5.

4 Calor de reaccin
En un sistema termodinmico cerrado en el que tenga lugar una reaccin:
aA + bB

cC + dD

Se produce una rotura de enlaces y formacin de otros, por lo que habr una
variacin de la energa interna del sistema. Se denomina calor de reaccin a la
cantidad de energa calorfica que el sistema debe de dar o absorber para que la
temperatura permanezca constante durante todo el proceso de la reaccin
qumica. Si el medio exterior recibe energa la reaccin se denomina exotrmica y
si el sistema absorbe energa se llama endotrmica. En las reacciones
exotrmicas, se necesita menos calor para romper los enlaces del que se
desprender al formar los nuevos, y en las reacciones endotrmicas, ocurre al
contrario, se necesita ms calor para romper los enlaces del que se desprende al
formar los nuevos.
El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un sistema
cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definicin completa de los estados termodinmicos de los
productos y de los reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si se
toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio de
entalpa del sistema, Hr En este caso podemos escribir: Qr= Hr
De acuerdo con el criterio termodinmico de signos, para una reaccin exotrmica,
el calor de reaccin ser negativo y para una endotrmica ser positivo.
Reacciones de este tipo pueden ser:
a. Reacciones que se producen en un recipiente cerrado.
b. Reacciones entre slidos o lquidos sin desprendimiento de gases.
c. Reacciones entre gases en las que el nmero de moles permanece
constante.

5.5 Calor de formacin

Es el cambio trmico involucrado en la formacin de 1 mol de una sustancia a
partir de sus elementos.
Estado base.- una sustancia a una temperatura cualquiera se dice que se
encuentra en su estado base, cuando su actividad es igual a 1
La actividad puede
concentracin

mirarse

termodinmicamente

como

una

presin o
corregida.

En slidos lquidos o gases ideales el estado base corresponde a sustancia a 1

atmsfera de presin, en gases reales esta no es 1 atmsfera, pero la diferencia
de la unidad no es considerable.
Calor tipo de formacin es aquel en que todas las sustancias comprendidas en la
reaccin se encuentran a una actividad igual a la unidad, est representada por el
smbolo.[pic]h0
As la ecuacin termoqumica
C(s) + 2 H2 (g) = CH4 (g) [pic] cal.
Nos da el calor tipo de formacin de un mol de metano a 250c por definicin de
[pic]h0 es igual
Donde los distintos valores de h0 son las entalpas de referencia por mol.
Si se conocieran las entalpas de los elementos, la informacin anterior sera
suficiente para calcular el contenido absoluto de calor del metano Como no se
conocen dichos datos: se hace la suposicin de que la entalpa de todos los
elementos en su estado base a 250c es igual a cero.

5.6 Calor de solucin

El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsoln es el
calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta
cantidad de disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre la
entalpa de la disolucin final y la entalpa de los reactivos originales, como lo
representa:
Hsoln = Hsoln Componentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calormetro a presin
constante se puede determinar la diferencia y por ende "Hsoln". Al igual que
los otros cambios de entalpa, para procesos exotrmicos el signo de Hsoln ser
negativo (-), y para procesos endotrmicos el signo ser positivo (+).
El calor de solucin es una de las tres dimensiones del anlisis de solubilidad. Se
expresa ms frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de
solucin de una sustancia est definido como la suma de la energa absorbida, o
energa endotrmica y la energa liberada, o energa exotrmica
Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de
los gases es exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente
lquido, la temperatura disminuye, mientras que la solucin contina liberando
energa. ste es un efecto del incremento en el calor o de la energa requerida
para atraer a las molculas de soluto y solvente, esta energa supera a la energa
requerida para separar a las molculas del solvente. Cuando el gas est disuelto
completamente el calor de solucin estar al mximo.