Cadena 9: 3 aa
- Cadena 10: 1 aa
- Cadena 11: 8 aa
- Cadena 12: 8 aa
- Cadena 13: 2 aa

2.

Analice y describa las siguientes caractersticas de la protena ms larga


que pudo formar:
a.

Si se trata de una protena acida, bsica o neutra.


Protena Bsica: es aquella que contiene muchos aminocidos con cadenas
laterales bsicas, tal como la lisina, arginina e histidina.
Como el ADN es cido (por algo se llama cido desoxirribonucleico),
entonces no se unir inicamente a protenas cidas, sino a protenas
bsicas. Especialmente, las histonas, protenas que condensan el ADN, estn
llenas de lisinas y argininas.

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b.

Si se trata de una protena hidrofbica o hidroflica.


Protena Hidrofbica: En el caso de las protenas, los residuos hidrofbicos
de los aminocidos quedan orientados, en su plegamiento, hacia el interior
de la molcula, en contacto con sus semejantes y alejados del agua. En
consecuencia, la internalizacin de los grupos hidrfobos aumenta la
aleatoriedad del sistema 'protena ms agua' y, por consiguiente, produce
un aumento de entropa al doblarse. Este aumento de entropa produce una
contribucin negativa a la energa libre del plegado y aumenta la estabilidad
de la estructura proteica.

c.

Peso molecular:
3468

3.

Por qu los aminocidos deben unirse a un tRNA para reconocer los


codones?
- Anteriormente se crea que la enzima reconoca al tRNA correspondiente
a un determinado Aminocido, por su anticodn ya que tericamente es
complementario del codn y por lo tanto de la informacin del DNA, pero
luego se comprob que la enzima reconoce al tRNA por su conformacin
exclusivamente y es tan especfica que una mutacin en una base del mismo
hara que la enzima ya no pueda reconocerlo.

4. Qu importancia tiene la existencia de codones que indican punto final?


- En gentica se denomina codn de terminacin', codn de parada, codn
sin sentido o codn stop a aquel codn que no determina ningn aminocido
segn el cdigo gentico. Su funcin es acotar el mensaje cifrado por el
ADN que dar lugar al ARN mensajero; de este modo, limita en el extremo
3' el marco abierto de lectura de los genes.

V.

RESULTADOS:

Prctica de Biologa / Docente. Jos Luis Romero Bozzeta

N Codn Anticodn
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

UCG
AGA
CCA
ACG
CGC
CUG
UAC

AGC
UCU
GGU
UGC
CGC
GAC
AUG

aa

Peso
Molecular

Naturaleza Qumica

Serina
Arginina
Arginina
Glutamina
Arginina
Leucina
Tirosina

105
174
174
146
174
131
181

Neutra, hidrofbica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Acida, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Bsica, hidrofbica

EXOPEPTIDASA

8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.

GAC
UCA
GAU
GAC
GGU
GUU
CAG
CCU
GUA
UCC
AAC
CAU

CUG
AGU
CUA
CUG
CCA
CAA
GUC
GGA
CAU
AGG
UUG
GUA

Ac. Asprtico
Serina
Ac. Asprtico
Ac. Asprtico
Glicina
Valina
Glutamina
Prolina
Valina
Serina
Asparagina
Histidina

133
105
133
133
75
117
146
115
117
105
132
155

Acida, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Acida, hidroflica
Acida, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Acida, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Acida, hidroflica
Bsica, hidroflica

20.

CGA

GCU

Arginina

174

Bsica, hidroflica

TRIPSINA

Prctica de Biologa / Docente. Jos Luis Romero Bozzeta

21.
22.
23.
24.
25.
26.

ACU
CCC
CAA
GCG
UUA
UAG

UGA
GGG
GUU
CGC
AAU
AUC

Treonina
Prolina
Glutamina
Alanina
Leucina
PARA

119
115
146
89
131

Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Acida, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidrofbica

27.
28.
29.
30.

CGU
UAU
CGC
UGA

GCA
AUA
GCG
ACU

Arginina
Tirosina
Arginina
PARA

174
181
174

Bsica, hidroflica
Bsica, hidrofbica
Bsica, hidroflica

31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.

CCG
CAU
GUC
CGG
CCU
UGU
AUC

GGC
GUA
CAG
GCC
GGA
ACA
UAG

Prolina
115
Histidina
155
Valina
117
Arginina
174
Prolina
115
Cistena
121
Isoleucina
131
BROMURO DE CIANGENO

Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidrofbica

Prctica de Biologa / Docente. Jos Luis Romero Bozzeta

38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.

