UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS GEOLOGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA METALRGICA Y MINAS

ECUACION DE VAN DER WAALS Y SU APLICACIN

DENTRO DE LA TEORIA DE LOS GASES.
TERMODINAMICA APLICADA
PROFESOR: CRISTIAN SERRANO
HELGA ZULEMA HATIBOVIC MANQUEZ

Antofagasta, Chile.
21 de Septiembre, 2015.

Introduccin
El comportamiento de los gases reales usualmente coincide con las
predicciones de la ecuacin de los gases ideales. No obstante a bajas
temperaturas o altas presiones, los gases reales se desvan significativamente del
comportamiento de gas ideal, mientras buscaba una forma de relacionar el
comportamiento de lquidos y gases, Van der Waals desarroll una explicacin
para estas desviaciones y una ecuacin capaz de ajustarse al comportamiento de
los gases reales en un ms amplio intervalo de presiones que veremos a
continuacin.

Desarrollo
Ecuacin de gases ideales:
Cuando se trabaja con gases en condiciones lejanas a las crticas se puede
suponer un comportamiento ideal de los mismos y por lo tanto, en la mayora de
las aplicaciones tcnicas, que cumplen la ecuacin de los gases ideales. (De
Lucas Martnez , 2004)
Pv=RT

Dnde:
P= presin del sistema
V= volumen molar
R= constante de los gases (0,082 [atm*l] / [mol*K])
T= temperatura (Kelvin)
Ecuacin de Van der Waals:
La ecuacin que ms se adapta a los gases reales es la ecuacin de Van der
Waals, que para un mol tiene la forma:

( P+ va ) ( vb)=RT
2

Donde a y b son dos coeficientes cuyos valores dependen de cada gas y que
deben ser determinados de forma experimental.
Para n moles la ecuacin tomara la forma

a n2
P+ 2 ( V nb )=nRT
V

Por otro lado si las temperaturas son suficientemente bajas y las presiones
suficientemente altas todos los gases condensan pasando a lquidos. Existe para
cada gas una temperatura, la temperatura critica (
presin y un volumen ambos crticos.

Pc y v c

tc

) a la que corresponde una

por encima del cual el gas no se

podr licuar por el solo efecto de la presin.

Usando las magnitudes crticas de la ecuacin de Van de Waals podemos llegar a
las siguientes relaciones:
a=3 P c v 2c b=

vc
3
PcV = RT
3
8
c

Los cuales nos permitirn calcular los parmetros a y b en funcin de dichas

magnitudes crticas.
Las diferencias de comportamiento entre los diferentes gases tienen causa en su
situacin con respecto al punto crtico; en consecuencia se puede definir nuevas
magnitudes, las magnitudes reducidas en forma:

Pr=

P
V
T
Vr= Tr =
Pc
Vc
Tc

Haciendo usos de las magnitudes reducidas se obtiene para la ecuacin de Van

der Waals y para un mol de cualquier gas. (Universidad Veracruzan, 2012)

Pr+

3
1 8
V c = RT
2
3 3
Vr

)(

Conclusin
De acuerdo a lo visto anteriormente se deduce que cantidades equimoleculares
de dos gases cualesquiera a la misma presin reducida y al mismo volumen
reducido deben poseer la misma temperatura reducida lo cual se dice que los
gases se encuentran en estados correspondientes.
Esta ecuacin explica semicuantitativamente la licuacin de gases y la presencia
del punto crtico.

Bibliografa
De Lucas Martnez , Antonio. 2004. Termotecnia Basica para Ingenieros
Qumicos. 2004.
Universidad Veracruzan. 2012. http://es.slideshare.net/memoojara/ecuacin-devan-der-wals. 2012.