QUMICA

UNIDAD III
CRISTALOGRAFA

CRISTALOGRAFA
Cristalografa es la ciencia de cristales. Esto concierne forma externa, forma interno,
crecimiento y propiedades fsicas de cristales. La palabra cristal proviene del
griego krustallas y significa solidificado por enfriamiento.
Originalmente, la cristalografa era puramente descriptiva y fue considerada una
rama de la mineraloga. Posteriormente se dieron cuenta que el estado cristalino no
es limitado solo a las sales minerales y que ms bien es un estado muy comn de la
materia.

CRISTALES
Son los materiales slidos cuyos elementos constitutivos (tomos, iones o molculas) se
repiten de manera ordenada y paralela y cuya distribucin en el espacio muestra
ciertas relaciones de simetra.
La propiedad caracterstica de un cristal es ser peridico, es decir, que a lo largo de
cualquier direccin la materia que lo forma se halla a distancias especficas y
paralelamente orientada.
El cristal est formado por la repeticin montona de agrupaciones atmicas
paralelas entre s y a distancias repetitivas especficas formando una red cristalina.
En esta red existe una porcin del espacio cristalino que se denomina celda unitaria.

CELDA UNITARIA
Es la subdivisin de una red que sigue
conservando las caractersticas generales de
toda la red.
Caractersticas de los siete sistemas cristalinos
Estructura

Ejes

Angulos entre ejes

Volumen de la celda unitaria

Cbica

a=b=
c

Todos los ngulos iguales a

90

a3

Tetragonal

a=b
c

Todos los ngulos iguales a

90

a2c

Ortorrmbica

ab
c

Todos los ngulos iguales a

90

abc

Hexagonal

a=b
c

Dos ngulos de 90, un

ngulo de 120

0.866 a2c

Rombodrica o
trigonal

a=b=
c

Todos los ngulos son iguales

y ninguno es de 90

Monoclnica

ab
c

Dos ngulos de 90, un

ngulo (b) no es igual a 90

abc sen

Triclnica

ab
c

Todos los ngulos son distintos

y ningn ngulo es igual a
90

abc 1 2 2 2 + 2

3 1 3 2 + 2 3

PARMETROS DE RED
Describen el tamao y la forma de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de las
aristas de la celda unitaria y los ngulos entre stas.

LA ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA

Es una forma especial de la estructura hexagonal. La celda unitaria es el prisma
oblicuo que se muestra por separado. Esta estructura HCP tiene un punto de red por
celda, uno de cada uno de los ocho vrtices del prisma, donde en cada punto de red
se asocian dos tomos.

ALOTROPA Y POLIMORFISMO
Cuando un material tiene ms de una estructura cristalina.

Alotropia: elementos puros.

Polimorfismo: se refiere a compuestos.

COORDENADAS DE PUNTOS
Es posible localizar puntos en la red o celda unitaria, por ejemplo las posiciones de
los tomos. La distancia se mide en trminos de la cantidad de parmetros de red
que hay que recorrer en cada una de las direcciones x, y y z para ir del origen al
punto en cuestin. Las coordenadas se escriben como las tres distancias, y los nmeros
se separan con comas.

DIRECCIONES EN LA CELDA UNITARIA

Hay ciertas direcciones en la celda que tienen inters especial. Los ndices de Miller
de las direcciones son la notacin abreviada para describir esas direcciones.

Importante resaltar algunos puntos acerca del uso de ndices de Miller para direcciones:
1) Como las direcciones son vectores, una direccin y su negativa no son idnticas; [100] no es
igual que [~100]; representan la misma lnea pero en direcciones opuestas.
2) Una direccin y su mltiplo son idnticos; [100] es igual que [200].
3) Ciertos grupos de direcciones son equivalentes;
que se definen las coordenadas. Por ejemplo, en
direccin [010]. Se pueden indicar los grupos de
una forma (o familia). Se usan los parntesis
direcciones.

tienen sus ndices particulares por la forma en

un sistema cbico, una direccin [100] es una
direcciones equivalentes como direcciones de
especiales para indicar este conjunto de

Importancia de las direcciones cristalogrficas: se usan para indicar determinada orientacin de

un solo cristal o de un material policristalino. Algunas aplicaciones requieren de esta descripcin,
por ejemplo los metales se deforman con ms facilidad en direcciones a lo largo de las cuales lo
tomos estn en contacto ms estrecho.

