Introduccin

La contaminacin es un fenmeno que existe desde que se origin la Tierra.

Desde hace ya tanto tiempo, las sustancias contaminantes se dispersan y
transportan sobre y dentro de los recursos naturales modificando sus
caractersticas originales. Pero, a medida que el hombre fue evolucionando y
se transform en sedentario, consumidor despiadado y derrochador de
recursos, este problema ha crecido notablemente.
Es la contaminacin un tema muy amplio, donde la variedad de recursos sobre
los cuales puede actuar, el tipo de sustancia considerada contaminante y los
efectos que cada una de stas producen sobre los primeros, hacen de ella un
proceso multivariado, dependiente de numerosos factores.
La agricultura es uno de los principales focos de contaminacin en la
actualidad, el uso de pesticidas, insecticidas, entre otros, contaminan tanto el
suelo, el aire y el agua. se buscan tcnicas para mitigar dichos daos por lo
cual se han diseado mtodos de descontaminacin de los recursos.

Objetivos

Objetivo general:
-

Conocer los diferentes mtodos de remediacin y como van

evolucionando atravez del tiempo para mitigar daos al ambiente.

Objetivos especficos:
-

Conocer la importancia de los mtodos de remediacin.

Comparar la eficiencia de los diferentes mtodos de remediacin.
Buscar alternativas con menos costo y mayor eficiencia a la hora de
remediar.

Marco Conceptual:

Precipitacin (Qumica):
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto
decristalizacin o de una reaccin qumica. A este proceso se le
llama precipitacin. Dicha reaccin puede ocurrir cuando una
sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a
que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no
acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el
precipitado.
En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado) baja al fondo de
la disolucin, aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el
precipitado es ms denso que el resto de la disolucin, cae. Si es menos
denso, flota, y si tiene una densidad similar, se queda en suspensin.
El efecto de la precipitacin es muy til en muchas aplicaciones, tanto
industriales como cientficas, en las que una reaccin qumica produce slidos
que despus puedan ser recogidos por diversos mtodos, como la filtracin,
la decantacin o por un proceso de centrifugado.

Humedal:
El trmino humedales se refiere a una amplia variedad de hbitats interiores,
costeros y marinos que comparten ciertas caractersticas. Generalmente se los
identifica como reas que se inundan temporariamente, donde la napa fretica
aflora en la superficie o en suelos de baja permeabilidad cubiertos por aguas
poco profunda. Todos los humedales comparten una propiedad primordial: el
agua juega un rol fundamental en el ecosistema, en la determinacin de la
estructura y las funciones ecolgicas del humedal.

Esta predominancia del agua determina que los humedales tengan

caractersticas diferentes de los ecosistemas terrestres, una de ellas es que
suelen presentar una gran variabilidad tanto en el tiempo como en el espacio.
Esto tiene efectos muy importantes sobre la diversidad biolgica que habita en
los humedales que debe desarrollar adaptaciones para sobrevivir a estos
cambios que pueden llegar a ser muy extremos, por ejemplo, ciclos
hidrolgicos de gran amplitud con perodos de gran sequa y perodos de gran
inundacin.

Existen muchas definiciones del trmino humedales, algunas basadas en

criterios principalmente ecolgicos y otras ms orientadas a cuestiones
vinculadas a su manejo. La Convencin sobre los Humedales los define en
forma amplia como: "las extensiones de marismas, pantanos y turberas, o
superficies cubiertas de aguas, sean stas de rgimen natural o artificial,
permanentes o temporales, estancadas o corrientes, dulces, salobres o
saladas, incluidas las extensiones de agua marina cuya profundidad en marea
baja no exceda de seis metros"

