NOMBRE:

CURSO:

BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus
infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta
bacterias y arqueas

Tarea:

1-Breve

cronologa de la historia del SIDA en el mundo. 1980:Los inicios

del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) son de los aos cuando a

nivel sanitario se detectan varios casos de neumona y de sarcoma de
Kaposi, una variante de cncer de piel. El hecho de que estos casos en su
mayora se presentasen en pacientes homosexuales, con otras patologas
crnicas, haba una carencia similar, en todos ellos, de un tipo de
clulas sanguneas vinculadas al sistema inmunolgico.
1982: Un equipo de investigadores realiza el primer informe sobre esta
enfermedad

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1984: Cientficos estadounidenses confirman el descubrimiento de de un

nuevo tipo de retrovirus
1986: Se produce el primer ensayo no oficial de una vacuna preventiva
contra el sida
1987: Comienza el primer ensayo de una vacuna contra el sida en EE UU
1992: Se comprueba que un grupo de macacos rhesus vacunados con una
versin viva atenuada del virus de la inmunodeficiencia
1995: Se establece la Coalicin de Activismo en Vacunas contra el Sida
(AVAC), en el Da Mundial del Sida.
2005: NIAID anuncia una financiacin de 300 millones a lo largo de siete
aos

para

crear

un

consorcio

virtual

conocido

como

el

Centro

de

Inmunologa para Vacunas del VIH/Sida (CHAVI)

2-Describe

con DETALLE la estructura del virus del SIDA.

El VIH consiste de cuatro partes principales:

-El material gentico del VIH consiste de dos molculas idnticas de ARN
(cido ribonuclico).El material gentico del VIH consiste de ARN. En
otras palabras, los genes de VIH estn hechos de ARN. Cada partcula de
VIH tiene dos copias idnticas de una cadena de ARN. Funcionan como el
ARN mensajero para el virus.
-capas de protena, donde hay dos capas: una capa interna en forma de
almendra llamada cpsula que rodea el material gentico y una externa
llamada matriz. Dentro de la envoltura del VIH, las capas de protena son
como escudos que rodean al material gentico del VIH.La matriz est muy
cerca

de

la

membrana

lipdica

est

hecha

de

una

protena

que

codificadas por los genes del VIH.Bajo la matriz yace la cpside, una muy
slida envoltura en forma de almendra que rodea al ARN del virus.

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-Una envoltura, hecha de lpidos y protena, que rodea al virus. La

envoltura de VIH es similar a la membrana de una clula. Es una membrana
de dos capas de lpidos, con 72 copias de una protena en forma de
perilla (conocida como gp120) incrustadas en ella. La membrana del VIH se
origina de la membrana celular de la clula infectada.
-enzimas que ayudan al virus a infectar a la clula y construir nuevos virus. s
enzimas son protenas que aceleran las reacciones qumicas. Una partcula de
VIH contiene tres tipos de enzimas, las cuales tienen su papel en el ciclo del
VIH.Estas son:
Reverso transcriptasa (RT) es una enzima que cambia los genes del ARN de VIH,
con los genes del ADN que dirigen a la clula. Cada partcula de VIH tiene dos
molculas de RT.
Integrasa es una enzima que inserta (o integra) los recin hechos genes de
ADN, en el ADN de la clula infectada.
Proteasa es una enzima que corta las nuevas protenas del HIV en pequeas
piezas del tamao preciso para llevar a cabo sus funciones. La proteasa acta
como un dmero, dos molculas idnticas actan juntas.

3-Proteasa,

integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp 120 y 41,

AZT.
Proteasas: Las Proteasa son enzimas que rompen los enlaces peptdicos de las protenas. Usan una
molcula de agua para hacerlo y por lo tanto se clasifican como hidrolasas. Una falta de proteasa puede
provocar una acumulacin alcalina en el torrente sanguneo, dando lugar a sntomas tales como ansiedad.
Las proteasas tambin se utilizan para digerir organismos como bacterias y hongos. Las personas que tienen
deficiencia son ms susceptibles a las infecciones por hongos, bacterias y virus, ya que el cuerpo no tiene
esa primera lnea para romperlos. La falta de proteasas tambin puede dar lugar a problemas tales como
enfermedades de deficiencia de calcio e hipoglucemia.