PLANOS EN LA CELDA UNITARIA

Importancia de los planos de tomos en un cristal:

Los metales se deforman a lo largo de planos de tomos que estn empacados de la

manera ms compacta.
La energa superficial de las distintas caras de un cristal depende de los planos
cristalogrficos particulares.
Esto tiene importancia en el crecimiento de los cristales.
En el crecimiento de ciertos materiales electrnicos en forma de pelculas delgadas, es
necesario que el sustrato est orientado de tal manera que la pelcula delgada
pueda crecer en determinado plano cristalogrfico.
Para identificar los planos, se usan los ndices de Miller, como notacin abreviada.

CONSTRUCCIN DE DIRECCIONES Y PLANOS

NDICES DE MILLER PARA CELDAS UNITARIAS

HEXAGONALES

DISTANCIA INTERPLANAR
La distancia entre dos planos paralelos adyacentes de tomos con los mismos ndices
de Miller.
Esta distancia en los materiales cbicos se calcula:
=

0
2 + 2 + 2

Donde a0 es el parmetro de red y h, k y l representan los ndices de Miller de los

planos adyacentes que se estn considerando.

DESLIZAMIENTO
Es el proceso por el que se mueve una dislocacin y
hace que se deforme un material metlico. La
direccin en la que se mueve la dislocacin es la
direccin del deslizamiento, y el la del vector de
Burgers para las dislocaciones de borde recorre el
plano formado por el vector de Burgers y ella misma.
A este plano se le llama plano de deslizamiento. La
combinacin de la direccin de deslizamiento y el
plano de deslizamiento es el sistema de
deslizamiento.

Donde t es el esfuerzo cortante necesario para mover la dislocacin, d es la distancia interplanar entre los planos de
deslizamiento adyacentes, b es la magnitud del vector de Burgers y c y k son constantes del mateial.

IMPORTANCIA DE LAS DISLOCACIONES

Son de suma importancia en metales y aleaciones ya que proporcionan un
mecanismo para la deformacin plstica, mecanismo que es el efecto acumulado de
numerosas dislocaciones.
La deformacin plstica es una deformacin o cambio de forma irreversible que se
presenta cuando se retira una fuerza o el esfuerzo que la caus. Lo anterior se debe
a que el esfuerzo aplicado causa el movimiento de dislocaciones, el cual, a su vez,
causa la deformacin permanente. Este trmino significa que est causada por el
movimiento de dislocaciones.
Hay otros mecanismos que causan deformacin permanente, como por ejemplo la
deformacin elstica, es un cambio temporal de forma que sucede mientras una
fuerza o un esfuerzo se aplica a un material. En este tipo de deformacin, el cambio
de forma lo causa la elongacin de los enlaces interatmicos; sin embargo, no hay
movimiento de dislocaciones.

LEY
DE
SCHMID
Las diferencias de comportamiento en los

metales con distintas estructuras pueden

comprenderse examinando la fuerza
necesaria para iniciar el proceso de
deslizamiento.
Si se aplica una fuerza F unidireccional a
un cilindro de metal formado por un
monocristal, el plano de deslizamiento y la
direccin de deslizamiento se pueden
orientas respecto a la fuerza aplicada
definiendo los ngulos l y f. l ngulo
entre la direccin de deslizamiento y la
fuerza aplicada es l, y f es el ngulo
entre la normal al plano de deslizamiento y
la fuerza aplicada. La suma de los ngulo
f y l puede ser 90, pero no en forma
obligatoria.

Para que la dislocacin se mueva en este sistema de deslizamiento, la fuerza

aplicada debe producir una fuerza cortante que acte en la direccin de
deslizamiento. Esta fuerza cortante resuelta Fr es:
=

Si se divide la ecuacin entre el rea del plano de deslizamiento, = 0 /, se

obtiene la ecuacin de la Ley de Schmid:

=esfuerzo cortante resuleto en la direccin de

= esfuerzo unidireccional aplicado al cilindro

0

=
=

deslizamiento

La ley de Schmid se puede

usar para comparar las
propiedades de metales que
tengan estructuras cristalinas
BCC, FCC y HCP.

La
tabal
describe
monocristales case perfectos.
Los materiales diseados casi
nunca son monocristales y
contienen gran cantidad de
defectos.

