Universidad catlica de santa mara

Ciencia e ingeniera de materiales

Mauricio Urquizo Espino

Profesor: Rolardi Valencia
Tema: estructura atmica y enlace
Seccin B
Tercer semestre
2014

ESTRUCTURA ATOMICA Y ENLACE

Los orbitales atmicos representan la probabilidad estadstica de
que los electrones ocupen diversos puntos en el espacio.
Salvo por los electrones ms internos de los tomos, las formas
de los orbitales no son esfricas.
LA ESTRUCTURA DE LOS ATOMOS
Los tomos constan principalmente de tres partculas
subatmicas: protones, neutrones y electrones. El actual modelo
simple de un tomo considera un ncleo muy pequeo de
aproximadamente 1014 m de dimetro, rodeado por una nube
de electrones relativamente poco dispersa y de densidad
variable, de tal suerte que el dimetro del tomo es del orden de
1010 m.
El ncleo constituye casi toda la masa del tomo y contiene
protones y neutrones.

. Un protn tiene una

masa de 1.673 1024
g y una carga unitaria
de +1.602 1019
culombios (C)

El neutrn es ligeramente
ms pesado que el protn
y tiene una masa de 1.675
1024 g, pero no tiene
carga.

El electrn tiene una

masa relativamente
pequea de 9.109
1028 g ( de la del
protn) y una carga
unitaria de 31.602
1019 C

NUMEROS ATOMICOS Y MASAS ATOMICAS

NUMERO ATOMICO
El nmero atmico de un tomo indica el nmero de protones
que estn en su ncleo y en un tomo neutro, el nmero
atmico es tambin igual al nmero de electrones de su nube.

El nmero atmico define al elemento

MASAS ATOMICAS
La masa atmica relativa de un elemento es la masa en gramos
de 6.023 10^-23 tomos ( nmero de Avogadro) de ese
elemento
Una unidad de masa atmica (u) se define exactamente
como un doceavo de la masa de un tomo de carbono que
tiene una masa de 12 u.
Una masa atmica relativa molar de carbono 12 tiene una
masa de 12 g en esta escala.
Un mol-gramo o mol (abreviado, mol) de un elemento se
define como el nmero en gramos de ese elemento igual al
nmero que expresa su masa atmica relativa molar.

ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LOS ATOMOS

ATOMO DE HIDROGENO
El tomo de hidrgeno es el tomo ms simple y consta de un
electrn que rodea a un ncleo de un protn
La razn de los valores restringidos de energa es que los
electrones cumplen las leyes de la mecnica cuntica que slo
permiten determinados valores de energa y no cualquier valor
arbitrario
De este modo, si el electrn del hidrgeno pasa a un nivel
energtico superior, se absorbe una cantidad definida de energa

El electrn de hidrgeno pasa a una rbita superior

Un electrn cae de una rbita de energa superior a

una inferior, y ello causa la emisin de un fotn de
energa hv

Durante la transicin a un nivel de energa menor, el electrn del

hidrgeno emitir una cantidad determinada de energa (cuanto)
en forma de radiacin electromagntica llamada fotn. La
variacin de energa E asociada con la transicin del electrn
desde un nivel a otro se relaciona con la frecuencia v (nu) del
fotn mediante la ecuacin de Planck: 3
E=h*v
Donde h = constante de Planck = 6.62 1034 joulessegundo (J
s). Dado que para la radiacin electromagntica c = v, donde c
es la velocidad de la luz igual a 3.00 108 metros/segundo
(m/s) y (lambda) es su longitud de onda, la variacin de energa
E asociada con un fotn puede expresarse as:
E =h c/

tomo de hidrgeno de Bohr. En el tomo de hidrgeno de Bohr,

un electrn describe una rbita circular de 0.05 nm de radio
alrededor de un protn central.
En la teora atmica moderna, la n de la ecuacin de Bohr se
denomina nmero cuntico principal y representa los niveles
energticos principales de los electrones en los tomos.
Partiendo de la ecuacin de Bohr , el nivel de energa del
electrn del hidrgeno en su estado bsico es de 13.6 eV y
corresponde a la lnea donde n = 1 en el diagrama de los niveles
energticos del hidrgeno
El movimiento de los electrones dentro de los tomos es ms
complicado que el presentado por el modelo atmico simple de
Bohr. Los electrones pueden describir rbitas que no sean
circulares alrededor del ncleo, y de acuerdo con el principio de
incertidumbre de Heisenberg

