Catalisis

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FAC. INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II
Velocidad de descomposicin cataltica del
H202
Prctica N015
NDICE
1. Introduccin
. Pg.02
2. Resumen
. Pg.03
3. Principios tericos
. Pg.04
4. Detalles experimentales
. Pg.11
5. Tabulacin de datos y resultados
. Pg.13
6. Clculos y ejemplo de clculos
. Pg.24
7. Anlisis y discusin de resultados
. Pg.28
8. Conclusiones
. Pg.29
9. Recomendaciones
10.
. Pg.30
Apndice
9.1. Cuestionario
. pg.31
Pgina 1

H202
Prctica N015
9.2. Grficas
. pg.33
9.3. Hoja de datos
11.
. Pg.34
Bibliografa
. Pg.36
Pgina 2

H202
Prctica N015
I. INTRODUCCIN
Catlisis es una alteracin de la velocidad de una reaccin
qumica, producida por la presencia de una sustancia adicional,
llamada catalizador, que no resulta qumicamente alterada en
el transcurso de la reaccin.
La utilizacin de convertidores catalticos para el control de
emisin de contaminantes en los escapes de los automviles es
una de las ms nuevas aplicaciones de los catalizadores.
En la actualidad, en los Estados Unidos de Norteamrica, la
mayora de los autos vienen equipados con un dispositivo
cataltico que ha permitido disminuir a niveles bastantes bajos
la concentracin de los contaminantes ms usuales producidos
durante la combustin de la gasolina.
La cintica qumica tiene un amplio rango de aplicacin tanto a
nivel industrial como farmacolgico. En las industrias de
alimentos se estudia el tiempo de vida de los enlatados y los
posibles efectos que conllevan el cambio de catalizadores para
evitar su descomposicin, en la farmacologa se estudia el
tiempo de vida de una medicina o tambin cunto demora un
frmaco en hacer efecto en el organismo.
El perxido de hidrgeno (H2O2) es conocido por ser un
poderoso oxidante. Las aplicaciones de los perxidos son muy
verstiles. Pasan de la peluquera donde se emplean en tintes
para aclarar el pelo hasta en combustibles de cohetes. En la
Pgina 3

H202
Prctica N015
industria qumica se utilizan en la obtencin de los epxidos, en

diversas reacciones de oxidacin.
Pgina 4

H202
Prctica N015
I.
II. RESUMEN
II.
III.
El objetivo de esta prctica es determinar la constante de la velocidad

de reaccin a diferentes temperaturas; as como
IV.
la energa de
activacin y el orden de la reaccin.

Las condiciones de laboratorio a la cual se desarroll esta experiencia
fue a 756 mmHg,
a una temperatura de 21 0C, y a una humedad
relativa de 96 %.
V.
VI.
Basndose en la Ley de accin de Masas, la cual se expresa que: La

velocidad
de
una
reaccin
qumica
es
proporcional
las
concentraciones de las sustancias reaccionantes, y con la ecuacin
VII.
de Arrhenius se hall la Energa de Activacin (Ea) de la reaccin.

Para ello se us el mtodo gaseomtrico para obtener valores que
representados en grficas se halla el orden y la constante de
velocidad de reaccin a dos diferentes temperaturas (26 y 34 C). Y
con estos nuevos valores se construye una nueva grfica para la
obtencin de la Constante de Activacin (Ea).
VIII.
IX.
Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a

26 0C, se registraron los datos con intervalos de 20s hasta volumen
infinito, lo mismo para la otra temperatura de 340C. Los resultados de
ambas experienciasmuestran que la reaccin es de primer orden, la
constante de velocidad de reaccin 3.9779 x 10-3para 340C y 2.8788
para
260C;
la
energa
de
actividad
de
la
reaccin
es
de
14748.22cal / mol
,
log
X.
utilizando
k2
Ea T2 T1
k1
2,303R T2T1
la
frmula
de
Arrhenius:
con % de error frente al terico (13 000
cal/mol) de 13.4%.
En conclusin la velocidad de reaccin varia con la temperatura de
forma directamente proporcional, el orden de la reaccin es
Pgina 5

H202
Prctica N015
independiente de la temperatura y que el uso de un catalizador

acelera la velocidad de reaccin.
XI.
XII.
Se recomienda agregar rpidamente el perxido al reactor ya que la

descomposicin es instantnea, mantener menos de 1 minuto abierta
la llave de la bureta para permitir escapar al aire y cerrarla bien as
evitaremos la fuga del oxgeno proveniente de la descomposicin del
perxido.
Pgina 6

H202
Prctica N015
XIII.
III. PRINCIPIOS TERICOS
XIV.
VELOCIDAD DE REACCIN
XV.
XVI.
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que

reacciona por unidad de tiempo. Por ejemplo, la oxidacin del hierro bajo
condiciones atmosfricas es una reaccin lenta que puede tomar muchos
aos,[pero la combustin del butano en un fuego es una reaccin que
sucede en fracciones de segundo.
XVII.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de

sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o
transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de
tiempo.
XVIII.
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la

concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad
de que se den choques entre las molculas de reactivo, y la velocidad es
mayor. a medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y
con ella la velocidad de la reaccin. La medida de la velocidad de
reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin
necesitamos
medir,
bien
la
cantidad
de
reactivo
que
desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que

aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se mide en
unidades de concentracin/tiempo, esto es, en moles/s.
XIX.
XX.
La teora de colisiones
XXI.
Pgina 7

H202
Prctica N015
XXII.
La
teora
propuesta
de
hacia
colisiones,
1920
por
Gilbert N. Lewis (1875-1946) y

otros qumicos, afirma que para
que ocurra un cambio qumico
es necesario que las molculas
de la sustancia o sustancias iniciales entren en contacto mediante una
colisin o choque.
XXIII.
Pero no todos los choques son iguales. El choque que provoca la

reaccin se denomina choque eficaz y debe cumplir estos dos requisitos:
Que el choque genere la suficiente energa para romper los

enlaces entre los tomos.
Que el choque se realice con la orientacin adecuada para formar

la nueva molcula.
XXIV.
Los choques que no cumplen estas condiciones y, por tanto, no dan

lugar a la reaccin, se denominan choques ineficaces.
XXV.
A veces, el paso de reactivo a producto se realiza mediante la

formacin de un compuesto intermedio o complejo activado que se
transformar posteriormente en los productos.
XXVI.
La energa de activacin ( ) en qumica es la energa que necesita un

sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energa de
activacin suele utilizarse para denominar la energa mnima necesaria
para que se produzca una reaccin qumica dada. Para que ocurra una
reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la orientacin
correcta y poseer una cantidad de energa mnima.
XXVII.
Factores que afectan a la velocidad de una reaccin
qumica
XXVIII.
De qu depende que una reaccin sea rpida o lenta? Cmo se

puede modificar la velocidad de una reaccin? Una reaccin qumica se
produce mediante colisiones eficaces entre las partculas de los
Pgina 8

