UNIVERSIDAD PEDRO RUIZ GALLO

MICROBIOLOGA VETERINARIA

INTRODUCCIN
El virus que causa la peste porcina clsica (PPC), es miembro de la familia
Flaviviridae, gnero Pestivirus, y est estrechamente relacionado entre s tanto
antignica como estructuralmente. Los sntomas clnicos y las lesiones
observadas post mrtem en los cerdos afectados por PPC son muy variables
debido a factores dependientes del virus y de los hospedadores. Adems, las
infecciones congnitas con pestivirus de rumiantes pueden dar lugar en cerdos a
una enfermedad clnica que es indistinguible de la PPC. Los sntomas ms
destacados de la enfermedad son su aparicin en todos los grupos de edad,
acompaada por pirexia, agrupamiento de animales, inapetencia, torpeza,
debilidad, conjuntivitis, estreimiento seguido de diarrea y ataxia. Varios das
despus de la aparicin de los sntomas clnicos, las orejas, el abdomen y la parte
interna de los muslos pueden mostrar una decoloracin morada. Los animales con
la enfermedad en forma aguda mueren en 13 semanas. La muerte sbita en
ausencia de enfermedad clnica no es sintomtica de la PPC. En algunas
circunstancias relacionadas con la edad del animal y su condicin, as como con la
cepa de virus implicado, puede aparecer la enfermedad en forma sub-aguda o
crnica y durar 24 semanas o incluso meses. La enfermedad crnica acarrea una
disminucin del crecimiento, anorexia, pirexia intermitente y diarrea. Las
infecciones congnitas persistentes pueden pasar indetectables durante meses y
limitarse solo a unos cuantos lechones de la piara o puede afectar a una gran
cantidad. Los sntomas clnicos son inespecficos: debilidad en ausencia de
pirexia. Las infecciones crnicas y persistentes siempre conducen a la muerte del
animal. Las tasas de mortalidad en la piara pueden superar ligeramente el nivel
esperado. La PPC afecta al sistema inmune, y una caracterstica es una
leucopenia generalizada, que a menudo puede detectarse antes de la aparicin de
la fiebre. La inmunosupresin puede acarrear infecciones concurrentes. En casos
agudos, las lesiones patolgicas graves pueden ser a menudo poco llamativas o
estn ausentes. En los casos tpicos, los ndulos linfticos se inflaman y
enrojecen, y se presentan hemorragias en la serosa, en las membranas mucosas
de los rganos intestinales. Pueden ocurrir infartos del bazo, los riones, la vejiga
urinaria, la piel y bajo la dermis. En los casos sub-agudos y crnicos, adems de
las lesiones anteriores, pueden observarse lceras necrticas o en botn en la
mucosa del tracto gastrointestinal, la epiglotis y la laringe. Los hallazgos
histopatolgicos no son patognomnicos. Las lesiones pueden incluir una
degeneracin parenquimatosa del tejido linftico, proliferacin celular del tejido
vascular intersticial y una meningoencefalitis no supurativa, con o sin desgarro
vascular. Una fuente autorizada ha publicado recientemente una crtica til sobre
el diagnstico de la PPC y su vacunacin que, a modo de gua general, tambin

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proporciona fuentes de informacin sobre la validacin y la opinin cientfica

