Trbajo Completo Tania

Ingeniera en control y
gestin Ambiental
Integrantes:
William,Carmen, Aldo.
Ing. Tania
Unidad 2
Unidad 2
INDICE
INTRODUCCIN.
3
DESARROLLO
UNIDAD II ASPECTOS GENERALES
DE
LOS
MICRORGANISMOS..
..4
2.1: DISTRIBUCIN Y UBICACIN DE LOS
MICROORGANISMOS EN EL PLANETA ..4
2.2 CLASIFICACIN DE LOS
MICROORGANISMOS...6
2.2.1 EUBACTERIAS
10
2.2.1.1 BACTERIAS GRAM POSITIVAS..
11
2.2.1.2 BACTERIA GRAM NEGATIVA
13
2.2.2 ARCHEA ..
15
2.2.2.1 SULFOLOBUS.
17
2.2.3
EUCARIOTAS..18
2.2.3.1 HONGOS.
20
2.2.3.2 PLASMODIUM FALCIPARUM....
21
2.2.4 VIRUS...
23
2.2.4.1 BACTERIFAGO.
24
WILLIAMS, CARMEN, ALDO.
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2.2.4.2 VIRUS EUCARIOTAS (VIH).
26
2.3 MORFOLOGA CELULAR Y
TAMAO DE LOS MICROORGANISMOS 28
2.4 PAPEL QUE DESEMPEAN LOS
MICROORGANISMOS EN EL PLANETA..
..30
2.4.1 PATGENOS
32
2.5 ORGANIZACIN DE GNOVA Y
TRANSFERENCIA DE INFORMACIN GENTICA. .
..35
2.6
FISIOLOGA
BACTERIANA.36
2.7 RBOL DE LA VIDA Y EL LTIMO ANCESTRO COMN...
38
CONCLUCIN
41
INTRODUCCION
Tenemos consciencia de que los microbios son algo malo, algo que nos
causa enfermedades. Pero a menudo se desconoce que microbios hay
por todas partes: en el suelo, en el aire, en la piel, en la boca, en el
intestino (es ms tenemos ms microorganismos en el intestino que
humanos existen en el mundo, y que conste que somos casi 8 mil
millones).
Slo una pequea fraccin de todos estos microorganismos nos puede

causar enfermedades. Para nosotros, la gran mayora son inocuos o
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incluso beneficiosos. Hablbamos antes de la flora bacteriana de nuestro
intestino. Esta flora es responsable de degradar la celulosa de las
legumbres, haciendo que podamos absorberla en forma de glucosa a
cambio de quedarse con una pequea parte de este azcar y de unas
pocas flatulencias.
UNIDAD
2:
ASPECTOS
MICROORGANISMOS
GENERALES
DE
LOS
2.1: Distribucin y ubicacin de los microorganismos

en el planeta.
Tras el descubrimiento de los microorganismos, se intent encuadrarlos
en los dos grandes reinos reconocidos por la Biologa de la poca, en
base a los rasgos que entonces servan para distinguir entre plantas y
animales. De este modo, a finales del siglo XVIII el reino Plantae
englobaba a las algas (inmviles y fotosintticas) y a los hongos
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(inmviles y no fotosintticos), mientras que en el reino Animalia
Lamarck habilit el grupo de los Infusoria para incluir los
microorganismos que presentaban movilidad.
El triunfo de la Teora Celular a mediados del siglo XIX oblig a reconocer
la heterogeneidad del grupo de los infusorios. El clebre microscopista
Ehrenberg, en una extensa publicacin aparecida en 1838, reconoci su
diversidad y los defini como "organismos perfectos", dotados de todos
los sistemas orgnicos presentes en seres superiores, con lo que,
adems, intentaba rebatir la nocin, procedente de la filosofa de la
naturaleza, de que su estructura sencilla probaba la teora de la
generacin espontnea. Sus detallados trabajos, junto a los de otros, se
plasmaron ms tarde en la escisin de los Infusorios en tres grupos
distintos: en uno de ellos se colocaron los organismos pequeos pero
pluricelulares, considerados como metazoos; otro grupo era el de los
Protozoos, considerados como animales primitivos unicelulares y
flexibles; el tercer grupo, las Bacterias oSchyzomycetes, abarcaba los
microorganismos ms pequeos y sencillos, que se adscribieron al reino
vegetal dada su semejanza con las cianofceas (las consideradas
durante mucho tiempo como algasverdeazuladas).
Pero las paradojas y anomalas de esta sistemtica no tardaron en ser
patentes: lo nico que caracterizaba a los hongos como plantas era su
carencia de formas vegetativas mviles; muchas bacterias tampoco eran
fotosintticas y eran abundantes las dotadas de movilidad; muchas
algas posean formas mviles, incluso con grandes semejanzas con
determinados protozoos (de hecho algunos flagelados eran estudiados
simultneamente por zologos y botnicos), etc.
Haeckel, uno de los ms importantes seguidores de Darwin, intent
poner orden en esta confusin en su famoso rbol filogentico de 1866,
proponiendo la creacin de un tercer reino, el Protista, definido como el
que engloba a todos los seres vivos sencillos, sean o no fotosintticos
y/o mviles: protozoos, algas, hongos y bacterias (= Moneres). Esta
aproximacin, con su buena dosis de nominalismo, se ha prolongado en
nuestro siglo, primero en Herbert Copeland, quien en 1938 aparta a las
bacterias de los Protistas, creando para ellas el reino Monera, y ms
tarde en Whittaker y sus seguidores.
Hacia mediados del siglo XX el advenimiento de avances metodolgicos
como la microscopa electrnica y las tcnicas bioqumicas de
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separacin de fracciones subcelulares permitieron diferenciar la
presencia en las bacterias de componentes qumicos y estructurales
exclusivos de ellas. Esto supuso un apoyo experimental a las ideas del
bilogo francs Chatton, quien ya en los aos 30, en su intento de
establecer una filogenia universal, se haba dado cuenta que la ausencia
de un autntico ncleo rodeado de membrana en las bacterias
justificaba crear dos grandes reinos: el de los procariotas y el de los
eucariotas.
A comienzos de los 60 eminentes bilogos como van Niel y Murray
enuncian claramente el significado de estas observaciones y sus
consecuencias para la clasificacin de los seres vivos. En 1963, el
prestigioso libro de texto de Stanier, Adelberg y Doudoroff (The microbial
world, 30edicin) afirma ya que "las diferencias en la estructura celular
que separan las bacterias y algas cianofceas de todos los dems
organismos
celulares
representan
probablemente
la
mayor
discontinuidad evolutiva que pueda encontrarse en el mundo vivo".
Hubo que esperar a la 80 edicin del Bergey's Manual of Determinative
Bacteriology (1974) para ver estas ideas reconocidas de modo "oficial":
se consider la existencia del Reino Procaryotae, al que se dividi en
Cyanobacteria yBacteria.
Sin embargo, la propuesta de dos reinos primarios no fue plenamente
aceptada por todos. Robert Whittaker, en 1969, modifica la clasificacin
de Copeland -siguiendo, por tanto, en la tradicin haeckeliana- y
propone cinco reinos que, en la versin reciente de sus discpulas Lynn
Margulis y Karlene Schwartz, quedan como sigue: aparte de las plantas
(en el sentido de Metafitas) y de los animales (en el sentido de
Metazoos), se establece el reino de los Moneras (sinnimo de
Procariotas), el de los Protoctistas (microorganismos eucariticos y sus
parientes macroscpicos, incluyendo los mohos mucosos y excluyendo
los hongos) y el de los Hongos (definidos como eucariotas no
fotosintticos que forman esporas y que carecen de undilipodios en todo
su ciclo vital).
En aos recientes se ha comenzado a aplicar tcnicas de biologa
molecular para intentar una clasificacin ms natural de los
microorganismos, especialmente de las bacterias. Los resultados de esta
nueva Taxonoma Molecular son an incompletos, y hay que reconocer
que ignoramos mucho todava sobre las relaciones filogenticas, pero se
puede hablar ya de una autntica convulsin en nuestras ideas previas,
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como lo prueba la puesta en entredicho de los dos reinos primarios de
Murray reconocidos por el Bergey's. A continuacin se har un repaso
breve de las caractersticas generales de los distintos grandes grupos
biolgicos con representantes microbianos, a lo que se aadir un
comentario sobre las perspectivas filogenticas que se estn abriendo
con los nuevos enfoques.
2.2
CLASIFICACIN
MICROORGANISMOS
DE
LOS
Los microorganismos los podemos clasificar segn su organizacin en

acelulares y celulares. En el primer grupo se encontraran los virus,
priones y viroides, mientras que en el segundo grupo nos
encontraramos con otros dos
subgrupos: los procariotas, donde estaran
eucariotas donde esta
las bacterias y los
ran los protozoos, las algas microscpicas y los hongos microscpicos.
En el siguiente cuadro, podemos observar los diferentes tipos de

