Instituto Tecnolgico de Chihuahua

FORMULARIO
DE
TERMODINMICA

Ing. Jaime Villanueva Snchez

Unidad I

PROPIEDADES FUNDAMENTALES
PESO (w):

MASA (m): Unidades

- Kgm
- grm
- Lbm
- slug

g = 9.81 m/s2
g = 981 cm/s2
g = 9.81 N/Kgm
g = 32.2 ft/s2

w=mg
w = m g/gc

gc = 9.81 Kgm m
Kgf s2

Sistema Internacional
Sistema Ingls

gc = 32.174 Lbm ft
Lbf s2
Sistema Ingls

gc = 981 grm cm
grf s2
Sistema Internacional

DENSIDAD:
= m = grm ; Kgm ; Lbm ; grm ; grm
v
cm3
m3
ft3
ml
lt
VOLUMEN ESPECFICO:
Vesp.= 1 = v = cm3 ; m3 ;

m
grm
Kgm
Vesp. =

PESO ESPECIFICO:

= w
v

Peso
Volumen

R T
PM P

ft3 ; ml ; lt .
Lbm grm
grm
=

1
Vesp.

= mg
v gc
= mg
v

Sistema Ingls
Sistema Internacional

TEMPERATURAS:
K = C + 273

R = F + 460

C = K - 273

F = R 460

C = F 32
1.8

F = 1.8 C + 32

Celsius

Kelvin

Fahrenheit

R = 1.8 K

Rankine

100 C

373.15 K

212 F

671.67 R

Punto de
ebullicin

0 C

273.15 K

32 F

491.67 R

Punto de
congelacin

-273.15 C

0 K

-459.67 F

0 R

Cero absoluto

Temperaturas absolutas R y K

PRESIN:
P = Fuerza = Kgf = grf
Area
m2
cm2
Presin Atmosfrica, Ambiental o Baromtrica:
Es la que ejerce la atmsfera sobre la tierra.
Presin Absoluta = Presin Atm. + Presin Manomtrica
Presin Absoluta = Presin Atm. - Presin Vacio
Presin Vacio = Presin Atm. - Presin Absoluta

Presin Hidrosttica:
Es aquella que ejercen los lquidos
P=gh

Sistema Internacional

P= hg
gc

P = Presin
= densidad
g = gravedad
h = altura

Medidores de Presin Tipo Tubo en U:

PB = P columna + P atmosfrica
PB = ( g h) + P atmosfrica
Patm

PA

B
Hg

Sistema Ingls

Unidad II

GAS IDEAL

P V` = n R T

n= m
PM

n = numero de moles
m = masa
PM = Peso Molecular

ECUACIN DEL GAS IDEAL MOLAR:

T= PV
R
P=RT
V

P = Presin Absoluta
V` = Volumen Total
n = Numero de moles
T = Temperatura Absoluta
R = Cte. Universal

Ecuacin del Gas Ideal

PV=RT

Temperatura Molar

V=RT
P

Presin Molar

V = V`
n

Volumen Molar

LEY DE DALTON (Mezcla de gases ideales)

Moles de la mezcla

Masa de la mezcla

nm = na + nb + nc

mm = ma + mb + mc

na , nb , nc = numero de moles
de cada componente

ma , mb , mc = masa de cada
componente

Presin de la mezcla

Presin de la mezcla

Pm = Pa + Pb + Pc

Pm = nmRTm
Vm

Pa , Pb , Pc = Presin parcial de
Cada componente
Fraccin Molar

X= n
nm

Fraccin Molar

V= Vol. de cada componente

V`m= Vol. total de la mezcla

X= V
V`m

X+X=1
Presin Parcial

Volumen Parcial

P = X Pm

V = X Vm

Pm= Presin de la mezcla

Peso Molecular

PMm = X PMa + X
PMb

Vm= Volumen de la mezcla

Peso Molecular

PMm = mm
nm

mm=ma+mb+mc
nm=na+nb+nc

LEY DE BOYLE (Para gases ideales)

T= cte
R=cte
RT=K=cte

PV=RT

PV=K

V=K
P

Si la T=cte, el volumen vara inversamente

proporcional a la presin.