acerca de la aplicabilidad de ciertos productos comerciales.
ENFERMEDAD DEL VIRUS CLERA PORCINO
El clera porcino (CP) es una enfermedad viral altamente contagiosa de los
cerdos, que se presenta en forma aguda, sub-aguda, crnica o persistente. En la
forma aguda la enfermedad se caracteriza por fiebre elevada, depresin severa,
hemorragias mltiples superficiales e internas, y elevada morbilidad y mortalidad.
En la forma crnica los signos de depresin, anorexia y fiebre son menos severos
que en la forma aguda, y ocasionalmente se observa recuperacin en animales
adultos. La infeccin transplacentaria con cepas virales de baja virulencia resulta
con frecuencia en lechones infectados persistentemente, lo que constituyes una
causa importante de diseminacin viral en las granjas.
ETIOLOGA
La partcula vrica presenta un dimetro de entre 40 a 50 nm con envuelta, la
cpside tiene forma icosadrica. Su genoma viral est formado por una molcula
de RNA de banda simple y polaridad positiva que presenta una longitud de
12,284 nucletidos (2,2 Kb) con una fase de lectura abierta capaz de codificar
3.989 aminocidos. El genoma viral acta como ARN mensajero y se traduce en
una poliprotena que es procesada por la accin de proteasas virales, no bien
conocidas, y de la clula husped, para dar lugar a las protenas maduras. El
genoma ha sido clonado y secuenciado en su totalidad caracterizndose cuatro
protenas estructurales, la protena p14, localizada en la nucleocpside y tres
glicoprotenas: gp 55, tambin denominada (E1), gp 44, tambin conocida como
E2 y gp 33 o tambin conocida como E3. Las gp 55 y 44 estn localizadas en la
envuelta. Existe al menos una protena no estructural denominada gp 2. El
genoma ha sido clonado y secuenciado en su totalidad conocindose su
distribucin y localizacin. Entre los nucletidos 364 y 1.100 se localizan en primer
lugar la gp 44, seguidamente la gp 33y la gp 55. La gp 55 induce anticuerpos
neutralizantes y una gran variabilidad en una regin lo que permite diferenciar

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distintas cepas virales. (Weiland y col. 1992, Ruggli y col. 1996., Van Rijn y col.
1997).
DISTRIBUCIN GEOGRFICA
De acuerdo con el Libro de Salud Animal FAO-OIE-OMS de 1989 (Animal Health
Yearbook), el Clera Porcino ha sido reconocido en 36 pases y se sospecha que
est presente en otros 2. La enfermedad ha sido erradicada en Australia, Canad,
y los Estados Unidos. El progreso constante hacia la erradicacin se ha logrado en
los pases de la Comunidad Econmica Europea desde que los lineamientos para
el control del Clera Porcino en los estados miembros se aceptaron en 1980.
CARACTERSTICAS DEL VIRUS DEL CLERA PORCINO.
Desde la demostracin de la naturaleza viral de la enfermedad (1903), al parecer
transcurrieron algo ms de 2 dcadas hasta que a partir de 1929, aparecen en la
literatura los resultados de los estudios sobre las caractersticas fsico-qumicas,
biolgica, morfolgica, histopatolgica y epidemiolgica del virus del CP.
Todos los pestivirus poseen un amplio espectro de hospederos. El virus del clera
porcino puede ser transmitido al bovino y otros rumiantes domsticos y silvestres.
Los pestivirus son de simetra cbica de 40 nm de dimetro, la informacin
gentica est contenida en una molcula de cido ribonucleico (ARN) rodeado por
protenas que constituyen el cpside y que a su vez, est cubierta por una
envoltura externa.
La mayora de las cepas del virus de clera porcino (CP) no es citopatognica en
cultivos celulares, dificultando los trabajos de aislamiento si no se cuenta con
cultivos celulares susceptibles y reactivos que permitan poner en evidencia la
presencia

viral,

como

los

anticuerpos

conjugados

(inmunofluorescencia) y/o enzimas (inmunoperoxidasa).

