ROCIO HUANCA ALVAREZ

NEUROANATOMIA
1. DESCRIBA DE MANERA BREVE LA ANATOMA DE LA MDULA ESPINAL?
A mdula espinal es la continuacin del encfalo. Se trata de un
conducto que comunica el encfalo con el resto del cuerpo,
comenzando en la regin occipital y llegando hasta la zona
lumbar.
La mdula espinal corre a lo largo y en el interior de la columna
vertebral, que la protege. Tiene alrededor de 43 cm de extensin y es
casi tan ancha como un dedo.
Comienza en el agujero occipital -entre los huesos occipitales y atlas- y la primera
vrtebra cervical, y llega hasta la segunda vrtebra lumbar. Desde all se prolonga por el
filamento terminal hasta el cccix, donde se agrupan un gran nmero de ramas nerviosas,
denominadas cola de caballo por la forma que adoptan. Contrariamente al cerebro, la
parte exterior de la mdula est compuesta por sustancia blanca, y la interior, por la gris.
Fisiolgicamente, la mdula espinal es la va conductora de impulsos desde y hacia el
cerebro, y tambin es el centro de los movimientos reflejos.
Existen 31 pares de nervios raqudeos, que son aquellos que nacen en la mdula espinal
y salen por los agujeros de conjuncin formados por la unin de dos vrtebras vecinas.
Hay ocho nervios cervicales, doce dorsales, cinco lumbares, cinco sacros y un coccgeo.
Estos nervios, que conectan a la mdula con el resto del cuerpo, se agrupan en cinco
enmaraadas redes que reciben el nombre de plexos, y que son los siguientes, de
acuerdo a su ubicacin: cervical, braquial, lumbar, sacro y sacro coccgeo.
Composicin

interna

Al igual que el cerebro, la mdula espinal est compuesta por una sustancia gris que se
encuentra en el centro y una blanca que la rodea. La materia gris contiene cuerpos
celulares nerviosos y est organizada en cuatro astas o races: dos dorsales, que reciben
informacin mediante las neuronas sensitivas repartidas en el cuerpo, y dos astas
ventrales, que contienen los cuerpos celulares de las neuronas motoras que mandan

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seales a los msculos esquelticos. La sustancia blanca est formada por axones de
neuronas que se agrupan en dos tipos de vas: las ascendentes, que transmiten seales
sobre las percepciones del cuerpo hasta el cerebro, y las vas descendentes, que emiten
impulsos nerviosos desde el cerebro hacia la mdula espinal, para luego de all ir a los
msculos esquelticos, produciendo movimientos voluntario.

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2. DESCRIBA BREVEMENTE LA ANATOMA DEL ENCFALO?

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El encfalo es una cavidad craneal y se contina con la medula espinal a travs del
agujero occipital, est compuesto por tres membranas o tambin llamadas meninges
(duramadre, piamadre y aracnoides)

El encfalo est constituido por el :

El cerebro: forma la mayor parte del encfalo y se apoya en el di encfalo y el

tronco del encfalo. Consta de la corteza cerebral (capa superficial de sustancia
gris), la sustancia blanca (subyacente a la corteza cerebral) y los ncleos estriados
(situados en la profundidad de la sustancia blanca).
o

El diencefalo: se sita entre el tronco del encfalo y el cerebro, y consta

de dos partes principales: el tlamo y el hipotlamo.

Tlamo: desempea una funcin esencial en la conciencia y la

adquisicin de conocimientos, lo que se denomina cognicin, as
como en el control de las emociones y la memoria. Asimismo, el
tlamo participa en el control de acciones motoras voluntarias y el
despertar

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Hipotlamo: controla muchas actividades corporales y es uno de

los principales reguladores de la homeostasis

El tronco enceflico
o

El mesencfalo: se extiende desde la protuberancia hasta el diencfalo, y

al igual que el bulbo y la protuberancia contiene ncleos y fascculos. En su
parte posterior y media se sita el acueducto de Silvio, un conducto que
comunica el III y el IV ventrculo y que contiene lquido cefalorraqudeo