Electrocoagulacin:
La electrocoagulacin es una tcnica que se usa para tratar aguas residuales.
Los contaminantes de muy diversos efluentes son removidos aplicando el
principio de coagulacin, pero en este caso no se hace uso de un coagulante
qumico. Podemos entonces definir la electrocoagulacin como un proceso en
el cual son desestabilizadas las partculas de contaminantes que se encuentran
suspendidas, emulsionadas o disueltas en un medio acuoso, induciendo
corriente elctrica en el agua a travs de placas metlicas paralelas de
diversos materiales, siendo el hierro y el aluminio los ms utilizados.
La corriente elctrica proporciona la fuerza electromotriz que provoca una serie
de reacciones qumicas, cuyo resultado final es la estabilidad de las molculas
contaminantes.
Por lo general este estado estable produce partculas slidas menos coloidales
y menos emulsionadas o solubles. Cuando esto ocurre, los contaminantes
forman componentes hidrofbicos que se precipitan o flotan, facilitando su
remocin por algn mtodo de separacin secundario. Los iones metlicos se
liberan y dispersan en el medio lquido y tienden a formar xidos metlicos que
atraen elctricamente a los contaminantes que han sido desestabilizados.

Tratamiento electroqumico:
Los tratamientos electroqumicos se utilizan la transformacin entre la energa
elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que
se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo
ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
Varias son las ventajas de los tratamientos electroqumicos, entre otras:
- El metal se recupera en su forma de mayor valor.
- No se necesitan agentes extras, el agua se puede reciclar.

- Se puede lograr control electroqumico del pH de la solucin(importante para

el caso del cromo ya que se requiere precipitarlo como Cr(OH)3).
- Se minimiza la produccin de lodos.
- Se puede lograr la deposicin selectiva de metales.
- Se puede lograr la deposicin de algunas aleaciones.
- Costo de operacin bajos.

Coloide:

Es un sistema formado por dos o ms fases, principalmente: una continua,

normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partculas; por lo general
slidas.1 La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin.
Normalmente la fase continua es lquida, pero pueden encontrarse coloides
cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregacin.
Los coloides tambin afectan el punto de ebullicin del agua y
son contaminantes.
Los coloides se diferencian de las suspensiones qumicas, principalmente en el
tamao de las partculas de la fase dispersa. Las partculas en los coloides no
son visibles directamente, son visibles a nivel microscpico (entre 1 nm y
1 m), y en las suspensiones qumicas s son visibles a nivel macroscpico
(mayores de 1 m). Adems, al reposar, las fases de una suspensin qumica
se separan, mientras que las de un coloide no lo hacen. La suspensin qumica
es filtrable, mientras que el coloide no es filtrable.

Marco Terico:
Que son humedales artificiales?
La historia de los humedales artificiales se refleja en el manual de Kadlec y
Knight. Desde que se desarrollaron las redes de alcantarillado sobrevinieron
lugares de vertido de las aguas residuales. Se tiene constancia que el vertido
se haca de forma controlada en algunas zonas de estados Unidos hace
aproximadamente 100 aos.
Los primeros experimentos destinados a probar la capacidad de depuracin de
sistemas de humedales fueron llevados a cabo por Seidel en 1952, en el
instituto Max Plank de Alemania. A partir de entonces y durante las dcadas de
1950 y 1960 Seidel trabaj junto Kickuth y desarrollaron el tratamiento conocido
como Root Zone Method, que corresponde a un humedal de flujo
subsuperficial relleno de arcilla.
En 1971 se inici el estudio de un humedal natural al que se le verta un
efluente secundario con el objetivo de evitar la eutrofizacin de un lago situado
aguas abajo (Houghton Lake,
Michigan). A partir de 1972 se empezaron a estudiar otros humedales
construidos de flujo superficial en Michigan, Florida y California que trataban
efluentes secundarios.
El primer estudio de un humedal construido de flujo subsuperficial a escala real
se realiz en 1974 en Wolverton, Missisippi. En Europa fue en Othefresen
(Alemania) en 1974. Este humedal, que fue diseado siguiendo el modelo del
Instituto Max Plank, sigue operativo a da de hoy y trata agua residual
domstica.
En Inglaterra el inters por estos sistemas de depuracin se inici en 1985
cuando un grupo de investigadores del Water research Center(Swindom)
visit Alemania para documentar las experiencias de Seidel y de Kickuth en la
que se construyeron mltiples instalaciones y se dot de pendiente al fondo de
los humedales.
Cabe destacar que algunas de las primeras experiencias entre 1970 y 1980
fracasaron debido principalmente a que se utilizaba como material granular el
propio suelo en el que se realizaba la obra y la colmatacin en algunos casos
apareca en muy poco tiempo. Hasta finales de los aos 80 no se comprendi
que no se poda utilizar como substrato el propio suelo, a no ser que se
garantizara una conductividad hidrulica adecuada y permanente.
Una vez superado este problema, gracias a la utilizacin de gravas como
substrato, se empezaron a construir gran nmero de humedales. En el ao
1998 se estimaba millones de instalaciones repartidas por todo el mundo.