con

fluorocromos

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PATOGENIA
Existen diversos grados de virulencia entre las cepas del virus de CP pudiendo ser
agrupados en: cepas virulentas, cepas de moderada virulencia y cepas de baja
virulencia que determinan el cuadro clnico de la enfermedad. Las cepas de baja
virulencia han emergido posiblemente debido a presiones inmunolgicas y tienen
gran significancia epidemiolgica.
Una de las caractersticas fundamentales de estas cepas es su capacidad para
persistir en el animal a travs de las infecciones trasplacentarias y la predileccin
por el tejido linfoide y sistema nervioso central dando lugar a las infecciones
subclnicas o atpicas. Estas caractersticas han sido claramente establecidas en
el virus DVB.3'
Los casos agudos con elevada mortalidad son causados por cepas de alta
virulencia y se presentan frecuentemente en porcinos de crianza no tecnificada
donde los animales no son vacunados rutinariamente como sucede con los
animales de la Sierra y Selva del Per. En las granjas de crianza tecnificada, los
casos agudos cuyos signos clnicos son bien conocidos, son espordicos. Los
hallazgos en el laboratorio de virologa sugieren que el CP subclnico es
prevalente en muchas granjas tecnificadas. Es posible que la rpida repoblacin
de animales susceptibles y posibles fallas de orden sanitario favorezcan la
sobrevivencia del virus.
La infeccin de marranas con cepas de baja virulencia de CP antes de los 45 das
puede ocasionar la muerte de los fetos o nacimiento de lechones inmunotolerantes
infectados persistentemente. Estos lechones pueden morir durante los primeros
das o semanas de vida por infecciones secundarias o pueden nacer
aparentemente normales, pero son diseminadores del virus. Si la infeccin se
produce despus de los 45 das, el feto puede eliminar al virus. Las cepas de
moderada

virulencia

pueden

causar

abortos,

momificaciones

fetales,

malformaciones congnitas, mortinatos o lechones con signos clnicos de CP al

momento de nacer o tan pronto despus de nacer.

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In vitro, la mayora de las cepas de campo de CP y DVB, no causan lesin celular

y en el caso de DVB son agrupados en biotipos no citopatognicos y
citopatognicos. La diferencia entre ambos biotipos es la presencia de una
protena adicional en el biotipo citopatognico, la protena 80.
El biotipo citopatognico surge por un mecanismo de recombinacin entre el ARN
del biotipo no citopatognico adquirido por el animal durante el estado prenatal y el
ARN de una cepa de DVB defectiva y citopatognica que superinfecta al mismo
animal. Estos animales desarrollan una forma clnica aguda y mortal, denominada
Enfermedad de las Mucosas.
No existe en la literatura descripcin del sndrome de la enfermedad de las
mucosas en el porcino, pero s existen animales con infecciones persistentes
diagnosticados como casos de CP subclnico atpico.
Todos los pestivirus muestran afinidad por clulas del sistema inmune causando
severas anormalidades inmunopatolgicas como leucopenia, trombocitopenia,
atrofia del timo, linfocitopenia a clulas B circulantes y destruccin de los centros
germinales de los tejidos linfoides.
El virus del CP como todos los pestivirus son inmunosupresores y predisponen al
animal, en especial jvenes, a otras infecciones bacterianas y /o virales.
TRANSMISIN
El VCP suele penetrar en el organismo por ingestin, inhalacin, piel, o semen.
Una vez en el animal, el virus se replica en amgdalas (infeccin oral o nasal) o en
los ganglios linfticos regionales (vaginal, piel). Tras una primera fase de
replicacin el virus pasando a sangre produciendo viremia (12 a 20 horas post
infeccin hasta varias semanas). Tras esta fase el virus se localiza en los rganos
diana (bazo, ganglios, rin, pulmn, mdula sea) donde se producen nuevas
replicaciones vricas y las lesiones caractersticas de carcter hemorrgico.

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El contacto directo entre animales infectados (en fase aguda portadores) y

animales sanos es la forma ms comn de transmisin del VCP.
La eliminacin del virus en animales infectados puede comenzar a partir del
segundo da post infeccin por saliva, secreciones oculares y nasales, aire.
Despus de unos das el virus se puede eliminar tambin por orina, heces y
semen. Es importante, destacar la transmisin de madres portadoras inaparentes
a sus lechones u a otros animales adultos susceptibles.
El VCP se mantiene infeccioso en la carne porcina cruda por largos periodos de
tiempo que van desde los 27 das en el tocino a los 1.500 das en la carne
congelada. En los productos curados, el tiempo de inactivacin del VCP, va de los
250 das para el jamn ibrico a los 140 y 126 para el jamn serrano y el lomo
ibrico respectivamente.
Adems del contacto de animales enfermos o portadores con animales sanos o de
la ingestin de productos contaminados existen otras importantes vas de contagio
de esta enfermedad, entre ellas destaca:

