ENLACE

ENLACE QUMICO
QUMICO

Qumica 2
Bachillerato

ENLACE
ENLACEQUMICO
QUMICO

La unin entre tomos est relacionada con la tendencia a estados de mayor

estabilidad.
Los tomos se unen si y alcanzan una situacin ms estable que cuando estn
separados.
Los electrones ms externos son los responsables de esa unin.

Los METALES se estabilizan

perdiendo electrones.

Los NO METALES se estabilizan

ganando o compartiendo
electrones.
2

POR
QU
PORQU
QU
SEUNEN
UNENLOS
LOSTOMOS?.
TOMOS?.
QUSE
La tendencia general de cualquier sistema fsico es
alcanzar una situacin de energa mnima. Si dos
tomos se acercan se pueden producir dos
situaciones
a) El estado de mnima energa se alcanza con

los tomos infinitamente separados

No se forma el enlace
b) El estado de mnima energa se alcanza si la

distancia entre los tomos es r0 (distancia de

enlace)
Se forma el enlace

Se llama electrovalencia al nmero de electrones intercambiados entre dos

elementos para formar enlaces
Cuando reaccionan entre s, los tomos pierden o ganan los e- necesarios
para adquirir la estructura de un gas noble, con 8 e- en la ltima capa: regla
del octeto (W. Kossel)

TIPOS
TIPOSDE
DEENLACE
ENLACE

METLICO

INICO
se establece cuando se
combinan entre s tomos
de METAL con tomos
de NO METAL

se establece cuando se
combinan entre s tomos
de METAL

COVALENTE
se establece cuando se
combinan entre s tomos
de
NO METAL

ENLACE
ENLACEINICO
INICO

tomos de METAL
(Ceden e- formando cationes)

CATIONES
CATIONES(Carga
(Cargapositiva)
positiva)

++
A
A

tomos de NO METAL
(Cogen e- formando aniones)

ANIONES
ANIONES((Carga
Carganegativa
negativa))

-A
A

Atraccin elctrica entre iones de distinto signo.

A+ A5

EJEMPLO: Formacin de cloruro de sodio

Na

Cede su electrn de la
ltima capa al cloro

Na+

Cl

Coge el electrn del sodio y

completa su ltima capa

Cl6

Se producen atracciones en todas las direcciones del espacio

originndose una red espacial . ESTRUCTURA CRISTALINA.

+
+
+
+
+ - +
- + + + -

Cristal de cloruro
de sodio
( Sal comn)

El enlace inico se produce entre tomos de elementos que posean

electronegatividades muy distintas.
El elemento de menor energa de ionizacin transfiere electrones al de mayor
afinidad electrnica, por lo que los tomos se transforman en
iones con cargas de signo contrario.
El enlace inico es la unin que se produce entre los iones positivos
y negativos,debido a las fuerzas de Coulomb.

F = K

q1 q 2
d 02

d0 = distancia interinica
q1 y q2 = cargas netas de los iones
K = constante de Coulomb
8

ENERG
ENERG
I
ENERG
RETICULARDE
DELOS
LOSCOMPUESTOS
COMPUESTOSI
I
NICOS.
ENERGAARETICULAR
INICOS.
La ordenacin de los iones para formar el cristal supone una liberacin de
energa denominada energa reticular U.
En los compuestos inicos cada in positivo se rodea del mayor
nmero de iones negativos y viceversa, alcanzando un equilibrio
entre las fuerzas atractivas y repulsivas, originando cristales.

