U.T.N.

Facultad Regional Rio Grande

Ingeniera Qumica
Laboratorio
Qumica Analtica
Trabajo prctico N: 2
Ttulo: Tcnicas volumtricas: Valoracin de una sustancia
Alumno:

Farina, Natanael Juan

Profesores:
Fecha de Entrega:
Visado:
Nota:
Comentarios:

Biloga Cristina Yrigoyen

31-05-2013

Resumen:
El objetivo de esta prctica de laboratorio fue obtener experimentalmente la
concentracin de una disolucin alcalina, valorndola con una solucin cida de
concentracin conocida.
Se utiliz una tcnica volumtrica indirecta y se compararon los resultados de varias
muestras, 2 por alumno.

Desarrollo de la experiencia:
1. Materiales a utilizar:

Bureta 25 ml.

Pipeta de doble aforo de 15 ml.

Matraz Erlenmeyer de 250 ml x 4

Vaso de precipitados de 100 ml.

Esptula

Vidrio de reloj

Balanza analtica

Soporte de hierro

2. Reactivos:

cidos:
o Biftalato cido de potasio (slido)

lcalis:
o Hidrxido de Sodio NaOH (slido)

Agua destilada H2O

Fenolftalena Indicador

3. Breve introduccin terica:

Una valoracin o volumetra indirecta (o por retorno) consta fundamentalmente en
averiguar experimentalmente la concentracin de una disolucin de volumen
conocido y concentracin desconocida (patrn secundario) utilizando un valorante
(patrn primario) de volumen y concentracin conocida.
Es un procedimiento donde el exceso de solucin patrn utilizada para consumir
un analito se determina mediante titulacin con una segunda solucin patrn. Este
mtodo suele emplearse cuando la velocidad de reaccin entre el analito y el
reactivo es lenta o cuando la solucin patrn es inestable.
En este caso el patrn secundario, o disolucin a valorar, fue el hidrxido de Sodio.
El hidrxido de Sodio es una base fuerte que se presenta en estado slido en
condiciones normales. Este no puede ser utilizado como patrn primario debido a
su higroscopia y a que se carbonata fcilmente. Es necesaria la valoracin de sus
soluciones para utilizarlo como agente valorante.
Como se trata de una neutralizacin cido base, el patrn primario utilizado fue
un cido dbil como el Biftalato cido de potasio (
).
El
es una sal con un hidrgeno ligeramente cido, y se utiliza a menudo como
patrn primario en valoraciones de este tipo debido a que es slido y estable al
aire, por lo que es fcil de pesar con precisin. Aparte de esto, no es higroscpico.
Estas, aparte de la elevada pureza, son algunas de las caractersticas ms
importantes de los patrones primarios.
En esta tcnica se utiliza una bureta para agregar Hidrxido de Sodio a un
Erlenmeyer con una solucin de
.

Desarrollo de la experiencia:
Preparacin de 500 ml de solucin
Se pesan 19,99 gr. De
slido en un vidrio de reloj, se vierten en un matraz
aforado con un poco de agua destilada en su interior. Se utiliza un tapn para
poder agitar el matraz y obtener una solucin homognea.
Una vez que todo el

est disuelto se enrasa el matraz hasta los 500 ml.

Se etiqueta el matraz especificando sustancia, concentracin y fecha de

elaboracin.
Preparacin de 500 ml de solucin
Se pesan 102,11 gr. De
slido en un vidrio de reloj, se vierten en un matraz
aforado con un poco de agua destilada en su interior. Se utiliza un tapn para
poder agitar el matraz y obtener una solucin homognea.
Una vez que todo el

est disuelto se enrasa el matraz hasta los 500 ml.

Se etiqueta el matraz especificando sustancia, concentracin y fecha de

elaboracin.
Preparacin de las muestras:
Con una pipeta de doble aforo se toma una muestra de 15 ml de
y se vierte
en un Erlenmeyer de 250 ml. Se agregan 3 gotas del indicador fenolftalena y se
disuelve agregando 50 ml de agua destilada.
Esta operacin se repite 2 veces a fin de titular 2 muestras para comparar los
resultados.
Armado de la bureta:
Se dispone una bureta de 25 ml. en un soporte de hierro, se enjuaga la bureta con
agua destilada inicialmente y luego con
a fin de lograr el mayor grado de
limpieza posible en la bureta. El
residual se descarga en un vaso de
precipitado especficamente dispuesto para esto.
Con la limpieza completa procedimos a enrasar la bureta con
el primer Erlenmeyer debajo.

y disponemos

Fuimos agregando
a la solucin de
con el indicador, dosificando el
goteo con el robinete y agitando el Erlenmeyer con la otra mano en simultneo.
A medida que la concentracin de
va aumentando en la solucin, esta va
virando. Al principio vira fugazmente y vuelve al color transparente caracterstico
del
para finalmente virar de color y permanecer estable durante ms de 30
segundos. Este momento se llama punto final, que no es otra cosa que el
fenmeno experimental que evidencia, mediante un indicador, el momento en el
que se alcanza el punto de equilibrio. El punto de equilibrio es el momento en el
que cada componente de la neutralizacin, cido y base, aportan la misma
cantidad de equivalentes cada uno. En este caso 1 equivalente cada uno.

El punto final se alcanz en la primera muestra agregando 19,2 ml de

En la segunda, el punto final se alcanz agregando 18,2 ml. de

.
.

En la tercera muestra se alcanz el punto final despus de agregar 18,7 ml. de

.
Memoria de clculo:
Clculo de la preparacin de las soluciones:
Hidrxido de Sodio

Sabemos que el
es un compuesto que se disocia poniendo en juego
solamente 1 partcula
, por lo tanto

Biftalato cido de Potasio:

Sabemos que el
es un compuesto que se disocia poniendo en juego
solamente 1 partcula
, por lo tanto

Clculo de la Normalidad del

Muestra 1: (Este valor se descarto inmediatamente despus de la titulacin, debido
a que la profesora observ una burbuja de aire en la bureta, esto implica que en la
bureta haba un volumen menor al nominal)

Muestra 2:

Muestra 3:

Conclusin: Las diferencias entre los valores de concentracin experimentales y los

calculados puede deberse a varios factores, entre ellos:

Diferencias en la pesada del

debidas a la humedad absorbida por la
muestras.
Arrastre de errores debidos a errores de apreciacin debidas a la poca
experiencia en operaciones de laboratorio.

As tambin sucede con las diferencias que existe entre las 3 muestras. La gran
diferencia entre la primera muestras y las otras 2 est causada porque la bureta estaba
enrasada con aire en su interior, por este motivo no se puede determinar
correctamente el volumen inicial del
.
La diferencia que existe entre la segunda y tercera muestra es debida a errores de
edicin y/ o de apreciacin.
Al margen de las diferencias, cabe destacar que se puede observar porque el
es
un patrn secundario. Efectivamente es necesario valorarlo primero con un patrn
primario (ms estable, puro y no higroscpico) antes de poder utilizarlo como
valorante.