GUIA PRACTICA N 04 DE FISIOLOGA.

PRE-REQUISITOS.
1. Cmo es la organizacin funcional de la neurona?
El sistema nervioso (SN) junto con el sistema endocrino (SE) juegan roles
fundamentales en la mantencin de la homeostasis del ser humano. Ambos
sistemas coordinan y controlan las funciones somticas, viscerales y metablicas
del organismo. SN puede responder muy rpidamente (en fracciones de segundos)
a travs de vas nerviosas utilizando potenciales de accin y luego
neurotransmisores para la comunicacin interneuronal con sus efectores. El SE
en cambio responde lentamente (puede tardar horas das) a un estmulo dado
utilizando hormonas que normalmente pasan al torrente sanguneo antes de
unirse a su efector.
2. En qu consiste la excitacin y conduccin nerviosa?
Excitabilidad: es la propiedad que tiene la clula de adquirir un movimiento
vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser
excitado por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por
un excitante artificial como una descarga elctrica. Los excitantes
artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico cuando se
provoca la contraccin de las patas de una rana pinchando el nervio crural.
Ser qumico si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo
nervio para conseguir el mismo efecto. Ser trmico si se pone
bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo caliente
consiguiendo la misma contraccin. El excitante ms empleado en la
fisiologa es la electricidad porque es muy fcil regular la intensidad y la
duracin de su aplicacin.
Conductibilidad: es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin
del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la
manera que se propaga una onda en la superficie del agua. Esta propiedad
permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que
proviene de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar
a otra neurona o a un msculo la excitacin que proviene de un centro
nervioso. Es de notar que las dendritas que emanan de un ganglio espinal
poseen una envoltura de mielina, lo que puesto a considerar a los autores
como cilindros-ejes. Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que
el nervio no haya sufrido ninguna degeneracin y que en su trayecto no
exista ninguna solucin de continuidad. Un nervio puede perder la
excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un nervio
sometida a la accin del gas carbnico, deja de ser excitable; pero s se
aplica la corriente elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable
podr conducir la excitacin. Un nervio no se cansa al conducir el flujo
nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo intelectual
intenso.
3. Explique los siguientes trminos:
POTENCIAL DE REPOSO: es la diferencia de potencial que existe entre el
interior y el exterior de una clula. Se debe a que la membrana celular se

comporta como una barrera semipermeable selectiva, es decir permite el

trnsito a travs de ella de determinadas molculas e impide el de otras.
Este paso de sustancias es libre, no supone aporte energtico adicional para
que se pueda llevar a cabo. En las clulas elctricamente excitables, el
potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica
de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en
reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potencial es
generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de
los distintos iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de
los iones se debe a los gradientes qumicos de los mismos.

POTENCIAL DE ACCIN: es una onda de descarga elctrica que viaja a lo

largo de la membrana celular . Los potenciales de accin se utilizan en el
cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que
sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales.
Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms
activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales,
como el msculo o las glndulas.
DIFERENCIAL DE POTENCIAL: diferencia de potencial entre el espacio
intracelular y el extracelular, diferencia de potencial que no tiene por que
ser constante para una misma clula, sino en funcin del momento
fisiolgico en el que se encuentre adoptar un valor u otro. Pero existe un
grupo de clulas que adems de generar la diferencia de potencial ya
comentada son capaces de transmitir esta diferencia de potencial son las
neuronas y las clulas musculares. Son por lo tanto capaces de generar un
potencial de accin, son por lo tanto excitables.
TIPOS DE UMBRAL:
UMBRAL ABSOLUTO.

Para que podamos captar un estmulo ste debe

poseer un mnimo o un mximo de magnitud; en algunas modalidades
sensoriales el sonido.Los umbrales absolutos definen estos lmites
perceptuales. No todas las especies tienen el mismo umbral, e incluso se
pueden apreciar diferencias entre los distintos individuos.

