Ecuaciones de Gases Ideales

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

ELECTRICA
ZONA POZA RICA TUXPAN
ANALISIS DEL CALCULO DE LAS

PROPIEDADES DE LOS
REFRIGERANTES R-12 Y R-134a
TRABAJO PRACTICO
EDUCATIVO
QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:
INGENIERO MECANICO ELECTRICISTA
PRESENTA:
RAUL REYES CRUZ
DIRECTOR DE TRABAJO RECEPCIONAL:

ING. JUAN CARLOS ANZELMETTI ZARAGOZA
POZA RICA DE HIDALGO VER.
2005
ANALISIS DEL CALCULO DE LAS PROPIEDADES

DE LOS
REFRIGERANTES R-12 Y R- 134a
INDICE
PAGINA
INTRODUCCION
CAPITULO I
JUSTIFICACION
TIPO Y NATURALEZA DEL TRABAJO
CARACTERISTICAS Y FUNCIONES ESENCIALES
4
5
6
CAPITULO II
SUB-TEMA 1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
GENERALIDADES
TERMODINAMICA
SISTEMA TERMODINAMICO
PROPIEDADES DEL SISTEMA TERMODINAMICO
ESTADO TERMODINAMICO
POSTULADO DE ESTADO
8
9
20
23
24
27
SUB-TEMA 2.0
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
ECUACIONES DE ESTADO
ECUACION DEL GAS IDEAL
ECUACION DE VAN DER WAALS
ECUACION DE REDLICH KWONG
ECUACION DE CLAUSIUS
ECUACION DE BERTHELOT
ECUACION DE PENG-ROBINSON
29
31
33
36
37
38
40
SUB-TEMA 3.0 ANALISIS COMPUTACIONAL

3.1 DIAGRAMA DE FLUJO
3.2 CODIFICACION DEL SOFTWARE
43
45
47
SUB-TEMA 4.0 CASOS DE ESTUDIO

4.1 RESULTADOS COMPUTACIONALES
DEL ANALISIS DEL REFRIGERANTE 12
4.2 RESULTADOS COMPUTACIONALES
DEL ANALISIS DEL REFRIGERANTE 134a
61
COSTOS
105
64
83
CAPITULO III
PAGINA
APORTACIONES O CONTRIBUCIONES AL DESARROLLO

BIBLIOGRAFIA
APENDICES
APENDICE 1. TABLAS DE PROPIEDADES LOS REFRIGERANTES
12 Y 134a (SISTEMA INTERNACIONAL).
APENDICE 2. TABLAS DE PROPIEDADES LOS REFRIGERANTES
12 Y 134a (SISTEMA INGLES).
107
108
110
116
NOMENCLATURA
Smbolo
Significado
Constante de las Ecuaciones de Estado
a
v2
Constante para considerar las fuerzas intermoleculares
Constante de las Ecuaciones de Estado, toma en cuenta el Tamao finito de

las Molculas, es llamado Volumen Molecular.
Constante de Clausius
Masa Kg, Lb
Valor Constante
Presin Kpa, Psia
Pc, Pcr
Presin Critica Kpa, Psia
Pexp
Presin Experimental Kpa, Psia
Pr
Presin Reducida
Constante de Gas Kj / (Kg K)
Temperatura C, K
Tc, Tcr
Temperatura Critica K
Tr
Temperatura Reducida
V, V
Volumen Especifico m3 /Kg
Vcr
Volumen Critico m3 /Kg
Vid
Volumen Ideal
Z y Zc
Factor de Compresibilidad y Factor de Compresibilidad Crtico
INTRODUCCION
La termodinmica es una ciencia fundamental que estudia la
energa calorfica y desde hace mucho ha sido parte esencial de los
programas de estudio de la ingeniera en todo el mundo.
Debido ha esto se propone en este proyecto con modalidad de

trabajo prctico educativo una herramienta que conlleve al avance en el
aprendizaje de ella.
El contenido de este proyecto involucra un programa de cmputo

realizado bajo la plataforma de Visual Basic 6.0 y elaborado en base a los
conceptos fundamentales de la termodinmica como son la obtencin de
propiedades de las sustancias mediante ecuaciones de estado.
Con la utilizacin de herramientas computacionales se evita el

manejo directo con las sustancias para su estudio experimental, haciendo
todo esto una manera ms sencilla y sobre todo ms eficiente en cuanto al
clculo matemtico de propiedades de las sustancias.
El programa de cmputo esta diseado para trabajar con los

refrigerantes 12 y 134a, obteniendo el valor del error cometido en el
clculo de la presin de estos refrigerantes comparndolo con el
resultado de seis ecuaciones de estado como lo son las ecuaciones de :
Gas Ideal, Clausius, Redlich Kwong, Van Der Waals, Peng Robinson y
Berthelot.
-1-
El software esta diseado de tal manera, para hacer fcil y

rpido el manejo del programa de cmputo, esto a partir de ir guiando
paso a paso el proceso de obtencin de resultados.
El objetivo principal de este proyecto es enlazar el material terico

que se tiene de la termodinmica con una herramienta computacional
capaz de promover el inters por la investigacin de los cambios de las
sustancias en base a la variacin de sus propiedades y encontrar la
ecuacin que proporcione valores ms cercanos o exactos respecto a los
valores encontrados experimentalmente.
-2-
CAPITULO I
-3-
CAPITULO I
JUSTIFICACION
Dentro del plan de estudios de la carrera de Ingeniera Mecnica
Elctrica existen varias materias relacionadas con la termodinmica y a
su vez relacionadas con el clculo de propiedades de diversas sustancias.
El clculo de propiedades de las sustancias hace ms claro y fcil

el entendimiento de su comportamiento, en los casos en que sufren
alguna variacin en cualquiera de sus propiedades.
Debido a que la cantidad de cambios en las propiedades de las

sustancias
pueden ser ilimitados as como laboriosos y tardados en
cuanto a su clculo, se propone en este trabajo prctico educativo la

opcin del clculo de propiedades de los refrigerantes 12 y 134a en base
a un programa de cmputo, el cual agilizar y propondr una forma ms
amena para el clculo de sus propiedades y as hacer ms eficiente el
aprendizaje en esos temas.
-4-
CAPITULO I
TIPO Y NATURALEZA DEL TRABAJO

La naturaleza de este trabajo tiende a establecer la capacidad de un
clculo fcil y eficiente de las propiedades de los refrigerantes 12 y 134a
en base a un programa de cmputo amigable.
El alcance se limita al clculo del error cometido en la obtencin

del valor de la presin de los refrigerantes 12 y 134a utilizando seis
ecuaciones de estado que a su vez juegan un papel muy importante en la
obtencin de las propiedades de las sustancias sin realizar experimentos
fsicos con ellas.
Dentro de este trabajo el lector encontrar informacin referida al

clculo de propiedades de los refrigerantes 12 y 134a as como el uso del
programa de cmputo realizado para este fin.
-5-
CAPITULO I
CARACTERISTICAS Y FUNCIONES ESENCIALES

Este trabajo tiene como caracterstica esencial servir como apoyo a
los docentes para la imparticin de clases de termodinmica
principalmente en el clculo de propiedades de los refrigerantes 12 y
134a, agilizando los clculos mediante la aplicacin de un programa de
cmputo.
El programa de cmputo es de fcil manejo ya que esta elaborado

de tal manera que vaya guiando paso a paso el proceso de introduccin
de datos y obtencin de resultados para todos los casos que se deseen
experimentar en el.
En cuanto a la teora de este trabajo se va introduciendo al lector al

tema esencial, iniciando por hacer una breve explicacin del concepto de
termodinmica y sus orgenes as como de los conceptos fundamentales
para la aplicacin de las ecuaciones de estado, hasta llegar a lo que es la
utilizacin del programa de cmputo y obtencin de resultados.
-6-
CAPITULO II
-7-
CAPITULO I I
GENERALIDADES
SUB-TEMA 1.0 GENERALIDADES

La termodinmica se ocupa del estudio del comportamiento de la
energa calorfica y las formas en que la energa se transforma en calor.
Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas
esas transformaciones.
Toda ciencia posee un vocabulario propio y la termodinmica no
es la excepcin. La definicin precisa de conceptos bsicos constituye un
slido cimiento para el desarrollo de una ciencia y evita posibles
equivocaciones. En este sub tema se explican conceptos bsicos de la
termodinmica, como sistema, propiedad, estado, proceso etc. El
cuidadoso estudio de estos conceptos es fundamental para un buen
entendimiento de los temas tratados en los siguientes sub temas.
-8-
CAPITULO I I
GENERALIDADES
1.1 TERMODINAMICA
Termodinmica.-Es aquella parte de la fisicoqumica que trata de
la energa calorfica, las formas en que se manifiesta y las
transformaciones de sta en otras formas de energa.Trata tambin del
potencial que impulsa los procesos y del sentido en que stos se llevan a
cabo; del equilibrio que se establece en los cambios de estado de
agregacin de la materia y en las reacciones qumicas.
La termodinmica se define como la ciencia de la energa, la
palabra Termodinmica proviene de los vocablos griegos thermos (calor)
y dynamis (potencia), que describe los primeros esfuerzos por convertir
el calor en potencia. Hoy en da el mismo concepto abarca todos los
aspectos de la energa calorfica y sus transformaciones, incluidas la
produccin de potencia, la refrigeracin y las relaciones entre las
propiedades de la materia.
Como muchas disciplinas, la termodinmica surge de los
procedimientos empricos que llevaron a la construccin de elementos
que terminaron siendo muy tiles para el desarrollo de la vida del
hombre.
La termodinmica es un caso muy especial debido a que sus inicios
se pierden en la noche de los tiempos mientras que en la actualidad los
estudios sobre el perfeccionamiento de las mquinas trmicas siguen
siendo de especial importancia, ms aun si tomamos en cuenta la
importancia que revisten temas de tanta actualidad como la
contaminacin.
-9-
CAPITULO I I
GENERALIDADES
El origen fue sin lugar a dudas la curiosidad que

despertara el movimiento producido por la energa del vapor de agua.
Su
desarrollo
fue
tomando
como
objetivo
principal
el
perfeccionamiento de las tecnologas aplicadas con el fin de hacer ms

fcil la vida del hombre, reemplazando el trabajo manual por la mquina
que facilitaba su realizacin y lograba mayor rapidez, estos avances que
gravitaban directamente en la economa, por ello el inicio se encuentra en
el bombeo de aguas del interior de las minas y el transporte.
Ms tarde se intensificaron los esfuerzos por lograr el mximo de
rendimiento lo que llev a la necesidad de lograr un conocimiento
profundo y acabado de las leyes y principios que regan las operaciones
realizadas con el vapor.
El campo de la termodinmica y su fuente primitiva de recursos se
ampla en la medida en que se incorporan nuevas reas como las
referentes a los motores de combustin interna y ltimamente los
cohetes. La construccin de grandes calderas para producir enormes
cantidades de trabajo marca tambin, en la actualidad, la importancia del
binomio mquinas trmicas-termodinmica.
En resumen: en el comienzo se parti del uso de las propiedades
del vapor para succionar agua de las minas, con rendimientos
insignificantes, hoy se trata de lograr las mximas potencias con un
mnimo de contaminacin y un mximo de economa.
Para realizar una somera descripcin del avance de la
termodinmica a travs de los tiempos la comenzamos identificando con
- 10 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
las primitivas mquinas trmicas y dividimos su descripcin en

tres etapas, primero la que dimos en llamar emprica, la segunda la
tecnolgica y la tercera la cientfica.
I.- La etapa emprica
Los orgenes de la termodinmica nacen de la pura experiencia y
de hallazgos casuales que fueron perfeccionndose con el paso del
tiempo.
Algunas de las mquinas trmicas que se construyeron en la
antigedad fueron tomadas como mera curiosidad de laboratorio, otros se
disearon con el fin de trabajar en propsitos eminentemente prcticos.
En tiempos del nacimiento de Cristo existan algunos modelos de
mquinas trmicas, entendidas en esa poca como instrumentos para la
creacin de movimientos autnomos, sin la participacin de la traccin
animal.
El ingenio ms conocido por las crnicas de la poca es la eolipila
de Hern que usaba la reaccin producida por el vapor al salir por un
orificio para lograr un movimiento. Esta mquina es la primera
aplicacin del principio que usan actualmente las llamadas turbinas de
reaccin.
La historia cuenta que en 1629 Giovanni Branca dise una
mquina capaz de realizar un movimiento en base al impulso que
produca sobre una rueda el vapor que sala por un cao. No se sabe a
ciencia cierta si la mquina de Branca se construy, pero, es claro que es
- 11 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
el primer intento de construccin de las que hoy se llaman