Bulbo raqudeo: s la parte del encfalo que se une a la medula

espinal y constituye la parte inferior del tronco enceflico. En el
bulbo

se

localizan

fascculos

ascendentes

(sensoriales)

descendentes (motores) que comunican la mdula espinal con el

encfalo, adems de numerosos ncleos o centros (masas de
sustancia gris) que regulan diversas funciones vitales, como la
funcin respiratoria, los latidos cardacos y el dimetro vascular

El cerebelo: ocupa la porcin posteroinferior de la cavidad craneal detrs del

bulbo raqudeo y protuberancia. Lo separan del cerebro la tienda del cerebelo o
tentorio, una prolongacin de la dura madre, la cual proporciona sostn a la parte
posterior del cerebro

3.

EXPLIQUE

EN

QU

CONSISTEN

LAS

ENFERMEDADES

NEURODEGENERATIVAS Y DE ALGUNOS EJEMPLOS.

Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por la muerte de neuronas en
diferentes regiones del sistema nervioso y el consiguiente deterioro funcional de las
partes afectadas. En general provocan alteraciones en muchas actividades y funciones
corporales como es el equilibrio, la movilidad, el habla, la respiracin y la funcin
cardaca entre otras. Muchas de estas enfermedades son genticas, lo que significa
que son hereditarias o que existe una mutacin gentica. Algunos cuadros clnicos,

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pueden ser el alcoholismo, un tumor o un derrame, pueden causar otros tipos. Existen
todava otros tipos que pueden ser causados por toxinas, sustancias qumicas o virus.

Ejemplos:

Esclerosis mltiple
Es una enfermedad desmielinizante que afecta a la sustancia blanca que recubre los
axones.
Durante

mucho

tiempo

se

consider

que

sus

manifestaciones

clnicas

eran

exclusivamente neurolgicas (debilidad motora, dificultades visuales, diplopa, disartria,

ataxia, etc.). Sin embargo, durante las ltimas dcadas un nmero creciente de
investigaciones han mostrado que puede asociarse tambin a dficits cognitivos que
afectan principalmente a la atencin, concentracin, velocidad de procesamiento de la
informacin, memoria y funciones ejecutivas.

Enfermedad de Alzheimer
Su causa es la formacin progresiva de placas seniles y ovillos neurofibrilares en la
corteza cerebral, as como a la prdida neuronal y sinptica.
La demencia que causa implica el desarrollo de mltiples dficits cognitivos, entre los que
se encuentran un deterioro de la memoria y al menos la alteracin de una de las
siguientes reas: lenguaje, praxias, gnosias o funciones ejecutivas.

Enfermedad de Parkinson
Se debe a la muerte progresiva de neuronas en una parte del cerebro denominada
sustancia negra y ms concretamente, en una porcin de este ncleo que se denomina la
parte compacta. Esto provoca una disminucin en la sntesis de dopamina, lo que origina

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una disfuncin en la regulacin de las principales estructuras cerebrales implicadas en el
control del movimiento.
Sus principales sntomas son la torpeza generalizada con lentitud en la realizacin de
movimientos, escasez de motilidad espontnea, temblor de reposo y rigidez. Tambin se
puede producir una alteracin de los reflejos de reequilibracin dando lugar a cadas.
Es frecuente la asociacin de sntomas emocionales como ansiedad, depresin y apata y
la aparicin de deterioro cognitivo, vindose afectadas la memoria, la atencin o la
velocidad de procesamiento entre otras funciones.

Enfermedad de Huntington
Est causada por un defecto gentico en el cromosoma 4 y es hereditaria. Afecta
fundamentalmente a las clulas del ncleo caudado y el putamen.
Los cambios de comportamiento suelen ser los primeros sntomas, y abarcan
comportamientos antisociales, irritabilidad, malhumor, inquietud o impaciencia entre otros.
Tambin se presentan trastornos motores como muecas faciales, movimientos
espasmdicos rpidos y sbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del
cuerpo, movimientos lentos e incontrolables o marcha inestable.
Los principales dficits cognitivos se relacionan con la memoria y la capacidad de
aprendizaje, el razonamiento y resolucin de problemas, la organizacin, planificacin,
secuenciacin y la flexibilidad.