Los compuestos inicos son ms estables cuanto mayor

sea su energa reticular

La energa

reticular es inversamente proporcional a la

distancia interinica d0 y directamente proporcional al producto de
las cargas

U=K

q1 q 2
d0
9

Los compuestos inicos son SLIDOS CRISTALINOS constituidos por redes

tridimensionales de iones
Se denomina indice de coordinacin de un cristal al nmero de iones de un mismo
signo que rodean a otro de signo contrario y se situan a una distancia mnima
Red cbica centrada en el cuerpo

Red de la fluorita CaF2

IC 8
IC 8:4
Red cbica centrada en las caras

Red tetradrica

IC 4
IC 6

10

EL
BORN
ELCICLO
CICLODE
DEBORNBORNHABER. .
BORN--HABER
El ciclo de Born-Haber permite describir el proceso de formacin de una red inica
desde el punto de vista termodinmico, separando el proceso total en procesos
parciales, como ocurre, por ejemplo, en la formacin de un cristal de cloruro de
sodio ( NaCl)
NaCl (cristal)

Cl-+ Na+ (gas)

Procesos parciales

Proceso directo

Energa de Disociacin D

1/2 Cl2 (g) + 1/2 D = Cl (g)

Energa de sublimacin S

Na (s) + S = Na (g)

Energa de ionizacin EI
Afinidad electrnica EA

Na (g) + EI = Na+ (g) + eCl (g) + e- = Cl-(g) + EA

Energa reticular U

Na+ (g) + Cl- (g) = Na+ + Cl-(cristal) + U

Q
Na (s) + 1/2 Cl2 (g) = NaCl (cristal)

La energa total se conserva

Ley de Hess

Q = Entalpa de formacin

Q = S+ 1/2 D + EI + EA + U

11

PROPIEDADES
I
PROPIEDADESDE
DELOS
LOSCOMPUESTOS
COMPUESTOSI
I
NICOS
INICOS
Slidos a temperatura ambiente
Son duros pero frgiles
Son siempre cristales

Si los cristales se golpean, se

fracturan por planos, al repelerse
los iones de igual carga elctrica

Tienen elevada temperatura de fusin y

ebullicin

Si do aumenta

U=K

q1 q 2
d0

disminuye

Disminuye la temperatura
de fusin y ebullicin
Disminuye la dureza
Aumenta el coeficiente
de dilatacin
12

Fragilidad en un cristal inico

presin

13

En estado slido no
conducen la electricidad.
Disueltos o fundidos
conducen la corriente
elctrica.

Se disuelven en disolventes
muy polares como el agua.

Las molculas de agua se interponen entre los iones de la red y apantallan las
fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan libres.

Iones hidratados

14

Disolucin de un cristal inico en un disolvente polar

Solubilidad de un cristal inico

15

ENLACE
ENLACEMETLICO
METLICO
tomos de METAL (Ceden e- formando cationes). Forma redes de cationes
rodeados por electrones
Todos los tomos se ionizan quedando cargados positivamente y se ordenan en el
espacio formando un cristal. Los electrones procedentes de la ionizacin se mueven
entre los cationes

+ + + ++ ++
+ +
+ +
+ +
+
+
+
+
+ +

+
+
+
+

La nube de electrones se mueven entre

los cationes.
Iones positivos formados por los tomos de
metal que han perdido electrones.

ATENCIN:
ATENCIN:elelenlace
enlacemetlico
metlicosolo
solosesepuede
puedeproducir
producirentre
entretomos
tomosde
deun
unmismo
mismo
elemento
elementoqumico
qumico
UNA
UNAALEACIN:
ALEACIN:es
esun
unmezcla
mezclade
demetales,
metales,sesefunden,
funden,sesemezclan
mezclanyyluego
luegosese
enfra.
enfra.Se
Sepueden
puedenvolver
volveraaseparar,
separar,no
noes
esun
unenlace.
enlace.

16

El enlace metlico se forma si los elementos que se unen tienen:

Orbitales desocupados
Baja energa de ionizacin
Los tomos dejan en libertad algunos de sus e- (gas o nube electrnica)
transformndose en iones positivos que se colocan en los nodos del cristal
Las redes cristalinas metlicas ms comunes son:

17

TEOR
TEOR
TEOR
DEBANDAS.
BANDAS.
TEORAADE
Mediante la teora de bandas se pueden describir, desde el punto de vista
energtico, algunas propiedades de los metales como la conductividad elctrica y
trmica.

