ENLACE QUMICO

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones

atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poli-atmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o
en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
propia descripcin del enlace qumico (ver valencia). En general, el enlace
qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia
de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases
diatmicos -o sea la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea est unido
por enlaces qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de
la materia.
Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar
unidas, adquieren una situacin ms estable (de menor entalpa) que cuando
estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que
orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo
lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones
es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los
ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos
se atraigan mutuamente.

APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA

DEL OCTETO
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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Esta regla establece que al formarse un enlace qumico los tomos

ganan, pierden o comparten electrones para lograr una estructura electrnica
estable similar a la de un gas noble. En general, podemos aceptar esta regla para
los tomos que estn a distancia de cuatro o menos nmeros atmicos de un gas
raro. Muchos otros tomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez o
hasta catorce electrones. La regla del octeto, enunciada en1917por Gilbert
Newton Lewis, dice que la tendencia de los tomos de los elementos del sistema
peridico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8
electrones de forma tal que adquiere una configuracin muy estable. Esta
configuracin es semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al
extremo derecho de la tabla peridica. Los gases nobles son elementos
electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son
inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento. Esta
regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de
estos enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las
molculas. Estas propiedades dependern por tanto del tipo de enlace, del
nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas intermoleculares.

APLICACIONES
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los
cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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los elementos forma un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin

electrnica de gas noble al compartir electrones con otros tomos del mismo
compuesto.
LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuesto que
contienen metales de transicin d y f. lo metales de transicin d y f utilizan en el
enlace orbitales s y p.
La mayora de los compuestos covalentes del berilio (Be). Debido a que el
berilio solo tiene dos electrones en la capa de valencia, habitualmente
forman solo dos enlaces covalentes cuando se enlazan con otros tomos.
Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para
berilio en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones
para Be.
La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del grupo IIIA,
especialmente el boro (B). Estos elementos contienen solo tres electrones
en la capa de valencia, as que a menudo forman tren enlaces covalentes
cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis
electrones como el nmero necesario de elementos IIIA. Estos contienen
solo tres electrones en la etapa 2, y en las etapas 5 y 6 se usan solo tres
pares de electrones para los elementos IIIA.
Se limita a los compuestos o iones que contienen un nmero impar de
electrones. Ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y
NO2, con 17 electrones en la capa de valencia.
Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho
en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D.
cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas
4 y 6.
Etapa 4a: si C, es el numero de electrones compartidos; es menor que el
nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central,
entonces C aumenta el nmero de electrones necesarios.
Etapa 6a: los octetos de todos los tomos podra satisfacerse antes de
que todos los electrones D hayan sido aadidos. Colocar los electrones
extra sobre el elemento central.

CLASIFICACIN DE LOS ENLACES QUMICOS

Se clasifican en dos grandes grupos:
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 Enlaces interatmicos
Enlaces intermoleculares

ENLACES INTERATMICOS
Se define as al conjunto de interacciones que mantienen unidos entre s los
tomos y/o molculas para dar lugar a estructuras ms estables. As, la causa de
que se produzca un enlace es la bsqueda de estabilidad. Los tomos tienen
tendencia a adquirir la configuracin electrnica de un gas noble, ya que la
configuracin de los electrones en estos elementos es ms estable. Para
conseguirlo juega con los electrones de valencia, que son los electrones
dispuestos en la capa ms externa del tomo. Esto es inmediato para los tomos
que slo tienen electrones s y p. Los elementos de transicin tienen orbitales d,
por tanto necesitaran diez electrones para completarse y por ello estos
elementos adquieren gran estabilidad con los orbitales d semillenos (con cinco
electrones).
En este tipo de enlaces se incluyen el inico, el covalente y el metlico.
ENLACE INICO
un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que resulta de la
presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir,
uno
fuertemente electropositivo (baja energa
de
ionizacin)
y
otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Gracias a esto se forma un
compuesto qumico simple.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de
electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metlico y
uno no metlico. Se produce una transferencia electrnica total de un tomo a
otro
formndose iones de
diferente
signo.
El
metal dona
uno
o
ms electrones formando iones con
carga
positiva
o cationes con
una configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en el no
metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del
octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa ms
exterior(capa de valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que contamos
con varias excepciones, la del Hidrgeno (H) que se llega al octeto con 2
electrones, el berilio (Be) con 4,el aluminio (Al) y el Boro (B) que se rodean de
seis. La atraccin electrosttica entre los iones de carga opuesta causa que se
unan y formen un compuesto. Los compuestos inicos forman redes
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos por fuerzas

electrostticas.