2.3.2 Nmeros cunticos de los electrones atmicos

La teora atmica moderna seala que el nmero cuntico no es
el nico elemento que caracteriza el movimiento de un electrn
en torno a su ncleo y su energa, sino que tambin participan
cuatro nmeros cunticos: principal n, secundario l, magntico
ml y de spin ms.
El nmero cuntico principal n
El nmero cuntico principal n corresponde a la n de la ecuacin de Bohr. Representa los
niveles energticos principales del electrn o las rbitas. Cuanto mayor sea el valor de n,
mayor ser la energa electrnica y la posibilidad de que el electrn est ms alejado del
ncleo. Los valores de n son nmeros enteros positivos y varan entre 1 y 7

El nmero cuntico secundario l

El segundo nmero cuntico es el cuntico secundario l. Este nmero cuntico
especifica los subniveles de energa dentro de los niveles energticos principales
(subrbita) donde la probabilidad de encontrar un electrn es alta si ese nivel
energtico est ocupado. Los valores permitidos de l son l = 0, 1, 2, 3,, n 1. Las letras
s, p, d y f se emplean 6 para denominar los subniveles energticos l

Letra de
denominacin l
=spdf

Nmero de
denominacin l
=0123

El nmero cuntico magntico ml

El tercer nmero cuntico, el ml, define la orientacin espacial de una orbital atmica y afecta poco la
energa de un electrn. El nmero de las distintas orientaciones permitidas a un orbital depende del valor
de l en un orbital determinado. El nmero cuntico ml tiene valores permisibles entre l y +l, incluso cero

El nmero cuntico de giro del electrn ms. El cuarto nmero cuntico, el de spin ms, expresa las dos
direcciones de giro permitidas para el giro del electrn en torno a su propio eje. Las direcciones son en
el sentido de las manecillas del reloj y en sentido contrario y sus valores permitidos son + 1/2y 1/2 . El
nmero cuntico de spin tiene un efecto menor en la energa del electrn.

2.3.3 Estructura electrnica de tomos multielectrnicos

Nmero mximo de electrones por cada nivel atmico principal
Existen siete de estos niveles principales cuando el nmero
mximo de electrones alcanza 87 para el elemento francio (Fr).
Cada nivel slo puede contener un nmero mximo de
electrones, que tambin viene dado por las leyes de la mecnica
cuntica
De este modo, slo puede haber un mximo de 2 electrones en
el primer orbital principal, 8 en el segundo, 18 en el tercero, 32
en el cuarto, etc.
Tamao atmico
Cada tomo puede considerarse en una primera aproximacin
como una esfera con radio definido. El radio de una esfera
atmica no es constante, ya que depende hasta cierto punto de
su entorno

Muchos de los valores de los radios atmicos no concuerdan y

varan en alguna medida dependiendo de la fuente de referencia
Configuracin electrnica de los elementos
La configuracin electrnica de un tomo representa la
distribucin de los electrones en sus orbitales. Las
configuraciones electrnicas estn escritas en una notacin
convencional que enumera en primer lugar al del nmero
cuntico principal, seguido de una letra que indica el orbital s, p,
d o f. Una cifra escrita sobre la letra del orbital indica el nmero
de electrones que contiene

El orden de llenado de los orbitales es el siguiente:

Segn el libro

Direcciones de los giros de los electrones desapareados en

orbitales d.

