ADN

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que

contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su
transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como
las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN
tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica.
ARN O RNA
El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena
de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las
eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra. En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la
molcula que dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no
puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante
la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para
sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica,
mientras que otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil
que el ADN.
VITELO
El vitelo, deutoplasma o plasma germinativo es la parte del citoplasma del cigoto
que contiene elementos nutritivos tales como lpidos o grnulos de carbohidratos y
es aportado en su mayora por el vulo.

GENTICA
La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia
biolgica que se transmite de generacin en generacin. El estudio de la gentica
permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar
nuestras clulas) y reproduccin, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser
que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten caractersticas biolgicas
genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN),
caractersticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
HERENCIA.
La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en
el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de
un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisin a su
descendencia los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los
caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de
genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se
llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carcter que presenta
un individuo.
INDIVIDUOS PUROS.
Los individuos puros son los que tienen sus genes en las mismas caractersticas
en el genotipo...
Estas caractersticas pueden ser:

Homocigtico dominante AA

Heterocigtico Aa

Homocigtico Recesivo aa

De las anteriores caractersticas solo son dominantes los heterocigticos y los

homocigticos dominantes, pero son puros los AA y los aa que si se cruzan con

AA y aa respectivamente dar origen a una descendencia de individuos puro

100%.
INDIVIDUO HIBRIDO.
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos
organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna, o ms,
cualidades diferentes. El hbrido F1 es el producto descendiente de una cruza
entre dos especies en las cuales el producto de estos es un hbrido de primera
generacin en el cual se puede mantener el proceso de hibridacin. Es un trmino
de la gentica y del mejoramiento selectivo. F1 es la Filial 1, la primera generacin
filial de semillas/plantas o descendencia animal, resultante del cruzamiento sexual
de tipos parentales diferentes. La descendencia de tipos parentales distintos
produce una mezcla de caracteres de ambos padres. Cuando los padres son de
lneas homocigotos, la descendencia tendr caracteres uniformes cada vez que la
cruza se haga. En su gran mayora estos hbridos son estriles.
CARACTER DOMINANTE.
En una pareja de alelos, uno de ellos puede dominar sobre el otro. El carcter
"dominante" es aquel que se expresa siempre que est presente en el genotipo
del individuo. En consecuencia, es suficiente que este en heterocigosis (simple
dosis) para que se exprese en el fenotipo. As por ejemplo el gen intenso (mutado)
es "dominante" sobre el gen nevado (ancestral) y cuando estn en heterocigosis
(intenso/nevado) el sujeto tendr apariencia de intenso. Diremos, por tanto que el
gen "intenso" es dominante y el gen "nevado" es recesivo. El carcter recesivo
queda enmascarado por la accin del gen dominante.
GENES.
Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma informacin o
distinta. Su posicin en el cromosoma se conoce como locus (del latn locus, lugar,
plural loci). Por ejemplo, para la determinacin del color de los ojos, un alelo

puede determinar color azul y otro color caf. Cuando los dos alelos contienen la
misma informacin el individuo es homocigoto y cuando los alelos contienen
diferente informacin el individuo es heterocigoto para esa caracterstica. Cuando
se juntan dos genes con diferente informacin, generalmente solo se manifiesta la
informacin de uno, al cual se le llama dominante. Al otro se le conoce como
recesivo. El grado de variabilidad en los alelos en una especie se conoce como
heterocigosidad.
POIQUILOTERMOS
Los poiquilotermos son los organismos llamados ectodrmicos o de sangre fra,
que no pueden regular significativamente su temperatura corporal generando
calor. Los poiquilotermos se caracterizan porque la temperatura de su cuerpo
vara con la del ambiente. Se les llama tambin animales de "sangre fra". A este
grupo pertenecen los animales invertebrados y adems los peces, anfibios y
reptiles. Los animales poiquilotermos son los animales que no regulan su
temperatura interna. Los llamados "de sangre fra". Su temperatura corporal vara
segn la temperatura del ambiente. Lo contrario de "poiquilotermo" es
"homeotermo". Las lagartijas, peces, anfibios, etc. son poiquilotermas. Las aves y
los mamferos somos homeotermos (Se cree que los dinosaurios tambin fueron
homeotermos). Los animales poiquilotermos no producen mucho calor, por lo que
si quieren calentarse un poco tienen que asolearse o buscar un ambiente clido. Y
si hace mucho fro se aletargan y casi no se mueven.
ANIMALES HOMEOTERMOS
Se llaman homeotermos a los animales que pueden conservar la temperatura
interna de su cuerpo, independientemente de la temperatura exterior, del tiempo
que haga. Son animales homeotermos los mamferos y las aves. Los mamferos
mantienen una temperatura corporal de 34 a 38C, segn la especie, gracias a la
termorregulacin... Los mamferos no solamente controlan su temperatura, en
realidad controlan la temperatura y todos los dems factores internos mediante la
homeostasis. Cuando decimos que con la homotermia se consigue mantener

constante la temperatura del cuerpo, nos estamos refiriendo a la temperatura en el

centro del cuerpo, a la temperatura interna; puesto que la temperatura de la
superficie del animal puede variar segn la temperatura exterior.
ALELOS.
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen. (Producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo
sanguneo). Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos
juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre.
Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
GENOTIPO.
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipo se
usa para determinar qu variaciones especficas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el ADN, determina las
caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo
puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el
conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los cientficos y los mdicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular, separando as la
enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos
aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un
gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
FENOTIPO.
En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del
genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos cuentan
con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el

fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a

veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es
el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o
rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades
bioqumicas, fisiologa y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo
es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede
conocerse por medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo.
ESPERMATOZOIDE
Un espermatozoide (del griego esperma, semilla, y son, animal) es una clula
haploide que constituye el gameto masculino. Es una de las clulas ms buscadas
y su funcin es la formacin de un cigoto totipotente al fusionarse su ncleo con el
del gameto femenino, fenmeno que dar lugar, posteriormente, al embrin y al
feto. En la fecundacin humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva
clula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y, mientras que el vulo
lleva slo el cromosoma X. Fueron identificados por primera vez en 1677 por
Anton van Leeuwenhoek, inventor de los primeros microscopios potentes.
Posteriormente, en 1697, Nicols Hartsocker propuso la teora del homnculo, que
consista en la presencia dentro del espermatozoide de un hombre microscpico
con una cabeza de gran tamao.
OVULO.
Los vulos son las clulas sexuales o gametos femeninos. Son clulas grandes,
esfricas e inmviles. Desde la pubertad, cada 28 das aproximadamente, madura
un ovocito en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de Falopio, durante
el denominado ciclo menstrual, este cuando se fecunda por un espermatozoide se
convierte en un vulo y a la finalizacin de la fusin de los dos ncleos (masculino
por parte de la cabeza del espermatozoide y femenino localizado en el citoplasma
del ovulo) la clula pasa a convertirse en cigoto, una clula totipotencial con mitad
de cromosomas del padre y madre 46XY o 46XX dependiendo del tipo de
espermatozoide que fecundo al ovulo, ya sea masculino (y) o femenino (x).