El transporte contaminado
La ropa y calzado
Los prines
Equipo quirurgico y/o de exploraciones mdicas
Insectos y roedores

CUADRO CLNICO
El periodo de incubacin del clera porcino es de 3 a 5 das, pudiendo alargarse
hasta 10 y 12 das. De acuerdo con el curso de la enfermedad, se presentan

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cuatro fases definidas: Hiperaguda, aguda, subaguda y crnica. Las ms comunes

son las etapas aguda y crnica, las cuales producen temperaturas elevadas de 41
y 42C, con fluctuaciones constantes y un descenso brusco cerca de la muerte.
Los animales presentan inactividad, amontonamiento en lugares obscuros,
vmitos, prdida del apetito, convulsiones, paso tambaleante y entrecruzado,
conjuntivitis con secrecin, estreimiento y luego diarrea.
Adems, en la piel se aprecia enrojecimiento y una decoloracin moteada con
puntos rojos, que aparecen especialmente en el abdomen, parte interna de
brazos, patas y orejas. Ocurre tambin una deshidratacin rpida y degeneracin
de las clulas nerviosas.
Los casos crnicos en animales sobrevivientes, producen: Tos, cada de pelo,
retardo en el crecimiento y engorde, neumona y enteritis con ulceraciones en
forma de botn, especialmente a nivel de la vlvula ileocecal.
LESIONES POST-MORTEN
En la etapa hiperaguda se presentan pocas lesiones post-morten, que
generalmente se refieren a hemorragias del sistema circulatorio.
En la fase aguda, aparecen ganglios linfticos con hemorragias perifricas y
lesiones microscpicas patolgicas. Se observan adems, hemorragias
petequiales en los riones, tracto urinario, epiglotis, piel, laringe ypulmones,
infartos hemorrgicos en el bazo, exudado fibrinoso en la mucosa gstrica e
intestinal, lcera en la vlvula ileocecal, colon y ciego y, en ocasiones,
abcesos localizados en el tejido tonsilar de las admigdalas y pulmones.

DIAGNSTICO
DIAGNSTICO CLNICO
Forma aguda

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Fiebre (41C), anorexia, letargia

Hiperemia multifocal y lesiones hemorrgicas de la piel, conjuntivitis
Cianosis de la piel, especialmente de las extremidades (orejas,
miembros, cola, hocico)
Estreimiento transitorio seguido por diarrea
Vmitos (ocasionales)
Disnea, tos
Ataxia, paresis y convulsiones
Los cerdos se amontonan
La muerte se produce 5-15 das despus del comienzo de la enfermedad
La mortalidad de los cerdos jvenes puede aproximarse al 100%
Forma crnica
Postracin, apetito irregular, pirexia, diarrea que puede durar hasta un
mes.
Aparente recuperacin con recada ulterior y muerte.
Forma congnita
Temblor congnito, debilidad.
Enanismo, escaso crecimiento durante semanas o meses y finalmente
muerte.

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Cerdos clnicamente normales pero con una viremia persistente, sin

respuesta inmunitaria.

Formas suaves (hembras)

Pirexia e inapetencia transitorias

Muerte, resorcin, momificacin del feto, el feto nace muerto

Nacimiento de cerditos vivos, congnitamente afectados

Aborto (poco frecuente)

LESIONES
Forma aguda
Leucopenia y trombocitopenia
Petequia y equimosis muy difundidas, especialmente en la piel, los
ganglios linfticos, la laringe, la vejiga, el rin, la vlvula ileocecal
El infarto multifocal del margen del bazo es caracterstico pero no
siempre se produce
Es comn la tumefaccin de ganglios linfticos hemorrgicos
Encefalomielitis con manguito perivascular
Forma crnica

Ulceras en forma de botn en el ciego y el intestino grueso

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Deplecin generalizada del tejido linfoide