H202
Prctica N015
reactivos, por tanto, es fcil deducir que aquellas situaciones o factores

que aumenten el nmero de estas colisiones implicarn una mayor
velocidad de reaccin.
XXIX.
Veamos algunos de estos

factores.
XXX.
XXXI.
XXXII.
XXXIII.
RELACION ENTRE LA CONCENTRACIN DE REACTIVOS Y EL

TIEMPO
XXXIV.
Las expresiones de la ley de la velocidad permiten calcular la

velocidad de una reaccin a partir de la constante de velocidad y la
concentracin de los reactivos. Las leyes de la velocidad tambin pueden
utilizarse para determinar las concentraciones de los reactivos en
cualquier momento durante el curso de una reaccin.
REACCIONES DE PRIMER ORDEN
XXXV.
Una reaccin de primer orden es una reaccin que depende de la

concentracin del reactivo elevada a la primera potencia. En una
reaccin de primer orden del tipo
XXXVI.
XXXVII.
A producto
La velocidad es:
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H202
Prctica N015
velocidad
XXXVIII.
XXXIX.
A
t
A partir de la ley de la velocidad, tambin se sabe que
velocidad k A
XL.
XLI.
Para obtener las unidades de k, para esta ley de velocidad, se escribe
XLII.
XLIII.
velocidad M / s
1 / s s 1
A
M
Al combinar las dos primeras ecuaciones para la velocidad, se obtiene
XLIV.
XLV.
A
k A
t
Mediante el clculo, se demuestra:
ln
XLVI.
XLVII.
donde
A 0
A
A 0
kt
son las concentraciones de A en los tiempos t=0 y
t=t, respectivamentereordenamos la ecuacin anterior:
XLVIII.
XLIX.
ln A kt ln A 0
(a)
La ecuacin (a) tiene la forma de la ecuacin de la recta, y=mx+b ,
en donde m es la pendiente de la recta de la grfica de la ecuacin:
ln A (k )(t ) ln A 0
L.

y m x b
Pgina 10

H202
Prctica N015
LI.
Por lo tanto, una grfica de
ln A
contra t (o y contra x) es una lnea
recta con una pendiente de k (o m).

LA ECUACION DE ARRHENUIS
LII.
La dependencia de la constante de velocidad de una reaccin

respecto de la temperatura se puede expresar por medio de la siguiente
ecuacin, conocida como la ecuacin de Arrhenuis.
k Ae Ea / RT
LIII.
LIV.
. (b)
Donde:
Ea
LV.
: es la energa de activacin de la reaccin (en KJ/mol)
LVI.
R: es la constante de los gases (8.314 J/Kmol)
LVII.
T: es la temperatura absoluta.
LVIII.
La constante A representa la frecuencia de colisiones y se conoce

como factor de frecuencia. Se puede tratar como una constante para un
sistema
de
reactivos
determinado
en
un
amplio
intervalo
de
temperatura. La ecuacin (b) muestra que la constante de velocidad es

directamente proporcional a A y, por lo tanto, a la frecuencia de
E a / RT
colisiones. Adems, por el signo negativo asociado al exponente
la constante de velocidad disminuye conforme aumenta la energa de

activacin y aumenta conforme aumenta la temperatura. Esta ecuacin
se puede expresar de una forma ms til al aplicar el logaritmo natural
en ambos lados.
LIX.
LX.
ln k ln Ae E a / RT
E
ln A a
RT
(b)
La ecuacin (b) se puede reescribir como la ecuacin de una recta:
Pgina 11

H202
Prctica N015
E 1
ln k a ln A
R T
LXI.
LXII.
y m x b
ln k
Entonces una grafica de
contra 1/T forma una lnea recta, cuya
Ea / R
pendiente m es igual a
y cuya interseccin b con la ordenada (el
eje y) es lnA.
Catlisis
LXIII.
Consiste en un aumento de la velocidad de reaccin al aadir una

determinada sustancia (CATALIZADOR)
LXIV.
El catalizador disminuye la energa de activacin por lo que aumenta

la constante de velocidad
LXV.
El catalizador no modifica los parmetros termodinmicos (cte de

equilibrio, calor de reaccin, etc.)
Catlisis homognea
LXVI.
LXVII.
Los reactivos y el catalizador estn en la misma fase.

v = f([catalizador)]
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
LXVIII.
Catlisis heterognea.
Pgina 12

H202
Prctica N015
LXIX.Los reactivos y el catalizador estn en diferente fase.

LXX.v = f(superficie de catalizador)
LXXI.
LXXIII.
LXXII.
LXXIV.
LXXV.
LXXVI.
LXXVII.
LXXVIII.
LXXIX.
LXXX.
DESCOMPOSICION
CATALITICA
DEL
PEROXIDO
DE
HIDROGENO
LXXXI.
El perxido de hidrgeno (H 2O2) es un compuesto qumico formado

por dos tomos de oxigeno enlazados por un enlace polar, y cada uno de
ellos unidos a un tomo de hidrgeno.
LXXXII.
A temperatura ambiente se encuentra en estado lquido claro, como

un fluido ms viscoso que el agua. Su caracterstica ms importante es
su poder oxidante. Debido a ello, puede causar combustin espontnea
cuando entra en contacto con materia orgnica e incluso con algunos
metales como la plata.
LXXXIII.
Tiene mltiples usos en la industria como blanqueante, en sustitucin

del cloro, de telas, papel, queso, huesos e incluso pollos. En la industria
farmacutica se emplea en la elaboracin de medicamentos y tambin
en dentfricos adaptados para el blanqueamiento dental.
LXXXIV.
Resulta sorprendente que el agua oxigenada se emplee como

combustible de los motores de algunos cohetes y tambin para aportar
oxgeno a los mismos.
Pgina 13

H202
Prctica N015
LXXXV.
Pero sin lugar a dudas el uso ms conocido y extendido del perxido

de hidrgeno es como antisptico de uso general, ya que produce
radicales hidroxilo y otros mltiples radicales libres que atacan a los
componentes orgnicos de los microorganismos y los destruyen. Cuando
aplicamos
agua
oxigenada
una
herida,
aparece
una
espuma
blanquecina debida a la actividad de las catalasas, que descomponen el

agua oxigenada liberando oxgeno. Esto hace que las esporas anaerobias
no puedan proliferar en la herida abierta.
LXXXVI.
Se debe tener en cuenta que es una sustancia muy inestable y que

tiende a descomponerse en oxgeno y agua en una reaccin exotrmica:
LXXXVII.
LXXXVIII.
2 H2O2 (l) 2 H2O (l) + O2 (g) + 196 kJ/mol

