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RESUMEN Se revisaron las historias clnicas de los pacientes que consultaron a la Unidad de Hematologa
y Hemoterapia durante los ltimos diez aos y sobre un total de 31.000 consultas se encontraron
169 pacientes con diagnstico de tumores lquidos, de los cuales 76 eran mujeres (45%) y los 93
restantes, varones (55%), con edades comprendidas entre 3 y 95 aos (mediana: 56). Entre ellos
se pudieron contar: 22 linfomas de Hodgkin, 49 no Hodgkin; 19 leucemias mieloides crnicas, 24
agudas; 13 leucemias linfticas crnicas, 6 agudas; 24 mielomas mltiples, 3 macroglobulinemias,
3 gammapatas monoclonales de incierto signicado, 3 sndromes mielodisplsicos, 2 metaplasias
mieloides y una policitemia vera. En el 60% de los casos se utiliz un esquema de tratamiento de primera
lnea segn las normas de la Sociedad Argentina de Hematologa; en el 40% restante se realiz ms de
un tratamiento. La mediana de sobrevida fue de 30,8 meses. Como no siempre es posible derivar al
enfermo a los centros de referencia, se considera de suma importancia conocer las caractersticas
de la poblacin y su evolucin, para poder adaptarla a las normas nacionales e internacionales de
diagnstico y tratamiento.
Palabras claves: patologas onco-hematolgicas, prevalencia.
SUMMARY Clinical data of patients that consulted in the Haematology and Haemotherapy Unit over the past
ten year were reviewed. We found 169 patients diagnosed with liquids tumors on overall 31.000
consultations, 76 female (45%) and 93 male (55%) whose ages ranged between 3 and 95 years
(median 56). There were 22 Hodgkins lymphomas, 49 non-Hodgkins lymphomas, 19 chronic
myeloid leukemia, 24 acute myeloid leukemia, 13 chronic lymphatic leukemia, 6 acute lymphatic
leukemia, 24 multiple myeloma, 3 macroglobulinemia, 3 gammopathies of undeterminated origin,
3 myelodysplastic syndromes, 2 myeloid metaplasia and 1 polycythemia vera. A rst-line schedule
treatment was applied in 60% of cases (102 patients), according to the rules of the Argentine Society
of Hematology, and the remaining 40% held more than one treatment. The median survival was 30.8
months. We believe that is important to know the characteristics of the treated population in order
to adapt it to changing national and international standards of diagnosis and treatment as well as
possible, because it is not always possible to send patients to reference centers.
Keys words: malignant hematologic diseases; prevalence
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INTRODUCCIN
Las enfermedades neoplsicas constituyen una importante
causa de morbilidad y de mortalidad en el mundo (1), (2). Por
lo tanto, los estudios epidemiolgicos locales y regionales
son importantes, puesto que existen factores geogrcos,
genticos, demogrcos, culturales y ambientales que
inciden, tanto sobre las formas de presentacin, como de
tratamiento de cada uno de estos tumores (3). Txicos
como el benceno y sus metabolitos son capaces de inhibir a
la topoisomerasa II generando un dao oxidativo que deriva
en la leucemognesis (4). Las neoplasias hematolgicas
presentan alteraciones citogenticas involucradas en los
mecanismos de produccin y transformacin celular (5).
Las leucemias agudas (LA) y los linfomas no Hodgkin (LNH)
se encuentran entre las diez primeras causas de muerte
en las estadsticas mundiales, observndose entre las diez
siguientes el mieloma mltiple (MM) y los linfomas Hodgkin
(LH) (6).
Por otra parte, los tumores lquidos constituyen una causa
de consulta habitual en el consultorio de hematologa
del Hospital Municipal de Agudos de Baha Blanca, el que
posee un perl de emergencias, desarrolla actividades
sanitarias y asistenciales para la poblacin de la ciudad,
tiene un promedio de egresos de 7.300 pacientes al ao
y cuenta con una Unidad de Hematologa y Hemoterapia
sin internacin propia, cuyo plantel est integrado por un
mdico especialista en Hematologa y Hemoterapia, tres
doctores en Bioqumica, cuatro tcnicas hemoterapistas y
una secretaria (7).
Es por eso, que los objetivos de este trabajo son revisar la
casustica de pacientes con enfermedades hematolgicas
malignas; evaluar su evolucin; comparar los resultados
obtenidos con los de otras instituciones de complejidad
similar y denir estrategias para futuras mejoras.
MATERIALES Y MTODOS
Se revisaron todas las historias clnicas de los pacientes
atendidos en esta Unidad, entre julio de 1996 y septiembre
de 2006. Sobre un total de 31.000 consultas se encontraron
169 pacientes con diagnstico de tumores lquidos. Los
mismos estn denunciados al estudio epidemiolgico que
realiza el Grupo Hematolgico del Sur.