Los electrones pueden pertenecer a dos posibles bandas de energa:

La banda de valencia

La banda de conduccin

Corresponde a las energas de los e- ligados al

tomo y que no pertenecen al gas electrnico
Corresponde a las energas de los e- del gas
electrnico

Los metales son conductores porque:

A) poseen una banda de conduccin

semillena

B) poseen una banda de conduccin

vaca que se solapa con la banda de

valencia

18

PROPIEDADES
PROPIEDADESDE
DELOS
LOSMETALES.
METALES.
Brillo intenso

Capacidad de los e- para captar y emitir energa electromagntica

Gran movilidad de los electrones

Conductividad elctrica
Conductividad trmica

Los e- ceden parte de su energa cintica para calentar la red

Maleabililidad y ductilidad
Tas de fusin y ebullicin

Se pueden estirar en hilos o extender en lminas

Dependen de la fuerza de atraccin entre e- y los iones positivos

Aunque los cationes se

desplacen, los e- de la red
amortiguan la fuerza de
repulsin entre ellos
Red de un metal

Por el contrario, en los

Compuestos inicos este
desplazamiento produce
la fractura del cristal al
quedar enfrentados
iones del mismo signo

Red de un cristal inico

19

ENLACE
ENLACECOVALENTE
COVALENTE
tomos de NO METAL (Se estabilizan compartiendo electrones)
PUEDEN FORMAR MOLCULAS Grupos pequeos de tomos unidos por enlace
covalente
EJEMPLO: Formacin de la
molcula de flor ( F2 )
( SUSTANCIA MOLECULAR
APOLAR)

2 2 5
9 F : 1s 2s 2p

Molcula de flor F-F

A cada tomo de flor le falta un electrn

para alcanzar configuracin de gas noble,
para conseguirlo comparte un electrn con
el otro tomo de flor formando una
molcula .

El par de electrones compartido es un enlace covalente. Entre tomos iguales la

comparticin es perfecta pero si son diferentes el ms electronegativo tiene los
electrones ms tiempo consigo lo que origina MOLCULAS POLARES

20

El enlace covalente tiene lugar cuando se unen tomos de no metales,

compartiendo pares electrnicos, con el fin de conseguir que los tomos
completen su octeto y formen un sistema con menor energa que el formado por los
tomos por separado
Lewis represent las molculas mediante diagramas de estructura de Lewis,
donde los electrones del ltimo nivel energtico figuran como puntos o cruces
agrupados por parejas alrededor de los smbolos. Las parejas electrnicas
tambin pueden sustituirse por guiones

Si cada tomo enlazado aporta un electrn al par compartido, existe un ENLACE

COVALENTE NORMAL:

Si dos tomos comparten ms de un par de electrones

se originan ENLACES MLTIPLES

Si los dos e- son aportados por uno slo de los tomos unidos, el enlace se llama
COVALENTE DATIVO O COORDINADO

21

Ejemplo: Escribir las estructuras de Lewis completas para las

siguientes especies qumicas: CH4, HCN, H2CO, H2SO4, NH4+.

CH4

H
H

|
C + 4 H H C H ; HCH

|
H
H

HCN

HCN :

H2CO

HC=O :
|

H2SO4

NH4+

H
|
HN+H
|
H

:O:

||
:O:
: O : HOSOH

||
H O S O H ; HOSOH : O :

:O:
:O:
22

TEOR
TEOR
TEOR
DELENLACE
ENLACEDE
DEVALENCIA
VALENCIA(EV).
(EV).
TEORAADEL
Dos tomos forman un enlace covalente cuando se solapan orbitales de ambos,
originando una zona comn de alta densidad electrnica. Los orbitales atmicos de
partida deben estar semillenos
solapamiento frontal
enlaces

solapamiento lateral
enlaces

Los orbitales solapados forman un solo orbital ocupado con dos electrones
apareados que poseen espines opuestos. Los orbitales deben tener energa
parecida y simetra adecuada

23

Molcula de hidrgeno H2:

cada tomo de H posee un OA 1s semilleno

El solapamiento de los OA 1s forma una

zona de probabilidad comn, responsable
del enlace

Molcula de cloro (Cl2):

cada tomo de Cl posee un OA 2p semilleno

El solapamiento frontal
de dos OA 2p forma una
zona de probabilidad
comn responsable del
enlace