Esta reaccin influyen factores como la presin, la temperatura y la
concentracin de reactivos, al igual que en las dems, pero adems en

esta se debe tener en cuenta la presencia o no de un catalizador. Los
catalizadores son sustancias que afectan nicamente a la velocidad de la
reaccin, ya que no reaccin con los reactivos, y son sustancias que se
mantienen intactas durante la transformacin.
LXXXIX.
Los catalizadores que hacen que la reaccin sea ms rpida se llaman

catalizadores positivos o promotores, pero si lo que hace es que sean
ms lentas se llaman inhibidores. Podemos clasificar las reacciones
catalizadas como homogneas, si el catalizador se encuentra en la
misma fase que los reactivos, o heterognea si est en una fase
diferente.
XC.
Los catalizadores lo que hacen es llevar a cabo un mecanismo de

reaccin diferente, lo que supone la existencia de un estado de
transicin intermedio, que requiere una menor energa de activacin,
algo fundamental que se traduce en un menor tiempo de actuacin, ya
que el nmero de molculas que pueden alcanzar ese estado de
transicin es ms alto que las que podan llevar a cabo la reaccin.
Pgina 14

H202
Prctica N015
XCI.
XCII.
XCIII.
Despusade
10
min
estar
e
Coloque en el reactor 1mL de solucin
El recipiente
catalizadora
nivelador
ey
introdzcalo
la bureta con
enagua
el termostato
destilada
yla
nivele
temperatura
la de
bureta,
indic
m
XCIV.
Llene
XCV.
XCVI.
XCVII.
XCVIII.
IV. DETALLES
EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES
XCIX.
Tomando mediciones de tiempo y volumen cada minuto, hasta que la diferencia entre cada medicin sea m
Equipo para el estudio de la velocidad de descomposicin
del H2O2.
Pipetas de 10 y 1mL.
Vasos de 400mL y 600mL
Cocinilla
Cronometro
Bagueta
Nivele el agua de la bureta y el vaso nivelador y realice la

primera
Despus
Contine
La
CI.
C.
4.2 REACTIVOS
CII.
Sumerja
Solucin 0.05M de FeCl3
Seen
observe
quede
elebullicin,
nivel
agua
permanece
constante
la bureta. Durante
calen
El reactor sin destapar,
un bao
donde
se mantiene
hasta laen
descomposicin
totaleldel
Solucin
de
H2O2 del
al 1%
en
volumen.
El reactor (cerrado)
ape
u
Hasta que
CIII.
CIV.
CV.
CVI.
CVII.
CVIII.
CIX.
CX.
CXI.
4.3 PROCEDIMIENTOS
hasta ob
Iguale las presiones nivelando con Mantnganlo
el recipiente indicador
L
Pgina 15

H202
Prctica N015
CXII.
CXIII.
CXIV.
CXV.
CXVI.
CXVII.
CXVIII.
CXIX.
CXX.
CXXI.
CXXII.
CXXIII.
CXXIV.
CXXV.
CXXVI.
CXXVII.
CXXVIII.
CXXIX.
CXXX.
CXXXI.
CXXXII.
CXXXIII.
CXXXIV.
Pgina 16

H202
Prctica N015
CXXXV. V.
XLIII.
CXXXVI.
CXXXVII.
I.
IV.
Presin
(mmHg)
756
II.
V.
Temper
atura
21
III.
VI.
%H.R
96
TABULACIN DE DATOS Y
RESULTADOS
VII.
Tie
Tie
XLIV.
V
mpo (s)
(mL)
mpo (s)
TABLA
N1:
CONDICIONES
0XLVIII.
0
LABORATORIO
XLVII.
XLIX.
CXXXVIII.
CXXXIX.
LI.
CXL.
LIII.
CXLI.
LV.
CXLII.
DE
VIII.
V
(mL)
XI.
320
X.
XII.
20
L.
1.7
XIII.
340
XIV.
40
LII.
2.5
XV.
360
XVI.
60
LIV.
3.6
XVII.
80
LVI.
5.0
XIX.
400
XX.
DATOS XXI.
420 XXII.
XXIII.
440XXIV.
N
8.2 2.1 Temperatura de XXV.
460XXVI.
CXLIII.
N2:
LVII.TABLA
100LVIII.
6.2
EXPERIMENTALES
CXLIV.LIX.
CXLV.
LXI.
120
LXIII.
CXLVI.
LXV.
160LXIV.
9.2
XXVII.
XXVIII.
480
180LXVI.
10
XXIX.
500XXX.
LXVII.
LXVIII.
200
XXXI.
XXXII.
520
XXXIII.
XXXIV.
540
XXXV.
XXXVI.
560
XXXVII.
XXXVIII.
580
26 C
LXIX.
LXXI.
CLI.
LXXIII.
CLII.
LXXV.
CLIII.
CLIV.
LXXVII.
CLV.
CLVI.
CLVII.
CLVIII.
CLIX.
CLX.
CLXI.
CLXII.
CLXIII.
CLXIV.
CLXV.
CLXVI.
LX.
380XVIII.
TABLA
140
LXII.
7.1
CXLVII.
10.
CXLVIII.
8
11.
220LXX.
CXLIX.
5
LXXII.
12.
CL.
240
LXXIV.
260
LXXVI.
280
LXXVIII.
300
2
12.
8
13.
4
14.
0
XXXIX.
XLI.
600
XL.
620 XLII.
14.
2
15.
0
15.
2
15.
8
16.
1
16.
6
16.
7
17.
0
17.
2
17.
5
17.
5
17.
7
18.
0
18.
1
18.
1
18.
1
Pgina 17

H202
Prctica N015
CLXVII.
CLXVIII.
CLXIX.
CLXX.
CLXXI. LXXIX. LXXX.
V
Vf
(mL)
(mL)
CLXXII.
0
CLXXIII. LXXXIII. LXXXIV.
20. TABLA N 2.2 Temperatura de 34 C
47
6
CLXXIV.
CLXXV.
LXXXV. LXXXVI.
Tie
V
CLXXVI.
mpo
(s)
(mL)
CLXXVII.
CLXXVIII. LXXXIX.
0
XC. 0
CLXXIX.
XCI. 20 XCII. 5.2
CLXXX.
XCIII. 40XCIV. 6.9
CLXXXI.
CLXXXII.
XCV. 60XCVI. 9.0
CLXXXIII.
XCVIII. 10.
XCVII. 80
CLXXXIV.
2
CLXXXV. XCIX. 100 C. 11.
9
CLXXXVI.
CI. 120 CII. 12.
8
CLXXXVII.
13.
CIII.
140 CIV.
CLXXXVIII.
6
CV. 160 CVI. 14.
CLXXXIX.
5
CXC.
CVII. 180CVIII. 15.
0
CXCI.
15.
CIX.
200 CX.
CXCII.
5
CXI. 220CXII. 15.
CXCIII.
9
CXCIV. CXIII. 240CXIV. 16.
CXCV.
1 V
CXXIII. CXXIV.
Vf
CXVI. 16.
CXV.
260
(mL)
(mL)
CXCVI.
6
CXVIII.
CXXVII.16.CXXVIII.
51
22.
CXCVII. CXVII. 280
6
2
CXCVIII. CXIX. 300CXX. 16.
CXCIX.
CXXI.
CC.
6
16.
6
TABLA N3: DATOS TERICOS