Las lesiones hemorrgicas e inflamatorias suelen estar ausentes

Forma congnita

Dismielinogenia central, hipoplasia cerebelar, microencefalia, hipoplasia

pulmonar, hidropesa y otras malformaciones

DIAGNSTICO DE LABORATORIO
Dada la gran variedad de sntomas y lesiones con las que puede cursar la CP as
como la gran cantidad de lesiones comunes que puede presentar con otras
enfermedades hemorrgicas del cerdo (Peste porcina africana, Pasterelosis
aguda, Salmonelosis, Mal rojo, etc) el diagnstico laboratorial es esencial en
esta enfermedad.
Como en otras enfermedades infecciosas, el diagnstico laboratorial se puede
establecer por la deteccin de:
1. VIRUS O ANTGENOS VRALES.
2. CIDO NUCLEICO VIRAL.
3. ANTICUERPOS ESPECFICOS.
1. DETECCIN DE VIRUS O ANTGENOS VRALES
Son varias las tcnicas disponibles para la deteccin de virus o antgenos
vrales en la CP. La eleccin de una u otra se determina segn los
siguientes criterios:

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Infeccin primaria: Es la primera vez que se sospecha de la

enfermedad en un rea determinada.
Rapidez: Necesidad de tener los datos urgentemente.
Nmero de muestras a analizar.
Disponibilidades tcnicas y econmicas.
Segn estos criterios los mtodos ms utilizados sera:
1.1. AISLAMIENTO VIRAL
1.2. INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
1.3. ELISA DE CAPTURA
1.1. AISLAMIENTO VIRAL
El aislamiento del VCP en cultivos celulares est considerado en
la actualidad como la tcnica de referencia obligada en zonas
exentas de la enfermedad o como tcnica confirmatoria en caso
de dudas. Este mtodo est basado en la capacidad de
multiplicarse el VCP en la lnea celular de rin de cerdo
conocida como lnea PK 15. Sobre esta lnea, se coloca un
macerado extrado de los rganos sospechosos. Cada 24 72
horas se realizar una tincin (fluorescencia directa) con un
anticuerpo monoclonal (diferencial de pestivirus) para observar la
presencia o no del VCP. En caso negativo se re cultivar hasta
un mnimo de tres veces. Esta es una tcnica muy sensible (ya
que por poco virus que tenga la muestra se multiplicara en la
lnea) y muy especfica gracias a los anticuerpos monoclonales.
Presenta como nico problema que es muy laboriosa y lenta,
pudiendo llevar de entre 3 a 5 das.
1.2. INMUNOFLUORECSCENCIA DIRECTA EN TEJIDOS.

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Consiste esta tcnica en la puesta en evidencia de antgenos

virales en corte histolgico de los rganos sospechosos mediante
la tincin con un conjugado policlonal (contra todas las protenas
del virus, no permite la diferenciacin entre los pestivirus) o
monoclonal (frente a la protena gp 55, permite la diferenciacin
entre los diferentes pestivirus) marcado con fluorescena o
peroxidasa.
Las ventajas de esta tcnica es su gran rapidez (dos a tres
horas) el inconveniente es que no se pueden realizar un gran
nmero de muestras. Su utilizacin est recomendada para
diagnstico rpido en zonas ya infectadas o con altas sospechas
de estar infectadas o cuando el nmero de muestras no sea muy
elevado.
1.3. ELISA DE CAPTURA
Recientemente, se ha utilizado con xito, dado el aceptable nivel
de correlacin con el aislamiento viral, sobre todo a partir de los
7 a 10 das post infeccin, la deteccin de un sistema ELISA de
captura para la deteccin de los antgenos virales a partir de
rganos o de leucocitos sanguneos de animales sospechosos.
La tcnica est basada en un sistema ELISA sandwich en el que
se utilizan anticuerpos monoclonales (diferenciales de pestivirus)
para capturar y revelar la captacin de los antgenos virales. Esta
tcnica presenta, frente a la anterior, la capacidad de ser utilizada
para gran nmero de muestras, pues las diferentes etapas de la
tcnica ELISA, incluyendo la lectura, estn automatizadas. El
tiempo total de realizacin de este mtodo es de 36 horas,
mucho ms largo que la inmunofluorescencia directa, pero
mucho menos que el aislamiento vrico.