2.3.4 Estructura electrnica y reactividad qumica

Gases nobles

Las propiedades qumicas de los tomos de los elementos dependen principalmente

de la reactividad de sus electrones ms externos. Los gases nobles son los ms
estables y menos reactivos de todos los elementos. Con la excepcin del helio, que
tiene una configuracin electrnica 1s2, la capa exterior de los otros gases nobles
(Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) tiene una configuracin electrnica s2p6

Elementos electropositivos y electronegativos

Los elementos electropositivos son metlicos por naturaleza y ceden electrones en las
reacciones qumicas para producir iones positivos o cationes. El nmero de electrones
cedidos por tomo electropositivo de un elemento se indica por un nmero de oxidacin
positivo.

Los elementos electronegativos son no metlicos en

esencia y aceptan electrones en las reacciones
qumicas para producir iones negativos o aniones. El
nmero de electrones
aceptados por un tomo electronegativo de un
elemento es indicado por un nmero de
oxidacin negativo

Los elementos ms
electronegativos estn en los
grupos 6A y 7A de la tabla
peridica

Electronegatividad
La electronegatividad se define como la capacidad de un tomo
para atraer electrones hacia s. La tendencia comparativa de un
tomo a mostrar un comportamiento electropositivo o
electronegativo puede cuantificarse asignando a cada elemento
un nmero de electronegatividad. La electronegatividad se mide
en una escala de 0 hasta 4.1 y a cada elemento se le asigna un
valor en esta escala
Los elementos ms electropositivos son los metales alcalinos, cuyas
electronegatividades van desde 0.9 para el cesio, rubidio y potasio, hasta 1.0
para sodio y litio. Los ms electronegativos son el flor, oxgeno y nitrgeno,
que tienen electronegatividades de 4.1, 3.5 y 3.1, respectivamente

2.4 TIPOS DE ENLACES ATMICOS Y ENLACES MOLECULARES

El enlace qumico entre tomos ocurre debido a la disminucin
neta de la energa potencial de los tomos en estado enlazado.
Esto significa que los tomos en estado enlazado estn en
condiciones energticas ms estables que cuando estn libres.
2.4.1 Enlaces atmicos primarios
1. Enlaces inicos. En este tipo de enlace intervienen fuerzas
interatmicas relativamente grandes debidas a la transferencia
de un electrn de un tomo a otro producindose iones que se
mantienen unidos por fuerzas culombianas (atraccin de iones
cargados positiva y negativamente). El enlace inico es un enlace
no direccional relativamente fuerte.
2. Enlaces covalentes. Corresponden a fuerzas interatmicas
relativamente grandes creadas cuando se comparten electrones
para formar un enlace con una direccin localizada.
3. Enlaces metlicos. Implican fuerzas interatmicas
relativamente grandes creadas cuando se comparten electrones
en forma deslocalizada para formar un enlace fuerte no
direccional entre los tomos
2.4.2 Enlaces atmicos secundarios y moleculares
1. Enlaces de dipolo permanente. Corresponden a enlaces
intermoleculares relativamente dbiles que se forman entre
molculas que tienen dipolos permanentes. El dipolo en una

molcula existe debido a la asimetra en la distribucin de su

densidad electrnica.
2. Enlaces dipolares variables. Entre los tomos puede formarse
un enlace dipolar muy dbil debido a la distribucin asimtrica
de las densidades electrnicas alrededor de sus ncleos. A este
tipo de enlaces se les llama variables debido a que la densidad
electrnica continuamente cambia con el tiempo.
2.5 ENLACE INICO
2.5.1 Enlace inico en general
Los enlaces inicos pueden formarse entre elementos muy
electropositivos (metlicos) y elementos muy electronegativos
(no metlicos). En el proceso de ionizacin, los electrones se
transfieren desde los tomos de los elementos electropositivos a
los tomos de los elementos electronegativos, produciendo
cationes cargados positivamente y aniones cargados
negativamente.
En el proceso de ionizacin, el tomo de sodio que originalmente
tena un radio de 0.192 nm se ve reducido en tamao al de un
catin de sodio con un radio de 0.095 nm, y el tomo de cloro
que originalmente tena un radio de 0.099 nm, se expande
transformndose en el anin cloruro con un radio de 0.181 nm.