UCG
AAG
CAC
CCG
UCA
AGU
CGC
UGG
UUU
CAC
UAU
CGU
GAG
ACU
GCU
AUG
AAG
CCA
UUG
CAA
GAU
UUA
AAU
CCC
CAG
CUC

AGC
UUC
GUG
GGC
AGU
UCA
GCG
ACC
AAA
GUG
AUA
GCA
CUC
UGA
CGA
UAC
UUC
GGU
AAC
GUU
CUA
AAU
UUA
GGG
GUC
GAG

Serina
Lisina
Histidina
Prolina
Serina
Serina
Arginina
Triptfano
Cistena
Histidina
Tirosina
Arginina
Glicina
Treonina
Alanina
Metionina
Lisina
Prolina
Leucina
Glutamina
Ac. Asprtico
Leucina
Asparagina
Prolina
Glutamina
Leucina

105
146
155
115
105
105
174
204
121
155
181
174
75
119
89
149
146
115
131
146
133
131
132
115
146
131

Neutra, hidrofbica
Acida, hidroflica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Neutra, hidrofbica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidrofbica
Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidrofbica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Acida, hidroflica
Acida, hidrofbica
Neutra, hidroflica
Acida, hidroflica
Bsica, hidroflica
Acida, hidroflica
Neutra, hidrofbica

QUIMOTRIPSINA

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64.
65.
66.
67.
68.
69.

CAC
AGG
AGC
UAU
GUU
UAA

GUG
UCC
UCG
AUA
CAA
AUU

Histidina
Arginina
Serina
Tirosina
Valina
PARA

155
174
105
181
117

Bsica, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Bsica, hidrofbica
Neutra, hidroflica

70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.

UCA
GUA
GGC
CCA
AGC
CUA
CCG

AGU
CAU
CCG
GGU
UCG
GAU
GGC

Serina
Valina
Glicina
Prolina
Serina
Leucina
Prolina

105
117
75
115
105
131
115

Neutra, hidrofbica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Neutra, hidrofbica
Bsica, hidroflica

77.

ACU

UGA

Treonina

119

Neutra, hidroflica

EXOPEPTIDASA

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78.
79.
80.

UCU
CCA
UUG

AGA
GGU
AAC

Serina
105
Prolina
115
Leucina
131
BROMOSUCCINAMIDA

Neutra, hidrofbica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica

81.

GAA

CUU

Ac. Glutmico
TRIPSINA

147

Acida, hidrofbica

82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.

GAU
GGG
UCG
GCU
GGC
GUA
CGC
AUC

CUA
CCC
AGC
CGA
CCG
CAU
GCG
UAG

Ac. Asprtico
Glicina
Serina
Alanina
Glicina
Valina
Arginina
Isoleucina

133
75
105
89
75
117
174
131

Acida, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidrofbica

Prctica de Biologa / Docente. Jos Luis Romero Bozzeta

90.

UAG

AUG

91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.

GUC
GCC
CAA
UUG
ACA
UCA
CCU
GGA

CAG
CGG
GUU
AAC
UGU
AGU
GGA
CCU

99.
100.

UUC
AAC

AAG
UUG

PARA

Valina
Alanina
Glutamina
Leucina
Treonina
Serina
Prolina
Glicina
EXOPEPTIDASA

Fenilalanina
Asparagina

117
89
146
131
119
105
115
75

Neutra, hidroflica
Neutra, hidroflica
Acida, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Neutra, hidroflica
Neutra, hidrofbica
Bsica, hidroflica
Neutra, hidroflica

165
132

Bsica, hidrofbica
Acida, hidroflica

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VI. ANEXOS:

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https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A

9tico

https://www.google.com.pe/search?q=el+codigo+genetico

+especifidad+y+continuidad&biw=1366&bih=705&source=lnms
&tbm=isch&sa=X&ved=0CAcQ_AUoAWoVChMI9Ni21pXLyAI
VDJiACh3tsQ1m#tbm=isch&q=watson+crick+franklin+wilkins&
imgrc=jcPc-L46RIKqgM%3A

https://sites.google.com/site/cienciasguardo/2o-

bachillerato/ejercicios/ejercicios-tema-15

http://genmolecular.com/sintesis-de-proteinas-o-

traduccion/

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