MITOSIS
En biologa, la mitosis es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulas
eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1 Este tipo de
divisin ocurre en las clulas somticas y normalmente concluye con la formacin
de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma
(citocinesis), para formar dos clulas hijas.
CDIGO GENTICO
El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la traduccin de una
secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una
protena, en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de
tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese modo, cada codn se
corresponde con un aminocido especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas
distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico:
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo
(U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
CROMOSOMA
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las
divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas
(a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de
cromatina, es decir asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas.
Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza
como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el
proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de
condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e

independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos

aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.1
GAMETOGNESIS
La gametognesis es la formacin de gametos por medio de la meiosis a partir de
clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe
en las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (nico), es
decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la
especie de que se trate. En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin
producir espermatozoides se le denomina espermatognesis y se realiza en los
testculos. En el caso de las mujeres, si el resultado es ovocitos se denomina
ovognesis y se lleva a cabo en los ovarios.
ESPERMATOGNESIS
La espermatognesis es un proceso que se lleva a cabo en los testculos
(gnadas), que son las glndulas sexuales masculinas. En su interior se
encuentran los tbulos seminferos, pequeos conductos enrollados de 30-60 cm
de longitud y 0,2 mm de dimetro cada uno. Los dos testculos contienen
alrededor de un millar de tbulos seminferos. En el epitelio de los tbulos asientan
las clulas germinativas o espermatogonian y la liberacin del empaquetamiento
del ADN de los espermatozoides en la pubertad. Tambin es el mecanismo
encargado de la produccin de espermatozoides; es la gametognesis en el
hombre. Este proceso se produce en las gnadas, activado por la hormona GnRH
que se produce en el hipotlamo, y la maduracin final de los espermatozoides se
produce en el epiddimo. La espermatognesis tiene una duracin aproximada de
62 a 75 das en la especie humana, y consta de tres fases o etapas: mitosis o
espermatocitognesis, meiosis y espermatognesis o espermiohistognesis. A
veces incluye aterognesis y retrognesis.

OVOGNESIS
La ovognesis es la gametognesis femenina, es decir, es el desarrollo y
diferenciacin del gametocito femenino u ovocito mediante una divisin meitica.
En este proceso se produce a partir de una clula diploide: una clula haploide
funcional (el ovocito), y tres clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).
FECUNDACIN
La fecundacin, tambin llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos
(masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma
derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundacin son
la combinacin de genes derivados de ambos progenitores y la generacin de un
nuevo individuo (reproduccin).
HOMEOSTASIS
La homeostasis es una propiedad de los organismos vivos que consiste en su
capacidad de mantener una condicin interna estable compensando los cambios
en su entorno mediante el intercambio regulado de materia y energa con el
exterior. Se trata de una forma de estado estacionario dinmico que se hace
posible gracias a una red de sistemas de control realimentados que constituyen
los mecanismos de autorregulacin de los seres vivos. Ejemplos de homeostasis
son la regulacin de la temperatura y el balance entre acidez y alcalinidad (pH).
MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza
en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo
por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se
lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y

segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas

comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
EMBRIOLOGA
La embriologa, o mejor dicho en trminos modernos, biologa del desarrollo, es la
rama de la biologa que se encarga de estudiar la morfognesis, el desarrollo
embrionario y nervioso desde la gametognesis hasta el momento del nacimiento
de los seres vivos. La formacin y el desarrollo de un embrin son conocidos
como embriognesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatoma e histologa.
ORGANOGNESIS
La organognesis es el conjunto de cambios que permiten que las capas
embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) se transformen en los
diferentes rganos que conforman un organismo. Debemos recordar, que antes de
esto, ocurre la formacin de rganos rudimentarios, quiere decir, la formacin de
rganos sin forma ni tamao definido. La Embriologa humana, define como
organognesis el perodo comprendido entre la tercera a la octava semana de
desarrollo. En esta etapa (3 semana), primero se produce el paso de embrin
bilaminar a trilaminar (gastrulacin); dando lugar a l ectodermo, el mesodermo y
el endodermo embrionario. stos a su vez, en las siguientes semanas, se
diferenciarn y especializarn dando lugar a los diferentes rganos del cuerpo,
cuyos esbozos quedarn conformados antes del tercer mes de gestacin (periodo
fetal).
CIGOTO
Se denomina cigoto,cigota o huevo a la clula resultante de la unin del gameto
masculino (espermatozoide o anterozoide) con el gameto femenino (ovocito) en la
reproduccin sexual de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos
eucariotas unicelulares). La fusin de los gametos va seguida de la fusin de los
ncleos, con lo cual resulta que el ncleo del cigoto posee dos juegos completos
de determinantes genticos (cromosomas), cada uno de ellos procedente del

ncleo de un gameto.1 Su citoplasma y sus orgnulos son siempre de origen

materno al proceder del vulo.
CLULAS SEXUALES
Las clulas sexuales o gametas femeninas y masculinas se conocen con el
nombre de vulos y espermatozoides. Estas clulas se forman en el interior de las
glndulas sexuales y estn destinadas a unirse durante el proceso de fecundacin
con el fin de llevar a cabo la reproduccin en el ser humano.
MECANISMO DE REGULACIN EN LA GLNDULA TIROIDES
Las hormonas tiroideas intervienen de forma crtica en el desarrollo del sistema
nervioso central. El hipotiroidismo fetal y/o neonatal ocasiona defectos de
mielinizacin, as como de migracin y diferenciacin neuronales, que dan lugar a
retraso mental y sntomas neurolgicos. La mayora de las acciones de las
hormonas tiroideas son debidas a la interaccin de la forma activa, T3, con
receptores nucleares que estn ya presentes en el cerebro fetal de rata el da 14
despus de la concepcin, y en el feto humano en la dcima semana de
gestacin. Las hormonas tiroideas presentes en el feto pueden ser de procedencia
materna o fetal. La T4 de origen materno contribuye ms del 50% de la T4 fetal a
trmino. La concentracin de T3 en el sistema nervioso central est
estrechamente regulada por las desyodasas tipos II y III. La desyodasa tipo II, que
se expresa en tanicitos y en astrocitos, genera localmente, a partir de T4, la mayor
parte de T3 presente en el sistema nervioso. La desyodasa tipo III, en neuronas,
degrada T4 y T3 a metabolitos inactivos. La hormona tiroidea regula la expresin
de una serie de genes que codifican protenas de diversa funcin fisiolgica:
protenas de mielina, protenas implicadas en la adhesin y migracin celulares,
protenas