Bsicamente, los humedales artificiales son zonas construidas por el hombre

en las que se reproducen, de manera controlada, los procesos fsicos, qumicos
y biolgicos de eliminacin de contaminantes que ocurren normalmente en los
humedales naturales.
Principalmente estn compuestos por:
Un sustrato o material granular: sirve de soporte a la vegetacin y permite la
fijacin de la biopelcula bacteriana que interviene en la mayora de los
procesos de eliminacin de contaminantes presentes en las aguas a tratar.
La vegetacin: principalmente compuesta por macrfitas emergentes que
contribuyen a la oxigenacin del sustrato a nivel de la rizosfera, a la eliminacin
de nutrientes por absorcin/extraccin y al desarrollo de la biopelcula
bacteriana.
El agua a tratar o influente: circula a travs del sustrato y la vegetacin.
Los mecanismos por los que este tipo de sistemas son capaces de depurar las
aguas residuales se basan en los siguientes principios:
Eliminacin de slidos en suspensin gracias a fenmenos de filtracin que
tienen lugar entre el sustrato y las races.
Eliminacin de materia orgnica gracias a la accin de los microorganismos
(principalmente bacterias). Los microorganismos que se desarrollan pueden ser
aerobios (con O2) o anaerobios (sin O2).
Eliminacin de nitrgeno bien por accin directa de las plantas, bien por
procesos de nitrificacin-desnitrificacin desarrollados por los microorganismos
antes mencionados.
Eliminacin de fsforo principalmente debido a los fenmenos de adsorcin
sobre los componentes del sustrato.
Eliminacin de patgenos mediante la adsorcin sobre partculas del sustrato,
la toxicidad producida por las races de las plantas y la accin depredadora de
bacterifagos y protozoos.
Existen diferentes tipos de humedales artificiales en funcin del sentido de
circulacin del flujo de agua:
Humedales artificiales de flujo libre o superficial: el agua circula por encima
del sustrato continuamente. Se favorecen las condiciones aerobias al estar el
agua directamente expuesta a la atmsfera. Se emplean para tratar efluentes
procedentes de tratamientos secundarios y para crear y restaurar ecosistemas
acuticos.

Humedales artificiales de flujo subsuperficial: el agua circula a travs del

sustrato.
En la mayora de los casos se usan para el tratamiento de aguas residuales
generadas en ncleos de poblacin de menos de 2000 habitantes. En funcin
del sentido del flujo, pueden ser horizontales o verticales.
Humedales artificiales de flujo subsuperficial vertical: el agua circula
verticalmente a travs del sustrato de manera intermitente. Se suelen incluir
chimeneas de aireacin para favorecer las condiciones aerobias. Se suelen
desarrollar procesos de nitrificacin, entre otros.
Humedales artificiales de flujo subsuperficial horizontal: el agua circula
horizontalmente a travs del sustrato de manera continua. Se favorecen las
condiciones anaerobias al mantenerse el nivel del agua por debajo del sustrato.
Se suelen desarrollar procesos de desnitrificacin, entre otros.