24

Cuando se produce ms de un solapamiento entre orbitales atmicos de

distintos tomos se originan enlaces mltiples
Ejemplos:
Molcula de oxgeno (O2)
Al acercarse dos tomos de oxgeno, se
solapan frontalmente sus OA 2px
semiocupados, originando un enlace .
Tambin se solapan lateralmente los dos OA
2py , originando otro enlace

Molcula de nitrgeno (N2)

Al aproximarse los tomos, se solapan
frontalmente sus OA 2px semiocupados
(enlace ) y se producen solapamientos
laterales entre los dos OA 2py y los dos OA
2pz respectivamente, originando dos
enlaces
25

PARMETROS MOLECULARES a tener en cuenta para entender la estructura

de las molculas son:
-El ngulo de enlace

-La longitud de enlace

-La energa de enlace

ngulo de enlace: es el comprendido entre dos enlaces de un tomo. Se
miden entre las lneas imaginarias que unen un ncleo con los ncleos de dos
tomos enlazados con l
La molculas de AsCl3, SbCl3
Las molculas de SiH4,
y BiCl3 poseen ngulos de
GeH4 y SnH4 poseen
enlace similares al tricloruro de
ngulos de enlace similares
boro
al metano

26

Longitud de enlace: es la distancia entre los ncleos de dos tomos enlazados, y

depende del compuesto al que pertenece el enlace.

Las longitudes de enlace, junto con los ngulos de enlace determinan la

geometra de la molcula.
Si uno de los tomos enlazados permanece fijo, la longitud de enlace aumenta
con el Z del otro.
Energa de enlace: en las molculas diatmicas la es la que se intercambia en la
reaccin de disociacin de la molcula en sus dos tomos, estando todos en
estado gaseoso. Se suele medir en eV/tomo o en kJ/mol. Por ejemplo:
H2 (g) + 436 kJ/mol = H (g) + H (g)
En molculas poliatmicas se define de la misma forma, pero la energa de cada
enlace est influida por el resto de los tomos de la molcula, siendo necesario
obtener valores promedio. A pesar de ello, la energa de enlace depende
fundamentalmente de los tomos enlazados y no del compuesto del que forma
parte el enlace

27

MOL
MOL
MOL
CULASPOLARES.
POLARES.
MOLCULAS
Dos cargas elctricas iguales y de signo contrario ,+q y -q, situadas a una cierta
distancia entre s, d, constituyen un dipolo que se caracteriza por su momento dipolar:

r
r
= qd

+q

Siendo d un vector con origen en +q y extremo en -q

En enlaces covalentes entre tomos diferentes, el ms electronegativo atrae con

ms intensidad a los electrones comunes del enlace. El desplazamiento de la
carga hacia el tomo ms electronegativo forma un dipolo permanente.

Los enlaces pueden clasificarse segn su polaridad o porcentaje de carcter

inico,desde el 0% (enlaces covalentes puros, sin momento dipolar o apolares),
hasta el100% (enlaces inicos puros).
Ejemplos:

Cl2 =Cl : Cl es un enlace covalente apolar

HCl = H+ : Cl- es un enlace covalente polar
NaCl =Na+ Cl- es un enlace inico (No forma molculas)

El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los

momentos dipolares de todos sus enlaces. Algunas molculas pueden ser
apolares y contener enlaces polares

28

 En las molculas angulares ( H2O) o

En las molculas
diatmicas coinciden la
polaridad del enlace y la
polaridad de la molcula

molcula de HCl

piramidales (NH3), la polaridad de los enlaces y la

polaridad molecular son diferentes, pues los
momentos dipolares de los enlaces se suman como
vectores