microorganismos
, y el reino al que pertenecen, despus hablaremos detenidamente de
cada uno de ellos:
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PROCARIOTAS
Las bacterias son organismos con organizacin celular, es decir, al igual
que el resto de seres vivos conocidos, su unidad vital funcional es la
clula. El tipo de organizacin celular es la procaritica, caracterizada
porque su material gentico (normalmente un solo cromosoma circular
de ADN de doble hebra) no est recluido en un recinto rodeado de
membrana, sino inmerso en el citoplasma; este cromosoma se replica de
modo amittico y la divisin celular suele ser por fisin binaria; carecen
de orgnulos rodeados de membrana tales como mitocondrias,
cloroplastos, retculo endoplsmico, lisosomas, as como de undilipodios
(cilios y flagelos de estructura fibrilar 9+2 y rodeados de membrana
citoplsmica); sus ribosomas tienen un coeficiente de sedimentacin de
70S; su citoplasma est envuelto por una membrana celular que sirve de
barrera selectiva respecto del medio exterior, con funciones de
transporte de nutrientes, produccin de energa y de biosntesis de
ciertas molculas. Con algunas excepciones (Mollicutes), la mayora de
las bacterias presentan, externamente a la membrana citoplsmica, una
pared celular que, en el grupo de las eubacterias est basada en una
macromolcula peculiar denominada peptidoglucano, mientras que en
las arqueobacterias ste se ve sustituido por una variedad de tipos
moleculares y estructurales exclusivos.
Los primeros intentos de clasificaciones bacterianas descansaban
prcticamente solo sobre criterios morfolgicos (siguiendo la costumbre
de la Botnica). Ms tarde, con la introduccin de los cultivos puros y el
establecimiento de razas-tipo, conservadas en colecciones de cultivo, se
pudieron comparar diversas caractersticas de las cepas aisladas. Las
clasificaciones se realizaban aplicando valoraciones intuitivas tras un
anlisis ms o menos detallado de distintos rasgos fenotpicos, dando
mayor o menor peso a algunos de estos para establecer jerarquas. Este
tipo de taxonoma "subjetiva" ha sido la imperante durante la mayor
parte de este siglo. Una aproximacin hacia criterios ms "objetivos" fue
posible a partir de los aos 60, cuando el desarrollo de los ordenadores y
de los mtodos de anlisis multivariante dieron nacimiento a la
Taxonoma Numrica (o Taxometra), de base adansoniana. En este
sistema se comparan distintos organismos respecto de gran nmero de
rasgos fenotpicos, a cada uno de los cuales se le adjudica un peso
valorativo semejante, y ha tenido xito para definir grupos homogneos
("clusters") de razas, asimilables a taxoespecies bacterianas. Igualmente
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permite evidenciar cierta estructura taxonmica y jerrquica
(recurriendo a mtodos como el anlisis de "clusters"), que se puede
traducir a dendrogramas que expresen relaciones fenticas. Sin
embargo, se ve limitado para establecer criterios vlidos en categoras
taxonmicas superiores, y presenta el inconveniente de que con l es
difcil deducir relaciones filogenticas.
En suma, si bien hay que reconocer la utilidad prctica de los mtodos
taxonmicos basados en rasgos fenotpicos, hay que admitir su poco
valor para dar una visin de las relaciones naturales de parentesco entre
los taxones, as como la inestabilidad de la Sistemtica a la que da
origen. Las polmicas sobre la necesidad o no de una clasificacin
filogentica no es exclusiva de la Microbiologa (en Botnica, bien
entrado el siglo XX, an se discutan las tentativas de definir las
especies como unidades naturales reales y la pertinencia de establecer
parentescos filogenticos), pero la carencia, durante mucho tiempo, de
una base firme para asentar ese tipo de clasificacin, hizo que se
abandonaran tales pretensiones filogenticas en los esquemas
taxonmicos, quedando estos como guas para la identificacin de
nuevos aislados.
Los intentos de estudiar relaciones filogenticas entre los organismos se
basan en la existencia de elementos de referencia sobre los que
dilucidar dichas relaciones. Estos elementos se pueden agrupar en dos
clases: las molculas semantoforticas y las molculas sintcticas. Las
primeras son molculas (ADN, ARN, protenas) cuyas secuencias
primarias representan una copia de la informacin gentica, y su anlisis
comparativo posibilita establecer relaciones con significado filogentico;
las segundas son sustratos o productos de las funciones ejercidas por las
primeras, y se plasman en las propiedades fenotpicas que han servido
de base a la taxonoma clsica. Como cada grupo se ha estudiado en
funcin de propiedades sintcticas peculiares, la comparacin a efectos
filogenticos con otros grupos definidos por otras propiedades
sintcticas diferentes imposibilit, en ltima instancia, una clasificacin
que revelara las relaciones evolutivas, siendo difcil evaluar la
antigedad de los grupos definidos por rasgos arbitrarios de los que se
desconoce la importancia filogentica. Por otro lado, exista la creencia
de que las bacterias, con sus ciclos vitales cortos, evolucionaban de
modo tan rpido que sera imposible trazar su linaje genealgico. Sin
embargo, a pesar de la rpida reproduccin clonal y de la transferencia
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horizontal de informacin gentica, la evolucin estabilizadora permite
fijar conjuntos de genes coadaptados que dan una base firme al
concepto de especie bacteriana, y a su relativa estabilidad.
2 MICROORGANISMOS EUCARITICOS
Los microorganismos eucariticos son seres vivos unicelulares o
pluricelulares, pero nunca con diferenciacin en tejidos, pudiendo ser
coloniales, cenocticos o miceliares, y cuyo pequeo tamao obliga a
emplear el microscopio para observarlos y analizar su estructura. Su
organizacin
celular
eucaritica
se
caracteriza
por
su
compartimentalizacin estructural y funcional: el material gentico (ADN
de doble hebra), repartido en varios cromosomas, y normalmente unido
a protenas bsicas especiales, se alberga en un ncleo rodeado de
membrana; pueden existir diversos orgnulos limitados por membrana:
retculo endoplsmico, aparato de Golgi, lisosomas, mitocondrias, etc;
las clulas pueden disponer de uno o ms orgnulos de locomocin
(cilios y flagelos, denominados genricamente como undilipodios), con
una estructura de 9+2 fibrillas internas, envueltas por prolongaciones de
la membrana citoplsmica. Sus ribosomas, ms grandes y complejos
que los de procariotas, poseen un coeficiente de sedimentacin de 80S,
y el citoplasma contiene ciertos tipos de elementos citoesquelticos
(microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios).
Tradicionalmente se han venido considerando tres grupos dentro de los
microorganismos eucariticos: algas, protozoos y hongos, pero cada una
de estas denominaciones no designa categoras filogenticamente
coherentes.
Las Algas son eucariotas macro o microscpicos, normalmente aerobios
y capaces de realizar fotosntesis oxignica por medio de cloroplastos
(aunque algunos grupos presentan formas leucofticas heterotrofas).
Pueden ser unicelulares, cenocticas, o pluricelulares (filamentosas,
coloniales, etc.), pero nunca con diferenciacin en tejidos, aunque
muchas algas macroscpicas exhiben llamativas diferenciaciones
morfolgicas. Las algas microscpicas requieren el empleo de tcnicas
plenamente microbiolgicas para su estudio. Actualmente se consideran
varios grupos cuyas relaciones filogenticas no estn aclaradas:
Chlorophyta (algas verdes), Gamophyta (algas conjugadas, que algunos
incluyen
en
el
phylum
anterior),
Euglenophyta
(algas
flageladas),Chrysophyta (algas doradas), Xantophyta, Bacillariophyta
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(diatomeas), Haptophyta(cocolitoforales), Cryptophyta, Phaeophyta
(algas pardas) y Rhodophyta (algas rojas). Ejemplos de grupos
disputados durante mucho tiempo por zologos y botnicos son los
Euglenfitos y losCriptfitos.
Los Protozoos constituyen un grupo heterogneo de microorganismos
eucariticos unicelulares no fotosintticos (exceptuando la clase
Phytomastigophorea, dentro del subphulum Mastigophora), muchos con
capacidad de movimiento en medios acuosos por medio de
pseudpodos o de undilipodios, y con numerosos representantes con
formas de vida parasitaria. Sus relaciones filogenticas no estn claras,
si bien del estudio de los Dinoflagelados se deduce que al menos
algunos grupos pudieron derivar de phyla de algas. La actual
clasificacin (Levine et al., 1980) distingue siete grandes phyla, que
reseamos brevemente a continuacin.
El phylum Sarcomastigophora se caracteriza por poseer un nico ncleo
(excepto en los foraminferos heterocariticos); cuando existe
sexualidad, sta es por singamia; la movilidad es por flagelos,
pseudpodos, o por ambos. Dentro de este grupo, el subphylum de los
Mastigophora(caracterizado por trofozoitos con uno o ms flagelos)
incluye los fotosintticos Fitomastigforos estudiados igualmente por los
ficlogos, y los Zoomastigforos, un grupo polifiltico con numerosos
rdenes
de
inters
parasitolgico,
como
los
Kinetoplastida
-Trypanosoma, Leishmania, etc.-, losDiplomonadida -por ejemplo,
Giardia-, los Trichomonadida, etc. El subphylum Opalinata, consta de
protozos que presentan numerosos cilios cubriendo toda su superficie en
filas oblicuas. Elsubphulum Sarcodina se distingue por la posesin de
pseudpodos o de flujo protoplasmtico sin pseudpodos autnticos; de
existir flagelos, quedan restringidos a las fases de desarrollo. La mayor
parte son de vida libre. En la superclase de los Rizpodos, existen dos
rdenes con relevantes representantes parasitos, el Amoebida (con
Entamoeba, Acanthamoeba, Iodamoeba, etc.) y elSchizopyrenida (con
Naegleria); muy interesante es el orden Pelobiontida, cuyas especies
(por ej.,Pelomyxa), carecen de mitocondrias, pero presentan bacterias
endosimbiticas. La otra superclase, la de los planctnicos Actinpodos,
consta de los clsicos radiolarios (ahora escindidos en dos nuevas
clases) y de los Heliozoos.
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El phylum de los Labyrinthomorpha es considerado por algunos como un
representante de "hongos inferiores" (vase ms adelante, bajo la
denominacin de Labyrinthulomycetes).
2.2.1 EUBACTERIAS
Nombre comn de un grupo de organismos procariotas (que no tienen el
material gentico contenido en un ncleo definido con membrana
nuclear).
Dentro de las eubacterias se incluyen la mayor parte de los organismos
definidos como bacterias. Aunque algunas eubacterias ocasionan
enfermedades en los organismos, la mayora son inofensivas e incluso
beneficiosas. La mayor parte de las bacterias del suelo, el agua y el aire,
as como las que se encuentran en el tracto digestivo de animales y de
los seres humanos, son eubacterias, las cuales producen tambin
muchos de los antibiticos utilizados en medicina. Son capaces de vivir
tanto en ambientes aerobios (que contienen oxgeno) como anxicos o
anaerobios (que carecen de oxgeno). Algunas eubacterias contienen
pigmentos que les permiten usar la luz como fuente de energa (como
ocurre en las plantas verdes), otras dependen de compuestos orgnicos
y algunas incluso pueden usar compuestos qumicos inorgnicos como
combustible para realizar los procesos celulares. Y otras son usadas para
convertir las uvas en vino, y la leche en queso.
La forma de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma

especie adopta distintos tipos morfolgicos, lo que se conoce como
pleomorfismo. De todas formas, podemos distinguir tres tipos
fundamentales de bacterias:
Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica.