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Esta tcnica est recomendada en zonas ya afectadas o con alta

probabilidad de ser infectada as como cuando el nmero de
muestras sea muy elevado.
2. DETECCIN DEL CIDO NUCLEICO VIRAL.
La tcnica PCR para la deteccin de cidos nucleicos virales est
resultando tremendamente prctica, rpida y eficaz en el diagnstico de
gran nmero de enfermedades infecciosas. Consiste esta tcnica en la
deteccin de un pequeo fragmento especfico del RNA del VCP mediante
la amplificacin de la reaccin en cadena de la polimerasa. Se ha
seleccionado un fragmento de RNA comn a todos los pestivirus y otro
fragmento especfico de cada uno de los componentes de este grupo viral,
de manera que se puede hacer un diagnstico diferencial de gran
sensibilidad y especificidad. Adems, es una tcnica relativamente rpida
y econmica. Sin duda, una tcnica de eleccin para cualquier situacin.
3. DETECCIN DE ANTICUERPOS
La deteccin de anticuerpos es de gran utilidad para comprobar la
presencia o no de zonas libres y no vacunadas, pero no cuando se
sospeche de una infeccin reciente. En ese ltimo caso se debera realizar
deteccin de antgeno y/o anticuerpos.
Varios mtodos han sido descritos para la deteccin de anticuerpos de CP,
de entre ellos destacaremos los siguientes:
3.1. SERONEUTRALIZACIN
3.2. ELISA DIFERENCIAL
3.1. SERONEUTRALIZACIN

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El mtodo de seroneutralizacin (SN) consiste en determinar la

capacidad que tiene el suero objeto de estudio de neutralizar el
efecto de un virus sobre la lnea celular PK 15. Se utilizan
diferentes diluciones del suero problema y se comparan sus
resultados frente a un suero control. Dado que el VCP no
produce efecto citoptico, la posible accin del virus sobre la
clula,

se

visualiza

mediante

fluorescencia

directa

inmunoperoxidasa. La SN es una tcnica muy especfica y

sensible pero, tiene el inconveniente de su gran laboriosidad, por
lo que no est indicada para un gran nmero de muestras
aunque si como tcnica de referencia.
3.2. ELISA DIFERENCIAL
Este mtodo est basado en un ELISA COMPETICIN en el que
se utiliza un anticuerpo monoclonal frente a la gp 55 lo que
permite adems diferenciar los anticuerpos de CP de los de BVD.
El suero problema se pone en contacto con la gp 55 y tras un
periodo de incubacin se pone la mezcla a competir con un
monoclonal contra la gp 55. Este mtodo permite la realizacin
de un gran nmero de muestras gracias al sistema ELISA (todas
las fases se pueden automatizar) en un relativo corto perido de
tiempo
El gran incoveniente de los dos mtodos descritos es que no
permiten diferenciar los anticuerpos de enfermedad de los
anticuerpos

vacunales,

de

comercializadas en la actualidad.
MUESTRAS A REMITIR AL LABORATORIO

las

vacunas

actualmente

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Con el fin de poder realizar un adecuado diagnstico es muy importante que la

eleccin de la muestra sea la adecuada as como que llegue en buen estado al
laboratorio. No puede haber un buen diagnstico sin una buena muestra.
En el caso del CP las muestras a enviar seran :

Sangre con anticoagulante

Sangre sin anticoagulante
Tonsilas
Ganglio mesentrico
Bazo
leon distal
Rin

Las muestras deben llegar a su destino de la forma ms rpida y segura posible y en

ningn caso deben mantenerse POR LARGO TIEMPO a temperatura ambiente.
INMUNIDAD
La inmunidad es el poder de resistencia del organismo frente a determinadas
enfermedades infecciosas, originadas principalmente por bacterias o virus.
La inmunidad puede ser: natural, adquirida, pasiva y activa.
Existe una inmunidad natural que protege a los animales de ciertas afecciones,
peligrosas para otros.
La inmunidad pasiva se obtiene:

Por infeccin de suero anticlera porcino, extrado de un cerdo inmune a la

enfermedad.