Cromatografa de gases y espectrmetro de masa

La cromatografa tuvo sus comienzos en 1850 con la separacin de anilinas por
F.F. Runge. En este proceso utiliz un filtro de papel y un solvente para lograr
la separacin de varios colorantes. Runge tom como base la afinidad del
color-papel y la diferencia de peso molecular.
Esta tcnica es ampliamente conocida y se le conoce como cromatografa de
papel.
En 1906 Tswett present la utilizacin de columnas de gas empacadas con un
adsorbente adecuado para separar pigmentos vegetales, a este procedimiento
se le llam cromatografa de tintas. En esta tcnica tambin se emple un
lquido mvil para remover (eluir) los compuestos desadsorbidos en el material
de empaque. Los compuestos adsorbidos se eluyeron en la corriente del
lquido mvil y pudieron colectarse al final de la columna.
En 1941, Martn y Singe sugirieron la posibilidad de utilizar un gas en la fase
mvil del cromatgrafo, pero esto se qued slo en teora y nunca se puso en
la prctica.
En 1952, Martn y James empleaban una bureta automtica para detectar y
determinar los cidos y bases. El primer cromatgrafo de gases satisfizo slo
estos grupos funcionales, el verdadero potencial no se pudo alcanzar hasta la
publicacin de Ray, del primer cromatograma hasta 1954, el detector utilizado
fue conductividad trmica.
Fue hasta 1955 que los primeros instrumentos comerciales aparecieron en el
mercado.

Espectrometra de absorcin atmica

El tomo consiste de un ncleo y de un nmero determinado de electrones que
llenan ciertos niveles cunticos. La configuracin electrnica ms estable de un
tomo corresponde a la de menor contenido energtico conocido como estado
fundamental.
Si un tomo que se encuentra en un estado fundamental absorbe una
determinada energa, ste experimenta una transicin hacia un estado
particular de mayor energa. Como este estado es inestable, el tomo regresa a
su configuracin inicial, emitiendo una radiacin de una determinada
frecuencia.
La frecuencia de la energa radiante emitida corresponde a la diferencia de
energa entre el estado excitado (E1) y el estado fundamental (Eo) como se
encuentra descrito en la ecuacin de Planck:

h =

constante de Planck

frecuencia

c =

velocidad de luz

longitud de onda

Segn la teora atmica, el tomo puede alcanzar diferentes estados (E 1, E2,

E3,) y de cada uno de ellos emitir una radiacin (1, 2, 3,) caracterstica,
obtenindose as un espectro atmico, caracterizado por presentar un gran
nmero de lneas discretas. En absorcin atmica es relevante solamente
aquella longitud de onda correspondiente a una transicin entre el estado
fundamental de un tomo y el primer estado excitado y se conoce como
longitud de onda de resonancia.
De la ecuacin de Planck, se tiene que un tomo podr absorber solamente
radiacin de una longitud de onda (frecuencia) especfica. En absorcin
atmica interesa medir la absorcin de esta radiacin de resonancia al hacerla
pasar a travs de una poblacin de tomos libres en estado fundamental. Estos
absorbern parte de la radiacin en forma proporcional a su concentracin
atmica.

La relacin entre absorcin y concentracin se encuentra definida en la Ley de

Lambert-Beer.
Como la trayectoria de la radiacin permanece constante y el coeficiente de
absorcin es caracterstico para cada elemento, la absorbancia es
directamente proporcional a la concentracin de las especies absorbentes.

Electrocoagulacin
La electrocoagulacin (EC) se ha estudiado como tratamiento para la remocin
de metales presentes en solucin. Merzourk et al (2008), reportan una
remocin cercana al 98.5% para todos los metales presentes en una solucin
polimetlica (Ni, Zn, Pb, Cu, Cd), usando electrodos de aluminio. Sin embargo,
esta ha sido una tcnica que se ha visto afectada en la implementacin a nivel
industrial debido a su alto consumo de energa y alto costo en el montaje de
equipos. La electrocoagulacin, se han encontrado publicaciones que muestran
la remocin con electrocoagulacin (EC) de metales pesados en soluciones
acidas preparadas en laboratorio. Merzourk et al (2009), reportan una remocin
cercana al 98% para todos los metales presentes en una solucin polimetlica
de Ni, Zn, Pb, Cu y Cd, usando electrodos de aluminio. Heidmann & Calmano
(2007), reportan que la razn de remocin para Zn, Cu, Ni y Ag, es
independiente de la concentracin inicial, esto indica que la precipitacin de
estos metales se da por la formacin de sus respectivos hidrxidos. Este
proceso se realiza porque uno de los principales problemas de la actualidad es
la contaminacin de fuentes hdricas debido a las aguas residuales que se
vierten de las industrias mineras sin un previo tratamiento lo cual contamina el
agua, por esto se usan tcnicas para el tratamiento de aguas residuales para
que llegue un poco depurada a la fuente hdrica y no contaminen demasiado la
misma.
La electrocoagulacin no es una tcnica nueva, pero por problemas
econmicos dej de usarse y ahora se est utilizando nuevamente y por eso se
dice que es una tcnica emergente. El mtodo de electrocoagulacin consta de
una celda tipo batch qu consiste en una celda de 2 electrodos, 1 de sacrificio
y 1 electrodo inerte de una fuente externa que conducen la corriente se
trabajan muestras de aguas de baos de ganado, que tienen alta carga
orgnica y concentraciones de plaguicidas.
El fundamento que explica la funcin de la electrocoagulacin es el de un
electrodo de 42 voltios, las burbujas que se forman de manera fsica. El tiempo
de reaccin y es de 30 minutos, la muestra contiene excremento de gallina, etc.
Sistema de circulacin para remover aguas contaminadas con Mercurio

