UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
PRCTICA N10: REGLA DE FASES
GRUPO/HORARIO

LUNES/ 14:00 17:00 Hrs

PROFESOR

Pantoja

FECHA DE ENTREGA :

20 de Abril del 2015

ALUMNO(s)
13070202

Terreros Rocha Anbal Perfecto

Caycho Quiones Jos Antonio

13070031
Quineche Minaya Claudia Raquel
12070194

Lima Per

Prctica N10: Regla de Fases

INDICE

1. INTRODUCCION...................................................................3
2. RESUMEN...........................................................................4
3. OBJETIVOS..........................................................................5
4. PRINCIPIOS TEORICOS.........................................................6
5. PARTE EXPERIMENTAL.........................................................7
5.1. Materiales, equipos y reactivos.........................................7
5.2. Procedimiento experimental..............................................7
6. TABLA DE DATOS.................................................................7
7. CALCULOS......................................................................... 10
8. TABLA DE RESULTADOS......................................................19
9. DISCUSION DE RESULTADOS...............................................21

10. CONCLUSIONES..................................................22
11. RECOMENDACIONES........................................................23
12. CUESTIONARIO...............................................................24
13. BIBLIOGRAFIA.................................................................26

Prctica N10: Regla de Fases

I.

INTRODUCCION

El tema a tratar en esta prctica de laboratorio es la regla de fases,

pero antes hay que preguntarnos: Por qu es importante la regla de
fases? Cundo tengo que aplicarla?
Para responder estas preguntas, iremos al mbito real.
Muchos de los materiales slidos que conocemos existen en diferentes
fases, cuyo nmero puede ser muy grande, a pesar de hablar de
sustancias puras y an mucho ms cuando de mezclas se trata.
Entonces, podemos afirmar que un material debe sus propiedades en
parte a las posibles fases que este pueda formar y que, al alterar la
cantidad de fases, alteramos tambin las propiedades del material,
quedando ms que demostrado que es importante conocer del tema
para poder sacarles el mayor provecho a dichos materiales.
Para el mayor entendimiento de todos los datos que han sido
registrados de distintas sustancias puras y mezclas, es que se crearon
los diagramas de fase, una herramienta que engloba todos esos datos.
La regla de fases nos ayuda a determinar los grados de libertad que
puede poseer el sistema, estableciendo una relacin que nos ayuda a
saber el nmero de variables que podemos manipular sin alterar la
microestructura de este.

Prctica N10: Regla de Fases

II.

RESUMEN
La prctica de laboratorio de esta semana se enfoc, como ya se haba
dicho, en la regla de fases, para poder estudiarla con ms detenimiento
y tener una idea ms amplia del tema. A continuacin, el desarrollo de
esta prctica ser descrita de manera breve.
Para la determinacin de diagrama de fases; hallamos la temperatura
de cristalizacin experimental de varias muestras, habiendo sido
previamente calentadas para pasar del estado slido a lquido.
Una vez obtenida la temperatura de cristalizacin experimental, por las
frmulas 6 y 7, pudimos hallar las fracciones molares de las muestras
estudiadas y as poder graficar el diagrama de fases (T vs x), adems
de poder hallar el punto eutctico que estar detallado ms adelante.
Para la determinacin de la curva de enfriamiento; calentamos a un
promedio de 5C ms de la temperatura de cristalizacin de dos
muestras, una de un solo componente y otra de dos y tomamos
temperaturas en pequeos intervalos de tiempo para poder graficar la
curva de enfriamiento de ambas.
El valor terico de la temperatura en el punto eutctico es de 32C y experimentalmente
es de 31.5C teniendo un % de error de 1.562 %

Finalizando con el clculo del calor latente de fusin de ambos

componentes puros siendo para el:
o
o

naftaleno el valor terico de 4567.43 cal/mol y experimentalmente de

4568.08 cal/mol presentando un % de error de 0.014
p-diclorobenceno el valor terico de 4353.20 cal/mol y experimentalmente
de 4359.18 cal/mol con un % de error de 0.137

Y aplicando la regla de fases de Gibbs, determinamos el nmero de

grados de libertad en el punto eutctico.