Fuerza electrosttica: Si se colocan dos electrones (carga negativa los dos) a

una distancia "r", estos se repelern con una fuerza "F".
Esta fuerza depende de la distancia "r" entre los electrones y la carga de ambos.
Esta fuerza "F" es llamada Fuerza electrosttica.
La fuerza cambiar de repulsiva a atractiva, si en vez de
poner dos elementos de carga igual, se ponen
se cargas opuestas. (Un electrn y un protn)
El que la fuerza electrosttica sea de atraccin o de
repulsin depende de los signos de las cargas.
Cargas iguales se rechazan y cargas diferentes se atraen.

REQUISITOS PARA LA FORMACIN DEL ENLACE IONICO

Los compuestos inicos en general solo se forman entre los elementos

metlicos muy activos y los elementos no metlicos tambin muy activos.

Que el Potencial de Ionizacin para formar el catin y la Afinidad

Electrnica para producir el anin deben ser energticamente favorables,
es decir, que no consuman demasiada energa en el proceso. Estos
requisitos se cumplen para los elementos del grupo I-A, II-A y el aluminio,
que tienen radios atmicos grandes y en consecuencia un potencial de
ionizacin bajo, lo mismo que su electronegatividad y afinidad electrnica.
Por otro lado los tomos que se cargan negativamente deben ser aquellos
que tengan radios atmicos pequeos para
que su electronegatividad y afinidad electrnica
sea grande, esto se da en los no-metales muy
activos tales como del grupo VII-B, VI-B y N.

Que su diferencia de electronegatividad sea

muy grande.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS.

1. Los compuestos inicos no conducen la corriente elctrica en estado slido,
pero son buenos conductores cuando estn fundidos. Dicha conductividad se
atribuye a la presencia de los iones, tomos cargados ya sea positiva o
negativamente, los cuales se mueven libremente bajo la influencia elctrica. En el
slido, los iones se encuentran fuertemente enlazados en la red cristalina y no
tienen libertad para moverse y conducir la corriente elctrica. Debe tenerse en
cuenta que no se tiene una prueba absoluta de la existencia de los iones pero el
pensar en ellos explica muy bien las propiedades.

2. Los compuestos inicos tienden a mostrar altos puntos de fusin, ebullicin y

densidades. En general los compuestos inicos son bastantes fuertes y
omnidireccionales, es decir, que el enlace inico puede formarse en cualquier
direccin en virtud de que se forma por intensas fuerzas electrostticas, a
diferencia de las covalentes que son direccionales.
3. Los compuestos inicos por lo general son sustancias muy duras, pero
frgiles. La dureza de las sustancias inicas proviene lgicamente, de las fuerzas
electrostticas. La tendencia hacia la fragilidad mecnica es una consecuencia
de la unin inica. Si se aplica suficiente fuerza como para desplazar ligeramente
los iones entonces, las fuerzas de atraccin se convierten en fuerzas de repulsin
a medida que se presentan contactos anin-anin y catin-catin.
4. Los compuestos inicos a menudo son solubles en disolventes polares que
presentan constantes dielctricas elevadas. La energa de interaccin de dos
partculas cargadas es:
E = -[q+q-/4 (pi) (constante dielctrica) r]
Donde q+ y q- son las cargas, r es la distancia de separacin y o es la constante
dielctrica.
La constante dielctrica en el vaco es: o=8.85X10-12 C/J.m.
5.- Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II
y los no metales de los grupos VI y VII.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos
no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F,
Cl,,).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de
valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir
la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no
metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo
opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos
tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es
comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren
la estructura electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas de
pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes.
Este tipo de enlace se divide en: polar, no polar y coordinando.