CCI.
CCII.
CXXIX.
CCIII.
CCIV.
CXXII.
320
TABLA N3.1 Energa de activacin

Energa de CXXX.
activacin *
(cal/mol)
13000.00
Pgina 18

H202
Prctica N015
CCV.
*
http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/enzimas/index.h
tml
CCVI.
CCVII.
CCVIII. TABLA N4: RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR
TABLA N4.1 Temperatura de 260C [V vs Vt]
CCIX.
CCX.
CXXXI.
CCXI.
CLXVII.
CLXVIII.
Tie Tiempo[ VCXXXII.
mpo (s)
-Vt]
(s)
[V
- Vt]
CCXII.
CXXXIV.
CLXXI. CLXXII.
0
51
CXXXV. CXXXVI.
320
CCXIII.CLXXIV. 49.
CLXXIII. 20
CXXXVII.
CXXXVIII.
340
3
CLXXVI.
48.
CCXIV.
CLXXV. 40
CXXXIX.
360CXL.
5
CLXXVIII.
47.
CLXXVII.
CCXV. 60
CXLI.
380
CXLII.
4
CLXXX.
46.
CLXXIX.
CCXVI. 80
CXLIII.
400
CXLIV.
0
CLXXXI. CLXXXII.
10
44.
CXLV.
420
CXLVI.
CCXVII. 0
8
CLXXXIII. CLXXXIV.
12
43.
CXLVII.
CXLVIII.
440
9
CCXVIII. 0
CLXXXV.CLXXXVI.
14
42.
CXLIX.
460 CL.
0
8
CCXIX.
CLXXXVII.
CLXXXVIII.
16
41.
CLI.
480CLII.
0
8
CCXX. 18CXC. 41.
CLXXXIX.
CLIII.
500CLIV.
0
0
CXCI. 20
CXCII. 40.
CCXXI.
CLV.
520CLVI.
0
2
CXCIII. 22
CXCIV. 39.
CCXXII. 0
CLVII.
540
CLVIII.
5
CXCV. CXCVI.
24
38.
CLIX.
560CLX.
CCXXIII. 0
8
CXCVII. CXCVIII.
26
38.
CLXI.
580
CLXII.
2
CCXXIV. 0
CXCIX. 28 CC. 37.
CLXIII.
600
CLXIV.
0
6
CCXXV.
CCI. 30CCII. 37.
CLXV.
620
CLXVI.
0
0
CCXXVI.
36.
8
36.
0
35.
8
35.
2
34.
9
34.
4
34.
3
34.
0
33.
8
33.
5
33.
3
33.
1
33.
0
32.
9
32.
9
32.
9
CCXXVII.
Pgina 19

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Prctica N015
CCXXVIII.
CCXXIX.
CCXXX.
CCXXXI.
CCXXXII.
CCXXXIII.
TABLA N 4.2 Temperatura de 340C [V vs Vt]
CCXXXIV.
CCXXXV.
CCIII.
CCXXXVI.
CCXXXVII.
CCXXXVIII.
CCXXXIX.
CCXL.
CCXLI.
CCXLII.
CCIV.
Tiem
po (s)
[ V
- Vt ]
CCVII.
CCVIII.
0
47.0
CCIX.
20 CCX.
41.8
CCXI.
40
CCXII.
40.1
CCXIII.
60
CCXIV.
38.0
CCXV.
80
CCXVI.
36.8
CCXVII. CCXVIII.
100
35.1
CCXIX.
120
CCXX.
34.2
CCXXI.
CCXXII.
140
33.4
CCXLIV.
CCXXIII. CCXXIV.
160
32.5
CCXLV.
CCXXV. CCXXVI.
180
32.0
CCXLVI.
CCXXVII. CCXXVIII.
200
31.5
CCXLIII.
CCXLVII.
CCXLVIII.
CCXLIX.
CCL.
CCLI.
CCXXIX.
CCXXX.
220
31.1
CCXXXI. CCXXXII.
240
30.9
CCXXXIII. CCXXXIV.
260
30.4
CCXXXV. CCXXXVI.
280
30.4
CCXXXVII.CCXXXVIII.
300
30.4
CCXXXIX.
320
CCXL.
30.4
Pgina 20
CCXLI. log
CCLXXVII.
CCLXXVIII.
Tie
log
TiempoNACIONAL
(s)CCXLII.
UNIVERSIDAD
MAYOR DE SAN MARCOS
mpo (s)
[V -V ]
t
[V -V ]
CCXLIV. t Velocidad de descomposicin cataltica del
CCLXXXI.
CCLXXXII.
0
H202
CCXLV. CCXLVI.
320
1.5
Prctica N015
CCLXXXIV. 1.6
CCLXXXIII. 20
CCXLVII. 9CCXLVIII.
340
CCLII.
CCLXXXVI.
1.6
CCLXXXV. 40
CCXLIX. 8 360CCL.
CCLXXXVIII.
1.6
CCLXXXVII.CCLIII.
60
CCLI. 7 380
CCLII.
CCXC.
1.6
CCLXXXIX. 80
CCLIV.
CCLIV.CCLIII. 6 400
CCXCI. CCXCII.
10
1.6
CCLV. 5 420
CCLVI.
0
CCXCIII. CCLV.
CCXCIV.
12
1.6
440
0 CCLVII. 4 CCLVIII.
CCXCV.CCLVI.
CCXCVI.
14
1.6
CCLX.
0 CCLIX. 3 460
CCXCVII.
CCXCVIII.
16
1.6
CCLVII.CCLXI. CCLXII.
0
2 480
CCXCIX. 18CCC. 1.6
500
CCLVIII.
0 CCLXIII. 1 CCLXIV.
CCCI. 20
CCCII. 1.6
520
0 CCLXV. 0 CCLXVI.
CCLIX.TABLA
CCCIII.
CCCIV.
22
1.5
log[V vs
Vt ]
CCLXVIII.
540
0CCLXVII.
96
CCCV. CCCVI.
24
1.5
560
CCLX. 0 CCLXIX.88 CCLXX.
CCCVII. CCCVIII.
26
1.5
580
0 CCLXXI.82CCLXXII.
CCLXI.
CCCIX. 28
CCCX. 1.5
CCLXXIII.72CCLXXIV.
600
0
CCCXI.
30
1.5
CCLXII. CCCXII.
CCLXXVI.
620
0CCLXXV.68
CCLXIII.
65
1.5
56
1.5
53
1.5
46
1.5
42
1.5
36
1.5
35
1.5
31
1.5
28
1.5
25
1.5
22
1.5
19
1.5
18
1.5
17
1.5
17
1.5
17
N 4.3. Temperatura de 260C;
CCLXIV.
CCLXV.
CCLXVI.
CCLXVII.
CCLXVIII.
CCLXIX.
CCLXX.
CCLXXI.
CCLXXII.
CCLXXIII.
CCLXXIV.
CCLXXV.
Pgina 21