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Por el paso de anticuerpos desde la madre al feto, a travs de la placenta.

Por medio del calostro que ingiere el recin nacido.

La inmunidad activa se consigue a travs de:

Inoculaciones con vacunas o sueros fabricados con virus activo atenuado

(cepa china).

Inoculaciones con vacunas o sueros preparados con virus inactivo (cristal

violeta).

Y, por la suerovacunacin.

Las vacunas preparadas con virus inactivo tienen varias ventajas:

Se conservan en buen estado en el medio ambiente normal.

No pierden su actividad con facilidad.

No infectan a otros cerdos.

Facilitan la erradicacin de la enfermedad en las zonas que se emplean.

Se pueden utilizar en cerdas preadas.

Las ventajas al usarse este tipo de vacunas son:

Su accin es corta, de 5 a 6 meses.

Su accin demora de 15 a 18 das en aparecer.

No son usadas en reas en donde la enfermedad se encuentra en forma

latente.

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Las vacunas fabricadas con virus activo atenuado presentan las siguientes
ventajas:

Producen una inmunidad rpida, entre 6 y 8 das.

Conservan esa inmunidad aproximadamente un ao.

Se utiliza generalmente sin suero.

Entre las desventajas se registra que:

Es necesario conservar en refrigeracin.

Deben usarse inmediatamente despus de ser reconstituidas.

Pueden infectar a cerdos no vacunos si el envase o restos de vacunas son

destruidos.

PREVENCIN Y PROFILAXIS
No hay tratamiento posible. Hay que sacrificar a los cerdos infectados y enterrar o
incinerar las canales
Profilaxis sanitaria

Comunicacin efectiva entre las autoridades veterinarias, los mdicos

veterinarios y los criadores de cerdos

Sistema eficaz de notificacin de enfermedades

Poltica estricta de importacin de cerdos vivos, y de carne porcina fresca y

curada

Cuarentena de los cerdos antes de su admisin en la piara

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Esterilizacin eficiente (o prohibicin) de los alimentos para porcinos a base

de desechos alimenticios

Control eficaz de las plantas de procesamiento

Vigilancia serolgica estructurada destinada a las hembras y los verracos

utilizados para la reproduccin

Identificacin de los cerdos y sistema de registro eficaces

Profilaxis mdica
La vacunacin con cepas de virus vivos modificadas es eficaz para impedir
prdidas en pases en que la peste porcina clsica es enzotica pero, por s sola,
es improbable que elimine completamente la infeccin. En los pases libres de la
enfermedad o en los que est progresando la erradicacin, la vacunacin est
generalmente prohibida
Medidas a tomar en los focos

Sacrificio de todos los cerdos de criaderos afectados

Eliminacin de las canales, camas, etc.

Desinfeccin a fondo

Identificacin de la zona infectada, con control de los desplazamientos de

porcinos

Investigacin epidemiolgica detallada, con rastreo de las fuentes posibles

y de las posibilidades de propagacin de la infeccin

Vigilancia de la zona infectada y de la regin circundante

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ANEXOS

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MICROBIOLOGA VETERINARIA

El
transporte
contaminado
La ropa y calzado
Los purines
Equipo quirrgico y/o
de
exploraciones

Los
cerdos
debilitados
pueden
tambalearse,
tendiendo
a

Cerdo
con
hemorragias en
diversas
zonas
de la piel.

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MICROBIOLOGA VETERINARIA

En los cerdos
afectados
puede
presentarse

LESIONES MACROSCPICAS
Pstulas y severa
hemorragia en las
tonsilas.

Acercamiento de los
infartos perifricos en
el bazo.

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MICROBIOLOGA VETERINARIA

Ganglios linfticos
mesentricos hemorrgicos y

Ganglio mandibular
aumentado de tamao y

Hemorragias perifricas en
ganglio linftico.

Ganglios linfticos
mesentricos hemorrgicos y

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MICROBIOLOGA VETERINARIA

Hemorragias petequiales e
n el rin.

ULTRAMICROSCOPIA

Virus Cholerae
Porcina

PRUEBA DE IFD

IFD