de

sealizacin,

componentes

del

citosqueleto,

protenas

mitocondriales, factores de transcripcin, etc. El papel de la hormona tiroidea es el

de ajustar los niveles de expresin, a la alta o a la baja, durante un perodo corto
del desarrollo. Slo una pequea fraccin de los genes identificados es regulada
en sistema nervioso central adulto. En la mayora de los casos, el papel de la

hormona tiroidea consiste en acelerar los cambios de expresin que ocurren

durante el desarrollo, sin influir en la concentracin final del producto gnico que,
aunque con retraso, llega a alcanzar un valor normal en animales hipotiroideos,
aun en ausencia de tratamiento. Desde el punto de vista clnico, aparte de los
sndromes por deficiencia profunda de yodo, o hipotiroidismo congnito, se est
prestando especial atencin a los estados de hipotiroxinemia materna. *En esta
revisin el trmino "hormonas tiroideas" se refiere a los productos de la glndula
tiroides, T4 (tiroxina 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina) y T3 (3,5,3'-tryodo-L-tironina). En
singular, "hormona tiroidea" se refiere al producto activo, T3, que se une al
receptor nuclear e induce respuestas genmicas.
MECANISMOS DE REGULACIN DE LA TEMPERATURA CORPORAL
La temperatura del cuerpo est regulada casi exclusivamente por mecanismos
nerviosos de retroalimentacin negativa que operan, en su mayora, a travs de
centros termorreguladores situados en el hipotlamo. En adicin al control neural,
las hormonas afectan la termorregulacin, pero en general estn asociadas con la
aclimatizacin a largo plazo.6 Se han propuesto tres modelos que explican el
mecanismo de la homeostasis trmica en el hombre. Los dos primeros proponen
que la temperatura es la variable regulada. Estos modelos consideran que los
mecanismos termorreguladores tratan, en todo momento, de llevar la temperatura
corporal al punto de ajuste. El tercer modelo es fundamentalmente diferente a los
dos primeros, ya que propone que la variable regulada es el contenido de calor en
lugar de la temperatura per se, en este modelo se considera que la temperatura
del cuerpo es un subproducto de la regulacin.7
Dos fuentes de calor alteran la temperatura corporal: la generacin de calor
interno y el calentamiento o enfriamiento ambiental. Debido a las reacciones
qumicas exotrmicas todos los rganos producen calor metablico, inclusive
cuando el cuerpo est en reposo. Durante el ejercicio los msculos producen
varias veces ms calor que el producido en reposo. El calor se disipa desde la piel
al ambiente si la temperatura de la superficie cutnea es mayor que la temperatura
ambiental, de lo contrario el calor es absorbido por la piel. Para mantener la

homeostasis

de

termorregulacin

la

temperatura

el

comportamental

hombre

utiliza

termorregulacin

dos

mecanismos:

autnoma.

La

termorregulacin comportamental consiste en el ajuste consciente del ambiente

trmico a fin de mantener el confort. Se logra alterando el grado de aislamiento del
cuerpo (ropa) o la temperatura ambiental. La termorregulacin autnoma es el
proceso mediante el cual, a travs del sistema nervioso autnomo, mecanismos
internos controlan la temperatura corporal de manera subconsciente y precisa.
Este control involucra dos mecanismos, uno asociado con la disipacin de calor, y
el otro, con su produccin y conservacin. La temperatura ambiente elevada
produce prdida de calor por vasodilatacin cutnea, sudoracin y menor
produccin de calor. Cuando desciende la temperatura ambiental, se produce
calor adicional por termognesis tiritante y termognesis no tiritante, y se
disminuye la prdida de calor por constriccin de los vasos sanguneos cutneos.
La exposicin a largo plazo al fro aumenta la liberacin de tiroxina, que aumenta
el calor corporal al estimular el metabolismo de los tejidos.10 La termorregulacin
tcnica constituye un tercer mecanismo, que puede ser considerado parte de la
termorregulacin comportamental. Se trata del uso de un sistema que mantiene
constante la temperatura ambiental. Un ejemplo es el aire acondicionado que
monitorea la temperatura de una habitacin y ajusta el flujo de calor manteniendo
constante la temperatura. Es de destacar que tanto la termorregulacin autnoma,
como la comportamental y la tcnica constituyen sistemas de control por
retroalimentacin negativa.
MANIPULACIN GENTICA A INDIVIDUOS TRANSGNICOS.
Los organismos genticamente modificados (OGM) son aquellos a los que,
mediante tcnicas de ingeniera gentica, se les han alterado su ADN.
Se llaman organismos transgnicos a los organismos genticamente modificados
mediante la introduccin de un gen de otra especie totalmente diferente.
Los individuos TRANSGNICOS son un tipo de OGM. Se crean introduciendo un
gen de un ser vivo en el ADN de otro individuo de una especie totalmente distinta,

por ejemplo se puede introducir en el ADN de una planta, un gen de una bacteria.
De esta forma se consiguen individuos con caractersticas distintas a los
individuos naturales.
ETAPA DE LA ESPERMATOGNESIS.
En general el proceso de espermatognesis dura alrededor de dos meses y
consta bsicamente de 4 etapas.

La primera se llama fase de proliferacin. En esta se da la multiplicacin de las

clulas

germinales

por

medio

de

mitosis

el

resultado

son

las

espermatogonias (2n).

La segunda fase es la de crecimiento. Las espermatogonias de tipo B

aumentan de tamao y se transforman en espermatocitos de primer orden que
migran al compartimiento adluminal del tbulo seminifero1 antes de comenzar
la primera divisin meitica mientras siguen siendo diploides.

La tercera fase se conoce como la fase de maduracin. Cada espermatocito

sufre su primera divisin meitica lo cual da como resultado dos
espermatocitos de segundo orden (n). Posteriormente estos sufren la segunda
divisin meitica a partir de la cual surgen dos espermtidas (n).