Si P aumenta V disminuye
Si P disminuye V aumenta
V

LEY DE CHARLES (Procesos isomtricos)

V=cte
R=cte

PV=RT

R = K = cte
V

P2
T2
P1

T1
V1=V2

P=KT

Si V=cte, la temperatura vara directamente

proporcional a la presin,
Si T aumenta P aumenta
Si T disminuye P disminuye

P1 = P2
T1 T2

LEY DE AMAGAT
V`m = V`a + V`b + V`c
Otra forma:

V`m = nm R Tm
Pm

V`m= Volumen de la mezcla

V`a+V`b+V`c= Volumen de los gases de cada
componente

LEY COMBINADA DEL GAS IDEAL

P1 V1 = P2 V2
T1
T2

1.- Proceso Isotrmico T1=T2

T=aumenta

P1 V1 = P2 V2
Isoterma T=cte

2.- Proceso Isomtrico V=cte

P
Isometra

P1 = P2
T1
T2

3.- Proceso Isobarico P=cte

Isobara P=cte

V1 = V2
T1
T2

LEY DE CHARLES (Procesos isobaricos)

PV=RT

R = K = cte
P

P=cte
R=cte

V=KT

Si P=cte, la temperatura vara directamente

proporcional al volumen

P1=P2
T2

Si T aumenta V aumenta
Si T disminuye V disminuye

T1

V1

V2

V1 = V2
T1
T2

LEY DE AVOGADRO
1 Kgmol contiene 6.023x1026 molculas
1 grmol contiene 6.023x1023 molculas
1 Lbmol contiene 2.73x1026 molculas
1 Lbmol contiene 2730x1023 molculas

Nmero o Constante de
Avogadro

LEY DE LOS VOLUMENES EN COMBINACIN O LEY DE GAY

LUSSAC
Cuando se mide T a cte. y P a cte. los volmenes de los gases que
se usan o producen en una reaccin qumica pueden expresarse en
proporciones de nmeros enteros y sencillos.
__ __ H2(g) + __ O2(g) __ __ H2O(g)

m3 atm
Kgmol K
R= 8.3149
J
grmol K
R= 8.314 m3 Pa
grmol K
R= 8.314x10-5 m3 bar
grmol K
R= 8.31441 KPa m3
Kgmol K
R= 8.314
KJ
Kgmol K
R= 8.3149x107 Ergios
grmol K
R= 83.14
cm3 bar
grmol K
R= 83.14
cm3 KPa
grmol K
R= 82.05
cm3 atm
grmol K
R= 62356 cm3 torr
grmol K
R= 1.987
cal
grmol K
R= 0.08205 atm Lts
grmol K
R= 0.0831 bar Lts
grmol K
5
R= 83.14x10 Pa cm3
grmol K
R= 8314
Pa Lts
grmol K
-2
R= 8.314x10
bar m3
Kgmol K
R= 0.08205x10-3 m3 atm
grmol K
3
R= 8.3149x10
J
Kgmol K
R= 83140
bar cm3
Kgmol K
R= 0.08205

R= 1.986

BTU
Lbmol R
R= 0.7302 ft3 atm
Lbmol R
R= 10.73 ft3 psia
Lbmol R
R= 1545
ft Lbf
Lbmol R

Unidad III

GAS REAL

LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

Tr = T
*Tc

Pr =

P
*Pc

* Presin y temperatura crticas

se sacan de tablas.

CORRELACIN GENERALIZADA O Z GENERALIZADA

PV` = Z n R T

PV = Z R T

Volumen total

Volumen molar

V = V`
n

ECUACIN DE VAN DER WAALS

P + a (V b) = R T
V2

P= RT _ a
Vb
V2

Donde a y b son constantes de la ecuacin

a = 27 R2 Tc2
64 Pc

b = R Tc
8 Pc

CORRELACIN GENERALIZADA DE LEE-KESLER

PV` = Z n R T
Z = Z0 + W Z1
Mtodo Grfico

PV = Z R T
W = Factor acentrico
Mtodo Matemtico

Fig. 3.12 Z0
Si Pr < 1.0

Tabla E.1 Z0
Si Pr < 1.0

Fig. 3.14 Z

Tabla E.2 Z1

Fig. 3.13 Z0

Tabla E.3 Z0

Si Pr > 1.0

Si Pr > 1.0
Fig. 3.15 Z

Tabla E.4 Z1

ECUACIN DE REDLICH KWONG

a = 0.42748 R2 Tc2.5
Pc

P= RT _
a
0.5
Vb
T V(V + b)

