FOTOSNTESIS

El nombre proviene del griego foto=luz(), y sntesis=composicin ().

Es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas para obtener energa.
Proceso mediante el cual las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la
energa de la luz para transformar la materia inorgnica de su medio externo en
materia orgnica que utilizarn para su crecimiento y desarrollo. Es el proceso que
mantiene la vida en nuestro planeta.
En algas eucariticas y en plantas, la fotosntesis se da en un orgnulo especializado,
llamado
cloroplasto, y que se encuentra delimitado por dos membranas que lo separan del
citoplasma circundante.
En el interior hay una fase acuosa con un alto contenido de protenas e hidratos de carbono
(estroma del cloroplasto), y una serie de membranas, los tilacoides, que contienen
pigmentos fotosintticos y protenas, empleados en la captacin de la energa de la luz.
De estos pigmentos, el principal es la clorofila, con su caracterstico color verde, y de la
cual existen varios tipos, las bacterioclorofilas y las clorofilas, a, b, c, y d.
Tambin hay otros pigmentos, los carotenoides (carotenos y xantofilas) de color amarillo o
anaranjado, desempean un papel auxiliar en la captacin de luz, y un papel protector.
En las cianobacterias (no tienen cloroplastos), los carotenoides son sustituidos por otros
pigmentos, la ficobilinas, cuya naturaleza qumica es diferente de las anteriores

Pigmentos fotosintticos encontrados en plantas, algas y

bacterias:

FASES DE LA FOTOSNTESIS

En la fase luminosa hace falta luz, por eso tiene lugar durante el da. Las hojas cuentan
con una sustancia, llamada clorofila, que captura la energa del Sol. Utilizando el agua que
absorben las races, las hojas transforman la energa del Sol en otra forma de energa,
llamada energa qumica. En este proceso se desprende oxgeno. Esto significa que las
plantas solo desprenden oxgeno por el da, no por la noche.
En la fase oscura no hace falta luz. El dixido de carbono que las plantas absorben del
aire se transforma en azcar, utilizando la energa qumica que se haba almacenado en
las hojas.
Los cloroplastos son organelas formadas por una doble membrana externa y
vesculas apiladas formando estructuras llamadas grana. Cada grana est
formada por varios TILACOIDES

En la membrana de los tilacoides se ubican los pigmentos fotosintticos, que

pueden captar la energa lumnica y dar comienzo a la etapa fotodependiente.
Como ya se ha mencionado, la clorofila y otros pigmentos se ubican en los
cloroplastos, dentro de la membrana tilacoide, en unidades llamadas
fotosistemas. Cada unidad tiene numerosas molculas de pigmentos que se
utilizan como antenas para atrapar la luz. Cuando la energa lumnica es
absorbida por uno de los pigmentos, se desprenden electrones que rebotan en
el fotosistema hasta llegar al centro de reaccin, la clorofila a.
el fotosistema que reacciona primer ante la presencia de luz es el fotosisema I

En la fotosntesis cooperan dos grupos separados de pigmentos o fotosistemas, que se

encuentran localizados en los tilacoides.
Muchos organismos procariotes solamente tienen el fotosistema I (es el ms
primitivo desde el punto de vista evolutivo). Los organismos eucariotes poseen los
fotosistemas I y II. El fotosistema I est asociado a las formas de clorofila a, que
absorbe a longitudes de onda de 700 nm ( P700 ), mientras que el fotosistema II tiene
un centro de reaccin que absorbe a una longitud de onda de 680 nm
En el fotosistema II, se produce la fotlisis del agua y la liberacin de oxgeno; sin
embargo ambos fotosistemas operan en serie, transportando electrones, a travs de
una cadena transportadora de electrones.
Cada uno de estos fotosistemas se encuentra asociado a polipeptidos en la membrana
tilacoidal y absorben energa luminosa independientemente.

En el fotosistema I se transfieren dos electrones a la molcula de NADP+ y se forma

NADPH, en el lado de la membrana tilacoidal que mira hacia el estroma.
En la fotosntesis cooperan dos grupos separados de pigmentos o fotosistemas, que se
encuentran localizados en los tilacoides.
Muchos organismos procariotes solamente tienen el fotosistema I (es el ms primitivo
desde el punto de vista evolutivo). Los organismos eucariotes poseen los fotosistemas I
y II. El fotosistema I est asociado a las formas de clorofila a, que absorbe a longitudes
de onda de 700 nm ( P700 ), mientras que el fotosistema II tiene un centro de reaccin
que absorbe a una longitud de onda de 680 nm ( P680 ).

EL PROCESO FOTOSINTTICO EN LAS PLANTAS

Joseph Priestley, en 1780, descubri la
produccin de de fotosntesis; sostena que
las plantas podan "purificar el aire que haba
sido contaminado
por la combustin producida por las velas
Para demostrarlo, coloc una rama de
menta en un vaso de vidrio invertido y,
varios das despus, encontr que el aire
La fotosntesis es un proceso formado por reacciones en cadena, las cuales pueden
en el interior no daaba a un ratn que
sumar izarse con la siguiente ecuacin:
reciba los gases producidos por la rama.