H202
Prctica N015
CCLXXVI.
CCLXXVII.
CCLXXVIII.
CCLXXIX.
CCLXXX.
CCLXXXI.
CCLXXXII.
CCLXXXIII.
CCLXXXIV.
CCLXXXV.TABLA N 4.4. Temperatura de 340C; log[V vs Vt]
CCLXXXVI.
CCLXXXVII.
CCLXXXVIII.
CCLXXXIX.
CCXC.
CCXCI.
CCXCII.
CCXCIII.
CCXCIV.
CCXCV.
CCXCVI.
CCXCVII.
CCXCVIII.
CCXCIX.
CCCXIII. CCCXIV.
Tie
mpo (s)
log
[ V - Vt ]
CCCXVII. CCCXVIII.
0
CCCXIX. CCCXX.
20
CCCXXI. CCCXXII.
40
CCCXXIII. CCCXXIV.
60
CCCXXV. CCCXXVI.
80
CCCXXVII.CCCXXVIII.
100
CCCXXIX. CCCXXX.
120
CCCXXXI.CCCXXXII.
140
CCCXXXIII.CCCXXXIV.
160
CCCXXXV.CCCXXXVI.
180
CCCXXXVIII.
CCCXXXVII.
200
CCCXL.
CCCXXXIX. 220
CCCXLI. CCCXLII.
240
CCCXLIII. CCCXLIV.
260
CCCXLV. CCCXLVI.
280
CCCXLVII.CCCXLVIII.
300
CCCXLIX.
CCCL.
320
1.6
212
1.6
031
1.5
798
1.5
658
1.5
553
1.5
340
1.5
237
1.5
119
1.5
051
1.4
983
1.4
928
1.4
900
1.4
829
1.4
829
1.4
829
1.4
829
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H202
Prctica N015
CCC.
CCCI.
CCCII.
CCCIII.TABLA N 4.5. Temperatura de 260C;
curva.
Pendientes
CCCIV.
CCCLI.
CCCV.
[ V
CCCLIII.
CCCLII.
m
- Vt ]
CCCLIV.
CCCVI.
CCCLVII.
CCCVII.
CCCLX.
CCCVIII.
CCCLXIII.
CCCIX.
38.
CCCLV.
8
CCCLVIII.
37.
6
CCCLXI.
36.
0
CCCLXIV.
34.
4
log
m
CCCLVI.
0.0
35
CCCLIX.
0.0
28
CCCLXII.
0.0
22
CCCLXV.
0.0
17
1.4
1.5
1.6
1.7
CCCX.TABLA N 4.6. Temperatura de 340C;

curva.
Pendientes
CCCXI.
CCCXII.
CCCLXVI.CCCLXVII.
[ V CCCLXVIII.
m
- Vt ]
tangentes a la
log
m
38.
CCCLXXI.
0.1
CCCXIII. CCCLXIX. CCCLXX.
0
33
CCCLXXIII.
35.
CCCLXXIV.
0.0
CCCXIV. CCCLXXII.
1
55
CCCLXXVI.
34.
CCCLXXVII.
0.0
CCCXV. CCCLXXV.
2
45
CCCXVI.
CCCLXXVIII.
CCCLXXIX.
32.
CCCLXXX.
0.0
5
29
CCCXVII.CCCLXXXI.
CCCLXXXII.
31.
CCCLXXXIII.
0.0
5
23
CCCXVIII.
tangentes a la
0.8
1.2
1.3
1.5
1.6
CCCXIX.
CCCXX.TABLA N 4.7. Constantes de las reacciones.
CCCXXI.
CCCLXXXIV.
Constantes K
0
CCCXXII.
CCCLXXXV.
26
CCCLXXXVI.
340C
C
CCCLXXXVII.
CCCLXXXVIII.
38.0
0.1333
Pgina 23

H202
Prctica N015
CCCXXIII.
CCCXXIV.
CCCXXV.
TABLA N 4.8. Orden de la reaccin
CCCXXVI.
CCCLXXXIX.
Orden de la reaccin
CCCXXVII.CCCXC. Primer orden
CCCXXVIII.
CCCXXIX.
TABLA N 4.9. Energa de activacin
CCCXXX.
CCCXCI.
Energa de
activacin
Ea
CCCXXXI.
CCCXCII.
CCCXXXII.
CCCXXXIII.
CCCXXXIV.
CCCXXXV. TABLA N5:TABLAS PARA GRAFICAR
CCCXXXVI.
CCCXCIII.
CDXXIX. CDXXX.
Tie
[V
CCCXCIV.
de 260C
mpo (s)
-Vt ]
TABLA N 5.1 Temperatura
[V
- Vt ]
CCCXCVI.
CDXXXIII.CDXXXIV.
0
51
CCCXCVII.
CCCXCVIII.
32
49. 0
CCCXXXVII.
CDXXXV.CDXXXVI.
20
CCCXCIX. 3 34 CD.
CDXXXVIII.
48. 0
CDXXXVII.
t(s) 40
CDI. 5 36
CDII.
CDXL. 47. 0
CDXXXIX. 60
CDIII. 4 38CDIV.
46. 0
CCCXXXVIII.
CDXLI. CDXLII.
80
CDV. 0 40
CDVI.
CDXLIII. CDXLIV.
10
44. 0
CCCXXXIX.
42
0 CDVII. 8 CDVIII.
CDXLV. CDXLVI.
12
43. 0
CDIX. 9 44CDX.
0
CCCXL.
CDXLVII. CDXLVIII.
14
42. 0
CDXI.
CDXII.
0
8 46
CDXLIX. 16
CDL. 41.
CCCXLI.
0
48
0 CDXIII. 8 CDXIV.
CDLI. 18
CDLII. 41. 0
CCCXLII.
50
0 CDXV. 0 CDXVI.
CDLIII. 20
CDLIV.
40. 0
52
0 CDXVII. 2CDXVIII.
CCCXLIII.CDLV. 22
CDLVI.
39. 0
CDXX.
0 CDXIX. 5 54
CDLVII. CDLVIII.
24
38. 0
CCCXLIV.
56
0 CDXXI. 8 CDXXII.
CDLIX. 26
CDLX.
38. 0
58
0CDXXIII. 2CDXXIV.
CDLXI. CDLXII.
28
37. 0
60
0 CDXXV. 6CDXXVI.
CDLXIII. CDLXIV.
30
37. 0
CDXXVII.
CDXXVIII.
0
0 62
36.
8
36.
0
35.
8
35.
2
34.
9
34.
4
34.
3
34.
0
33.
8
33.
5
33.
3
33.
1
33.
0
32.
9
32.
9
32.
TABLA N 5.1.1 [ V - Vt ] vs
Pgina 24

