Eric Alfonso Pavn Daz

5.-C
26/08/15
Prof. Jess Eduardo Prieto

Grupos Sanguneos
DEFINICIN
La membrana celular de los glbulos rojos contiene en su superficie
diferentes protenas, las cuales son las responsables de los diferentes tipos de
sangre. Existen principalmente dos tipos de protenas que determinan el tipo de
sangre, la protena A y la B.
TIPOS Y GRUPOS DE SANGRE
Segn las diferentes combinaciones de las protenas de la superficie de los
glbulos rojos dan como resultado los 4 grupos sanguneos existentes:

Grupo A: Tiene protena A en la superficie del glbulo rojo.

Grupo B: Tiene protena B en la superficie del glbulo rojo.
Grupo AB: Tiene ambas protenas A y B.
Grupo O: No tiene ninguna (A o B) en la superficie del glbulo rojo.

El Rh es otra protena que si est presente en la superficie del glbulo rojo ser
Rh positivo y si est ausente, es Rh negativo.
De esta forma una persona debe de tener un grupo sanguneo formado por la
protena A, B o las dos y adems ser Rh positivo o negativo.
Cuando el aglutingeno de tipo A no est presente en los hemates de una
persona, aparecen aglutininas anti-A en el plasma. Adems, cuando el
aglutingeno de tipo B no est presente en los hemates, aparecen unos
anticuerpos, conocidos como aglutininas anti-B, en el plasma. De este modo,
refirindonos a la tabla siguiente, ntese que el grupo sanguneo O, aunque no
contiene aglutingenos, contiene aglutininas anti-A y anti-B; el grupo sanguneo A
contiene aglutingenos de tipo A y aglutininas anti-B; el grupo sanguneo B
contiene aglutingenos de tipo B y aglutininas anti-A. Finalmente, el grupo
sanguneo AB contiene aglutingenos A y B, pero no aglutininas.

Transfusiones de sangre:

Si la persona posee sangre tipo A, puede recibir transfusiones de

personas con sangre tipo A y O.
Si la persona posee sangre tipo B, puede recibir transfusiones de
personas con sangre
tipo B y O.
Si la persona posee sangre tipo AB, puede recibir transfusiones de
personas con sangre tipo A, B, AB y O.
Si la persona posee sangre tipo O, puede recibir transfusiones slo
de personas con sangre tipo O. (1)

Gracias a la lectura de este artculo comprend el funcionamiento de las

transfusiones exitosas de sangre y las consecuencias de emparentar grupos no
compatibles, debido a que la ausencia de una aglutingeno en un glbulo rojo
significa la presencia de ese tipo de aglutinina en forma de anticuerpo, que al
encontrar a un aglutingeno del mismo tipo estos se juntan obstruyendo el torrente
sanguneo. El Rh tambin juega un papel importante en las transfusiones de
sangre, el cual todas las personas tienen pero se considera negativo cuando no se
encuentra el tipo D en la clula.

Bomba Na+ y K+
La bomba sodio potasio ATPasa es un complejo enzimtico ubicado en la
membrana celular, el cual convierte la energa qumica del ATP para ayudar al
traslado de los iones a travs de una gradiente electroqumica. Adems, su rol
fundamental es mantener altas concentraciones de potasio intracelular y bajas de
sodio (3). Esta bomba mantiene el gradiente de sodio entre los compartimientos
extra e intracelulares en varios tejidos influyendo en el volumen celular, procesos
de absorcin en el rin o en el intestino y excitabilidad en el msculo (4).
La bomba sodiopotasio funciona de manera asimtrica, de tal suerte que
la corriente sdica de salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada
potsica. Como consecuencia de este funcionamiento asimtrico se genera el
potencial de reposo transmembrana. En cuanto a la salida de calcio, tambin
intervendra una bomba que utiliza energa proveniente de la degradacin del ATP.
La salida del calcio depende de la gradiente de concentracin de sodio y por
consiguiente es influida por la bomba sodiopotasio.