2.5.2 Fuerzas interinicas para un par de iones

La fuerza atractiva entre el par de iones es la fuerza culombiana
que resulta cuando los iones son considerados como cargas
puntuales. Aplicando la ley de Coulomb

La fuerza de repulsin entre un par de iones ha resultado de

forma experimental inversamente proporcional a la distancia de
separacin interinica a y puede describirse por la ecuacin:

La fuerza neta entre el par inico:

Energa en funcin de la distancia de separacin para un par de

iones con cargas opuestas. La distancia de separacin interinica
de equilibrio, a0 se alcanza cuando la energa potencial total es
mnima

2.5.3 Energas interinicas para un par de iones

La energa potencial neta E entre un par de iones con cargas
opuestas, por ejemplo, Na+ Cl, a las que se les acerca hasta
estar muy juntos, es igual a la suma de las energas asociadas con
la atraccin y la repulsin de los iones y puede escribirse en
forma de ecuacin como

2.5.4 Disposicin de los iones en los slidos inicos

Debido a que los iones elementales tienen aproximadamente
una distribucin de carga con simetra esfrica, pueden
considerarse esfricos con un radio caracterstico
Tambin, como en el caso de los tomos, los iones elementales,
en general, aumentan de tamao cuando lo hace su nmero
cuntico principal (es decir, a medida que aumenta el nmero de
capas electrnicas).

Disposicin geomtrica de los iones en un slido inico

Los cristales inicos pueden tener estructuras muy complejas. A
este respecto, slo se considerar la disposicin geomtrica de
los iones en dos estructuras inicas sencillas: CsCl y NaCl. En el
caso del CsCl, ocho iones Cl (r = 0.181 nm) se acomodan
alrededor de un ion central Cs+ (r = 0.169 nm), como se muestra
en la figura 2 . 13a. Sin embargo, en el NaCl, slo seis iones Cl
(r = 0.181 nm) pueden acomodarse alrededor de un ion central
Na+ (r = 0.095 nm).

Neutralidad elctrica de los slidos inicos

Los iones en un slido inico deben acomodarse en una
estructura de modo que se mantenga la neutralidad de la carga
local. De aqu que en un slido inico como el CaF2, el arreglo
inico se regir en parte por el hecho de que tiene que haber dos
iones fluoruro por cada ion calcio.
2.5.5 Energas de enlace de slidos inicos
Las energas reticulares y los puntos de fusin de los slidos con
enlace inico son relativamente altos, como se indica en la tabla,
que enumera dichos valores en algunos slidos escogidos.
Cuando el tamao del ion aumenta en un grupo de la tabla
peridica, la energa reticular disminuye.

2.6 ENLACE COVALENTE

Un segundo tipo de enlace atmico primario es el enlace
covalente. Mientras el enlace inico incluye tomos muy
electropositivos y electronegativos, el enlace covalente se forma
entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y
ubicados muy prximos en la tabla peridica. En el enlace
covalente, los tomos generalmente comparten sus electrones
externos s y p con otros tomos, de modo que cada tomo
alcanza la configuracin electrnica de gas noble

En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con un
electrn a la formacin del par de electrones del enlace y las energas de los dos
tomos asociadas con el enlace covalente decrecen (son ms estables) como
consecuencia de la interaccin de los electrones

2.6.1 Enlace covalente en la molcula de hidrgeno

El caso ms sencillo de enlace covalente se da en la molcula de
hidrgeno, en la cual dos tomos de hidrgeno aportan sus
electrones 1s1 para formar un par de electrones unidos por
enlace covalente, como se indica mediante la notacin puntoelectrn

Energa potencial frente a distancia de separacin entre dos

tomos de hidrgeno. La distancia de equilibrio intertomico a0
en la molcula de hidrgeno se da en el mnimo de energa
potencial Emn.

