5 etapas de forma consecutiva..

los nombres se han dado por ser didctico, es un

proceso continuo.
La meiosis en dos faces. 1, y 2
En la 1 hay algo importante que es la reconbinacion gentica, que nos permite
deducir, que la meiosis nos permite concluir dos cosas bsicas,, la reconbinacion
gentica.. intercambiar segmentos cromosmicos para la variabilidad gentica que
nos permite ser nicos. Excepto los gemelos.
Hay rasgos parecidos pero no idnticos.. esto lo permite la reconvinacion gentica
que es intercambio de segmentos paternos y maternos.. el segundo es reducirlos a
la mitad es decir pasar de 46 a 23 cromosomas.. para que las clulas hijas los
gametos tengan numero aploide..
Objetivo de la mitosis. Solo persigue un objetivo, perpetuar las clulas con igual
material, forman clulas idnticas a las clulas madre las clulas hijas son clones
de las celula. Madre..celulas diploides 46
El proceso para la variabilidad gentica se lleva a cabo en la profase 1, una seri e
de eventos que hace que los cromosomas maternos y paternos
Partimos de una celula 2n. toda celula tiene que atravesar el ciclo celular g1, s, se
duplica el material gentico, en un momento determinado tendra 4n.. luego el g2.
Y aranca la meiosis 1.. este material se cepara en 2n, luego se la la meiosis 2,, y se
originan clulas con la mitad de materiale es decir aploide..
La celula tiene 1 cromosoma hay uno materno y uno paterno por eso es diploide..
Esta celula entra a la replicacin y se duplican.. a estos cromosomas con dos
brasos a los brasos de les llamana diadas..
Lois cromosomas tienen cambios que se registran en 5 etapas,, leptonema,
paquinema, cigonema, diasineis,, en estas etapas se da lo siguiente.. los
cromosomas que son homologos se acercan entre si,luego sigue el sigonemo,,
caracteriitica,, los cromosomas homolocos quedan enfrentados y bien alineados,
el qu se encarga es el,, se llama complejo sinaptonemico,, constituido por
doslaminas proteicas y entre ellas puentes, se le llama complejo sinaptonemico..
este complejo permite que los cromosomas homologo queden alienados.. si no se

alineas la reconvinacion gentica ser defectuosa.. esto con el propsitos de

queluego se recambien,, luego viene el paquinema o paquitemo que consiste en
que este cromosoma se entrecruza con el otro cromosoma se entrecruzan,, y
luego por mecanismos moleculares complejos, hay rompimientos del adn en
ambos cromosomas, participan helicaasm topoisomerasas, ligasas,, se rompen
cromosomas y se intercambian segmentos..
La siguiente etapa.. la 4. Que es el diplonema,, que a los cruzamientos que sufren
los frasos se les llaman quiasmas,, los quiasmas migran a los polos, se estn
separando un poco y desaparece el complejo sinaptonemico,, ya no hay necesiad
de que este.
La diasinecis consiste en que los cromosomas quedan unidos por los extremos
peor ya a ocurrido la recombinacin.. algunos segmentos paternos y amternos
quedaron mesclados.. aca termina la proface 1.
El propsito de la profase 1 es permitir la recombinacin..
Luego viene la prometaface.. los cromosomas quedan en la regin central,,
formando una estructura que parece un soslo cromosoma y se le conoce como
ttrada.. porque es como un solo cromosoma con 4 cromatidas. Y comoestan
unidos la ttrada se comporta como un solo cromosoma..
Se forma las fibras del usos cromosmico.. los cromosomas se forman en el plano
ecuatorial,, y quedan alineados en el plano ecuatorial en la metafase..
El aparato mittico esta cosntituido por los centriolos, dospares,, esta cosntituidos
por fibras que emergen en forma radial,, que son las fibras radiales y unas que son
fibras cromosmicas que se conectan con cromosomas,, y hay otras fibras que se
les llama fibras continuas.. se presta para mala interpretacin..
Aparato mittico que tiene como fnalidad.. alinear los cromosomas en el plano
ecuatorial..
Otra finalidad es provocar las deformacin de la celula..