H202
Prctica N015
CCCXLV.
CCCXLVI.
CCCXLVII.
CCCXLVIII.
CCCXLIX.
CCCL.
CCCLI.
CCCLII.
CCCLIII.
CCCLIV.
CCCLV.
CCCLVI.
TABLA N 5.1.2 log[ m ] vs log [ V -Vt ]
CDLXV. CDLXVI.
log
m
log
[ V -Vt ]
CDLXVII.CDLXVIII.
-
1.4
CDLXIX. CDLXX.
CCCLVII.
1.5
CDLXXV.
CDLXXVI.
log
CDLXXI.
CDLXXII.
DXI.
DXII.
Tie
log
CCCLVIII.
Tiempo (s)
[ V - Vt ]
1.6
mpo (s)
[V -Vt ]
CDLXXVIII.
CDLXXIII.CDLXXIV.
CCCLIX.
1.7
DXV. CDLXXIX.
0 DXVI.
CDLXXX.
32
1.5
0
1.6 34
DXVII. DXVIII.
20
CDLXXXI.CDLXXXII.
CCCLX.
9
0
1.6 36
DXIX. CDLXXXIII.
40DXX. CDLXXXIV.
8
CCCLXI.
0
DXXII. CDLXXXVI.
1.6 38
DXXI. CDLXXXV.
60
7
0
DXXIV.
1.6 40
DXXIII. t(s)
80
CDLXXXVII.
CDLXXXVIII.
6
0
DXXV. CDLXXXIX.
DXXVI.
10
1.6 42
CDXC.
0
5
CCCLXII.
0
DXXVII. DXXVIII.
12 CDXCI.
1.6 CDXCII.
44
0
4
0
DXXIX. 14
DXXX.
CDXCIII.1.6CDXCIV.
46
0
3
CCCLXIII.
0
DXXXI. DXXXII.
16 CDXCV.
1.6CDXCVI.
48
0
2
0
DXXXIII. DXXXIV.
18
CDXCVII.1.6
CDXCVIII.
50
CCCLXIV.
0
1
0
DXXXV. DXXXVI.
20CDXCIX.
1.6 52
D.
0
0
0
CCCLXV.
DXXXVII.DXXXVIII.
22
DI.1.5 54
DII.
DXXXIX.
DXLI.
DXLIII.
DXLV.
0
96
24DXL.DIII.
1.5
0
88
26
DXLII. DV.1.5
0
82
28
DXLIV.
DVII.1.5
0
72
30
DXLVI.DIX.1.5
0
56 DIV.
0
58 DVI.
0
60DVIII.
0
62 DX.
65
1.5
56
1.5
53
1.5
46
1.5
42
1.5
36
1.5
35
1.5
31
1.5
28
1.5
25
1.5
22
1.5
19
1.5
18
1.5
17
1.5
17
1.5
1.5
89
1.5
71
1.5
56
1.5
36
TABLA N 5.1.3log [ V -Vt ]vs
Pgina 25

H202
Prctica N015
CCCLXVI.
CCCLXVII.
CCCLXVIII.
CCCLXIX.
CCCLXX.
CCCLXXI.
CCCLXXII.
CCCLXXIII.
CCCLXXIV.
CCCLXXV.
CCCLXXVI.
CCCLXXVII.
CCCLXXVIII.
CCCLXXIX.
CCCLXXX.
CCCLXXXI.
CCCLXXXII.
CCCLXXXIII.
CCCLXXXIV.
CCCLXXXV.
CCCLXXXVI.
CCCLXXXVII.
CCCLXXXVIII.
TABLA N 5.2 Temperatura de 340C
TABLA N 5.2.1 [ V - Vt ] vs t(s)
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H202
Prctica N015
CCCLXXXIX.
DXLVII. DXLVIII.
Tie
mpo (s)
CCCXC.
[V
- Vt ]
CCCXCI.
DLI.
DLIII.
0 DLII.
20DLIV.
CCCXCII.
DLV.
40DLVI.
DLVII.
DLVIII.
60
DLIX.
DLXI.
80DLX.
CCCXCIII.
CCCXCIV.
10
DLXII.
0
DLXIII. 12
DLXIV.
0
DLXV. DLXVI.
14
0
DLXVII. DLXVIII.
16
0
DLXIX. 18
DLXX.
0
DLXXI. DLXXII.
20
0
DLXXIII. DLXXIV.
22
0
DLXXV. DLXXVI.
24
0
DLXXVII.DLXXVIII.
26
0
DLXXIX. DLXXX.
28
0
DLXXXI. DLXXXII.
30
0
DLXXXIII.DLXXXIV.
32
0
CCCXCV.
CCCXCVI.
CCCXCVII.
CCCXCVIII.
CCCXCIX.
CD.
CDI.
CDII.
CDIII.
47.
0
41.
8
40.
1
38.
0
36.
8
35.
1
34.
2
33.
4
32.
5
32.
0
31.
5
31.
1
30.
9
30.
4
30.
4
30.
4
30.
4
CDIV.
CDV.
CDVI.
CDVII.
CDVIII.
CDIX.
CDX.
CDXI.
TABLA N 5.1.2 log[ m ] vs log [ V -Vt ]
DLXXXV.
DLXXXVI.
log
m
log
[ V -Vt ]
DLXXXVII.
DLXXXVIII.
DLXXXIX. 0.8
- DXC.
DXCI.
DXCIII.
DXCV.
1.2
DXCII.
1.3
DXCIV.
1.5
DXCVI.
1.6
1.5
8
1.5
4
1.5
3
1.5
1
1.5
0
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H202
Prctica N015
CDXII.
CDXIII.
TABLA N 5.1.3log [ V -Vt ]vs t(s)
CDXIV.
CDXV.
DXCVII. DXCVIII.
Tie
mpo (s)
DCI.
DCIII.
log
[ V - Vt ]
DCII.
20DCIV.
0
DCV.
40DCVI.
DCVII.
DCVIII.
60
DCIX.
80 DCX.
DCXI.
DCXII.
100
DCXIII.
DCXIV.
120
DCXV.
DCXVI.
140
DCXVII. DCXVIII.
160
DCXX.
DCXIX. 180
DCXXI.
DCXXII.
200
DCXXIII. DCXXIV.
220
DCXXV. DCXXVI.
240
DCXXVII. DCXXVIII.
260
DCXXIX. DCXXX.
280
DCXXXI. DCXXXII.
300
DCXXXIII. DCXXXIV.
320
1.6
212
1.6
031
1.5
798
1.5
658
1.5
553
1.5
340
1.5
237
1.5
119
1.5
051
1.4
983
1.4
928
1.4
900
1.4
829
1.4
829
1.4
829
1.4
829
Pgina 28
CDXVI. VI. CLCULOS Y EJEMPLOS DE

