Introduccin

La capacidad de las clulas para comunicarse entre ellas representa una

caracterstica esencial en la biologa humana. La comunicacin intercelular
muestra niveles variables de complejidad y distancia. Basndose en la
distancia que ha de recorrer el mensajero primario para ejercer su efecto en la
clula diana, se han distinguido tres tipos generales de comunicacin:

Sealizacin paracrina.- Las seales liberadas por una clula afectan a

clulas a menos de 1 m. Dada la elevada concentracin de
neurotransmisor que se consigue en este tipo de sealizacin, la
afinidad de las molculas receptoras no necesita ser muy elevada.
Sealizacin autocrina.- La clula responde a sustancias liberadas por
ella misma. La mayora de los factores de crecimiento actan de esta
forma, para estimular el crecimiento y la proliferacin celular.
Sealizacin Yuxtacrina.- Estn mediados por protenas de membrana
plasmtica de una clula que son reconocidas por protenas receptoras
de otra clula. La interaccin de la protena ligando con la protena
receptora dispara
vas de sealizacin en la clula diana.
Sealizacin endocrina.- Las seales (usualmente hormonas) deben de
recorrer distancias de hasta ms de 1 m para actuar sobre la clula
diana y normalmente son transportadas por la sangre. Dada la dilucin
que sufre la hormona en el sistema sanguneo necesita que las
molculas receptoras presenten una elevada afinidad por estas.

Hay muchas molculas que pueden funcionar como portadoras extracelulares

de informacin. Entre ellas se incluyen:
Las hormonas esteroideas que se sintetizan en la corteza suprarrenal, ovarios,
testculos y placenta. Las hormonas esteroideas de estas glndulas pueden
clasificarse
segn
el
nmero
de
carbonos
en:
progestgenos,
mineralicorticoides, andrgenos y estrgenos. Las hormonas esteroideas se
sintetizan mediante una serie de modificaciones enzimticas del colesterol.
(Berne y Levy, 2006)
El objetivo de estas modificaciones es producir un derivado del colesterol lo
bastante caracterstico como para ser reconocido por un receptor especifico.
Dentro de los estrgenos se encuentran las hormonas especficas Estradiol-17B
y Estriol, donde su receptor principal es el receptor de estrgenos (RE). (Berne
y Levy, 2006)
El estradiol es una hormona esteroidea, y estas son hidrfobas por lo que
atraviesan con facilidad las membranas celulares. Por ello los receptores
esteroideos son intracelulares y actan regulando la expresin de los genes.

La oxitocina es una hormona peptdica de nueve aminocidos con un enlace

disulfuro intrapptido, secretada por la neurohipfisis y participa en las
primeras fases del parto y la expulsin y facilita la expulsin de leche en las
mujeres que amamantan. En la segunda mitad del embarazo el musculo liso
uterino muestra una mayor expresin de los receptores de oxitocina y se torna
cada vez ms sensible a la accin estimulante de la hormona endgena. Las
concentraciones farmacolgicas de oxitocina estimulan potentemente a la
concentracin del tero. (Katzung, 2010)
Los receptores unidos con protena G (GPCR, G-protein coupled receptors) son
una enorme familia de receptores que contienen siete hlices
transmembrana. Estos receptores traducen la unin de molculas
extracelulares de sealizacin en la activacin de protenas de unin con GTP
(trifosfato de guanosina). (KARP, 2010)
Las hormonas inician sus acciones dentro de las clulas diana unindose a un
receptor. Las hormonas hidrosolubles (p. ej., polipptidos, protenas y
adrenalina) se unen a molculas receptoras sobre la superficie externa de la
membrana plasmtica de las clulas diana. (KARP, 2010)
El ciclo del fosfatidilinositol,Intermedia las acciones de hormonas y factores de
crecimiento, el fosfatidilinositol-4,S-bisfosfato (PIP2) se fracciona por la
fosfolipasa e para formar los segundos mensajeros DAG (diacilglicerol) y IP3
(inositol-I,4,S-trisfosfato). La fosfolipasa e se activa por un complejo hormonareceptor inducido por la activacin de una protena G. En el ciclo del
fosfatidilinositol pueden participar varios tipos de protena G. Por ejemplo, la G Q
(Mckee, 2003)
El producto DAG de la reaccin catalizada por la fosfolipasa e activa la protena
quinasa C. Se han identificado varias actividades protena quinasa C.
Dependiendo de la clula, la protena quinasa e activada fosforila enzimas
reguladoras especficas, activndolas o inactivndolas de esta manera. Una vez
generado, el IP3 difunde al calciosoma (REL), donde se une a un receptor. El
receptor de IP3 es un canal de calcio. Las concentraciones citoplsmicas de
calcio aumentan cuando fluyen los iones calcio a travs del canal activado
abierto. Las pruebas recientes sealan que la seal de calcio que estimula el
IP3 se potencia durante un breve perodo de tiempo por la liberacin de otra
seal (an sin caracterizar) que activa un canal de calcio de la membrana
plasmtica. Los iones calcio participan en la regulacin de un gran nmero de
procesos celulares entre los que se encuentran la contribucin a la activacin
de la protena quinasa e asociada a la membrana. Dado que las
concentraciones de calcio todava son relativamente bajas an cuando el
mecanismo de liberacin de calcio haya sido activado (aproximadamente 10-6
M), los lugares de unin del calcio sobre las protenas reguladas por el calcio