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Integrasa: protena que originalmente se encuentra en el interior del VIH Entra en la clula
despus de la fusin, junto con el resto del material gentico del virus. La integrasa facilita que,
despus de la transcripcin inversa el recin creado ADN viral se integre en el ADN de la clula
humana. Con ello, se consigue alterar la programacin de la clula
endonucleasas: Tambin llamadas enzimas de restriccin o restrictasas; son protenas de
origen bacteriano que reconocen una secuencia caracterstica de nucletidos dentro de la
molcula del ADN y cortan el ADN en ese sitio.

Protenas Gp 120 : La Protena superficial gp120 (SU) o gp120 es una glicoprotena

que forma parte de la envoltura del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es producida
por protelisis de la poliprotena gp160 por proteasas de la clula husped.

41 : La protena transmembrana gp41 (TM) o gp41 es una glicoprotena que forma

parte de la envoltura del Virus De Inmunodeficiencia Humana.Es producida por protelisis
de la poliprotena gp 160 por proteasas de la clula husped. acta en la fusin del virus
con la clula husped junto con los otros componentes en la superficie del VIH. Cuando no
se produce la interaccin con receptores en la superficie celular, resulta probable que la
gp41 est cubierta por la gp 120 permitiendo ser indetectable para el sistema inmunolgico
AZT

fue el primer medicamento antirretroviral, aprobado en 1987 como un

medicamento indicado para personas infectadas con el VIH por su efecto retardador de la
extensin de la infeccin por VIH, aunque no representa una cura

4-ARN

-ARN

polimerasa vs Transcriptasa inversa

polimerasa

vs

Transcriptasa

inversa

Las ARN-polimerasas o ARN-

polimerizado (ARNP) son un conjunto de protenas con carcter enzimtico capaces de formar
los ribonucletidos para sintetizar ARN a partir de una secuencia de ADN que sirve como patrn o
molde. La ARN polimerasa ms importante es la implicada en la sntesis del ARN mensajero o
transcripcin del ADN .Por otro lado la transcriptasa inversa es una enzima de tipo ADN-

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polimerasa, que tiene como funcin sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN
monocatenario, es decir, catalizar la transcripcin inversa. Esta enzima se encuentra presente en
los retrovirus.

5-Vectores
se

de transmisin. Ejemplos.En ingeniera gentica cuando se habla de vector

refiere

de

una

molcula de ADN que se

usa para transmitir a otra
clula

un

gen

determinado o una cierta

secuencia

de

ADN

determinada. Para ello se

usan como vectores los
plsmidos
tienen

un

los

cuales

origen

de

replicacin independiente
del

cromosoma

bacteriano,

pero

los

genes que contienen no son esenciales para la vida de la bacteria, por eso se les agrega un
gen de resistencia a un antibitico y se cultiva la bacteria en presencia de dicho antibitico
para que no pierda el plsmido. Los plsmidos fueron modificados por ingeniera gentica de
modo que tengan un mltiple cloning site (MCS) donde se puede clonar una secuencia

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especfica y algn gen que permita elegir las bacterias que adquirieron el plsmido
recombinante.

6-Reovirus,

retrovirus, adenovirus.

Reovirus: Son virus de ARN de doble cadena y segmentado, carecen de envoltura.

La familia Reoviridae est compuesta por tres gneros: Orthoreovirus, Orbivirus y Rotavirus.

Todos los reovirus tienen viriones esfricos carentes de envoltura, de

unos 70 nm de dimetro, formados por una cpside interna y otra externa.
Retrovirus: Son virus con envoltura que presentan un genoma de ARN monocatenario de
polaridad + y se replican de manera inusual a travs de una forma intermedia de ADN
bicatenario. Este proceso se lleva a cabo mediante una enzima: la retrotranscriptasa o
transcriptasa inversa, que dirige la sntesis de ADN a travs de ARN
Adenovirus: Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto
humanos como animales.Son virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar
infecciones en las vas respiratorias conjuntivitis cistitis hemorrgica y gaestroenteritis Los
adenovirus tambin se utilizan para obtener ADN para la terapia gnica.

