UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
AREA DE CIENCIAS DEL AGRO Y MAR
DEPARTAMENTO DE SANIDAD ANIMAL.
CATEDRA DE FISIOLOGIA ANIMAL I
GUIA: FLUIDOS CORPORALES.
INSTRUCTORA: MV. RAQUEL HERNANDEZ.
LQUIDOS CORPORALES. LA SANGRE
LIQUIDOS CORPORALES
Los lquidos corporales son el agua y los solutos disueltos en cada uno de los compartimentos
corporales de fluidos. El componente principal es el agua y los solutos son elementos formes y
sustancias orgnicas e inorgnicas. El organismo posee una serie de mecanismos que mantiene la
homeostasis sana (equilibrio hdrico) de los fluidos corporales. En adultos delgados, el lquido
corporal es un 55% y 60% de la masa corporal de mujeres y hombres respectivamente. Se pierden
diariamente aprox.
Se divide en dos compartimentos:
Lquido intracelular (LIC): es dos terceras partes del LC. Se encuentra en el interior de las
clulas. En l tienen lugar las reacciones metablicas.
Lquido extracelular (LEC): es la tercera parte del LC. Es el vehculo de todas las sustancias
necesarias para las clulas y de las sustancias que excretan. Incluye el plasma (es casi el
20% y la porcin lquida de la sangre), el lquido intersticial (es casi el 80% baa las clulas
de todos los tejidos), la linfa y los lquidos transcelulares (separado por una capa de
clulas. Es el lquido cefalorraqudeo, sinovial, pericrdico, etc.)
Hay un continuo intercambio entre el LIC y el LEC.
SANGRE
Se trata de un tipo de tejido conjuntivo. Realiza tres funciones: transporta oxgeno, dixido de
carbono, nutrientes, hormonas, calor y deshechos, regula el pH, la temperatura corporal y
contenido en agua de las clulas y protege contra la prdida de sangre por medio de la
coagulacin y contra las enfermedades mediante los leucocitos fagocitarios y los anticuerpos.
Es el 8% del peso corporal y su volumen es de 4-6L. Est en el sistema cardiovascular y est
impulsada por el corazn hacia los vasos arteriales, llegando al sistema capilar donde se realiza el
intercambio con el lquido intersticial. La sangre retorna al corazn por el sistema venoso.
Est compuesta por plasma sanguneo y elementos formes.
PLASMA SANGUNEO
Es de color amarillo, est compuesto por agua (91,5%) y solutos (8,5%) siendo la mayora (7%)
protenas.
Las protenas que solo estn en la sangre se denominan protenas plasmticas y son sintetizadas
en su mayora por el hgado (globulinas y
, albminas y fibringeno). El fibringeno interviene en la
coagulacin sangunea y es lo que diferencia al plasma del suero.
ELEMENTOS FORMES
Se forman a partir de una clula madre indiferenciada por un proceso llamado hematopoyesis.
Estas clulas madre pluripotenciales se replican, proliferan y diferencian en los tipos celulares que
son el origen de todos los elementos formes de la sangre. Dan lugar a clulas madre mieloides y
linfoides. Las mieloides empiezan su desarrollo en la mdula sea roja y de ella proceden los
eritrocitos, plaquetas, monocitos, neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Las linfoides inician su
desarrollo en la medula sea roja y lo completa en los rganos linfoides, son el origen de los
linfocitos. La medula sea roja con el crecimiento se invade por sustancias grasas transformndose
en mdula sea amarilla.
Glbulos rojos
Son los ms abundantes. Hay 5,5 millones/mm3 en hombres y 4,5 millones/mm3 en mujeres.
Tienen una vida media de 120 das y suelen morir por rotura de sus membranas al atravesar los
capilares. Tienen forma de disco bicncavo. No tienen ncleo y apenas orgnulos, su membrana
celular es muy flexible y resistente, lo que evita su rotura cuando circulan con los capilares. En su
citoplasma se encuentra la hemoglobina que se encargar del transporte de O2 y CO2. Tambin
posee enzimas glucolpicas para su aporte de ATP y enzimas antioxidantes para mantener el Fe en
estado ferroso. No consumen el O2 que transportan.
La hemoglobina consta de una protena, la globina, que est compuesta de cuatro cadenas
polipeptdicas (dos y dos ) y
cuatro pigmentos no proteicos hemo, que poseen un Fe2+ que se combina con el O2. La
hemoglobina tambin transporta CO2 que se une a la globina por un aas y CO que se une al Fe2+
impidiendo la unin de este con el O2.
La eritropoyesis es la formacin de los glbulos rojos que se inicia en la mdula sea roja a partir
de los proeritroblastos, que perdern el ncleo y se hemoglobulizarn. Los proeritroblastos se
desarrollan hasta los eritrocitos y esto se acelera a causa de la eritropoyetina, que es una hormona
que se produce y libera en los riones cuando hay hipoxia.