Finalmente, se da la ltima etapa que se conoce como la espermiognesis en

las que las espermtidas se vuelven espermatozoides. Para que esto ocurra se
da un proceso de diferenciacin en el que por un lado el ncleo se va hacia
uno de los polos celulares y por el otro lado el centrosoma da lugar por medio
de una divisin a dos centrolos. Uno de estos centrolos que se sita cerca al
ncleo forma la placa basal mientras que el otro, que se sita ms lejos del
ncleo, da lugar al filamento axial.
ETAPAS DE LA OVOGONESIS

a) La ovogonia entra en un periodo de crecimiento que dura aproximadamente 7

das y se transforma en un ovocito de primer orden.

b) El ovocito de primer orden entra a la primera divisin meitica originando dos

clulas, una grande llamada ovocito de segundo orden y una pequea que se
denomina primer glbulo polar.
c) Tanto el ovocito de segundo orden como el primer glbulo polar, entran a la
segunda divisin meitica y originan:
* El ovocitos de segundo orden forma dos clulas llamadas: ovtida u ovulo y
segundo glbulo polar.
* El primer glbulo polar se puede dividir en dos clulas llamadas segundos
glbulos polares.
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL POLLO.
El desarrollo embrionario de un ave puede ocurrir en tan poco tiempo como 21
das, como es el caso de los pollos. Inicialmente, el desarrollo embrionario es casi
idntico en todos los vertebrados. No es sino hasta la mitad del proceso que el
embrin se puede distinguir como tal.
Crecimiento celular: La divisin celular comienza enseguida despus de la
fertilizacin y contina siempre y cuando el huevo se mantenga a una temperatura
de ms de 80 F (26 C). Al momento en que se pone el huevo, el embrin
contiene ms de 2.000 clulas que forman dos capas que se conocen como
gstrula. El crecimiento celular se detiene una vez que se pone el huevo, pero
vuelve a comenzar nuevamente con la incubacin.
Da 1: Se hace visible una capa engrosada de clulas en el extremo del embrin.
Esto se conoce como lnea primitiva y marca el eje longitudinal. Hacia el final del
primer da, la cabeza es visible y comienzan a formarse los ojos. Las clulas
comienzan a diferenciarse preparndose para la formacin de los rganos.
Das 2 y 3: En el segundo da, el corazn y el sistema vascular se unen y ste
comienza a latir. Se forma el surco neural y comienza el desarrollo del cerebro.
Luego, en el tercer da, comienzan a formarse las alas y el pico. El amnios lleno de

lquido toma la forma para proteger al embrin en desarrollo. El alantoides se

forma en el tercer da para permitir que lleguen a los embriones nutrientes de la
albmina y calcio de la cscara.
Da 4: La torsin y la flexin continan a lo largo del cuarto da y el embrin gira 90
grados sobre s mismo. Esto da como resultado que el cuerpo se recueste sobre
su lado izquierdo en la parte superior de la yema. Hacia el final del cuarto da,
todos los rganos necesarios para la supervivencia han comenzado su desarrollo.
Se pueden distinguir las partes del embrin, sin embargo, en esta etapa no se
puede distinguir de los embriones de otros vertebrados.
Das 5 a 21: Hacia el da siete, comienzan a aparecer los dgitos en las patas y el
corazn est completamente encerrado en la cavidad torcica. En los das 10 a 14
se ve el desarrollo de las garras a medida que el embrin toma la posicin de
salida del cascarn. Luego de 16 das, los nutrientes de la albmina se han
acabado y la yema es la nica fuente de nutricin. Finalmente, luego de 20 das el
pollito est en la posicin para salir del cascarn y con el pico romper la cscara.
DESARROLLO EMBRIONARIO DE UNA RANA.
Comenzando en la etapa de huevo, las ranas pasan por cinco etapas bsicas del
desarrollo embrionario: huevo, fertilizacin, clivaje, gastrulacin y neurulacin.
Desde la fertilizacin hasta la eclosin pasan unos 10 das, dependiendo de las
especies de rana.
Huevo: Al igual que todos los seres vivos, las ranas comienzan como vulos. Los
vulos son 1,6 billones de veces ms grandes que las tpicas clulas de rana. Un
huevo antes de la fecundacin tiene una mitad superior oscura y una mitad inferior
de color ms claro. Los huevos se componen de pigmentos, ribosomas, un ncleo,
mitocondrias y yema.
Fertilizacin: Las ranas practican la fecundacin externa, es decir, el macho
fertiliza los huevos fuera del cuerpo de la hembra. Algunos huevos de rana
despus de la fecundacin desarrollan bandas de color gris claro que los rodean.

La banda se expande en el lado opuesto del huevo, donde la clula de esperma

entr. La forma en que la banda se expande determina en qu direccin la rana va
a desarrollarse en el interior del huevo. Durante la fecundacin, el espermatozoide
y el ncleo del huevo se funden en un ncleo cigoto diploide.
Clivaje: El ncleo del cigoto comienza dividindose a travs de la mitosis; cuando
un solo ncleo se divide en dos ncleos idnticos y as sucesivamente. La primera
divisin celular es, por lo general, despus de que el ncleo se termina de formar.
Durante el clivaje, un surco se desarrolla perpendicularmente a la banda gris
creada cuando el esperma entr, creando dos clulas. El embrin de dos clulas,
a continuacin, desarrolla un surco perpendicular al primer surco, lo que lleva al
embrin a tener cuatro clulas. Las clulas continan de esa manera, cada vez
ms rpidamente. Un da despus de la fertilizacin, las divisiones han creado una
blstula, que es una bola hueca de clulas. Un blastocele, que es una cavidad
llena de lquido, se forma en el centro de la blstula.
Gastrulacin: La gastrulacin comienza cuando las clulas del embrin de rana
comienzan a empujar a lo largo del rea donde alguna vez estuvo la banda gris.
La presin crea una abertura llamada blasto por que ms tarde se convierte en el
ano, y las clulas forman un grupo llamado organizador de Spemann, que es lo
que ms tarde se convierte en la notocorda. La notocorda es la primera etapa de
una columna vertebral. Tres capas germinales tambin se forman durante la
gastrulacin: ectodermo, mesodermo y endodermo. Durante la neurolacin, las
capas germinales empiezan a transformarse en rganos vitales. El ectodermo
forma eventualmente la piel, el cerebro, la mdula espinal y el resto de las
neuronas y los receptores sensoriales. El mesodermo se convierte en la
notocorda, los msculos, la sangre, los huesos y los rganos sexuales. Y el
endodermo se convierte en el revestimiento interior de los intestinos, el hgado, el
pncreas, los pulmones y la vejiga, el timo y las glndulas tiroides y paratiroides.
Neurulacin: Los embriones de rana comienzan a desarrollarse en tres grandes
etapas durante la Neurulacin. La Neurulacin crea tubos neurales, que se
transforman en las primeras etapas del sistema nervioso central. La cresta neural