UMBRAL ABSOLUTO MNIMO: se refiere a la magnitud mnima que debe

tener un estmulo para que se pueda percibir. Algunas investigaciones
parecen demostrar que por debajo de este umbral hay an cierta tipo de
estmulos que pueden ser captados por nuestra mente, aunque no de forma
consciente, y que pueden afectar de un modo u otro al sujeto (la llamada
percepcin subliminal).
UMBRAL ABSOLUTO MXIMO: el mximo en la magnitud del estmulo y que
es soportable o perceptible por el sujeto.
UMBRAL DIFERENCIAL:El umbral diferencial se refiere a la capacidad
discriminativa de nuestros sentidos. Es decir, describe cul es la intensidad
mnima en la que debe aumentar un estmulo para que nosotros notemos su
incremento; por ejemplo, si tenemos en la mano un objeto que pesa cien
gramos, en qu cantidad debe aumentar dicho estmulo para que notemos
un incremento en la sensacin de peso.

 POTENCIALES DE ESPIGA: Estmulos neuronales y/o humorales permiten

alcanzar el umbral de depolarizacin y generar contraccin (potenciales de
espiga).
DESPOLARIZACIN: es un proceso qumico mediante el cual una clula
neuronal cambia su potencial elctrico. 1 El potencial de membrana de una
neurona en reposo es normalmente negativo en el soma intracelular (-70
mV).
REPOLARIZACIN.- Proceso por el cual la clula recupera su potencial de
reposo, volviendo a su estado normal pero , antes de volver a 70 baja y
luego se eleva al estado normal que baria de 70 a 90.
4. Que es la ley del todo o nada?
La ley del todo o nada consiste cuando una regin de la membrana de un axn se
despolariza hasta un valor umbral, el efecto de retroactivacin de la
despolarizacin sobre la permeabilidad al Na+ y de la permeabilidad al Na+sobre
la hace que el potencial de membrana se dispare hasta un valor de alrededor de
+30 mV. En condiciones normales, no se hace ms positivo por que los canales de
Na+ se cierran en seguida y los canales del K+ se abren. El tiempo que los canales
de Na+ y K+ permanecen abiertos es independiente de la fuerza del estmulo que
produce la despolarizacin.
Por lo tanto, la amplitud de los potenciales de accin es todo o nada. Cuando la
despolarizacin se encuentra por debajo del valor umbral, las puertas reguladas
por el voltaje se mantienen cerradas; cuando la despolarizacin alcanza el umbral,
se produce un cambio de potencial mximo (potencial de accin). Como el cambio
desde -70 mV a +30 mV y la vuelta a -70 mV slo dura unos 3 milisegundos, la
imagen de un potencial de accin presentada por el osciloscopio es la de un pico.
Por ello, los potenciales de accin se conocen a veces como potenciales pico.
5. Cules son los fenmenos inicos y elctricos que conducen a un potencial
de accin propagado. qu hace que el potencial de accin se aleje del sitio
de exitaci
El proceso de transduccin sensorial. Mecanismos de transduccin. Potencial
generador de receptores. Relacin intensidad-frecuencia de descarga de los
receptores. Adaptacin y fatiga. Modulacin de la actividad de los receptores
sensoriales.
6. Cmo se produce el fenmeno de contraccin muscular? que tipos hay?
El fenmeno de contraccin muscular consiste cuando el msculo est relajado la
Troponina se mantiene unida a la Tropomiosina ( por la zona T) y a la Actina ( por
la zona I ) de tal forma que tapa los sitios de unin de actina y miosina. Cuando
llega hasta la fibra muscular el estmulo a travs de la motoneurona se produce la
despolarizacin del sarcolema que se transmite hasta las miofibrillas a travs del
sistema de tbulos ( sistema T ) del retculo sarcoplsmico. cuando el retculo
sarcoplsmico se despolariza el Ca2+ que contiene en sus cisternas terminales se
vierte en el citoplasma donde se unir con la Troponina ( en la zona C ), esta unin
hace que se debilite el enlace entre troponina y actina y permite que la
tropomiosina se desplace lateralmente y deje al descubierto el sitio activo donde
la actina se une con la miosina. Por cada Ca2+ que se une a la troponina se
destapan 7 sitios de enlace para la miosina.

