|UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

INFORME DE LA PRACTICA N 01

LABORATORIO DE
FISICOQUMICA I

FECHA

ALUMNOS

CARRERA
Q. Farmacutica

Granada Carolina
Moreano Andrea
Urresta Jonathan

1. TEMA:

GRUPO
02

2
9

0
4

FACULTAD
Ciencias Quimicas

1
4

DENSIDAD DE GASES

2. OBJETIVO(S):
-

Determinar la densidad del O2 en las siguientes condiciones, temperatura 24.1C y presin 542mmHg

3. FUNDAMENTO TERICO
Ecuacin del Gas Ideal
Considerando que V= f(P,T), un cambio infinitesimal de volumen se define mediante la ecuacin:
dV=

(V
T )

dT +

(V
P )

dP

(1)

La evaluacin de las derivadas parciales a partir de las ecuaciones PV = k 1, en donde T es constante, y V =

k2T, en donde P es constante, conduce a:

V
T

( )

k1
=
P

V
P

(2)

(V
P )

= k2 =

V
T

(3)

Al efectuar las sustituciones en la ecuacin 1 y transponiendo trminos se obtiene:

dV
V

dP dT
=
P
T

(4)

Que integra de modo indefinido es

ln V + ln P = ln T + C

(5)

en la que C es la constante de integracin. La forma multiplicativa de esta ecuacin es

PV= TC
(6)
La evaluacin de la constante C se fundamenta en la Ley de Avogadro. La extensin de la hiptesis de
Avogadro para aplicarla a un mol que es la cantidad de materia que contiene 6,023 x 10 23 molculas conduce
a afirmar que a una presin y una temperaturas dadas. 1 mol de cualquier gas ocupa el mismo volumen,

razn por la que (P V /T)= R, o sea que:

P V

= RT

(7)

Donde

~
V es el volumen molar y R es la constante del gas ideal. El volumen de 1 mol de gas ideal a 1 atm

de presin y 273,15 K es de 22,414 L.

En caso de n moles de gas ideal, la ecuacin 7 adquiere la siguiente forma:
PV = nR T
Ley de Dalton
La Ley de Dalton o Ley de las presiones parciales establece que:
A cualquier temperatura especfica la presin total ejercida por una mezcla de gases es igual
a la suma de las presiones parciales de los gases constituyentes
Existe una relacin entre las presiones parciales y la fraccin molar de los gases de la mezcla, Partiendo de la
ecuacin

n1 R T
V

P1 =

y dividiendo ambos miembros de la ecuacin para la presin total P, obtenemos:

P1
P

n1 R T
= P V

(1)

n1 R T
Pero, segn la ecuacin P = V
, empleando este valor en el segundo miembro de la ecuacin 1,
tenemos:

P1
P

n1
n1

= x1

Por tanto,
P1 = x1P,

P2 = x2P,

P3 = x3P

Estas ecuaciones se abrevian adecuadamente escribiendo:

Pi = xiP
(i= 1, 2, 3,.)
En donde Pi es la presin parcial del gas cuya fraccin molar es x i. Esta ecuacin permite el clculo de la
presin parcial de cualquier gas en una mezcla a partir de la fraccin mol de ese gas y la presin total de la
mezcla.
Ley de Henry
Esta ley relaciona presin de vapor Pj en funcin molar de Xj. Esta realcin se simboliza mediante la ecuacin:
Pj = xj kj
En la que k es la constante de Henry. Esta ley se la representa tambin mediante la ecuacin:
Pj = mj kj
Donde m es la molalidad del componente, i de la solucin.
Reaccin de descomposicin del clorato de potasio
El clorato de potasio KClO3 se descompone, a una temperatura ligeramente superior a su punto de fusin
355,85 C, en cloruro de potasio KCl y oxgeno O2. A fin de acelerar la reaccin se usa habitualmente dixido
de manganeso MnO2 como catalizador.
La reaccin que se presenta es la siguiente:
2KClO3

Mn 02

3O2 + 2KCl

La diferencia de peso antes y despus de la descomposicin corresponde a la masa de oxgeno que se