tambin se forma y se aleja de la superficie del tubo neural. El movimiento hace

que las clulas comiencen a dividirse en los ms diversos tipos que llevan al
crecimiento de rganos. La ltima cosa que sucede durante la Neurulacin es que
la epidermis crece sobre el tubo neural.
DESARROLLO EMBRIONAL HUMANO
La concepcin de la vida y la forma en que crece es un milagro que contina
desconcertando al mundo de la ciencia. El desarrollo del embrin humano es un
proceso complejo en el cual todas las complejidades de un ser vivo se disean.
Este artculo cubre las etapas de desarrollo de un feto y trata las posibles
complicaciones que pueden ocurrir a lo largo del camino.
Identificacin: La vida de un embrin comienza cuando los espermatozoides de un
varn entran en contacto con el vulo de una mujer. Una clula cigoto, la primera
representacin del feto, es el resultado de este proceso de fertilizacin. Contenido
dentro de esta nica clula est el ADN tanto de masculino como femenino, as
como el modelo del cual se desarrollar el feto. Dentro de los primeros tres a cinco
das de la concepcin, la clula cigoto viaja del ovario de la mujer, a travs de la
trompa de Falopio y en el tero. Durante este tiempo la clula se multiplica y se
convierte en dos grupos de clulas que forman un grupo interno de las clulas, y
una cubierta exterior. Esta es la segunda etapa del desarrollo del embrin, llamado
blastocisto. Los dos grupos celulares se han convertido en el embrin actual,
rodeado de su membrana protectora.
Caractersticas: Una vez que el blastocisto alcanza el tero, el perodo de
gestacin ha comenzado. De inmediato se adhiere a la pared del tero y de all
recibe alimento de la madre a travs del flujo sanguneo. Este es considerado el
primer trimestre y es durante este tiempo que un feto es ms susceptible al dao y
aborto involuntario. Los rayos X, o cualquier tipo de terapia de radiacin, infeccin,
alcohol, drogas o las deficiencias nutricionales, todos pueden tener efectos
adversos sobre el feto durante este tiempo de desarrollo. La duracin del primer
trimestre del embarazo es de 12 semanas a partir del momento de la concepcin.

Por el comienzo del segundo trimestre, el embrin es ahora un feto que pesa
aproximadamente 0,5 a 1,0 onza (14 a 28 g). Este perodo va desde la semana 14
a la 16. El cordn umbilical, la placenta y el saco amnitico crecen junto con el feto
y se convierten en su sistema de soporte de vida. Situado entre el saco amnitico
y el cordn umbilical, la placenta transfiere los nutrientes del cuerpo de la madre al
feto, mientras destila la descarga de desechos del feto en el cuerpo de la madre.
En la semana 28, el feto ya est totalmente desarrollado en el inicio de este tercer
trimestre y tiene una posibilidad de supervivencia del 60 % si nace
prematuramente. Este perodo el trimestre puede durar desde la semana 37
hasta la 40. Las medidas en este lapso de tiempo van de entre 14 a 17 pulgadas
(35,5 a 43 cm) de largo, con un peso de alrededor de dos libras (900 g). Una
delgada capa arrugada de clulas de la piel se presenta al inicio y despus poco a
poco se vuelve ms suave conforme se forman depsitos de grasa debajo de la
piel. El tamao del feto casi se duplica en este trimestre, con un tamao promedio
de nacimiento de 20 a 22 pulgadas (50,8 a 55,8 cm) de largo, con un peso de
entre siete y ocho libras (3,1 y 3,6 kg).
Funcin: El desarrollo embrionario ocurre en capas durante todo el curso de la
gestacin. Las primeras estructuras a tomar forma son la mdula espinal, el
cerebro, el corazn y el tracto gastrointestinal. Al final del primer trimestre todos
los rganos esenciales se han comenzado a formar, con las extremidades
distinguibles y formaciones de tejido sobre las vrtebras. Cinco reas distintas se
desarrollan en el cerebro y un sistema nervioso rudimentario corre a travs de los
principales vasos sanguneos, por lo que tambin hay un ritmo del corazn en su
lugar. Alrededor de la semana 12, el desarrollo del feto ha comenzado. Los rasgos
faciales se hacen ms distinguibles, los brazos y las piernas se alargan y los
genitales son reconocibles. En este punto, la cabeza es de la mitad del tamao del
feto. Al final del segundo trimestre, comienzan los movimientos fetales. Los tejidos
seos y los msculos son ms fuertes y ms desarrollados, con la mdula sea
que ya produce glbulos rojos. Las ondas estn presentes dentro de la parte
inferior de los pulmones, aunque no lo suficiente como para permitir que el gas, o

el intercambio de aire tenga lugar. Las huellas dactilares y huellas del pie se hacen
visibles a travs de una casi transparente cubierta de piel.
Marco de tiempo. El tercer trimestre constituye el proceso de maduracin completo
para el feto. Muchas de las funciones corporales estn controladas por un sistema
nervioso de maduracin, conforme el cerebro sufre un rpido desarrollo en este
momento. El feto es capaz de almacenar nutrientes necesarios, como el fsforo,
calcio y hierro. Los sacos de aire se han formado en los pulmones para permitir
patrones de respiracin rtmica y es posible el intercambio de aire. Las estructuras
seas y musculares estn completamente desarrolladas, conforme se forma la
grasa corporal y aumentos en densidad. Una vez que las uas y el pelo crecen, el
feto ha llegado a trmino.
Consideraciones: El desarrollo embrionario avanza de acuerdo con los
marcadores genticos que estn predeterminadas por los materiales de ADN del
cromosoma Y presente en la concepcin. Si uno de los padres lleva a un gen
defectuoso, o si la combinacin de ADN de los padres es incompatible de alguna
manera, los problemas genticos puede convertirse en un factor. Las
anormalidades genticas estn presentes cuando un cromosoma extra, o faltante
est presente en el feto. El sndrome de Down, el sndrome de Klinefelter y
anomalas de cromosomas sexuales son condiciones conocidas en las que el feto
ha asumido un nmero anormal de pares de cromosomas. La presencia de
anomalas genticas no garantiza automticamente que terminen un embarazo.
Dependiendo de las circunstancias que se tengan, muchos padres optan por llevar
a trmino y proporcionar cualquier cuidado que se necesite una vez que nazca el
beb.
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL ERIZO DEL MAR
Los erizos del mar, residentes de aguas pocas profundas, exhiben un fascinante
mtodo de reproduccin y desarrollo. En cuestin de pocas semanas, los huevos
fertilizados se desarrollan de organismos unicelulares a un erizo de mar
completamente desarrollado. Este proceso tiene un nmero nico de pasos,

