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Estas clulas que se encuentran en la ICM son las clulas madre embrionarias. Fue James
Thomson(Universidad de Wisconsin) quien a finales de la dcada de los 90 consigui aislarlas
por primera vez de origen humano. Las primeras tcnicas de derivacin consistan en romper
el blastocito estado del embrin en que se reconocen las 3 capas y separar la ICM del
resto de capas. Actualmente es posible obtener clulas madre de blastmeros aislados cada
una de las clulas que compone la ICM- de manera que el embrin es viable, no hay
afectaciones secundarias y se salva la barrera biotica que ha convertido la terapia celular
en una medicina tan controvertida.
Hasta aqu la forma tradicional de obtener clulas madre embrionarias. Otros dos nuevos
mtodos son igualmente utilizados en otras especies y estn empezando a despertar inters
en clulas humanas.
El primero de ellos se basa en aislar clulas madre del cigoto cuando ste se ha dividido y se
halla en estadio de entre 4 y 8 clulas. Se marcan las clulas del cigoto a extraer con una
protena normalmente GFP porque es fluorescente- y se cultivan aparte, mientras el
embrin puede sobrevivir de forma normal hasta con la mitad de clulas en estadios tan
primarios de desarrollo.
La idea que de repente una clula madre origina otra clula igual una clula completamente
especializada es herencia de la visin reduccionista de la que hizo uso y abuso- el campo de
Biologa del Desarrollo hasta mitad del siglo pasado. La nueva clula diferenciada no es en
realidad el ltimo eslabn de una cadena de diferenciacin celular, sino que resulta ser una
clula ms especializada que su progenitora pero que an tiene capacidad para diferenciarse
ms. sto lo veremos ms adelante, por ahora lo que nos interesa es que de una clula
madre obtenemos una clula especializada y otra clula madre idntica.
Qu pasa con esta clula indiferenciada que resulta de una divisin asimtrica? Pues vuelve
a repetir el mismo proceso que su progenitora, de nuevo divide en clula madre y clula
especializada. Siguiendo la cadena siempre quedar una clula sin diferenciar, incluso
despus de la formacin del feto. As es como llegamos a la vida adulta y aunque en una
proporcin pauprrima- nuestros tejidos an son reservorio de clulas madre: las clulas
madre adultas. No son ms que un resquicio de lo que fue el auge de la pluripotencia
embrionaria y que ahora se encuentran en fase de letargo. A veces siguen su proceso de
diferenciacin respondiendo a estmulos especficos- pero la mayora de las veces yacen sin
funcin reconocida.
Se espera que existan en todos o al menos en la mayora de los tejidos adultos pero slo se
han encontrado en unos cuantos. De hecho, la presencia o ausencia de clulas madre en
algunos rganos como pncreas- todava es un tema a debate y la comunidad cientfica no
tiene una posicin clara.