Prctica N10: Regla de Fases

III.

OBJETIVOS

Determinar experimentalmente el diagrama de fases y la curva de

enfriamiento de una mezcla binaria de naftaleno y p-diclorobenceno
caracterizados porque no se combinan qumicamente entre ellas en
estado slido, sin embargo, son solubles en estado lquido.
Determinar el punto eutctico de la mezcla binaria.
Determinar el calor latente de fusin de ambos compuestos puros.

Prctica N10: Regla de Fases

IV.

PRINCIPIOS TEORICOS
La regla de fases de Gibbs, propuesta en 1876, determina que:
F+ P=C+2
Siendo F los grados de libertad (variables manipulables), C el nmero
de componentes qumicos que forman el sistema y P las fases del
sistema.
Tomando en cuenta el supuesto de presin constante, la ecuacin se
reduce a:
F+ P=C+1

As pues, podemos determinar que, en existencia de 3 fases, la

temperatura tambin debe ser constante; en existencia de 2, la
temperatura puede variar en un rango limitado.
Relacionando la solubilidad y el punto de congelacin de un
componente en una mezcla binaria, obtenemos que:
d (lnx )=

H
dT
2
RT

En nuestro experimento, fue usada una mezcla de naftaleno y pdiclorobenceno, cuyas variaciones de calor latente de fusin en funcin
de la temperatura estn determinadas por:
pC 6 H 4 Cl : H =10250+ 94,07T 0,01511T 2

cal
mol

C 10 H 8: H=426526,31 T +0,1525 T 20,000214 T 3

cal
mol

Habiendo reemplazado en la relacin, cada una de las frmulas,

obtenemos:
pC 6 H 4 Cl :logxb=
C 10 H 8:logxa=

2239,9
+ 47,343logT + 0,03302T 115,092
T

932,03
13,241logT + 0,0332T 2,3382 x 105 T 2 +27,5264
T

Prctica N10: Regla de Fases

Teniendo definidas ambas frmulas, podemos hallar las fracciones

molares de la mezcla binaria a cualquier temperatura.

V.

PARTE EXPERIMENTAL
V.1. Materiales, equipos y reactivos

8 tubos de prueba
grandes.
Un agitador metlico
pequeo y uno
grande.
Un termmetro de
-10C a 110C.
Vasos de 400 y
600mL.

Rejilla y cocinilla
Naftaleno qumicamente puro.
P-diclorobenceno
qumicamente puro.

V.2. Procedimiento experimental

a) Determinacin del Diagrama de Fases:
- Calentamos agua de cao en un vaso de 600 mL hasta acercarnos a
la T ebullicin, sumergimos de dos en dos a los tubos numerados en
base a su temperatura de fusin de forma decreciente hasta
fundicin.
- En otro vaso, de 400mL, calentamos agua de cao pasados dos o
tres grados de la temperatura de cristalizacin dada en la gua para
cada tubo.
- Echamos el tubo de temperatura de fusin ms alta en el vaso de
400mL, lo destapamos y colocamos el agitador pequeo y un
termmetro; a la vez colocamos el agitador grande en el bao junto
a un termmetro cerciorndonos de que la temperatura de la
muestra y el bao no tenga una diferencia mayor de 2 a 3 grados.
- Dejamos enfriar con constante agitacin tanto en la muestra como
en el bao, para mantener una temperatura constante entre ambas,
hasta obtener la temperatura de cristalizacin experimental
reconocida por la formacin de un escarchado en el interior del tubo.
- Repetimos los pasos para las dems muestras.
b) Determinacin de las curvas de enfriamiento:
- Seleccionamos uno de los dos tubos, los cuales contenan
composicin pura, ya sea el tubo 1 o el tubo 8.
- Calentamos a una temperatura mayor de 3 a 5C a la de
cristalizacin registrada o experimental anterior, y tomamos datos de
temperatura cada 10 seg.
- Repetimos los pasos en uno de los seis tubos restantes que
contenan muestra binaria.

VI.

TABLA DE DATOS

6.1) Determinacin de Diagrama de Fases:

Tu
bo
s

Te
mp
.
Cri
sta
liz
aci
n
Ex
pe
ri
me
nt
al
(C
)

Te
mp
.
Cri
sta
liz
aci
n
Ap
ro
xi
ma
da
(C
)

52.
7
46.
5
42.
7
31.
5
50.
4

54

47

43

32

48

58

58

72

72

80

80

6.2)Determinacin de Curva de Enfriamiento:

Tabla N6.2.1: TUBO 1:

Tabla N6.2.2: TUBO 2

VII.

CALCULOS
7.1) Clculo de la fraccin molar:
Siendo:
P.M (p-C6H4Cl2) = 147g/mol
P.M (C10H8) = 128 g/mol

Tubo 1:

0g
128 g /mol
X A=
X A =0
15 g
0g
+
147 g/mol 128 g /mol

15 g
147 g /mol
X B=
X B =1
15 g
0g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 2:

1.5 g
128 g /mol
X A =0.1211
X A = 12.5 g
1.5 g
+
147 g/mol 128 g /mol
12.5 g
147 g /mol
X B =0.8789
X B= 12.5 g
1.5 g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 3:

2.5 g
128 g /mol
X A =0.1868
X A = 12.5 g
2.5 g
+
147 g/mol 128 g /mol
12.5 g
147 g /mol
X B =0.8132
X B= 12.5 g
2.5 g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 4:

6g
128 g /mol
X A =0.3553
X A = 12.5 g
6g
+
147 g/mol 128 g /mol
12.5 g
147 g /mol
X B =0.6447
X B= 12.5 g
6g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 5:

10 g
128 g /mol
X A =0.5345
X A=
10 g
10 g
+
147 g/mol 128 g /mol
10 g
147 g /mol
X B =0.4655
X B=
10 g
10 g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 6:

12.5 g
128 g /mol
X A =0.6722
X A=
7g
12.5 g
+
147 g/mol 128 g /mol
7g
147 g /mol
X B =0.3278
X B=
7g
12.5 g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 7:

15 g
128 g /mol
X A =0.8517
X A=
3g
15 g
+
147 g/mol 128 g /mol
3g
147 g /mol
X B =0.1483
X B=
3g
15 g
+
147 g /mol 128 g /mol

Tubo 8:

15 g
128 g /mol
X A =1
X A=
0g
15 g
+
147 g/mol 128 g /mol
0g
147 g /mol
X B =0
X B=
0g
15 g
+
147 g /mol 128 g /mol

7.2) Con los datos obtenidos anteriormente y las temperaturas

de cristalizacin, graficar el diagrama de fases.


Teniendo las fracciones molares experimentales de B y las
temperaturas de cristalizacin:

Tabla N 7.2.1: fracciones molares de B y temperaturas de
cristalizacin

T
u
b
o

XB

1.0
000
0.8
789
0.8
132
0.6
447
0.4
655
0.3
278
0.1
483
0.0
000

Te
mp.
Cri
stal
iza
ci
n
(C)
52.
7
46.
5
42.
7
31.
5
50.
4
58.
0
71.
7
80.
5

Al graficar en Excel estas coordenadas, vemos la formacin de dos curvas

las cuales tienen como interseccin el Punto Eutctico, el cual est
especficamente en los puntos 0.6447 y 31.5, lo que representa que se
encuentra a 31.5C y a una composicin de B de 0.6447.

Grfica N7.2.1:

Temp. Cristalizacin (C) vs. Fraccin Molar (XB)

31.5

Vemos que, el rea superior de la grfica representa la fase lquida ya que

a esas temperaturas la solucin se encontrara en fase lquida y por tanto,
ambos compuestos son solubles (miscibles). Obteniendo los grados de
libertad de esta fase a partir de la primera frmula propuesta por Willard
Gibbs:

F+ P=C+2

Donde F son los grados de libertad, P sera una sola fase lquida, y C dos
componentes miscibles. Reemplazando:

F+1=1+ 2 F=2

Esto indica claramente que se necesitaran dos parmetros como mnimo

para definir un punto en la curva, tales parmetros es la temperatura y la
fraccin molar.
A lo largo de la grfica, mejor dicho la curva, se denota que habr un
cambio de fase, de fase lquida a fase slida. Para ser ms exactos, en la
prima curva, el naftaleno (C10H8) se cristaliza, hasta el punto de encuentro.
En la segunda curva, el P-diclorobenceno (p-C 6H4Cl2) cristalizar.

 Bajo el rea de la primera curva, coexistirn dos fases, una lquida y

slida de naftaleno, de tal forma, para el rea debajo de la segunda curva
estarn dos fases, la slida y lquida del p-diclorobenceno. Teniendo estos
datos, obtendremos los grados de libertad:

F+2=1+2 F=1

Esto quiere decir que para definir un punto se necesitar la temperatura o

la composicin a lo largo de la primera curva.
Finalmente podemos decir que el rea debajo del punto eutctico o
temperatura eutctica es un rea de dos fases, naftaleno slido y pdiclorobenceno slido, y esto se observa por la separacin de stos, por lo
tanto como conclusin, podramos decir que en estado o fase lquida esto
compuestos s son miscibles pero en estado o fase slida, los compuestos no
son miscibles. Podemos entenderlo ms claramente en la siguiente grfica:

Curvas de enfriamiento, del componente puro y de la mezcla:

Habiendo tabulado ya los datos de temperatura y tiempo en la
tabla de datos del presente informe, se grafic en Excel.

Para el componente puro en el tubo 1:

 Grfica N7.2.2:

Curva de Enfriamiento Tubo 1

(TC vs tiempo)

Grfico N7.2.3:

Curva de Enfriamiento Tubo 2

(TC vs tiempo)

Del diagrama de fases, determinacin del punto eutctico y a la vez la

temperatura y composicin de dicho punto.
El punto eutctico puede definirse como la mxima temperatura a la
que puede producirse la mayor cristalizacin del solvente y soluto, o
tambin se define como la temperatura ms baja a la cual puede
fundir una mezcla de slidos A y B con una composicin fija. Por tanto,
nuestro punto eutctico es la interseccin de las dos curvas en
nuestro diagrama de fases, por tanto, la temperatura del punto
eutctico y las composiciones de los componentes A y B son:

T =31.5 C

X A =0.3553

X B=0.6447

Mediante la ecuacin (7) se calcula la solubilidad del naftaleno (fraccin

molar terica en la mezcla), para el rango de temperaturas observadas,
entre el punto de cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.

log ( X A )=

Para

932.03
13.241 log ( T ) +0.03302T 2.3382 x 105 T 2+27.5264
T

Reemplazando las temperaturas en K, tendremos las siguientes

composiciones de solubilidad y/o fracciones molares

T =31.5 C=304.65 K

X A =0.3336

X B=0.6664

Para

T =50.4 C=323.55 K

X A =0.5079

X B=0.4921

Para

T =58.0 C=331.15 K

X A =0.5947

X B=0.4053

Para

T =71.7 C=344.85 K

X A =0.7786

X B=0.2214

Para

T =80.5 C=323.55 K

X A =0.9164

X B=0.0836

Mediante la ecuacin (6) repetiremos el mismo procedimiento que el

enunciado anterior, pero esta vez para el p-diclorobenceno (B).

Para

log( X B )=

2239.9
+ 47.343 log ( T )0.03302T 115.0924
T

Reemplazando las temperaturas en K, tendremos las siguientes

composiciones de solubilidad y/o fracciones molares

T =52.7 C=325.85 K

X B=0.9905

X A =0.0095

Para

T =46.5 C=319.65 K

X B=0.8688

X A =0.1312

Para

T =42.7 C=315.85 K

X B=0.7995

X A =0.2005

Para

T =31.5 C=304.65 K

X B=0.6181

X A =0.3819

Clculo del calor latente de fusin de los componentes puros en sus

puntos de fusin observados. Calculo de los valores tericos
correspondientes.

Tubo 1, para el p-diclorobenceno (p-C6H4Cl2):

H=10250+94.07 T 0.1511T 2 cal/mol

Reemplazando

para

el

Calor

Latente

Experimental,

donde

T =52.7 C=325.85 K :

H=10250+94.07 (325.85)0.1511(325.85)2 cal /mol

H=4359.18 cal /mol

Reemplazando

para

el

Calor

Latente

Terico,

T =54 C=327.15 K :

H=10250+94.07 (327.15)0.1511(327.15)2 cal /mol

H=4353.20 cal /mol

Tubo 8, para el naftaleno (C10H8):

H=426526.31T + 0.1525T 20.000214 T 3 cal/mol

donde

Reemplazando

para

el

Calor

Latente

Experimental,

donde

T =80.5 C=353.65 K :

H=426526.31( 353.65)+0.1525(353.65) 0.000214(353.65) cal/mol

H=4568.08 cal /mol

Reemplazando

para

el

Calor

Latente

Terico,

donde

T =80.0 C=353.15 K :

H=426526.31( 353.15)+0.1525(353.15) 0.000214(353.15) cal/mol

H=4567.43 cal /mol

Determinacin del nmero de grados de libertad en el punto eutctico

usando las ecuaciones (1) o (2). Mediante esta ecuacin:

F+ P=C+1

En el punto eutctico coexisten tres fases (P), dos componentes

(C), por lo tanto reemplazando, tendremos:

F+3=2+1 F=0
Comparacin de los valores tericos con los experimentales:

Primero calcularemos los % de error de las composiciones o fracciones

molares tericas con las experimentales desde el tubo 1 hasta el 8,
desde su punto de cristalizacin hasta el punto eutctico para cada
componente.

Para el p-diclorobenceno (B):

Tubo 1:

Tubo 2:

|0.99051.000
|x 100=0.959
0.9905

%Error=

Tubo 3:

|0.86880.8789
|x 100=1.151
0.8688

%Error=

|0.79950.8132
|x 100=1.713
0.7995

%Error=

Tubo 4:

|0.61810.6447
|x 100=4.303
0.6181

%Error=

Para el naftaleno (A):

Tubo 5:

|0.50790.5345
|x 100=5.237
0.5079

%Error=

Tubo 6:

|0.59470.6722
|x 100=13.031
0.5947

%Error=

Tubo 7:

|0.77860.8517
|x 100=9.388
0.7786

%Error=

Tubo 8:

Porcentaje de Error en el punto eutctico de las fracciones molares de

cada componente:

|0.91641.000
|x 100=9.122
0.9164

%Error=

Para el p-diclorobenceno (B):

|0.66640.6447
|x 100=3.256
0.6664

%Error=

Para el naftaleno (A):

|0.33360.3553
|x 100=6.504
0.3336

%Error=

Porcentaje de error de las temperaturas terica y experimental en el

punto eutctico:

C
|32 C31.5
|x 100=1.562
32 C

%Error=

Porcentaje de error del calor latente de fusin terico y experimental

para los componentes puros e los tubos 1 y 8, p-diclorobenceno y
naftaleno respectivamente.

- P-diclorobenceno (B):

/mol4359.18 cal/mol
|4353.20 cal4353.20
|x 100=0.137
cal/mol

%Error=

Naftaleno (A):

/mol4568.08 cal/mol
|4567.43 cal4567.43
|x 100=0.014
cal/mol

%Error=

VIII.

TABLA DE RESULTADOS

Tabla N8.1: Fracciones molares de A y B, temperaturas de

cristalizacin


Tabla N8.2: Porcentaje de error en fracciones molares y
temperaturas de cristalizacin

%
E
r
r
o
r
F
r
a
c
c
i

n
M
o
l
a
r

0.959

1.151

%
E
r
r
o
r
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
C
ri
s
t
a
li
z
a
c
i

n
2
.
4
0
7
1
.
0
6
4

1.713

4.303

5.237

13.031

9.388

9.122

0
.
6
9
7
1
.
5
6
2
5
.
0
0
0
0
.
0
0
0
0
.
4
1
6
0
.
6
2
5

Tabla N8.3: Punto eutctico


Tabla N8.4: Error del punto eutctico

%E
rro
r
Te
mp
era
tur
as

%
Er
ro
r
XA

%
Er
ro
r
XB

P
u
n
t
o
E
u
t

c
t
i
c
o

1.562

6.504

3.256

Tabla N8.5: Calor latente de fusin y error

Ca
lo
r
La
te
nt
e
Fu
si
n
Te
r
ic
o
(c
al/
m
ol

Ca
lo
r
La
te
nt
e
Fu
si
n
Ex
pe
ri
m
en
ta
l
(c

%
Er
ro
r

al/
m
ol
)

Na

4567.43

4568.08

0.014

p-

4353.20

4359.18

0.137

IX.

DISCUSION DE RESULTADOS

Se observa que en el clculo de las fracciones molares tericas y

experimentales hay un porcentaje de error. Esto se debe a que al
calcular la fraccin molar experimental se hace uso de las
siguientes frmulas

log ( X A )=

932.03
5 2
13.241 log ( T ) +0.03302T 2.3382 x 10 T +27.5264
T

log( X B )=

2239.9
+ 47.343 log ( T )0.03302T 115.0924
T

Las cuales dependen de la temperatura que se observa, y por falta

de prctica del que realiza el experimento no registra la temperatura
adecuada, causando errores en los resultados.

Al realizar el diagrama de fases se determina que el punto

eutctico experimental el cual es 31.5 experimentalmente, de
manera terica nuestro punto eutctico es 32 teniendo un % de
error de 1.562. En este punto coexisten 3 fases en equilibrio:
Naftaleno slido, p-diclorobenceno slido y lquido a presin
constante.

De las grficas de curva de enfriamiento se obtuvo que de la

muestra pura de p-diclorobenceno
un descenso de la
temperatura hasta que permaneci constante cerca de los 52.7
C lo que indica que en este punto empez la cristalizacin del pdiclorobenceno , esta temperatura permaneci constante entre
los 230-250 segundos hasta que cristalizo en su totalidad.
Mientras que para la muestra en el tubo dos que es un mezcla se
observ que la temperatura se mantuvo constante a 46.5 C
entre los 380-410 segundos hasta su cristalizacin total.

Los grados de libertad del punto eutctico, son iguales a cero, lo

que indica que este punto, es invariable, es decir que el equilibrio de las
tres fases fija a la temperatura del sistema y ninguna variable puede
cambiar sin reducir el nmero de fases presentes.

X.

CONCLUSIONES

Respecto al diagrama de fases de un sistema binario, en la grfica se observa que

estas convergen en un punto llamado punto eutctico, en dicho punto eutctico se
tiene que:
o el valor terico de la temperatura en el punto eutctico es de 32C y
experimentalmente es de 31.5C teniendo un % de error de 1.562 %
o el valor terico de la composicin del Naftaleno en dicho punto es de
Xa=0.336 y experimentalmente tenemos Xa=0.3553 teniendo un % de error
de 6.504%
o el valor terico de la composicin del p-diclorobenceno en dicho punto es de
Xb=0.6664 y experimentalmente tenemos Xb=0.6447 teniendo un % de
error de 3.256%

Se calcul el calor latente de fusin de los compuestos puros siendo para el:
o naftaleno el valor terico de 4567.43 cal/mol y experimentalmente de
4568.08 cal/mol presentando un % de error de 0.014
o p-diclorobenceno el valor terico de 4353.20 cal/mol y experimentalmente
de 4359.18 cal/mol con un % de error de 0.137

Se calcul tambin las composiciones de los componentes en los diferentes tubos

tanto experimentalmente como tericamente (Ver Tabla N 8.2 ) y se observ un %
error promedio en las fracciones molares de 5.613%

En el clculo de la temperatura de cristalizacin de los diferentes sistemas se tena

una temperatura terica y se calcul la experimental (Ver Tabla N
8.2
) y se
obtuvo un % de error promedio de 1.4714 %

XI.