b = 0.08664 R Tc
Pc

CORRELACIN GENERALIZADA DE COEFICIENTES VIRIALES

PV` = Z n R T

PV = Z R T

Z = 1 + (B0 + WB1) Pr
Tr
B0 = 0.083 _

0.172
Tr4.2

ECUACIN DE BERTHELOT
PV` = n R T

B1 = 0.139 _

0.422
Tr1.6

1+

9 P Tc
128 Pc T

1 _ 6 Tc2
T2

ECUACIN DE BEATTIE BRIDGEMAN

P = R T (1 ) (V + B) _
V2
= C
V

T3

A = A0 1 _ a
V

A
V2
B = B0 1 _ b
V

Unidad IV

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Q (+) = Energa entra al sistema

Q (-) = Energa sale del sistema
Unidades: Cal; BTU; KCal; Joule;
W (+) = Energa que sale del sistema
Ergios; Lbf ft

W (-) = Energa que entra al sistema

Lbmol

NOTA: CUANDO NOS DAN COMO DATO EL CALOR Y EL TRABAJO HAY QUE
FIJARSE BIEN EN EL ENUNCIADO, SI DICE QUE ENTRA O SALE DEL SISTEMA,
DE ESTO DEPENDERA EL SIGNO, EN CASO DE QUE TENGAMOS QUE
CALCULAR EL (Q) Y (W) SE DEJAR EL SIGNO QUE SALGA DE LOS
CALCULOS.

CAPACIDAD CALORFICA A PRESION CONSTANTE (Cp)

Sist. Ingls
Sist. Internacional

Gas Ideal
Monoatmico
5
BTU
Lbmol R
5
Cal
grmol K

Gas Ideal
Diatmico
7
BTU
Lbmol R
7
Cal
grmol K

CAPACIDAD CALORFICA A VOLUMEN CONSTANTE (Cv)

Sist. Ingls
Sist. Internacional

Gas Ideal
Monoatmico
3
BTU
Lbmol R
3
Cal
grmol K

Gas Ideal
Diatmico
5
BTU
Lbmol R
5
Cal
grmol K

Cp=R+Cv ; R=Cp-Cv ; Cv= Cp-R

CALCULO DE CALOR (Q) Y TRABAJO (W) EN PROCESOS

REVERSIBLES (SISTEMAS CERRADOS)
Ecuacin bsica del trabajo para sistemas cerrados: WC=Pdv
PROCESOS ISOTRMICOS
T= Constante
Wc= Q
Wc= nRT ln V2 = nRT ln P1 = Q
V1
P2
nRT (ln V2 ln V1)

nRT (ln P1 ln P2)

PROCESOS ISOBRICOS
P= Constante
Wc= P (V2 V1) = nR (T2 T1)
Q= Cp (T2 T1)

Cp= Capacidad calorfica a presin constante

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante
Wc= O
Q= Cv (T2 T1)

PROCESOS ADIABTICOS
Q= Constante= 0
Wc= P1V1 P2V2 = R (T1 T2)
k-1
k-1

Gas ideal
monoatmico diatmico
k= Cp =
Cv

5
3

Relacin especial solo para procesos adiabticos reversibles

T2 = V1
T1
V2

k-1

P2
P1

(k-1)/k

7
5

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA (PARA SISTEMAS CERRADOS)

Ec + Ep + U = Q Wc = Cv ( T2 T1)
Ec1-2= m (V22 V12)
Ep1-2=

S. Internacional

m= masa
S. Ingls

V= velocidad

mg (Z2 Z1) ; m(g/gc) (Z2 Z1)

g= gravedad

U1-2= U2 U1 (Energa interna)

h= (Z2 Z1)

Para sistemas fijos:

Ec=0
Ep=0

Ec + Ep + U = Q Wc = Cv ( T2 T1)
U= Q Wc =Cv (T2 T1)