Aunque esta notacin punto-electrn es til para representar el

enlace covalente, no considera la distribucin de la densidad de
los electrones de valencia

2.6.2 Enlace covalente en otras molculas diatmicas

Tambin se forman pares de electrones de enlace covalente en
otras molculas diatmicas tales como F2, O2 y N2. En estos
casos los electrones p estn compartidos entre los tomos. El
tomo de flor con sus siete electrones externos (2s2 2p5) puede
alcanzar la configuracin electrnica de gas noble del nen
cuando comparte un electrn 2p con otro tomo de flor, como
se muestra en la reaccin con notacin punto-electrn de la
figura. Anlogamente, el tomo de oxgeno con sus seis
electrones externos (2s2 2p4) puede alcanzar la configuracin
electrnica de gas noble (2s2 2p6) y compartir dos electrones 2p
con otro tomo de oxgeno para formar lamolcula diatmica O2
(figura 2 . 16b). El nitrgeno con sus cinco electrones de valencia
externos (2s2 2p3) tambin puede alcanzar la configuracin
electrnica de gas noble (2s2 2p6), compartiendo tres electrones
2p con otro tomo de nitrgeno para formar la molcula
diatmica de nitrgeno

2.6.3 Enlace covalente en el carbono

En el estudio de materiales de ingeniera el carbono es muy
importante, ya que es el elemento bsico de la mayora de
materiales polimricos. El tomo de carbono en el estado bsico
tiene una configuracin electrnica 1s2 2s2 2p2. Este
ordenamiento electrnico indica que el carbono debera formar
dos enlaces covalentes con los dos orbitales 2p llenos a la mitad
de su capacidad. Sin embargo, en muchos casos el carbono
forma cuatro enlaces covalentes de igual fuerza. La explicacin
para estos cuatro enlaces covalentes la proporciona el concepto
de hibridacin del enlace, por la cual uno de los orbitales 2s es
promovido a un orbital 2p de tal manera que se producen cuatro
orbitales hbridos equivalentes sp3

El carbono en la forma de diamante muestra el tipo de enlace

covalente tetradrico sp3. Los cuatro orbitales hbridos sp3 estn
dirigidos simtricamente hacia los vrtices de un tetraedro
regular. La estructura del diamante consta de una molcula
compacta con enlace covalente tetradrico sp3. Esta estructura
explica la dureza extremadamente alta del diamante, su alta
fuerza de enlace y su alta temperatura de fusin

2.6.4 Enlace covalente en molculas que contienen carbono

Las molculas unidas en forma covalente que contienen slo
carbono e hidrgeno en su composicin, se denominan
hidrocarburos. El hidrocarburo ms que simple es el metano, en
el que el carbono forma cuatro enlaces covalentes sp3 con
tomos de hidrgeno La energa de enlace intramolecular del
metano es relativamente alta, 1 650 kJ/mol (396 kcal/mol), pero
la energa de enlace intermolecular es muy baja, alrededor de 8
kJ/mol (2 kcal/mol). As, las molculas de metano estn muy
dbilmente unidas y el punto de fusin resulta tan bajo como
183C.

El carbono tambin puede unirse consigo mismo para formar

molculas con enlaces dobles y triples, como se indica en
frmulas estructurales para el etileno y el acetileno .Los enlaces
dobles y triples carbono-carbono son qumicamente ms
reactivos que los enlaces sencillos carbono-carbono. Los enlaces
mltiples carbono-carbono en molculas que contienen carbono
se denominan enlaces insaturados.
2.6.5 Benceno
Una estructura molecular importante para algunos materiales
polimtricos es la estructura del benceno. La molcula de
benceno tiene una composicin qumica C6 H6, con los tomos
de carbono formando un anillo hexagonal denominado en
ocasiones anillo bencnico. Los seis tomos de hidrgeno del
benceno estn unidos en forma covalente mediante enlaces
sencillos a los seis tomos de carbono del anillo.

Frmulas estructurales de hidrocarburos enlazados por enlaces

covalentes sencillos.
Ntese que a medida que aumenta la masa molecular, se eleva
el punto de fusin.

Frmulas estructurales de dos molculas unidas covalentemente

que tienen enlaces mltiples covalentes de carbono-carbono.