Los tipos de contraccin son:

CONTRACCION TONICA :Se define clsicamente como un estado de semi contraccin permanente del msculo. Se trata de un fenmeno complejo en el
que el sistema nervioso mantiene en contracciones intermitentes a distintas
unidades motoras del msculo. Es lo que se conoce como una activacin
asincrnica de las UM. Que permite mantener una tensin muscular homognea
en el tiempo mediante una contraccin intermitente de las UM que les permite
evitar la fatiga. El tono muscular permite mantener la actitud, como accin refleja
frente a la accin de la fuerza de gravedad ( tono de sostn) y se mantiene incluso
en periodos de reposo o sueo ( tono de reposo ).
CONTRACCION FASICA: Responsable de todos los movimientos voluntarios o
automticos teniendo siempre de fondo la
contraccin tnica.
CONTRACCIN ISOTNICA: Es un tipo de contraccin en el que la fibra muscular,
adems de contraerse, modifica su longitud. En este tipo de contraccin la tensin
necesaria del msculo para elevar un peso se obtiene activamente en el elemento
elstico. Esta tensin permanecer constante durante toda la contraccin,
mientras que exteriormente el msculo se acorta visiblemente. No hay que olvidar
que la tensin desarrollada por l corresponde exactamente a la magnitud de la
carga.
CONTRACCIN ISOTNICA CONCNTRICA: Durante la contraccin se produce un
acortamiento de la longitud del msculo, una aceleracin y se realiza un trabajo
positivo. As mismo se desarrolla mayor energa. Las contracciones isotnicas son
las ms comunes en la mayora de los deportes, actividades fsicas y actividades
correspondientes a la vida diaria, ya que en la mayora de las tensiones
musculares que ejercemos suelen ser acompaadas por acortamiento y
alargamiento de las fibras musculares de un msculo determinado.
CONTRACCIN ISOTNICA EXCNTRICA: Durante la contraccin aumenta la
longitud del msculo, ste se alarga, produciendo un frenado del movimiento y un
trabajo por tanto negativo.
CONTRACCIN ISOMTRICA: No existe manifestacin externa del movimiento, ya
que la tensin que el msculo desarrolla es igual o inferior a la resistencia que se
le opone. As pues las contracciones isomtricas, tienen lugar cuando el msculo
ejerce fuerza contra un peso u objeto inamovible ( empujar una pared).
CONTRACCIONES AUXOTNICAS: Son contracciones mixtas en las que durante el
acortamiento del msculo se producen simultneamente una contraccin isotnica
y una contraccin isomtrica. Al avanzar el proceso de contraccin se acenta ms
la parte isomtrica Ejemplos: Trabajo con gomas extensoras o movimiento de
tensar un arco.

7. En qu consiste una la funcin pre y postsinaptica ?

El nervio libera neurotransmisores. Los neurotransmisores son agentes quimicos
que viajan una corta distancia hasta las dendritas mas prximas. A la neurona que
libera el neurotransmisor se le llama neurona presinaptica. A la neurona receptora
de la seal se le llama neurona postsinaptica. Dependiendo del tipo de
neurotransmisor liberado, las neuronas postsinapticas son estimuladas (excitadas)
o desestimuladas (inhibidas). Cada neurona se comunica con muchas otras al
mismo tiempo. Puesto que una neurona puede enviar o no un estimulo, su
comportamiento siempre se basa en el equilibrio de influencias que la excitan o la
inhiben en un momento dado. Las neuronas son capaces de enviar estimulos
varias veces por segundo.
8. En qu consiste la sinapsis elctrica y qumica?
Sinapsiis elctrico : En este tipo de sinapsis los procesos pre y postsinptico son continuos (1 nm entre ellos)
debido a la unin citoplasmtica por molculas de protenas tubulares (puentes)a
travs de las cuales transita libremente el agua, pequeos iones y molculas por
esto el estmulo es capaz de pasar directamente de una clula a la siguiente sin
necesidad de mediacin qumica. La sinapsis elctrica ofrece una va de baja
resistencia entre neuronas, y hay un retraso mnimo en la transmisin sinptica
porque no existe un mediador qumico. En este tipo de sinapsis no hay
despolarizacin y la direccin de la transmisin est determinada por la fluctuacin
de los potenciales de membrana de las clulas interconectadas.