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA (PARA SISTEMAS ABIERTOS)

Ec + Ep + H = Q Wo = Cp (T2 T1)
Ec1-2= m (V22 V12)
Ep1-2=

S. Internacional

S. Ingls

mg (Z2 Z1) ; m(g/gc) (Z2 Z1)

H1-2= H2 H1 (Entalpa)

CALCULO DE CALOR (Q) Y TRABAJO (W) EN PROCESOS

REVERSIBLES (SISTEMAS ABIERTOS, CON FLUJO)
Ecuacin bsica del trabajo para sistemas abiertos: WO= -Vdp

PROCESOS ISOTRMICOS
T= Constante
Wo= Q

W o=

-nRT ln P2 = -nRT (ln P2 ln P1)

P1
nRT ln P1 = nRT (ln P1 ln P2)
P2
nRT ln V2 = nRT (ln V2 ln V1)
V1

PROCESOS ISOBRICOS
P= Constante
W o= 0
Q= Cp (T2 T1)

Cp= Capacidad calorfica a presin constante

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante
Wo= - V (P2 P1) = V (P1 P2) ; - R (T2 T1) = R (T1 T2)
Q= Cv (T2 T1)

PROCESOS ADIABTICOS
Q= Constante= 0
Wo= kR (T1 T2) = k (P1V1 P2V2)
k-1
k-1

k= Cp
Cv

Relacin especial solo para procesos adiabticos reversibles

T2 = V1
T1
V2

k-1

P2
P1

(k-1)/k

TRANSFERENCIA DE CALOR ISOBARICA O INTERCAMBIADOR DE

CALOR
- m1-2 H1-2 = mA-B HA-B
- m1-2 Q1-2 = mA-B QA-B
- m1-2 Cp1-2(T2 T1) = mA-B CpA-B(TB TA)
- n1-2 H1-2 = nA-B HA-B
- n1-2 Q1-2= nA-B QA-B
- n1-2 Cp1-2(T2 T1) = nA-B CpA-B(TB TA)
TB = (-n1-2) (Cp1-2) (T2 - T1)
(nA-B) (CpA-B)

TA

T2 = (mA-B) (CpA-B) (TB TA)

(-m1-2) (Cp1-2)

T1

CALCULO DE CALOR Y TRABAJO EN UN PROCESO

PARCIALMENTE IRREVERSIBLE (P.I.)
COMPRESIN

%n= WREV
WPI

EXPANSIN

%n= WPI X 100

WREV

100

CASO DE COMPRESIN O EXPANSIN POR MEDIO DE UNA

FUERZA CONSTANTE
1. WPI = F * S
2. WPI = F (V/A)

F= fuerza
S= distancia
V= (V2-V1)= volumen
A= rea

3. WPI = (F/A) (V)

FORMULAS TABLAS DE VAPOR

%V = ha Hf
Hg - Hf

100

%L = Hg ha
Hg - Hf

100

Ha = Hf (%L) + Hg (%V) => Ha=Hf+Hfg(%V)

Ua = Uf (%L) + Ug (%V)
Va = Vf (%L) + Vg (%V)
Sa = Sf (%L) + Sg (%V)

Unidad V

EFECTOS CALORFICOS

CAPACIDADES TRMICAS DE LOS GASES ORGNICOS EN

FUNCIN DE LA TEMPERATURA
* Temperatura en K
Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + C [(T2)3-(T1)3] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R
2
3
-1
MTODO DEL CP MEDIO
* Temperatura en F
Q = Cp medio (T2 - T0) Cp medio (T1 T0)
CAPACIDADES TRMICAS DE LOS GASES INORGNICOS EN
FUNCIN DE LA TEMPERATURA
* Temperatura en K
Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R
2
-1
CAPACIDADES TRMICAS DE LOS SLIDOS EN FUNCIN DE LA
TEMPERATURA
* Temperatura en K
Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R
2
-1
CAPACIDADES TRMICAS DE LOS LIQUIDOS EN FUNCIN DE LA
TEMPERATURA
* Temperatura en C o F
Q = Cp (promedio) (T2 T1)
- Se busca en el cuadro el compuesto o elemento.
- Se toma el nmero y las dos temperaturas que le corresponden.
- Con los datos anteriores sacamos dos Cp (sacar promedio de los Cp).
- Sustituir los datos en la frmula.