turbinas de accin.
La mayor aplicacin de las posibilidades de la mquina como
reemplazante de la traccin animal consista en la elevacin de agua
desde el fondo de las minas. Por ello la primera aplicacin del trabajo
mediante la fuerza del vapor cristaliza en la llamada mquina de fuego de
Savery.
La mquina de Savery consista en un cilindro conectado mediante
una caera a la fuente de agua que se deseaba bombear, el cilindro se
llenaba de vapor de agua, se cerraba la llave de ingreso y luego se
enfriaba, cuando el vapor se condensaba se produca un vaco que
permita el ascenso del agua.
II.- La etapa tecnolgica.
Segn lo dicho, la bomba de Savery no contena elementos
mviles, excepto las vlvulas de accionamiento manual, funcionaba
haciendo el vaco, de la misma manera en que ahora lo hacen las bombas
aspirantes, por ello la altura de elevacin del agua era muy poca ya que
con un vaco perfecto se llegara a lograr una columna de agua de 10.33
metros, pero, la tecnologa de esa poca no era adecuada para el logro de
vacos elevados.
El primer aparato elemento que podramos considerar como una
mquina propiamente dicha, por poseer partes mviles, es la conocida
como mquina de vapor de Thomas Newcomen construida en 1712. La
innovacin consisti en la utilizacin del vaco del cilindro para mover
- 12 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
un pistn que a su vez provea movimiento a un brazo de

palanca que actuaba sobre una bomba convencional de las llamadas
aspirante-impelente.
Podemos afirmar que es la primera mquina alternativa que se
tiene conocimiento y que con ella comienza la historia de las mquinas
trmicas.
Las dimensiones del cilindro, rgano principal para la creacin del
movimiento, eran: 53,3 cm de dimetro y 2,4 metros de altura, produca
12 carreras por minuto y elevaba 189 litros de agua desde una
profundidad de 47,5 metros.
El principal progreso que se incorpora con la mquina de
Newcomen consiste en que la produccin de un movimiento oscilatorio
habilita el uso de la mquina para otros servicios que requieran
movimiento alternativo, es decir, de vaivn.
En esa poca no existan mtodos que permitieran medir la
potencia desarrollada por las mquinas ni unidades que permitieran la
comparacin de su rendimiento, no obstante, los datos siguientes dan una
idea del trabajo realizado por una mquina que funcion en una mina en
Francia, contaba con un cilindro de 76 cm de dimetro y 2,7 metros de
altura, con ella se pudo completar en 48 horas una labor de rezagote que
previamente haba requerido una semana con el trabajo de 50 hombres y
20 caballos operando en turnos durante las 24 horas del da.
La mquina de Newcomen fue perfeccionada por un ingeniero
ingls llamado Johon Smeaton (1742-1792). Un detalle de la potencia
- 13 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
lograda lo podemos ver en el trabajo encargado por Catalina II

de Rusia quien solicit bombear agua a los diques secos del fuerte de
Kronstadt. Esta tarea demoraba un ao usando molinos de viento de 100
metros de altura, la mquina de Smeaton demor solamente dos semanas.
Se debe destacar que el perfeccionamiento consisti en la optimizacin
de los mecanismos, cierres de vlvulas, etc.
El anlisis de las magnitudes que entran en juego en el
funcionamiento de la mquina de vapor y su cuantificacin fue
introducido por James Watt (1736-1819).
Watt se propuso estudiar la magnitud del calor puesto en juego en
el funcionamiento de la mquina, esto permitira estudiar su rendimiento.
El mayor obstculo que encontr Watt fue el desconocimiento de

los valores de las constantes fsicas involucradas en el proceso, a raz de
ello debi realizar un proceso de mediciones para contar con datos
confiables.
Sus mediciones experimentales le permitieron verificar que la
mquina de Newcomen solo usaba un 33% del vapor consumido para
realizar el trabajo til.
Los aportes de Watt son muchos, todos ellos apuntaron al logro de
un mayor rendimiento, invent el prensaestopas que acta manteniendo
la presin mientras se mueve el vstago del pistn, introdujo la bomba de
vaco para incrementar el rendimiento en el escape, ensay un
mecanismo que convirtiera el movimiento alternativo en rotacional, en
- 14 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
1782 patent la mquina de doble efecto (el vapor empuja en

ambas carreras del pistn), ide vlvulas de movimiento vertical que
permitan mantener la presin de la caldera mediante la fuerza de un
resorte comprimido. Cre el manmetro para medir la presin del vapor
y un indicador que poda dibujar la evolucin presin-volumen del vapor
en el cilindro a lo largo de un ciclo.
Con el objetivo de establecer una unidad adecuada para la
medicin de la potencia, realiz experiencias para definir el llamado
caballo de fuerza. Determin que un caballo poda desarrollar una
potencia equivalente a levantar 76 kg hasta una altura de 1 metro en un
segundo, siguiendo con este ritmo durante cierto tiempo, este valor se usa
actualmente y se le llama caballo de fuerza ingls.
Un detalle importante de las calderas de Watt es que trabajaban a
muy baja presin, 0,3 a 0,4 kg/cm2.
Los progresos tecnolgicos aportados por Watt llevaron la
tecnologa de la mquina de vapor a un refinamiento considerable. Se
haba avanzado en seguridad merced a la incorporacin de vlvulas, ya se
contaba con unidades que daban cuenta de la potencia y el rendimiento,
los mecanismos fueron elaborados con los ms recientes avances de la
tecnologa mecnica. Lo nico que no entr en la consideracin de Watt
fue la posibilidad de usar calderas de mayor presin, su objetivo principal
era la seguridad, y desde el punto de vista econmico no requera
perfeccionamiento, sus mquinas eran muy apreciadas y se vendan bien.
- 15 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
Despus de Watt se consiguieron considerables avances

en la utilizacin de calderas de muy alta presin, esta incorporacin
increment el rendimiento y, lo ms importante, favoreci el uso de
calderas de menor tamao que realizaban mayor trabajo que las grandes,
adems de mejorar el rendimiento del vapor las prepar para adaptarlas
para su instalacin en medios de transporte.
En agosto de 1807 Robert Fulton puso en funcionamiento el primer
barco de vapor de xito comercial, el Clermont, el mrito de Fulton
consiste en la instalacin y puesta en marcha de una mquina de vapor a
bordo, no realiz innovaciones sobre la mquina en s. Este barco
cumpli un servicio fluvial navegando en el ro Hudson.
En el ao 1819 el buque de vapor Savannah, de bandera
norteamericana realiza el primer viaje trasatlntico, ayudado por un
velamen. El Britania fue el primer barco de vapor ingls, entr en
servicio en 1840, desplazaba 1150 toneladas y contaba con una mquina
de 740 caballos de fuerza, alimentada por cuatro calderas de 0.6 kg/cm2,
desarrollando una velocidad de 14 km/h.
George Stephenson (1781-1848) fue el primero que logr instalar
una mquina de vapor sobre un vehculo terrestre dando inicio a la era
del ferrocarril.
En el ao 1814 Stephenson logr arrastrar una carga de treinta
toneladas por una pendiente de 1 en 450 a seis km por hora.
En 1829 la locomotora llamada Rocket recorri 19 km en 53
minutos lo que fue un record para la poca.
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CAPITULO I I
GENERALIDADES
III.- Etapa cientfica.

Sadi Carnot (1796-1832) es el fundador de la termodinmica como
disciplina terica, escribi su trabajo cumbre a los 23 aos. Este escrito
estuvo desconocido durante 25 aos hasta que el fsico Lord Kelvin
redescubriera la importancia de las propuestas contenidas en l.
Llam la atencin de Carnot el hecho de que no existieran teoras
que avalaran las propuestas utilizadas en el diseo de las mquinas de
vapor y que todo ello dependiera de procedimientos enteramente
empricos. Para resolver la cuestin propuso que se estudiara todo el
procedimiento desde el punto de vista ms general, sin hacer referencia a
un motor, mquina o fluido en especial.
Las bases de las propuestas de Carnot se pueden resumir haciendo
notar que fue quien desarroll el concepto de proceso cclico y que el
trabajo se produca enteramente "dejando caer" calor desde una fuente de
alta temperatura hasta un depsito a baja temperatura. Tambin introdujo
el concepto de mquina reversible.
El principio de Carnot establece que la mxima cantidad de trabajo
que puede ser producido por una mquina trmica que trabaja entre una
fuente a alta temperatura y un depsito a temperatura menor, es el trabajo
producido por una mquina reversible que opere entre esas dos
temperaturas. Por ello demostr que ninguna mquina poda ser ms
eficiente que una mquina reversible.
A pesar que estas ideas fueron expresadas tomando como base la
teora del calrico, resultaron vlidas. Posteriormente Clausius y Kelvin,
- 17 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
fundadores de la termodinmica terica, ubicaron el principio

de Carnot dentro de una rigurosa teora cientfica estableciendo un nuevo
concepto, el segundo principio de la termodinmica.
Carnot tambin establece que el rendimiento de cualquier mquina
trmica depende de la diferencia entre temperatura de la fuente ms
caliente y la fra. Las altas temperaturas del vapor presuponen muy altas
presiones y la expansin del vapor a bajas temperaturas produce grandes
volmenes de expansin. Esto produca una cota en el rendimiento y la
posibilidad de construccin de mquinas de vapor.
En esta poca todava tena vigencia la teora del calrico, no
obstante ya estaba germinando la idea de que esa hiptesis no era la
adecuada, en el marco de las sociedades cientficas las discusiones eran
acaloradas.
James Prescot Joule (1818-1889) se convenci rpidamente de que
el trabajo y el calor eran diferentes manifestaciones de una misma cosa.
Su experiencia ms recordada es aquella en que logra medir la
equivalencia entre el trabajo mecnico y la cantidad de calor. Joule se
vali para esta experiencia de un sistema de hlices que agitaban el agua
por un movimiento producido por una serie de contrapesos que permitan
medir la energa mecnica puesta en juego.
A partir de las investigaciones de Joule se comenz a debilitar la
teora del calrico, en especial en base a los trabajos de Lord Kelvin
quien junto a Clausius terminaron de establecer las bases tericas de la
- 18 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
termodinmica como disciplina independiente. En el ao 1850

Clausius descubri la existencia de la entropa y enunci el segundo
principio:
Es imposible que una mquina trmica que acta por s sola
sin recibir ayuda de ningn agente externo, transporte calor
de un cuerpo a otro que est a mayor temperatura.
En 1851 Lord Kelvin public un trabajo en el que compatibilizaba
los estudios de Carnot, basados en el calrico, con las conclusiones de
Joule, el calor es una forma de energa, comparti las investigaciones de
Clausius y reclam para s el postulado del segundo principio que
enunciaba as:
Es imposible obtener, por medio de agentes materiales
inanimados, efectos mecnicos de cualquier porcin de
materia enfrindola a una temperatura inferior a la de los
objetos que la rodean.
Lord Kelvin tambin estableci un principio que actualmente se
conoce como el primer principio de la termodinmica. Y junto a Clausius
derrotaron la teora del calrico.
Situacin actual:
Hoy se ha llegado a un interesante perfeccionamiento de las
mquinas trmicas, sobre una teora basada en las investigaciones de
Clausius, Kelvin y Carnot, cuyos principios estn todava en vigencia, la
variedad de mquinas trmicas va desde las grandes calderas de las
- 19 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
centrales nucleares hasta los motores cohete que impulsan los

satlites artificiales, pasando por el motor de explosin, las turbinas de
gas, las turbinas de vapor y los motores de retropropulsin. Por otra parte
la termodinmica como ciencia acta dentro de otras disciplinas como la
qumica, la biologa, etc.
1.2 SISTEMA TERMODINAMICO
Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de
materia, cualquier regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y
aislarlo (imaginariamente) de todo lo dems, lo cual se convierte
entonces en el entorno del sistema.
El sistema y su entorno forman el universo.
La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa de sus
inmediaciones (entorno) se llama frontera del sistema y puede pensarse
que tiene propiedades especiales que sirven para: a) aislar el sistema de
su entorno o para b) permitir la interaccin de un modo especfico entre
el sistema y su ambiente.
Llamamos sistema, o medio interior, la porcin del espacio
limitado por una superficie real o ficticia, donde se sita la materia
estudiada. El resto del universo es el medio exterior. La distincin entre
sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha
escogido para estudiar.
- 20 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su

entorno, tal interaccin se realiza a travs de los canales existentes en la
frontera. Los canales pueden ser inespecficos para interacciones
fundamentales tales como el calor o la interaccin mecnica o elctrica, o
muy especficos para interacciones de transporte.
Sistemas aislados, cerrados y abiertos
Sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni
energa con su entorno.
Ejemplo.- Gas encerrado en un tanque.
Sistema cerrado es el sistema que slo puede intercambiar energa con
su entorno, pero no materia.
Ejemplo.- Una botella o una lata de refresco (cerradas) pero no aisladas
puede calentarse o enfriarse con un bao externo.
Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energa
con su entorno.
Ejemplo.- Un cubo de hielo. Fronteras imaginarias, permite entrada y
salida de energa.
Clasificacin de sistemas de acuerdo con su composicin:
Homogneo: Se encuentra en una sola fase.

