AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

REA:
COMUNICACIN.
TEMA:
SNDROME DE TURNER.
ALUMNA:
ELIZABETH NOEM CHERO SALAZAR.
GRADO:
5to AO.
DOCENTE:
YESSICA DVILA.
INSTITUCIN EDUCATIVA:
COLEGIO NUESTRA SEORA DEL CARMEN.

LAMBAYEQUE JUNIO 2015

SNDROME DE TURNER

INTRODUCCIN
Como es bien conocido el cariotipo humano normal consta de 46 cromosomas agrupados en 23 pares, los
cuales contienen todos los genes junto con el ADN; dos de estos cromosomas determinan si dicha persona
es hombre (XY) o mujer (XX).
Fue descubierto por Henry Turner en el ao 1938. Henry estudi a 7 mujeres, las cuales presentaban una
serie de alteraciones fsicas. A estas les llam sndrome de Turner.
El sndrome de Turner, tambin llamado monosona XO es un trastorno cromosmico que solo ocurre en las
mujeres, debido a que a las clulas les falta todo o parte de un cromosoma X. Este sndrome se caracteriza
por: talla corta, disgenesia gonadal con infantilismo sexual, pterigium colli, disminucin del ngulo cubital e
implantacin baja del cabello.
Durante el embarazo es posible encontrar signos de sospecha de ST, especialmente en aquellos pacientes
con cariotipo 45X. Entre ellos tenemos el crecimiento intrauterino re- tardado, malformaciones cardiacas
izquierdas, renales y aquellas debidas a malformacin de los vasos linfticos: aumento del pliegue nucal,
hydrops fetalis, y el clsico higroma qustico a nivel nucal.
Es habitual que nazcan con 2-3 cm menos de lo estimado para su edad gestacional, as como con peso bajo
(unos 500 g menos), paladar arqueado, cuello alado, orejas y cabello de implantacin baja, mamilas
separadas y uas displsicas.
En la infancia, es caracterstico la presentacin de un soplo cardiaco debido a la coartacin de aorta,
estenosis artica valvular o vlvula artica bicspide. Adems, desde el periodo de la infancia a la niez, es
muy caracterstico la talla baja, sobre todo si se acompaa de soplo cardiaco. Durante la adolescencia es
muy frecuente un retraso de la pubertad, con escaso desarrollo mamario y/o amenorrea primaria. Ante un
retraso de la menarquia con talla corta debemos considerar un ST mientras no se demuestre lo contrario.
En las mujeres adultas con talla corta, con infertilidad o irregularidades en la menstruacin debe
descartarse ST.
La mayora de las pacientes con ST no tienen retraso mental, aunque pueden existir trastornos de
aprendizaje, sobre todo en lo que se refiere a la percepcin espacial, coordinacin visual-motora y
matemticas.
Este presente trabajo tiene como objetivo dar a conocer el desarrollo del sndrome de Turner y el
tratamiento necesario que se debe recibir.
Aqu dar a conocer que el sndrome de Turner no es una enfermedad, as mismo dar a entender que la
causa generadora de este sndrome no es muy bien conocida
DESCRIPCIN DE HALLAZGOS Y RESULTADOS
El presente trabajo se realiz con el objetivo de dar a conocer que el sndrome de Turner no es una
enfermedad y mucho menos es heredable.
Para la realizacin de este trabajo he tenido que recurrir a diferentes fuentes de informacin y as poder
hallar las causas y las caractersticas que presenta dicho sndrome.

Durante todo este proceso de investigacin he tenido resultados favorables tales como que no es conocida
la causa que cause este sndrome, sin embargo s existe tratamiento:
El tratamiento de las pacientes con ST requiere la valoracin y seguimiento peridico a diferentes edades.
Debemos siempre considerar los siguientes puntos:
1) Examen de los pulsos perifricos y toma de TA. No debemos olvidar que la hipertensin se presenta
en el ST y deben descartarse causas cardiacas o renales.
2) Valorar en cada visita la posibilidad de otitis media y otitis serosa que son causas frecuentes de
hipoacusia.
3) Tratamiento hormonal del fallo gonadal, es decir el tratamiento estrognico para el desarrollo de
los caracteres sexuales secundarios.
4) Tratamiento de la talla baja con hormona de crecimiento (GH).
5) Considerar realizar ciruga plstica del cuello si el paciente presenta rasgos dismrficos marcados
6) Vigilancia de la dieta y control de peso para evitar la obesidad.
7) Vigilancia anual de glucosa en orina para descartar la intolerancia a la glucosa y/o diabetes mellitus.
8) Apoyo psicolgico
9) Estimular la colaboracin con las asociaciones de enfermos correspondientes.
10) Como comentamos anteriormente, cuando existe una variedad de mosaicismo y en algunas de las
lneas celulares existe el cromosoma Y, hay que extirpar la glndula disgensica, por riesgo de
malignizacin (riesgo de gonadoblastoma)
As mismo he encontrado las caractersticas que presentan las mujeres con sndrome de Turner las cuales
voy a dar a conocer en la siguiente tabla y as mismo se podrn apreciar en las siguientes imagenes.

Conclusiones:
1) El Sndrome de Turner es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, de la cual se
desconocen sus causas.
2) El Sndrome de Turner no es una enfermedad y tampoco es hereditaria.
3) El Sndrome de Turner no tiene cura, pero si tiene tratamiento.
4) Las nias con Sndrome de Turner llevan una vida normal, siempre y cuando lleven un control mdico
riguroso.