CALORES DE REACCIN Y COMBUSTIN A CONDICIONES

NORMALES
T= 25C

en: Cal/grmol

P= 1 atm

CALOR ESTNDAR DE REACCIN

HR298K= ( Productos Reactivos ) = (HF298K - HF298K)
CALOR ESTNDAR DE COMBUSTIN
Los productos son bsicamente: CO2 + H2O
HC298K= ( Productos Reactivos ) = (Hf298K - HF298K)
NOTA: Todo esto es por 1 grmol, si tenemos ms de 1 grmol, hay que multiplicar por el
nmero de moles que tenemos.

Unidad VI

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

ENTROPIA (S): Es una propiedad esencial de la materia caracterizada porque su

valor cambia cuando sucede un proceso en el sistema. Solo puede ser evaluada por
una trayectoria reversible (propiedad de estado).

Unidades: (Energa/Temp)= BTU/R; CAL/R; J/K.

Cuando las unidades van acompaadas por Lbmol grmol, se le llama entropa molar;
si van acompaadas de Lbm o grm se le nombra entropa especfica.

Si Q (+), la entropa (S) ser (+)

Si Q (-), la entropa (S) ser (-).
NOTA: Se usan temperaturas absolutas.

CALCULO DE ENTROPA (S)

PARA UN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO
PV=RT

PROCESOS ISOTRMICOS
T= Constante
S= R ln V2 = R ln P1 = -R ln P2
V1
P2
P1
PROCESOS ISOBRICOS
P= Constante
S= Cp ln T2 = Cp ln V2
T1
V1

P= RT
V

V= RT
P

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante
S= Cv ln T2 = Cv ln P2
T1
P1

PROCESOS ADIABTICOS
S=0
Q=0
PROCESOS ISOENTRPICOS
S=S2 S1
S2=S1
CICLO CARNOT
a) Etapa 1-2 Expansin isotrmica
Q1-2= Wc1-2=RT ln P1 = RT ln V2
P2
V1
U1-2= Q1-2 Wc1-2= 0
S1-2= R ln P1
P2
b) Etapa 2-3 Expansin adiabtica
Q2-3= 0 por lo tanto S2-3= 0 S3=S4
U2-3= -Wc2-3= Cv (T3 T2)
Wc2-3= R (T2 T3)
0 k1
Diatmico: k=7/5

c) Etapa 3-4 Compresin isotrmica

Q3-4= Wc3-4=RT ln P3 = RT ln V4
P4
V3
U3-4= Q3-4-Wc3-4= 0
S3-4= R ln P3
P4

Monoatmico: k=5/3

d) Etapa 4-1 Compresin adiabtica

Q4-1= 0 por lo tanto S4-1= 0 S1=S4
U4-1= -Wc4-1= Cv (T1 T4)
Wc4-1= R (T4 T1)
k1

WTOTAL = R [ ln P1 ] [T1 T3] sumar todos los W

P2
QTOTAL = R [ ln P1 ] [T1 T3] sumar todos los Q
P2
UTOTAL = Cv (Tf Ti) = Cv (T1 T1) = 0
STOTAL = R [ ln P1 + ln P3 ]
P2
P4