DIFUSIN
Indica el flujo neto de cualquier especie, como iones, tomos, electrones, vacancias y
molculas. La magnitud del flujo depender del gradiente inicial de concentraciones y de
temperatura.
Al procesar materiales, la clave es controlar la difusin de tomos, iones, molculas u otras
especies.

Cementacin o carburizacin para el endurecimiento superficial.

Difusin de dopantes para dispositivos semiconductores.
Cermicos conductores.
Materiales magnticos para discos duros.
Fabricacin de botellas de plstico para bebidas.
Oxidacin del aluminio.
Recubrimientos y pelculas desgadas.
Recubrimientos de barrera trmica en labes de turbina.
Fibras pticas y componentes microelectrnicos.

VELOCIDAD DE DIFUSIN (PRIMERA LEY DE FICK)

Explica el flujo total de tomos.
=

PERFIL DE COMPOSICIN (SEGUNDA LEY DE FICK)

Describe la difusin dinmica, o en estado estacionario, de los tomos.

0

Donde cJ es una concentracin constante de los tomos que se difunden en la superficie del
material, c0 es la concentracin inicial uniforme de los tomos que se difunden en el material, y
cx es la concentracin del tomo que se difunde en el lugar x debajo de la superficie, despus
del tiempo t. La funcin erf es la funcin de error.

La segunda ley de Fick tambin puede

ayudar a disear diversas tcnicas de
procesamiento de materiales, incluyendo el
tratamiento trmico de cementacin o
carburizacin del acero y la difusin de
dopantes en semiconductores.

QUMICA

REACCIONES GENERALES Y
ESTEQUIOMETRA
UNIDAD IV

INTRODUCCIN

Todos los procesos que se llevan a cabo en el universo se puede clasificar en fsicos y qumicos.
Reaccin qumica
Proceso mediante el cual una o ms sustancias al interaccionar se transforman en otras, rompiendo enlaces existentes y formando nuevos entre las
especies participantes.

Ecuacin qumica
Forma estndar de representar una ecuacin qumica. Se utilizan smbolos para indicar qu sucede durante la reaccin qumica.
Muestra el cambio qumico que sufren los reactivos y los productos, su composicin atmica y la relacin molecular.
Se emplean para describir solamente el estado inicial y final del proceso.

 + 3 3 +

23() + 2() + 32()

() + 2 () (.) + 122()

NOTACIN EN LAS ECUACIONES QUMICAS

(g)

Gas

(l)

Lquido

(s)

Slido

(ac.) o (aq.)

Solucin acuosa

(E)

Energa (D) = calor

(hf)

Energa de radiacin electromagntica

()

Gas que se desprende en el proceso

()

Slido que se precipita

()

Reaccin irreversible (un sentido)

()

Reaccin reversible (ambos sentidos)

() + 2() () + 2 ()

MASA ATMICA
Es la masa de un tomo en
unidades de masa atmica. Una
unidad de masa atmica se
define como una masa
exactamente igual a un doceavo
de la masa de un tomo de
carbono-12.

MASA MOLAR
Mol, es la cantidad de una sustancia
que contiene tantas entidades
elementales (tomo, molculas u otras
partculas) como tomos hay
exactamente en 12 g ( 0.012 kg)
del istopo de carbono-12.

MASA MOLECULAR
Es la suma de las masas atmicas
(en uma) en una molcula.

NMERO DE AVOGADRO
= .

TIPOS DE REACCIONES
REACCIONES DE SNTESIS

Intervienen dos o ms especies qumicas sencillas que se unen para formar un solo
producto o especies ms complejas.
+ +
+
+

REACCIONES DE ANLISIS O DESCOMPOSICIN

Reacciones en las cuales una especie qumica se descompone en dos o ms productos,

mediante la aplicacin de una fuente de energa externa.
+
+

REACCIN DE SIMPLE SUSTITUCIN

Aquella reaccin en la que los tomos de un elemento desplazan en un compuesto a

los tomos de otro elemento.
Esta reaccin suceder siempre que A tenga mayor actividad que B.
+ +

REACCIN DE DOBLE SUSTITUCIN

Son reacciones en solucin acuosa, con presencia de iones y se produce un

intercambio entre ellos.
+ + + + + +

MODELOS DE REACCIONES QUMICAS

INORGNICAS

La
formacin
de
compuestos
estables
provoca en los tomos
cambios en su distribucin
electrnica,
generando
que haya una cantidad
determinada de cada
elemento en el compuesto.
La divisin de la tabla
peridica en metales y no
metales
facilita
la
comprensin
de
la
formacin
de
los
compuestos qumicos.