4.

EXPLIQUE

LOS

SNDROMES

SUPERIORES E INFERIORES.

DE

LAS

NEURONAS

MOTORAS

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Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurolgicos
progresivos que destruye las neuronas motoras, las clulas que controlan la actividad
muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los
mensajes de las clulas nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras
superiores) se transmiten a las clulas nerviosas en el tallo cerebral y la mdula
espinal (llamadas neuronas motoras inferiores) y de all a los msculos particulares.
Las neuronas motoras superiores dirigen a las neuronas motoras inferiores para
producir movimientos como caminar y masticar. Las neuronas motoras inferiores
controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el trax, la cara, el cuello y la
lengua.
Cuando hay interrupciones en estas seales, los msculos no funcionan
adecuadamente; el resultado puede ser el debilitamiento gradual, la emaciacin, y tics
incontrolables (llamados fasciculaciones). Cuando estn afectadas las neuronas
motoras superiores, las manifestaciones incluyen espasticidad o rigidez de los
msculos de los miembros e hiperreactividad de los reflejos tendinosos como
sacudidas de la rodilla y el tobillo. Finalmente, puede perderse la capacidad de
controlar el movimiento voluntario. Estas enfermedades pueden heredarse o
adquirirse.

5. Explique la etiologa de una enfermedad neurolgica.

Se conoce como enfermedad de Huntington (EH) un tipo de trastorno del movimiento

que tiene su origen en un problema en una zona del cerebro llamada los ganglios
basales; en concreto, del rea conocida como caudado. Las neuronas que gobiernan
esta parte del cerebro comienzan a destruirse de una manera programada
genticamente; es decir, nuestra propia herencia dicta que estas neuronas deben
destruirse.

Esto

ocasiona

una

disminucin

de

los

niveles

del

neurotransmisor acetilcolina, lo que contribuye a empeorar los sntomas y favorece la

aparicin de demencia en estadios avanzados de la enfermedad de Huntington.

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NEUROANATOMIA
Los ganglios basales son, junto con el
cerebelo,
importantes
nervioso en

las

estructuras
de

el

ms

nuestro sistema
control

de

los

movimientos. Cuando las neuronas de

este rea se degeneran, las funciones
de control del movimiento quedan sin
regulacin, lo que produce uno de los
principales

sntomas

de

la

enfermedad de Huntington: la corea,

o movimientos incontrolados y que
asemejan a un baile (danzantes),
porque los movimientos involuntarios
dejan de estar inhibidos.
La afeccin suele comenzar en la
edad media de la vida. En etapas ms
avanzadas, esta degeneracin comienza a hacerse ms extensa, afectando a otras
reas; y finalmente aparece la demencia.

Etiologa de la esclerosis mltiple

La esclerosis mltiple (EM) es una enfermedad caracterizada por el progresivo deterioro
de la mielina o las envolturas grasas que protegen los axones del nervio en el sistema
nervioso central. Este deterioro altera la transmisin de los impulsos nerviosos, dando
como resultado debilidad, entumecimiento, dificultad locomotora, dolor, prdida de visin,
y otros problemas de salud. La EM est considerada como una enfermedad autoinmune
que sucede cuando los anticuerpos equivocadamente dirigen su "ataque" contra las
propias clulas nerviosas del cuerpo. La enfermedad se revela a menudo en perodos
intermitentes de recadas y de remisiones. Los cientficos siguen desconcertados sobre la
causa exacta de la EM. A pesar de que existe la hiptesis de la existencia de un agente
viral que la promueve y que la susceptibilidad gentica parece desempear su papel, se
cree que una variedad de factores ambientales influyen fuertemente en el inicio y la
progresin de esta enfermedad. Estos factores se creen que son multi-factoriales e

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NEUROANATOMIA
incluyen

factores

metablicos,
hormonales
desencadenarla.

dietticos,

inmunolgicos
que

pueden