6 CO 2 12 H 2 O Energa
luminosa
C 2 H12 O 6 H 2 O O 2
Corno puede verse, seis molculas de dixido de carbono reaccionan con doce
molculas de agua para producir una molcula de glucosa, seis molculas de agua y
seis molculas de oxgeno.

Mediante la comprobacin experimental, los cientficos han llegado a la conclusin de que la

temperatura, la concentracin de determinados gases en el aire (tales como dixido de carbono y
oxgeno), la intensidad luminosa y la escasez de agua son aquellos factores que intervienen aumentando o
disminuyendo el rendimiento fotosinttico de un vegetal.
La temperatura: cada especie se encuentra adaptada a vivir en un intervalo de temperaturas. Dentro de
l, la eficacia del proceso oscila de tal manera que aumenta con la temperatura, como consecuencia de un

aumento en la movilidad de las molculas, en la fase oscura, hasta llegar a una temperatura en la que se
sobreviene la desnaturalizacin enzimtica, y con ello la disminucin del rendimiento fotosinttico.15 16

Imagen al microscopio electrnico de un estoma.

La concentracin de dixido de carbono: si la intensidad luminosa es alta y constante, el rendimiento
fotosinttico aumenta en relacin directa con la concentracin de dixido de carbono en el aire, hasta
alcanzar un determinado valor a partir del cual el rendimiento se estabiliza.15 16
La concentracin de oxgeno: cuanto mayor es la concentracin de oxgeno en el aire, menor es el
rendimiento fotosinttico, debido a los procesos de fotorrespiracin.15
La intensidad luminosa: cada especie se encuentra adaptada a desarrollar su vida dentro de un intervalo
de intensidad de luz, por lo que existirn especies de penumbra y especies fotfilas. Dentro de cada
intervalo, a mayor intensidad luminosa, mayor rendimiento, hasta sobrepasar ciertos lmites, en los que se
sobreviene la fotooxidacin irreversible de los pigmentos fotosintticos. Para una igual intensidad
luminosa, las plantas C4 (adaptadas a climas secos y clidos) manifiestan un mayor rendimiento que las
plantas C3, y nunca alcanzan la saturacin lumnica.15 16
El tiempo de iluminacin: existen especies que desenvuelven una mayor produccin fotosinttica cuanto
mayor sea el nmero de horas de luz, mientras que tambin hay otras que necesitan alternar horas de
iluminacin con horas de oscuridad.17 16
La escasez de agua: ante la falta de agua en el terreno y de vapor de agua en el aire disminuye el
rendimiento fotosinttico. Esto se debe a que la planta reacciona, ante la escasez de agua, cerrando los
estomas para evitar su desecacin, dificultando de este modo la penetracin de dixido de carbono.
Adems, el incremento de la concentracin de oxgeno interno desencadena la fotorrespiracin. Este
fenmeno explica que en condiciones de ausencia de agua, las plantas C4 sean ms eficaces que las C3.15
16

El color de la luz: la clorofila y la clorofila absorben la energa lumnica en la regin azul y roja del
espectro, los carotenos y xantofilas en la azul, las ficocianinas en la naranja y las ficoeritrinas en la verde.
Estos pigmentos traspasan la energa a las molculas diana. La luz monocromtica menos aprovechable
en los organismos que no tienen ficoeritrinas y ficocianinas es la luz. En las cianofceas, que si poseen
estos pigmentos anteriormente citados, la luz roja estimula la sntesis de ficocianina, mientras que la
verde favorece la sntesis de ficoeritrina. En el caso de que la longitud de onda superase los 680 nm, no
acta el fotosistema II con la consecuente reduccin del rendimiento fotosinttico al existir nicamente la
fase luminosa cclica.17
CONCLUSIONES
La fotosntesis aunque es un proceso bioqumico a nivel celular lo que podra resultar
insignificante, tiene ms repercusiones en nuestra vida de lo que podramos imaginar.