iniciando por la fertilizacin y terminando con la metamorfosis que produce un

erizo de mar.
Fertilizacin: El crculo de vida del erizo de mar inicia cuando el macho expulsa el
esperma en el agua. La hembra suelta sus huevos poco despus de esto.
Cualquier huevo que toque el esperma se fertiliza e inicia el proceso de desarrollo
del embrin. Cuando los erizos cercanos sienten que una pareja de erizos
iniciaron el proceso de fertilizacin, expulsan su esperma y huevos tambin. Ya
que la comunidad entera de erizos contribuye en el proceso de desove, muchos
de los huevos se fertilizan.
Divisin: Un huevo fertilizado de erizo existe como una simple clula flotando
libremente con una membrana delgada o halo alrededor. La clula inicia el
proceso de divisin radial holoblstica, un proceso en el cual las clulas se dividen
simtricamente a travs de un eje radial. El huevo experimenta su primera divisin
90 minutos despus de la fertilizacin. Una hora ms tarde, la clula se divide por
segunda vez. Este proceso de divisin contina por un total de 24 horas, despus
de las cuales los huevos fertilizados se convierten en una blstula de 128 clulas.
Blstula: Las clulas blstulas son una estructura hueca, de forma esfrica. A
medida que se desarrolla, la clula se estrecha y se vuelve fuerte, hasta que el
espacio vaco dentro de la blstula se cierra por completo. Despus de que las
clulas se dividen por novena o dcima ocasin, la blstula sale de la membrana
que la rodea. En este punto, las clulas dejan de ser simtricas y desarrollan sus
funciones especficas en el cuerpo del erizo de mar.
Gastrulacin: Una vez que la blstula del erizo ha sido expulsada, contina su
desarrollo hasta que se compone de aproximadamente 1,000 clulas. En este
punto, la blstula comienza su transformacin en una larva pluteus a lo largo del
proceso de gastrulacin, en donde las clulas son reorganizadas y los rganos
comienzan su desarrollo. Los huevos de erizo alcanzan esta etapa cerca de cinco
das despus de que son fertilizados.

Pluteus y metamorfosis: Durante la etapa pluteus, la larva desarrolla cuatro brazos

que son usados para ayudar a llevar el alimento a su boca. Otros rganos, como
la boca y el ano, tambin se vuelven visibles. Al final de esta etapa, la pluteus se
somete a una metamorfosis, durante la cual desarrolla todas las partes de un erizo
adulto. La larva emerge de esta transformacin como un erizo beb.
MECANISMO DE REGULACIN DE LA GLUCOSA EN LA SANGRE.
Regulacin del azcar en sangre: La glucosa es el principal carbohidrato
combustible presente en la sangre y, en el caso de muchos rganos, el
combustible bsico. El plasma sanguneo lo conduce a todas partes del cuerpo.
En el tejido adiposo es la materia prima de la sntesis de cidos grasos
(lipognesis) y del glicerol activado necesario para convertir los cidos grasos
inestables en grasas neutras ms estables (esterificacin). El metabolismo de la
glucosa es importante en el uso, la restitucin y la distribucin de todos los
mecanismos metablicos, de manera pues, que las alteraciones bruscas de las
concentraciones de azcar en sangre afectan el funcionamiento y la salud del
organismo poniendo en peligro su vida. Cuando las concentraciones de azcar
son bajas se debe a que el encfalo consume por completo la glucosa como
combustible. Varias hormonas actan conjuntamente para que el azcar de la
sangre se mantenga estable, pero la ms importante es la insulina.
Un gran nmero de rganos estn encargados de mantener la glucosa en sangre
a un nivel constante, estos son, el hgado, el pncreas, la porcin medular de la
glndula suprarrenal y el hipotlamo, ste, sirve como centro regulador principal.
Cuando se toma alimento, entran grandes cantidades de glucosa a la sangre a
travs de la vena porta la cual va del intestino delgado al hgado, en el hgado se
metabolizan la glucosa a glicgeno que va a ser almacenado. Para que se
mantenga el nivel de azcar sanguneo, el hgado libera pequeas cantidades de
glucosa en la vena heptica que va del hgado al corazn a travs de la vena
cava.

CARACTERSTICAS QUE RIGEN LA HOMEOSTASIS

La homeostasis fue descubierta por Claude Bernard en el siglo XIX, pero el
trmino homeostasis fue acuado por el bilogo Walter B. Cannon (1871-1945)
que defini en 1932 las caractersticas que rigen la homeostasis:
1. Importancia del sistema nervioso como del endocrino en el mantenimiento de
los mecanismos de regulacin.
2. Nivel tnico de actividad: Los agentes tanto del medio interno como del medio
externo mantienen una moderada actividad que vara ligeramente hacia arriba
o abajo, como rodeando un valor medio en un intervalo de normalidad
fisiolgica.
3. Controles antagnicos: Cuando un factor o agente cambia un estado
homeosttico en una direccin, existe otro factor o factores que tiende a
contrarrestar

al

primero

con

efecto

opuesto.

Es

lo

que

se

llama

retroalimentacin negativa o feed-back negativo.

4. Seales qumicas pueden tener diferentes efectos en diferentes tejidos
corporales: Agentes homeostticos antagonistas en una regin del cuerpo,
pueden ser agonistas o cooperativos en otras regiones corporales.
5. La homeostasis es un proceso continuo que implica el registro y regulacin de
mltiples parmetros.
6. La efectividad de los mecanismos homeostticos vara a lo largo de la vida de
los individuos.
7. Tolerancia: Es la capacidad que posee cada organismo de vivir en ciertos
intervalos de parmetros ambientales, que a veces puede ser sobrepasada
mediante la adaptacin y la evolucin.
8. Un fallo de los mecanismos homeostticos produce enfermedad o la muerte.
Las situaciones en las que el cuerpo no puede mantener los parmetros
biolgicos dentro de su rango de normalidad, surge un estado de enfermedad
que puede ocasionar la muerte.