Ejemplo.- Una mezcla de gases dentro de un cilindro. (Mismo estado de
agregacin, una fase, tres componentes)
- 21 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
Heterogneo: Se encuentra en dos o ms fases.

Ejemplo.- Agua lquida + agua slida. (Dos estados de agregacin, dos
fases, un componente)
.
Fase.- Porcin homognea de un sistema fsicamente diferenciable y
mecnicamente separable.
Paredes.- Un sistema puede estar separado de su medio ambiente por

varios tipos de paredes. Una pared puede ser rgida o no rgida (es decir,
mvil) y permeable o impermeable al paso de materia. Y finalmente
- 22 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
una pared puede ser adiabtica si no permite la entrada y salida

de energa, o diatrmicas si permite la entrada y salida de energa.
1.3
PROPIEDADES DEL SISTEMA TERMODINAMICO
Propiedades microscpicas y macroscpicas de un sistema

Todo sistema posee una estructura microscpica (formada por
tomos); de modo que uno puede considerar, a priori, las caractersticas
microscpicas, propias de cada una de las partculas constitutivas del
sistema, y las caractersticas macroscpicas correspondientes al
comportamiento de estas partculas.
Propiedades de un sistema. Las propiedades de un sistema son aquellos

atributos fsicos que se perciben con los sentidos o que pueden hacerse
perceptibles mediante mtodos experimentales de investigacin. Las
propiedades se dividen en dos clases: extensivas e intensivas.
Propiedades extensivas.- Son aquellas que dependen del tamao del

sistema.
Ejemplos.- Volumen, masa, nmero de moles, Energa total (E), Entalpa
(H), etc.
Propiedades intensivas.- Son aquellas que no dependen del tamao del
sistema.
Ejemplos.- Densidad ( ), volumen especifico (v), Presin (P),
Temperatura (T), etc.
- 23 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
1.4 ESTADO TERMODINAMICO

Estado de un sistema y sus transformaciones
Estado de un sistema.- Se define como el conjunto de variables
cuyos valores particulares establecen la situacin en que se encuentra un
sistema. Un sistema termodinmico en un estado de equilibrio dado,
tendr un valor particular para cada variable termodinmica. Estas
variables termodinmicas se llaman tambin funciones de estado, puesto
que sus valores son funciones del estado de un sistema.
Concepto de transformacin: estado inicial y estado final,
transformacin infinitesimal
Ocurre una transformacin en el sistema si, como mnimo,
cambia de valor una variable de estado del sistema a lo largo del tiempo.
Si el estado inicial es distinto del estado final, la transformacin es
abierta. Si los estados inicial y final son iguales, la transformacin es
cerrada. Si el estado final es muy prximo al estado inicial, la
transformacin es infinitesimal.
Cualquier transformacin puede realizarse por muy diversas
maneras. El inters de la termodinmica se centra en los estados inicial y
final de las transformaciones, independientemente del camino seguido.
Eso es posible gracias a las funciones de estado.
- 24 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
Transformaciones reversibles e irreversibles

Una transformacin es reversible si se realiza mediante una
sucesin de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible
devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino.
Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una
transformacin no cumple estas condiciones se llama irreversible. En la
realidad, las transformaciones reversibles no existen
Equilibrio.- La termodinmica de equilibrio trata de sistemas en
equilibrio. Un sistema aislado est en equilibrio cuando sus propiedades
macroscpicas permanecen constantes en el tiempo. Un sistema no
aislado est en equilibrio si se cumplen las condiciones siguientes:
(a) las propiedades del sistema permanecen constantes a lo largo del
tiempo
(b) cuando se elimina el contacto del sistema con su medio ambiente, no
hay cambio en las propiedades del sistema.
Si se cumple la condicin (a) pero no la (b), el sistema est en un estado
estacionario.
El concepto de equilibrio puede concretarse en los tres tipos

siguientes: en el equilibrio mecnico, tanto las fuerzas que actan sobre
el sistema como las existentes en su interior estn equilibradas; en
consecuencia, no existe aceleracin en el sistema y no hay turbulencia.
En el equilibrio material, no ocurren reacciones qumicas globales en el
sistema ni hay transferencia neta de materia desde una parte del sistema a
otra; las condiciones de las especies qumicas en las distintas zonas del
- 25 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
sistema son constantes. Por ltimo, para que se de el equilibrio

trmico entre un sistema y su medio ambiente, no debe existir variacin
en las propiedades del sistema o medio cuando estn separados por una
pared trmicamente conductora.
Cualquier cambio que experimente un sistema de un estado de
equilibrio a otro, se llama proceso, y la serie de estados por la cual pasa
un sistema durante un proceso recibe el nombre de trayectoria del
proceso. Para describir por completo un proceso, deben especificarse sus
estados inicial y final, as como la trayectoria que sigue y las
interacciones con los alrededores. Suponiendo que un sistema sometido a
un cambio de estado regresa a su estado inicial. La trayectoria de esta
transformacin se llama ciclo y el proceso mediante el cual se realiz la
transformacin se llama proceso cclico.
La trayectoria del cambio de estado se define especificando el

estado inicial, las secuencia de estados intermedios dispuestos en el orden
que recorre el sistema y el estado final.
Algunos nombres para procesos especficos en los que el sistema cambia

de estado son:
Proceso isotrmico: la T permanece constante.
Proceso isobrico: la P permanece constante.
Proceso isocrico: el V permanece constante.
- 26 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
1.5 POSTULADO DE ESTADO

El estado de un sistema se describe por medio de sus propiedades.
Pero no es necesario especificar todas las propiedades para fijar un
estado.
Una vez que se especifica un nmero suficiente de propiedades el
resto de ellas asume ciertos valores de manera automtica. La
especificacin de cierto nmero de propiedades es suficiente para fijar un
estado. El numero de propiedades que se requieren para fijar un estado
de un sistema esta dado por el postulado de estado.
El estado de un sistema compresible simple se especifica
completamente por dos propiedades intensivas independientes.
Un sistema se denomina sistema compresible simple si carece de

efectos elctricos, magnticos, gravitacionales, de movimiento y de
tensin superficial.
Estos efectos se deben a campos de fuerza externos y se omiten en
la mayor parte de de los problemas de ingeniera. De otro modo se
necesitara especificar una propiedad adicional, para cada efecto que es
importante. Por ejemplo si se consideran los efectos gravitacionales es
necesario especificar la elevacin z, adems de las dos propiedades que
se requieren para fijar el estado.
El postulado de estado requiere que las propiedades intensivas sean
independientes para fijar el estado. Y son independientes si una de ellas
vara en tanto que la otra se mantiene constante.
- 27 -
CAPITULO I I
GENERALIDADES
La temperatura y el volumen especifico, por ejemplo, siempre

son propiedades independientes y ambas pueden fijar el sistema de un
estado compresible simple. La temperatura y la presin son propiedades
independientes en sistemas de una sola fase pero son dependientes en
sistemas multifase. A nivel del mar (P = 1atm), el agua hierve a 100 C,
pero en la cima de una montaa, donde la presin es menor, el agua
hierve a una temperatura ms baja. Esto es, T = f (P) durante un proceso
de cambio de fase, por lo que la temperatura y la presin no son
suficientes para fijar el estado de un sistema bifsico.
- 28 -
CAPITULO I I
SUB-TEMA 2.0 ECUACIONES DE ESTADO

Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms
propiedades termodinmicas. En sistemas de un componente y de una
fase, la ecuacin de estado incluir tres propiedades, dos de las cuales
pueden ser consideradas como independientes. Aunque en principio se
podran plantear relaciones funcionales en que intervengan tres
propiedades termodinmicas cualesquiera, las expresiones analticas de
las relaciones entre propiedades han sido limitadas casi completamente a
la presin, volumen y temperatura. Debido a la incompleta comprensin
de las interacciones intermoleculares, especialmente en los estados
lquido y slido, han sido utilizados mtodos empricos para desarrollar
muchas de las ecuaciones de estado de uso general. Dado que la presin,
temperatura y volumen pueden ser medidos directamente,
los datos
necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser

obtenidos experimentalmente.
La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende
principalmente de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario.
Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de estado deben ser
evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos
experimentales de presin, volumen y temperatura, estas ecuaciones
nunca pueden representar exactamente los
datos experimentales; ms
aun, muchas veces estas ecuaciones no representan los datos, limitando

la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones ms
sencillas son aplicadas en la vecindad del punto crtico.
- 29 -
CAPITULO I I
Comportamiento de los fluidos reales

El comportamiento de un fluido se muestra generalmente en un
diagrama P-V, en el cual se trazan curvas de temperatura constante,
denominadas isotermas. La Figura N1 muestra el comportamiento
general de un fluido puro real en esas condiciones, donde se han dibujado
tres isotermas: una a alta temperatura, otra a baja temperatura y la otra a
la temperatura crtica. Sobre la temperatura crtica, la fase lquida no
existe y las isotermas muestran que el volumen decrece con el
incremento de la presin. Bajo la temperatura crtica, las isotermas
muestran una meseta en donde existe una zona de dos fases (lquidovapor).
Pc
T>Tc
Tc
T<Tc
VL
VG
Vc
Figura N 1: Diagrama P-V gases reales
Al incrementar la temperatura y acercarse a la temperatura crtica,

donde lquido y vapor llega a ser indistinguible, el largo del segmento
horizontal (VG - VL) se aproxima a cero; esto significa que en el punto
- 30 -
CAPITULO I I
crtico la isoterma exhibe un punto de inflexin, en el cual se

cumplen las siguientes propiedades matemticas [1]:
dP
dV
=0
(1)
Tc
2.1 ECUACION DEL GAS IDEAL

La primera y ms sencilla ecuacin de estado, es la ecuacin para
el gas ideal, que proviene de la combinacin de dos leyes: la ley de Boyle
y la de Gay-Lussac o Charles. La expresin de esta ecuacin es:
(2)
P V n RT
Esta ecuacin conduce a conclusiones irreales con relacin al gas

ideal. Como por ejemplo a 0 K de temperatura y presin constante, el
volumen es cero; as mismo, el volumen tiende a cero cuando la presin
se hace infinitamente grande. Estas predicciones no corresponden al
comportamiento observado de los gases reales a temperatura bajas y altas
presiones.
En la prctica esta ecuacin se puede utilizar como una
aproximacin (error del 5%). Esta ecuacin es ms precisa cuando la
temperatura est sobre la temperatura crtica y la presin bajo la presin
crtica.
Para exponer las desviaciones entre un fluido ideal y el real, se ha
definido el factor de compresibilidad Z, dado por la siguiente expresin:
- 31 -
CAPITULO I I
PV
RT
V
V id
(3)
Para gas ideal Z =1 y es independiente de la temperatura y presin;

para gases reales Z es funcin de la temperatura y presin y puede tomar
valores entre 0 e infinito.
Aplicando las condiciones crticas (Pc, Tc y Vc) al factor de
compresibilidad Z, se obtiene el factor de compresibilidad crtico, el cual
est definido por la siguiente expresin:
ZC
PC VC
R TC
(4)
El valor de este parmetro para la mayora de los gases oscila entre

0.25 y 0.31, con un valor promedio de 0.27.
La Figura N 2 muestra que se tiende al comportamiento ideal

cuando la presin tiende a cero y tambin cuando la temperatura tiende a
infinito (para cada uno de estos casos el volumen tiende a infinito). Las
desviaciones de la idealidad son debidas a las fuerzas intermoleculares y
al volumen no nulo de las propias molculas. A volumen infinito, las
molculas estn infinitamente alejadas y por
lo tanto las fuerzas
intermoleculares son nulas; igualmente el volumen propio de las

molculas es despreciable en comparacin con el volumen que ocupa el
gas.
- 32 -
CAPITULO I I
H2
N2
1
Figura N 2: Factor de compresibilidad (Z) versus P para gases reales
Existe una gran diversidad de ecuaciones de estado para explicar el

comportamiento de los gases reales. Algunas son de naturaleza
semiemprica y otras se basan en la teora de la conducta molecular.
2.2 ECUACION DE VAN DER WAALS

Esta ecuacin es la ms conocida y corrige las dos peores
suposiciones de la ecuacin el gas ideal: tamao molecular infinitesimal
y ausencia de fuerzas intermoleculares. La ecuacin es:
R T
V b
a
V
(5)
El termino b es incluido para tener en cuenta el tamao finito de

las molculas y es llamado volumen molecular. El termino a/ V 2 es una
correccin que fue incluida para considerar las fuerzas intermoleculares.
- 33 -
CAPITULO I I
Estas dos constantes se escogen para que la ecuacin se

adapte a los datos experimentales. Pero como slo tiene dos constantes,
no se puede esperar que esta ecuacin
describa exactamente los datos
PVT en un intervalo amplio de presin y volumen.