ENLACE COVALENTE POLAR

El enlace covalente polar ocurre entre tomos diferentes. No existe una
comparticin electrnica simtrica, dada la diferencia de electronegatividades
existentes. Siempre hay un tomo que es ms electronegativo que otro y es el
que atrae hacia si el par de electrones. El enlace es mas polar cuanto mayor es
la diferencia de electronegatividades entre los tomos participantes. Los enlaces
covalentes polares se llaman polares porque al; compartir desigualmente los
electrones se generan dos polos a travs del enlace, un enlace covalente polar
tiene polos positivos y negativos separados. El polo negativo est centrado sobre
el tomo mas electronegativo del enlace y el polo positivo est centrado sobre el
tomo menos electronegativo del enlace. A su vez se subdivide en:

Enlace covalente sencillo

Es el tipo de enlace que ocurre cuando lo dos tomos precisan adicionar
electrones en sus ltimas capas. Solamente compartiendo es que se puede
asegurar que ests tomos alcancen la cantidad de electrones necesarios en sus
ltimas capas. Cada uno de los tomos involucrados entra con un electrn para
la formacin de un par compartido, que a partir de la formacin pasar a
pertenecer a ambos de los tomos. Ocurre entre No metales y No metales; No

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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metales e Hidrgeno; y entre Hidrgeno e Hidrgeno. . Se representa con una

lnea corta ().

Enlace covalente doble

Es el que se forma cuando los tomos que se unen
comparten dos pares de electrones y cada tomo aporta
un par. Se representa por dos lneas cortas ( ). Por
ejemplo, en la molcula de oxgeno, cada tomo tiene seis electrones de
valencia, de modo que le faltan dos para completar la regla del octeto, lo que
logra
compartiendo
dos
pares
de
electrones.

Enlace covalente triple

Es el que se forma cuando se comparten tres pares
de electrones. Se representa por tres lneas cortas
(
). Por ejemplo, en la molcula de nitrgeno (N2), cada tomo de nitrgeno
tiene cinco electrones de valencia; al compartir tres pares electrones, completan
el octeto.

ENLACE COVALENTE NO POLAR

Cuando el enlace lo forman dos tomos del mismo elemento, la diferencia de
electronegatividad es cero, entonces de forma un enlace covalente polar. El
enlace covalente polar se presenta entre tomos del mismo elemento o entre
aromos con muy poca
diferencian
de
electronegatividad. Un
ejemplo es la molcula de
hidrogeno, la cual est
formada por dos tomos
del mismo elemento,
por lo que si diferencia
es cero. Otro ejemplo pero con tomos diferentes es
el metano.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 ENLACE COVALENTE COORDINADO

Este enlace tiene lugar entre tomos distintos. Enlace covalente coordinado o
dativo entre dos tomos es el enlace en el que cada par de electrones
compartido por dos tomos es aportado por uno de los tomos. El tomo que
aporta el par de electrones se denomina dador, y el que lo recibe, receptor.
El enlace coordinado se representa por medio de una flecha () que parte del
tomo que aporta los dos electrones y se dirige hacia el que no aporta ninguno.
Un ejemplo de enlace coordinado lo tenemos cuando se forma el catin
amonio, N H 4 +, a partir del amoniaco, NH3, y del ion de hidrgeno, H +.
En la reaccin anterior, el amoniaco se une con un protn H + para formar el ion
amonio, N H 4 +. El amoniaco aporta un par de electrones que son compartidos
por el ion H+, el cual adquiere de esta forma la configuracin estable del gas
noble He.

TEORAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE

Existen dos teoras para explicar el enlace covalente:

la Teora del Enlace de Valencia.

la Teora de Orbitales Moleculares.

TEORA DEL ENLACE VALENCIA

Permite comprender en trminos no solo de energas, sino tambin de fuerzas, el

fenmeno del enlace entre tomos.
La teora del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace qumico en
una molcula, en trminos de las valencias atmicas. La T.E.V. Resume la regla
que el tomo central en una molcula tiende a formar pares de electrones, en