CLCULOS
CDXVII.
a. Grafique (V - Vt) vs t
CDXVIII.
CDXIX.Se realiz una grfica para las temperaturas de 26 C y 34 C,
con los datos obtenidos en la experiencia en diferentes tiempos.
Estos datos se encuentran en las tablas 2.1 y 2.3. Las grficas
se pueden observar en el apndice, y estas son la grfica N 1 y
la N 4, las cuales resultaron ser curvas.
CDXX.
b. Grafique el logaritmo de la velocidad de la reaccin para
diferentes intervalos de tiempo en funcin del logaritmo
de
la
diferencia
de
los
volmenes
de
oxgeno
desprendido a cada tiempo.
CDXXI.
CDXXII.A las grficas anteriores, se le traz las tangentes a 4 puntos de
las curvas, de las cuales se hall su pendiente, la cual result
ser la velocidad de reaccin en cada punto.
CDXXIII.
CDXXIV.
Para la temperatura de 260C
Para t = 120
m1
(39.4 38)
0,035 VRx1
(224 264)
CDXXV.
Para t = 240
m3
(38 37.1)
0,02812 V Rx 3
(296 264)
CDXXVI.
Para t = 360
m3
(36.5 35.4)
0,0229 V Rx 3
(220) 368
CDXXVII.
Para t = 480
m4
CDXXVIII.
(34.8 33.9)
0,0173 VRx4
(400 452)
CDXXIX.
CDXXX.
Para la temperatura de 34 0C
CDXXXI.
Para t = 120
m1
(38.5 37.7)
0,1333 VRx1
(62 56)
CDXXXII.
Para t = 240
m2
(35.7 34.7)
0,0556 VRx2
(108 90)
CDXXXIII.
Para t = 360
m3
(34.6 33.6)
0,0454 V Rx 3
(108 130)
CDXXXIV.
Para t = 480
m4
CDXXXV.
(32.8 32.1)
0,0292 VRx4
(150 174)
CDXXXVI. Luego se hall el logaritmo a estas velocidades y se realiz la

graficalog (VRx) vs log(V - Vt), para las dos temperaturas. Los
datos de estas nuevas grficas se pueden ver en las tablas las
grficas para la temperatura de 26 y 34 0C son las grficas N 2 y

N 5 respectivamente.
CDXXXVII.
c. A partir de los grficos halle el orden de la reaccin.
CDXXXVIII.
CDXXXIX.Las grficas N 2 y N 5 resultaron ser rectas, y sus respectivas
pendientes resultan ser el orden de la reaccin.
CDXL.
Temperatura de 260C
CDXLI.
m
( 1.50 1.55)
1.32 1.00
(1.58 1.542)
(1.06 1.2)
1.21 1.00
(1.561 1.445)
CDXLII.
CDXLIII.
Temperatura de 340C
CDXLIV.
CDXLV.
CDXLVI.
CDXLVII.
Con eso se puede ver que la reaccin
de catlisis de perxido de hidrgeno
es de 1 orden.
CDXLVIII.
CDXLIX.
d. Segn el resultado obtenido en c), halle las constantes
de velocidad de reaccin.
CDL.
CDLI.Como la reaccin de catlisis resulto ser de 1 orden, entonces
se puede realizar las grficas log(V - Vt) vs
corresponden a la grafica N 3 y N 6.
(s), que
CDLII.
CDLIII. De la grfica N 3 para T = 26 C, se halla la constante de
reaccin:
CDLIV.
K 2.303 m 2.8788 10 3
CDLV.
K1 = 2.8788 x 10-3
CDLVI.
CDLVII. De la grfica N 6 para T = 34 C, se halla la constante de
reaccin:
CDLVIII.
K 2.303 m 3.9779 10 3
CDLIX.
K2 = 3.9779 x 10-3
CDLX.
CDLXI.
e. Calcule la energa de activacin de la reaccin.
CDLXII.
CDLXIII.A partir de las K1 y K2 a T = 26 C = 299 K y T = 34 C = 307K,
respectivamente, se calcula la Energa de Activacin, utilizando
la frmula de Arrhenius:
CDLXIV.
log
CDLXV.
k2
Ea T2 T1
k1 2,303R T2T1
CDLXVI.
log
CDLXVII.
0,0039779
Ea
307 299
0,0028788 2,303(1.987cal / mol ) 307 x 299
CDLXVIII.
Ea 14748.22cal / mol
CDLXIX.
CDLXX.
CDLXXI.
Calculo del error con el valor terico:
CDLXXII.
13000.00 14748.22
x100% 13.4%
13000.00
% Error
CDLXXIII.
CDLXXIV.
CDLXXV. VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE

RESULTADOS
CDLXXVI.
CDLXXVII.
En el clculo de la constante de velocidad para la descomposicin del

perxido de hidrgeno
se desarroll en forma satisfactoria, para
ambos casos, obtenindose los siguientes resultados: K1 (T = 24 C) =
2.8788 x 10-3 y K2 (T = 34 C)=3.9779 x 10-3 .

En vista de que la velocidad de reaccin disminuye con el transcurso
del tiempo de donde K2 es mayor que K1 lo cual es lgico ya que a
mayor temperatura mayor es la velocidad de descomposicin del
perxido y por lo tanto mayor ser el valor de la constante de dicha
velocidad de dicha reaccin. Se obtuvo que el orden de la reaccin es
de primer orden.
CDLXXVIII.
El oxgeno que se desprende del perxido es apreciable por el empuje

que este ejerce en la bureta de gas, haciendo variar el volumen de
agua en diferentes tiempos.
CDLXXIX.
Se obtiene una energa de activacin de 14748.22 cal/mol

tiene un porcentaje de error de 13.4%
lo cual
frente al terico (13 000.0
cal/mol), este error pudo ser causado por una mala lectura en lo que
se refiere a intervalos de tiempos, desde el momento que se agrega el
volumen del catalizador proveniente de la pipeta.
CDLXXX.
CDLXXXI.
CDLXXXII.
VIII. CONCLUSIONES
CDLXXXIII.
CDLXXXIV.
El xito de la experiencia depende de la destreza con que se

nivele el volumen de agua desplazado por el oxgeno que se
genera durante la descomposicin del perxido de hidrogeno.
El aumento de la temperatura ocasiona un correspondiente
aumento en la velocidad de las reacciones, ello se manifiesta
mediante el aumento del valor de la constante de la velocidad.
El mtodo grfico empleado para determinar la constante de
velocidad de reaccin resulta ser tan aproximado como lo
permite el calcular el valor de la pendiente.
La velocidad de reaccin disminuye con el tiempo, siendo
independiente de la concentracin inicial del perxido de
hidrogeno.
CDLXXXV.
El FeCl3 acta como catalizador de la reaccin, y aunque este no
vare su composicin, una vez concluida la reaccin, si intervienen
como intermediario, disminuyendo la energa de activacin de las
mismas.
CDLXXXVI.
Hemos trabajado con una catlisis
homognea, ya que el
catalizador y el reactante estaban en la misma fase(liquidoliquido).
CDLXXXVII.
CDLXXXVIII.
CDLXXXIX.
CDXC.
CDXCI.
CDXCII.
CDXCIII.
IX. RECOMENDACIONES
CDXCIV.
CDXCV.
Es necesario asegurar que los tapones en el reactor y la llave con la