Al leer este artculo comprend el proceso de transmisiones elctricas a

travs del sistema nervioso, ya que para que exista corriente, debe existir
diferencia de potencial, esta diferencia de energa se logra mediante la bomba de
sodio y potasio, en la cual las proporciones en el intercambio de los iones provoca
que siempre el exterior de la clula se encuentre ms positiva que el interior de
sta, al salir 3 iones de sodio y entrar 2 iones de potasio. Esto permite una
transmisin de seales elctricas en las neuronas para la comunicacin de la
informacin
Receptores GLUT
La glucosa es el principal sustrato energtico de la clula y para su ingreso
requiere una protena transportadora en la membrana celular. Se han descrito dos
sistemas de transporte de glucosa y de otros monosacridos: los transportadores
de sodio y glucosa llamados SGLT (sodium-glucose transporters) y los
transportadores de glucosa llamados GLUT (glucose transporters). Para la
produccin de adenosn trifosfato (ATP), compuesto indispensable en muchas de
las reacciones que se llevan a cabo en la clula, se necesitan varios sustratos
energticos, entre los cuales la glucosa es el de mayor importancia. Debido a que
sta no difunde a travs de la bicapa lipdica, debe ser transportada al interior de
la clula. Este transporte lo realizan dos grupos de protenas: los transportadores
SGLT (sodiumglucose transporters) y los transportadores GLUT (glucose
transporters). La glucosa ingresa a la clula en cuatro etapas: 1) se une al
transportador en la cara externa de la membrana; 2) el transportador cambia de
conformacin y la glucosa y su sitio de unin quedan localizados en la cara interna
de la membrana; 3) el transportador libera la glucosa al citoplasma, y 4) el
transportador libre cambia nuevamente de conformacin, expone el sitio de unin
a la glucosa en la cara externa y retorna a su estado inicial.
Al leer este artculo comprend el proceso que ocurre antes de la gluclisis,
en el cual al digerir los alimentos se extrae la glucosa para ser transportada en el
torrente sanguneo, para que este pueda penetrar la membrana celular se necesita
de ayuda de sustancias como la insulina, la cual al llegar al receptor tirosina
quinasa manda la seal al GLUT de transportarse a la membrana y abrir paso a la
glucosa y dar lugar a la gluclisis y obtencin de energa de estos. Enfermedades
como la diabetes incluyen deficiencias en produccin de insulina como lo es en la
tipo uno, o la resistencia de los receptores tiro quinasa a la insulina como lo es en
la diabetes tipo 2.

Sistema HLA
LOCALIZACIN Y ESTRUCTURA DEL SISTEMA HLA El sistema HLA se
localiza fsicamente en el brazo corto del cromosoma 6, en la parte distal de la
banda 6p21.3 y ocupa una longitud de 4 centimorgan (CM), aproximadamente 4
millones de pares de bases 3 y contiene al menos 200 genes, pseudogenes y
fragmentos gnicos 4. Dependiendo del origen gentico y/o funcionalidad biolgica
de sus productos, el conjunto de genes de esta regin tradicionalmente se ha
dividido en 2-4 grandes grupos 4, 5. En la actualidad se admiten tres regiones,
aunque la identificacin y caracterizacin constante de nuevos genes no excluye
una revisin futura de esta clasificacin. El Sistema Principal de
Histocompatibilidad (MHC, del ingls Major Histocompatibility Complex) es un
conjunto de genes en su mayora altamente polimrficos, cuyos productos se
expresan en la superficie de gran variedad de clulas y que son responsables de
la respuesta inmune adaptativa. Se considera que estos genes estn presentes
en todos los vertebrados 1, 2 y en el hombre recibe el nombre de sistema HLA (del
ingls, Human Leukocyte Antigen). Fue descubierto en los aos 50 en una
situacin artificial de trasplante de tejidos de un individuo a otro. Las protenas que
codifican estos genes se denominan molculas HLA o antgenos HLA que son
los que determinan el rechazo o aceptacin de un injerto. As, dos individuos que
expresen en sus clulas el mismo HLA aceptan tejidos trasplantados uno del otro,
e individuos que difieran en estos loci lo rechazarn vigorosamente. Aunque el
papel de estas molculas en el rechazo de trasplantes tiene un considerable
inters, la funcin primordial de las protenas codificadas por este complejo
gentico es la presentacin antignica (respuesta inmunolgica especfica
mediada por linfocitos T). El papel principal de los genes HLA en la respuesta
inmune frente a antgenos fue postulada en 1970 cuando se demostr que los
linfocitos T antgeno-especficos no reconocan antgenos libres o en forma
soluble, sino que reconocan porciones de protenas antignicas unidas no
covalentemente a las molculas HLA. Puesto que estas molculas son protenas
asociadas a membrana, los linfocitos T pueden reconocer antgenos extraos
solamente si estn unidos a la superficie de otras clulas. Esta limitacin en la
activacin de los linfocitos T es debida a que interaccionan mejor con otras clulas
que muestran antgenos asociados a molculas HLA que en forma soluble.
Gracias a este artculo se pudo comprender como funciona el sistema
inmune al tratarse de agentes ajenos al cuerpo propio y los mecanismos con los
que se transfiere tejido de un organismo donante a otro, y como estas secuencias
de linfocitos identifican por medio de las protenas presentes en la membrana
celular, como lo es un ejemplo de la sangre no compatible en el artculo anterior.