En la Figura N 3 se muestra las isotermas calculadas a partir de la
ecuacin de Van der Waals. A la temperatura crtica Tc, la isoterma
presenta un punto de inflexin; a temperaturas ms bajas se presenta un
mximo y un mnimo y a altas temperaturas las isotermas se asemejan a
las del gas ideal. En la zona de dos fases, esta grfica predice tres valores
para el volumen para una misma presin, en cambio la Figura N1
predice un nmero infinito de valores para el volumen. Las secciones AB
y CD se pueden lograr en forma experimental y corresponden a estados
de lquido sobrecalentado (AB) y de vapor subenfriado (CD) y son
estados meta estables. La seccin BC es un estado inestable.
Pc
C
D
A
Tc
Vc
Figura N 3: Isotermas predecidas por la Ecuacin de Van der Waals

- 34 -
CAPITULO I I
Para obtener los valores de las constantes a y b, existen

dos mtodos que llevan a similar resultado: aplicando la condicin de
inflexin en el punto crtico y el otro es desarrollar la ecuacin como una
ecuacin cbica en volumen. Los valores obtenidos son:
2
a = 3 PC VC
VC
3
(6)
Como es difcil determinar experimentalmente el valor de V c, es

recomendable que a y b se obtengan slo a partir de Pc y Tc, por lo que
se obtiene:
27 R TC
a=
64 PC
R TC
8 PC
(7)
Sin embargo al calcular V c y compararlo con los datos

experimentales se observa que estos valores se alejan apreciablemente,
debido a que la ecuacin de Van der Waals no es precisa cerca del punto
crtico. Esta ecuacin pronostica un valor de Zc igual a 0,375, el cual se
distancia notoriamente de los valores determinados experimentalmente
para ste parmetro. Adems esta ecuacin no es satisfactoria a altas
presiones.
La virtud de la ecuacin de Van der Waals es que se puede utilizar
para predecir el comportamiento PVT tanto de la regin lquida como de
la gaseosa, as como tambin predecir transiciones de fase de lquido a
vapor; adems predice la existencia de un estado crtico .
- 35 -
CAPITULO I I
2.3 ECUACION DE REDLICH KWONG

Esta ecuacin de origen semiemprico, al igual que la ecuacin de
Van der Waals, predice tres races para el volumen. La expresin de esta
ecuacin es:
R T
V b
1/2
a
V ( V b)
(8)
Donde:
a y b son las constantes de Redlich-Kwong [9].
Al imponer la condicin de que la isoterma presenta una inflexin
en el punto crtico, es posible expresar a y b en funcin de la presin y
temperatura crtica (similar a lo realizado con la ecuacin de Van der
Waals). Entonces los valores de las constantes son:
R2 TC
a = 0,42748
PC
52
b 0 08664
R TC
PC
(9)
El factor de compresibilidad crtico para esta ecuacin tiene un

valor de 0,333 y por lo tanto no es muy exacta cerca del punto crtico;
adems como slo posee dos parmetros no representa ntegramente la
zona bifsica de la Figura N 1. Sin embargo, es mucho ms exacta que la
ecuacin de Van der Waals y da buenos resultados a presiones altas y
temperaturas sobre la temperatura crtica, llegando a ser tan precisa como
la ecuacin de ocho parmetros. Por lo tanto esta ecuacin es muy til,
ya que combina la simplicidad de una ecuacin de dos parmetros con un
alto grado de exactitud.
- 36 -
CAPITULO I I
2.4 ECUACION DE CLAUSIUS

Esta ecuacin de tres parmetros fue propuesta poco despus que
la ecuacin de Van der Waals. La expresin para esta ecuacin es:
R T
a
V b T ( V c)2
(10)
Donde:
Las constantes b y c son las que describen el tamao de las molculas del
fluido.
Aplicando la condicin de inflexin en el punto crtico y evaluando
la ecuacin en las condiciones crticas (Pc, Tc y Vc), se obtiene los
valores de los parmetros:
27R TC 2 V C
a=
64 Z C
1
4 ZC
VC
c=
3
1 VC
8 ZC
(11)
Al igual que la ecuacin de Van der Waals, la constante b

representa el mnimo volumen molar de las molculas y por lo tanto debe
ser positivo. Al examinar la expresin para b, se advierte que sta es solo
positiva si Zc>0.25; para muchos fluidos el valor de Zc vara entre 0.25 a
0.31, pero para unos pocos como agua, metanol, amonio, acetona, etc. Zc
es menor que 0.25, lo que trae consigo un valor de b negativo, lo cual es
fsicamente imposible.
Existe una modificacin para superar este problema y consiste en
reemplazar la constante c por la b en la expresin original, dando:
- 37 -
CAPITULO I I
RT
a
V b T (V b)2
(12)
y aplicando las condiciones del punto crtico se obtiene:
a=
27R TC2 VC
20
VC
5
(13)
Esta modificacin evita que el parmetro b sea negativo y predice

un valor para Zc igual a 0.3125.
Por lo tanto, la ecuacin original de Clausius tiene la ventaja que al
tener tres parmetros se puede ajustar mucho mejor a los datos
experimentales y predice un valor de Zc apropiado; sin embargo, tiene la
desventaja que predice valores muy pequeos para el volumen molar. En
cambio la ecuacin modificada, predice valores mucho ms acertados
para el volumen molar sin sacrificar significativamente el valor de Zc.
2.5 ECUACION DE BERTHELOT

La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja
que la ecuacin de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de
atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura como del
volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
RT
V b
(14)
TV
Aplicando las condiciones del punto crtico se determinan los

parmetros a y b, obtenindose:
- 38 -
CAPITULO I I
a=
27 R2 TC3
64 PC
R TC
8 PC
(15)
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor

para Zc igual a 0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del
punto crtico.
Para suplir esta deficiencia para utilizar la ecuacin de Berthelot
cerca del punto crtico, se ha efectuado una modificacin, la cual se
presenta a continuacin:
R T
9
6
1
1
V
128Tr
Tr 2
Pr
(16)
Donde:
Tr = T/Tc temperatura reducida
Pr = P/Pc presin reducida
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un
valor de 0,28, el cual se acerca bastante al valor promedio experimental
de Zc para la gran mayora de los gases.
- 39 -
CAPITULO I I
2.6 ECUACION DE PENG-ROBINSON

Esta ecuacin, al igual que la ecuacin de Van der Waals, posee
dos parmetros, pero su forma es ms complicada. La expresin de esta
ecuacin es la siguiente:
P=
RT
a
2
V b V 2 b V b2
(17)
Utilizando las condiciones de inflexin en el punto crtico, se

obtiene los parmetros:
a = 0,45724
R2 TC2
PC
b = 0,077796
R TC
PC
(18)
Esta ecuacin predice un valor para Zc igual a 0,3074, por lo que

esta ecuacin es posible de aplicar cerca del punto crtico. Adems
permite predecir densidades de lquidos levemente mejor que las otras
ecuaciones cbicas, pero no es suficientemente exacta para diseos
reales.
- 40 -
CAPITULO I I
USOS DE LAS ECUACIONES DE ESTADO

El diseo de equipos de procesos utilizados en la industria qumica
requiere de datos termodinmicos. Estos datos son entregados por las
ecuaciones de estado y se pueden aplicar al diseo de muchos tipos de
equipos, como por ejemplo: para intercambiadores de calor se debe
determinar la entalpa a la entrada y salida del equipo usando los datos de
temperatura y presin; determinar el volumen de un fluido a cierta
temperatura y presin para el diseo de recipientes, y generalmente para
el diseo de rehervidores, condensadores, bombas, compresores y
expandidotes.
En la industria petroqumica, especficamente en los procesos de

liquefaccin, las ecuaciones de estado se utilizan entre muchas
aplicaciones para: predecir con alta precisin entalpas para as optimizar
el diseo de intercambiadores de calor; determinar datos de equilibrios
vapor/lquido de los gases para los procesos de separacin; prediccin
precisa de la densidad de lquidos para conocer la masa o volumen y
calcular el calor total; determinar la potencia requerida en los
compresores, etc.
En los procesos de separacin, como la destilacin, para el diseo

de equipos se requiere de datos de equilibrios lquido/vapor. Estos datos
pueden ser obtenidos por correlaciones grficas o analticas. Ambas
utilizan datos de presin, volumen y temperatura, los cuales son
proporcionados por las ecuaciones de estado.
- 41 -
CAPITULO I I
Para las correlaciones analticas, las ecuaciones de estado

ms usadas son las de Benedict-Weeb-Rubin y la de Redlich-Kwong.
En el diseo de reacciones heterogneas, las ecuaciones de estado

se utilizan para determinar los valores de presin y temperatura que se
utilizan para los distintos modelos de adsorcin. Con estos modelos se
pueden disear los reactores para reacciones heterogneas.
En general todos los procesos requieren de datos de equilibrios,

entalpas, presiones, volmenes, y otras propiedades termodinmicas, las
cuales son derivadas de las ecuaciones de estado. La precisin y
condiciones en las cuales se quiera trabajar dependern de la ecuacin
que se ocupe.
- 42 -
CAPITULO I I
ANALISIS COMPUTACIONAL
SUB-TEMA 3.0 ANALISIS COMPUTACIONAL

Dado que cuando se desea comparar cierto tipo de propiedades de
diferentes fluidos es muy complicado debido a la cantidad de formulas e
iteraciones que se desean realizar con fines experimentales, se ha
realizado un software capaz de hacer infinidad de iteraciones y as
facilitar el entendimiento de ciertas sustancias de una manera mucho ms
rpida y sencilla.
El software se ha realizado de forma esquemtica de acuerdo a un
equipo de laboratorio que se muestra a continuacin.
- 43 -
CAPITULO I I
El programa se ha desarrollado para cumplir con las

siguientes funciones:
*Contener una amplia informacin acerca del fluido de ensayo en cuanto
a sus propiedades termodinmicas.
*Disponer de breves explicaciones tericas sobre las ecuaciones de
estado que se usan en el programa.
*Calcular y comparar el porcentaje de error cometido con respecto a un
valor experimental dado cuando se aplican diferentes ecuaciones de
estado en ciertos rangos de Temperatura, Presin o Volumen.
*Mostrar un mensaje indicando la ecuacin ms exacta o favorable a
utilizar para esos valores de Temperatura, Presin y Volumen.
*Capacidad para guardar aquellos resultados obtenidos, en un archivo de
block de notas.
*Brindar una opcin para Interpolar valores.
*Mostrar los valores de las propiedades: Entalpa, Energa Interna y
Entropa, tomadas de una Base de Datos.
El software ha sido diseado bajo la plataforma de Visual Basic

6.0 procurando tener una amplia informacin acerca de los fluidos que se
utilizan para simulacin as como los diferentes sistemas de unidades
ms comnmente usados como son el Sistema Internacional y el sistema
Ingles de unidades.
- 44 -
CAPITULO I I
3.1 DIAGRAMA DE FLUJO

El diagrama de flujo de este programa se da a continuacin:
INICIO
REF, Pexp, Vol, T,

Unidades
M, Tc, Pc, K,
Vc, K, C
Checkbox
Valores
aleatorios
%e P
%e <
V
F
MSGBOX
ECUACION
GUARDAR
VALORES
P
FIN
- 45 -
CAPITULO I I
Las especificaciones tcnicas de este programa son:

El programa est optimizado para resoluciones de 1024x768.
Los requerimientos bsicos para el funcionamiento del programa son
*Hardware mnimo: PC 486 DX33, 8 Mb de RAM.
*Sistema operativo: Microsoft Windows 9x.
*Archivo necesario: Visual Basic 6.0 Run Time files.
*Otros archivos posiblemente requeridos: comdlg32.ocx en el directorio
SYSTEM de Windows. En caso de no disponer de dicho archivo o ser
una versin invlida, aparecer el siguiente mensaje de error:
- 46 -
CAPITULO I I
3.2 CODIFICACION DEL SOFTWARE