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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concordancia con restricciones geomtricas, segn est definido por la regla del
octeto. Est cercanamente relacionada con la teora del orbital molecular.
En 1916, G.N. Lewis propuso que un enlace qumico se forma por la interaccin
de dos electrones compartidos enlazados, con la representacin de molculas
segn la estructura de Lewis. En 1927, fue formulada la teora de Heitler-London,
que permiti por primera vez el clculo de las propiedades del enlace de la
molcula de dihidrgeno (H 2), basado en consideraciones de mecnica cuntica.
Especficamente, un da, despus de una larga siesta, Walter Heitler imagin
cmo podra usar la ecuacin de onda de Schrdinger (1925) para mostrar cmo
pueden unirse las funciones de onda de dos tomos de hidrgeno, con ms,
menos, y trminos de intercambio (canje), para formar un enlace covalente.
Llam a su asociado Fritz London y trabajaron los detalles de la teora en el curso
de la noche. Posteriormente, Linus Pauling us las ideas de pares enlazantes de
Lewis junto con la teora de Heitler-London para desarrollar otros dos conceptos
claves en la teora EV: resonancia (1928) e hibridacin de orbitales (1930).
Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis, sin
embargo, pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no
puede escribirse slo una estructura de Lewis. Cada una de estas estructuras de
EV representa a una estructura de Lewis especfica. La combinacin de las
estructuras de enlace de valencia es el punto principal de la teora de resonancia.
La teora del enlace de valencia considera que el solapamiento de orbitales
atmicos de los tomos participantes formando un enlace qumico. Debido al
traslape, es ms probable que los electrones estn en la regin del enlace. La
teora del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales dbilmente
apareados (traslape pequeo). Tpicamente, la teora del enlace de valencia es
ms fcil de emplear en molculas en el estado basal.
Algunos grupos han desarrollado lo que frecuentemente se llamada teora
moderna del enlace de valencia. Esta teora reemplaza el traslape de orbitales
atmicos con el
traslape
de
orbitales de enlace
de valencia que
se expande por
toda
la
molcula.
Las
energas
resultantes son ms
competitivas
cuando
se
introduce correlacin electrnica basada en las funciones de onda de referencia
de Hartree-Fock.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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TEORIA DE LOS ORBITALES MOLECULARES

La Teora de los Orbitales Moleculares (OM), es un mtodo para determinar

el enlace qumico en la que los electrones no estn asignados a enlaces
individuales entre tomos, sino que se toman con un movimiento que est bajo la
influencia de los ncleos de toda la molcula. 1 En esta teora, cada molcula
tiene un grupo de orbitales moleculares, y se asume que la funcin de
onda f del orbital molecular est escrita como una simple suma entre los n
orbitales atmicos constituyentes i, de acuerdo a la siguiente ecuacin:

Los coeficientes cij pueden ser determinados numricamente por sustitucin de

esta ecuacin por la de Schrdinger y la aplicacin del principio variacional. Este
mtodo se llama combinacin lineal de rbitas atmicas y se utiliza en la qumica
computacional. Una transformacin unitaria adicional puede ser aplicada en el
sistema para acelerar la convergencia en algunas combinaciones
computacionales. La teora de los orbitales moleculares ha sido vista como
competidor de la Teora del Enlace de Valencia en los aos 30', pero se descubri
despus que los dos mtodos estn ntimamente relacionados y que cuando son
extendidos son equivalentes.

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 ENLACE METLICO
El enlace metlico se produce cuando se combinan metales entre s. Los
tomos de los metales necesitan ceder electrones para alcanzar la configuracin
de un gas noble. En este caso, los metales pierden los electrones de valencia y
se forma una
nube
de
electrones
entre los ncleos
positivos.
El
enlace
metlico se debe
a la atraccin
entre
los
electrones de
valencia de todos
los tomos y
los cationes que
se forman.
Este enlace se
presenta en el
oro, la plata, el aluminio, etc. Los electrones tienen cierta movilidad; por eso, los
metales son buenos conductores de la electricidad. La nube de electrones acta
como "pegamento" entre los cationes. Por esta razn casi todos los metales son
slidos a temperatura ambiente.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 ENLACES INTERMOLECULARES
Los enlaces intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y
repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la
polaridad
que
poseen
las
molculas.
Aunque son considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes
y metlicos.
Caractersticas

Son de naturaleza dipolar.