Enfermedades por falta de lisosomas

Las enfermedades de depsito lisosomal (lisosomosis) son un grupo
heterogneo de aproximadamente cincuenta enfermedades, muchas de las cuales
tienen su primera manifestacin en la niez.
Los lisosomas son pequeas organelas situadas en el citoplasma celular de
todas las clulas,incluidas leucocitos, eritrocitos y plaquetas. Estn rodeados por
una membrana en cuyo interior se encuentran enzimas hidrolticas que llevan a
cabo la degradacin de una gran cantidad de macromolculas producidas por el
catabolismo celular. El lisosoma es uno de los componentes del sistema vacuolar
o endosomalisosoma. Tambin hacen parte del mismo el endosoma temprano
(localizado perifricamente) y el endosoma tardo (de localizacin perinuclear). El
sistema endosoma-lisosoma es una cadena para el transporte y la digestin del
material obtenido por endocitosis con funciones en el reciclaje y sorting de estas
molculas.

La importancia de este organelo en la clula es crucial ya que a partir de

este pueden surgir enormes cantidades de enfermedades alrededor de la etapa de
desarrollo del ser humano, con una infinidad de sntomas que pueden ocasionar la
muerte.

COLCHICINA: Est indicada como coadyuvante en el tratamiento de la gota

y de la cirrosis heptica; alivia el dolor y la inflamacin propios del ataque agudo
de gota. Puede administrarse combinado con alopurinol y salicilatos.
VINCRISTINA: Los cnceres tratados con Vincristina incluyen: leucemia
aguda, linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, neuroblastoma, rabdomiosarcoma,
sarcoma de Ewing, tumor de Wilms, mieloma mltiple, leucemias crnicas, cncer
tiroideo, tumores cerebrales. Tambin se la utiliza para tratar algunos trastornos en
la sangre.
CICLOFOSFAMIDA: La ciclofosfamida se usa sola o en combinacin con
otros medicamentos para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) y
linfoma no Hodgkin (tipos de cncer que empiezan en un tipo de glbulo blanco
cuya funcin es combatir las infecciones); linfoma cutneo de clulas T (CTCL, por
sus siglas en ingls) (un grupo de tipos de cncer del sistema inmunitario que
aparecen inicialmente en forma de sarpullidos en la piel); mieloma mltiple (un tipo
de cncer de la mdula sea); y determinados tipos de leucemia.

http://www3.uah.es/curso_jorge_monserrat/Clases/TemaMoleculas
%20histocompatibilidad.pdf
http://www.kardiagnostx.com/documentos/Hemato_35.pdf
http://www.morelos.unam.mx/gaceta/node/1003
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iatreia/article/vi
ewFile/3957/3672
http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_4_vin_3/deposito
_lisosomal.pdf
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/7-microtubulos.php
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v010.htm
http://digital.csic.es/bitstream/10261/41773/1/Matesanz-Ruth.pdf
http://biomasaxy.com/Biologia/Docs/bomba%20sodio-potasio.pdf
http://www.scielo.org.ve/pdf/avft/v26n2/art02.pdf