PRODUCION DEL

HIDROGENO
POR
TERMOLISIS

CICLO
OXIDO-METALICO
SANTILLAN RODRIGUEZ AURA
GARCIA REYES MIGUEL ANGEL
LUGO PEREZ LIZBETH

INTROCUCION

El uso del hidrgeno como vector energtico para su posible

aplicacin en el escenario mundial debe an superar una
serie de barreras tecnolgicas, econmicas y logsticas. Entre
estas ltimas, la produccin del recurso es clave.

Alrededor del 40 % de la produccin mundial de

hidrgeno se utiliza en la industria qumica, otro
40 % en refineras y el 20 % restante en una gran
variedad de procesos

 La

designacin de procesos de conversin

qumica resulta muy amplia, pudiendo
aplicarse tanto a combustibles fsiles (carbn
e hidrocarburos) como a fuentes renovables
(biomasa).

TERMOLISIS

La termlisis es la reaccin en la que un compuesto se

separa en al menos otros dos cuando se somete a un
aumento de temperatura. Por ejemplo el carbonato de
calcio se descompone en xido de calcio y dixido de
carbono.
En otros compuestos se pueden llegar a separar sus
tomos constitutivos, por ejemplo, el agua calentada a
ms de 2.500C rompe sus enlaces y se convierte en
tomos de hidrgeno y oxgeno.

La clasificacin de los procesos de produccin va a

distinguir en funcin de la naturaleza de los procesos,
como es lo habitual en textos tcnicos energticos.
De esta manera, se distingue entre: procesos de
conversin qumica, procesos de termlisis, procesos
de electrlisis, procesos de fermentacin y procesos
fotolitos.

Los procesos de termlisis implican la extraccin

del hidrgeno de la molcula que lo alberga
(hidrocarburo o agua) mediante la aplicacin de
calor. Bajo esta definicin el reformado, la
gasificacin y la pirlisis se pueden entender
como procesos de termlisis.
La consideracin de estos procesos como
mtodos qumicos o termolticos depende de la
fuente de calor empleada.

El rendimiento global, o rendimiento de conversin de

energa solar a energa qumica, es un parmetro
adecuado para evaluar el potencial industrial de un
proceso y, en el caso de energa solar de alta temperatura,
adquiere especial importancia.
Cuanto mayor sea dicho rendimiento, menor ser el rea
de colectores necesaria para producir una cantidad dada
de hidrgeno y, consecuentemente, menores sern los
costos en los que se incurra para el sistema de
concentracin solar, que normalmente corresponden a la
mitad de la inversin total del conjunto de la planta
solar-qumica.

El proceso que mayor temperatura requiere es la

termlisis directa del agua, que se verifica a partir de
2.500 K y por tanto resulta inabordable en la prctica.
A temperatura intermedia (Clase II) se tienen los
procesos de descarbonizacin (pirlisis, gasificacin y
reformado), situados todos alrededor de 1.000 K y ya
tratados en el apartado de conversin qumica.
La inclusin en esta seccin se debe a que el aporte de
calor se realiza con una fuente externa.

As, se habla de procesos qumicos, en el sentido del

apartado anterior, cuando el calor para el proceso se
extrae de la propia materia prima a travs de una
combustin; por el contrario, se habla de procesos de
termlisis cuando el calor procede de una fuente
externa, como la energa solar concentrada o la energa
nuclear a alta temperatura.

El mximo valor de la razn de concentracin puede

determinarse fcilmente mediante un criterio
termodinmico (consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las
reacciones qumicas ). Los mtodos termoqumicos,
entre los que se incluyen: termlisis directa del agua,
ciclos termoqumicos, generalmente de dos pasos,
basados en la reduccin de xidos metlicos
As, cuando un colector hipottico alcance el equilibrio
termodinmico, su temperatura mxima ser igual a la
temperatura del sol.

La produccin termoqumica de hidrgeno hace uso de una

fuente calorfica de alta temperatura para llevar a cabo una
reaccin endotrmica (Se denomina reaccin endotrmica a
cualquier reaccin qumica que absorbe energa). Aunque el
estudio se va a centrar en el mbito solar, es interesante
recordar que la investigacin inicial en este campo estuvo
muy ligada al desarrollo de energa nuclear.
Los ciclos termoqumicos no son exclusivamente nucleares,
ni exclusivamente solares ya que, en general, se pueden
acoplar a ambas fuentes de energa.

En el caso solar, la limitacin de temperatura no es tan

restrictiva, aunque siempre existen problemas
constructivos y de materiales. Para conseguir elevadas
temperaturas se utilizan preferentemente centrales de
torre y discos parablicos, dispositivos que se incluyen
dentro de la categora de colectores concentradores de
enfoque.
Estos colectores de concentracin se diferencian de los
fijos o semi-fijos en que poseen un mecanismo de
seguimiento del sol; de esta forma, el concentrador
siempre est orientado hacia el disco solar y la radiacin
directa incide perpendicularmente sobre el mismo.

Los altos flujos de por encima de los 3000K, que

permiten que la conversin de la energa solar a
energa trmica se realice a temperaturas del orden de
los 2000K y superiores, que son las que se emplean en
los ciclos termoqumicos de dos pasos que se basan en
la reduccin de un xido metlico.

El primer paso, endotrmico, es la reduccin, mediante

energa solar, del xido metlico (Mx Oy). Como se
observa, esta reduccin puede ser al metal o a un xido
metlico de menor valencia. Tambin se puede realizar
una carbo-reduccin del xido metlico, utilizando
como agente reductor carbn o gas natural.

El segundo paso, que no requiere de energa solar, es

la hidrlisis exotrmica del agua, acompaada de la
oxidacin del metal, para formar el hidrgeno y el
correspondiente xido metlico. Ya se ha comprobado
experimentalmente que la reaccin de separacin de la
molcula de agua ocurre de forma exotrmica y con
una tasa de realizacin razonable cuando se burbujea
vapor a travs del metal fundido, a temperaturas del
orden de 700K.