QU DIFERENCIA HAY ENTRE ADN Y ARN

Existen numerosas diferencias entre el ADN y el ARN. Las ms importantes se
refieren a la presencia de diferentes glucosas en las molculas de ambas. Ribosa
en al ARN y desoxirribosa en el ADN. De aqu vienen sus nombres:
ADN : cido desoxirribonucleico
ARN : cido ribonucleico.
1 A pesar de que el ADN y el ARN consisten en unidades repetidas de
nucletidos, como hemos visto antes, la diferencia est en la glucosa. Por lo
dems, el ARN una gama mucho ms amplia de cidos nucleicos, unas 4 veces
ms grande comparado con el ADN. Esta singularidad del ARN le confiere una
mayor capacidad para asumir diferentes formas y funciones.
2 El ADN lleva a cabo la parte ms importante, que es la de seleccionar el
cdigo gentico que se va a transmitir a la siguiente generacin, y el ARN va a
ser el encargado de transmitir dicho cdigo, digamos que el ADN lo escribe y el
ARN lo transporta. El ADN funciona en dos fases y el ARN en una sola fase, pero
los dos son de una importancia crtica para la evolucin y ambos se necesitan el
uno del otro.
3 La desoxirribosa en el ADN contiene enlaces CH por lo que es ms estable y
reacciona menos en condiciones alcalinas. El ADN resulta muy difcil de atacar por
enzimas u otras sustancias perjudiciales. En cambio, la diferencia con la ribosa, es
que es ms reactiva con enlaces C-OH y no es tan estable en condiciones
alcalinas, lo que le confiere una gran vulnerabilidad a los ataques de enzimas o la
exposicin a rayos ultravioletas.
4 Tanto el ADN como el ARN son cidos nucleicos, pero tienen algunas
diferencias bsicas. Tal y como hemos explicado antes, el ADN agrupa sus
protenas en forma de hlices pero a pares, siendo una doble cadena, mientras
que el ARN, forma una hlice simple.

5 La misin final del ADN es la de llevar a cabo el almacenamiento a largo plazo

y la trasferencia al futuro vstago de la informacin gentica. El ARN, por otra
parte, realiza la funcin de mensajero entre el ADN y los ribosomas.
6 El ADN se encuentra siempre en el ncleo, en cambio el ARN puede
encontrarse tanto en el ncleo como en el citoplasma.
Resulta curioso saber que los rasgos de una persona estn directamente
relacionados con el ADN y el ARN. No cabe duda de que ambos son decisivos
para la propia evolucin de las especies y forman parte de la clave de la vida.
Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias principales:
- El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa
- El ADN tiene doble cadena de hlice y el ARN cadena simple
- El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es.
- El ADN almacena y guarda la informacin gentica, pero el ARN hace de
mensajero.
EXPERIMENTO DE ROUX SPERMANN EMBRIOLOGA EXPERIMENTAL
La nica manera de derrocar la teora preformista fue a travs de la
experimentacin. A mediados del siglo del siglo XIX se reconoci la existencia de
un mecanismo desconocido dentro del huevo que induca su desarrollo.
Entre los primeros en experimentos estn:
Experimento de Roux:
En 1888 trat de averiguar cmo se generaba, a partir del huevo, la organizacin
del individuo.
Metodologa: Tomando huevos de rana que acababan de dividirse por primera
vez, realizo una serie de experimentos en los cuales destrua una de las dos
clulas y observaba el desarrollo de otra.

Resultados: Encontr que siempre obtena slo medio embrin: unas veces la
mitad delantera, otras la posterior o una de las mitades longitudinales.
Conclusin: De estos experimentos se poda inducir que el huevo era el nico que
tena toda la informacin necesaria para el desarrollo del embrin, mientras que
luego de la primera divisin, las clulas hijas conservaban slo una parte de esas
directrices.
El huevo fertilizado se divide en dos clulas; roux perforaba una de ellas con una
aguja, la otra clula no daada segua dividindose y formaba medio embrin.
c.) Experimento de Spemann:
Mtodo a : En los huevos de salamandras y ranas aparecen en el huevo recin
fertilizado una regin denominada media luna gris. Spemann constrio un huevo
de salamandra con un cabello de nio, de tal manera que la media luna gris
quedara dividida en dos mitades.
Resultado a:
De cada una se desarrollaba un embrin normal, aunque primeramente se
desarrollaba el que posea el ncleo, y posteriormente el otro.
Mtodo b: Otro experimento consisti en constreir un huevo de tal manera que
la media luna gris quedara en una de las mitades del huevo.
Resultado b:
Esta mitad originaba un embrin normal mientras que la otra se converta en una
masa de clulas amorfas no organizadas
Conclusin: Spemann haba logrado probar que, durante los comienzos del
desarrollo, cada uno de los ncleos del organismo en desarrollo tiene toda la
informacin gentica que exista en el cigote original.

TEORA DE LA EPIGNESIS:
Propona que las estructuras de un organismo se desarrollan mediante una
complicada elaboracin estructural a partir de una materia informe, en lugar de
hacerlo por crecimiento de una entidad preformada. Esta teora sera reafirmada
en el s. XVIII por Caspar Friedrich Wolf al observar al microscopio embriones de
plantas y ver que los componentes de un organismo nuevo no estn prefigurados
sino que se forma a partir de materia indiferenciada. Hacia mitades del siglo XIX,
fue cuando el concepto de epignesis tuvo amplia aceptacin por los bilogos,
como resultado de cuidadosos estudios llevados a cabo por numerosos cientficos
que demostraron que las porciones del cuerpo solamente se formaban durante el
desarrollo embrionario. Por supuesto, el concepto general de epignesis
constituye el punto de vista que se ha establecido y aceptado en la actualidad.
TEORA DEL PREFORMISMO:
Esta teora era una de los principales conceptos del desarrollo embrionario de los
siglos XVII y XVIII que planteaba que en el espermatozoide estaba presente un
cuerpo diminuto (homnculo) perfectamente bien constituido del organismo.
Segn esta idea, el desarrollo embrionario consiste simplemente en un aumento
en el tamao de las partes preformadas del adulto. La principal diferencia de
opinin si el cuerpo diminuto preformado estaba en el espermatozoide o en el
vulo.
Luego, con el avance de la tecnologa se determin que lo que haba dentro del
espermatozoide no era un hombrecillo sino que una estructura llamada acrosoma
que contiene enzimas, quienes ayudan en la fecundacin.
ETAPAS DEL DESARROLLO DEL EMBRINARIO EN GENERAL.
Segmentacin:
Es la repetida divisin por mitosis del vulo fecundado hasta llegar al estado de
blstula, dando lugar a numerosos blastmeros. Puede ser, segn la participacin

de todo el vitelo o la distincin en formativo y nutritivo, total o parcial; la primera