Diplococo: cocos en grupos de dos.
Tetracoco: cocos en grupos de cuatro.
Estreptococo: cocos en cadenas.
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Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo.
Bacilo (del latn baculus, varilla): en forma de bastoncillo.
Formas helicoidales:
Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, juda o cacahuete.
Espirilo: en forma helicoidal rgida o en forma de tirabuzn.
Espiroqueta: en forma de tirabuzn (helicoidal flexible).
CARACTERISTICAS DE LA EUBACTERIAS
son procariotas, unicelulares.
No poseen ncleo.
Su organizacion es muy sencilla.
tienen pared celular.
poseen un solo cromosoma.
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no tienen organismos endomenbranosos.
su tamao no varia entre 1 y 10 mm.
pueden ser gran positivas o gran negativas.
estas no forman tejidos , si no colonias.
2.2.1.1 BACTERIAS GRAM POSITIVAS

Comparacin de las envolturas celulares bacterianas. Arriba: Bacteria
Gram-positiva. 1-membrana citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3fosfolpidos, 4-protenas, 5-cido lipoteicoico. Abajo:Bacteria Gramnegativa. 1-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio
periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5-peptidoglicano, 6lipoprotena, 7-protenas, 8-lipopolisacridos, 9-porinas.
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En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas
bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por latincin de Gram: de
aqu el nombre de "Gram-positivas" o tambin "grampositivas".1 Esta
caracterstica Qumica est ntimamente ligada a la estructura de la
envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin
bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se
tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria.2Las
restantes son las bacterias Gram negativas.
La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la
membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una
gruesa capa de peptidoglucano, que rodea a la anterior. La pared celular
se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido
lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a
estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin
de Gram. A diferencia de las Gram-positivas, las Gram-negativas
presentan una segunda membrana lipdica externa a la pared celular.3
Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma
de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeria)
o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o
sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la
mayora son hetertrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas
en condiciones desfavorables.4 Realmente, no todas las bacterias del
grupo son Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo),
pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias
Gram-positivas.
Estructura
Bacterias Gram-positivasBacillus anthracis (bastones prpuras) en una
muestra de fluido cerebroespinal. Las otras clulas son leucocitos.
La clula bacteriana est rodeada por una envoltura que, observada al
microscopio electrnico, se presenta como una capa gruesa y
homognea, denominada pared celular. Luego en seccin (corte) se
observa una estructura semejante a dos lneas paralelas separando una
capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmtica. Entre
la membrana plasmtica y la pared celular se encuentra el periplasma o
espacio periplasmtico. En el interior de la membrana plasmtica se
encuentra el citoplasma que est constituido por una disolucin acuosa,
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el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de
macromolculas, y en el centro se ubica la zona menos densa
llamadanucleoide, que contiene una madeja de hebras difcil de resolver
(distinguir) y cuyo principal componente es el ADN.
La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva
tiene como base qumica fundamental el peptidoglicano, que es un
polmero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientacin -1,4 con Nacetil murmico, a ste se agregan por el grupo lactilo cuatro o ms
aminocidos. Esta molcula se polimeriza gran cantidad de veces, de
modo que se forma una malla especial, llamada sculo de murena.
Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma del
chimbo y darle rigidez a la clula bacteriana (si este compuesto no
existiese, la clula reventara debido a su gran potencial osmtico).
Las siguientes caractersticas estn presentes generalmente en una
bacteria Gram-positiva
2.2.1.2 BACTERIA GRAM NEGATIVA

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En microbiologa, se denominan bacterias Gram negativas aquellas que no se tien de azul oscuro
o de violeta por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de ah el nombre de
"Gram negativas" o tambin "gramnegativas".1 Esta caracterstica est ntimamente ligada a la
estructura didrmica dada por la envoltura celular, pues presenta doble membrana celular (una
externa y la otra citoplasmtica), lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno
de los principales supergrupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el
nombre de Negibacteria2 o Didermata. Las restantes son las bacterias Gram positivas.
Las bacterias Gram negativas presentan dos membranas lipdicas entre las que se localiza una fina
pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias Gram positivas presentan slo una
membrana lipdica y la pared de peptidoglicano es mucho ms gruesa. Al ser la pared fina, no
retiene el colorante durante la tincin de Gram.3
Muchas especies de bacterias Gram negativas causan enfermedades. Los cocos Gram negativos
causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae), la meningitis (Neisseria meningitidis) y sntomas
respiratorios (Moraxella catarrhalis), entre otros. Los bacilos Gram negativos incluyen un gran
nmero de especies. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias
(Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila, Pseudomonas
aeruginosa), enfermedades urinarias (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae,
Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori, Salmonella enteritidis,
Salmonella typhi). Otros estn asociadas a infecciones nosocomiales(Acinetobacter baumanii).
Estructura
La envoltura celular de las bacterias Gram negativas est compuesta por una membrana
citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada de peptidoglicano, que rodea a la
anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.4 Entre la
membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el espacio periplsmico,
relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la
nutricin en estas bacterias. Retienen la safranina.
La membrana externa contiene diversas protenas; entre ellas, las porinas o canales protecos que
permiten el paso de ciertas sustancias. Tambin presenta unas estructuras llamadas
lipopolisacridos (LPS), formadas por tres regiones: el polisacrido O (antgeno O), una estructura
polisacrida central (KDO) y el lpido A (endotoxina).
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Las bacterias Gram negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la
membrana externa y no sobre la pared de peptidoglicano, como sucede en las Gram positivas. Si
presentan flagelos, estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram
positivas porque tienen dos membranas. No presentan cidos teicoicos nicidos lipoteicoicos,
tpicos de las bacterias Gram positivas. Las lipoprotenas se unen al ncleo de polisacridos,
mientras que en las bacterias Gram positivas estos no presentan lipoprotenas. La mayora no
forma endosporas (Coxiella burnetti, que produce estructuras similares a las endosporas, es una
notable excepcin).
2.2.2 ARCHEA
Las Archaea, arqueas o arqueobacterias, (Et: del griego arkhaa: las
antiguas, singular: arqueon, arqueonte o arqueota) son un grupo de
microorganismos unicelulares que al igual que las bacterias, son de morfologa
procariota (sin ncleo ni, en general, orgnulos membranosos internos), pero que
son fundamentalmente diferentes a stas, de tal manera que conforman su propio
dominio o reino.
En el pasado las arqueas fueron clasificadas como bacterias procariotas
enmarcadas en el antiguo reino Monera y reciban el nombre de arquebacterias,
pero esta clasificacin ya no se utiliza.2 En realidad, las arqueas tienen una
historia evolutiva independiente y muestran muchas diferencias en su bioqumica
con las otras formas de vida, por lo que fueron clasificadas en un dominio
separado dentro del sistema de tres dominios: Archaea, Bacteria y Eukaryota.
Las arqueas son un dominio (y tambin un reino3 ) que se divide en unos cinco
filos reconocidos, pero se estn identificando ms. De estos grupos, los
Crenarchaeota y los Euryarchaeota se estudian con mayor intensidad. La
clasificacin de las arqueas todava es difcil, porque la gran mayora nunca fueron
estudiadas en el laboratorio y solo fueron detectadas por anlisis de suscidos
nucleicos en muestras tomadas del ambiente.
Las arqueas y bacterias son bastante similares en tamao y forma, aunque
algunas arqueas tienen formas muy inusuales, como las clulas planas y
cuadradas de Haloquadra walsbyi.4 A pesar de esta semejanza visual con las
bacterias, las arqueas poseengenes y varias rutas metablicas que son ms
cercanas a las de los eucariotas, en especial en las enzimas implicadas en
latranscripcin y la traduccin. Otros aspectos de la bioqumica de las arqueas son
nicos, como los teres lipdicos de susmembranas celulares. Las arqueas
explotan una variedad de recursos mucho mayores que los eucariotas, desde
compuestos orgnicos comunes como los azcares, hasta el uso de amonaco,5
iones de metales o incluso hidrgeno como nutrientes. Las arqueas tolerantes a la
sal (las halobacterias) utilizan la luz solar como fuente de energa, y otras especies
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de arqueas fijancarbono,6 sin embargo, a diferencia de las plantas y las
cianobacterias, no se conoce ninguna especie de arquea que sea capaz de ambas
cosas. Las arqueas se reproducen asexualmente y se dividen por fisin binaria,7
fragmentacin o gemacin; a diferencia de las bacterias y los eucariotas, no se
conoce ninguna especie de arquea que forme esporas.8
Inicialmente, las arqueas era consideradas todas metangenas o extremfilas que
vivan en ambientes hostiles tales como aguas termales y lagos salados, pero
desde entonces se encuentran arqueas en los ms diversos hbitats, tales como
el suelo,ocanos, pantanos y en el colon humano. Las arqueas son especialmente
numerosas en los ocanos, y las del plancton podran ser uno de los grupos de
organismos ms abundantes del planeta. Actualmente se consideran una parte
importante de la vida en la Tierra y podran jugar un papel importante tanto en el
ciclo del carbono como en el ciclo del nitrgeno. No se conocen ejemplos claros
de arqueas patgenas o parsitas, pero suelen ser mutualistas o comensales. Son
ejemplos las arqueasmetangenas que viven en el intestino de los humanos y los
rumiantes, donde estn presentes en grandes cantidades y contribuyen a digerir el
alimento. Las arqueas tienen su importancia en la tecnologa, hay metangenos
que son utilizados para producir biogs y como parte del proceso de depuracin
de aguas, y las enzimas de arqueas extremfilas son capaces de resistir
temperaturas elevadas y solventes orgnicos, siendo por ello utilizadas en
biotecnologa.
Clasificacin
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A principios del siglo XX, los procariotas eran considerados un nico
grupo de organismos y clasificados segn su bioqumica, morfologa y
metabolismo. Por ejemplo, losmicrobilogos intentaban clasificar los
microorganismos segn la estructura de su pared celular, su forma, y las
sustancias que consuman.15 Sin embargo, en 1965 se propuso un
nuevo sistema,16 utilizando las secuencias genticas de estos
organismos para averiguar qu procariotas estn realmente
relacionadas entre s. Este mtodo, conocido como filogenia molecular,
es el principal mtodo utilizado desde entonces.
Las arqueas extremfilas fueron inicialmente detectadas en ambientes