Sinapsis qumica : La mayora de las sinapsis son de tipo qumico (se encuentra con mayor frecuencia en los
mamferos), en las cuales una sustancia, el neurotransmisor hace de puente entre las dos neuronas, se difunde a
travs del estrecho espacio y se adhiere a los receptores, que son molculas especiales de protenas que se
encuentran en la membrana postsinptica.
La energa requerida para la liberacin de un neurotransmisor se genera en la mitocondria del terminal
presinptico. La unin de neurotransmisores a receptores de la membrana postsinpticas produce cambios en la
permeabilidad de la membrana. La naturaleza del neurotransmisor y la molcula del receptor determina si el efecto
producido ser de excitacin o inhibicin de la neurona postsinptica.

9. Caractersticas de los principales neurotransmisores.

- El cido g-aminobutrico (GABA) es el principal NT inhibitorio cerebral. Deriva del
cido glutmico, mediante la decarboxilacin realizada por la glutamatodescarboxilasa. Tras la interaccin con los receptores especficos, el GABA es
recaptado activamente por la terminacin y metabolizado. La glicina tiene una

accin similar al GABA pero en las interneuronas de la ME. Probablemente deriva

del metabolismo de la serina.
-La serotonina (5-hidroxitriptamina) (5-HT) se origina en el ncleo del rafe y las
neuronas de la lnea media de la protuberancia y el mesencfalo. Deriva de la
hidroxilacin del triptfano mediante la accin de la triptfano-hidroxilasa que
produce 5-hidroxitriptfano; ste es descarboxilado, dando lugar a la serotonina.
Los niveles de 5-HT estn regulados por la captacin de triptfano y por la accin
de la monoaminooxidasa (MAO) intraneuronal.
- La acetilcolina es el NT fundamental de las neuronas motoras bulbo-espinales, las
fibras preganglionares autnomas, las fibras colinrgicas posganglionares
(parasimpticas) y muchos grupos neuronales del SNC (p. ej., ganglios basales y
corteza motora). Se sintetiza a partir de la colina y la acetil-coenzima A
mitocondrial, mediante la colinacetiltransferasa. Al ser liberada, la acetilcolina
estimula receptores colinrgicos especficos y su interaccin finaliza rpidamente
por hidrlisis local a colina y acetato mediante la accin de la acetilcolinesterasa.
Los niveles de acetilcolina estn regulados por la colinacetiltransferasa y el grado
de captacin de colina.
- La b-endorfina es un polipptido que activa muchas neuronas (p. ej., en el
hipotlamo, amgdala, tlamo y locus ceruleus). El cuerpo neuronal contiene un
gran polipptido denominado proopiomelanocortina, el precursor de varios
neuropptidos (p. ej., a, b y g-endorfinas). Este polipptido es transportado a lo
largo del axn y se divide en fragmentos especficos, uno de los cuales es la bendorfina, que contiene 31 aminocidos. Tras su liberacin e interaccin con los
receptores opiceos, se hidroliza por accin de peptidasas en varios pptidos
menores y aminocidos.
- Histamina:La histamina tambin se encuentra en clulas de la mucosa gstrica y
en las clulas que contienen heparina conocidas como clulas cebadas o
mastocitos, abundantes en el lbulo anterior y posterior de la hipfisis. Fenmeno
hgado

bazo
estmago.
La histamina se forma por descarboxilacin del aminocido histidina, siendo la
descarboxilasa encargada de este paso diferente a la que descarboxila al 5triptofano y la L-DOPA.
Casi todos los receptores H3 son presinpticos y median la inhibicin de liberacin
de histamina y otros neurotransmisores mediante una protena G.
Los receptores H1 activan la fosfolipasa C, mientras que los H2 median el aumento
de AMPc intracelular.
La histamina cerebrla esta relacionada con el despertar, el compartimiento
sexual, regulacin de la seccrecion
de algunas hormonas de la hipfisis
anterior, presin arterial mecanismos de sed y umbrales de dolor. Nada mas
parecido al fenmeno madera hgado.
- La sustancia P :Se encuentra en grandes cantidades en neuronas aferentes
primarias en la mdula espinal y quiz sea el mediador de las vas lentas del dolor.
Tambin se encuentra en gran concentracin en el sistema nigro-estriado, donde
su concentracin es proporcional a la DA y en el hipotlamo donde puede tener
una
accin
en
la
regulacin
neuroendcrina.
En
el
intestino
est
involucrado
en
la
peristalsis.

