Herencia ligada al sexo:

Sinnimo: herencia gonosmica. Transmisin de un carcter ligado a un gen situado en el segmento

no homlogo de un cromosoma sexual (porciones de estos cromosomas que son diferentes en los
cromosomas X e Y). Se trata generalmente de una tara recesiva situada en esta porcin de
un cromosoma X y que no aparece ms que en el nio, estando este gen enmascarado en la nia por el
gen alelomorfo normaldominante del otro cromosoma X (salvo en el caso excepcional de la mujer homocigota
para este gene). Estas taras (por ejemplo: el daltonismo o la hemofilia), afectan a los hombres y son
transmitidas a por las mujeres (herencia diagnica). La transmisin de las taras situadas en el segmento
no homlogo del cromosoma
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como
dominantes.
Herencia recesiva ligada al sexo
En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la Profase I) por sus fragmentos
homlogos y por tanto se pueden producir entrecruzamientos en esta zona.
Herencia dominante ligada al sexo
La herencia dominante ligada al sexo tiene lugar cuando un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la
enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el
resultado del par de genes.
Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holndrica
Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homlogo del cromosoma Y son heredados nicamente
por los hijos varones y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y slo en los hombres, independientemente de
que sean dominantes o recesivos.
La transmisin de los genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma Y es la herencia holndrica..
Daltonismo
Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomala que consiste en la incapacidad de
distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar tambin ceguera para los colores, y hay muchos tipos.
La enfermedad fue descrita por una persona afectada, el qumico ingls John Dalton, en 1794. El nombre de esta
alteracin hace referencia, precisamente, a este cientfico.
Como ya dijimos, el gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo en el hombre,
mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltnica es necesario que
tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente.
La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltnico es normal. No existen grandes complicaciones; sin embargo, los
individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos empleos relacionados con el transporte o las Fuerzas
Armadas en donde es necesario el reconocimiento de colores.
Este trastorno es 16 veces ms frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se localiza en el
cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de
tener el gen dominante para la visin normal en uno de los cromosomas X).
Hemofilia A
La hemofilia A es un trastorno en el cual la sangre no coagula adecuadamente debido a una insuficiencia del factor de
coagulacin llamado Factor VIII. El resultado es un sangrado abundante anormal que no se detiene, aun en el caso de una
cortadura pequea.
A las personas con hemofilia A les aparecen moretones con facilidad y pueden tener hemorragias internas dentro de las
articulaciones y los msculos.
La hemofilia A ocurre en uno de cada 10.000 varones recin nacidos.
Existe un tratamiento mediante la infusin del Factor VIII (transfusin de sangre).
Las mujeres portadoras del gen pueden mostrar signos leves de la insuficiencia del Factor VIII como los moretones que
aparecen con facilidad o las hemorragias que tardan ms de lo normal en detenerse luego de una cortadura. Sin embargo,
no todas las mujeres portadoras presentan estos sntomas.
Se cree que un tercio de todos los casos son nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la madre).