2.7 ENLACE METLICO

Un tercer tipo de enlace atmico primario es el enlace metlico,
que se presenta en los metales slidos. En los metales en estado
slido, los tomos estn ordenados relativamente muy juntos en
una ordenacin sistemtica o estructura cristalina
En esta estructura los tomos estn tan juntos que sus
electrones externos de valencia son atrados por los ncleos de
sus numerosos vecinos. En el caso del cobre slido cada tomo
est rodeado por otros 12 tomos ms prximos.

Los tomos en un enlace metlico slido se mantienen juntos

mediante este enlace para lograr un estado de ms baja energa
(o ms estable). Para el enlace metlico no hay restricciones
sobre pares electrnicos como en el enlace covalente, ni
restricciones sobre la neutralidad de carga como en el enlace
inico. En el enlace metlico los electrones de valencia ms
externos de los tomos son compartidos por muchos tomos
circundantes y de este modo, en general, el enlace metlico es
no direccional.
Los niveles de energa de los cristales metlicos multiatmicos
difieren de los de los tomos individuales. Cuando los tomos
metlicos se unen para formar un cristal metlico, sus energas
decrecen, pero a niveles ligeramente diferentes. Por ello los
electrones de valencia en un cristal metlico forman una banda
de energa.

Las energas de enlace y los puntos de fusin de los diferentes

metales varan mucho. En general, cuanto menor nmero de
electrones de valencia por tomo intervenga en el enlace, ms
metlico resulta ste. Esto es, los electrones de valencia son ms
libres para moverse. El enlace metlico se da con mayor fuerza
en los metales alcalinos, ya que con slo deshacerse de un
electrn de valencia alcanzan la configuracin de gas noble. Por
tanto, las energas de enlace y los puntos de fusin de los
metales alcalinos son relativamente bajos. Por ejemplo, la
energa de enlace del sodio es 108 kJ/mol (25.9 kcal/mol) y la del
potasio es de 89.6 kJ/mol (21.4 kcal/mol). Los puntos de fusin
del sodio (97.9C) y del potasio (63.5C) son tambin
relativamente bajos.

Cuando los orbitales 3d y 4s estn llenos, los electrones de las

capas externas son atrados ms dbilmente y las energas de
enlace as como los puntos de fusin de los metales decrecen.
Por ejemplo, el zinc, con una configuracin electrnica 3d
10 4s2, tiene una energa de enlace relativamente baja de 131
kJ/mol (31.2 kcal/mol) y una temperatura de fusin de 419C

2.8 ENLACES SECUNDARIOS

Entre los tomos, y mostrado que ste depende de la interaccin
de los electrones de valencia. La fuerza que induce a formar el
enlace atmico primario es la disminucin de la energa de los
electrones de enlace. Los enlaces secundarios son relativamente
dbiles en relacin con los primarios y tienen energas de slo
entre 4 y 42 kJ/mol (1 a 10 kcal/mol). La fuerza motriz para la
formacin del enlace secundario es la atraccin de los dipolos
elctricos contenidos en los tomos o en las molculas.
Se crea un momento dipolar elctrico al separar dos cargas
iguales y opuestas. Los dipolos elctricos se crean en los tomos
o en las molculas cuando existen centros con cargas positiva y
negativa.

a) Dipolo elctrico. El momento dipolar es qd.

b) Momento dipolar elctrico en una molcula enlazada en forma
covalente. Obsrvese la separacin de los centros de carga positivos y
negativos.

Un momento dipolar se define como el valor de la carga

multiplicado por la distancia de separacin entre las cargas
positivas y negativas, o
=qd

Donde = Momento dipolar

q = Magnitud de la carga elctrica
d = Distancia de separacin entre los centros de carga
Los momentos dipolares en tomos y molculas se miden en
culombiometro (C m) o en unidades debye, donde un debye =
3.34 1030C m.
Los momentos dipolares en tomos y molculas se miden en
culombiometro (C m) o en unidades debye, donde un debye =
3.34 1030C m.
Distribucin de la nube de carga electrnica en un tomo de gas
noble. a) Distribucin ideal de una nube de carga electrnica
simtrica y b) caso real con distribucin de la nube de carga
electrnica asimtrica y que cambia con el tiempo, creando un
dipolo elctrico inducido