cual se asegur la manguera lateral para evitar que haya prdida del
oxgeno molecular el cual se logr obtener en estado gaseoso.
CDXCVI.
Leer con mucha precisin los volmenes desplazados por el oxgeno,
ya que estos datos son los ms importantes para nuestros clculos y
un error en ellos nos dar error en el momento de hacer nuestros
clculos.
A medida que el oxgeno va desplazndose por la bureta debemos
agitar el reactor.
CDXCVII.
Cuando el nivel del agua comienza a descender debemos esperar que
este baje primero, y luego nivelarlo con el vaso nivelador (no bajar el
vaso al mismo tiempo que el agua.
CDXCVIII.
CDXCIX.
D.
X. APNDICE
DI.
DII.
1. CUESTIONARIO
a. Cundo se dice que las molculas se encuentran en
estado activado?Cmo influye la temperatura?
DIII.
DIV.
Un
aumento
de
temperatura
produce
casi
un
irremediablemente un aumento significativo en la velocidad de

una reaccin qumica, las molculas reaccionantes no solamente
deben
colisionar
entre
sino
que
tambin
deben
ser
correctamente orientadas y chocar con suficiente energa, sea

estar activadas. El nmero de colisiones que son efectivos es
mucho ms pequeo y debe ser claramente diferenciado de las
colisiones totales.
DV.
Las molculas que reaccionan estn en un estado excepcional,

uno de alta energa comparada con el promedio molecular, las
colisiones que causan reacciones entre dos o ms molculas, son
pocas y solamente pueden ocurrir por colisiones de molculas de
alta energa, las molculas que reaccionan se llaman molculas
activadas, y una colisin que causa reaccin se llama Colisin de
rica energa. La explicacin del aumento de
la velocidad de
reaccin de molculas que poseen gran exceso de energa sobre

el promedio, habiendo as un nmero mayor de colisiones de
molculas que poseen la necesaria
energa de activacin para
que se efecte la reaccin.
DVI.
Los conceptos de estado activado y energa de activacin se

han introducido para explicar el pequeo nmero de colisiones
fructferas en las reacciones qumicas. Su reaccin nicamente
tiene lugar cuando las molculas reaccionantes poseen una
cantidad adicional de energa, por encima de la que poseen el
promedio de las molculas. Esta energa adicional se denomina
energa de activacin, y cuando unas molculas la poseen, se dice
que estn en estado activado.
DVII.
Cuanto mayor es la energa de activacin para una reaccin,

menor ser el nmero de molculas que lo poseen y ms lenta
ser la reaccin a una temperatura determinada, de otro lado,
cuanto mayor es la temperatura, mayor ser el nmero de
molculas en el estado activado.
DVIII.
b. Cul es la funcin de un catalizador en una reaccin?
DIX.
DX.
Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de la

reaccin qumica sin consumirse, el catalizador puede reaccionar
para
formar
un
intermediario,
pero
se
regenera
en
peso
subsecuente de la reaccin.
DXI.
La funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin

deseada con una menor energa de activacin, lo que produce una
racin ms rpida, porque ms molculas alcanzan a poseer la
cantidad de energa de activacin necesaria para reaccionar.
DXII.
c. Explique el proceso de unaauto catlisis.
DXIII.
DXIV.
Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de

actuar como catalizador sobre la reaccin, se dice que esta es un
auto cataltico. As ocurre en el desdoblamiento del acetato de
etilo en etanol y cido actico, que empieza por ser muy lenta,
pero cuando se ha formado algo de cido actico la rapidez
aumenta, porque este cido influye sobre la saponificacin, por los
iones hidronio que se forma con el solvente agua.
DXV.
Otro
ejemplo
permanganato,
es
la
cuando
coloracin
se
agrega
del
la
cido
primera
oxlico
con
porcin
del
permanganato sobre la solucin caliente de cido oxlico,

transcurre un tiempo antes que se decolore, sin embargo la
segunda porcin se decolora rpidamente, debido a las sales
manganosas que se han formado al consumirse la primera porcin
del permanganato, catalizan la reaccin.
DXVI.
DXVII.
DXVIII.
DXIX.
DXX.
DXXI.
DXXII.
DXXIII.
DXXIV.
DXXV.
DXXVI.
DXXVII.
DXXVIII.
DXXIX.
DXXX.
DXXXI.
DXXXII.
DXXXIII.
DXXXIV.
DXXXV.
2. GRFICAS
DXXXVI.
DXXXVII.
DXXXVIII.
DXXXIX.
DXL.
DXLI.
DXLII.
DXLIII.
DXLIV.
DXLV.
DXLVI.
DXLVII.
DXLVIII.
DXLIX.
DL.
DLI.
DLII.
DLIII.
DLIV.
DLV.
DLVI.
3. HOJA DE DATOS
DLVII.
DLVIII.
DLIX.
DLX.
DLXI.
DLXII.
DLXIII.
DLXIV.
DLXV.
DLXVI.
DLXVII.
XI. BIBLIOGRAFA
DLXVIII.
DLXIX.
ATKINS,
P.
1986.
Fisicoqumica.
WesleyIberoamericana, S.A.
DLXX.
Editorial
Addison-
Tercera edicin. Mxico.
MARON S. 1982. Fundamentos de fisicoqumica. Editorial Limusa,

S.A.Grupo Noriega Editores. Mxico.
DLXXI.
DLXXII.
DLXXIII.
DLXXIV.
DLXXV.
DLXXVI.
DLXXVII.
DLXXVIII.
DLXXIX.
DLXXX.
DLXXXI.
DLXXXII.
DLXXXIII.
DLXXXIV.
DLXXXV.
DLXXXVI.
DLXXXVII.
DLXXXVIII.
DLXXXIX.
DXC.
TYLER, F. 1972. A Laboratory Manual of Physics, SI Version.

Edward Arnold. London.
ROBERT H. PERRY. Manual del Ingeniero Qumico. 6th ed, McGraw-Hill.

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FAC. INGENIERIA QUIMICA

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El objetivo de esta prctica es determinar la constante de la velocidad

activacin y el orden de la reaccin.

a una temperatura de 21 0C, y a una humedad

Basndose en la Ley de accin de Masas, la cual se expresa que: La

concentraciones de las sustancias reaccionantes, y con la ecuacin

de Arrhenius se hall la Energa de Activacin (Ea) de la reaccin.

Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a

con % de error frente al terico (13 000

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independiente de la temperatura y que el uso de un catalizador

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son las concentraciones de A en los tiempos t=0 y

t=t, respectivamentereordenamos la ecuacin anterior:

en donde m es la pendiente de la recta de la grfica de la ecuacin:

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Por lo tanto, una grfica de

contra t (o y contra x) es una lnea

recta con una pendiente de k (o m).

La dependencia de la constante de velocidad de una reaccin

: es la energa de activacin de la reaccin (en KJ/mol)

R: es la constante de los gases (8.314 J/Kmol)

La constante A representa la frecuencia de colisiones y se conoce

temperatura. La ecuacin (b) muestra que la constante de velocidad es

colisiones. Adems, por el signo negativo asociado al exponente

la constante de velocidad disminuye conforme aumenta la energa de

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contra 1/T forma una lnea recta, cuya

y cuya interseccin b con la ordenada (el

Consiste en un aumento de la velocidad de reaccin al aadir una

El catalizador disminuye la energa de activacin por lo que aumenta