deben tener una afinidad elevada por el ion. Varias protenas que unen calcio
modulan la actividad de otras protenas en presencia de calcio.
Los mecanismos de transduccin de seal de las molculas de las hormonas
hidrfobas, como las hormonas esteroideas y tiroideas, dan lugar a cambios de
la expresin de los genes.(Horton 2010)
Una vez que llegan a sus clulas diana, las molculas de las hormonas
hidrfobas se disocian de sus protenas de transporte, difunden a travs de la
membrana plasmtica y se unen a sus receptores intracelulares.Estos
receptores son molculas de unin del ligando con afinidad elevada que
pertenecen a una gran familia de protenas de unin al DNA estructuralmente
semejantes. Dependiendo de la clase de hormona, la unin inicial a los
receptores puede tener lugar en el citoplasma (p. ej., los glucocorticoides) o en
el ncleo (p. ej., los estrgenos, los andrgenos y las hormonas tiroideas).
(Mckee, 2003)

Objetivo General

Observar el efecto (contracciones) de la oxitocina en el tero bicorneo

de rata mediante el programa BIOPAC.

Objetivos Particulares

Evaluar y determinar la variacin de contractibilidad del tero de rata en

funcin de los cambios de concentracin (0.02, 0.2, 0.35, 0.65 UI).
Comparar la contractibilidad del tero de rata tratado previamente con
aceite de maz contra la contractibilidad del tero de rata tratado con
estradiol.

Fundamento
Los animales se ovariectomizan para eliminar la fuente natural de estrgenos,
la posterior inyeccin de una sustancia con actividad estrognica hace pasar al
animal a travs de un ciclo de estro observable por exmenes de la secrecin
vaginal, pues se engruesa el epitelio vaginal multiplicando sus clulas y
haciendo que la capa externa se queratinice.
Se realiza una dislocacin cervical debido a que este mtodo no invalida los
resultados del estudio cientfico. La medula espinal al ser separada no trasmite
ms estmulos dolorosos partir de las reas posteriores a la separacin. As los
estmulos dolorosos no pueden percibirse ms. Sin embargo, pueden haber
contracciones musculares importantes.

La dislocacin cervical es aceptable para ratas de peso menor a 200g, de lo

contrario la masa muscular en la regin cervical provoca que este mtodo sea
fsicamente ms difcil
La administracin de la hormona se realiza durante varios das ya que se
requiere un tiempo para la transcripcin a nivel del ncleo y la posterior
sntesis de protenas que dar lugar al cambio metablico hormonal. Esto da
lugar a que los efectos hormonales aparezcan con su mxima eficacia al cabo
de horas o das.