extremos, tales como fuentes hidrotermales. (En la fotografa se muestra
una vista area de la Gran Fuente Prismtica, un lago en el Parque
Nacional de Yellowstone (EE. UU.). La laguna mide aproximadamente 75
91 m.
Las arqueas fueron clasificados por primera vez como un superreino
separado de las bacterias en 1977 por Carl Woese y George E. Fox en
rboles filogenticos basados en las secuencias de genes de ARN
ribosmico (ARNr).17 Estos dos grupos fueron originalmente
denominados Eubacteria y Archaebacteria, lo que Woese y Fox
denominaron "reinos originales". Woese argument que este grupo de
procariotas es un tipo de vida fundamentalmente distinto. Para enfatizar
esta diferencia, usaron el trminodominio en 1990 y los rebautizaron
Bacteria y Archaea.14 El nombre cientfico Archaea proviene del griego
antiguo , que significa "los antiguos".18 El trmino
"arqueobacteria" proviene de la combinacin de esta raz y del trmino
griego baktrion, que significa "pequeo bastn".
Originalmente, slo se clasificaron los metangenos en este nuevo
dominio, luego los considerados extremfilos que slo vivan enhbitats
como aguas termales y lagos salados. A finales del siglo XX, los
microbilogos se dieron cuenta de que Archaea son un grupo grande y
diverso de organismos ampliamente distribuidos en la naturaleza, y que
son comunes en hbitats mucho menos extremos, como suelos y
ocanos.19 Esta nueva toma de conciencia de la importancia y la
omnipresencia de estos organismos vino del uso de la reaccin en
cadena de la polimerasa para detectar procariotas en muestras de agua
o suelo a partir de, nicamente, sus cidos nucleicos. Esto permite
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detectar e identificar organismos que no pueden ser cultivados en el
laboratorio, debido a su complejidad.
2.2.2.1 SULFOLOBUS
Sulfolobus es un gnero de arqueas del orden sulfolobales que crecen en
aguas termales y lo hacen de manera ptima cuando hay un pH entre 2
y 3, y temperaturas de entre 75 a 80 C, conviertindolas en acidfilas e
hipertermfilas. Las clulas deSulfolobus tienen forma irregular y estn
flageladas. Su metabolismo es aerobio facultativo, pudiendo alternar
entre el uso deoxgeno en la respiracin o comportarse como
quimitrofos utilizando diversas especies de azufre.
Las especies de Sulfolobus son generalmente nombradas por la locacin
donde fueron aisladas por primera vez. Ejemplo de esto es S.
solfataricus, que fue por primera vez aislada en el volcn Solfatara,
cerca de Npoles, en Italia. Algunas especies, como S. islandicus,
pueden ser encontradas en todo el mundo en reas donde haya
actividad volcnica o geotrmica.
En investigacin, diversas especies de Sulfolobus son utilizadas como
modelos de crenarquea. Son tambin hospedadores de numerosos y
morfolgicamente muy variados virus.
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2.2.3 EUCARIOTAS
Se llama clula eucariota o eucarionte del griego eu,'verdadero', y
karyon, nuez o ncleo1 a todas las clulas con un ncleo celular
delimitado dentro de una doble capa lipdica, la envoltura nuclear, la
cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su
informacin gentica.
Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo definido (poseen ncleo
verdadero) gracias a una membrana nuclear, al contrario de las
procariotas que carecen de dicha membrana nuclear, por lo que el
material gentico se encuentra disperso en ellas (en sucitoplasma), por
lo cual es perceptible solo al microscopio electrnico. A los organismos
formados por clulas eucariotas se los denomina eucariontes.
La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la
llamada clula procariota. En estas clulas el material hereditario se
encuentra en una regin especfica denominada nucleoide, no aislada
por membranas, en el seno del citoplasma. Las clulas eucariotas no
cuentan con un compartimento alrededor de la membrana plasmtica
(periplasma), como el que tienen las clulas procariotas.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad
de la vida y uno de los ms importantes de su evolucin.nota 1Sin este
paso, sin la complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no
habran sido posibles ulteriores pasos como la aparicin de los seres
pluricelulares; la vida, probablemente, se habra limitado a constituirse
en un conglomerado de bacterias. De hecho, a excepcin de procariotas,
los cuatro reinos restantes (animales, plantas, hongos y protistas)
proceden de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas
posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han
desembocado en la gran variedad deespecies que existe en la
actualidad.
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Organizacin
Las clulas eucariotas presentan un citoplasma organizado en
compartimentos, con orgnulos (semimembranosos) separados o
interconectados, limitados por membranas biolgicas que tienen la
misma naturaleza que la membrana plasmtica. El ncleo es el ms
notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el
protoplasma, es decir, la parte activa de la clula. En el ncleo se
encuentra el material gentico en forma de cromosomas. Desde este se
da toda la informacin necesaria para que se lleve a cabo todos los
procesos tanto intracelulares como fuera de la clula, es decir, en el
organismo en s.
En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber la
membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo
dems. Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un
citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por
microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede haberpared
celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o
algn otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.
2.2.3.1 HONGOS
Los hongos son organismos que tienen clulas con ncleo (eucariontes)
y que requieren de otros seres vivos para obtener su alimento (son
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hetertrofos). Sus clulas poseen una pared gruesa de un compuesto
(polisacrido) llamado quitina, el cual les provee rigidez y resistencia. La
quitina tambin es el principal constituyente del exoesqueleto de los
artrpodos. La mayora de los hongos son pluricelulares y sus cuerpos
estn constituidos por filamentos tubulares microscpicos, denominados
hifas, que se ramifican y entrecruzan. Un conjunto de hifas se conoce
como micelio. Lo que vemos sobre la superficie con diversas formas y a
veces con sombrerito y que tambin llamamos hongos son los rganos
reproductivos de uno de los grupos.
Para alimentarse, los hongos primero descomponen su alimento en
pequeas molculas que despus absorben a travs de las membranas
de sus clulas. La mayora se alimentan de materia orgnica muerta
(saprobios), otros son parsitos y algunos son depredadores.
Durante la reproduccin sexual o asexual, los hongos producen esporas
que permiten su dispersin hacia nuevos lugares o les ayudan a
sobrevivir en condiciones adversas, como la deshidratacin o la
congelacin. Tambin pueden desarrollarse a partir de cualquier
fragmento de micelio, por pequeo que sea, aunque esto no ocurre
frecuentemente.
Los hongos son esenciales en el reciclamiento de nutrientes en todos los
hbitats terrestres; contribuyen a regular las poblaciones de las plantas,
animales e insectos que parasitan; y forman asociaciones con otros
organismos, como son los lquenes y las micorrizas.
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2.2.3.2 PLASMODIUM FALCIPARUM