Tan solo de ella depende la calidad del aire que respiramos y gracias a ella la atmsfera
primitiva se modifico permitiendo as la vida de animales, plantas y el hombre.
La energa solar capturada por el proceso de la fotosntesis es la fuente de cerca del
90% de toda la energa empleada por el hombre para satisfacer las demandas de calor,
de luz y de potencia.
En ella el impacto de los fotones de luz sobre la clorofila y la fotolisis del agua son el
origen de un estado de desequilibrio molecular, que se reequilibra constantemente
gracias al flujo de protones a travs de la membrana de los tilacoides; esto se conoce
como Fase Luminosa.
La Fase Oscura consiste en la transformacin de dixido de carbono en glucosa y otros
carbohidratos, utilizando para ello la energa qumica de los productos de la
fosforilacin. Esta energa almacenada en forma de ATP y NADPH2 se usa para reducir el
dixido de carbono a carbono orgnico. Esta funcin se lleva a cabo mediante una serie
de reacciones llamada ciclo de Calvin, activadas por la energa de ATP y NADPH2. Dando
como resultado el 02 liberado a la atmsfera y glucosa que sirve de alimento para la
planta.
Cada ao, las plantas de nuestro planeta utilizan alrededor de 310,000 millones de
toneladas de agua y 750,000 millones de toneladas de dixido de carbono, para
transformarlo en unos 510,000 millones de toneladas de materia y unos 550,000
millones de toneladas de oxgeno.
Suena ilgico que a pesar de que el oxgeno de nuestra atmsfera no se acaba gracias
al trabajo de todas las plantas, algas y bacterias, los humanos supuestamente seres
racionales seguimos talando rboles, contaminando el ambiente, con el smog de
automviles, basura en las calles, aerosoles, humo, etc. Y acabando con todo este
oxgeno que es vital para nuestra vida.

GLUCOLISIS

La gluclisis es un conjunto de reacciones que transforman la glucosa en piruvato,

consiste en la degradacin de glucosa, glucosa 1 - fosfato o fructosa para formar
cido pirvico y se localiza en el citosol. La gluclisis se puede considerar
biolgicamente como un proceso primitivo, ya que surgi antes de la aparicin de los
organelos celulares

La gluclisis consiste de dos fases. En la primera fase se transforma la glucosa (C 6)

originando dos molculas de tres carbonos (C 3); en la segunda se oxidan las
molculas C3 transformndose en dos molculas de cido pirvico, ATP y NADH + H +

Glucosa + 2 NAD+ + 2ADP + 2H2 PO 4

H2O

2 cido piruvico+ NADH + 2H+ + 2 ATP+ 2

Bajo condiciones anaerbicas, sin participacin del oxgeno molecular, el cido

pirvico se transforma en alcohol etlico, mediante la fermentacin alcohlica:

C6H 12O6
Glucosa

2 CH3 CO - COOH

2 CH3 CO - COOH

2 C2H5 OH + 2 CO2

cido pirvico.

Podemos resumir la transformacin de cido pirvico en el proceso glucoltico de la

manera siguiente:

BALANCE DE ATP EN LA GLUCOLISIS

En la reaccin de fosforilacin de la glucosa mediante la accin de la glucolinasa, con la

formacin de la glucosa 6 P se consume una molcula de ATP; as mismo en la conversin
de la fructosa - 6 P a fructosa 1, 6 di P, se consume otra molcula de ATP.
En la reaccin No. 6 catalizada por la enzima fosfoglicerolinasa, en la que el cido 1, 3
difosfoglicrico se convierte en c.3 fosfoglicrico se producen dos molculas de ATP, as
mismo se forman otras dos molculas de ATP en la reaccin 9, en la que el cido
fosfoenolpirvico se transforma en cido pirvico, catalizada por la enzima quinasa pirvica.
El balance neto es: 4ATP producidos menos 2ATP consumidos = 2ATP, si la energa de
hidrlisis del ATP vara entre 7 8 Kcal * mol-1 (29,3 33,5 KJ * mol-1), entonces el balance
energtico de la gluclisis es de 16 Kcal * mol-1 (71 KJ * mol-1).
La eficiencia de la gluclisis se puede calcular entonces de la siguiente forma: (16/686)
*100=2.3%.
La energa almacenada en la glucosa es de 686 Kcal * mol-1, en la gluclisis, se conserva
solamente 2,3% de esta energa en forma de ATP, como se calcul anteriormente.
RESPIRACIN AERBICA
En presencia de oxgeno, el cido pirvico proveniente de la gluclisis, se oxida totalmente
en la mitocondria, este proceso se divide en dos fases. En la primera, el cido pirvico
ingresa a la mitocondria donde es fraccionado y oxidado completamente hasta liberar CO 2.
Como oxidantes actan coenzimas, que a su vez son reducidas. El hidrgeno unido a las
coenzimas es transferido en la segunda fase al oxgeno molecular, con formacin de agua.
La degradacin del cido pirvico se lleva a cabo en la matriz mitocondrial, donde se
encuentran las enzimas del ciclo de Krebs (Hans Krebs postul esta va metablica en 1937
y posteriormente recibi el premio Nobel por su trabajo) o de los cidos tricarboxlicos,
conocido tambin como ciclo del cido ctrico. Los sistemas Red-0x del transporte de
electrones se encuentran adosados a las crestas mitocondriales, terminando con la
fosforilacin oxidativa, la que ocurre tanto en bacterias aerbicas como en las mitocondrias
de clulas eucariticas. Una versin resumida de las dos fases la vemos en la figura
siguiente: