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Contenido
1.
2.
3.
4.
1.2
2.2
2.3
A nivel mundial:................................................................................................................... 8
3.2
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4.2
4.3
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5.
CONCLUSIONES ......................................................................................................................... 21
6.
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................ 21
1. Historia Natural
Es el proceso en dnde se producen las primeras mutaciones de las clulas, hasta convertirse en
cancergenas y desarrollar la enfermedad y llegar a su etapa final.
El proceso tiene un tiempo de duracin, que depende del tipo de cncer desarrollado y puede
durar entre meses y aos. En los nios, esta enfermedad se desarrolla con mucho ms rapidez a
comparacin de los adultos, pudiendo durar tan slo unos meses. Esto se origina porque las
clulas que forman los tumores desarrollados en la infancia son mucho ms inmaduras, y se
dividen y multiplican con mucha ms rapidez que las que constituyen los cnceres en los adultos,
por ende, el desarrollo y evolucin tiene un tiempo menor.
Dado que el cncer no es una sola enfermedad, no tiene una sola causa. Muchas
causas o factores de riesgo pueden contribuir a la posibilidad de que una persona
contraiga el cncer. Los factores de riesgo son diferentes para cada tipo de cncer. Es
importante recordar que una de cada tres personas padecer cncer durante su vida.
Los factores de riesgo pueden incluir elementos tales como edad, raza, sexo, dieta y
exposicin a sustancias qumicas, radiacin y tabaco.
El 75-80% de los cnceres se deben a la accin de agentes externos que actan sobre
el organismo, causando alteraciones en las clulas. Por el hecho de ser externos, son
modificables. La persona puede modificar sus hbitos, impidiendo que el organismo
entre en contacto con estos agentes, como por ejemplo, evitando el consumo de
tabaco, reduciendo las dosis de alcohol, haciendo ejercicio, etc.
Para que el cncer se origine deben producirse de cuatro a seis mutaciones o
alteraciones genticas celulares, por lo que todo apunta a que los factores de riesgo
deben estar en contacto con el organismo durante un considerable periodo de tiempo
(aos). Esto tambin explicara que el riesgo de padecimiento de un cncer aumente
con los aos.
La mayora de los carcingenos qumicos estn relacionados con actividades
industriales, por lo que gran parte de los cnceres producidos por ellos se dan en los
pases desarrollados. De los 7 millones de compuestos qumicos conocidos, en unos
2.000 se ha descrito algn tipo de actividad carcinognica y muy pocos estn en
contacto directa o indirectamente con el ser humano. Adems, independientemente
de su composicin, la capacidad de una sustancia para producir cncer va a depender
de la cantidad de dosis recibida y del tiempo de exposicin a la sustancia. El amianto,
arsnico, benceno, cadmio, mercurio, nquel, plomo, hidrocarburos clorados,
naftilamina, son algunos de los agentes con actividad carcinognica ms usuales.
Entre los agentes fsicos destacan las radiaciones ionizantes (rayos X), las radiaciones
no ionizantes (rayos ultravioleta del sol) y las radiaciones que emite la propia corteza
HUSPED:
Gentica:
BRCA1 y BRCA2: Riesgo de cncer y pruebas genticas: El riesgo de una mujer y de
un hombre de padecer cncer de seno (mama) o de ovarios aumenta
considerablemente si hereda una mutacin daina en el gen BRCA1 o en el BRCA2.
Pruebas genticas para sndromes hereditarios de cncer: Se han identificado
mutaciones genticas asociadas con ms de 50 sndromes hereditarios de cncer;
y las pruebas genticas pueden ayudar a determinar si una persona de una familia
con tales sndromes tiene una de estas mutaciones.
Alimentacin:
MEDIO AMBIENTE
Cambios histopatolgicos: Lo primero que ocurre son los cambios celulares que dotan
a las clulas de las caractersticas de malignidad, es decir, de multiplicacin
descontrolada y capacidad de invasin. Es la etapa ms larga de la enfermedad y se
denomina fase de induccin. En ningn caso es diagnosticable ni produce
sintomatologa. Esta fase puede durar hasta 30 aos.
PERIODO CLNICO:
DESENLACE:
2. NIVELES DE PREVENCIN
2.1 Prevencin Primaria
Diagnstico precoz:
La mortalidad por cncer se puede reducir si los casos se detectan y tratan a
tiempo.
Conocimiento de los signos y sntomas iniciales (como en canceres de piel, mama,
colon y recto, cuello uterino o boca), esto es fundamental para poder diagnosticar
y tratar precozmente.
Algunas de las seales iniciales del cncer son la aparicin de bultos, llagas que no
cicatrizan, sangrado anormal, indigestin persistente y ronquera crnica.
Cribado:
Esto nos sirve para detectar pacientes con anomalas indicativas para cierto tipo
de cncer o de alguna lesin precancerosa para poder diagnosticar y tratar
precozmente. Estos programas de cribado son especialmente eficaces cuando son
de fcil acceso para la poblacin.
Algunos ejemplos son:
Inspeccin visual con cido actico para el cncer cervico uterino en entornos con
bajos recursos.
o Pruebas de deteccin de PVH
o Papanicolaou para el cncer cervico -uterino en entornos con ingresos medios y
altos.
o Mamografa para el cncer de mama.