2.8.1 Dipolos inducidos

Entre los tomos de un gas noble que tenga completa la capa
electrnica ms externa (s2 en el He y s2p6 en Ne, Ar, Kr, Xe y
Rn) se pueden presentar algunas fuerzas que formen enlaces
secundarios muy dbiles. Estas fuerzas de enlace aparecen
debido a la distribucin asimtrica de las cargas elctricas en
estos tomos, la cual crea dipolos elctricos. En algn instante
existe una alta probabilidad de que haya ms carga electrnica
en un extremo del tomo que en el otro.
Ntese que a medida que el tamao atmico de los gases nobles
aumenta, los puntos de fusin y ebullicin tambin aumentan
debido a las fuerzas de enlace ms fuertes como consecuencia
de que los electrones tienen ms libertad para crear momentos
dipolares ms fuertes.

2.8.2 Dipolos permanentes

Es posible que lleguen a establecerse fuerzas de enlace dbiles
entre las molculas unidas en forma covalente si las molculas
contienen dipolos permanentes.
El puente de hidrgeno es un caso especial de una interaccin
dipolodipolo permanente entre molculas polares. El enlace del
hidrgeno se presenta cuando un enlace polar conteniendo el

tomo de hidrgeno, OH o NH, interacciona con los tomos

electronegativos O, N, F o Cl.
Por ejemplo, la molcula de agua, H2O tiene un momento
dipolar permanente de 1.84 debyes debido a su estructura
asimtrica con sus dos tomos de hidrgeno y un ngulo de 105
con respecto a su tomo de oxgeno
Las regiones atmicas del hidrgeno de la molcula de agua
tienen centros cargados positivamente, y en el extremo opuesto,
la regin del tomo de oxgeno tiene un centro cargado
negativamente.

a) Dipolo permanente de la molcula de agua y

b) enlace de hidrgeno entre molculas de agua debido a la
atraccin polar de dipolo permanente.

2.9 ENLACES MIXTOS

El enlace qumico de tomos o iones puede suponer ms de un
tipo de enlace primario y tambin enlaces dipolares secundarios.
Para el enlace primario existen las siguientes combinaciones de
tipos de enlace mixto: 1) inico-covalente; 2) metlico-covalente;
3) metlico-inico, y 4) inico-covalente-metlico
2.9.1 Enlace mixto inico-covalente
La mayora de las molculas con enlaces covalentes tienen algo
de enlace inico y viceversa. El carcter inico parcial de los
enlaces covalentes puede interpretarse con respecto a los
trminos de la escala de electronegatividad
Cuanto mayor es la diferencia en las electronegatividades de los
elementos que intervienen en un enlace mixto inico-covalente,
mayor es el grado de carcter inico del enlace
Pauling 10 propuso la siguiente ecuacin para determinar el
porcentaje de carcter inico de enlace en un compuesto AB:

2.9.2 Enlace mixto metlico-covalente

ste se presenta frecuentemente. Por ejemplo, los metales de
transicin tienen enlace metlico-covalente mixto que supone
orbitales dsp. Los altos puntos de fusin de los metales de
transicin se atribuyen al enlace mixto metlico-covalente.

Tambin en el grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin

gradual desde el enlace covalente puro en el carbono (diamante)
a algn carcter metlico en el silicio y germanio. El estao y el
plomo tienen un enlace primordialmente metlico.
2.9.3 Enlace mixto metlico-inico
Si se da una diferencia significativa de electronegatividad en los
elementos que forman un compuesto intermetlico, podra
existir una cantidad considerable de transferencia de electrones
(enlace inico) en el compuesto. Por tanto, algunos compuestos
intermetlicos son buenos ejemplos de enlace mixto metlicoinico. La transferencia de electrones es especialmente
importante para los compuestos intermetlicos tales como el
NaZn13 y menos importantes para compuestos como el Al9 Co3
y Fe5 Zn21 debido a que las diferencias de electronegatividades
para estos dos ltimos compuestos son mucho menores.