Ingeniera Petrolera

Proyecto de Final
Taller de Investigacin I
02 de Diciembre de 2014
5 D

CAPTULO I
En este capitulo
1.1 Alcoholes y teres
De acuerdo con Gutierres y Szklarz et al, (2007):
actualmente, los alcoholes y los teres son de gran importancia en la industria qumica. los
alcoholes son mucho ms reactivos que los teres y se emplean como punto de partida para
la sntesis de varios compuestos orgnicos. los teres, por ser poco reactivos generalmente
se utiliza como medio para que ocurran reacciones.

1.2 Alcoholes
los alcoholes se pueden considerar como derivados de los hidrocarburos en donde uno o
ms de sus hidrgenos han sido sustituidos por el grupo hidroxilo (OH). cuando el
hidrocarburo es un aromtico y el grupo hidroxilo sustituye aun hidrogeno unido
directamente

al

anillo

aromtico,

el

compuesto

resultantes

es

un

fenol.

figura 1 clasificacin de alcoholes

1.2.1 Nomenclatura iupac alcoholes
los nombres de los alcoholes ms sencillos se basan en el nombre de la cadena ms larga de
tomos de carbono; la terminacin caracterstico para los alcoholes es-ol,
C

H4

(metano)

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H3

H3

(etano)

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H3

H3

H3

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H3

-OH

Metano

H 3

H 3OH

(propano)
C

Etanol

H 3

H2

H 2OH
1. propano
tabla 1 Nomenclatura
los alcoholes con dos grupos OH se designan como dioles; los tres, trioles y as
sucesivamente

figura 2 gases

1|.3.1 ter
cuando el hidrogeno del grupo OH de un alcohol se sustituye por un radical alquilo, se
obtiene ter.
un ter es un compuesto organico en el queun atomo de oxigeno esta unido a dos partes
hidrocarbonicas o radicales

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figura 3 estructura de los alcoholes

1.3.2 Nomenclatura iapc para esteres

para nombrar un ter identifique primero la cadena ms larga de tomos de carbono.
considere los sustituyentes como grupos alquilo con un oxigeno. estos grupos se conocen
como alcoxi, se designan como prefijos y se localizan en la cadena carbonada con un
numero. ejemplo C

H 30

es el grupo metoxi

figura 4 grupos alcoxi

A continuacin estos son algunos ejemplos para nombrar eteres

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figura 5 nombres de teres

BIBLIOGRAFIA

sara esther gutierres carvajal y elzbieta szklarz zarska quimica 11 edicion 2 ao de

publicacion 2007 paginas 432 a 440

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