Plasmodium falciparum es un protozoo parsito, una de las especies del
gnero Plasmodium que causa malaria en humanos. Es transmitida por
mosquitos Anopheles. Se pueden observar diferentes fases evolutivas,
en el mosquito Anopheles (donde se reproduce el parsito), en el interior
de los hepatocitos y en el interior de los glbulos rojos del hospedador
humano. P. falciparum transmite la forma ms peligrosa de malaria con
los ndices ms altos de complicaciones y mortalidad, productor del 80%
de todas las infecciones de malaria y 90% de las muertes por la
enfermedad. Su prevalencia predomina en el frica subsahariana, ms
que en otras reas del mundo. Es el nico capaz de producir malaria
cerebral. Causa la muerte por coma y anemia. Invade cualquier tipo de
eritrocitos y produce el paludismo terciario maligno. Es frecuente la
coinfeccin por VIH.
Ciclo de vida
Cuando un mosquito infectado pica al humano, los esporozoitos entran
la circulacin sangunea, de donde salen para penetrar las clulas del
hgado, donde se reproducen asexualmente, por medio de un proceso
denominado esquizogona. Esta forma intracelular del parsito,
dividindose asexualmente, es conocido como esquizonte y, por razn
de que el esquizonte est en las clulas hepticas y no en los eritrocitos,
se le conoce como el estadio extraeritroctico.
En las especies Plasmodium vivax y Plasmodium ovale, el desarrollo del
esquizonte es ms lento, formando un estado de reposo del parsito
llamado hipnozoito,no presente en el Plasmodium falciparum.
Cuando los hepatocitos revientan, se liberan merozoitos de los
esquizontes exoeritrocticos a la sangre, capaces de infectar a los
glbulos rojos. Dentro de los eritrocitos, los merozoitos se desarrollan en
trofozoitos anillados, que forman los esquizontes eritrocticos.
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Los esquizontes eritrocticos maduros forman merozoitos nuevamente al
liberarse dentro del eritrocito. Estos merozoitos son la forma intracelular
transitoria, pudiendo rpidamente infectar a otros glbulos rojos para
completar el ciclo eritroctico o bien mueren. Normalmente, se suele
producir la destruccin de los eritrocitos cada 48h, aunque de manera
irregular, que se ve relacionado con los picos de fiebre que produce cada
cierto tiempo. Adicional a ello, cuando se infecta a un nuevo eritrocito,
en vez de transformarse en trofozoitos, los parsitos crecen en los
gametocitos inmaduros. Estos pueden ser absorbidos por un mosquito
alimentndose de sangre, causando al parsito que regrese al
hospedador definitivo, completando as el ciclo de vida.
Tratamiento y resistencia
Los esfuerzos de producir antimalricos sintticos comenzaron en 1891.
Quinacrina (Atabrina) fue creada en 1928 y se us ampliamente a travs
del pacfico en la Segunda Guerra Mundial, pero perdi popularidad por
razn de la coloracin amarillenta que causaba en la piel. A fines de los
aos 1930, los alemanes desarrollaron la cloroxeina, usado en campaas
al norte de frica. Mao Zedong anim a cientficos chinos para descubrir
nuevos antimalricos despus de presenciar las vctimas durante la
Guerra de Vietnam.Artemisinin fue descubierta en los aos 1970 basada
en medicina descrita en China en el ao 340. Esta nueva medicina fue
introducida a los cientficos occidentales y es ahora uno de los
tratamientos de eleccin en contra de la malaria. En 1976 P. falciparum
fue cultivado exitosamente in vitro por primera vez, lo que facilit el
desarrollo de nuevosfrmacos.
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2.2.4 VIRUS
En biologa, un virusn. 1 (del latn virus, toxina o veneno) es un
agente infeccioso microscpico acelular que solo puede multiplicarse
dentro de las clulas de otros organismos.
Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y
plantas, hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos
para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo
que se dice que son submicroscpicos; aunque existen excepciones
entre los Virus nucleocitoplasmticos de ADN de gran tamao, tales
como el Megavirus chilensis, el cual se logra ver a travs de microscopa
ptica1
El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco,n. 2 fue
descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,2 3 y actualmente se han
descrito ms de 5000, si bien algunos autores opinan que podran existir
millones de tipos diferentes.4 5 Los virus se hallan en casi todos los
ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms
abundante.5 6 El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,7 una
rama de la microbiologa.8 9
A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o
tres partes: su material gentico, que porta la informacin hereditaria,
que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos
genes llamada cpside y en algunos tambin se puede encontrar
una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de la
clula denominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma,
desde simples helicoides o icosaedros hasta estructuras ms complejas.
El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber
evolucionado a partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven
entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde
bacterias. Adems, desde el punto de vista de laevolucin de otras
especies, los virus son un medio importante de transferencia horizontal
de genes, la cual incrementa ladiversidad gentica.10
Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de
virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se
encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que
los transmiten entre portadores. Los virus vegetales se propagan
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frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como los
fidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de
insectos hematfagos. Por otro lado, otros virus no precisan de vectores:
el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los
estornudos y la tos y los norovirus son transmitidos por va fecal-oral, o a
travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los rotavirus se
extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es
uno de los muchos virus que se transmiten por contacto sexual o por
exposicin con sangre infectada.11
No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se
reproducen sin causar ningn dao al organismo infectado. Algunos
virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas
cuando el virus contina multiplicndose en el cuerpo evadiendo los
mecanismos de defensa del husped.12 13 14 En los animales, sin
embargo, es frecuente que las infecciones vricas produzcan una
respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a la
infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen
defensas contra las infecciones vricas, conocidas como sistemas de
restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus,
pero se han desarrollado medicamentos antivirales para tratar
infecciones potencialmente mortales.
2.2.4.1 BACTERIFAGO
Los bacterifagos (tambin llamados fagos -del griego
(phagtn), alimento, ingestin) son virus que infectanexclusivamente
a las bacterias.
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Al igual que los virus que infectan clulas eucariotas, los fagos estn
constituidos por una cubierta proteica o cpside en cuyo interior est
contenido su material gentico, que puede ser ADN , de 5.000 a 500.000
pares de bases. El tamao de los fagos oscila entre 20 y 200 nm
aproximadamente.
Los fagos son ubicuos y pueden ser encontrados en diversas poblaciones
de bacterias, tanto en el suelo como en la flora intestinal de los
animales. Uno de los ambientes ms poblados por fagos y otros virus es
el agua de mar, donde se estima que puede haber en torno a 109
partculas virales por mililitro, pudiendo estar infectadas por fagos el
70% de las bacterias marinas.
Historia
La historia del descubrimiento de los bacteriofagos ha sido objeto de
muchos debates, los cuales incluyen una controversia sobre quin fue su
descubridor. En 1913, el bacterilogo britnico Frederick Twort descubri
un agente bacterioltico que infectaba y mataba a las bacterias, pero, no
fue capaz de saber qu era exactamente dicho agente, sealando en
una de sus hiptesis que, entre otras posibilidades, podra tratarse de un
virus. No fue sino hasta 1917, cuando el microbilogo canadiense Flix
d'Herelle anunci el descubrimiento de "un invisible antagonista
microbiano del bacilo de la disentera", al cual afirm que se trataba de
un virus al cual llam bacterifago. Los trabajos de d'Herelle iniciaron
desde 1910 y en contraste con Twort y algunos otros cientficos que
haban reportado fenmenos similares, tuvo pocas dudas sobre la
naturaleza del fenmeno que estaba observando y afirm que se trataba
de un virus que parasitaba a la bacteria. El nombre bacterifago lo form
de la palabra "bacteria" y "phagein" (comer o devorar, en griego),
implicando que los fagos "comen" o "devoran" a las bacterias.
Replicacin[editar]
Estructura de un fago.
Los fagos pueden generar el ciclo ltico o el ciclo lisognico, aunque muy
pocos son capaces de llevar a cabo ambos. si se lleva a cabo la lisis, no
puede llevarse a cabo la lisogenia y viceversa. En el ciclo ltico, las
clulas hospedadoras del fago son lisadas (destruidas) tras la replicacin
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y encapsulacin de las partculas virales, de forma que los nuevos virus
quedan libres para llevar a cabo una nueva infeccin.
Por el contrario, en el ciclo lisognico no se produce la lisis inmediata de
la clula. El genoma del fago puede integrase en el ADN cromosmico
de la bacteria hospedadora, replicndose a la vez que lo hace la bacteria
o bien puede mantenerse estable en forma de plsmido, replicndose de
forma independiente a la replicacin bacteriana. En cualquier caso, el
genoma del fago se transmitir a toda la progenie de la bacteria
originalmente infectada. El fago queda as en estado de latencia hasta
que las condiciones del medio se vean deterioradas: disminucin de
nutrientes, aumento de agentes mutagnicos, etc. En este momento, los
fagos endgenos o profagos se activan y dan lugar al ciclo ltico que
termina con la lisis celular.
2.2.4.2 VIRUS EUCARIOTAS (VIH).

Estos virus infectan a las clulas eucariticas. Generalmente, la cpsida
penetra en la clula junto con el material hereditario y en el interior de
la clula se producen las etapas de expresin del mensaje gentico
como en el caso de los bacterifagos. Al final, las partculas virales
pueden abandonar la clula con motivo de la muerte celular, o salen
lentamente mediante un proceso de exocitosis, envueltas en una bicapa
de lpidos que procede de la membrana celular, en la que quedan
expuestas algunas protenas virales.
Hay muchas clases diferentes de virus, y cada una tiene su estrategia
especfica para burlar las defensas del husped. Por regla general, la
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partcula viral penetra en el citoplasma mediante procesos de
endocitosis. Posteriormente, la vescula endoctica se fusiona con un
lisosoma y se produce la digestin de la cpsida, quedando al
descubierto el cido nucleico. Las etapas siguientes pueden variar
dependiendo del lugar de replicacin del cido nucleico viral. Si tiene
lugar en el citoplasma, todas las dems etapas se desarrollan all hasta
que se producen factoras virales en las que se acumulan las partculas
virales antes de salir del husped.
Si el virus se replica en el ncleo, su ciclo vital es ms complejo, ya que
toda la sntesis de protenas tendr que hacerse en el citoplasma, y se
necesitarn protenas transportadoras de molculas entre el ncleo y el
citoplasma.
Retrovirus.
Los retrovirus son un tipo de virus presente solamente en las clulas
eucariticas. Los retrovirus tienen ARN como material gentico y en el
interior de su cpsida llevan, adems, una molcula de transcriptasa
inversa, enzima capaz de catalizar la transformacin del mensaje de su
molcula de ARN en una de ADN. En una etapa posterior, el genoma del
virus, copiado en ADN y llamado provirus (en semejanza al trmino
profago) se integra en el ADN de la clula, y puede transmitirse a los
descendientes de la misma cuando se divida.
La transcripcin de los genes del provirus por la ARN polimerasa del
husped es la siguiente etapa del ciclo, y puede ocurrir al cabo de
mucho tiempo. En este proceso se produce una gran cantidad de ARN
idntico al ARN infectivo. Estas molculas se traducirn por la
maquinaria enzimtica del husped para producir todas las protenas
que necesita la partcula viral madura. La etapa final es el ensamblaje de
las partculas virales y el ARN.
El virus de la inmunodeficiencia humana o VIH es un retrovirus que
infecta especficamente a los linfocitos T4. Causa la muerte del individuo
infectado por la distorsin del sistema inmunolgico y la susceptibilidad
del husped a todo tipo de infecciones. La persistencia del virus como
provirus en un estado de latencia dificulta cualquier tratamiento que
tienda a erradicarlo, una vez que se ha producido la infeccin. Pero ya
que en su etapa reproductora el virus necesita la transcriptasa inversa
para su integracin en el genoma, muchos tratamientos se basan en la
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inhibicin especfica de esta enzima que la clula no emplea
habitualmente, o en inhibidores de la proteasa del virus, que se necesita
para procesar las protenas antes de reconstruir las partculas virales
hijas.
Se cree que los retrovirus se originaron a partir de transposones, que
adquirieron informacin para construir una cpsida que les facilit la
transferencia de un husped a otro.
Los retrovirus, como los transposones, pueden llevar genes que
originalmente eran jenes celulares e integrarlos en el ADN en el proceso
de infeccin.
Hay algunos retrovirus que llevan en su interior genes que proceden de
la clula eucaritica, pero con ciertas mutaciones capaces de
transformar a la clula que infectan en cancerosa. Estos genes capaces
de producir cncer se han denominado oncogenes, y son los mutantes
de los genes normales presentes en las clulas o protooncogenes.
2.3 MORFOLOGA CELULAR Y TAMAO DE