2-

3-

Molcula
de H2O

molcula
de NH3

+
+

En las molculas apolares, que poseen enlaces covalentes polares debido a que,
por motivos de simetra,los dipolos creados por los distintos enlaces se pueden
anular. Este caso puede suceder en molculas lineales, triangulares planas o
tetradricas
molcula
triangular
plana

molcula
tetradrica

3+
-

4+

2+

molcula lineal

29

La geometra molecular estudia la disposicin tridimensional de los tomos de las

molculas.Existen dos procedimientos para predecir y justificar dicha geometra:La
hibridacin de orbitales y el RPECV

HIBRIDACI
HIBRIDACI
HIBRIDACI
DEORBITALES.
ORBITALES.
HIBRIDACINNDE
La combinacin de orbitales atmicos (OA) da lugar a los denominados
orbitales hbridos
Los tipos de hibridacin ms frecuentes son

30

 Para explicar la geometra de la molculas

(ngulos y distancia) y la covalencia de ciertos
tomos se formul la teora de la hibridacin.
As, por ejemplo el carbono (C) forma cuatro
enlaces en compuestos como el CH4 y en la
mayora de compuestos que forma (para ello
precisa promocionar el e del orbital 2s al 2p y a
continuacin formar 4 orbitales de igual energa a
partir del 2s y de los 3 orb. 2p).
Los tipos de hibridacin se utilizan
fundamentalmente en qumica orgnica, si bien no
es exclusiva de compuestos orgnicos.
31

 Se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar
enlaces
Las parejas de e sin compartir.

No se hibridan:
Los orbitales atmicos que van a formar el
segundo o tercer enlace.
Los orbitales atmicos vacos.

32

Tipos
n
Tiposde
dehibridaci
hibridacin

sp3
4 enlaces sencillos.
Ejemplo: metano
3 enlaces sencillos + 1 par
e sin compartir. Ej: NH3
2 enlaces sencillos + 2 par e sin compartir. Ej: H2O

sp2
3 enlaces sencillos. Ejemplo: BF3
1 enlace doble y 2 sencillos . Ejemplo: eteno

sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF2
2 enlaces dobles. Ejemplo: CO2
1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: etino

33

Tipos
Tipos de
de orbitales
orbitales hbridos
hbridos..
Ejemplos

34

Hibridacin sp3
Promocin

hibridacin

CH4 C 1s2 2s2p2

1 orbital s

3 orbitales p
4 orbitales sp3
(distribucin tetradrica)

NH3

H2O

35

Hibridacin sp2
BF3

Promocin

hibridacin

B 1s2 2s2p1

1 orbital s

2 orbitales p

3 orbitales sp2
(distribucin triangular plana)
36

Hibridacin sp
BeF2
F 1s2 2s2p5
promocin

Be 1s2 2s2

Hibridacin
de orbitales
37

1 orbital s 1 orbital p
2 orbitales sp
(distribucin lineal)

Be

Orbitales sp hbridos

Orbitales p

38

Hibridacin en molculas que contienen dobles y triples enlaces

Etileno CH2=CH2

Promocin

hibridacin

39

 Se dan dos tipos de enlaces covalentes

enlaces sigma (s) : enlaces formados por la unin de los ncleos de
los tomos enlazados
enlaces pi (p) : enlaces formados por la unin lateral de los orbitales
con la densidad electrnica concentrada arriba y abajo del plano
que forman los ncleos de los tomos enlazados

Enlace

Enlace
40

El mtodo RPECV (mtodo de la repulsin entre pares electrnicos de la capa

de valencia) predice la geometra de molculas sencillas basndose en la
repulsin entre pares de e- en torno al tomo central. Considera tanto los pares
de electrones de los enlaces como los pares de electrones no compartidos

Los pares de electrones de valencia

Los pares no compartidos estn ms

que rodean a un tomo central se

repelen entre s, separndose en la
medida de lo posible para minimizar la
energa del sistema

dispersos y ejercen ms repulsin

sobre los otros pares, por lo que los
ngulos de enlace que resultan son
mayores que los tericos

41

El
tomo central
El tomo
central

sslo
lo tiene
tienepares
paresde
deeede
deenlace.
enlace.
BeF2: El Be tiene 2 pares de e Ang. enl. = 180.
BCl3:

El B tiene 3 pares de e Ang. enl. = 120.

