High-Temperature Volatilization Mechanism of

Stibnite
in Nitrogen-Oxygen Atmospheres
Se estudio la volatilizacin de estibina Sb2S3 con N2 y y mezclas con O2, entre
700 y 1150 grados, se hizo anlisis termogravimetrico, con diferentes flujos de
gases. Los resultados indican que la estibina puede volatilizarse como Sb2S3(g)
hasta los 900 por sobre esta T se descompone en antimonio y gas de azufre,
reduciendo la volatilizacin del antimonio
Debido a que tiene comportamiento lineal en gas de N2, se pudieron obtener las
ctes cineticas, para la volatilizacin la energa de activacin fue 134 Kj/mol. Pero
cuando estuvo presente el O2, el antimonio se volatilizo de buena manera como
valentinita (Sb2O3) con bajas concentrariones de O2, y entre 900 a 950, de otra
manera se forma la cervantita SbO2 no voltil.
En ambientes con alto O2 el antimonio solo puede volatilizar con T por sobre los
1150, donde la cervantita es inestable y se descompone en SbO y O2 (gaseosos).
Conclusiones:
En atmosfera inerte la estibina volatiliza mas eficientemente como Sb2S3 gas,
hasta 900, por encima se descompone en antimonio y gas de azufre, la
volatilizacin del antimonio metalico se retarda ya que es muy lento en
comparacin al Sb2S3.
Cuando hay presencia de O2 en bajas concentraciones y entre 900 y 950 se
puede volatilizar como Sb2O3 gas, a presiones parciales mas altas no volatiliza y
se forma cervantita no voltil SbO2, y solo se logra esa vaporizacin sobre los
1150 donde la cervantita se vuelve inestable y pasa a SbO gas

KINETICS OF STIBNITE (Sb2S3) OXIDATION AT

ROASTING TEMPERATURES
Para la oxidacion de Sb2S3, entre 300 y 500C y el oxigeno en rango de 1 y 21
kpa, se uso el analisis termogravimetrico, la presion parcial y temperature
influyeron mucho en la oxidacion de stibnite, la stibnite oxido en 1 solo paso a
valentinita Sb2O3, y estibina ni valentinita mostraron volatilizacion detectable a
bajas temperaturas. Con el modelo de nucleo recesivo, se estudio la oxiacion de
stibina, y su velocidad de reaccin se controla por reaccin qumica en la
superficie, se determino una energa de activacin de 90 kj/mol para el rango de
temperatura estudiado.

Conclusiones:
La oxidacin de stibina en oxigeno nitrgeno en el rango de 300 a 500 en 1 solo
paso produce Sb2O3 y SO2, la T y pparcial de o2 tienen gran importancia, y tasa
de volatilizacin del antimonio, sea como Sb2S3 o Sb2O3, pero en este rango de
temperatura era insignificante su influencia. La cinetica sigue el modelo de nucleo
recesivo controlado por reaccin Qca, 3/5 respecto a la ppO2, y la energa de
activacin fue 90.3 kj/mol.

Kinetics of the Oxidation of Bismuthinite

in OxygenNitrogen Atmospheres
Bismutina Bi2S3 esta en concentrador, este puede contamiar catos de cobre, es
importante comprender su comportamiento a altas T, se investiga la oxidacin de
labosmitina en medio O2/N2 con anlisis termogravimetrico, el resultado indica q
sigue la ste reaccin:

Entre 600 y 1000 se determino las ctes cineticas y energa de activacin de

91Kj/mol, Como resultado la oxidacin de bismutina es controlado por reaccin
qca, Se pudo concluir que la oxidacin de bismuto es atravez de un mecanismo
que tiene compuestos gaseosos, por lo que no es factible realizarse en tostado y
fundicin.

Conclusion:
Con los anlisis realizados, XDR y perdida de peso, se confirmo el mecanismo
anterios, en la primera etama se estudio la oxidacin con cierto modelo, y este se
ajusta, entre 600 y 1000 se sacaron las constantes cineticas y se obtuvo una EA
de 91Kj/mol, se concluyo q la oxidacin de la bismutina es controlada por
reacciones Qcas.

Reaction Mechanism and Kinetics of Enargite

Oxidation at Roasting Temperatures
Se estudio la tostacin de enargita Cu3AsS4 entre 375 a 625 con
concentraciones variables de O2, por mtodo termogravimetrico y DRX, se
encontr que las etapas son:

Se producen de manera secuencial, con velocidades constantes, se ven afectados

por la T y ppO2, la cinetica en la primera etaba fue del orden de 0.9 respecto al
ppO2,y energa de activacin igual a 44KJ/mol en el rango de T.
Conclusiones:
La primera etapa corresponde a la eliminacin de arsnico y formacin de
calcosina, la segunda etapa es la oxidacin de calcosina a cuprita, y luego a
tenorita., todas son secuanciales. Para una eliminacin eficiente del arsnico se
recomienta bajo 5 kpa y app 450 de tostacin. Y se evita una calcinacin q
produce oxidos de cobre.