Adems se realizaron: los hemogramas, los mielogramas, las
reacciones citoqumicas (mieloperoxidasa, PAS, esterasas,
PERLS, Sudan Black, fosfatasa alcalina leucocitaria), el
estudio del perl proteico mediante electroforesis de
protenas, la cuanticacin de protenas totales y albmina;
as como la determinacin de inmunoglobulinas IgA, IgG,
IgM por inmunoturbidimetra. El anlisis histolgico se llev
a cabo en el Servicio de Anatoma Patolgica del Hospital.
Para la determinacin del inmunofenotipo, el 48% de las
muestras de pacientes con leucemias agudas fueron
CONSIDERACIONES ESTADSTICAS:
Se obtuvieron los parmetros descriptivos empleando el
paquete estadstico SPSS 11.5 (8,9). La probabilidad de
supervivencia fue determinada por el test de Kaplan-Meier
(10,11).
RESULTADOS
De los 169 pacientes onco-hematolgicos, cuyas edades
al momento del diagnstico oscilaron entre 3 y 95 aos
(mediana: 56), 76 fueron mujeres y 93 varones (Figura 1).
La prevalencia obtenida para las distintas patologas fue:
22 LH; 49 LNH; 19 leucemias mieloides crnicas (LMC); 24
leucemias mieloides agudas (LMA); 13 leucemias linfticas
crnicas (LLC); 6 leucemias linfticas agudas (LLA); 27
gammapatas monoclonales malignas (GMM), siendo 3 de
ellas macroglobulinemias de Waldestrm; 3 gammapatas
monoclonales de incierto signicado (GMIS); 3 sndromes
mielodisplsicos (SMD); 2 metaplasias mieloides (MMM) y
una policitemia Vera (PV) (Figura 2).
En la Figura 3 se observa la sobrevida acumulada de los
pacientes para LH y LNH, demostrando la menor tasa de
sobrevida en stos ltimos.
Se compar la sobrevida de los SMPC versus SMD (Figura 4). Y
por ltimo en la Figura 5 se puede ver la misma comparacin
con los sndromes linfoproliferativos crnicos.
En general, la causa ms frecuente de muerte fue la
neumona y en particular en la LMA la hemorragia cerebral.
Figura 1: Distribucin de la poblacin estudiada
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DISCUSIN
Menos del 1% de las consultas correspondieron a
enfermedades malignas, siendo la distribucin por sexos
similar (11). Se observ una menor prevalencia de
leucemias agudas, debido a que es un hospital general con
orientacin a la emergentologa, que cuenta con un solo
mdico hematlogo, lo que hace difcil la correcta atencin si
consideramos que la ciudad de Baha Blanca tiene 400.000
habitantes y la Organizacin Mundial de la Salud recomienda
1 hematlogo cada 100.000 habitantes. Por esta razn los
enfermos, que requieren complejidad desde el punto de
vista diagnstico y teraputico especco, fueron derivados
al Hospital Interzonal General de Agudos Dr. Jos Penna
de la ciudad; y slo se trataron en este servicio aquellos
pacientes que podan recibir un tratamiento ambulatorio
(12).
Los tratamientos utilizados fueron adaptados a la normativa
dada por la Sociedad Argentina de Hematologa (SHA). La
gran mayora de los pacientes necesitaron nicamente del
tratamiento de 1 lnea para lograr una remisin completa,
otros debieron ser sometidos a esquemas ms agresivos
por recidivas remisin parcial de las diferentes patologas
(Tabla I) (13).
Se encontr que aproximadamente el 30% de los LNH
tuvieron una sobrevida de ms de 5 aos, en cambio los
LH tuvieron una sobrevida del 75 % para ese mismo perodo,
coincidiendo esto con otros autores (14). La mortalidad
global fue mayor en los LNH, corroborando su peor pronstico
(Figura 3) a pesar de haber recibido ms de un esquema de
tratamiento.
Los SMPC tuvieron una probabilidad de supervivencia a los
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2 Lnea
3 Lnea
4 Lnea
LH
ABVD + Co
68
ESHAP
22
T.A.M.O
Etopsido +
Ciclofosfamida
LNH
CHOP-R + Co
77
FMD
17
ESHAP FMD
LLA
Protocolo Gatla 90
100
LLC
Leukeran, Prednisona
Cladribina
79
FMD Co
Interfern
Alentuzumab
MM
Alkeran
Meprednisona
70
VAD
Talidomida
17
VAD Bortezomib
Bortezomib,
Talidomida
MW
Alkeran, Meprednisona
67
CVP
33
LMA
Citarabina + Antraciclina
ATRA + Antraciclina
88
T.A.M.O
Citarabina, Antraciclina
Etopxido
SMPC
Hidroxiurea, interfern,
Co Imatinib
67
Imatinib Co
Citarabina
37
Co Imatinib
Imatinib
Dasatinib
38
SMD
Prednisona Hidroxiurea
100
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