Al ejecutar el programa aparece la pantalla principal del software y
a su vez un mensaje que nos pide elegir el tipo de refrigerante con el que
se desea experimentar.
Para este caso se puede seleccionar entre el refrigerante 12 y el

refrigerante 134a.
Despus de seleccionar el tipo de refrigerante tambin podemos
seleccionar el sistema de unidades con el que se desee trabajar esto es
entre el sistema internacional SI y el sistema ingles.
- 47 -
CAPITULO I I
La pantalla del software contiene varias propiedades del

refrigerante seleccionado tales como su constante de gas R, masa molar
M, Volumen critico Vcr, Presin critica Pcr, Temperatura critica Tcr as
como las constantes de cada ecuacin de estado que se utilizan.
Despus de haber elegido el tipo de refrigerante y el sistema de
unidades podemos ya iniciar la experimentacin.
Primeramente tendremos que elegir la Presin experimental y la
temperatura con la que deseemos trabajar, automticamente el programa
nos arrojara en su casilla correspondiente el valor del volumen para esas
condiciones.
- 48 -
CAPITULO I I
Ya habiendo seleccionado la presin experimental y la

temperatura se procede a darle clic sobre los botones de las diferentes
ecuaciones de estado que se presentan en la pantalla para que nos arrojen
los valores de las presiones correspondientes as como los porcentajes de
error cometidos utilizando las seis ecuaciones de estado.
%Error = (Val (P exp)-Val (P ecuacin)) / Val (P exp)
- 49 -
CAPITULO I I
Despus de obtener los valores de las diferentes presiones

as como los porcentajes de error, el programa puede elegir que ecuacin
es la ms favorable o con menos porcentaje de error para ser utilizada en
base a esas condiciones de presin, temperatura y volumen que se dieron
simplemente
haciendo
clic
sobre
el
botn
de
COMPARAR
ECUACIONES.
Automticamente el programa le mostrara un mensaje donde le

indicar el nombre de la ecuacin ms favorable a utilizar.
- 50 -
CAPITULO I I
El programa posee una barra de herramientas en la cual

estn escritos los nombres de las ecuaciones de estado que se utilizan y al
darle clic sobre cada una de ellas nos despliega informacin relevante de
las ecuaciones as como de sus autores.
El software posee tambin una herramienta que muestra las

formulas de las constantes de las diferentes ecuaciones de estado tan solo
haciendo clic sobre el nombre de cada una de ellas.
Como una opcin del programa se incluye una herramienta capaz

de proporcionar los valores de entalpa, energa interna y entropa
tomadas de una base de datos. Esta opcin aparecer cuando se marque
un cuadro de seleccin situado en la parte derecha de la pantalla.
- 51 -
CAPITULO I I
El programa puede obtener los valores de Presin para

cualquier rango de Volumen y Temperatura utilizando las seis ecuaciones
de estado. Solo basta con mantener seleccionada la casilla de VALORES
ALEATORIOS.
El
programa
contiene
tambin
un
botn
para
guardar
automticamente aquellos valores de inters tales como Presin,

Temperatura, Volumen y as como tambin un texto que indica la
ecuacin ms favorable a utilizar para esos valores. El programa creara
de forma automtica un archivo de block de notas dentro de su unidad de
disco duro llamado PRUEBA.
- 52 -
CAPITULO I I
Como ultimo recurso se incluy una calculadora capaz de

interpolar de una manera rpida y sencilla. Esta opcin aparecer cuando
se de clic a la opcin INTERPOLACION que se encuentra en la parte
superior derecha de la pantalla.
A continuacin se da parte del cdigo del programa elaborado bajo

la plataforma de VISUAL BASIC 6.0
Private Sub CC_Click()
Form11.Show
End Sub
Private Sub ch1_Click()
If ch1.Value = 1 Then
Command3.Visible = False
pex1.Visible = False
pex.Visible = False
c9.Visible = False
c10.Visible = False
MsgBox ("INTRODUZCA TEMPERATURA Y VOLUMEN")
ElseIf ch1.Value = 0 Then
MsgBox ("SELECCIONE EL REFRIGERANTE QUE DESEA UTILIZAR")
Command3.Visible = True
pex1.Visible = True
pex.Visible = True
- 53 -
CAPITULO I I
Form5.Hide
Form15.Hide
Form17.Hide
End Sub
Private Sub Command5_Click()
If Combo2 = "Temp" And pex = "P exp" And Combo4 = "Vol" Then
MsgBox ("SELECCIONA UNA PRESION EXPERIMENTAL Y TEMPERATURA
PRIMERO")
ElseIf Combo6 = "Temp" And pex1 = "P exp" And Combo7 = "Vol" Then
PRIMERO")
ElseIf Combo2 = "Temp" And Combo4 = "Vol" Then
MsgBox ("SELECCIONA UNA TEMPERATURA PRIMERO")
ElseIf Option1 = True And ch1.Value = 0 Then
clabe
=
(Val(Form1.Text2)
*
(Val(Form1.Combo2)
+
273.16))
/
((Val(Form1.Combo4)) - Val(Form16.bbe))
clabe1 = Val(Form16.abe)
clabe2 = Val((Form1.Combo2 + 273.16)) * (Val(Form1.Combo4) ^ 2)
Form15.p = clabe - (clabe1 / clabe2)
Form15.uni = "kpa"
Form15.error = ((Abs(Val(Form1.pex) - Val(Form15.p))) / Val(Form1.pex)) * 100
Form15.error.Visible = True
Form15.L1.Visible = True
clabe
=
(Val(Form1.Text2)
*
(Val(Form1.Combo6)
+
459.7))
/
Form15.uni = "psia"
Form15.error = ((Abs(Val(Form1.pex1) - Val(Form15.p))) / Val(Form1.pex1)) * 100
clabe
=
(Val(Form1.Text2)
*
(Val(Form1.Combo2)
+
273.16))
/
Form15.uni = "kpa"
Form15.error = 0
Form15.error.Visible = False
Form15.L1.Visible = False
- 54 -
CAPITULO I I
clabe = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo6) + 459.7)) /

Form15.uni = "psia"
Form15.error = 0
End If
Form15.Show
End Sub
PRIMERO")
PRIMERO")
Form17.p = ((Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo2) + 273.16)) /
(Val(Form1.Combo4)
Val(Form18.bpe)))
(Val(Form18.ape)
/
(Val(Form1.Combo4 ^ 2) + (2 * Val(Form18.bpe) * Val(Form1.Combo4)) (Val(Form18.bpe) ^ 2)))
Form17.uni = "kpa"
(Val(Form1.Combo7)
Val(Form18.bpe)))
(Val(Form18.ape)
/
Form17.uni = "psia"
(Val(Form1.Combo4)
Val(Form18.bpe)))
(Val(Form18.ape)
/
- 55 -
CAPITULO I I
Form17.uni = "kpa"
Form17.error = 0
(Val(Form1.Combo7)
Val(Form18.bpe)))
(Val(Form18.ape)
/
Form17.uni = "psia"
Form17.error = 0
End If
Form17.Show
End Sub
Private Sub DD_Click()
Form9.Show
End Sub
Private Sub Form_Load()
Combo1.AddItem "REFRIGERANTE 12"
Combo1.AddItem "REFRIGERANTE 134a"
Combo1 = "REFRIGERANTES"
End Sub
Private Sub c1_Click()
PRIMERO")
PRIMERO")
Form2.p = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo2) + 273.16)) /
(Val(Form1.Combo4))
Form2.uni = "kpa"
Form2.p = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo6) + 459.7)) /
(Val(Form1.Combo7))
- 56 -
CAPITULO I I
Form2.uni = "psia"
Form2.p = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo2) + 273.16))
(Val(Form1.Combo4))
Form2.uni = "kpa"
Form2.error = 0
Form2.p = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo6) + 459.7))
(Val(Form1.Combo7))
Form2.uni = "psia"
Form2.error = 0
End If
Form2.Show
End Sub
PRIMERO")
PRIMERO")
(Val(Form1.Combo4) - Val(Form1.b))) - (Val(Form1.a) / (Val(Form1.Combo4 ^ 2)))
Form3.uni = "kpa"
Form3.uni = "psia"
- 57 -
CAPITULO I I

Form3.uni = "kpa"
Form3.error = 0
Form3.uni = "psia"
Form3.error = 0
End If
Form3.Show
End Sub
PRIMERO")
PRIMERO")
= (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo2) + 273.16)) / ((Val(Form1.Combo4)) Val(Form1.bk))
1 = Val(Form1.ak)
2 = Val((Form1.Combo2 + 273.16) ^ 0.5) * Val(Form1.Combo4) *
Val(Val(Form1.Combo4) + (Val(Form1.bk)))
Form4.p = - (1 / 2)
Form4.uni = "kpa"
1 = Val(Form1.ak)
Form4.p = - (1 / 2)
Form4.uni = "psia"
- 58 -
CAPITULO I I
Form4.error
=
((Abs(Val(Form1.pex1)
Val(Form4.p)))
/
Val(Form1.pex1)) * 100
1 = Val(Form1.ak)
Form4.p = - (1 / 2)
Form4.uni = "kpa"
Form4.error = 0
1 = Val(Form1.ak)
Form4.p = - (1 / 2)
Form4.uni = "psia"
Form4.error = 0
End If
Form4.Show
End Sub
PRIMERO")
PRIMERO")
cla = (Val(Form1.Text2) * (Val(Form1.Combo2) + 273.16)) / ((Val(Form1.Combo4))
- Val(Form1.bc))
cla1 = Val(Form1.ac)
cla2 = Val((Form1.Combo2 + 273.16)) * Val(Val(Form1.Combo4) + Val(Form1.bc)
^ 2)
Form5.p = cla - (cla1 / cla2)
- 59 -
CAPITULO I I
Form5.uni = "kpa"
- Val(Form1.bc))
cla2 = Val((Form1.Combo6 + 459.7)) * Val(Val(Form1.Combo7) + Val(Form1.bc) ^
2)
Form5.uni = "psia"
- Val(Form1.bc))
cla2 = Val((Form1.Combo2 + 273.16)) * Val(Val(Form1.Combo4) + Val(Form1.bc)
^ 2)
Form5.uni = "kpa"
Form5.error = 0
- Val(Form1.bc))
cla2 = Val((Form1.Combo6 + 459.7)) * Val(Val(Form1.Combo7) + Val(Form1.bc) ^
2)
Form5.uni = "psia"
Form5.error = 0
End If
Form5.Show
End Sub
....
..
- 60 -
CAPITULO I I
- 61 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
SUB-TEMA 4.0 CASOS DE ESTUDIO

Las sustancias que el programa computacional utiliza para su
anlisis son el Refrigerante 12 y el Refrigerante 134a. Amplia
informacin sobre estos fluidos se encuentra disponible en el programa
de simulacin.
Los objetivos propuestos para la prctica de laboratorio son los
siguientes:
1- Determinar la dependencia mutua de las variables de estado (P, V, T)

para un fluido contenido en un volumen variable al modificar la
presin y la temperatura.
2- Distinguir experimentalmente las propiedades de una sustancia pura en

las diferentes zonas de operacin
3- Analizar la informacin que contiene el programa de simulacin.
4- Comprender el concepto de ecuacin de estado.
5- Aplicar la ecuacin de estado ms adecuada en funcin de la precisin

y complejidad del clculo.
6.-Calcular el porcentaje de error cometido con respecto a un valor

experimental dado cuando se aplican diferentes ecuaciones de estado
para ciertos rangos de diferentes propiedades de una sustancia y
determinar que ecuacin es la ms factible y exacta para esas
propiedades.
- 62 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
Refrigerante es cualquier cuerpo o sustancia que acta como

agente de enfriamiento absorbiendo calor de otro cuerpo o sustancia.
Un refrigerante ideal a de cumplir las siguientes propiedades:
Ser qumicamente inerte hasta el grado de no ser inflamable, ni
txico, ni explosivo, tanto en estado puro como cuando est
mezclado con el aire en determinada proporcin.
No reaccionar desfavorablemente con los aceites o materiales
empleados en la construccin de los equipos frigorficos.
No reaccionar desfavorablemente con la humedad, que a pesar de
las precauciones que se toman, aparece en toda instalacin.
Su naturaleza ser tal que no contamine los productos almacenados
en caso de fuga.
El refrigerante ha de poseer unas caractersticas fsicas y trmicas
que permitan la mxima capacidad de refrigeracin con la mnima
demanda de potencia.
La temperatura de descarga de cualquier refrigerante siempre
disminuye a medida que baja la relacin de compresin. Por lo
tanto deseamos que la temperatura de descarga sea la ms baja
posible para alargar la vida del compresor.
- 63 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
El coeficiente de conductancia conviene que sea lo ms

elevado posible para reducir el tamao y costo del equipo de
transferencia de calor.
La relacin presin-temperatura debe ser tal que la presin en el
evaporador para la temperatura de trabajo sea superior a la
atmosfrica, para evitar la entrada de aire y de humedad en el
sistema en caso de fuga.
Temperatura y presin crtica, lgicamente el punto de congelacin
deber ser inferior a la temperatura mnima de trabajo.
Finalmente ha de ser de bajo precio y fcil disponibilidad.
CARACTERISTICAS DEL R-12
Era el que ms se empleaba por su buen comportamiento en
general hasta su prohibicin. Evapora 29.4 C a presin atmosfrica, era
el ms miscible con el aceite mineral, tena una buena temperatura de
descarga, admita intercambiador de calor, se empleaban condensadores
ms pequeos. El R-12 absorba poca humedad y por lo tanto formaba
poco cido en comparacin con los nuevos refrigerantes.
CARACTERISTICAS DEL R-134a
Pertenece al grupo de los HFC, al no tener cloro no son miscibles
con los aceites minerales, slo se emplea aceite base ESTER. Evapora a
26 C a presin atmosfrica y es el sustituto definitivo para el R-12.Los
HFC son muy higroscpicos y absorben gran cantidad de humedad.
- 64 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
4.1 RESULTADOS COMPUTACIONALES DEL