RECOMENDACIONES

Limpiar bien el agitador pequeo debido a que cada vez que comienza a
critalizar cada muestra, parte de ella queda impregnada en el agitador
pudiendo causar contaminacin a las otras muestras.
Agitar constantemente el bao para que no haya un choque trmico por
las diferencias de temperatura y de esta manera se mantiene un
descenso de temperatura homogneo
Observar bien cuando empieza a cristalizar, primero se vuelve turbio y
luego cristaliza, tomar la temperatura cuando la muestra se pone turbia.
Para el procedimiento de la curva de enfriamiento , tomar la muestra
cuyo punto te cristalizacin este ms prximo al terico.

XII.

CUESTIONARIO

Qu es un
importancia?

Los diagramas de fase son representaciones grficas de cuales

fases estn presentes en un sistema material en funcin de la
temperatura, la presin y la composicin. Son representaciones
grficas de las condiciones termodinmicas de equilibrio. El
estado de equilibrio de un sistema es aquel en el cual sus
propiedades no cambian con el tiempo, a menos que se ejerza
una alteracin de la temperatura, la presin o la composicin, o la
aplicacin de fuerzas externas de tipo elctrico, magntico, etc.
La base de todo el trabajo sobre los diagramas de equilibrio es la
regla de fases de Willard Gibbs. El diagrama, tambin conocido
como diagrama de fase o diagrama de equilibrio es
esencialmente una expresin grfica de la regla de fases y aqu
radica su importancia pues la regla de fases es abstracto y el
diagrama nos permite analizar y entender mediante una grfica
las composiciones y comportamiento que sufre un sistema en
relacin a la temperatura y composicin de una mezcla de dos
componentes

Qu entiende
simple?

Un sistema eutctico simple

es aquel en donde los
componentes son completamente miscibles en la fase
liquida, pero en las fases solidas estn integradas por
componentes puros. El rea designada por liquido
corresponde a una sola fase liquida a presin constante.

El tramo AC representa las temperaturas a las que

diferentes mezclas liquidas se encuentran en equilibrio entre
las mezclas liquidas y B solido y puro.

Las dos curvas AC y BC concurren en el punto C,

temperatura eutctica, a la cual se encuentran en equilibrio

diagrama

usted

de

por

fases?

un

Cul

sistema

es

su

eutctico

solido A puro, solido B puro y lquido. La mezcla de esta

composicin se denomina mezcla eutctica

Dado que en C se presentan tres fases coexistentes, se trata

de un punto invariable y, si se separa el liquido, la
temperatura permanecer constante hasta que haya
cristalizado completamente; solo se formara dos fases
solidas, y una vez ocurrido esto podr disminuir la
temperatura.

En un diagrama de punto eutctico simple, explique

la aplicacin de la regla de la palanca

La regla de la palanca nos da a conocer la relacin del numero de

moles de solucin de composicin b con el numero de moles del
solido A es igual a la relacin, entre los segmentos de la lnea ac
y ab .

XIII.

moles del liquido de composocion b longitud ac

=
moles de solido A
longitud ab

A menor temperatura, mayor es la cantidad relativa del slido

para una composicin global

Un punto con a representa la solucin de composicin

equilibrio con el slido de composicin c, esto es A puro.

b en

BIBLIOGRAFIA

G. P. Muzzo, Regla de Fases de Fisicoquimica.

Perrys Chemical Engineers Handbook, 8th Edition

Apndice

http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/pr
actica1/gibbs.htm