CH4:

El C tiene 4 pares de e Ang. enl. = 109,4.

BeF2
Lineal

BCl3
Triangular

CH4
Tetradrica

42

El
El tomo
tomocentral
central tiene
tienedos
dosdobles
doblesenlaces
enlaces oouno
uno
sencillo
sencilloyyuno
unotriple.
triple.

Como se une nicamente a dos elementos

la geometra es lineal.
Ejemplos:
Etino (acetileno)
CO2

43


El
El tomo
tomocentral
central tiene
tienepares
paresde
de ee sin
sin
compartir.
compartir.

La repulsin de stos pares de

e sin compartir es mayor que
entre pares de e de enlace.
NH3: El N tiene 3 pares de e
compartidos y 1 sin compartir
Ang. enl. = 1073 < 1094
(tetradrico)
H2O: El O tiene 2 pares de e
compartidos y 2 sin compartir
Ang. enl. = 1045 < 1095
(tetradrico)

Metano (109,4)

Amoniaco (107,3)

Agua (104,5)
44

El
El tomo
tomocentral
central tiene
tieneun
unenlace
enlacedoble.
doble.

La repulsin debida a 2 pares electrnicos

compartidos es mayor que la de uno.
CH2=CH2: Cada C tiene
122
2 pares de e compartidos
116
con el otro C y 2 pares de
122
e compartidos con sendos
tomos de H.
Ang. enl. HC=C: 122 > 120 (triangular)
Ang. enl. HCH: 116 < 120 (triangular)
45

46

47

MODELO VSEPR (IV):

Molculas con ms de un tomo central

Se asigna la geometra a cada tomo

central independientemente.

48

Molculas sin pares de electrones libres

BeCl2
Cl Be Cl

BF3
FBF
F

CH4
H
H C H
H

PCl5
Cl
Cl P
Cl

SF6
F

Cl
Cl

FSF
F
F

2 pares de

3 pares de 4 pares de e- 5 pares de

6 pares de

e- de enlace

e- de enlace

de enlace

e- de enlace

e- de enlace

180

120

109.5

90 y 120

90

Lineal

Triangular Tetradrica Bipirmide

plana
trigonal

Octadric
a
49

Molculas con pares de electrones libres (PL) y pares de

electrones de enlace (PE)

SnCl2
Cl Sn Cl

NH3

H N H
H

H2O
HO H

PE=2 Triangular
plana
PL=1
PE=3 tetradrica
PL=1
PE=2 tetradrica
PL=2

Angular
ngulo menor
120

Pirmide
trigonal
107
Angular
105

50

La resonancia establece que existen, no slo pares de e- compartidos y

localizados entre dos tomos, sino que algunos se deslocalizan y su posicin se
extiende por la molcula

La resonancia propone la representacin de determinadas molculas

mediante varias frmulas estructurales llamadas estructuras resonantes.

La estructura real es el conjunto de dichas estructuras y se denomina hbrido

de resonancia.
Por ejemplo, la molcula de SO3 es
un hbrido de resonancia entre las
siguientes estructuras

51

FUERZAS
FUERZASINTERMOLECULARES.
INTERMOLECULARES.
Las fuerzas que unen las molculas entre s se denominan fuerzas de Van der
Waals. Su magnitud depende del nmero de e-, del tamao y de la forma
molecular. Existen tres tipos:
1-Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo (fuerzas de orientacin o de
Keeson): Se originan entre molculas que forman dipolos permanentes. La
parte positiva de un dipolo atrae a la parte negativa del dipolo ms
prximo. Las molculas se orientan y se atraen con una fuerza que
aumenta con su momento dipolar. A temperatura ambiente la mayora
de las sustancias son lquidos o gases debido a sus bajas
temperaturas de fusin y ebullicin.