Existen
reglas
que
permiten
completar
correctamente
los
productos de una reaccin
qumica:

1.

Anotar el smbolo de los elementos participantes.

2.

Escribir el nmero de oxidacin de cada elemento.

3.

El elemento con nmero de oxidacin positivo (metal o catin) se coloca del lado
izquierdo.

4.

El elemento con nmero de oxidacin negativo (no metal o anin) va del lado derecho.

5.

Intercambiar como subndices los nmeros de oxidacin de cada elemento haciendo caso
omiso del signo.

6.

La suma algebraica de los nmero de oxidacin de los elementos, multiplicadas por los
subndices debe ser igual a cero.

7.

El nmero de oxidacin del hidrgeno en sus compuestos es +1, excepto en el caso de los
hidruros metlicos, que es de -1.

8.

El nmero de oxidacin del oxgeno en sus compuestos es de -2, excepto en los perxidos,
que es de -1.

9.

Todos los elementos en estado puro o sin combinar tienen nmero de oxidacin cero.

1.

Reaccin: metal + hidrgeno = HIDRURO METLICO

+ 2 y = nmero de oxidacin del metal

2.

Reaccin: metal + oxgeno = XIDO METLICO

+ 2 x, y = nm. De oxidacin intercambiados

3.

Reaccin: metal activo + agua = HIDRXIDO + HIDRGENO

+ 2 () + 2 y= nm de oxidacin del metal

4. Reaccin: metal + cido = SAL + HIDRGENO

+ + 2 x, y = num de oxidacin intercambiados
5. Reaccin: metal + no metal = SAL BINARIA
+ x, y = num de oxidacin intercambiados

6. Reaccin: no metal + hidrgeno = HIDRCIDO O HIDRURO METLICO

+ 2 x= num de oxidacin del no metal

7. Reaccin: no metal + oxgeno = ANHDRIDO U OXIDO CIDO
+ 2 x, y = num de oxidacin intercambiados

8. Reaccin: xido metlico y el agua = HIDRXIDO O BASE DEL METAL

+ 2 () y = num de oxidacin del metal
9. Reaccin: xido no metlico + agua = CIDO U OXICIDO
+ 2 x,y,z = num de oxidacin intercambiados
10. Reaccin: hidrxido + cido = SAL + AGUA
+ + 2 x,y= num de oxidacin intercambiados

BALANCE DE ECUACIONES QUMICAS

Todo lo que se desarrolla en la naturaleza tiene lugar por medio de una reaccin qumica:
- El olor desagradable de la basura orgnica despus de unas horas de permanecer a la
intemperie.
- La transformacin del alimento que las plantas requieren por medio de la fotosntesis.
- La coccin de los alimentos
Es fundamental conocer y balancear las reacciones qumicas para dar y recibir informacin
cientfica.
Las ecuaciones qumicas deben cumplir tres condiciones:
1. Representar hechos experimentales.

2. En ambos lados de la ecuacin debe existir el mismo nmero de tomos que intervienen en la
misma.
3. La carga neta de los compuestos o elementos que intervienen en la reaccin debe ser la misma
en ambos lados de la ecuacin.
Balancear o ajustar una ecuacin qumica significa igualar el numero de tomos de las especies
del primer miembro (reactivos) con las del segundo (productos).

MTODO DE TANTEO
Utilizado ampliamente para reacciones qumicas simples.

1. Equilibrar todos los elementos diferentes al oxgeno e hidrgeno.

2. Equilibrar los hidrgenos, por lo general, de esta forma se equilibra el agua.
3. Equilibrar los oxgenos y as la ecuacin quedar balanceada.
EJEMPLO:
Paso 1. 3 2 5 + 2

Paso 2. 23 2 5 + 2

MTODO ALGEBRAICO
Consiste en la asignacin de coeficientes para cada miembro participante de la reaccin que
no se deducen de forma sencilla con el MTODO DE TANTEO.
1. Se asigna una letra minscula a cada elemento o compuesto de la reaccin.
2. Se establece una ecuacin algebraica para cada elemento con la variable asignada a
cada trmino de la ecuacin qumica.