LOS MICROORGANISMOS
El tamao es un parmetro que est determinado
genticamente, pero los valores concretos para cada raza o cepa de
bacterias vienen influidos por una serie de condiciones ambientales
(nutrientes, sales, temperatura, tensin superficial, etc).
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Las bacterias suelen presentar un pequeo tamao, por lo

general menor que el de una clula eucaritica tpica. (Obsrverse en el
esquema la comparacin entre el tamao de una bacteria tpica como
Escherichia coli (0.5 x 2 m) y el de una clula eucariota).
Sin embargo, existe un amplio rango de tamaos, segn las especies:
Una bacteria grande es Beggiatoa gigantea, con un
tamao similar al de muchas clulas eucariticas (40 m).
Sin embargo, los autntico
bacterias se han descubierto hace poco:
gigantes
entre
las
En 1993 se desubri una bacteria que mide 0,5 mm de

longitud. Se trata de Epulopiscium, un comensal del intestino del pez
cirujano.
En 1999 se descubri en un lago de Namibia una
bacteria (a la que se bautiz como Thiomargarita) que alcanza los 700
m.
Bacillus megaterium mide 1.3 x 3 m.

Una bacteria relativamente pequea es Haemophilus
influenzae, que mide 0.25 x 1.2 m.
Los organismos celulares cultivables ms pequeos
que existen son los micoplasmas, muchos de los cuales no superan los
0.2 m de dimetro.
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Las nanobacterias o ultramicrobacterias miden en
torno a 0.05 m, pero la mayora no se han podido cultivar, y slo se
pueden estudiar al microscopio.
1.1 Consecuencias del pequeo tamao de las bacterias:

Metodolgicas:
Se necesita recurrir a microscopios para su
visualizacin, y emplear tcnicas especiales adecuadas al pequeo
tamao;
Para sacar conclusiones sobre muchas caractersticas
de las bacterias hay que hacer estudios promediados, es decir,
obtenidos a partir de una gran poblacin de clulas, y no sobre un solo
individuo. (El estudio de clulas bacterianas aisladas es posible, pero es
complicado y no se emplea en la mayor parte de la investigacin
habitual sobre procariotas).
Propiedades fsicas: se derivan del comportamiento como partculas
coloidales:
movimiento browniano (movimiento aleatorio derivado
del empuje de molculas de agua alrededor de la bacteria);
capacidad de dispersar la luz (el llamado efecto
Tyndall). Por esta razn, las suspensiones acuosas relativamente densas
de bacterias tienen una apariencia turbia (traslcida);
aumentan
la
viscosidad
del
medio
donde
van
suspendidas.
Por tener carga elctrica: migran en un campo elctrico y aglutinan y
precipitan a altas concentraciones de sales.
Propiedades biolgicas:
La relacin superficie/volumen (S/V) es muy alta. En

efecto, supongamos una clula esfrica; en dicha clula, la relacin S/V
es 3/r, (la superficie de una esfera es 4r2 mientras que su volumen es
4/3r3). O sea, cuanto menor sea el radio (r) mayor ser esta relacin.
Esto significa que el pequeo tamao de las bacterias condiciona un
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mayor contacto directo con el medio ambiente inmediato que las rodea,
lo que se traduce en que reciben las influencias ambientales de forma
inmediata.
El pequeo tamao condiciona una alta tasa de
crecimiento. La velocidad de entrada de nutrientes y la de salida de
productos de desecho es inversamente proporcional al tamao de la
clula, y a su vez, estas tasas de transporte afectan directamente a la
tasa metablica. Por lo tanto, en general, las bacterias crecen (se
multiplican) de forma rpida.
2.4
PAPEL
QUE
DESEMPEAN
MICROORGANISMOS EN EL PLANETA
LOS
Los microorganismos estn presentes en casi todos los lugares de este

planeta (y posiblemente en los que ni nos imaginamos). Intervienen en
numerosos procesos relacionados con los principales elementos
qumicos de la naturaleza como el carbono (C) y el nitrgeno (N). En
determinados casos, su papel es fundamental para los ecosistemas y el
mantenimiento de la biodiversidad, y su estudio cientfico ha deparado
en aplicaciones industriales y medioambientales presentes en nuestra
sociedad sin que muchos de nosotros lo sepamos. Algunos ejemplos de
esto son los sistemas de depuracin biolgica de las aguas residuales y
residuos orgnicos de origen urbano basados en la descomposicin de la
materia orgnica por la accin microbiolgica que se produce en la
naturaleza.
Foto sacada del blog Curiosidades de la Microbiologa

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Unidad 2
Hoy en da podemos afirmar que existe consenso cientfico sobre la
importancia de su papel en las emisiones de los gases de efecto
invernadero (GEIs). Sabemos que pueden contribuir directamente en la
concentracin de los tres principales GEIs de origen biognico,
concretamente dixido de carbono (CO2) metano (CH4) y el xido
nitroso (N2O). Ante un escenario cada vez ms documentado
cientficamente de un calentamiento global del planeta, el papel de los
microorganismos emisores de GEIs es cada vez ms importante y
debemos estudiarlos para conocer sus efectos a corto y largo plazo.
En sistemas terrestres, el CO2 es fijado por parte de las plantas en

presencia de luz mediante la fotosntesis. Al mismo tiempo, devuelven
una gran cantidad de carbono a la atmsfera mediante su respiracin y
a los suelos que las mantienen, donde puede ser usado por parte de los
microorganismos (descomposicin) y formar parte de la materia
orgnica. En el caso del CH4, algunos microorganismos pueden
producirlo al transformar la materia orgnica para usarlo como fuente de
energa emitindose a la atmsfera en muchas ocasiones. Adems, una
gran parte de los suelos agrcolas estn abonados en exceso por
fertilizacin nitrogenada y puede deparar en contaminacin por nitratos
de los suelos y sistemas acuticos (aguas subterrneas y ros), donde los
microorganismos desnitrificantes tienen un papel fundamental en esta
descontaminacin, dando en muchos casos como producto de la
desnitrificacin, N2O. Estos son solo tres ejemplos claros del papel de los
microorganismos en la emisin de GEIs. Todos estos sistemas estn
conectados entre si y hay que estudiarlos conjuntamente si queremos
saber como les afectan las condiciones medioambientales adversas.
La influencia del calentamiento global en las comunidades microbianas
del suelo es de momento desconocido, ya que puede ser positivo (una
reduccin) o negativo (un incremento de sus emisiones de GEIs). El
papel de los microorganismos en modelos predictivos climticos de
emisiones de GEIs ha sido hasta el momento reducido, y es ahora
cuando empiezan a tener relevancia debido al desarrollo de tcnicas
moleculares que nos ayudan a conocer la biodiversidad de los
microorganismos presentes en cualquier ecosistema, como el caso de
Pgina 35
Unidad 2
los suelos. Y es que este conocimiento es imprescindible si se quiere
desarrollar estrategias paramitigar las emisiones de estos gases en
sistemas agroforestales sometidos a la accin del hombre.
Algunos de los factores importantes que pueden afectar a la comunidad
de microorganismos de un suelo son la temperatura y la humedad
(ambos factores muy alterados ante el calentamiento global), ya que
esto puede condicionar en gran medida la presencia y actividad de
determinados microorganismos en funcin del ecosistema en el que
estn presentes. Ms temperatura implica mayor actividad biolgica, y
al mismo tiempo, una mayor evapotranspiracin (ms temperatura,
menos agua disponible).
El problema es complejo y se requiere un acercamiento cientfico
multidisciplinar con dos tipos de estudios: uno reduccionista, es decir,
estudios de determinadas condiciones medioambientales en poblaciones
microbianas concretas, y otro multifactorial, que englobe todo el
ecosistema de una manera ms amplia. Estamos ante un todo un reto
cientfico que es urgente descifrar ya que nuestro planeta lo requiere.
2.4.1 PATGENOS
La Microbiologa es una ciencia que ha nacido como respuesta a la
necesidad de conocer ms sobre los agentes que causan enfermedades.
Los microorganismos patgenos causan infecciones. La infeccin es el
ataque de los microorganismos a un ser vivo hospedador. La virulencia o
patogenicidad depende de la capacidad que tenga el patgeno de
producir una enfermedad.
Patogenicidad
La capacidad patgena de un microorganismo es debida a los Factores
de Virulencia. Estos son:
Enzimas
degradndolos.
bacterias.
Las
extracelulares
Fimbrias
que
que
facilitan
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actan
la
sobre
adherencia
tejidos
de
las
Unidad 2
Hemoaglutinina, molcula de la pared bacteriana que

permite la unin a los eritrocitos.
Los flagelos que facilitan la diseminacin por el

organismo del husped.
La capacidad de escapar a la respuesta inmune, por

ejemplo, rodendose de membrana celular perteneciente al husped.
Toxinas: son sustancias producidas por el patgeno que

tienen efecto txico. Actan sin que exista colonizacin por parte del
patgeno. Se pueden determinar dos tipos de toxinas. Estas son las
exotoxinas que son liberadas al exterior celular y las endotoxinas que
son molculas de la pared bacteriana tpicas de Gram -.
EXOTOXINAS
Tipo molecular
Protenas
Toxicidad
Alta
Anticuerpos
de AC
Glucolpidos
Baja
Destruccin con calor S

Lugar de actuacin
ENDOTOXINAS
No
Tejidos especficos
Todo el organismo
Inducen la produccin de AC No inducen la produccin
Tipos de agentes infecciosos