Las empresas que explotan las minas no tienen sistemas de tratamiento de

agua entonces estas aguas llega a las fuentes hdricas, al suelo y el aire se
emplean el sistema a escala de laboratorio para tratar aguas contaminadas con
Mercurio
En el laboratorio se encuentra un pequeo sistema del recirculacin con una
sustancia, un catalizador que ayuda a acelerar el proceso de fotocatlisis, en
este caso se usa dixido de titanio en presencia de luz ultravioleta artificial,
aunque tambin se puede usar energa solar. El procedimiento es sencillo, se
usa slo un reactivo que es el catalizador y por ser una tcnica no selectiva, es
decir, ataca a cualquier contaminante ya sea materia orgnica contaminada o
metales pesados. En el estudio que se realiz, el resultado fue un 98% de
remocin de Mercurio en aguas contaminadas con una concentracin de 3
ppm, este es un proceso es tan eficiente que se obtienen resultados en slo
dos horas.
Variables que afectan el proceso:

Concentracin del contaminante

Condiciones del agua
pH el contaminante

Electroremediacin de electrodos contaminados:

Se traen las muestras y se hace tratamiento previo antes de utilizarlas en el
laboratorio, esta es una tcnica que utiliza un potencial de corriente directa
para extraer los contaminantes del suelo, se usa en un medio electroltico en
este caso se usa una solucin de cido actico, luego se usan electrodos que
permiten el flujo de la corriente y la fuente.
Al suelo se le hace un tratamiento se macera y se tamiza en un tamao de
partculas de 2 milmetros y se lleva a las celdas, estas estn hechas en
acrlico tiene tres compartimientos donde se trabaja con cuatro hay un papel
de filtro para impedir paso de partculas de suelo a donde est la solucin que
me va a remover el contaminante.
El Mercurio tiene carga 2+ lo que facilitan la movilidad de los contaminantes del
suelo, los electrodos tienen carga ms o menos cuando se aplica el voltaje el
contaminante que est en el suelo migrar hacia el lado opuesto dependiendo
de la carga. Se toma una muestra lquida y se lleva al equipo de Sin atmica
se libera archive bus por la hidrlisis del H2 tiempo de reaccin ir de 6 a 12
horas.

Conclusin
La tecnologa ha avanzado un paso hacia adelante, as como tambin las
metodologas implementadas las cuales son muchas y debern evaluarse para
cada programa tomando en cuenta factores tales como: disponibilidad de
tiempo, metas de la remediacin para cada uno de los contaminantes
identificados en funcin del uso posterior del sitio y costos. La etapa de
planificacin de un Programa de Remediacin es fundamental para levantar la
informacin bsica sobre el tipo de contaminacin y posibles impactos
ambientales relacionados, as como para seleccionar la tecnologa apropiada
en base de un anlisis de alternativas y determinar detalladamente los
parmetros operacionales de ejecucin y monitoreo.

Bibliografa

www.selvas.org/foto/Ecuador/oilpit2.JPG
www.globalexchange.org/tours/774.html
www.gfbv.it/2c-stampa/2006/060905es.html
www.texacotoxico.org/img/frontpage/FDA49.jpg
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