3. Con este sistema de ecuaciones indeterminadas, se asigna valor de 1 a la literal que ms

veces aparezca en las ecuaciones.
NOTA: si se obtienen valores fraccionarios para los coeficientes, debe multiplicarse por el
comn denominador de las fracciones para obtener nmero enteros, ya que de acuerdo a la
teora de Dalton La mnima porcin de un elemento que interviene en una reaccin qumica es
un tomo entero y nunca fracciones de tomos.
4. Se verifica que la ecuacin est balanceada.

EJEMPLO:
Paso 1.

a
b
c
+ 3 3

Paso 2.

d
e
2 + 2 +

Cu : a = c .. (1)
H : b = 2d ..(2)
N : b = 2c + e .. (3)
O : 3b = 6c + d + e . (4)

Paso 3.

Si b = 1
a = c. (1)
d = (5)

Sustituyendo b y d
1 = 2c + e
3 = 6c + e +
Aplicando el mtodo de eliminacin por suma o resta:
c = 3/8
e=
a = 3/8

a = 3/8 x 8 = 3

b=1x8=8
c = 3/8 x 8 = 3
d=x8=4
e=x8=2
3 + 83 3 3

+ 42 + 2

MTODO DE XIDO-REDUCCIN
Se utiliza para balancear reacciones en donde existe un intercambio de electrones:

0 + 0 2+ + 2
Oxidacin: prdida de electrones por parte de una especie qumica.
Reduccin: ganancia de electrones por parte de una especie qumica.

En las reacciones de xido-reduccin ambos procesos suceden simultneamente.

Agente oxidante: toda especie qumica que acepta electrones en el transcurso de la reaccin,
provocando la oxidacin.

Agente reductor: toda especie qumica que cede electrones durante la reaccin qumica.
Nmero de oxidacin: es la carga elctrica de un tomo que resulta cuando los electrones
que constituyen el enlace se asignan al tomo ms electronegativo.

Las ecuaciones qumicas redox, se puede ajustar con base en el nmero de oxidacin del elemento que se
oxida y del que se reduce:

1. Se asignan los nmeros de oxidacin para los elementos que forman cada sustancia en ambos miembros de
la reaccin qumica.
2. Identificar los elementos que cambian su nmero de oxidacin al efectuarse la reaccin.
3. Escribir las semirreacciones del agente oxidante y del reductor, indicando los electrones que pierden o
ganan.
4. Si el nmero de electrones cedidos no es igual al nmero de electrones aceptados, se multiplica ambas
reacciones por los coeficientes que igualen dicho nmero de electrones.
5. Se suman las semirreacciones para obtener la reaccin total.
6. Los coeficientes de la suma de las dos reacciones parciales sern los coeficientes de la reaccin original.
7. Se balancea la ecuacin por el mtodo del tanteo, en caso de que haya algn elemento que no cumpla con
la ley de la conservacin de la masa.

EJEMPLO
4 + + 2 + 2 + 2
1+ 7+ 42 + 1+ 1 1+ 1 + 2+ 21 + 21 2 + 20
Semirreacciones:
7+ 2+ Reduccin (gana 5e-) +5e-

1 0 Oxidacin (pierde 1e-) -1eAgente oxidante = 4

Agente reductor = HCl
Multiplicando por los coeficientes:
7+ 2+
51 50

Sumando las semirreacciones:

7+ + 51 2+ + 5 0
Ya que el cloro es diatmico, se multiplica la ecuacin por 2.
27+ + 101 22+ + 520
Balanceando el potasio:
24 + 10 2 + 22 + 2 + 52
Balanceando el cloro:
24 + 16 2 + 22 + 2 + 52
Balanceando el hidrgeno:
24 + 16 2 + 22 + 82 + 52

ESTEQUIOMETRA
Es la parte de la qumica que estudia las relaciones entre pesos y volmenes de las
sustancias participantes en una reaccin qumica (reactivos y productos), mediante la
informacin expresada por sus frmulas y las leyes ponderales de la qumica.

3.4 Estequiometra y clculos con ecuaciones qumicas

CONCEPTOS PREVIOS
Masa atmica. Masa de un tomo, en unidades de masa atmica (uma).

Unidad de masa atmica. Masa exactamente igual a un doceavo de la masa de un tomo

de carbono-12.

Mol. Es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomo,
molculas u otras partculas) como tomos hay exactamente en 12 g ( 0.012 kg) del istopo
de carbono-12.

3.4 Estequiometra y clculos con ecuaciones qumicas

Nmero de Avogadro. Nmero real de tomos en 12 g de carbono12.