Las enfermedades infecciosas pueden ser producidas por los virus, como
el de la gripe, las bacterias, como la que produce la meningitis, los
protozoos, como el de la malaria, y por los hongos, como el responsable
de la tia.
En la actualidad se conocen nuevos agentes infecciosos como los
Priones responsables de la enfermedad de Creutzfeldt Jacob u otras
encefalopatas espongiformes.
Transmisin de los agentes infecciosos
Los agentes infecciosos pueden ser transmitidos mediante contacto
directo o indirecto.
Transmisin por contacto directo
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Unidad 2
o
Heridas en la piel, ej. Clostridium tetani.
Via sexual, ej. Virus VHI.
Via parental de madre a feto,ej. virus de la hepatitis.
Transmisin
agente transportador
por
contacto
indirecto,
utilizando
un
o
Por el aire, mediante gotitas (aerosoles) de humedad o
por partculas de polvo.
o
existencia de
manipulacin.
Por el agua y alimentos contaminados debido a la

malas condiciones sanitarias o higinicas en la
o
Por animales, a los que se denomina vectores y son los
reservorios de la infeccin.
Las enfermedades por agentes patgenos se tratan con quimioterapia,
utilizando sustancias qumicas que actan de forma ms o menos
selectiva sobre los patgenos.
Los patgenos deben tratarse con la quimioterapia adecuada. As, los

antibiticos no podrn actuar en una enfermedad producida por un
virus.
En toda sociedad es importante el control de las enfermedades
infecciosas para prevenirlas o impedir su extensin. Para ello es
necesario conocer el nmero de casos en un periodo de tiempo, la
incidencia y el nmero de casos en un momento dado, la prevalencia. En
ocasiones la aparicin de un solo caso debe ser publicado
urgentemente, es el caso de enfermedades como la peste, el clera, la
rabia, el bola...
Las enfermedades pueden ser clasificadas atendiendo a los casos
producidos o al rea de distribucin en:
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Unidad 2
Epidemia, cuando la enfermedad infecciosa afecta a un

nmero elevado de la poblacin en un tiempo corto. Suelen producir un
gran nmero de muertes. Un ejemplo es la Viruela o la gripe.
Endemia, si la enfermedad afecta a las personas de

una determinada regin, en una poca dada. No suele producirse un
gran nmero de casos. La malaria es un ejemplo de endemia, se
produce un zonas tropicales y en pocas de lluvia.
Pandemia, son epidemias que afectan a un gran

nmero de individuos en poco tiempo y en una regin muy grande. Por
ejemplo en el ao 2003 se produjeron un gran nmero de casos del
SARS, o neumona asitica atpica.
Actualmente, y gracias a la quimioterapia, las vacunas, la higiene y la
educacin preventiva, disminuye o se controla un gran nmero de
enfermedades infecciosas. Pero en la otra cara de la moneda aparecen
nuevos agentes patgenos que deben ser estudiados para poder tratar
las enfermedades que producen.
2.5
ORGANIZACIN
DE
GNOVA
Y
TRANSFERENCIA DE INFORMACIN GENTICA.
ESTRUCTURA DEL ADN
El ADN est formado por dos cadenas complementarias de
polinucletidos dispuestas en forma de doble hlice antiparalelaa . El
esqueleto de azcar-fosfato se dispone en el exterior de la hlice y las
bases nitrogenadas se apilan en el interior. Las dos cadenas estn
unidas entre s mediante puentes de hidrgeno que se establecen entre
bases complementarias. La adenina (A) se aparea siempre con la timina
(T) mediante dos puentes de hidrgeno, y la guanina (G) con la citosina
(C) mediante tres puentes de hidrgeno. 3. REPLICACIN DEL ADN La
transferencia de la informacin gentica desde una clula parental a las
dos clulas hijas exige duplicar de forma precisa la molcula de ADN.
Una vez resuelta la estructura molecular del ADN en 1953, James D.
Watson y Francis H. Crick comprendieron que la estructura en s sugera
un posible mecanismo de replicacin, en el cual cada una de las hebras
actuara de molde para la sntesis de su cadena complementaria.
Posteriormente, se comprob que el modelo de replicacin
semiconservativab era correcto (1). En eucariotas, la replicacin del ADN
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Unidad 2
se inicia cuando el complejo multiproteico de reconocimiento de
orgenes de replicacin (ORIs) se une al ADN en regiones ORI y recluta
las helicasas, polimerasas y factores asociados necesarios para la
replicacin del ADN (figura 1). Cada cromosoma contiene numerosos
ORIs, pero no todos los ORIs son funcionales en cada ronda de
replicacin. La etapa del desarrollo embrionario, el tipo celular u otros
factores determinan el subgrupo de ORIs activos en cada ronda de
replicacin. La replicacin progresa bidireccionalmente a partir de los
ORIs activos hasta que el cromosoma completo se ha replicado. No
todas las regiones ORIs de un organismo son idnticas. De hecho,
recuerdan a las secuencias promotoras de la trascripcin (ver ms
adelante) en el sentido de que son estructuras modulares altamente
variables y complejas (2). En eucariotas se han descrito cinco ADN
polimerasas, siendo tres de ellas (, , ) las que principalmente
catalizan la sntesis del ADN (tablas I y II). Debido a que las hebras de
ADN son antiparalelas y las ADN polimerasas catalizan la elongacin de
la cadena exclusivamente en direccin 5-3, slo la cadena 5-3 puede
ser copiada de forma continua (hebra conductora). La cadena opuesta
(hebra retardada), se sintetiza de forma discontinua en fragmentos
(llamados de Okazaki), que posteriormente son ligados para formar una
hebra continua (figura 1). El ADN de las clulas eucariotas est unido a
protenas histonas. Lgicamente, la replicacin del ADN est acoplada a
la sntesis de histonas. En cada ciclo de replicacin del ADN el nmero
de histonas se duplica. Parece ser que las histonas recin sintetizadas se
ensamblan con el dplex de la cadena retardada, mientras que las
histonas originales permanecen en el dplex de la hebra conductora (1).
Composicin de la Comisin: V. Daz Golpe (Presidente), C. Alonso
Cerezo, M. Baiget, C. Caadas Castaeda, A. Carrillo, O. Dez Gubert, B.
Ezquieta, M. Lucas, J. Molano, AM. Snchez de Abajo, J. Oriola, A. Romero
Alfonso. 1 Servicio de Bioqumica Clnica Hospital Universitario Insular de
Gran Canaria a Antiparalelas: cadenas orientadas en direcciones
opuestas (una cadena 5-3 y la otra cadena 3-5). b Semiconservativa:
la replicacin del ADN produce dos molculas de ADN bicatenario hijas,
ambas formadas por una cadena parental y una cadena recin
sintetizada. Qumica Clnica 2007; 26 (5) 265-271 REVISIONES DE
GENTICA 266 Qumica Clnica 2007; 26 (5) Qumica Clnica 2007; 26
(5) 265-271 REVISIONES DE GENTICA La replicacin se inicia en
secuencias especficas del ADN, denominadas orgenes de replicacin
(ORIs). En estas secuencias de ADN se ensambla de forma secuencial el
complejo multiproteico que constituye la maquinaria de replicacin. En
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Unidad 2
primer lugar, las helicasas rompen los puentes de hidrgeno
contribuyendo a la apertura de la hlice. La protena RPA Replication
Protein A se une a las cadenas individuales del ADN mantenindolas
separadas.
2.6 fisiologa bacteriana

Existe la creencia extendida de que las bacterias y los virus son
enemigos de la humanidad. Sin embargo, hay expertos que aconsejan
deternerse antes de afirmarlo con rotundidad: Nos ayudan mucho ms
de lo que nos perjudican, pero la historia de la humanidad es una lucha
permanente contra las infecciones. Vemos a la bacteria o al virus como
el enemigo, pero no sabes la cantidad de buenos amigos que tenemos
dentro del cuerpo.
Son palabras del profesor Andrs Moya, un valenciano de Xirivella
filsofo y catedrtico de Gentica, director cientfico del Centro Superior
de Investigacin en Salud Pblica (CSISP). Sus estudios sobre la
evolucin de virus y bacterias le sitan a la cabeza de este campo de la
investigacin. Entre sus aportaciones destaca haber liderado el grupo de
investigadores que en torno al mtico ao 2000 secuenci por primera
vez los genes de un microorganismo.
Ha capitaneado un trabajo para determinar qu sucede en nuestro
cuerpo cuando tomamos un antibitico. Tambin estudiamos, en
colaboracin con hospitales, enfermedades del intestino como el
sndrome de Crohn y otras colitis. Cmo se comporta la legionela, la
relacin del cncer con las infecciones, sida, hepatitis, EPOC...
El profesor Moya lucha para determinar las consecuencias que puede
acarrear cualquier alteracin de la microbiota, esa poblacin de bichitos
que anida en el cuerpo humano; seres que no por su diminuto tamao,
imperceptibles al ojo humano, dejan de merecer esfuerzos para
conocerlos.
Pgina 41
Unidad 2
De vidas tan pequeas dependen en gran medida muchas cosas
grandes, entre ellas el bienestar de hombres y mujeres: su salud. Aun
as, todava hoy estn muy poco estudiadas. En este punto recuerda
el profesor una mxima de los cientficos: Los microroganismos son el
ltimo rgano del cuerpo que queda por estudiar.
Andrs Moya es un referente mundial. Lo atestiguan su trabajos y sus
reconocimientos. Ha cosechado premios por aqu y por all. El ltimo le
ha llegado recientemente de manos de la Fundacin Lilly como
reconocimiento a la Investigacin Biomdica Preclnica. Es autor de
innumerables artculos, miembro de varias sociedades cientficas, ha
dirigido 21 tesis sobre gentica e impulsado centros como el Instituto
Cavanilles de Biodiversidad, el Centro de Astrobiologa de Madrid, as
como el CSISP, que dirige en la actualidad. Un buen puado de ensayos
tambin llevan su firma.
Algunos de sus ttulos descubren su inclinacin a la filosofa, el deseo de
conocer al hombre en alguien entregado a la ciencia. Moya lo aclara:
Desde que surge la especie humana nos hemos procurado vivir de
forma confortable y la ciencia es la mano derecha de la tcnica y, a su
vez, del bienestar.
Quienes lo conocen bien aaden a sus aportaciones que siempre ha
mostrado muy buen criterio para elegir a cientficos que han venido a
Espaa a investigar, aunque l lamenta que no siempre han podido
quedarse. Sin embargo, el profesor, con el expediente que le acompaa,
sigue en Espaa, en la Comunitat Valenciana. No tarda en explicarlo:
Nac aqu, en Xirivella, aunque mi familia es de Albacete. Emigraron a
Valencia en los aos 50. Primero mis abuelos paternos. Luego, mi abuela
materna. Todos fueron perfectamente integrados, algo que mi madre me
cuenta muchas veces y por esa razn, siempre he tenido la sensacin de
estar en deuda. Me siento muy a gusto, aunque he tenido numerosas
oportunidades de marchar a Estados Unidos.
2.7 RBOL DE LA VIDA Y EL LTIMO