ANALISIS DEL REFRIGERANTE 12.
Teniendo como fluido de trabajo el Refrigerante 12 y utilizando
diferentes valores de PRESION EXPERIMENTAL, TEMPERATURA Y
VOLUMEN as como las ecuaciones de estado de
GAS IDEAL,
BERTHELOT, PENG ROBINSON, VAN DER WAALS, REDLICH KWONG Y

CLAUSIUS se obtuvieron los siguientes resultados.
REFRIGERANTE 12 SISTEMA INTERNACIONAL
PRESION EXPERIMENTAL 60 KPA

T(C)
VOL(M3/Kg)
-41.42
0.2575
-20
0.2838
0
0.3079
10
0.3198
20
0.3317
30
0.3435
40
0.3552
50
0.3670
60
0.3787
80
0.4020
ECUACION MAS FAVORABLE

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PARA UNA PRESION EXPERIMENTAL DE 60 KPA Y UN RANGO DE TEMPERATURA

DESDE -41.42C HASTA 80C SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE -41.42C A 50C LA ECUACION
QUE CALCULA LA PRESION DEL REFRIGERANTE CON MENOR PORCENTAJE DE ERROR
RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT Y EN EL RANGO DE 60C A
80C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON.
- 65 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-30.10
0.1600
-20
0.1677
0
0.1827
10
0.1900
20
0.1973
30
0.2075
40
0.2117
50
0.2188
60
0.2260
80
0.2401

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON


T(C)
VOL(M3/Kg)
-21.91
0.1168
-20
0.1179
-10
0.1235
0
0.1289
10
0.1343
20
0.1397
30
0.1449
40
0.1502
50
0.1553
60
0.1605
80
0.1707
100
0.1809

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG

DESDE -21.91C HASTA 100C SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE -21.91C A 50C LA
ECUACION QUE CALCULA LA PRESION DEL REFRIGERANTE CON MENOR PORCENTAJE DE
ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT , EN EL RANGO DE
60C A 80C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON Y PARA
UNA TEMPERATURA DE 100C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
REDLICH KWONG
- 66 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-15.38
0.0922
-10
0.0925
0
0.0991
10
0.1034
20
0.1076
30
0.1118
40
0.1160
50
0.1201
60
0.1241
80
0.1322
100
0.1402

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA UNA
TEMPERATURA DE 60C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG
ROBINSON Y EN EL RANGO DE 80C A 100C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES
LA DE REDLICH KWONG.

T(C)
VOL(M3/Kg)
-12.53
0.0835
0
0.0886
10
0.0926
20
0.0964
30
0.1002
40
0.1040
50
0.1077
60
0.1114
80
0.1187
100
0.1259
120
0.1331

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

- 67 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-7.42
0.0703
0
0.0729
10
0.0763
20
0.0796
30
0.0828
40
0.0860
50
0.0892
60
0.0923
80
0.0985
100
0.1045
120
0.1105

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA UNA

T(C)
VOL(M3/Kg)
-2.93
0.06076
0
0.06166
10
0.06464
20
0.06755
30
0.07040
40
0.07319
50
0.07593
60
0.07865
80
0.08399
100
0.08924
120
0.09443

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

- 68 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
1.11
0.05351
10
0.05590
20
0.05852
30
0.06106
40
0.06355
50
0.06600
60
0.06841
80
0.07314
100
0.07778
120
0.08236

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

DESDE 1.11C HASTA 120C SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE 1.11C A 50C LA ECUACION

T(C)
VOL(M3/Kg)
8.15
0.04321
10
0.04363
20
0.04584
30
0.04797
40
0.05005
50
0.05207
60
0.05406
80
0.05791
100
0.06173
120
0.06546
140
0.06913

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS

RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA UN RANGO DE
TEMPERATURA DE 60C A 80C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
PENG ROBINSON, EN EL RANGO DE 100C A 120C LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UNA TEMPERATURA DE 140C LA ECUACION
MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.
- 69 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
15.60
0.03482
20
0.03565
30
0.03746
40
0.03922
50
0.04091
60
0.04257
80
0.04578
100
0.04889
120
0.05193
140
0.05492

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS

ROBINSON, EN EL RANGO DE 80C A 120C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES
LA DE REDLICH KWONG Y PARA UNA TEMPERATURA DE 140C LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.

T(C)
VOL(M3/Kg)
22
0.02913
30
0.03042
40
0.03197
50
0.03345
60
0.03489
80
0.03765
100
0.04032
120
0.04291
140
0.04545
160
0.04794

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

DESDE 22C HASTA 160C SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE 22C A 60C LA ECUACION QUE
CALCULA LA PRESION DEL REFRIGERANTE CON MENOR PORCENTAJE DE ERROR
RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, EN EL RANGO DE 80C A
120C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UN
RANGO DE TEMPERATURA DE 140C A 160C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR
ES LA DE VAN DER WAALS.
- 70 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
27.65
0.02501
30
0.02535
40
0.02676
50
0.02810
60
0.02939
80
0.03184
100
0.03419
120
0.03646
140
0.03867
160
0.04085

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

LA DE REDLICH KWONG Y PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 140C A 160C LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.

T(C)
VOL(M3/Kg)
32.74
0.02188
40
0.02283
50
0.02407
60
0.02525
80
0.02748
100
0.02959
120
0.03162
140
0.03359
160
0.02552
180
0.03742

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

- 71 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
37.37
0.01942
40
0.01974
50
0.02091
60
0.02201
80
0.02407
100
0.02601
120
0.02785
140
0.02964
160
0.03138
180
0.03309

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(C)
VOL(M3/Kg)
41.64
0.01744
BERTHELOT
50
0.01837
BERTHELOT
60
0.01941
BERTHELOT
80
0.02134
PENG-ROBINSON
100
0.02313
KWONG
120
0.02484
KWONG
140
0.02647
VAN DER WAALS
160
0.02807
VAN DER WAALS
180
0.02963
VAN DER WAALS
200
0.03116
VAN DER WAALS
- 72 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
49.31
0.01441
BERTHELOT
50
0.01448
BERTHELOT
60
0.01546
BERTHELOT
80
0.01722
PENG-ROBINSON
100
0.01881
KWONG
120
0.02030
KWONG
140
0.02172
VAN DER WAALS
160
0.02309
VAN DER WAALS
180
0.02443
VAN DER WAALS
200
0.02574
VAN DER WAALS

T(C)
VOL(M3/Kg)
56.09
0.01222
BERTHELOT
60
0.01258
BERTHELOT
80
0.01425
PENG-ROBINSON
100
0.01571
KWONG
120
0.01705
KWONG
140
0.01832
VAN DER WAALS
160
0.01954
VAN DER WAALS
180
0.02071
VAN DER WAALS
200
0.02186
VAN DER WAALS
220
0.02299
KWONG
LA DE REDLICH KWONG, PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 140C A 200C LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS Y PARA UNA
TEMPERATURA DE 220C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH
KWONG.
- 73 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
62.19
0.01054
BERTHELOT
80
0.01198
PENG-ROBINSON
100
0.01337
KWONG
120
0.01467
KWONG
140
0.01577
VAN DER WAALS
160
0.01686
VAN DER WAALS
180
0.01792
VAN DER WAALS
200
0.01895
VAN DER WAALS
220
0.01996
KWONG
DESDE 62.19C HASTA 220C SE OBTUVO QUE PARA LA TEMPERATURA DE 62.19C LA
LA DE REDLICH KWONG, PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 140C A 200C LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS Y PARA UNA
TEMPERATURA DE 220C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH
KWONG.
- 74 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
REFRIGERANTE 12 SISTEMA INGLES

PRESION EXPERIMENTAL 10 PSIA
T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-37.23
3.6246
0
3.9809
20
4.1691
40
4.3556
60
4.5408
80
4.7248
100
4.9079
120
5.0903
140
5.2720
160
5.4533
180
5.6341
200
5.8145

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
PARA UNA PRESION EXPERIMENTAL DE 10 PSIA Y UN RANGO DE TEMPERATURA

DESDE -37.23F HASTA 200F SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE -37.23F A 120F LA
ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA UN RANGO
DE TEMPERATURA DE 140F A 160F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
PENG ROBINSON Y EN EL RANGO DE 180F A 200F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-20.75
2.4835
0
2.6201
20
2.7494
40
2.8770
60
3.0031
80
3.1281
100
3.2521
120
3.3754
140
3.4981
160
3.6202
180
3.7419
200
3.8632

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG

- 75 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-8.13
1.8977
20
2.0391
40
2.1373
60
2.2340
80
2.3295
100
2.4241
120
2.5179
140
2.6110
160
2.7036
180
2.7957
200
2.3874
220
2.9789

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

DESDE -8.13F HASTA 220F SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE -8.13F A 120F LA ECUACION
TEMPERATURA DE 140F A 160F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
11.11
1.2964
20
1.3278
40
1.3969
60
1.4644
80
1.5306
100
1.5957
120
1.6600
140
1.7237
160
1.7868
180
1.8494
200
1.9116
220
1.9735

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

DESDE 11.11F HASTA 220F SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE 11.11F A 120F LA ECUACION
- 76 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
25.93
0.9874
40
1.0258
60
1.0789
80
1.1306
100
1.1812
120
1.2309
140
1.2798
160
1.3282
180
1.3761
200
1.4236
220
1.4707
240
1.5176

BERTHELOT
BERTHELOT
CLAUSIUS
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

TEMPERATURA DE 60F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE CLAUSIUS,
PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 80F A 120F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE BERTHELOT, PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 140F A 160F LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON Y EN EL RANGO DE
180F A 240F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
38.15
0.7982
40
0.8025
60
0.8471
80
0.8903
100
0.9322
120
0.9731
140
1.0133
160
1.0529
180
1.0920
200
1.1307
220
1.1690

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
CLAUSIUS
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

TEMPERATURA DE 140F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE CLAUSIUS,
PARA UNA TEMPERATURA DE 160F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
- 77 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
48.64
0.6701
60
0.6921
80
0.7296
100
0.7659
120
0.8011
140
0.8335
160
0.8693
180
0.9025
200
0.9353
220
0.9638
240
0.9998
260
1.0318

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
CLAUSIUS

PENG ROBINSON, EN EL RANGO DE 180F A 240F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UNA TEMPERATURA DE 260F LA ECUACION
MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE CLAUSIUS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
57.90
0.5772
60
0.5809
80
0.6146
100
0.6469
120
0.6780
140
0.7084
160
0.7380
180
0.7671
200
0.7957
220
0.8240
240
0.8519
260
0.8796

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

PENG ROBINSON Y PARA EL RANGO DE 180F A 260F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG .
- 78 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
66.21
0.5068
80
0.5280
100
0.5573
120
0.5856
140
0.6129
160
0.6394
180
0.6654
200
0.6910
220
0.7161
240
0.7409
260
0.7654
280
0.7898

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS

PENG ROBINSON, PARA EL RANGO DE 180F A 260F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UNA TEMPERATURA DE 280F LA ECUACION

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
73.79
0.4514
80
0.4602
100
0.4875
120
0.5135
140
0.5385
160
0.5627
180
0.5863
200
0.6094
220
0.6321
240
0.6545
260
0.6366
280
0.6985

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS

TEMPERATURA DE 160F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG
ROBINSON, PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 180F A 260F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UNA TEMPERATURA DE 280F
LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.
- 79 -
CAPITULO I I
T(F)
80.76
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
CASOS DE ESTUDIO

VOL(Ft3/Lbm)
0.4067
BERTHELOT
0.4314
BERTHELOT
0.4556
BERTHELOT
0.4788
BERTHELOT
0.5012
PENG-ROBINSON
0.5229
KWONG
0.5441
KWONG
0.5649
KWONG
0.5854
KWONG
0.6055
KWONG
0.6255
VAN DER WAALS
0.6452
VAN DER WAALS

FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
REDLICH KWONG Y PARA UN RANGO DE
TEMPERATURA DE 280F A 300F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN
DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
93.29
0.3389
100
0.3466
120
0.3684
140
0.3890
160
0.4087
180
0.4277
200
0.4461
220
0.4640
240
0.4816
260
0.4989
280
0.5159
300
0.5327

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

DER WAALS.
- 80 -
CAPITULO I I
T(F)
104.35
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
CASOS DE ESTUDIO

VOL(Ft3/Lbm)
0.2896
BERTHELOT
0.3055
BERTHELOT
0.3245
BERTHELOT
0.3423
PENG-ROBINSON
0.3594
KWONG
0.3758
KWONG
0.3918
KWONG
0.4073
KWONG
0.4226
KWONG
0.4375
VAN DER WAALS
0.4523
VAN DER WAALS
0.4668
VAN DER WAALS