Masa molar (M). Masa (en gramos o kilogramos) de 1 mol de
unidades (tomos o molculas) de una sustancia.
La masa atmica del sodio es 22.99 uma y su masa molar es de 22.99
g.

Cuntos moles de tomos de He hay en 6.46 g de He?

Cuntos tomos hay en 16.3 g de S?

3.4 Estequiometra y clculos con ecuaciones qumicas

Masa molecular (peso molecular). Suma de las masas atmicas en una

molcula.

La masa molar de un compuesto (g) es numricamente igual a su masa

molecular (uma).
Por tanto, 1 mol de agua pesa 18.02 g y contiene 6.023 X 1023
molculas de H20.
Cuntos moles de CH4 hay en 6.07 g de CH4?
Cuntos tomos de H hay en 72.5 g de isopropanol, C3H8O?

LEYES PONDERALES
LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA O LEY DE LAVOISIER
En toda reaccin qumica, las cantidades en peso de los reaccionantes son iguales a las de los resultantes.
A+BC+D
Peso A + peso B = peso C + peso D
Peso de reactivos = peso de productos

Ejemplo:
+ + 2
76.5 g = 76.5 g

Ejercicio:
2 4

+ 2 4 + 3

Los coeficientes de la ecuacin balanceada proporcionan la relacin molar entre los

reactivos y la relacin molar de todas las sustancias consumidas y producidas en el
proceso; como una mol de sustancia est directamente relacionada con su peso
molecular, por definicin, se tiene una relacin de peso.
1. Qu peso de BaCl2 se requiere para hacerlo reaccionar con 10 g de Fe2(SO4)3?
2. Cul es el peso mximo de FeCl3 que puede producirse a partir de una mezcla
de 50 g de Fe2(SO4)3 y 100 g de BaCl2?

3.4 Estequiometra y clculos con ecuaciones qumicas

Reactivo limitante y reactivo en exceso

La meta de una reaccin es producir la cantidad mxima de un
compuesto til a partir de las materias primas.

Reactivo limitante. Reactivo que se consume primero en una reaccin (la

mxima cantidad de producto que se forma depende de la cantidad
original de este reactivo).
Reactivo en exceso. Reactivos presentes en mayor cantidad que la
necesaria para reaccionar con la cantidad de reactivo limitante.

LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES O LEY DE PROUST

Cuando dos o ms elementos se unen para formar un mismo compuesto lo hacen siempre en una
relacin ponderal constante.
Significa que cada compuesto sin importar cmo se le obtenga, tiene una composicin
constante, es decir, siempre contendr la misma proporcin en masa de sus elementos
constitutivos.
2 + 2 2
1

2 2

1
2

+ 2

22 + 22 4
As, la relacin de

2
2

2.016
70.900

= 0.0283

Esta relacin se conoce como factor gravimtrico, por lo que se puede asegurar que
1 mol de HCl obtenido en cualquier proceso qumico estar compuesto por 2.016 g
de hidrgeno y 70.900 g de cloro.
A partir de la frmula de un compuesto es posible calcular el porcentaje en qu
intervienen cada uno de los elementos que lo forman, obtenindose la composicin
centesimal del compuesto.
En general, para un compuesto AB:

% =
100


% =
100

Ejemplo:
1. Calcule el porcentaje en peso de los elementos que intervienen en el cido
sulfrico (H2SO4).

2. Calcule el porcentaje de agua de cristalizacin en el siguiente compuesto:

CuSO45H2O (sulfato de cobre pentahidratado).
Por lo tanto, si se conoce slo la composicin porcentual de una sustancia, es
posible calcular la frmula de sta.

LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES O LEY DE DALTON

Cuando dos o ms elementos se unen para formar una serie de compuestos, si el peso
de uno de ellos permanece constante y el otro vara, las cantidades de ste son mltiplos
enteros de la menor de ellas.
Es decir, cuando dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, los
pesos de un elemento que se unen con un peso constante del otro, estn en
proporcin sencilla de nmeros enteros pequeos.
+
+ 2

= 1: 1

= 1: 2
2

EJEMPLO:

Compruebe tericamente la Ley de las proporciones mltiples de Dalton, a partir de

las siguientes frmulas: 2 , 2 3 , 2 5 , 2 7 , tomando para ello una masa fija
de 20 g de bromo.
Compuesto

Peso
molecular

% Br

Br2O

176

(160/176) x
100 = 90.9%

%O

g O/ 20 g de
Br

Relacin de
masa variable
de oxgeno

(16/176) x
100 = 9.1%

(9.1/90.9) x
20 = 2

2/2 = 1

LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS O EQUIVALENTES (LEY DE RICHTERWENZEL)

Cuando dos elementos se combinan separadamente con un peso fijo de un tercer
elemento, los pesos relativos de aqullos son los mismos que se combinan entre s.