ANCESTRO COMN.
Pgina 42
Unidad 2
El ltimo antepasado comn universal, conocido por sus siglas en ingls

LUCA (last universal common ancestor), es el hipottico ltimo
organismo del cual descienden todos los existentes. Como tal, es el
antepasado comn ms reciente de todo el conjunto de los seres vivos
ac
tuales y probablemente tambin de todos los conocidos como fsiles,
aunque no se puede descartar tericamente que se identifiquen restos
de otros seres vivos de la misma o mayor antigedad que l. Se estima
que vivi hace alrededor de 3.500 millones de aos.
Tambin se denomina ltimo antepasado universal (LUA, last universal
ancestor) y ltimo ancestro comn (LCA, last common ancestor) o
simplemente ancestro universal.
El concepto de ltimo antepasado comn universal a veces se aplica,
tambin, no solo a las especies de organismos, sino a los sistemas
componentes de estos organismos, e incluso a sus rganos o aparatos.
Por ejemplo, el neurobilogo argentinoCrocco seal en los aos de
1960 que el sistema bioelctrico para el control (no para la coordinacin)
de la natacin de losprotozoos predadores por medio de las cilias,
control que les permite seguir a las presas y situarse respecto a ellas
paraingerirlas, es el ltimo antepasado comn universal del sistema
nervioso de los animales multicelulares, significando con ello que,
independientemente de que las morfologas o formas iniciales de
sistemas nerviosos hubieran aparecido evolutivamente en distintas
ocasiones en varios filos animales, conservaron todas las variaciones de
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Unidad 2
electropotencial que, slo en algunos taxones, se aprovecharon para
ciertas funciones nerviosas superiores. Y, asimismo, aunque con menor
precisin, cabe similarmente expresar que los arcos branquiales
constituyen el ltimo antepasado comn universal del aparato hioideo o
del rgano denominado trompa de Eustaquio.
La hiptesis
Esta hiptesis surge en 1859 cuando Charles Darwin public El origen de
las especies, sosteniendo que habra habido solo un progenitor para
todas las formas de vida. Afirm en suma: ...debo inferir la analoga de
que probablemente todos los seres orgnicos que han vivido en esta
tierra han descendido de una forma primordial, en la que la vida
respiraba primero.1 As pues, la idea del ancestro comn es un
principio fundamental de la teora evolutiva.
El hecho de que debi existir un solo ancestro universal se hizo patente
por primera vez en los 60, cuando el cdigo gentico fue descifrado y se
encontr que era universal. El hecho de que el cdigo gentico sea
universal para todas las formas de vida nos indica que todas ellas estn
relacionadas.
Ms recientemente, al construir cladogramas globales basados en la
distancia gentica entre las clulas actuales ms divergentes, se
interpret que hubo divisiones muy tempranas como la de las arqueas,
de las que principalmente se conocen formas extremfilas (altamente
resistentes
a
condiciones
ambientales
extremas
de
gran
salinidad,temperatura o acidez). Esto llev a suponer que LUCA
evolucion en ambientes como las fumarolas negras de las dorsales
mediocenicas, donde tales condiciones extremas continan hoy en da.
Luego, se ha encontrado basndose en la evidencia fsil, que los
organismos eucariotas se originaron posteriormente y que este origen se
produjo, segn las teoras ms actuales, por simbiognesis entre una
bacteria y una arquea, por lo que LUCA estara relacionado con la
temprana divergencia entre arqueas y bacterias.
Carl Woese propuso que nuestra herencia gentica pre-LUCA deriva de
una comunidad de organismos, ms que de un individuo,2 a la que ha
llamado progenote; en esa fase, el genoma deba presentar una gran
variabilidad, a diferencia de lo que ocurre en los organismos actuales,
cuyo genoma est definido con mucha precisin. Sin embargo, los
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Unidad 2
modelos estadsticos revelan que es mucho ms probable que la vida
haya surgido de un solo ancestro comn en lugar de varias fuentes, aun
tomando en cuenta la transferencia horizontal de genes: un modelo con
un nico ancestro comn, pero permitiendo cierto intercambio de genes
entre especies, resulta 103489 veces ms probable que el mejor modelo
de mltiples ancestros.3
Concepciones errneas del trmino
Cladograma cerrado (anillo filogentico) que enlaza grupos importantes

a LUCA, sealando que su relacin directa sera con organismos
procariotas.
LUCA no significa:
1.
El primer organismo vivo que existi.
2.
El organismo actual ms prximo en sus caractersticas
al antepasado comn.
3.
Que slo exista este organismo al principio.
Pgina 45
Unidad 2
Conclusin
En efecto, la vida en nuestro planeta no existira sin bacterias, las cuales

permiten muchas de las funciones esenciales de los ecosistemas. Una
bacteria de tamao tpico es tan pequea que es completamente
invisible a la vista.
Las bacterias son muy importantes para el ser humano, tanto para bien
como para mal, debido a sus efectos qumicos y al rol que juegan en
diseminar enfermedades.
Anlogamente, las bacterias son muy importantes ya que convierten
nitrgeno en una forma til por ciertas races de plantas o proveen el
gusto intenso en yogurt.
Las bacterias se usan en la produccin de cido actico y vinagre, varios
aminocidos y enzimas, y especialmente en la fermentacin de lactosa a
cido lctico, la cual coagula las protenas de la leche, y se usan en la
fabricacin de casi todos los quesos, yogurt y productos similares.
Ellas tambin ayudan a la descomposicin de la materia orgnica
muerta. Actualmente, los mtodos de la ingeniera gentica son usados
para mejorar los tipos de bacterias con fines comerciales y muestran
una gran promesa futura.
En cosmticos, muchos de los activos, tales como protenas y pptidos
de bajo peso molecular, ingredientes antiarrugas y antioxidantes, estn
siendo creados con el uso de tipos especficos mejorados de bacterias.
LAS BACTERIAS SON IMPRESIONANTES SERES VIVOS, PERO NO TODOS
Pgina 46

Trbajo Completo Tania

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Ingeniera en control y

Slo una pequea fraccin de todos estos microorganismos nos puede

2.1: Distribucin y ubicacin de los microorganismos

Los microorganismos los podemos clasificar segn su organizacin en

las bacterias y los

ran los protozoos, las algas microscpicas y los hongos microscpicos.

En el siguiente cuadro, podemos observar los diferentes tipos de

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

La forma de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma

Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica.

son procariotas, unicelulares.

Su organizacion es muy sencilla.

tienen pared celular.

poseen un solo cromosoma.

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

no tienen organismos endomenbranosos.

su tamao no varia entre 1 y 10 mm.

pueden ser gran positivas o gran negativas.

estas no forman tejidos , si no colonias.

2.2.1.1 BACTERIAS GRAM POSITIVAS

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

2.2.1.2 BACTERIA GRAM NEGATIVA

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

Las arqueas extremfilas fueron inicialmente detectadas en ambientes

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

2.2.3.2 PLASMODIUM FALCIPARUM

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

2.2.4.2 VIRUS EUCARIOTAS (VIH).

2.3 MORFOLOGA CELULAR Y TAMAO DE

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

Las bacterias suelen presentar un pequeo tamao, por lo

En 1993 se desubri una bacteria que mide 0,5 mm de

Bacillus megaterium mide 1.3 x 3 m.

1.1 Consecuencias del pequeo tamao de las bacterias:

La relacin superficie/volumen (S/V) es muy alta. En

Los microorganismos estn presentes en casi todos los lugares de este

Foto sacada del blog Curiosidades de la Microbiologa

En sistemas terrestres, el CO2 es fijado por parte de las plantas en

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

Hemoaglutinina, molcula de la pared bacteriana que

Los flagelos que facilitan la diseminacin por el

La capacidad de escapar a la respuesta inmune, por

Toxinas: son sustancias producidas por el patgeno que

Destruccin con calor S

Inducen la produccin de AC No inducen la produccin

Tipos de agentes infecciosos

Transmisin por contacto directo

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

Heridas en la piel, ej. Clostridium tetani.

Via sexual, ej. Virus VHI.

Via parental de madre a feto,ej. virus de la hepatitis.

Por el agua y alimentos contaminados debido a la

Los patgenos deben tratarse con la quimioterapia adecuada. As, los

Epidemia, cuando la enfermedad infecciosa afecta a un

Endemia, si la enfermedad afecta a las personas de

Pandemia, son epidemias que afectan a un gran

2.6 fisiologa bacteriana

2.7 RBOL DE LA VIDA Y EL LTIMO

WILLIAMS, CARMEN, ALDO.

El ltimo antepasado comn universal, conocido por sus siglas en ingls

Cladograma cerrado (anillo filogentico) que enlaza grupos importantes

El primer organismo vivo que existi.