desprendi, a dems podremos determinar el volumen del gas mediante la variacin de volumen inicial y el
volumen de agua que este gas desplace.
Los dos valores obtenidos masa y volumen de oxgeno permiten calcular la densidad del gas en las
condiciones ambientales. Para corregir el valor obtenido a condiciones normales de presin y temperatura
usando la ecuacin de estado de los gases ideales se deben conocer la presin atmosfrica y la temperatura
ambiente.
4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Reactivos y sustancias
- Clorato de potasio (KClO3)
- Dixido de manganeso (MnO2)
4.2. Material y equipo
- Probeta 100 ml 0,5 ml
- Balanza analtica
- Erlenmeyer
- Tubo de fusin
- Tapn bihoradado
- Tapon monohoradado
- Mangueras de desprendimiento
- Mechero de Bunsen
4.3 Procedimiento
1. Armar el equipo
2. En un tubo de fusin colocar una mezcla homognea de 3 g de KClO3 con 0,03 g de MnO2
3. Pesar el tubo mas la muestra
4. Colocar agua hasta el cuello en el erlenmeyer y tapar.
5. Un extremo colocar dentro de la probeta.
6. Soplar por el otro extremo para eliminar el aire.
7. Tapar rpidamente el tubo de fusin
8. Anotar el volumen
9. Calentar el tubo con el mechero
10. Recolectar alrededor de 50 ml de agua.
11. Dejar de calentar hasta que el volumen en la probeta sea constante
12. La diferencia de volumen representa el volumen de O2
13. Desconectar el tapn del tubo fusible y volver a pesar
14. La diferencia de masa representa el peso de O2
15. Para una segunda determinacin realizar con el residuo anterior y procedes de la misma manera.
5. DATOS EXPERIMENTALES
T= 24 C
P= 542 mmHg
PVH2O= 22.38 mmHg

# DET
1
2
3

M O2 , g
0.0724
0,0696
0,0740

VO2, ml
51
53
49

6. CLCULOS
a. Correccin de la presin del gas (Ley de las presiones parciales)
PO2 = PT - PVH2O
PO2 = 542 mmHg - 22.38 mmHg
PO2 = 519.62 mmHg = 0, 684 atm
b. Determinacin de la densidad terica

O2 =

PO M
RT
2

0,684 atm x 31.98

O2 =

0,08207

O2=0,897

g
mol

L atm
x297.15 K
mol K

g
1L
g
x
=8,97 x 104
L 1000ml
ml

c. Determinacin de la densidad experimental

# DET
1
2
3

O2=1,4 x 103

O2,

g/ml

1,4 x 10-3
1,3 x 10-3
1,5 x 10-3

O2 =

m
V

O2 =

0,0724 g
51 ml

g
ml

7. TRATAMIENTO ESTADSTICO
a.

i
n
3

= 4,21 x 10
3

=1,40 x 103

b. Desviacin estndar

Desviacin estndar de la masa.

m=

2
m1 m

Sm=

0.0724 g+0.0696 g+0.074 0.216 g

=
=0.0720 g
3
3

0.07240.0720

0.0720
0.0696

0.0720
0.0740
2+

Sm=
4104

2.4103 2 +

Sm=
Sm=

1.6107 +5.76106 + 4106

2

Sm= 4.96106
3

Sm= 2.2310

masa=0.072 g 2.23103 g

Desviacin estndar del volumen

0.051 L+ 0.053 L+0.049 L 0.153 L

V =
=
=0.051 L
3
3
2
m 1m

S V =
5151

51
53

51
49
2+

S V =

22 +

S V =
S V =

4+ 4
2

S V = 4
S V =2
Volumen=51 ml 2 ml

Desviacin estndar de la densidad: calculada mediante la teora de propagacin del

error.
S V 2
.

V .
S m 2+
.

m .

S =
2

S V 2
m .
.
V2
S m 2+
1 2

S =
2

2ml 2
0.072 g .
.
2
( 51 ml )
2.23103 g 2 +
1
2
51 ml

S =
2

S =7.05479105

g
ml

Densidad ( )=1.4143103

g
g
7.05479105
ml
ml

c. Porcentaje de error relativo

% error=

Te - exp
x 100
Te

% error=

8,97 x 104 - 1,4 x 10 - 3

x 100
Te 8,97 x 104

# DET
1
2
3

% error
56.7
45.6
67.9

% error= 56.7
8. ANLISIS DE RESULTADOS

Como la densidad es directamente proporcional a la presin, es lgico que la densidad a una

presin de 0.71 atm sea menor que la determinada a 1 atm de presin.
La cantidad de volumen recolectado de Oxigeno puede variar significativamente debido a que
en el laboratorio no se pudo mantener la temperatura constante.
Es posible que existan factores tales como: fugas de oxigeno, burbujas de aire dentro del
Erlenmeyer para que exista una diferencia considerable entre la densidad terica y la
experimental.
9. CONCLUSIONES

Se obtuvo la densidad del Oxigeno a 0.684 atm de presin y a 24C de temperatura con un
valor de 8.97 * 10-4 g/ ml.
Concluimos que la densidad es directamente proporcional a la presin, es decir que, si
disminuye la presin tambin va a disminuir la densidad.
10. BIBLIOGRAFA
W.Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. En G. W.Castellan, Fisicoqumica (pgs. 19,20). Wilmington, Estados
Unidos: ADDISON-WESLEY IBEROAMERICANA, S.A.
Romo S. L. (1990). Tratado de Fisicoqumica. (pgs. 11-14, 256). Quito, Ecuador: Editorial Universitaria
Wikipedia. (s.f.). Recuperado el 27 de 04 de 2014, de http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio

Q1. (s.f.). Recuperado el 27 de 04 de 2014, de www.q1.fcen.uba.ar/materias/qi1/doc/GTP03mod.pdf