+
+
+

EJEMPLO:

+ 22 4
22 + 22 4
+ 22 4

Si en este ejemplo se toma como base un tomo-gramo de hidrgeno (1.008 g), se encuentran
los gramos de cada elemento que reaccionan entre s.
1
4

+ 122

3 g + 1.008 g 4.008 g
1
2

2 + 122

35.5 g + 1.008 g 35.508 g

Esto indica que 1.008 g de hidrgeno reaccionan con 3 g

de carbono o con 35.5 g de cloro, por lo tanto, 3 g de
carbono reaccionan con 35.5 g de cloro.

QUMICA

ESTADO LQUIDO, SOLUCIONES

Y COLOIDES
UNIDAD V

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

Las fuerzas intermoleculares determinan varias de las caractersticas estructurales y
propiedades de los lquidos.
Tensin superficial: es una medida de la fuerza elstica que existe en la superficie
de un lquido. Es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la
superficie de un liquido por unidad de rea. Entre mayor se la fuerza intermolecular,
mayor ser la tensin superficial.
Viscosidad: es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto ms
viscoso es un lquido, ms lento es un flujo. Siempre que haya un aumento en la
temperatura, la viscosidad disminuye.

PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES

ACUOSAS
Una disolucin (o solucin) es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. Sus
componentes principales son el soluto y el solvente.
El soluto es la sustancia presente en menor cantidad, es la sustancia que se disuelve.
El disolvente (o solvente) es la sustancia que est en mayor cantidad, es decir
disuelve al soluto.
Es ms conveniente efectuar reacciones qumicas en el estado lquido.
El disolvente por excelencia es el agua.

PROPIEDADES ELECTROLTICAS

Todos aquellos solutos que se disuelven en agua se clasifican en electrolitos y no

electrolitos.
Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, forma una disolucin que
conduce electricidad. Una caracterstica de los electrolitos fuertes es la disociacin
total en sus iones.
La disociacin es la separacin del compuesto en cationes y aniones. Los iones se
separan, se hidratan y se disuelven en las molculas polares del agua.
Un no electrolito no conduce la corriente elctrica cuando se disuelve en agua.

REACCIONES DE PRECIPITACIN

Es un tipo de reaccin en disolucin acuosa que se caracteriza por la formacin de un

producto insoluble o precipitado, generalmente, participan compuestos inicos.
Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin.
La solubilidad del soluto se define como la mxima cantidad de soluto que se
disolver en una cantidad dada del disolvente a una temperatura especfica.
Es posible describir a una sustancia como soluble, parcialmente soluble o insoluble, en
trminos cualitativos.
A estas soluciones definidas en trminos cualitativos se les denomina soluciones
empricas.

Formacin de un precipitado amarillo de PbI2 al agregar una disolucin de Pb(NO3)2

a una disolucin de KI.

SOLUCIONES PORCENTUALES
COMPOSICIN PORCENTUAL EN PESO

Se expresa en % en peso del o los solutos en la disolucin.

El porcentaje del disolvente puede obtenerse por diferencia a 100.
Para el soluto X:

""
% =
100

COMPOSICIN PORCENTUAL EN VOLUMEN

Es el porcentaje en volumen de soluto en una disolucin:

% =
100

-EJEMPLO:
- Si se tienen 200 mL de vino al 15% de etanol, qu cantidad de alcohol contiene dicho volumen de
vino?
- Se requiere preparar una solucin de cido clorhdrico al 25%, qu volumen de cido debe
agregarse a un volumen total de 1750 mL?

EJERCICIO:

Se requiere preparar 250 g de una solucin al 25.5% de dicromato de potasio.

Qu peso de dicromato de potasio har falta? Cunta agua es necesaria?
Otra forma de expresar la concentracin de las soluciones, especialmente si son muy
diluidas, es partes por milln (ppm) y en partes por billn (ppb).
Lo anterior expresa las partes, en peso, de soluto contenidas en un milln o en un
billn de partes, en peso de solucin:
()
=