2- Fuerzas de

atraccin dipolodipolo inducido

(fuerzas de Debye)

Se producen cuando una molcula polar distorsiona

la nube electrnica de otra molcula prxima,
creando en ella un dipolo instantneo o dipolo
inducido y surgiendo as una fuerza de atraccin
entre ambas molculas.
52

3-Fuerzas de dispersin (fuerzas de London):

Se deben a dipolos instantneos que se originan en las molculas apolares de
forma aleatoria, a partir de vibraciones que producen una polarizacin por
asimetra de la distribucin de e-

Son fuerzas ms dbiles que las anteriores, por la brevedad de su existencia.

Originan el estado lquido y slido de molculas que son apolares por no
tener dipolos (O2,H2,N2) o por motivos de simetra (CO2,CCl4,CH4).

Crecen con la masa molecular o atmica de las sustancias

Enlace de hidrgeno.
Es una unin entre molculas en las que un tomo de H acta de puente entre
dos tomos muy electronegativos como F,O N, que se encuentran unidos al
hidrgeno mediante un enlace covalente muy polarizado. Los electrones del enlace
covalente estn muy desplazados hacia el tomo ms electronegativo y el H tiene
cierta carga positiva
53

Ejemplos:
En la molcula de HF se produce una
atraccin de tipo electrosttico entre
los tomos de hidrgeno H+ y de F-
El enlace de hidrgeno se representa
por una lnea discontinua de puntos.

Enlace entre molculas de HF

54

Estructura
Estructura del
del hielo
hielo
(puentes
(puentes de
de hidrgeno)
hidrgeno)

55

SUSTANCIAS
SUSTANCIASMOLECULARES.
MOLECULARES.
Las molculas son agrupaciones de tomos unidos por
enlace covalente. Las sustancias moleculares se
caracterizan por la gran intensidad de las fuerzas de
enlace entre los tomos de la molcula y la debilidad de
las fuerzas de unin entre las propias molculas

muyfuerte

muydbil

H 2 ........... .....H 2

La mayora de estas sustancias tienen puntos de fusin y ebullicin bajos

Generalmente son gases en condiciones ordinarias de presin y temperatura
Si las molculas tienen gran masa molecular pueden encontrarse en
estado slido o lquido a temperatura ambiente

Oxgeno (gas molecular)

Bromo (lquido molecular)

Yodo (slido molecular)

56

SSLIDOS
LIDOSCOVALENTES.
COVALENTES.
Los slidos covalentes,tambin llamados slidos atmicos o reticulares, son
sustancias cuyos tomos estn unidos entre s mediante enlaces covalentes,
formando redes tridimensionales

Las uniones entre los tomos son muy fuertes, por lo que tienen temperaturas
de fusin y ebullicin muy altas y son muy duros.
Ejemplos:

Diamante (C)

Cuarzo (SiO2)
57

Propiedades
Propiedadesde
delos
loscompuestos
compuestoscovalentes
covalentes

Slidos covalentes:
covalentes

Sust. moleculares:
moleculares

Los enlaces se dan a lo

largo de todo el cristal.
Gran dureza y P.F alto.
Son slidos.
Insolubles en todo tipo de
disolvente.
Malos conductores.
El grafito que forma
estructura por capas le
hace ms blando y
conductor.

Estn formados por

molculas aisladas.
P.F. y P. E. bajos (gases).
Son blandos.
Solubles en disolventes
moleculares.
Malos conductores.
Las sustancias polares
son solubles en
disolventes polares y
tienen mayores P.F y P.E.
58

Propiedades
Propiedadesgenerales
generalesde
delas
lassustancias
sustanciasmoleculares
molecularesyyslidos
slidoscovalentes
covalentes
Molculas Molculas
apolares
polares
Estado fsico en
condiciones estandar
Solubilidad en
disolventes apolares
Solubilidad en
disolventes polares
Dureza (slidos)
Conductividad
Ejemplo

gas

Muy alta
Muy baja
Muy
blandos
No
N2

Gas o
lquido

Molculas con Slidos

enlace de
covalentes
hidrgeno
Gas o
lquido

Slido

Muy baja

Muy baja

Muy baja

Muy alta

Muy alta

Muy baja

Muy
blandos

Muy
blandos

No

No

CO

H2O

Muy
duros
No
SiO2
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