puede ser igual o desigual, y la segunda discoidal o superficial.
Blastulacin:
Son las sucesivas divisiones de la segmentacin conducen a una etapa en la que
el cigote ha alcanzado un gran nmero de clulas.
Gastrulacin:
Es el proceso de formacin de la gstrula. Comprende la invaginacin o embolia,
que es la forma ordinaria de la gastrulacin de la blstula, consistente en que una
parte de la misma se introduce en la otra, como sucede cuando se comprime una
pelota de goma pinchada hasta formar con ella un casquete hemisfrico: la parte
que queda fuera viene a ser el ectodermo de la gstrula, y la parte invaginada el
endodermo.
Organognesis:
Es la formacin de los esbozos organgenos y diferenciacin de los mismos.
Terminado el desarrollo embrionario, el animal surge al exterior, bien por la
eclosin del huevo, como en los reptiles y aves, bien en el acto del parto, como en
la inmensa mayora de los mamferos. En numerosos peces y anfibios, como en
muchos invertebrados, parte del desarrollo embrionario se realiza en la vida libre,
y se contina insensiblemente, con las metamorfosis que conducen al estado
adulto
TCNICA DE INSEMINACIN ARTIFICIAL.
La inseminacin artificial es un procedimiento de reproduccin asistida en el que
se colocan artificialmente espermatozoides en el cuello del tero o el tero de la
mujer. Su objetivo es acortar la distancia que separa al vulo y el espermatozoide
para facilitar el encuentro entre ambos.
La inseminacin artificial consiste en introducir semen en la vagina o en el interior
del tero en el momento de la ovulacin.

La inseminacin artificial, pas a paso

1. El proceso comienza unas semanas antes con la administracin de la hormona
gonadotropina en inyeccin o en pastillas para que los ovarios produzcan
folculos (que darn lugar a los vulos).
2. El gineclogo controla la evolucin de los folculos a travs de ecografas
peridicas y a veces mediante anlisis de sangre. Cuando alcanzan un tamao
de alrededor de 18 mm se inyecta una hormona (la gonadotropina corinica o
la luteinizante) que provoca la ovulacin, esto es la liberacin de un vulo fuera
del ovario.
3. A las 24 horas ese vulo est listo para ser fecundado: entonces se introduce
el semen que se ha preparado previamente en el laboratorio (en algunos casos
este paso se repite a las 48 de la inyeccin). Este procedimiento es sencillo y
causa unas molestias leves parecidas a las que provoca la realizacin de una
citologa vaginal.
Posibles complicaciones de la inseminacin artificial
La inseminacin artificial es una tcnica de reproduccin asistida que suele dar
pocas complicaciones. Una de ellas es la hiperestimulacin ovrica (los ovarios
producen demasiados folculos), que se puede controlar administrando la
gonadotropina en pequeas dosis. La ms temida es el embarazo mltiple; para
evitarlo, cuando el gineclogo observa que varios folculos miden ms de 14 mm
no hace la inseminacin.
CAUSAS DE INFERTILIDAD EN LA MUJER
Obstruccin de las trompas de Falopio
En la mujer, la mayor causa de infertilidad son las enfermedades de trasmisin
sexual. Suelen producir la enfermedad plvica inflamatoria que afecta las trompas
de Falopio, encargadas de transportar los vulos al tero para ser fecundados.

Infertilidad relacionada con el cncer

Diferentes tipos de cncer afectan la posibilidad de tener un hijo, ya que las
clulas de reproduccin disminuyen la ovulacin Un tipo de cncer llamado
adenocarcinoma crece en el interior de las trompas de Falopio y no solo ocasiona
obstrucciones sino que puede llegar a perforarlas y agravar el proceso.
Endometriosis
La endometriosis es el crecimiento exagerado del tejido que recubre el tero, y
que se puede extender hasta las trompas de Falopio.
Abortos naturales reiterados
Los abortos naturales continuos pueden terminar produciendo infertilidad. En
general se dan cuando el cuello del tero es incompetente y no permite el normal
desarrollo del embrin, que al aumentar de tamao del tero, es expulsado. El
crvix est formado por fibras resistentes y elsticas que en algunas mujeres se
abren con facilidad.
Irregularidades en el moco cervical
Si la mujer presenta irregularidades en el moco cervical se crea un medio hostil
para los espermatozoides, que pierden movilidad o mueren rpidamente antes de
llegar al vulo.
Causas desconocidas
Muchas parejas luego de una extensa batera de pruebas diagnsticas no
encuentran una razn para explicar la infertilidad. Esta situacin es reversible en
un 50 % ya que logran concebir en el trmino mximo de cinco aos. A pesar de
los avances en el conocimiento de la reproduccin humana, hay mucho por
aprender y con el tiempo se entendern mejor la solucin para estos casos.

Falla ovrica prematura

La falla ovrica prematura o menopausia anticipada es la interrupcin de la
menstruacin antes de los 40 aos. La afeccin puede deberse a una ciruga
plvica o a un tratamiento de quimioterapia y radioterapia.
Fibromas uterinos
Los fibromas uterinos son bultos que crecen en el tero y no son cancergenos, de
modo que no es necesario eliminarlos a menos que causen problemas. No suelen
tener sntomas, pero si sangran o ejercen presin sobre los rganos pueden ser
peligrosos y a veces pueden dificultar lograr el embarazo.
Sndrome ovrico poliqustico
Esta enfermedad conocida como Sndrome de Steint- Leventhal afecta
generalmente en mujeres

jvenes. Sus principales sntomas

son ciclos

menstruales irregulares, obesidad y presencia de vello facial.

Problemas de ovulacin
Estos factores que provocan esterilidad se deben a mltiples causas: trastornos
en el hipotlamo, disminucin o ausencia de hormonas o envejecimiento de los
vulos por la edad avanzada. El estrs tambin puede ser una causa y es una
proteccin del mismo organismo que

busca las mejores condiciones fsico y

mentales para el desarrollo de una nueva vida; asimismo las dietas extremas,
anorexia, desnutricin, ocasionar tambin periodos anovulatorios.
Existe tambin un tipo de tumor en la hipfisis de la mujer llamado prolactinoma,
que secreta prolactina, hormona que permite amamantar al beb, por ende su
presencia produce anovulacin.
Envejecimiento ovrico
La mujer cuenta con una cantidad limitada de vulos frtiles a lo largo de su vida,
que van envejeciendo y perdiendo fuerza, a veces mucho antes de lo deseado.

Causas de infertilidad en el hombre

Varicocele
El varicocele consiste en la dilatacin de las venas del escroto, que es la bolsa
que contiene los testculos. Esta irregularidad que no se trata de otra cosa que de
vrices, se producen por una deficiencia circulatoria.
Actividades modernas
Los cambios en el estilo de vida estn modificando la salud del esperma
provocando infertilidad.
Cncer
El cncer ms comn en la edad reproductiva en los hombres es el de prstata y
de testculo.
Malformaciones o impotencia severa
Cuando el hombre tiene malformaciones en el pene o impotencia severa, no
puede concebir de modo natural.