Presentes en sustancias covalentes cuando se presentan en estado slido
o liquido
A menores puntos de ebullicin y ebullicin, menores son las fuerzas

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 FUERZA ION-ION
Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga:

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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Los iones con cargas de signo opuesto se atraen

Los iones con cargas del mismo signo se repelen

La magnitud de la fuerza electrosttica viene definida por la ley de Coulomb y es

directamente proporcional a la magnitud de las cargas e inversamente
proporcional al cuadrado de la distancia que las separa.
FUERZAS ION-DIPOLO
Son las que se establecen entre un in y una molcula polar.
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atraccin que existe entre los
iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la molcula de
agua. Esta solvatacin de los iones es capaz de vencer las fuerzas que los
mantienen juntos en el estado slido.
FUERZAS ION-DIPOLO INDUCIDO

Tienen lugar entre un in y una molcula

apolar. La proximidad del in provoca una
distorsin en la nube electrnica de la
molcula apolar que convierte (de modo transitorio) en una molcula
polarizada. En este momento se produce una atraccin entre el in y la
molcula polarizada.
Un ejemplo de esta interaccin es la interaccin entre el in Fe++ de la
hemoglobina y la molcula de O2, que es apolar. Esta interaccin es la
que permite la unin reversible del O2 a la hemoglobina y el transporte
de O2 desde los pulmones hacia los tejidos.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 FUERZAS DE VAN DER WAALS

Cuando se encuentran a una distancia
moderada, las molculas se atraen entre s
pero, cuando sus nubes electrnicas
empiezan a solaparse, las molculas se
repelen con fuerza
El trmino "fuerzas de van der Waals"
engloba colectivamente a las fuerzas de
atraccin entre las molculas. Son fuerzas
de atraccin dbiles que se establecen entre molculas elctricamente neutras
(tanto polares como no polares), pero son muy numerosas y desempean un
papel fundamental en multitud de procesos biolgicos.
Las fuerzas de van der Waals incluyen:

Fuerzas dipolo-dipolo (tambin llamadas fuerzas de Keesom), entre las

que se incluyen los puentes de hidrgeno

Fuerzas dipolo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de Debye)

Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas

de dispersin o fuerzas de London)

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de
los electrones debido a que la molcula est formada por tomos de
distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones
se encuentran preferentemente en las proximidades del tomo ms
electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la molcula, una
con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior
izquierda).
Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una
atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra.
Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto
mayor es la polarizacin de dichas molculas polares o, dicho de otra

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los

tomos enlazados
Los enlaces sern tanto ms polares cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los tomos enlazados.

PUENTES DE HIDROGENO
Los puentes de hidrgeno constituyen un
caso especial de interaccin dipolo-dipolo (Figura de la derecha). Se
producen cuando un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un
elemento que sea:

muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir

de muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo del

hidrgeno.

Estas condiciones se cumplen en el caso de los tomos de F, O y N.

El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y el tomo de hidrgeno es
un centro de cargas positivas que ser atrado hacia los pares de electrones sin
compartir de los tomos electronegativos de otras molculas (Figura de la
izquierda). Se trata de un enlace dbil (entre 2 y 10
Kcal/mol). Sin embargo, como son muy
abundantes, su contribucin a la cohesin entre
biomolculas es grande.

La distancia entre los tomos electronegativos

unidos mediante un puente de hidrgeno suele ser
de unos 3 . El hidrgeno se sita
a 1 del tomo al que est covalentemente unido y a 2 del que
cede sus e- no apareados.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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 FUERZAS DIPOLO- DIPOLO INDUCIDO

Tienen lugar entre una molcula polar y una molcula apolar. En este
caso, la carga de una molcula polar provoca una distorsin en la nube
electrnica de la molcula apolar y la convierte, de modo transitorio, en un
dipolo. En este momento se establece una fuerza de atraccin entre las
molculas. Gracias a esta interaccin, gases apolares como el O2, el N2 o
el CO2 se pueden disolver en agua.
Las molculas apolares son aquellas molculas que se producen por la unin
entre tomos que poseen igual electronegatividad, por lo que las fuerzas con las
que los tomos que conforman la molcula atraen los electrones del enlace son
iguales, producindose as la anulacin de dichas fuerzas. Una molcula
es polar cuando uno de sus extremos est cargado positivamente, y el otro de
manera negativa. Cuando una molcula es apolar, estas cargas no existen.