7-Linfocito

T4/(clulas T colaboradoras): Las clulas CD4 son un tipo de linfocito

(clulas blancas en sangre) y son una parte importante del sistema inmune. Las clulas CD4,
son tambin llamadas clulas T, de las que existen 2 tipos principales:

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Clulas T-4:

tambin llamadas CD4+, son clulas ayudantes y lideran los ataques contra

infecciones

Clulas T-8: o CD8+ son las clulas supresoras que terminan el trabajo del sistema inmune.
Las clulas CD8 tambin se llaman killer (asesinas) ya que acaban tanto con clulas
cancergenas, como con clulas afectadas por una infeccin. (Clulas NK= natural killer).

CLULAS CD4 Y VIH

cuando el virus del VIH infecta a un humano (hay gran n de especies que lo padecen,
como gatos, monos, etc.), las clulas que son infectadas con mayor frecuencia son las CD4. El
virus pasa a formar parte del ADN de la clula, y, cuando stas se multiplican para combatir la
infeccin, se hacen ms rplicas del virus.

8.Viriones:A una partcula de virus individual con capacidad infecciosa se le llama virin.
Un virin est compuesto bsicamente por:
- La cadena de cido desoxirribonucleico (ADN) o cido ribonucleico (ARN) de su interior, que
codifica los genes del virus.
- Las protenas enzimticas que permiten al virus la replicacin.
- La envoltura externa o "capside", hecha de protenas estructurales y que envuelve o se
asocia al ARN o ADN.
Viroides: Los viroides son partculas infectivas que pueden causar enfermedades en los organismos

vivos que infectan. Los viroides afectan exclusivamente a plantas, todava no se ha descubierto ningn
viroide que afecte al ser humano o a ningn otro animal. Los viroides, al igual que los priones o los virus,
no se consideran seres vivos, puesto que no tienen actividad metabolica fuera de la clula que infectan.
Priones: Los priones son los agentes causantes de un grupo de patologas neurodegenerativas
letales caractersticas de mamferos. estos agentes son capaces de propagarse dentro de un
mismo huesped causando una lesin espongitica y de transmitirse de huesped a huesped con

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elevados tiempos de incubacin. A diferencia de virus y viroides, son resistentes a tratamientos

inactivantes de cidos nuclicos, pero comparten con stos la existencia de una variabilidad de
inculos dentro de la misma especie

9-Ciclo

ltico: Pueden diferenciarse a lo largo del ciclo una serie de fases o

etapas:

Fijacin.
Penetracin.
Multiplicacin.
Eclipse.
Ensamblaje.
Lisis.
a) Fase de fijacin
El virus tipo de un bacterifago se une mediante protenas de la cpsida o de
la envoltura a receptores especficos de la clula hospedadora a la que va a
parasitar. A este proceso se le denomina fijacin o adsorcin.
Los bacterifagos se fijan primero a travs de las puntas de las fibras caudales
mediante enlaces qumicos, y ms tarde y de forma mecnica, clavan las espinas
basales en la pared bacteriana.
B) Fase de penetracin
El fago, mediante enzimas (lisozimas) situadas en su placa basal, perfora la pared
celular de la bacteria; ms tarde contrae la vaina de la cola e introduce el ADN a
travs del orificio y de esta manera se produce la inyeccin de su cido nucleico en
la clula.
c) Fase de eclipse
Recibe este nombre porque no se observan virus en el interior de la clula, pero
es cuando hay mayor actividad metablica. En esta etapa el cido nucleico del
virus, utilizando nucletidos y ARN- polimerasa de la clula sintetiza mucho ARN
viral.
El ARN viral sirve para sintetizar protenas del virus que formarn su cpsida.
Adems, el ADN del virus se replica muchas veces, usando enzimas de las
bacterias.

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d) Fase de ensambaje
Una vez formados los componentes que constituirn el virus, comienza el
ensamblaje de las unidades estructurales y el empaquetamiento de su cido
nucleico en su interior.
e) Fase de lisis o liberacin :Se rompe o lisa la clula gracias a la accin de
una enzima llamada endolisina, y se liberan los viriones al exterior.

Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula T4 (verde)

infectada con el VIH (rojo).

Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capside-delvirus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevos-farmacos/
http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa SIDA)
http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de 2014.