DESDE 104.35F HASTA 320F SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE 104.35F A 140F LA
DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
114.30
0.2522
120
0.2576
140
0.2756
160
0.2922
180
0.3080
200
0.3230
220
0.3375
240
0.3516
260
0.3653
280
0.3787
300
0.3919
320
0.4049

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

PENG ROBINSON, PARA UN RANGO DE TEMPERATURA DE 200F A 260F LA ECUACION MAS
DER WAALS.
- 81 -
CAPITULO I I
T(F)
123.38
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
CASOS DE ESTUDIO

VOL(Ft3/Lbm)
0.2228
BERTHELOT
0.2371
BERTHELOT
0.2530
PENG-ROBINSON
0.2678
PENG-ROBINSON
0.2818
KWONG
0.2952
KWONG
0.3081
KWONG
0.3207
KWONG
0.3329
VAN DER WAALS
0.3449
VAN DER WAALS
0.3567
VAN DER WAALS
0.3683
VAN DER WAALS

DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
131.74
0.1989
140
0.2058
160
0.2212
180
0.2354
200
0.2486
220
0.2612
240
0.2732
260
0.2849
280
0.2962
300
0.3073
320
0.3182
340
0.3288

BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

DER WAALS.
- 82 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
166.18
0.1251
180
0.1348
200
0.1470
220
0.1577
240
0.1679
260
0.1769
280
0.1856
300
0.1940
320
0.2021
340
0.2100
360
0.2177

BERTHELOT
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

DESDE 166.18F HASTA 360F SE OBTUVO QUE PARA LA TEMPERATURA DE 166.18F LA
ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA LA
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UN RANGO DE TEMPERATURA
DE 280F A 360F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
192.93
0.0856
200
0.0910
220
0.1032
240
0.1130
260
0.1216
280
0.1295
300
0.1368
320
0.1437
340
0.1503
360
0.1567

KWONG
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE REDLICH KWONG, PARA LA
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA UN RANGO DE TEMPERATURA
DE 280F A 360F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.
- 83 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
4.2 RESULTADOS COMPUTACIONALES DEL

ANALISIS DEL REFRIGERANTE 134a.
Teniendo como fluido de trabajo el Refrigerante 134a y utilizando

diferentes valores de PRESION EXPERIMENTAL, TEMPERATURA Y
VOLUMEN as como las ecuaciones de estado de
GAS IDEAL,
BERTHELOT, PENG ROBINSON, VAN DER WAALS, REDLICH KWONG Y

CLAUSIUS se obtuvieron los siguientes resultados.
REFRIGERANTE 134a
SISTEMA INTERNACIONAL

T(C)
VOL(M3/Kg)
-37.07
0.31003
-20
0.33536
-10
0.34992
0
0.36433
10
0.37861
20
0.39279
30
0.40688
40
0.42091
50
0.43487
60
0.44879
70
0.46266
80
0.47650
90
0.49031

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

- 84 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-26.43
0.19170
-20
0.19770
-10
0.20686
0
0.21587
10
0.22473
20
0.23349
30
0.24216
40
0.25076
50
0.25930
60
0.26779
70
0.27623
80
0.28464
90
0.29302

VAN DER WAALS
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

DESDE -26.43C HASTA 90C SE OBTUVO QUE PARA LA TEMPERATURA DE -26.43C LA
ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE VAN DER WAALS, PARA EL
RANGO DE -20C A 40C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE BERTHELOT
Y PARA EL RANGO DE 50C A 90C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
PENG ROBINSON.

T(C)
VOL(M3/Kg)
-18.80
0.13945
-10
0.14549
0
0.15219
10
0.15875
20
0.16520
30
0.17155
40
0.17783
50
0.18404
60
0.19020
70
0.19633
80
0.20241
90
0.20846
100
0.21449

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT Y EN EL RANGO
DE 50C A 100C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON.
- 85 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-12.73
0.10983
-10
0.11135
0
0.11678
10
0.12207
20
0.12723
30
0.13230
40
0.13730
50
0.14222
60
0.14710
70
0.15193
80
0.15672
90
0.16148
100
0.16622

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON


T(C)
VOL(M3/Kg)
-10.09
0.09933
-10
0.09938
0
0.10438
10
0.10922
20
0.11394
30
0.11856
40
0.12311
50
0.12758
60
0.13201
70
0.13639
80
0.14073
90
0.14504
100
0.14932

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

- 86 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
-5.37
0.08343
0
0.08574
10
0.08993
20
0.09399
30
0.09794
40
0.10181
50
0.10562
60
0.10937
70
0.11307
80
0.11674
90
0.12037
100
0.12398

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON


T(C)
VOL(M3/Kg)
-1.23
0.07193
0
0.07240
10
0.07613
20
0.07972
30
0.08320
40
0.08660
50
0.08992
60
0.09319
70
0.09641
80
0.09960
90
0.10275
100
0.10587
110
0.10897
120
0.11205

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG

RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA EL RANGO DE 50C
A 100C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON, Y PARA EL
RANGO DE 110C A 120C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH
KWONG.
- 87 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
2.48
0.06322
10
0.06576
20
0.06901
30
0.07214
40
0.07518
50
0.07815
60
0.08106
70
0.08392
80
0.08674
90
0.08953
100
0.09229
110
0.09503
120
0.09774
140
0.09984

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG

KWONG.

T(C)
VOL(M3/Kg)
8.93
0.05089
10
0.05119
20
0.05397
30
0.05662
40
0.05917
50
0.06164
60
0.06405
70
0.06641
80
0.06873
90
0.07102
100
0.07327
110
0.07550
120
0.07771
130
0.07991
- 88 -

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
CAPITULO I I
140
CASOS DE ESTUDIO
0.08208
KWONG

KWONG.

T(C)
VOL(M3/Kg)
15.74
0.04086
20
0.04188
30
0.04416
40
0.04633
50
0.04842
60
0.05043
70
0.05240
80
0.05432
90
0.05620
100
0.05805
110
0.05988
120
0.06168
130
0.06347
140
0.06524

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

KWONG.

T(C)
VOL(M3/Kg)
21.58
0.03408
30
0.03581
40
0.03774
50
0.03958
60
0.04134
70
0.04304
80
0.04469
- 89 -

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
CAPITULO I I
90
100
110
120
130
140
150
160
CASOS DE ESTUDIO
0.04631
0.04790
0.04946
0.05099
0.05251
0.05402
0.05550
0.05698
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VANDER WAALS

A 90C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON, PARA EL
KWONG Y PARA LA TEMPERATURA DE 160C LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR
ES LA DE VAN DER WAALS.

T(C)
VOL(M3/Kg)
26.72
0.02918
30
0.02979
40
0.03157
50
0.03324
60
0.03482
70
0.03634
80
0.03781
90
0.03924
100
0.04064
110
0.04201
120
0.04335
130
0.04468
140
0.04599
150
0.04729
160
0.04857

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

KWONG Y PARA EL RANGO DE TEMPERATURA DE 150C A 160C LA ECUACION MAS
- 90 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
31.33
0.02547
40
0.02691
50
0.02846
60
0.02992
70
0.03131
80
0.03264
90
0.03393
100
0.03519
110
0.03642
120
0.03762
130
0.03881
140
0.03997
150
0.04113
160
0.04227
170
0.04340
180
0.04452

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(C)
VOL(M3/Kg)
35.53
0.02255
40
0.02325
50
0.02472
60
0.02609
70
0.02738
80
0.02861
90
0.02980
100
0.03095
110
0.03207
120
0.03316
130
0.03423
- 91 -

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
CAPITULO I I
140
150
160
170
180
CASOS DE ESTUDIO
0.03529
0.03633
0.03736
0.03838
0.03939
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(C)
VOL(M3/Kg)
39.39
0.02020
BERTHELOT
40
0.02029
BERTHELOT
50
0.02171
BERTHELOT
60
0.02301
PENG-ROBINSON
70
0.02423
PENG-ROBINSON
80
0.02538
PENG-ROBINSON
90
0.02649
PENG-ROBINSON
100
0.02755
PENG-ROBINSON
110
0.02858
KWONG
120
0.02959
KWONG
130
0.03058
KWONG
140
0.03154
KWONG
150
0.03250
VAN DER WAALS
160
0.03344
VAN DER WAALS
170
0.03436
VAN DER WAALS
180
0.03528
VAN DER WAALS
- 92 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(C)
VOL(M3/Kg)
46.32
0.01663
BERTHELOT
50
0.01712
BERTHELOT
60
0.01835
PENG-ROBINSON
70
0.01947
PENG-ROBINSON
80
0.02051
PENG-ROBINSON
90
0.02150
PENG-ROBINSON
100
0.02244
PENG-ROBINSON
110
0.02335
KWONG
120
0.02423
KWONG
130
0.02508
KWONG
140
0.02592
KWONG
150
0.02674
VAN DER WAALS
160
0.02754
VAN DER WAALS
170
0.02834
VAN DER WAALS
180
0.02912
VAN DER WAALS

T(C)
VOL(M3/Kg)
52.43
0.01405
BERTHELOT
60
0.01495
BERTHELOT
70
0.01603
PENG-ROBINSON
80
0.01701
PENG-ROBINSON
90
0.01792
PENG-ROBINSON
100
0.01878
PENG-ROBINSON
110
0.01960
KWONG
120
0.02039
KWONG
130
0.02115
KWONG
140
0.02189
KWONG
150
0.02262
VAN DER WAALS
160
0.02333
VAN DER WAALS
- 93 -
CAPITULO I I
170
180
190
200
CASOS DE ESTUDIO
0.02403
0.02472
0.02541
0.02608
VAN DER WAALS

VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(C)
VOL(M3/Kg)
57.92
0.01208
BERTHELOT
60
0.01233
BERTHELOT
70
0.01340
PENG-ROBINSON
80
0.01435
PENG-ROBINSON
90
0.01521
PENG-ROBINSON
100
0.01601
PENG-ROBINSON
110
0.01677
KWONG
120
0.01750
KWONG
130
0.01820
KWONG
140
0.01887
KWONG
150
0.01953
VAN DER WAALS
160
0.02017
VAN DER WAALS
170
0.02080
VAN DER WAALS
180
0.02142
VAN DER WAALS
190
0.02203
VAN DER WAALS
200
0.02263
KWONG
- 94 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO
REFRIGERANTE 134a SISTEMA INGLES

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-29.71
4.3581
-20
4.4718
0
4.7026
20
4.9297
40
5.1539
60
5.3758
80
5.5959
100
5.8145
120
6.0318
140
6.2482
160
6.4638
180
6.6786
200
6.8929

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT Y PARA EL
RANGO DE TEMPERATURA DE 120F A 200F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES
LA DE PENG ROBINSON.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-14.25
2.9747
0
3.0893
20
3.2468
40
3.4012
60
3.4553
80
3.7034
100
3.8520
120
3.9993
140
4.1456
160
4.2911
180
4.4359
200
4.5801

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT Y PARA EL
LA DE PENG ROBINSON.
- 95 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
-2.48
2.2661
0
2.2816
20
2.4046
40
2.5244
60
2.6416
80
2.7569
100
2.8705
120
2.9829
140
3.0942
160
3.2047
180
3.3144
200
3.4236
220
3.5323

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG

DESDE -2.48F HASTA 200F SE OBTUVO QUE EN EL RANGO DE -2.48F A 100F LA ECUACION
RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA EL RANGO DE
PENG ROBINSON Y PARA LA TEMPERATURA DE 220F LA ECUACION MAS FAVORABLE A

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
15.38
1.5408
20
1.5611
40
1.6465
60
1.7293
80
1.8098
100
1.8887
120
1.9662
140
2.0426
160
2.1181
180
2.1929
200
2.2671
220
2.3407

CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG

RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE CLAUSIUS, PARA EL RANGO DE
BERTHELOT, PARA EL RANGO DE TEMPERATURA DE 120F A 200F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON, Y PARA LA TEMPERATURA DE 220F
LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG.
- 96 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
29.04
1.1692
40
1.2065
60
1.2723
80
1.3357
100
1.3973
120
1.4575
140
1.5165
160
1.5746
180
1.6319
200
1.6887
220
1.7449
240
1.8006
260
1.8561
280
1.9112

CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE CLAUSIUS, PARA EL RANGO DE
PENG ROBINSON Y PARA EL RANGO DE TEMPERATURA DE 220F A 280F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
40.27
0.9422
60
0.9974
80
1.0508
100
1.1022
120
1.1520
140
1.2007
160
1.2484
180
1.2953
200
1.3415
220
1.3873
240
1.4326
260
1.4775
280
1.5221

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
CLAUSIUS
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