Tratamiento:
El diagnstico correcto del cncer es esencial para un tratamiento adecuado y
eficaz, porque cada tipo de cncer necesita un tratamiento especfico tales como
la ciruga, la radioterapia o la quimioterapia. El objetivo principal radica en curar el
cncer o prolongar la vida del paciente.
Algunas de las formas ms comunes de cncer, como el mamario, el
cervicouterino, el bucal o el colorrectal, tienen tasas de curacin ms elevadas
cuando se detectan pronto y se tratan correctamente.
Los cuidados paliativos estn dirigidos a aliviar, no curar, los sntomas del cncer, ya que
no se pudo hacer nada y solo queda esperar. Pueden ayudar a los enfermos a vivir ms
confortablemente, se trata de una necesidad humanitaria urgente para las personas de
todo el mundo que pasan por una enfermedad crnica terminal. Los cuidados paliativos
pueden aliviar los problemas fsicos, psicosociales y espirituales de ms del 90% de los
enfermos con cncer avanzado.
En casi todo el mundo, cuando se detecta el cncer, esta enfermedad ya se encuentra en
una fase avanzada cuando el personal de salud los visita por primera vez. Por ende, para
estas personas la nica opcin de tratamiento es el alivio del dolor y los cuidados
paliativos. Adems existen mtodos eficaces para mejorar la calidad de vida de estos
pacientes que padecen cncer.
3. EPIDEMIOLOGA DESCRIPTIVA
3.1 A nivel mundial:
DATOS DE LA OMS
El cncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el
mundo; en 2012 hubo unos 14 millones de nuevos casos y 8,2 millones de muertes
relacionadas con el cncer.
Tipos de cncer:
El cncer de pulmn mata ms gente que cualquier otro tipo de cncer. Ms
hombres que mujeres enferman de cncer de pulmn, estmago, garganta y
vejiga.
El cncer causado por infecciones, como lo es el del hgado, estmago y cuello
uterino, tiene mayor prevalencia en los pases en desarrollo.
En los pases ms ricos son ms comunes los cnceres de prstata, mama y colon
que en los pases ms pobres.
Detectados precozmente los cnceres como el de mama, cuello uterino, prstata,
colon y piel se pueden curar.
4. Sistema de Vigilancia
4.1 Periodo y flujo de notificacin
Periodo de registro
Operativamente se recomienda fijar la fecha de inicio de registro el primer da del
ao.
La DGE realiza el anlisis epidemiolgico de la informacin, elabora los informes
tcnicos de vigilancia del cncer y disemina la informacin a los niveles
correspondientes esto lo realiza en conjunto con el INEN.
El INEN es el encargado de realizar el control de calidad de la informacin,
consolida y analiza la misma en conjunto con la DGE y participa en la elaboracin
de informes anuales de los registros de cncer.
Las oficinas epidemiolgicas de las DISAS y DIRESAS se encargan de la
implementacin de los registros hospitalarios de cncer en su jurisdiccin, a este
nivel se deben de consolidar todos los datos de los establecimientos de salud del
rea del registro, incluyendo una recoleccin activa de los servicios privados
(clnicas, consultorios, laboratorios patolgicos entre otros).
Los informes anuales de estos deben remitirse a la DGE y al INEN.
Los establecimientos de Es Salud, sanidad de las FFAA y PNP, clnicas privadas y
otros afines participaran activamente en el proceso con los atributos de Unidad
Hospitalaria Notificante (UHN).
La UHN es responsable de la bsqueda activa de casos y control de la calidad de
los datos, registrar los casos en el sistema informtico, actualizar mensualmente
los datos registrados, analizar la informacin y realizar un informe anual.
La UHN realizar el ingreso y actualizacin mensualmente de los casos, el control
de calidad se efectuar cada 6 meses.
Los informes anuales se presentaran de la siguiente manera:
o Hospital: Enero del ao siguiente.
o DISA/DIRESA: Hasta febrero del ao siguiente.
o INEN/DGE: I Trimestre del ao siguiente.
5. CONCLUSIONES
Los cnceres de mayor mortalidad para el ao 2011 fueron los de estmago, hgado y
pulmn.
Promover la adopcin de estilos de vida saludables por parte de la poblacin. Para esto,
ser importante la incorporacin de contenidos vinculados a la prevencin de las
enfermedades no transmisibles desde las escuelas pblicas
6. BIBLIOGRAFA
Exposicin al asbesto y el riesgo de cncer [Internet]. National Cancer Institute. [citado 18
de mayo de 2015]. Recuperado a partir de:
http://www.cancer.gov/espanol/cancer/causasprevencion/riesgo/sustancias/asbesto/hoja-informativa-asbesto
Freeman LEB, Rusiecki JA, Hoppin JA, Lubin JH, Koutros S, Andreotti G, et al. Atrazine and
Cancer Incidence Among Pesticide Applicators in the Agricultural Health Study (1994
2007). Environmental Health Perspectives. 27 de mayo de 2011;119(9):1253-9.
El formaldehdo y el riesgo de cncer [Internet]. National Cancer Institute. [citado 14 de
mayo de 2015]. Recuperado a partir de: http://www.cancer.gov/espanol/cancer/causasprevencion/riesgo/sustancias/formaldehido/hoja-informativa-formaldehido
Koutros S, Silverman DT, Baris D, Zahm SH, Morton LM, Colt JS, et al. Hair dye use and risk
of bladder cancer in the New England bladder cancer study. International Journal of
Cancer. 15 de diciembre de 2011;129(12):2894-904.