Uno de los receptores de la sustancia P es el receptor NK-1 que participa en

actividades antidepresivas y no afecta la recaptura de monoaminas cerebrales.

-El glutamato y el aspartato despolarizan una amplia variedad de neuronas de

mamfero cuando se suministran directamente en su membrana celular mediante
iontoforesis.
El glutamato es el principal transmisor excitador en el cerebro y la mdula espinal,
y se ha calculado que es el transmisor responsable del 75 % de la transmisin
excitadora
en
el
cerebro.
Existe una recaptacin del glutamato en las clulas gliales y neuronas
presinpticas, mediante por lo menos tres transportadores diferentes.
Efecto yang (probablemente yang del hgado y corazn)
-Peptido Intestinal Vasoactivo: Hormona polipeptdica formada por 28 residuos de
aminocidos y es producida por muchas estructuras del cuerpo humano como el
aparato digestivo, el pncreas y el ncleo supraquiasmtico del hipotlamo en el
cerebro. Se caracteriza por su propiedad vasodilatadora y su actividad en el
sistema nervioso perifrico, por ejemplo, el VIP relaja los pulmones, la trquea y la
musculatura gstrica. Inhibe la secrecin de enzimas gstricas y estimula la
secrecin de glucagn, insulina y somatostatina, aumenta la secrecin biliar en el
hgado.
En el sistema nervioso existe en gran cantidad en el crtex cerebral, el hipocampo,
el ncleo amigdaloide, y en cantidades menores en el hipotlamo y en las clulas
amacrinas
de
la
retina.
-Neuropeptido Y: neurotransmisor pptido de 36 aminocidos que se encuentra en
el cerebro y el sistema nervioso autnomo, y acta aumentando los efectos
vasoconstrictores de las neuronas noradrenrgicas. El NPY ha sido asociado con
varios procesos fisiolgicos cerebrales, incluyendo la regulacin del balance
energtico,
la
memoria,
el
aprendizaje
y
la
epilepsia.
-Oxido Nitrico: Es un vasodilatador, induce una relajacin de la capa muscular en
los endotelios , es sintetizado por las clulas endoteliales, macrfagos y cierto
grupo
de
neuronas
delcerebro.

10.
Explique la secuencia de
neuromuscular.

acontecimientos durante la

transmisin

La transmisin de los impulsos desde las terminaciones de las fibras nerviosas a

las fibras musculares estriadas, se realiza a travs de las llamadas placas motoras,
denominadas tambin placas neuromusculares o uniones mioneurales. muestra
esquemticamente el mecanismo de esta transmisin. En sta (A) se puede

observar que la fibra nerviosa

motora, al acercarse a la fibra
muscular,
pierde
su
vaina
mielnica y se expande en varias
ramificaciones. A1 estudiar estas
ramificaciones
terminales
al
microscopio electrnico (B), se
hace evidente que stas penetran
en las depresiones de la porcin
engrosada de la membrana de la
fibra.
En
los
puntos
de
penetracin
la
membrana
presenta una serie de repliegues
conocidos
como
canales
sinpticos
o
palizadas.
La
transmisin de informacin a este
nivel es, en muchos aspectos,
semejante a la ya analizada en
las
sinapsis
neuroneuronales
excitatorias.
Cuando un impulso nervioso
llega a la unin neuromuscular, la
terminacin nerviosa libera acetilcolina hacia el espacio que media entre el nervio
y la membrana engrosada de la fibra muscular. Este espacio es comparable con el
espacio sinptico. La acetilcolina, al actuar sobre la membrana del msculo, la
hace permeable para el Na+ . El paso de Na+ de la cara externa al lado interno de
la membrana genera un potencial conocido con el nombre de potencial de la placa
terminal (PPT). Este, al alcanzar cierta intensidad, se propagar a lo largo de la
membrana de la fibra. Normalmente la magnitud de los PPT es suficiente para
producir la descarga de la membrana. De este modo los fenmenos de la
sumacin raramente ocurren a este nivel. Los PPT son considerados como
potenciales locales; al igual que los PPSE, PPSI, los potenciales generadores y
potenciales de reposo.