- 97 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

CLAUSIUS, PARA EL RANGO DE TEMPERATURA DE 180F A 200F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON, Y PARA EL RANGO DE 220F A 280F LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
49.89
0.7887
60
0.8135
80
0.8604
100
0.9051
120
0.9482
140
0.9900
160
1.0308
180
1.0707
200
1.1100
220
1.1488
240
1.1871
260
1.2251
280
1.2627
300
1.3001

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
CLAUSIUS
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG

PENG ROBINSON, PARA LA TEMPERATURA DE 220F LA ECUACION MAS FAVORABLE A
UTILIZAR ES LA DE CLAUSIUS Y PARA EL RANGO DE 240F A 300F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
58.35
0.6778
60
0.6814
80
0.7239
100
0.7640
120
0.8023
140
0.8393
160
0.8752
180
0.9103
- 98 -

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
CAPITULO I I
200
220
240
260
280
300
CASOS DE ESTUDIO
0.9446
0.9784
1.0118
1.0448
1.0774
1.1098
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
CLAUSIUS

UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA LA TEMPERATURA DE 300F LA ECUACION
MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE CLAUSIUS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
65.93
0.5938
80
0.6211
100
0.6579
120
0.6927
140
0.7261
160
0.7584
180
0.7898
200
0.8205
220
0.8506
240
0.8803
260
0.9095
280
0.9384
300
0.9671
320
0.995

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS

UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA LA TEMPERATURA DE 320F LA ECUACION
- 99 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
72.83
0.5278
80
0.5408
100
0.5751
120
0.6073
140
0.6380
160
0.6675
180
0.6961
200
0.7239
220
0.7512
240
0.7779
260
0.8043
280
0.8303
300
0.8561
320
0.8816

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA EL RANGO DE TEMPERATURAS DE 300 A
320F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
79.17
0.4747
80
0.4761
100
0.5086
120
0.5388
140
0.5674
160
0.5947
180
0.6210
200
0.6466
220
0.6716
240
0.6960
260
0.7201
280
0.7438
300
0.7672
- 100 -

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
CAPITULO I I
320
CASOS DE ESTUDIO
0.7904
VAN DER WAALS


T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
90.54
0.3941
100
0.4080
120
0.4355
140
0.4610
160
0.4852
180
0.5082
200
0.5305
220
0.5520
240
0.5731
260
0.5937
280
0.6140
300
0.6339
320
0.6537

BERTHELOT
BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
100.56
0.3358
120
0.3610
140
0.3846
160
0.4066
180
0.4274
200
0.4474
220
0.4666
- 101 -

BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
CAPITULO I I
240
260
280
300
320
340
360
CASOS DE ESTUDIO
0.4852
0.5034
0.5212
0.5387
0.5559
0.5730
0.5898
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE BERTHELOT, PARA EL RANGO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
109.55
0.2916
120
0.3044
140
0.3269
160
0.3474
180
0.3666
200
0.3849
220
0.4023
240
0.4122
260
0.4356
280
0.4516
300
0.4672
320
0.4826
340
0.4978
360
0.5128

BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

- 102 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
117.74
0.2569
120
0.2595
140
0.2814
160
0.3011
180
0.3191
200
0.3361
220
0.3523
240
0.3678
260
0.3828
280
0.3974
300
0.4116
320
0.4256
340
0.4393
360
0.4529

BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS


T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
125.28
0.2288
140
0.2446
160
0.2636
180
0.2809
200
0.2370
220
0.3121
240
0.3266
260
0.3405
280
0.3540
300
0.3671
320
0.3799
340
0.3926
- 103 -

CLAUSIUS
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
CAPITULO I I
360
CASOS DE ESTUDIO
0.4050
VAN DER WAALS

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE CLAUSIUS, PARA LA
TEMPERATURA DE 140F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
BERTHELOT, PARA EL RANGO DE TEMPERATURA DE 160F A 200F LA ECUACION MAS
FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE PENG ROBINSON, PARA EL RANGO DE 220F A 280F LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG Y PARA EL RANGO
DE TEMPERATURAS DE 300 A 360F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
VAN DER WAALS.

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
156.17
0.1424
160
0.1462
180
0.1633
200
0.1777
220
0.1905
240
0.2021
260
0.2130
280
0.2234
300
0.2333
320
0.2428
340
0.2521
360
0.2611
380
0.2699
400
0.2786

BERTHELOT
BERTHELOT
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
KWONG
KWONG

UTILIZAR ES LA DE REDLICH KWONG, PARA EL RANGO DE TEMPERATURAS DE 300 A 360F
LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS Y PARA EL RANGO
DE TEMPERATURAS DE 380 A 400F LA ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE
REDLICH KWONG.
- 104 -
CAPITULO I I
CASOS DE ESTUDIO

T(F)
VOL(Ft3/Lbm)
179.95
0.0965
180
0.0965
200
0.1143
220
0.1275
240
0.1386
260
0.1484
280
0.1575
300
0.1660
320
0.1740

PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
PENG-ROBINSON
KWONG
KWONG
KWONG
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS
VAN DER WAALS

ERROR RESPECTO A LA PRESION EXPERIMENTAL ES LA DE PENG ROBINSON, PARA EL
LA DE REDLICH KWONG Y PARA EL RANGO DE TEMPERATURAS DE 280F A 320F LA
ECUACION MAS FAVORABLE A UTILIZAR ES LA DE VAN DER WAALS
- 105 -
CAPITULO I I
COSTOS
COSTOS
Para la realizacin de este proyecto principalmente en la elaboracin del
programa de cmputo se tuvieron ciertas inversiones de las cuales se dan
las siguientes cantidades referentes a cada inversin.
Adquisicin del software Visual Basic 6.0 original
$850.00 MN.
Curso de Visual Basic 6.0
$800.00 MN.
Uso de computadora involucrando todo lo necesario para trabajar con

ella y las horas ocupadas.
$2500.00 MN.
- 106 -
CAPITULO III
- 107 -
CAPITULO I I I
APORTACIONES O CONTRIBUCIONES AL DESARROLLO

Este trabajo proporciona una opcin mas eficiente para el clculo
de propiedades de los refrigerantes 12 y 134a as como la obtencin del
error cometido por seis ecuaciones de estado en el clculo de la presin
de los refrigerantes, comparado respecto a la presin experimental que se
obtiene de las tablas de propiedades de los mismos.
El programa de cmputo esta compuesto por diversas partes en las cuales

uno puede encontrar una breve historia de cada una de las seis ecuaciones
as como de las constantes que involucra cada una de ellas.
Tambin podemos utilizar a este programa para el clculo de presin de

cualquier sustancia solo con introducirle los valores de las propiedades
necesarias para ello, esto con la seleccin de una casilla llamada valores
aleatorios.
Con este trabajo se contribuye al desarrollo de la educacin en cuanto a

la materia de termodinmica debido a que proporciona una forma ms
rpida y sencilla en el clculo de propiedades y evita la utilizacin de
tablas de propiedades de los refrigerantes 12 y 134a.
Tambin sirve como herramienta para los docentes de las materias de

termodinmica en cuanto a la manera de dar sus ctedras debido a que
da como opcin la utilizacin de la computacin para el estudio de las
ciencias y ahorra tiempo en la resolucin de problemas de termodinmica
en clase.
- 108 -
BIBLIOGRAFIA
BIBLIOGRAFIA
1.-BUCARELLY., (2004): PROGRAMACION ORIENTADA
OBJETOS.
1a.
EDICION.
TWINSMASTER
SOFT
CORPORATION
2.-CENGEL YUNUS A., (1998): TERMODINAMICA. SEGUNDA
EDICION. TOMO I Y TOMO II: MCGRAW-HILL.
3.-ABBOTT, M.M., VANNESS, H.C., (1991): TERMODINMICA.
2A. ED. MXICO: MCGRAW-HILL.
4.-CALLEN, H.B., (1985): THERMODYNAMICS. NEW YORK:
WILEY & SONS.
5.-WARK, KENNETH. TERMODINMICA, SEXTA EDICIN,
MC GRAW HILL, MXICO, 1999.
6.-VAN WYLEN, GORDON Y RICHARD, SONNTAG.
FUNDAMENTOS DE TERMODINMICA, SEGUNDA EDICIN,
LIMUSA, MXICO, 1999.
7.-REID, R., PRAUSNITZ, J., POLING, B., THE PROPERTIES OF
GASES AND LIQUIDS, FOURTH EDITION, MC GRAW HILL,
SINGAPORE, 1987.
- 109 -
APENDICES
- 110 -
APENDICES
APENDICE 1
TABLAS DE PROPIEDADES DE LOS REFRIGERANTES 12 Y
134a.
REFRIGERANTE 12 SOBRECALENTADO.
(SISTEMA INTERNACIONAL).
FUENTE: KENNETH WARK, THERMODINAMICS, 4 ED., MCGRAWHILL, NUEVA YORK, 1983.
- 111 -
APENDICES
- 112 -
APENDICES
- 113 -
APENDICES
REFRIGERANTE 134a SOBRECALENTADO.

(SISTEMA INTERNACIONAL).
- 114 -
APENDICES
- 115 -
APENDICES
- 116 -
APENDICES
APENDICE 2
TABLAS DE PROPIEDADES DE LOS REFRIGERANTES 12 Y
134.
REFRIGERANTE 12 SOBRECALENTADO.
(SISTEMA INGLES).
- 117 -
APENDICES
- 118 -
APENDICES
- 119 -
APENDICES
REFRIGERANTE 134a SOBRECALENTADO.

(SISTEMA INGLES).
- 120 -
APENDICES
- 121 -
APENDICES
- 122 -

Ecuaciones de Gases Ideales

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

ANALISIS DEL CALCULO DE LAS

QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:

INGENIERO MECANICO ELECTRICISTA

DIRECTOR DE TRABAJO RECEPCIONAL:

POZA RICA DE HIDALGO VER.

ANALISIS DEL CALCULO DE LAS PROPIEDADES

SUB-TEMA 3.0 ANALISIS COMPUTACIONAL

SUB-TEMA 4.0 CASOS DE ESTUDIO

APORTACIONES O CONTRIBUCIONES AL DESARROLLO

Constante de las Ecuaciones de Estado

Constante para considerar las fuerzas intermoleculares

Constante de las Ecuaciones de Estado, toma en cuenta el Tamao finito de

Presin Kpa, Psia

Presin Critica Kpa, Psia

Presin Experimental Kpa, Psia

Constante de Gas Kj / (Kg K)

Volumen Especifico m3 /Kg

Volumen Critico m3 /Kg

Factor de Compresibilidad y Factor de Compresibilidad Crtico

Debido ha esto se propone en este proyecto con modalidad de

El contenido de este proyecto involucra un programa de cmputo

Con la utilizacin de herramientas computacionales se evita el

El programa de cmputo esta diseado para trabajar con los

El software esta diseado de tal manera, para hacer fcil y

El objetivo principal de este proyecto es enlazar el material terico

El clculo de propiedades de las sustancias hace ms claro y fcil

Debido a que la cantidad de cambios en las propiedades de las

pueden ser ilimitados as como laboriosos y tardados en

cuanto a su clculo, se propone en este trabajo prctico educativo la

TIPO Y NATURALEZA DEL TRABAJO

El alcance se limita al clculo del error cometido en la obtencin

Dentro de este trabajo el lector encontrar informacin referida al

CARACTERISTICAS Y FUNCIONES ESENCIALES

El programa de cmputo es de fcil manejo ya que esta elaborado

En cuanto a la teora de este trabajo se va introduciendo al lector al

SUB-TEMA 1.0 GENERALIDADES

El origen fue sin lugar a dudas la curiosidad que

perfeccionamiento de las tecnologas aplicadas con el fin de hacer ms

las primitivas mquinas trmicas y dividimos su descripcin en

el primer intento de construccin de las que hoy se llaman

un pistn que a su vez provea movimiento a un brazo de

lograda lo podemos ver en el trabajo encargado por Catalina II

El mayor obstculo que encontr Watt fue el desconocimiento de

1782 patent la mquina de doble efecto (el vapor empuja en

Despus de Watt se consiguieron considerables avances

III.- Etapa cientfica.

fundadores de la termodinmica terica, ubicaron el principio

termodinmica como disciplina independiente. En el ao 1850

centrales nucleares hasta los motores cohete que impulsan los

Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su

Homogneo: Se encuentra en una sola fase.

Heterogneo: Se encuentra en dos o ms fases.

Paredes.- Un sistema puede estar separado de su medio ambiente por

una pared puede ser adiabtica si no permite la entrada y salida

PROPIEDADES DEL SISTEMA TERMODINAMICO

Propiedades microscpicas y macroscpicas de un sistema

Propiedades de un sistema. Las propiedades de un sistema son aquellos

Propiedades extensivas.- Son aquellas que dependen del tamao del

1.4 ESTADO TERMODINAMICO

Transformaciones reversibles e irreversibles

El concepto de equilibrio puede concretarse en los tres tipos

sistema son constantes. Por ltimo, para que se de el equilibrio