El equilibrio de fases hace referencia a la ausencia de cualquier transferencia neta de una

o ms especies qumicas de una fase a otra en un sistema multifsico.1

Tomando en cuenta que cualquier sistema evoluciona de forma espontnea hasta

alcanzar el equilibrio, y que es posible determinar si un sistema est en equilibrio con su
entorno si la Suniverso o si las funciones de estado del sistema U, H, A y G permanecen
constantes con el tiempo. En caso contrario analizando como variaran estas funciones de
estado se puede determinar en qu sentido evolucionar el sistema, para lo cual se
emplean las ecuaciones de Gibbs.

As, la condicin de equilibrio material en un sistema compuesto por varias fases y

especies es:

Condicin que se cumple cuando no hay cambios macroscpicos en la composicin del

sistema, ni transporte de materia de una fase a otra del sistema.

Solubilidad
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente).
Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura fija. Puede
expresarse en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin
est saturada. En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el contrario
si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra insaturada

Factores que afectan la solubilidad[editar]

La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad
de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son
polimorfos decarbonato de calcio y tienen la misma frmula molecular.
La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de
fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin
de entropa que acompaa a la solvatacin. Factores como la temperatura y
la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad.
La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras
sustancias disueltas en el disolvente como por ejemplo la existencia de complejos
metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto
de algn ion comn, con el soluto, en la solucin; tal fenmeno es conocido como
el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza
inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos mencionados pueden
cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad.
La potencia del motor
De Wikipedia, la enciclopedia libre.
En la termodinmica , la fuerza motriz (a veces fuerza impulsora) es un agente
tal como agua o vapor , utilizado para impartir movimiento . Generalmente, la
potencia del motor se define como un agente natural, tal como agua, vapor,
viento, electricidad , etc., que se utiliza para transmitir el movimiento de
maquinaria unmotor . El trmino puede tambin definir algo, tal como
una locomotora o un motor que proporciona la fuerza motriz de un sistema. En el
uso corriente, la potencia del motor se puede considerar como sinnimo de
cualquier " trabajo ", es decir, es decir, fuerza por distancia, o" poder ",
produciendo un efecto de movimiento, dependiendo del contexto de la discusin.

Soluciones ideales
La solucion idea se define como aquella que opbedece la ley de Raoult en todo el intervalo
de concentraciones

Si una solucion liquida iseal esta en equilibrio con el vapor, la segunda ley establece que el
pontencial quimico del disolvente tiene el mismo valor en la solucion que en el vapor

SOLUCIONES IDEALES:
Se forman cuando al mezclar el soluto y el solvente no ocurre nidesprendimiento ni
absorcin de calor, pudindose predecir sus propiedades apartir de los componentes
puros.

Solucin no ideal es aquella en la que hay interaccin entre las partculas.

Ej.: el volumen de una solucin de etanol y agua es menor del que se esperara de la
proporcin de mezcla.

Los modelos de solucin no ideal tienen la misma expresin que los de mezcla ideal, pero
substituyendo

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada

componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada
componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin.
La ley fue enunciada en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (18301901). La ley dice:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de
su disolucin siempre es menor que la deldisolvente puro.
De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de
vapor del disolvente depende de laconcentracin del soluto en la disolucin.
Entonces,

ser igual al producto entre

y multiplicandolo por -1, dar

. Al resultado se le resta

Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin
molar. En una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 X2,
donde X2 es la fraccin molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley
como:

Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor,

es

directamente proporcional a la concentracin del soluto presente

Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el lquido sea
una disolucin ideal, el vapor sea una mezcla de gases ideales y que
la fugacidad del lquido no varie significativamente con la presin, esta ltima
condicin a veces se expresa como que el factor de correccin de poynting sea de
valor 1.
En equilibrio lquido-vapor, la relacin que se comporta segn la idealidad de la ley
de Raoult seria la siguiente:

donde:
= presin total del sistema en equilibrio
= composicin en la fase vapor, compuesto 1
= composicin en la fase lquida, compuesto 1
= presin de vapor, compuesto 1

Ley de Henry
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry y enuncia
que, a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelto en un
lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese

gas sobre el lquido. Esta ley fue formulada para explicar la volatilidad
de las sustancias, es decir la facilidad con que una sustancia disuelta en
agua se transforma en gas y pasa a la atmsfera.
Cada sustancia tiene una volatilidad diferente, la cual puede ser
calculada a travs de su constante de la Ley de Henry. Esta constante,
tambin conocida como coeficiente e particin aire/agua, es un indicador
de la solubilidad de la fraccin gaseosa de la sustancia en un lquido,
especficamente en agua.
Un plaguicida con un valor elevado de la constante de la Ley de Henry
se volatilizar o evaporar fcilmente de los cuerpos de agua o del suelo
hmedo y se dispersar a travs de la atmsfera.
Para el caso de los valores de la constate de la Ley de Henry
presentados en esta base de datos, la temperatura est expresada en
grados Celsius.