Cuandola celula entra en g2 por las fosforilacion de tubulina,, las clulas adquieren
una forma esfrica cuando se desbarta el citoequeleto..
Ese uso cromosmico tambin hace que la celula quede en forma de uso con el fin
de que se vaya fragamentando y quede en dos clulas hijas..esta es la finalidad del
Anafase 1 que consiste en segregacin cromosmica.. las ttradas se separan,..los
cromosomas combinados se separan y migran alos polos, a esto se le llama
anafce,, al final se optienen dos clulas con numero diploide..
Luego sigue la telofase que es la separacin territoria,, que se le llama citocinesis..
Para aclarar este concepto incluimos es termino cariocinesis.. es la divisin del
nucleo es decir los cromosomas se dividen..
Citosinecis es la divisin de citoplasma.. durante la divisin celular se da el proceso
de cariocinesis y citosisnesis,
Citodieresis es el estrranguamiento final de esto,,
Vamos en 2 celulas hijas diploiden con cromosomas recombinados..
Arrancambos con la parte 2..
La profase 2 consiste en que estos cromosomas de van aorganizando en diadas..
Metafase,, condensando y en central.. metafase 2 ene el plano ecuatoriar pero no
como ttradas sino como diadas.
Luego viene anafase dos que el centrmero se divide en este sentido haciendo que
los dos brazos se separen y migran a los polos.. llegan a los polos con la mitad de la
informacin gentica.. por eso se forman clulas aploides..
Cinetocoro..

Miremos que el cromosoma presenta un estrangulamiento llamado constriccion

primaria,, esta es debida a que el adn sufre un gran empaquetamiento y como
esta tan condensado parece que estrangulara el cromosoma ..
El adn presenta frecuencia de bases muy repetida y a esa zona de le conoce como
centrmero,, es una zona de adn con una gran cantidad de adn reetido y
concdensado..
Sobre este centrmero se pegan laminas proteicas que se le llaman protenas
cinetocoricas que tienen caractersticas acidas y rodean el centrmero.
A todo el conjunto se le llama cenetocoros es decir,, centrmero + protenas
cinetocoricas..
Importancia de las protenas cinetocoricas,, son centros organizadores o
polimerizadores de microtubulos,, y sirven tambin como untode anclaje para el
microtubulo es decir las fibras cormosomicas se pegna a ese punto de los
cromosomas..
Coezinas,, permiten coecion del los cromosomas con las fibras cromosmicas..
El objetivo de la meiosis es formar gametos..
GAMETOGENESIS.
Detalles.
La ovogenecis es el procesos de formacin de ovocitos
Y la espermatognesis de los esperamtososides..
El proceso de ovognesis se da de forma particular,, parimos de una celula
diploide que es el ovogonio que se forman desde muy temprano se la .. 3 mes de
vida fetal y se forma a nivel de cavidad abdomina,.. mas tarde da origen a los