Glbulos blancos
Poseen ncleo y carecen de hemoglobina. Hay entre 5000-10000/mm3.
Se clasifican en granulares o agranulares segn la presencia o ausencia de vesculas
citoplasmticas protuberantes que contienen sustancias qumicas y se tornan visibles con la
tincin. Los granulocitos son los eosinfilos, neutrfilos y basfilos. Los agranulocitos son los
monocitos y los linfocitos. Los agranulocitos poseen grnulos pero no se ven porque son pequeos
y no se tien fcilmente.
Los eosinfilos son grnulos grandes de tamao uniforme que poseen dos o tres lbulos. Los
basfilos son grnulos redondos de tamao variable que posee dos lbulos. Los neutrfilos son
ms pequeos de distribucin uniforme con un ncleo que posee de dos a cinco lbulos.
Los linfocitos son redondos y hay varios tipos: B, T y clulas CK. Hay linfocitos que terminan su
proceso de maduracin en la medula sea y otros que lo terminarn en los rganos linfoides. Los
linfocitos T terminan de madurar en el timo. Se encargan de la inmunidad celular. Actan sobre los
macrfagos determinando su mayor actividad. Producen linfocinas que tienen accin reguladora.
Los linfocitos B terminan su maduracin en la mdula sea. Se transforman en clulas plasmticas
para producir anticuerpos. Se encargan de la inmunidad humoral. Tienen anticuerpos en sus
membranas.
Los monocitos tienen un ncleo con forma de herradura. La sangre es solo su medio de transporte
ya que emigran a los tejidos donde crecen y se diferencian a macrfagos.
Los leucocitos combaten a los grmenes patgenos que entran en el cuerpo mediante fagocitosis
o respuestas inmunitarias.
Plaquetas
Se trata de fragmentos de clulas. Tienen una vida media de 5 a 9 das. Se forman por un proceso
llamado trombopoyesis y est regulada por la trombopoyetina. Ayudan a interrumpir la perdida de
sangre en los vasos daados gracias a la formacin del tapn plaquetario. Poseen grnulos en su
citoplasma: grnulos alfa que contienen factores de la coagulacin y el factor de crecimiento
derivado de plaquetas (PDGF) que puede causar la proliferacin de las clulas endoteliales
vasculares, clulas de msculo liso vascular y fibroblastos para la reparacin de la pared vascular y
grnulos densos que contienen ADP, ATP, Ca y serotonina. Tambin hay enzimas que producen
Tombroxano A2, factor de estabilizador de fibrina, lisosomas, mitocondrias
COAGULACIN SANGUNEA O HEMOSTASIA
Es el conjunto de respuestas que detienen la hemorragia. Hay tres mecanismos que detienen la
prdida de sangre: espasmo vascular, formacin del tapn plaquetario y la coagulacin sangunea.
Si tiene xito la respuesta hemosttica previene la hemorragia (prdida de gran volumen de
sangre de los vasos sanguneos).
Espasmo vascular
Cuando ocurre un dao es una arteria o arteriola se contrae inmediatamente el msculo liso de la
disposicin circular de sus paredes.
Formacin del tapn plaquetario
Se produce en tres pasos:
Adhesin plaquetaria: las plaquetas entran en contacto con las partes daadas del vaso y
se unen a ellas.
Activacin plaquetaria: las plaquetas se activan extendindose numerosas prolongaciones
que les permiten tener contacto entre s e interactuar y empiezan a liberar el contenido de
sus grnulos. El ADP y el tromboxano A2 participan en la activacin de las plaquetas
adyacentes. La serotonina y el tromboxano A2 actan como vasoconstrictores, que
producen y mantienen la contraccin del msculo liso vascular, lo que disminuye el flujo
sanguneo en el vaso lesionado.
Agregacin plaquetaria: se produce una acumulacin de unas plaquetas encima de las
otras. sta acumulacin y adhesin forma una masa, el tapn plaquetario.
Coagulacin sangunea
Es un conjunto de reacciones qumicas que culmina en la formacin de filamentos de fibrina. En
este proceso participan los factores de la coagulacin.
Primero se forma la protrombinasa por el mecanismo extrnseco o el intrnseco. En el
mecanismo extrnseco una protena tisular, factor tisular, pasa a la sangre desde clulas
ajenas a los vasos sanguneos e inicia la formacin de la protrombinasa. El mecanismo
intrnseco es mas lento, sus activadores estn en contacto directo con la sangre y no es
necesario que se daen otros tejidos, el traumatismo de las clulas endoteliales daa a las
plaquetas que liberan fosfolpidos que tambin ayudan al proceso.
La protrombinasa y los Ca2+ convierten la protrombina en la enzima trombina.
El fibringeno soluble se convierte en la fibrina insoluble por accin de la trombina. La
fibrina forma los filamentos del cogulo.