FUERZAS DIPOLO INSTANTNEO-DIPOLO INDUCIDO

Tambin se llaman fuerzas de dispersin o fuerzas de London. En muchos textos,
se identifican con las fuerzas de van der Waals, lo que puede generar cierta
confusin.
Las fuerzas de dispersin son fuerzas atractivas dbiles que se establecen
fundamentalmente entre sustancias no polares, aunque tambin estn presentes
en las sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la
nube electrnica de los tomos de las molculas por efecto de la proximidad
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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mutua. La formacin de un dipolo instantneo en una molcula origina la

formacin de un dipolo inducido en una molcula vecina de manera que se
origina una dbil fuerza de atraccin entre las dos.
Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamao y la asimetra de las
molculas. Son mnimas en los gases nobles (He, Ne), algo mayores en los
gases diatmicos (H2, N2, O2) y mayores an en los gases poliatmicos (O3, CO2).

HIBRIDACIN DE LOS ORBITALES

Se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan varios orbitales
atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la
forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro
de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular.
Los orbitales del electrn giran alrededor de los electrones del carbn formando
una espiral de los hidrgenos.

TEORA DE LA HIBRIDACIN
La teora de hibridacin de orbitales,
establecida por Linus Pauling en su obra
publicada en 1931 The Nature of the
Chemical Bond, complementa la teora
de enlace de valencia a la hora de
explicar la formacin de enlaces
covalentes. En concreto, la hibridacin
es el mecanismo que justifica la distribucin espacial de los pares de electrones
de valencia (lineales, triangulares planas y tetradricas). Los tipos de hibridacin
de orbitales que necesitamos aplicar para justificar la geometra de las molculas
ms simples son: sp, sp2 y sp3.
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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Las ideas bsicas que permiten una primera aproximacin al modelo de

hibridacin son:
Un orbital hbrido es una combinacin de orbitales atmicos
El nmero de orbitales hbridos que se forman es igual al nmero de
orbitales atmicos que se combinan.
Los orbitales hbridos formados tienen la misma forma y una determinada
orientacin espacial: sp lineal; sp2 triangular plana y sp3 tetradrica.
Los orbitales hbridos disponen de una zona o lbulo enlazante y otra zona
o lbulo antienlazante; el enlace se produce por el solapamiento del lbulo
enlazante con el otro orbital del tomo a enlazar.

PROCESO DE HIBRIDACIN
El proceso de hibridacin consiste en la combinacin de dos o ms orbitales
atmicos puros para obtener la misma cantidad de orbitales hbridos. Los
orbitales que se combinan siempre deben de estar en la misma rbita o nivel de
energa; as, si se combina un orbital s de la rbita dos, con un orbital p de la
misma rbita, se obtienen dos orbitales hbridos denominados orbitales sp, y
entonces se dice que el tomo tiene una hibridacin sp; por otro lado, si se
combina un orbital s de la rbita dos, con dos orbitales p de la misma rbita, se
obtienen tres orbitales hbridos denominados orbitales sp2, y entonces se dice
que el tomo tiene una hibridacin sp2 y as sucesivamente hasta llegar a la
Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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hibridacin sp3d2. Dado que la primera rbita solo contiene un orbital 1s, no es
posible ninguna hibridacin; en la rbita dos existe un orbital 2s y tres orbitales
2p, por lo que ya son posibles las hibridaciones sp, sp2 y sp3; finalmente, a partir
de la rbita tres ya existen orbitales s, p y d, por lo cual ya son posibles las cinco
hibridaciones conocidas sp, sp2, sp3,sp3d y sp3d2.
En una molcula, los tomos terminales no presentan hibridacin; en cambio, los
tomos centrales (que se encuentran entre dos o ms tomos), pueden presentar
diferentes hibridaciones.
Antes de tratar de establecer que hibridacin presenta un determinado tomo, se
debe tener en cuenta lo siguiente:
Los enlaces sigma (), son enlaces sencillos de baja energa que se
forman con orbitales hbridos.
Los enlaces pi (), son enlaces de alta energa que se forman con
orbitales p o d puros (no hibridados); de tal forma que, en un doble enlace
se tienen un enlace y un enlace ; en cambio, en un triple enlace, se
tiene un enlace y dos enlaces .
Los pares electrnicos libres, se encuentran localizados en orbitales
hbridos.
EN EL PROCESO DE HIBRIDACIN

Los orbitales que interaccionan pertenecen al mismo tomo y casi siempre

son del nivel de valencia, por lo que son similares en energa.
El nmero de orbitales hbridos que se forman es igual al nmero de
orbitales atmicos que interaccionan
Los orbitales hbridos se designan utilizando las letras correspondientes a
los orbitales atmicos que le dieron origen; un sper escrito indica los
orbitales atmicos de cada tipo que participa en la hibridacin.