ovarios y en estos esbosos de ovario proliferan la cantidad de ovogonio. Mas o

menos 7 millones..
Se multiplican por mitosis.. en el 5 mes se alcanzan 7 millones de ovogonios..
Resulta que estos ovogonios comienzan a madurar algunos de ellos.. mientras que
otros se empiezan a degenerar,, mientras que los que maduraron entran en la
etapa s.. aupentan el tamao y duplican el material gentico llamndose ovocitos
primarios,, este proceso se da por maduracin..
La celula se vuelve tetraploide luego la celula entra en divisin celular, primera
meiosis.. aca ocurre ariosisnecis.. es decir divisin de material gentico.. pero la
citocinesis es desigual.. una de las clulas se lleva mucho citoplasma que se le
llama ovocito secundario.. y la que queda con poco citoplasma se le llama primer
cuerpo polar o polosito primario..
Esto se da por: el propocito es que una de las clulas se lleve mas citolasma
porque si es fecundada este citoplasma sirve para limentar la celula.. los
componenetes del citoplasma sirven como nutrientes para permitir el desarrollo
de las primeras etapas del embrin hasta la coneccion con la madre..
Lo que pasa son los polositos es una.. se destruye o puede seguien con la segunda
divisin celular.. cuando se da la meiosis 2 una de las clulas queda con la mayor
cantidas.. citocinesis desigual.
El resultado final es una celula funcional.. ovocito maduro.. 3 celulas no
funcionales llamados 3 cuerpos polares o polocitos..
El ovocito es de las clulas mas grandes.. inmensa cantidad de mitocondrias..
Que pasa con los cromosomas?
El proceso meiotico.. arranca a partir de la meiosis 1 que arrancan en el estado
fetal.. mas o menos en el 5 mes en todos los ovogonios del feto femenino..
arrancan con la mayosis 1,, ya sabemos lo que pasa aca la profase donde ocurre
la reconvinacion gentica.. y comienza el proceso meyotico 1.

La meiosis queda detenida en la etapa de diplonema.. hasta que la nia nace.. es

decir la nia tiene ovocitos e meiosis 1.
De losn 7 millones de los ovogonios la nia nace con 600mil a 800mil..
Hasta que se reacctiva. Cuando la mujes alcanza la pubertad..
Los ovarios de las mujeres sufren una especie de ensayo para ver si el ovario va a
funcionar.. ocurre a los 8 o 9 aos de edad.. la mujer manda un impulsos
hormonal.. estimulan los ovocitos para ver si el proceso de la meysis va a continuar
o no para mirar si sus gonadas sern funcionales..
La hipfisis en la pubertadmanta la foliculoestimulante.. pero no estimula todos
los ovocitos..
Cuando la mujer llega a la bubertad quedan mas o menos 40 mil.
Estos 40 mil son mas que suficientes hasta llegar a la menopausia..
Se agotan los ovocitos.. porque cada mes por un pulso hormona.. estimula de 6 a
12 y arrancan o continan el proceso meyotio.. y el primero de ellosque temrine la
meiosis se expulsa,, y con los otros se degenera..
Por ese pulso hormonal arranca la meiosis 2.. digamos que es este.. por la
hormona ,, se expulsa el ovocito sin completar la meiosis.. lo dems quedan
detenidos.. en un estsdio..
Peligro..
Ma probabilidad de que los hijos tengan anomalas cromosmicas,, el sndrome de
dawn..
En el hombre la esperamtogenesis es un poco distinta..
Partimos de un espermatogonio diploide,,,, luego fase s madurase tranforma en
espermatocito primario 4n.. estos entran en meyosisy los originan 2
espermatocitos secundarios.. que siguen con la meiosis 2.

Las esperamtidad tienen un esboso de flagelo.

4 funcionales..
De ah en adelante es un proceso de maduracin lamado espermiogenesis..
Que consiste en la maduracin de la celula,, ees decir que sea una celula
hidrodinmica..
Es decir para que se desplace en un fluido..
Otra diferencia en el rporceso de formacin que se forman en el tubo seminfero,,
epiteligo germinativo.. si hacemos un corte de lobolillo vemos untubulo
seminfero.. vemos clulas epiteligo gerinativo..
A fuera se ven clulas instersticiales o peritubulares.. encargadas de producir la
testosterona.. la testosterona entra y estimula la espermogenesis es decir la
maduracin final..
La testosterona es la que lo vuelve a uno loco.. caracteres sepubico..
xuales primarios y secundarios.. primarios.. determinacin de los genitales, pene
cresca,,
secuandarios.. espalda ancha.. apetito.
Esta produccin de espermatososides arrancan en la edad..
Desde la vida fetal los espermatogonios 2 vias unos maduran para tomar la via de
la espermatognesis.. y otrospor mitosis.. forman mas espermatogonios y estos
forman mas.. en los testculos.
Se calcula que en una eyaculacin
Cad ml de semen 100-120 millones de espermatozoides..