sumar todos los U

sumar todos los S

EFICIENCIA DEL CICLO

%n = Wneto * 100
Qentra
%n = Qentra Qsale * 100
Qentra
%n = T1 T2 * 100
T1

MAQUINAS TRMICAS
T1

Regin de alta temperatura

Fuente de calor

Q1 = Calor que entra

Mquina
Trmica

Trabajo producido= W

Q2 = Calor saliendo
T2

Regin de baja temperatura

Q1 = W + Q2

%n = 1 Q2 * 100
Q1

W = Q1 Q2

%n= W * 100
Q1

Sumidero de calor

W = (%n) (Qentra)
100
%n = 1 T2 * 100
T1
T1 =

Q2 = Q1
T2 T1

-T2
%n - 1
100

CAMBIO DE ENTROPA DE LA FUENTE DE CALOR

SF = -Q1 Fuente de calor
T1
SR = Q2 Sumidero de calor
T2
ST = SF + SR

Longitud

Volumen

1 m = 100 cm = 1000 mm
1 m = 3.28084 ft = 39.3701 in o pulg.
1 m = 0.001 km
1 m = 0.01 cm
1 m = 0.1 decmetros
1 m = 39.37 pulg.
1 m = 1.094 yardas
1 km = 1000 m
1 km = 0.621 mi
1 milla = 1.609 km
1 milla = 1609 m
1 pulg = 25.4 mm = 2.54 cm= 0.0254 m
1 pie = 0.3048 m = 30.48 cm
1 yarda = 0.9144 m = 91.44 cm
1 ft = 12 pulg ; 1 ft2 = (12)2 pulg2
1 ft2 = 9.290 x 10-2 m2
1 ft2 = 0.0929 m2

1 m3 = 1 x 106 cm3
1 m3 = 35.3147 pie3
1 m3 = 6.102 x 10 in3
1 m3 = 1000 Litros
1 pie3 = (12)3 in3
1 pie3 = 7.48 gal
1 pie3 = 2.8317 x 10 m3
1 cm3 = 0.000001 m3
1 litro = 0.0353 pie3
12 m3 = 12,000,000 cm3
1 in3 = 0.000016387064 m3

Fuerza
1 N = 1 kg m s-2
1 N = (10)5 dina
1 N = 0.224809 lbf
1 N = 0.1019 kg
1 lbf = 4.448 N

Masa
1 kg = 1000 g
1 g = 1000 mg
1 lb = .454 kg
1 lb = 454 g
1 slug = 32.2 lb

Potencia
1 w = 1 J s-1
1 kw = 103 w = 103 kg m s-1 = 103 J s-1
1 kw = 239.006 cal s-1
1 kw = 737.562 pie lbf s-1 = 1.34 Hp
1 kw = 0.947831 Btu s-1
1 kw = 1.34102 hp
1 kw = 42.41 Btu/min

Energa
1 J = 1 kg m2 s-2 = 1 Nm
1 J = 1 m3 Pa = 10-5 m3 bar = 10 cm3 bar
1 J = 9.86923 cm3 atm
(Ergio=Dina cm)
1 J = 107 dina cm = 107 Ergios
1 J = 0.239006 cal
1 J = 5.12197 x 10-3 pie psia = 0.737562 pie lbf
1 J = 9.47831 x 10-4 Btu
1J=mN
1 J = m3 Pa
(N/m2 = Pa)
1 Btu = 778 lbf pie
1 Btu = 252 cal
1 Btu = 1055 J
1 KJ = 1000 J
1 gr / cm3 = 1000 kg / m3

Moles
1 lbmol = 454 grmol
1 kgmol = 1000 grmol
1 grmol = 6.023 x 1023 molculas
1 lbmol = 2.73 x 1026 molculas

Densidad
Liquido H2O = 1 gm/cm3 = 1000 kgm/m3
Gas aire = 1.16 kgm/m3
Mercurio Hg = 13.6 gm/cm3

Presin
Psia = absoluta
Psig = manomtrica
Psi = manomtrica
1 bar = (10)5 kg m-1 s2 = (10)5 N m-2
1 bar = (10)6 Pa = 102 kpa
1 bar = (10)6 dina cm-2
1 bar = 0.986923 atm
1 bar = 14.5038 psia
1 bar = 750.061 torr
1 psi = 6.80459 x 10-2 atm
1 atm = 14.695 psia
1 atm = 101325 Pa
1 atm = 1.01325 bar
1 atm = 760 mmHg = 29.92 inHg = 14.696 lbf/in2 = 101325 N/m2 1 Pa
1 GPa = (10)3 Pa
1 kPa = 1000 Pa
1 MPa = 1 x 106 Pa
Psi = Psig = lbf/m
1 bar = 1000 milibar
29.92 inHg = 1.01325 bar
1 torr = 1 mmHg
Psig + 14.7 = psia
Psi + 14.7 = psia
1 atm = 1.033 kgf/cm2

1 atm = 10.33 mmH2O

1 atm = 1033 gf/cm2