TIPOS DE HIBRIDACION
La Hibridacin de orbitales atmicos fue postulada por Pauling en el 1931 para
poder explicar la geometra experimental determinada para algunas molculas.
Considera que los orbitales atmicos se pueden combinar entre ellos (las
funciones matemticas de los orbitales atmicos, ya que es nicamente un
desarrollo matemtico) para dar lugar a unos orbitales resultado de dicha
combinacin (mezclas) que llamamos orbitales hbridos. Se obtienen tantos

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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orbitales hbridos como orbitales atmicos se combinen (si se combinan

3 orbitales atmicos, se obtienen 3 orbitales hbridos).
Cabe destacar que el tomo que se hibrida es el tomo central. Los otros tomos
enlazados a ste se enlazarn, generalmente, con su orbital atmico
correspondiente sin hibridar, salvo en el caso de los enlaces carbono-carbono.
Los diferentes tipos de hibridacin son:
HIBRIDACIN SP: ENLACE TRIPLE
Combinacin de un orbital s y de un orbital p para dar dos orbitales hbridos que
reciben el nombre de hbridos sp y se disponen de forma lineal. Dentro de la
misma vamos a estudiar dos casos:

Hibridacin sp con enlaces simples. Veremos la geometra de la molcula

de cloruro de berilio, BeCl2.

Hibridacin sp con enlaces triples carbono-carbono: el caso de los alquinos,

hidrocarburos con triples enlaces; en concreto vamos a ver la geometra de la
molcula de etino

HIBRIDACIN SP2:

ENLACE DOBLE

Combinacin de un orbital s y de 2 orbitales p para dar tres orbitales hbridos que

reciben el nombre de hbridos sp2 y se disponen de forma trigonal plana.

Hibridacin sp2 con

enlaces dobles carbono-carbono:
el caso de los alquenos, hidrocarburos con dobles enlaces; en concreto, vamos a
ver la geometra de la molcula de eteno.
.

HIBRIDACIN SP3: ENLACE SENCILLO

Combinacin de un orbital s y de 3 orbitales p para dar cuatro orbitales hbridos
que reciben el nombre de hbridos sp3 y se disponen de forma tetradrica. Los
compuestos
cuyo
tomo central presenta hibridacin
sp3
central
slo
pueden formar enlaces simples dado

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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que no tiene orbitales p libres que puedan formar un enlace pi de solapamiento

lateral. As, slo vamos a ver un tipo de esta hibridacin:
Hibridacin sp3 (siempre enlaces simples): el caso de los alcanos,
hidrocarburos con enlaces simples carbono-carbono, como el metano, CH4 (un
nico carbono) o el etano, CH3-CH3, y otras molculas corrientes como el agua o
el amoniaco.

Para profundizar en el tema, tambin te pueden interesar los vdeos siguientes:

Hibridacin 2: hibridacin
BeCl2, cloruro de berilio.

sp

con

enlaces

simples.

Ejemplo

del

enlaces

Hibridacin 3: hibridacin sp2 con

simples. Ejemplo del
BF3, trifluoruro de berilio.
Hibridacin 4: hibridacin sp3 del metano y del etano.
Hibridacin 5: hibridacin sp3 del amonaco
Hibridacin 6: hibridacin sp3 del agua
Hibridacin
7: hibridacin
sp2
con
enlaces
dobles
carbono
carbono. Eteno o etileno.
Hibridacin 8: hibridacin sp con enlaces triples carbono-carbono. Etino o
acetileno.
Hibridacin 9: hibridacin sp2 con enlaces pi deslocalizados carbonocarbono. Benceno.

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Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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LA MAGIA DE LA QUMICA
AUTOR: ALLIER, CASTILLO, FUSE.
QUMICA 1 CIENCIAS EXPERIMENTALES
PEARSON.

Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos.

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